JPS58195151A - 血液検査用容器 - Google Patents
血液検査用容器Info
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- JPS58195151A JPS58195151A JP7884582A JP7884582A JPS58195151A JP S58195151 A JPS58195151 A JP S58195151A JP 7884582 A JP7884582 A JP 7884582A JP 7884582 A JP7884582 A JP 7884582A JP S58195151 A JPS58195151 A JP S58195151A
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
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- Pathology (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は血液検査用容器に関し、詳しくは、被検者の全
血試料から遠心分離により、血清を分畷するために用い
る有底の管状容器、所Ｍスピッツ夢〔関する。
血試料から遠心分離により、血清を分畷するために用い
る有底の管状容器、所Ｍスピッツ夢〔関する。
五年、検査技術の目ざましい進歩と相俟って、血清生化
学検査、血清免疫学検査、−球検査等の皇歌検査が広く
普及し、病気予防や早期診断に大暴＜］ｌ［献するに至
って０る。血浦検倉Ｉｊ１！ｉ１１ｗＬ検倉の主体をな
しており、検査曇ζ要する血清は過電、−線検査用容器
に採取した血液を凝固させた後、遠心性＠Ｓこよって、
比重の輿なるａｍ（フィブリンと血球か風合したゲＩし
様塊吠＠）から分陰している。
学検査、血清免疫学検査、−球検査等の皇歌検査が広く
普及し、病気予防や早期診断に大暴＜］ｌ［献するに至
って０る。血浦検倉Ｉｊ１！ｉ１１ｗＬ検倉の主体をな
しており、検査曇ζ要する血清は過電、−線検査用容器
に採取した血液を凝固させた後、遠心性＠Ｓこよって、
比重の輿なるａｍ（フィブリンと血球か風合したゲＩし
様塊吠＠）から分陰している。
従来の血液検査用容器としては、ガラス皺のもの、及び
、ポリスチレン、＃ｌメチルメタクリレート、ポリエチ
レン等の合成樹脂製のものが使用されているが、これら
は概して以下の欠点を持っている。
、ポリスチレン、＃ｌメチルメタクリレート、ポリエチ
レン等の合成樹脂製のものが使用されているが、これら
は概して以下の欠点を持っている。
一つは血液検査用容器に血液を注入した後、凝固に至る
までにかな〜の時開を必ψとし、迅速に検査を実施する
ことがでｉなし）点であり、特に瓢總に検査を実施する
必要のある場合−ｃ間−となっている。最も血液凝固峙
ＩＩ力ＳＩｍカシＬＡとされるガラス−血液検査用＠器
でさえ、血液を注入したａｍ−に至るまでに４０分な−
１し６０分を必要とし、合成樹１ｊＩｉ！ｊ１！血液検
食用容−一こ至つては、血液１ＩＩｋｂ！１１するまで
に、４時間以上の放１を心弁とする。
までにかな〜の時開を必ψとし、迅速に検査を実施する
ことがでｉなし）点であり、特に瓢總に検査を実施する
必要のある場合−ｃ間−となっている。最も血液凝固峙
ＩＩ力ＳＩｍカシＬＡとされるガラス−血液検査用＠器
でさえ、血液を注入したａｍ−に至るまでに４０分な−
１し６０分を必要とし、合成樹１ｊＩｉ！ｊ１！血液検
食用容−一こ至つては、血液１ＩＩｋｂ！１１するまで
に、４時間以上の放１を心弁とする。
従来の血液検査用容器の有するいまひとつの欠点は、凝
固した全血を遠心分離等の手段によって比重の興なる血
清と血餅に相分龍させて、検査曇こ使用する純粋な血清
を採取するに際し、血清の分離性が概して不良であるこ
とである。
固した全血を遠心分離等の手段によって比重の興なる血
清と血餅に相分龍させて、検査曇こ使用する純粋な血清
を採取するに際し、血清の分離性が概して不良であるこ
とである。
即ちゲル状のフィブリンあるいは血餅が菅掘に強固に付
着し易く、そのため、血清の採取凰を極端に減少させる
８Ｍがあ轢、又、血清中にフィブリンが残存し易く、そ
のため、血清生化学検査に＊Ｗをひき起仁すなどのｖｊ
題が存していた。そして血清分Ｉｌｌ畦が比較的良好と
されるガラス製血敲検査用容器でさえ、１７℃以下の低
温状態、特に冬期使用において、上記の間−□ を頻発させている。 ・・ □Ｈ＠ Ｃ＞ ＋＊、よ５：１□１・：ｉヶ□オ、え７
、血ＷＪＬ凝固を促進する作用を有する物質構造を検討
し特に、血液凝固因子や龜小板を最も有効に活性化する
ため畳こ、組液検食用容器の内Ｉ！血に存在させるべ番
物賀構造を鋺ム研究した結果、本発明を完成するに至っ
たものである。
着し易く、そのため、血清の採取凰を極端に減少させる
８Ｍがあ轢、又、血清中にフィブリンが残存し易く、そ
のため、血清生化学検査に＊Ｗをひき起仁すなどのｖｊ
題が存していた。そして血清分Ｉｌｌ畦が比較的良好と
されるガラス製血敲検査用容器でさえ、１７℃以下の低
温状態、特に冬期使用において、上記の間−□ を頻発させている。 ・・ □Ｈ＠ Ｃ＞ ＋＊、よ５：１□１・：ｉヶ□オ、え７
、血ＷＪＬ凝固を促進する作用を有する物質構造を検討
し特に、血液凝固因子や龜小板を最も有効に活性化する
ため畳こ、組液検食用容器の内Ｉ！血に存在させるべ番
物賀構造を鋺ム研究した結果、本発明を完成するに至っ
たものである。
本発＠の要旨は、円Ｉｌｉ―に、血餅祠離性を自し水に
対してａｌｌＭもしくは不溶の親水性物質と、水溶性物
質と、吸着性無機物とを存在させることを特徴とする、
血液検査用ｓ器に存する。
対してａｌｌＭもしくは不溶の親水性物質と、水溶性物
質と、吸着性無機物とを存在させることを特徴とする、
血液検査用ｓ器に存する。
次に本発明−渡検査用容器について更に詳細に脱＠する
。
。
本発明において、血液検査用＠器、却もスピッツの素材
としては、熱可塑性樹脂、ＩＩ＆峡化性１１変性天然１
）１＆、ガラスのいずれもが用いられる。魅喝塑性樹脂
としては、鈍えばポリエチレン、ポリプロピレン、Ｉリ
−４−メチルペンテ／−１、ポリスチレン、ポリメチル
メタクリレート、ぼり塩化ビニル、ポリエチレンテレ７
＊ Ｌ／ −） 、”’１□＃Ｑ２５Ｆ、ッ＋Ｌｚ７
，１ｚ−）、ユ１′１１：、、。
としては、熱可塑性樹脂、ＩＩ＆峡化性１１変性天然１
）１＆、ガラスのいずれもが用いられる。魅喝塑性樹脂
としては、鈍えばポリエチレン、ポリプロピレン、Ｉリ
−４−メチルペンテ／−１、ポリスチレン、ポリメチル
メタクリレート、ぼり塩化ビニル、ポリエチレンテレ７
＊ Ｌ／ −） 、”’１□＃Ｑ２５Ｆ、ッ＋Ｌｚ７
，１ｚ−）、ユ１′１１：、、。
ｔレンーアクリロニトリル共１合体、スチレン−無水マ
レイン酸共富合体、スチレン−アクリ １ル鹸共慕台
体、スチレン−メチルメタクリレート共重合体、エチレ
ン−プロピレン共重合体、エチレノーアクリル酸共嵐合
体、エチレン−アクリル酸エステル共ｌｉ＆体、ポリビ
ニルアルコールアセタール化物、ポリビニルアルコール
ブチラール化物等か、また熱硬化性樹脂としては、例え
ば、不飽和ポリエステル樹脂、工ｌキシ樹脂、エポキシ
−アクリレート樹＆尋が用いられる。
レイン酸共富合体、スチレン−アクリ １ル鹸共慕台
体、スチレン−メチルメタクリレート共重合体、エチレ
ン−プロピレン共重合体、エチレノーアクリル酸共嵐合
体、エチレン−アクリル酸エステル共ｌｉ＆体、ポリビ
ニルアルコールアセタール化物、ポリビニルアルコール
ブチラール化物等か、また熱硬化性樹脂としては、例え
ば、不飽和ポリエステル樹脂、工ｌキシ樹脂、エポキシ
−アクリレート樹＆尋が用いられる。
変性天然ＪＩＩｉｊｌＩ１１としては、酢酸セルロース
、プロピオン酸セルロース、酢酸ｍｍセルロース、エチ
ルセルロース、エチルキチン等が用いられる。
、プロピオン酸セルロース、酢酸ｍｍセルロース、エチ
ルセルロース、エチルキチン等が用いられる。
またガラスとしては、ソーダ石灰ガラス、リンケイ酸ガ
ラス、ホウケイ酸ガラスなどのケイ酸塩ガラス及び石英
ガラスが用いられる。
ラス、ホウケイ酸ガラスなどのケイ酸塩ガラス及び石英
ガラスが用いられる。
本発明血液検査用容器においては、内１！！＊Ｋ。
血餅１綴性を有し水に対して＃ＩＡ＃ｉもしくは不溶の
親水性物質と、水溶性物質と、吸着性無機物とを存在さ
せている。
親水性物質と、水溶性物質と、吸着性無機物とを存在さ
せている。
血餅剥徊ｌ性を有し水に対してｌＩ＃！ｌもしくは不溶
の親水性物質としては、例えば水酸越、アミノ基、カル
ボキシル基、エポキシ基、ポリエーテル１等の極性基を
導入したジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジエ
ンポリシロキサン、メチルフエノルｌリシロキサン等の
脂肪族変性または芳香ＩＭ責性シリコーンオイル、１記
極性基を導入したパラフィン、ワックス等を挙げる仁と
かでみる。又、多価アルコール部分エステル化物、ポリ
グリコール部分エステル化物等も鹸崩で暴る。そして最
適には極性基を導入したシリコーンオイルである。前記
の親水性物質は界面粘性剤ではないか、容器内壁シに存
在されることにより、血餅が円Ｍ？ｋＪに付着するのを
防ぎ、０着しようとする血餅を内餐−から１限させる作
用を有する。
の親水性物質としては、例えば水酸越、アミノ基、カル
ボキシル基、エポキシ基、ポリエーテル１等の極性基を
導入したジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジエ
ンポリシロキサン、メチルフエノルｌリシロキサン等の
脂肪族変性または芳香ＩＭ責性シリコーンオイル、１記
極性基を導入したパラフィン、ワックス等を挙げる仁と
かでみる。又、多価アルコール部分エステル化物、ポリ
グリコール部分エステル化物等も鹸崩で暴る。そして最
適には極性基を導入したシリコーンオイルである。前記
の親水性物質は界面粘性剤ではないか、容器内壁シに存
在されることにより、血餅が円Ｍ？ｋＪに付着するのを
防ぎ、０着しようとする血餅を内餐−から１限させる作
用を有する。
水溶性ＩＭ！６ｍとしては、水溶性低分子化合物、水＃
Ｉ性性分分子化合物いずれもが使用で急、低分子化合物
としては例えばエチレングリコール、グリセリン、ソル
ビトール等が、＾分子化合物としてはポリエチレンオキ
サイド ぼりビニルＩルコール、ポリビニルピロリドン
、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレンイミン、ア
ルギン酸ナトリウム、殿粉、プルラン、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、酢酸フタル
酸セルロース、アラビアガム、トラガントガム、ローカ
ストビーンガム、グアーガム、ペクチン、カラゲーナン
、ファーセレラン、タマリンド■子多糖−１ｋかゎ、ゼ
ラチン、カゼイン等が挙げられる。そして最適には、ポ
リビニルピロリドン、ｌリエチレンオキサイド等である
。これらの水溶性物質は、前記親水性物質が吸着性無機
物の表面を覆って吸着性無機物の血液凝固促進作用を低
下させるのをＦｊＷ、吸着性無機物と血液」、との接触
を良好にする鋤−をする。 １．・ 吸着性無機物としては、吸着剤：ｉ：・として使用され
ていたような無機物、例えば、ガラス、シリカ、カオリ
ン、セライト、ベントナイト等の水不溶性の無機質鍾粉
宋がこれに骸当する。
Ｉ性性分分子化合物いずれもが使用で急、低分子化合物
としては例えばエチレングリコール、グリセリン、ソル
ビトール等が、＾分子化合物としてはポリエチレンオキ
サイド ぼりビニルＩルコール、ポリビニルピロリドン
、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレンイミン、ア
ルギン酸ナトリウム、殿粉、プルラン、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、酢酸フタル
酸セルロース、アラビアガム、トラガントガム、ローカ
ストビーンガム、グアーガム、ペクチン、カラゲーナン
、ファーセレラン、タマリンド■子多糖−１ｋかゎ、ゼ
ラチン、カゼイン等が挙げられる。そして最適には、ポ
リビニルピロリドン、ｌリエチレンオキサイド等である
。これらの水溶性物質は、前記親水性物質が吸着性無機
物の表面を覆って吸着性無機物の血液凝固促進作用を低
下させるのをＦｊＷ、吸着性無機物と血液」、との接触
を良好にする鋤−をする。 １．・ 吸着性無機物としては、吸着剤：ｉ：・として使用され
ていたような無機物、例えば、ガラス、シリカ、カオリ
ン、セライト、ベントナイト等の水不溶性の無機質鍾粉
宋がこれに骸当する。
又、＃＆着性無機物は粒径がｓｏｐ観以下であって、平
均粒径か１０２ｍ以下のものを使用するのが好適である
。そして特に血液凝固特開を短縮させるに有効な吸着性
無機物はシリカであり、とり分は無定形成分を２０ムｊ
１ｇ６以上含有する多孔性のシリカがすぐれた効果を発
揮する。
均粒径か１０２ｍ以下のものを使用するのが好適である
。そして特に血液凝固特開を短縮させるに有効な吸着性
無機物はシリカであり、とり分は無定形成分を２０ムｊ
１ｇ６以上含有する多孔性のシリカがすぐれた効果を発
揮する。
か＼る吸着性無機物は、血液と接触した場合に皿Ｈ凝固
因子の活性化を促進し、又血小板の凝集を促がす作用を
有する。しかしながら吸着性無機物が血液凝固促進作用
を効果的に発揮するためには、アマニ油吸油量、ＢＥＴ
比表面積値、比抵抗値が一定の範囲内に存在することが
好ましい。
因子の活性化を促進し、又血小板の凝集を促がす作用を
有する。しかしながら吸着性無機物が血液凝固促進作用
を効果的に発揮するためには、アマニ油吸油量、ＢＥＴ
比表面積値、比抵抗値が一定の範囲内に存在することが
好ましい。
アマニ油吸油量及びＢＥＴ比表面積値は、吸着性無機物
の表面積の程度を表わし、又表面積は級、ｉｗ社ｍ機物
の有讐ヤニる表面孔隙の程度と関連す１１１１１：。
の表面積の程度を表わし、又表面積は級、ｉｗ社ｍ機物
の有讐ヤニる表面孔隙の程度と関連す１１１１１：。
るので、吸油麓及テ：、、、・比表面積によって表面孔
隙□ ・へ のｌ１１度を知ることが力きる。そして本発明にお
１１する吸着性無機物は、アマニ油吸油嵐が２０
〜４０ｓ／／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積値が５０００〜
３００００ｍ／ｆであるものが好適に使用される。
隙□ ・へ のｌ１１度を知ることが力きる。そして本発明にお
１１する吸着性無機物は、アマニ油吸油嵐が２０
〜４０ｓ／／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積値が５０００〜
３００００ｍ／ｆであるものが好適に使用される。
アマニ油吸油量は日本工業規格に−５１０１に準拠して
測定される値を示す。ＢＥＴ比表血掴値は、吸着性無機
物のｆｃ面に吸着される気体の吸着量、その時の平衡圧
、吸着ガスの飽和蒸気圧から単分子層として表面をお＼
い切る気体篇を求め、これに吸着気体分子の平均断血禎
を乗じて算出された値を指すものであり、吸着気体とし
ては窒素ガス、酸素ガス、アルゴンガス、メタンガス等
が使用される。そしてこの方法によれば、アマニ油吸油
量の謝定によっては測定できない細孔を含めた表面積値
が測定される。
測定される値を示す。ＢＥＴ比表血掴値は、吸着性無機
物のｆｃ面に吸着される気体の吸着量、その時の平衡圧
、吸着ガスの飽和蒸気圧から単分子層として表面をお＼
い切る気体篇を求め、これに吸着気体分子の平均断血禎
を乗じて算出された値を指すものであり、吸着気体とし
ては窒素ガス、酸素ガス、アルゴンガス、メタンガス等
が使用される。そしてこの方法によれば、アマニ油吸油
量の謝定によっては測定できない細孔を含めた表面積値
が測定される。
血液凝固に際しては、亀Ｉｎ因子、すなわち、接触因子
が活性化されるが、このためには異物表面上に第ｘ■因
子、プレカリクレイン、高分子キニノーゲンの３槍の物
質が錯体を旭成して−吸着さオ］ることか必要であり、
こねらの一つ又は二つが欠けた状態での吸着は活性化に
至らないとさねている。ところで、血液凝固促進作用を
期待して吸着性無機物を使用した場合に、表−横が＃富
に大きなものであると、吸着性無機ｍ（Ｄ表ｊｈには細
体を形成しない状態での第１ｎ因子、プレカリクレイン
、高分子キニノーゲンの吸着の割合が高望ることになり
、言い換えると、１ｋｌｌｌ因子の活性化に必要な三者
の錯体形成割合は減少することになり、かえって血液＃
に一促進作用は減殺されることになる。また逆に吸着性
無機物の表ｉｉｉ横か小さすぎると、凝固因子の吸着の
確率が小さくなり、血液凝固促進作用を期待することが
できなくなる。このために本発明における吸着性無機物
はアマニ油吸油鳳が２０〜４０ｍ／／１００ｇ、ＢＥＴ
比表面積価か５０００〜３００００ ｍ／９の範囲の表
面積を有することが好ましいものである。
が活性化されるが、このためには異物表面上に第ｘ■因
子、プレカリクレイン、高分子キニノーゲンの３槍の物
質が錯体を旭成して−吸着さオ］ることか必要であり、
こねらの一つ又は二つが欠けた状態での吸着は活性化に
至らないとさねている。ところで、血液凝固促進作用を
期待して吸着性無機物を使用した場合に、表−横が＃富
に大きなものであると、吸着性無機ｍ（Ｄ表ｊｈには細
体を形成しない状態での第１ｎ因子、プレカリクレイン
、高分子キニノーゲンの吸着の割合が高望ることになり
、言い換えると、１ｋｌｌｌ因子の活性化に必要な三者
の錯体形成割合は減少することになり、かえって血液＃
に一促進作用は減殺されることになる。また逆に吸着性
無機物の表ｉｉｉ横か小さすぎると、凝固因子の吸着の
確率が小さくなり、血液凝固促進作用を期待することが
できなくなる。このために本発明における吸着性無機物
はアマニ油吸油鳳が２０〜４０ｍ／／１００ｇ、ＢＥＴ
比表面積価か５０００〜３００００ ｍ／９の範囲の表
面積を有することが好ましいものである。
又、本発明における＠着性無ｌａ物の比抵抗値はＩ Ｘ
１０１０Ω・１以下が好ましく、より好ましくはｉ
Ｘ １ Ｇ’Ω・ａ以下であるものが好適に使用される
。比抵抗値は電気伝導度の逆数であり、常温における値
である。吸着性無機物に対する比抵抗値は、蛋白質と吸
着性無機物との間の電位分■の整合性を保持し、蛋白質
のコノフォーメーションの変化を防止することに寄与す
ると推測される。
１０１０Ω・１以下が好ましく、より好ましくはｉ
Ｘ １ Ｇ’Ω・ａ以下であるものが好適に使用される
。比抵抗値は電気伝導度の逆数であり、常温における値
である。吸着性無機物に対する比抵抗値は、蛋白質と吸
着性無機物との間の電位分■の整合性を保持し、蛋白質
のコノフォーメーションの変化を防止することに寄与す
ると推測される。
吸着性無機物は血液凝固促進作用を有し、凝固速度を早
めるが、その反面吸着性無機物の存在によって血餅が容
器内壁面に付着しやすく、凝固した血液を遠心分離にか
けても血清と血餅とに相分離１．にくいものとなるおそ
れかあったが、自Ｕ記親水性物質が存在されていること
により吸着性無機物のもたらす血餅付着性が改善される
。前記各成分を容器内＠面に存在させるとは、容器内壁
面のみに存在させる場合、８器内壁面及び壁体内部に存
在させる場合のいずれをも包含する。 １．１１
１１１ 本発明血液検査用容；、↓セ製造するには、例えば前記
親水性物質、水 物質、吸着性無機物の各成分を適当
なバインダーや溶剤中に溶解もしくは分散させた状態で
、予め用意された検査用容器の内壁面にスプレーあるい
は浸漬により塗布を行なえばよい。又検査用容器がプラ
スチック製の揚台は、成形材料としてのＩｌｌ脂に予め
１記龜水性物質を混合し成形後、容器内Ｗ面に適当なバ
インダーや溶剤中に水溶性物質及び吸着性無機物を添加
したものをスプレーあるいは浸漬により塗布してもよい
。
めるが、その反面吸着性無機物の存在によって血餅が容
器内壁面に付着しやすく、凝固した血液を遠心分離にか
けても血清と血餅とに相分離１．にくいものとなるおそ
れかあったが、自Ｕ記親水性物質が存在されていること
により吸着性無機物のもたらす血餅付着性が改善される
。前記各成分を容器内＠面に存在させるとは、容器内壁
面のみに存在させる場合、８器内壁面及び壁体内部に存
在させる場合のいずれをも包含する。 １．１１
１１１ 本発明血液検査用容；、↓セ製造するには、例えば前記
親水性物質、水 物質、吸着性無機物の各成分を適当
なバインダーや溶剤中に溶解もしくは分散させた状態で
、予め用意された検査用容器の内壁面にスプレーあるい
は浸漬により塗布を行なえばよい。又検査用容器がプラ
スチック製の揚台は、成形材料としてのＩｌｌ脂に予め
１記龜水性物質を混合し成形後、容器内Ｗ面に適当なバ
インダーや溶剤中に水溶性物質及び吸着性無機物を添加
したものをスプレーあるいは浸漬により塗布してもよい
。
検査用容器の内壁面に存在される前記親水性物質、水浴
性物質の１；いずねも１ ｘｉ Ｑ−１＋１９ ／ｃｊ
以上であるのか好適であり、吸着性無機物の鳳は１×ｌ
Ｏ−・ｆ／ｆｆｌであるのが好適である。又余り多源に
存在すると血液検査幀に影曖を及ぼすので、各成分共に
ｌＸｌ０−Ｍ７’ｊ以下であることが望ましい。
性物質の１；いずねも１ ｘｉ Ｑ−１＋１９ ／ｃｊ
以上であるのか好適であり、吸着性無機物の鳳は１×ｌ
Ｏ−・ｆ／ｆｆｌであるのが好適である。又余り多源に
存在すると血液検査幀に影曖を及ぼすので、各成分共に
ｌＸｌ０−Ｍ７’ｊ以下であることが望ましい。
本発明血：・□液検査用容器によれば、血液凝固因子が
迅遮にｌ：ｌ：ｌｌｄ性化され、血液凝固に要する時間
か着しく短編されると共に血液凝固の結束性じるフイ→
やｌの＠器内壁トの付着を生 しないものと１なり、−清と血餅との分離が容易に行な
われ、分離採取さｊた血清中に残存フイ １プリンや血
餅成分が混入する間鵬も解消される。
迅遮にｌ：ｌ：ｌｌｄ性化され、血液凝固に要する時間
か着しく短編されると共に血液凝固の結束性じるフイ→
やｌの＠器内壁トの付着を生 しないものと１なり、−清と血餅との分離が容易に行な
われ、分離採取さｊた血清中に残存フイ １プリンや血
餅成分が混入する間鵬も解消される。
更には血餅成分の収縮が十分に進行する結果、血清の収
態が着しく大きくなる効果が寿られる。。
態が着しく大きくなる効果が寿られる。。
従って本発明血液検査用容器は血液検査用採血管、血液
分離目的をも有する採血用シリンジ、血清分＃Ｉｉ谷器
等の用途に好適に使用することかできる。
分離目的をも有する採血用シリンジ、血清分＃Ｉｉ谷器
等の用途に好適に使用することかできる。
実施例１
血餅剥離性を有し水に対して難溶もしくは不溶の親水性
物質としてポリジメチルシロキサンに水酸基を導入した
カルビリール変性シリコーンオイル、水溶性物質として
ｌリビニルビロリドン吸着性無機物として微粉末シリカ
（平均粒径１０μｍ１アマニ油吸油鳳３０ｇ／／１００
ｇ、ＢＥＴ比表面槓値１２０００ｃｊ／ｌ、比抵抗値１
６ Ｘ １０’Ω・ｃ−）を使用し、これらの各成分の
濃６ｂｓＱ、１７Ｊ＊ｑｂ１ａｔｆｆｉｌ１９６、ｔ
ｇ 菖綴ｙｂとなるようにメチルアルコール分散液を調
整し、コｔ’Ｌｌ）全１０ｓ／容量のポリスチレンｍ脂
製血液検査用容器の内壁面にスプレー塗布し、風乾した
。
物質としてポリジメチルシロキサンに水酸基を導入した
カルビリール変性シリコーンオイル、水溶性物質として
ｌリビニルビロリドン吸着性無機物として微粉末シリカ
（平均粒径１０μｍ１アマニ油吸油鳳３０ｇ／／１００
ｇ、ＢＥＴ比表面槓値１２０００ｃｊ／ｌ、比抵抗値１
６ Ｘ １０’Ω・ｃ−）を使用し、これらの各成分の
濃６ｂｓＱ、１７Ｊ＊ｑｂ１ａｔｆｆｉｌ１９６、ｔ
ｇ 菖綴ｙｂとなるようにメチルアルコール分散液を調
整し、コｔ’Ｌｌ）全１０ｓ／容量のポリスチレンｍ脂
製血液検査用容器の内壁面にスプレー塗布し、風乾した
。
かくして得られた血液検査用容器内に入断鮮血８−を狂
人した秋、２０℃で放置して、全血か完全に流動しなく
なる迄に装した時間金血液凝一時閣として＃Ｉ疋し、血
液凝固性を評価した。
人した秋、２０℃で放置して、全血か完全に流動しなく
なる迄に装した時間金血液凝一時閣として＃Ｉ疋し、血
液凝固性を評価した。
１ｉ１−後、−ちに３０００匣転／分の回転速度で５分
１２１遠心分−を行ない、血清分ｍ吠耀を観察すると共
に上澄み血清をピペットで採取し、その菖を臘浦収麺と
した。＆ｌの実施例１の―の結果から明らかなように、
得らオ］だ血液検査用＠器は、血液凝固が極めて速やか
であり、血清万一状態も良好であった。
１２１遠心分−を行ない、血清分ｍ吠耀を観察すると共
に上澄み血清をピペットで採取し、その菖を臘浦収麺と
した。＆ｌの実施例１の―の結果から明らかなように、
得らオ］だ血液検査用＠器は、血液凝固が極めて速やか
であり、血清万一状態も良好であった。
実施例２
血餅剥離性を有し水に対して難溶もしくは不溶のｍ水ａ
物賞としてソルビタントリステアレート、水溶性物質と
してポリビニルピロリドン、吸着性態５ｗ１Ａとして実
施例１と同じ微粉末シリカを使用し、これらの各成分の
濃度が１０重量伽、（ＬＯＩＩ亀％、ＬＯ重諏％となる
ようにイソプロピルアルコール分散液を調整し、これら
をｌＯ耐谷量のポリスチレン樹脂製血液検査用１！器の
内Ｗ血にスプレー−ルし、風乾した。
物賞としてソルビタントリステアレート、水溶性物質と
してポリビニルピロリドン、吸着性態５ｗ１Ａとして実
施例１と同じ微粉末シリカを使用し、これらの各成分の
濃度が１０重量伽、（ＬＯＩＩ亀％、ＬＯ重諏％となる
ようにイソプロピルアルコール分散液を調整し、これら
をｌＯ耐谷量のポリスチレン樹脂製血液検査用１！器の
内Ｗ血にスプレー−ルし、風乾した。
次いで実施ｅｌ１１と同様にして血液凝固性、血清分Ｍ
秋態、血清収凰を評価した。その結果を表１の実施例２
の欄に示す。
秋態、血清収凰を評価した。その結果を表１の実施例２
の欄に示す。
比較例１
実施例１において、親水性ｖ７Ｉ′ｉＩ及び水溶性物質
を使用しないものとし、微粉末シリカをＬＯ菖鳳％含有
するメチルアルコール分散液のみを１整し、これを１０
ｓＪ″ｇｍのポリスチレン樹脂製血液検査用容器の内壁
面にスプレー塗布し、風乾した。
を使用しないものとし、微粉末シリカをＬＯ菖鳳％含有
するメチルアルコール分散液のみを１整し、これを１０
ｓＪ″ｇｍのポリスチレン樹脂製血液検査用容器の内壁
面にスプレー塗布し、風乾した。
次いで実施例１と同様にして血液凝固性、ｊＩＩＬ７１
１分離状緒、血清収量を評価した。その結果を表１の比
較例１の−に示す。
１分離状緒、血清収量を評価した。その結果を表１の比
較例１の−に示す。
比較例２
実施例１において、親水性物質を使用しないも□１
のとし、ポリビニルピロリド、ニジのαｌ電颯％メ１．
５ チルアルコール分散液、及び、実施例１１ζおけると同
じ吸着性無機物のｔｏｗｎ％メチルアルコール分散液を
夫々調整し、これをｌ〇−容態のポリスチレン樹脂製血
液検査用容器の内Ｗ面ｌζスプレーｍΦし、風乾した。
５ チルアルコール分散液、及び、実施例１１ζおけると同
じ吸着性無機物のｔｏｗｎ％メチルアルコール分散液を
夫々調整し、これをｌ〇−容態のポリスチレン樹脂製血
液検査用容器の内Ｗ面ｌζスプレーｍΦし、風乾した。
次いで実施例１と同様にして血液凝固性、血清分庫状−
１血浦収鳳を評価した。その結果を表１の比較例１の欄
に示す。
１血浦収鳳を評価した。その結果を表１の比較例１の欄
に示す。
特許用−人
積水化学工業株式会社
代表＠ 藤 沼 基 利
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ 内ｌｌ１ｉｉに、血餅剥離性を有し水に対してｌｌ
＃ｌもしくは不溶の親水性物質と、水ＩＩＩ性物質と、
吸着性無機物とを存在させることを特徴とする、血液検
査用容器 ′Ｌ 吸着性無機物が、アマニ油吸油鳳鵞Ｏ〜４０ｄ／
１００ｆ、ＢＥＴａ＊面槓値５ｏｏｏ〜３００００ｃｊ
／ｌ、比抵抗値がＩ Ｘ １０１’五１ｅａｎ 以下
であることを特徴とする特許請求の＊ｍｗｈ五項記載の
血歇検量用Ｉｌ器
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7884582A JPS58195151A (ja) | 1982-05-10 | 1982-05-10 | 血液検査用容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7884582A JPS58195151A (ja) | 1982-05-10 | 1982-05-10 | 血液検査用容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58195151A true JPS58195151A (ja) | 1983-11-14 |
| JPH0126504B2 JPH0126504B2 (ja) | 1989-05-24 |
Family
ID=13673158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7884582A Granted JPS58195151A (ja) | 1982-05-10 | 1982-05-10 | 血液検査用容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58195151A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6444850A (en) * | 1987-08-14 | 1989-02-17 | Terumo Corp | Blood separation pipe |
| JPH0720123A (ja) * | 1993-06-14 | 1995-01-24 | Becton Dickinson & Co | 採血管用二経路凝血促進剤 |
| JPH0735743A (ja) * | 1993-06-14 | 1995-02-07 | Becton Dickinson & Co | 凝血促進プラスチックの管を含む減圧作動アッセンブリー |
| WO2003100414A1 (en) * | 2002-05-29 | 2003-12-04 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Bottomed tube for blood examination, stopper of bottomed tube for blood examination and blood examination container |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5351189A (en) * | 1976-10-21 | 1978-05-10 | Terumo Corp | Composite for liquid separation |
| JPS5387060A (en) * | 1977-01-08 | 1978-08-01 | Terumo Corp | Means for feeding liquid separating composition |
| JPS5737260A (en) * | 1980-08-18 | 1982-03-01 | Sekisui Chem Co Ltd | Composition for separating blood serum or blood plasma |
| JPS5778846A (en) * | 1980-11-05 | 1982-05-17 | Olympus Optical Co | Lasre endoscope |
-
1982
- 1982-05-10 JP JP7884582A patent/JPS58195151A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5351189A (en) * | 1976-10-21 | 1978-05-10 | Terumo Corp | Composite for liquid separation |
| JPS5387060A (en) * | 1977-01-08 | 1978-08-01 | Terumo Corp | Means for feeding liquid separating composition |
| JPS5737260A (en) * | 1980-08-18 | 1982-03-01 | Sekisui Chem Co Ltd | Composition for separating blood serum or blood plasma |
| JPS5778846A (en) * | 1980-11-05 | 1982-05-17 | Olympus Optical Co | Lasre endoscope |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6444850A (en) * | 1987-08-14 | 1989-02-17 | Terumo Corp | Blood separation pipe |
| JPH0720123A (ja) * | 1993-06-14 | 1995-01-24 | Becton Dickinson & Co | 採血管用二経路凝血促進剤 |
| JPH0735743A (ja) * | 1993-06-14 | 1995-02-07 | Becton Dickinson & Co | 凝血促進プラスチックの管を含む減圧作動アッセンブリー |
| WO2003100414A1 (en) * | 2002-05-29 | 2003-12-04 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Bottomed tube for blood examination, stopper of bottomed tube for blood examination and blood examination container |
| CN1325913C (zh) * | 2002-05-29 | 2007-07-11 | 积水化学工业株式会社 | 血液检查用有底管、血液检查用有底管的栓体和血液检查用容器 |
| US7595028B2 (en) | 2002-05-29 | 2009-09-29 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Bottomed tube for blood examination, stopper of bottomed tube for blood examination and blood examination container |
| US8685713B2 (en) | 2002-05-29 | 2014-04-01 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Blood testing bottomed tube, stopper for blood testing bottomed tube and blood testing container |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0126504B2 (ja) | 1989-05-24 |
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