JPH0126503B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は血液検査用容器に関し、詳しくは被検
者の全血試料から遠心分離により、血清を分離す
るために用いる有底の管状容器、所謂スピツツに
関する。 近年、検査技術の目ざましい進歩と相俟つて、
血清生化学検査、血清免疫学検査、血球検査等の
血液検査が広く普及し、病気予防や早期診断に大
きく貢献するに至つている。血清検査は、血液検
査の主体をなしており、検査に要する血清は通
常、血液検査用容器に採取した血液を凝固させた
後、遠心分離によつて、比重の異なる血餅（フイ
ブリンと血球が混合したゲル様塊状物）から分離
している。 従来の血液検査用容器としては、ガラス製のも
の、及び、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレ
ート、ポリエチレン等の合成樹脂製のものが使用
されている。 しかしながら従来の血液検査用容器では、容器
内に血液を注入した後、凝固に至る迄にかなりの
時間を必要とし、迅速に検査を実施することがで
きない欠点があり、特に緊急に検査を実施する必
要のある場合に問題となつていた。 正常健康人の血液においても血液凝固に時間が
かゝる点は大きな問題であるが、人工透析を受け
ている患者や血栓症の患者の場合は、血栓防止の
為にヘパリン投与を受けており、このような患者
の血液中にはかなりの濃度のヘパリンが混入して
おり、臨床検査に当つて血液凝固が起り難いため
に血清を分離採取することが困難であつた。 本発明はこのような患者血液に対しても正常健
康人におけると差異のない血液凝固促進作用を有
し、かつ優れた血清分離性を有する血液検査用容
器を得ることを目的とする。 本発明の要旨は、 １ 内壁面に、 式 （但し、上式においてＸはハロゲン原子、ｘは
正の整数） で表わされるヘキサジメスリンハライドを、内
壁面１cm²当り0.0005mg乃至0.5mgの範囲で存在
させることを特徴とする、血液検査用容器、 ２ 内壁面に、(イ) 式 （但し、上式においてＸはハロゲン原子、ｘは
正の整数） で表わされるヘキサジメスリンハライド及び(ロ)
ガラス、シリカ、カオリン、セライトおよびベ
ントナイトからなる群から選ばれ、粒径が
50μm以下であつて、平均粒径が10μm以下のも
のであり、アマニ油吸油量が20〜40ml／100g、
BET比表面積値が5000〜30000cm²／ｇ、比抵抗
値が１×10¹⁰Ω・cm以下である吸着性無機物
を、該(イ)と該(ロ)の割合が0.0005乃至10重量部：
１重量部の範囲内で存在させ、且つ該(イ)を内壁
面１cm²当り0.0005mg乃至0.5mgの範囲で存在さ
せることを特徴とする、血液検査用容器。 ３ 内壁面に、(イ) 式 （但し、上式においてＸはハロゲン原子、ｘは
正の整数） で表わされるヘキサジメスリンハライド及び(ロ)
２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフエ
ノンを、該(イ)と該(ロ)の割合が0.0005乃至10重量
部：１重量部の範囲内で存在させ、且つ該(イ)を
内壁面１cm²当り0.0005mg乃至0.5mgの範囲で存
在させることを特徴とする、血液検査用容器。 ４ 内壁面に、(イ) 式 （但し、上式においてＸはハロゲン原子、ｘは
正の整数） で表わされるヘキサジメスリンハライド及び(ロ)
エラジン酸を、該(イ)と該(ロ)の割合が0.0003乃至
６重量部：１重量部の範囲内で存在させ、且つ
該(イ)を内壁面１cm²当り0.0005mg乃至0.5mgの範
囲で存在させることを特徴とする、血液検査用
容器、 ５ 内壁面に、(イ) 式 （但し、上式においてＸはハロゲン原子、ｘは
正の整数） で表わされるヘキサジメスリンハライド及び(ロ)
エピカテキンを、該(イ)と該(ロ)の割合が0.0003乃
至６重量部：１重量部の範囲内で存在させ、且
つ該(イ)を内壁面１cm²当り0.0005mg乃至0.5mgの
範囲で存在させることを特徴とする、血液検査
用容器、 に存する。 次に本発明血液検査用容器について更に詳細に
説明する。 本発明において、血液検査用容器、即ちスピツ
ツの素材としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹
脂、変性天然樹脂、ガラスのいずれもが用いられ
る。熱可塑性樹脂としては、例えばポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリ―４―メチルペンテン
―１、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート、スチレン―ア
クリロニトリル共重合体、スチレン―ブタジエン
共重合体、スチレン―イソプレン共重合体、スチ
レン―無水マレイン酸共重合体、スチレン―アク
リル酸共重合体、スチレン―メチルメタクリレー
ト共重合体、エチレン―プロピレン共重合体、エ
チレン―アクリル酸共重合体、エチレン―アクリ
ル酸エステル共重合体、ポリビニルアルコールア
セタール化物、ポリビニルアルコールブチラール
化物等、また熱硬化性樹脂としては、例えば、不
飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、エポキシ
―アクリレート樹脂等が用いられる。 変性天然樹脂としては、酢酸セルロース、プロ
ピオン酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、エチ
ルセルロース、エチルキチン等が用いられる。ま
たガラスとしては、ソーダ石灰ガラス、リンケイ
酸ガラス、ホウケイ酸ガラスなどのケイ酸塩ガラ
ス及び石英ガラスが用いられる。 本発明血液検査用容器においては、内壁面にヘ
キサジメスリンハライド（Hexadimethrine
halide）を存在させている。ヘキサジメスリンハ
ライドはＮ，Ｎ，N′，N′―テトラメチルヘキサ
メチレンジアミンとトリメチレンジハライドとの
重合体であり、次式で表わされる。 （但し、上式においてＸはハロゲン原子、ｘは正
の整数） 上式においてＸは臭素、ヨウ素等が好適である
が、Ｘが臭素であるものについては、市販品とし
てポリブレン（商品名）が存し、ヘパリン中和物
質として使用されている他、ペプチド分解促進物
質としてポリペプチド中のアミノ酸配列の決定に
使用されている。 そしてヘキサジメスリンハライドが容器内壁面
に存在されることによつて、ヘパリンを含有する
血液は、速やかにヘパリンの作用を消失し、血液
の凝固機能を回復する。ヘパリン投与を受けてい
る人工透析患者や血栓症患者の血液中には血液10
c.c.当り１単位乃至10単位のヘパリンが存在するが
ヘキサジメスリンハライドが容器内壁面に存在さ
れている場合は、このヘキサジメスリンハライド
にヘパリンが吸着され、血中から除去されるた
め、トロンビンを始めとする他の血液凝固因子は
正常な作用を取戻すに至る。 ヘキサジメスリンハライドの適正な存在量は、
容器内壁面１cm²当り0.0005mg乃至0.5mgの範囲に
あり、0.0005mgよりも少ない場合はヘパリンを吸
着する作用が不足し、充分な血液凝固が得られな
い。また0.5mgよりも多量になると、血清生化学
検査等の臨床検査値に異常値が出る傾向にある。 ヘキサジメスリンハライドが容器内壁面に存在
するとは、内壁表面又は表面付近の壁内に非固定
的あるいは固定的に存在することを意味する。非
固定的に存在するとは、ヘキサジメスリンハライ
ドがフアンデルワールスカによつて吸着もしくは
収着されることを意味しており、又固定的に存在
するとはヘキサジメスリンハライドの有する正電
荷と容器壁面を構成する材料の有する負電荷との
イオン相互作用により結合して存在することを意
味する。 上記の場合において、ヘキサジメスリンハライ
ドを単独で容器内壁面に存在させる場合に、顕著
な血液凝固促進効果が認められる。 しかしながら、ヘキサジメスリンハライドと吸
着性無機物、２，2′，４，4′―テトラヒドロキシ
ベンゾフエノン、エラジン酸又はエピカテキンを
併用することにより血液凝固促進作用を一層すぐ
れたものとすることができる。 ヘキサジメスリンハライドと併用されることに
より相乗的に血液凝固促進効果を発揮する物質の
一つは吸着性無機物である。 吸着性無機物としては、吸着剤として使用され
ていたような無機物、すなわちガラス、シリカ、
カオリン、セライト、ベントナイト等の水不溶性
の無機質微粉末から選ばれる。 又、吸着性無機物は粒径が50μm以下であつて、
平均粒径が10μm以下のものが使用される。そし
て特に血液凝固時間を短縮させるに有効な吸着性
無機物はシリカであり、とり分け無定形成分を20
重量％以上含有する多孔性のシリカがすぐれた効
果を発揮する。かゝる吸着性無機物は、血液と接
触した場合に血液凝固因子の活性化を促進し、又
血小板の凝集を促がす作用を有する。しかしなが
ら吸着性無機物が血液凝固促進作用を効果的に発
揮するためには、アマニ油吸油量、BET比表面
積値、比抵抗値が一定の範囲内に存在することが
好ましい。 アマニ油吸油量及びBET比表面積値は、吸着
性無機物の表面積の程度を表わし、又表面積は吸
着性無機物の有する表面孔隙の程度と関連するの
で、吸油量及び比表面積によつて表面孔隙の程度
を知ることができる。そして本発明における吸着
性無機物は、アマニ油吸油量が20〜40ml／100g、
BET比表面積値が5000〜30000cm²／ｇであるもの
が使用される。 アマニ油吸油量は日本工業規格Ｋ―5101に準拠
して測定される値を示し、吸着性無機物１乃至
5gをガラス板（約250×250×５mm）にとり、ア
マニ油をビユレツトから少量ずつ前記試料の中央
に滴下し、その都度全体をヘラで充分に練り合わ
せ、前記試料がアマニ油の一滴で急激にやわらか
くなりガラス板に粘りつく直前を終点としそれ迄
に使用したアマニ油の量を求め、試料100gに対
するアマニ油のml数を以つてアマニ油吸油量とす
る。 BET比表面積値は、Brunauer―Emmett―
Tellerによつて提案された多分子層吸着理論から
求められる値であり、その理論は、Journal of
American Chemical Society 60、309（1938）；
59、2682（1937）等において詳説されている。 BET比表面積値は、吸着性無機物の表面に吸
着される気体の吸着量、その時の平衡圧、吸着ガ
スの飽和蒸気圧から単分子層として表面をおゝい
切る気体量を求め、これに吸着気体分子の平均断
面積を乗じて算出された値を指すものであり、吸
着気体としては窒素ガス、酸素ガス、アルゴンガ
ス、メタンガス等が使用される。そしてこの方法
によれば、アマニ油吸油量の測定によつて測定で
きない細孔を含めた表面積値が測定される。 血液凝固に際しては、第XII因子、すなわち接触
因子が活性化されるが、このためには異物表面上
に第XII因子、プレカリクレイン、高分子キニノー
ゲンの３種の物質が錯体を形成して吸着されるこ
とが必要であり、これらの一つ又は二つが欠けた
状態での吸着は活性化に至らないとされている。
ところで、血液凝固促進作用を期待して吸着性無
機物を使用した場合に、表面積が非常に大きなも
のであると、吸着性無機物の表面上には錯体を形
成しない状態での第XII因子、プレカリクレイン、
高分子キニノーゲンの吸着の割合が高まることに
なり、言い換えると、第因子活性化に必要な
三者の錯体形成割合は減少することになり、かえ
つて血液凝固促進作用は滅殺されることになる。
また逆に吸着性無機物の表面積が小さすぎると、
凝固因子の吸着の確率が小さくなり、血液凝固促
進作用を期待することができなくなる。このため
に本発明における吸着性無機物はアマニ油吸油量
が20〜40ml／100g、BET比表面積値が5000〜
30000cm²／ｇの範囲の表面積を有するものが使用
される。 又、本発明における吸着性無機物の比抵抗値は
１×10¹⁰Ω・cm以下のものが使用され、最適には
５×10⁴Ω・cm以下であるものが使用される。比
抵抗値は電気伝導度の逆数であり、常温における
値である。 血液が異物に接触すると、血液凝固現象に先立
つてアルブミン、グロブリンや種々の血液凝固因
子等の蛋白質が直ちに異物表面へ吸着し、その際
の蛋白質分子のコンフオーメーシヨンの変化が、
引続いて生ずる生化学反応に様々な影響を及ぼ
す。特に酵素反応である血液凝固因子の活性化機
構は大きな影響を受け場合によつては凝固機能を
損なう。 又、大きなコンフオーメーシヨンの変化を生じ
た吸着グロブリン、アルブミンの上に付着した血
小板は異常な溶融変形をきたし、重合析出したフ
イブリン鎖が吸着性無機物に強く固着するという
現象を引き起こす。後者の現象が血清採取を目的
とする容器内で生ずると、遠心分離を行なつて
も、血餅と血清とに分離せず、その目的を達成す
ることができなくなる。 蛋白質のコンフオーメーシヨンの変化は吸着性
無機物と蛋白質間の疎水性相互作用、水素結合性
相互作用、静電的相互作用等の様々な相互作用の
結果生ずるが、このうち静電的相互作用について
は比較的導電性の高い吸着性無機物を用いると緩
和される。すなわち、蛋白質の持つ極性基群によ
り吸着性無機物中には、それらに応じた分布を持
つ双極子モーメント群が誘起されるわけである
が、吸着性無機物が非導電性であれば導電性の場
合に比して応答性が悪くなり、表面に吸着してい
る蛋白質の有する電位分布と吸着性無機物の有す
る電位分布とは相互に整合性を欠き、これが蛋白
質に局所的で不均一な歪みを生じさせコンフオー
メーシヨンの変化へとつながる。従つて吸着性無
機物が導電性を有することは、蛋白質と吸着性無
機物との間の電位分布の整合性を保持し、蛋白質
のコンフオーメーシヨンの変化を防止するために
必要である。このために本発明における吸着性無
機物は、比抵抗値が１×10¹⁰Ω・cm以下のものと
される。 吸着性無機物は、血液凝固因子に対する活性化
作用により血液凝固促進作用を有する。しかしな
がら吸着性無機物が容器内壁面に単独で存在され
る場合は、血液凝固速度は早められるものの、凝
固により生じた血液を容器内壁面に付着する働き
をも有するものとなり、遠心分離操作にかけても
凝固血液が血清と血餅とに分離され難いことがあ
り、遠心分離に際し血餅と容器内壁面の吸着性無
機物との間に発生する強いずり応力によつて赤血
球が破壊されて血清中に溶け込んでしまうことも
ある。 しかしながら容器内壁面に吸着性無機物と共に
ヘキサジメスリンハライドを存在させる場合は、
血餅の容器内壁面への付着を防ぎ、遠心分離にか
けた際の血清中への溶血を防ぐことができる。吸
着性無機物とヘキサジメスリンハライドとの使用
割合は、吸着性無機物１重量部当りヘキサジメス
リンハライドが0.0005乃至10重量部の範囲内とさ
れる。 ヘキサジメスリンハライドと併用されることに
より相乗的に血液凝固促進効果を発揮する他の物
質は２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフ
エノンである。 ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフエ
ノンは次の化学構造式を有する。 ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフエ
ノンは融点が195℃、溶媒に対する溶解性は30℃
で水に対し0.1重量％、メタノールに対し50重量
％、エタノールに対し40重量％、水―エタノール
の１：１溶液に対し10重量％である。 又、最大吸収波長位置は345mμであり、カラー
バリユー（ガードナー）は１重量％のメタノール
溶液においてNo.８である。 ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフエ
ノンとヘキサジメスリンハライドとの使用割合
は、２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフ
エノン１重量部当りヘキサジメスリンハライドが
0.0005乃至10重量部の範囲内とされる。 ヘキサジメスリンハライドと併用されることに
より相乗的に血液凝固促進効果を発揮する他の物
質はエラジン酸である。 エラジン酸は次の化学構造式を有する物質であ
る。 エラジン酸は、血液凝固因子の一である第XII因
子を活性化する物質として知られているが、ヘキ
サジメスリンハライドと併用する場合は、これら
を単独で使用する場合に比して一層優れた血液凝
固促進作用を有することが確認された。エラジン
酸とヘキサジメスリンハライドとの使用割合は、
エラジン酸１重量部当りヘキサジメスリンハライ
ドが0.0003乃至６重量部の範囲内とされる。 ヘキサジメスリンハライドと併用されることに
より相乗的に血液凝固促進作用を発揮する更に他
の物質はエピカテキンである。 エピカテキンは次の化学構造式を有する物質で
ある。 エピカテキンは無色柱状晶で、分解温度は237
〜238℃、最大吸収波長位置は282mμ、水に対し
難溶の物質である。 エピカテキンとヘキサジメスリンハライドとの
使用割合は、エピカテキン１重量部当りヘキサジ
メスリンハライドが0.0003乃至６重量部の範囲内
とされる。 ヘキサジメスリンハライド、又はこれと吸着性
無機物、２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベン
ゾフエノン、エラジン酸、エピカテキンのいずれ
かとを容器の内壁面に存在させるには、これらを
溶解もしくは懸濁させた希釈液を用いて該希釈液
を内壁面に塗布した後、溶剤を乾燥させて皮膜を
形成する方法、希釈液をスプレー液として使用し
塗布する方法等が好適である。希釈液における媒
体としては例えばメタノール、エタノール、プロ
ピルアルコール等のアルコール、水、クロロホル
ム、ジクロロエチレン、モノクロルトリフルオロ
エチレン、ジクロルジフルオロメタン等のハロゲ
ン化炭化水素等が好適である。 本発明血液検査用容器によれば、正常健康人の
血清に対する血液凝固促進作用がすぐれているだ
けでなく、人工透析を受けている患者や血栓症の
患者のように、ヘパリン投与を受けている為に凝
固を起し難い血液の場合においても、すぐれた血
液凝固促進作用を有し、血清と血餅との分離が容
易に行なわれる。 ヘキサジメスリンハライドの働きにより、血液
凝固時における血餅収縮が顕著であり、血清収量
が増加する。 本発明血液検査用容器は、血液検査用採血管、
採血用シリンジ、血清分離容器等の用途に好適に
使用することができる。 実施例 １ 外径15m／ｍ、内径13m／ｍ、高さ100m／ｍ
のガラス製容器の内壁内の底部から80m／ｍ迄の
部分にヘキサジメスリンブロマイドを塗布したも
のを準備した。内壁面へのヘキサジメスリンブロ
マイドの塗布は、これをメタノールに溶解させた
塗布液を使用し、次いで蒸発乾燥させた。ヘキサ
ジメスリンブロマイドの塗布量を電位差滴定法に
より求めた結果、容器１本当り0.073mgであつた。 このガラス製容器にヘパリンが血液５ml当り５
単位含有されている人新鮮血５mlを注入した後、
20℃で放置して全血が完全に流動しなくなる迄に
要した時間を血液凝固時間として測定した結果、
30分を要した。 血液凝固後、直ちに3000回転／分の回転速度で
５分間遠心分離を行ない血清分離状態を観察する
と共に上澄血清をピペツトで採取し、その量を血
清収量としたがその結果は2.6mlであつた。 血清分離状態は血清層における容器壁面での残
存血餅付着の有無、及びフイブリン網の析出の有
無により評価したが、極めて良好であつた。 又、ヘキサジメスリンブロマイドを使用するこ
とによる検査値への影響の有無を調べるため、上
記血液検査用容器を用いて得た血清を使用して血
清生化学検査（28項目）を実施した。ヘキサジメ
スリンブロマイドを使用しないガラス製容器との
間の検査値について有意義検定を行ない、有意水
準５％での差の有無を検定した。この結果、ヘキ
サジメスリンブロマイドによる検査値への影響は
ないことが確認された。 実施例 ２ 外径15m／ｍ、内径13m／ｍ、高さ100m／ｍ
のポリエチレン製容器の内壁面の底部から80m／
ｍ迄の部分に、ヘキサジメスリンブロマイドと吸
着性無機物として平均粒径2μmの天然アモルフア
ス珪酸微粉末（アマニ油吸油量30ml／100g、
BET比表面積値1.5×10⁴cm²／ｇ、比抵抗値2.6×
10⁴Ω・cm）をメタノールに溶解、分散させて作
成した塗布液を塗布した後、メタノールを蒸発乾
燥させた。 このようにして得られた血液検査用容器１本当
りヘキサジメスリンブロマイドが0.079mg、天然
アモルフアス珪酸微粉末が0.26mg塗布されている
ものを得た。 次いでこの血液検査用容器を使用し、ヘパリン
を血液５ml当り５単位含有する人新鮮血５mlを注
入した後、実施例１と同様にして血液凝固時間、
血清分離状態、血清収量、臨床検査値に対する影
響の有無を評価した。 血液凝固時間は20分、血清分離状態は極めて良
好であり、血清収量は2.6mlであつた。 実施例 ３ 実施例２において、吸着性無機物にかえて２，
2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフエノンを
使用し、血液検査用容器１本当りヘキサジメスリ
ンブロマイドが0.075mg、２，2′，４，4′―テトラ
ヒドロキシベンゾフエノンが0.18mg塗布されてい
るものを得た。 次いで実施例１と同様にして血液凝固時間、血
清分離状態、血清収量、臨床検査値に対する影響
の有無を評価した。 血液凝固時間は30分、血清分離状態は極めて良
好であり、血清収量は2.5mlであつた。又、臨床
検査値に対する影響は認められなかつた。 実施例 ４ 実施例２において、吸着性無機物にかえてエラ
ジン酸を使用し、血液検査用容器１本当りヘキサ
ジメスリンブロマイドが0.075mg、エラジン酸が
0.14mg塗布されているものを得た。 次いで実施例１と同様にして血液凝固時間、血
清分離状態、血清収量、臨床検査値に対する影響
の有無を評価した。 血液凝固時間は25分、血清分離状態は極めて良
好であり、血清収量は2.6mlであつた。又、臨床
検査値に対する影響は認められなかつた。 実施例 ５ 実施例２において吸着性無機物にかえてエピカ
テキンを使用し、血液検査用容器１本当りヘキサ
ジメスリンブロマイドが0.075mg、エピカテキン
が0.20mg塗布されているものを得た。 次いで実施例１と同様にして血液凝固時間、血
清分離状態、血清収量、臨床検査値に対する影響
の有無を評価した。 血液凝固時間は30分、血清分離状態は極めて良
好であり、血清収量は2.4mlであつた。又臨床検
査値に対する影響は認められなかつた。 比較例 実施例１〜５においてヘキサジメスリンブロマ
イドが使用されない容器を用いて実施例１〜５に
おけると同様にしてヘパリンを血液５ml当り５単
位含有する人新鮮血５mlを注入し、血液凝固性を
評価したが、いずれも10時間放置後も血液凝固は
完結しなかつた。 又、血清分離は不可能であつた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 内壁面に、 式 （但し、上式においてＸはハロゲン原子、ｘは正
   の整数） で表わされるヘキサジメスリンハライドを、内壁
   面１cm²当り0.0005mg乃至0.5mgの範囲で存在させ
   ることを特徴とする、血液検査用容器。 ２ 内壁面に、(イ) 式 （但し、上式においてＸはハロゲン原子、ｘは正
   の整数） で表わされるヘキサジメスリンハライド及び(ロ)ガ
   ラス、シリカ、カオリン、セライトおよびベント
   ナイトからなる群から選ばれ、粒径が50μm以下
   であつて、平均粒径が10μm以下のものであり、
   アマニ油吸油量が20〜40ml／100g、BET比表面
   積値が5000〜30000cm²／ｇ、比抵抗値が１×10¹⁰
   Ω・cm以下である吸着性無機物を、該(イ)と該(ロ)の
   割合が0.0005乃至10重量部：１重量部の範囲内で
   存在させ、且つ、該(イ)を内壁面１cm²当り0.0005mg
   乃至0.5mgの範囲で存在させることを特徴とする、
   血液検査用容器。 ３ 内壁面に、(イ) 式 （但し、上式においてＸはハロゲン原子、ｘは正
   の整数） で表わされるヘキサジメスリンハライド及び(ロ)
   ２，2′，４，4′―テトラヒドロキシベンゾフエノ
   ンを、該(イ)と該(ロ)の割合が0.0005乃至10重量部：
   １重量部の範囲内で存在させ、且つ該(イ)を内壁面
   １cm²当り0.0005mg乃至0.5mgの範囲で存在させる
   ことを特徴とする、血液検査用容器。 ４ 内壁面に、(イ) 式 （但し、上式においてＸはハロゲン原子、ｘは正
   の整数） で表わされるヘキサジメスリンハライド及び(ロ)エ
   ラジン酸を、該(イ)と該(ロ)の割合が0.0003乃至６重
   量部：１重量部の範囲内で存在させ、且つ該(イ)を
   内壁面１cm²当り0.0005mg乃至0.5mgの範囲で存在
   させることを特徴とする、血液検査用容器。 ５ 内壁面に、(イ) 式 （但し、上式においてＸはハロゲン原子、ｘは正
   の整数） で表わされるヘキサジメスリンハライド及び(ロ)エ
   ピカテキンを、該(イ)と該(ロ)の割合が0.0003乃至６
   重量部：１重量部の範囲内で存在させ、且つ該(イ)
   を内壁面１cm²当り0.0005mg乃至0.5mgの範囲で存
   在させることを特徴とする、血液検査用容器。