JPH10203949A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH10203949A JPH10203949A JP1236597A JP1236597A JPH10203949A JP H10203949 A JPH10203949 A JP H10203949A JP 1236597 A JP1236597 A JP 1236597A JP 1236597 A JP1236597 A JP 1236597A JP H10203949 A JPH10203949 A JP H10203949A
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- cosmetic
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 クエルセチン又は／及びクエルセチン配糖体
をシクロデキストリンとの包接化合物を含有してなる化
粧料。 【効果】 クエルセチン又は／及びクエルセチン配糖体
とシクロデキストリン又は／及びシクロデキストリン含
有澱粉分解物を含有することにより、水難溶のクエルセ
チン又は／及びクエルセチン配糖体を化粧料中に配合す
ることによって活性酸素を消去し、紫外線から皮膚を守
ることに優れた化粧料の提供が可能となる。
をシクロデキストリンとの包接化合物を含有してなる化
粧料。 【効果】 クエルセチン又は／及びクエルセチン配糖体
とシクロデキストリン又は／及びシクロデキストリン含
有澱粉分解物を含有することにより、水難溶のクエルセ
チン又は／及びクエルセチン配糖体を化粧料中に配合す
ることによって活性酸素を消去し、紫外線から皮膚を守
ることに優れた化粧料の提供が可能となる。
Description
【０００１】
【産業状の利用分野】本発明は、クエルセチン又は／及
びクエルセチン配糖体とシクロデキストリン又は／及び
シクロデキストリン含有澱粉分解物との包接化合物を化
粧料中に配合することによって活性酸素を消去し、紫外
線から皮膚を守ることを目的とする化粧料に関する。
びクエルセチン配糖体とシクロデキストリン又は／及び
シクロデキストリン含有澱粉分解物との包接化合物を化
粧料中に配合することによって活性酸素を消去し、紫外
線から皮膚を守ることを目的とする化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び課題】ヒトのような哺乳類をはじめと
する好気性生物にとって酸素は不可欠であることは言う
までもない。しかし、近年、生体内で生じた活性酸素に
よって油脂類は過酸化脂質となり細胞に障害を与えると
いわれる。また、活性酸素は蛋白や糖類や核酸などにも
影響を与え、コラーゲンに対して架橋形成や断片化を起
こし、ヒアルロン酸に対して断片化すると考えられてい
る。その他、各種組織に対して障害を与え、これらの障
害は動脈硬化や炎症の原因になることが明らかになって
おり、さらには老化や発ガンとの関連も示されている。
する好気性生物にとって酸素は不可欠であることは言う
までもない。しかし、近年、生体内で生じた活性酸素に
よって油脂類は過酸化脂質となり細胞に障害を与えると
いわれる。また、活性酸素は蛋白や糖類や核酸などにも
影響を与え、コラーゲンに対して架橋形成や断片化を起
こし、ヒアルロン酸に対して断片化すると考えられてい
る。その他、各種組織に対して障害を与え、これらの障
害は動脈硬化や炎症の原因になることが明らかになって
おり、さらには老化や発ガンとの関連も示されている。
【０００３】皮膚は、外気と接するだけではなく絶えず
紫外線の暴露を受けている組織であり最も酸化ストレス
を受けやすい組織といわれており、その障害も大きいも
のと考えられる。活性酸素にはスーパーオキサイドアニ
オンラジカル（Ｏ2 -）、ヒドロキシラジカル（・Ｏ
Ｈ）、一重項酸素（1Ｏ2）、過酸化水素（Ｈ2Ｏ2）など
がある。また脂質の過酸化で生じるペルオキシラジカル
やアルコキシラジカルが知られている。
紫外線の暴露を受けている組織であり最も酸化ストレス
を受けやすい組織といわれており、その障害も大きいも
のと考えられる。活性酸素にはスーパーオキサイドアニ
オンラジカル（Ｏ2 -）、ヒドロキシラジカル（・Ｏ
Ｈ）、一重項酸素（1Ｏ2）、過酸化水素（Ｈ2Ｏ2）など
がある。また脂質の過酸化で生じるペルオキシラジカル
やアルコキシラジカルが知られている。
【０００４】本発明者らは、バラやハクモクレン花弁中
から得られた成分が皮膚の主要成分の一つであるヒアル
ロン酸の活性酸素による低分子化に対して抑制作用があ
ることを見出した（特開平6-24937号）。その有効成分
であるイソクエルシトリン、クエルシトリンやルチン等
のクエルセチン配糖体に関しても同様な効果を見出した
（特開平7-309770号）。また、クエルセチン配糖体は、
皮膚にとって有害である紫外線の中波長から長波長にか
けて幅広い吸収作用を持つことから皮膚を紫外線から守
る作用も兼ね備えている。クエルセチン配糖体の中でも
ルチンは、タデ科のソバやマメ科のエンジュのつぼみ等
から得られていることはよく知られている。一般に、ル
チンには、毛細血管の強化作用があり、脳内出血、放射
線障害、出血性諸病の予防に効果があるとされ、ルチン
を含むソバがこれらを予防する食品として古来より常食
されていることは周知である。さらに、このものは食品
において酸化防止作用があることから酸化防止剤として
使用されている。
から得られた成分が皮膚の主要成分の一つであるヒアル
ロン酸の活性酸素による低分子化に対して抑制作用があ
ることを見出した（特開平6-24937号）。その有効成分
であるイソクエルシトリン、クエルシトリンやルチン等
のクエルセチン配糖体に関しても同様な効果を見出した
（特開平7-309770号）。また、クエルセチン配糖体は、
皮膚にとって有害である紫外線の中波長から長波長にか
けて幅広い吸収作用を持つことから皮膚を紫外線から守
る作用も兼ね備えている。クエルセチン配糖体の中でも
ルチンは、タデ科のソバやマメ科のエンジュのつぼみ等
から得られていることはよく知られている。一般に、ル
チンには、毛細血管の強化作用があり、脳内出血、放射
線障害、出血性諸病の予防に効果があるとされ、ルチン
を含むソバがこれらを予防する食品として古来より常食
されていることは周知である。さらに、このものは食品
において酸化防止作用があることから酸化防止剤として
使用されている。
【０００５】クエルセチンは自然界にほとんどが配糖体
として存在し、糖の種類によってクエルシトリン、イソ
クエルシトリン、クエルシトメリトリン、アビクラリ
ン、ヒペリン、レイノウトリン、クエルシツロン、ルチ
ン等がある。ルチンは、クエルセチン-3-ルチノイドの
ことでクエルセチンをアグリコンとし、グルコースとラ
ムノースからなる２糖類であるルチノースを3位に持っ
ている。
として存在し、糖の種類によってクエルシトリン、イソ
クエルシトリン、クエルシトメリトリン、アビクラリ
ン、ヒペリン、レイノウトリン、クエルシツロン、ルチ
ン等がある。ルチンは、クエルセチン-3-ルチノイドの
ことでクエルセチンをアグリコンとし、グルコースとラ
ムノースからなる２糖類であるルチノースを3位に持っ
ている。
【０００６】クエルセチンは、熱湯にはやや溶けるが、
冷水には不溶である。クエルシトリンやルチンは、糖が
結合することで水に対する溶解性は上がるもののまだ難
溶である。
冷水には不溶である。クエルシトリンやルチンは、糖が
結合することで水に対する溶解性は上がるもののまだ難
溶である。
【０００７】
【発明者が解決しようとする課題】クエルセチン配糖体
は、前記のルチンで例示したごとく食品の材料として極
めて有用な化合物であるため食品の補強剤としては、幅
広く利用されてきた。しかし、化粧品への利用は実際的
にはその例を未だかって見ない。それが利用されない理
由の一つとして、クエルセチン配糖体は水に対して難溶
であるという点が重大な問題であった。クエルセチン配
糖体は、活性酸素による生体成分の障害抑制効果の故に
老化防止化粧料として有効に使用し得ると考えられる
が、このようなクエルセチン配糖体の有する欠点を解消
し、水に対する溶解性を向上できれば、透明系の化粧料
に対しても配合可能となり、まことに有用である。
は、前記のルチンで例示したごとく食品の材料として極
めて有用な化合物であるため食品の補強剤としては、幅
広く利用されてきた。しかし、化粧品への利用は実際的
にはその例を未だかって見ない。それが利用されない理
由の一つとして、クエルセチン配糖体は水に対して難溶
であるという点が重大な問題であった。クエルセチン配
糖体は、活性酸素による生体成分の障害抑制効果の故に
老化防止化粧料として有効に使用し得ると考えられる
が、このようなクエルセチン配糖体の有する欠点を解消
し、水に対する溶解性を向上できれば、透明系の化粧料
に対しても配合可能となり、まことに有用である。
【０００８】
【問題を解決する手段】ルチンをシクロデキストリンで
包接体を形成させることにより水に対しての溶解性を向
上させることが提案されている（特開昭59-137499号、
特開平4-193893号）ことを知ったが、その利用目的は、
食品・飲料に限定されたものであった。本発明者らは、
鋭意検討した結果、本包接化合物を化粧料に配合するこ
とを試みることによって、初期の目的を達し、本発明を
完成するに至った。
包接体を形成させることにより水に対しての溶解性を向
上させることが提案されている（特開昭59-137499号、
特開平4-193893号）ことを知ったが、その利用目的は、
食品・飲料に限定されたものであった。本発明者らは、
鋭意検討した結果、本包接化合物を化粧料に配合するこ
とを試みることによって、初期の目的を達し、本発明を
完成するに至った。
【０００９】以下、本発明を詳細に説明する。本発明
は、クエルセチン配糖体をシクロデキストリンで包接す
ることにより、クエルセチン配糖体の水溶性を著しく向
上せしめたクエルセチン配糖体とシクロデキストリン又
はシクロデキストリン含有澱粉分解物との包接化合物を
含有する化粧料に関する。
は、クエルセチン配糖体をシクロデキストリンで包接す
ることにより、クエルセチン配糖体の水溶性を著しく向
上せしめたクエルセチン配糖体とシクロデキストリン又
はシクロデキストリン含有澱粉分解物との包接化合物を
含有する化粧料に関する。
【００１０】ここで、シクロデキストリンとは、６〜１
２個のグルコース分子がα−1,4−グルコシド結合で環
状に結合した王冠状の非還元性デキストリンである。グ
ルコース６分子からなるα−シクロデキストリン、７分
子からなるβ−シクロデキストリン、８分子からなるγ
−シクロデキストリンもしくは、これらの混合物が利用
されている。これらのシクロデキストリンは王冠状をし
ているため分子内部に空洞を有する。そして、このシク
ロデキストリンの空洞内は、疎水性を示し、分子外側は
親水性を示すために、分子空洞内に親油性・疎水性物質
を取り込み包接化合物を形成し、親油性・疎水性物質を
水に溶解することが可能となる。この空洞にクエルセチ
ン配糖体の疎水部分を包接させることにより、水への溶
解性の向上が期待できる。
２個のグルコース分子がα−1,4−グルコシド結合で環
状に結合した王冠状の非還元性デキストリンである。グ
ルコース６分子からなるα−シクロデキストリン、７分
子からなるβ−シクロデキストリン、８分子からなるγ
−シクロデキストリンもしくは、これらの混合物が利用
されている。これらのシクロデキストリンは王冠状をし
ているため分子内部に空洞を有する。そして、このシク
ロデキストリンの空洞内は、疎水性を示し、分子外側は
親水性を示すために、分子空洞内に親油性・疎水性物質
を取り込み包接化合物を形成し、親油性・疎水性物質を
水に溶解することが可能となる。この空洞にクエルセチ
ン配糖体の疎水部分を包接させることにより、水への溶
解性の向上が期待できる。
【００１１】化粧料でも、化粧水はほとんどが水である
ため水難溶のクエルセチン配糖体であるルチンの配合は
困難であった。また、使用時に水に溶解して使用するパ
ウダー状の製品においてもクエルセチン配糖体を配合す
るだけでは、加熱なしでは溶けきれず、使用性の良いも
のはできなかった。
ため水難溶のクエルセチン配糖体であるルチンの配合は
困難であった。また、使用時に水に溶解して使用するパ
ウダー状の製品においてもクエルセチン配糖体を配合す
るだけでは、加熱なしでは溶けきれず、使用性の良いも
のはできなかった。
【００１２】しかし、クエルセチン配糖体とシクロデキ
ストリンで包接化合物を作成することにより、化粧水な
ど水の多い系でも配合可能となるとともに、パウダー状
の製品でも水を加えることにより瞬時に溶解可能とな
り、使用性の良い製品が可能となった。
ストリンで包接化合物を作成することにより、化粧水な
ど水の多い系でも配合可能となるとともに、パウダー状
の製品でも水を加えることにより瞬時に溶解可能とな
り、使用性の良い製品が可能となった。
【００１３】この発明にかかる各種有効成分の各種化粧
料に対する配合量は、前記ルチンとシクロデキストリン
で包接化合物の種類およびその組み合わせ並びにその化
粧料の目的、実施態様、化粧料の使用形態などに応じて
変動させることができるのでとくに限定されない。原則
的には、有効量存在すれば良いことになるが、一般的に
は化粧料組成物中0.0001〜100重量％が利用でき、好ま
しくは0.01〜10重量％、なかでも0.1〜5.0重量％が最適
である。特に、用時調製のパウダー状の化粧料などは、
この本発明にかかるクエルセチン配糖体とシクロデキス
トリンとの包接化合物が100重量％を含めた高配合率で
利用されることになる。
料に対する配合量は、前記ルチンとシクロデキストリン
で包接化合物の種類およびその組み合わせ並びにその化
粧料の目的、実施態様、化粧料の使用形態などに応じて
変動させることができるのでとくに限定されない。原則
的には、有効量存在すれば良いことになるが、一般的に
は化粧料組成物中0.0001〜100重量％が利用でき、好ま
しくは0.01〜10重量％、なかでも0.1〜5.0重量％が最適
である。特に、用時調製のパウダー状の化粧料などは、
この本発明にかかるクエルセチン配糖体とシクロデキス
トリンとの包接化合物が100重量％を含めた高配合率で
利用されることになる。
【００１４】この発明にかかる化粧料の適用範囲は、特
に限定されない。つまり、この発明の有効成分が有する
作用効果に応じて各作用効果を利用できる全ての化粧料
に適用できる。
に限定されない。つまり、この発明の有効成分が有する
作用効果に応じて各作用効果を利用できる全ての化粧料
に適用できる。
【００１５】たとえば、この発明にかかる有効成分を各
種化粧料基剤などに配合して、クリーム、乳液、化粧
水、パック剤、洗顔料などの各種基礎化粧料、ファンデ
ーション、ほほ紅、白粉などの各種メーキャップ料、洗
髪料、養毛剤、シャンプー、リンスなどの各種頭髪用化
粧料、石鹸、美爪料、オーデコロンなどその他化粧料に
対して広範囲に適用できる。また、前記各種化粧料の実
施態様は、溶液、エマルジョン、軟膏、ゾル、ゲル、パ
ウダー、スプレーなどの各種態様で適用できる。
種化粧料基剤などに配合して、クリーム、乳液、化粧
水、パック剤、洗顔料などの各種基礎化粧料、ファンデ
ーション、ほほ紅、白粉などの各種メーキャップ料、洗
髪料、養毛剤、シャンプー、リンスなどの各種頭髪用化
粧料、石鹸、美爪料、オーデコロンなどその他化粧料に
対して広範囲に適用できる。また、前記各種化粧料の実
施態様は、溶液、エマルジョン、軟膏、ゾル、ゲル、パ
ウダー、スプレーなどの各種態様で適用できる。
【００１６】［実施例］次に本発明におけるクエルセチ
ン配糖体とシクロデキストリンの包接化合物の化粧料中
での溶解性の向上効果を確認するため以下の実験を行っ
た。クエルセチン配糖体としてルチンを用いて行った。
ン配糖体とシクロデキストリンの包接化合物の化粧料中
での溶解性の向上効果を確認するため以下の実験を行っ
た。クエルセチン配糖体としてルチンを用いて行った。
【００１７】＜実験例１＞ルチン−シクロデキストリン
包接物の作成 ルチン10g、γ−シクロデキストリン119gに水300mlを加
えて室温で10時間混合し、凍結乾燥して、ルチン−シク
ロデキストリンのモル比１：５の包接化合物を得た。
包接物の作成 ルチン10g、γ−シクロデキストリン119gに水300mlを加
えて室温で10時間混合し、凍結乾燥して、ルチン−シク
ロデキストリンのモル比１：５の包接化合物を得た。
【００１８】＜実験例２＞溶解性の確認 溶解性を比較するために、処方例１に示した化粧水にル
チン−シクロデキストリン包接化合物を各種濃度添加
し、経時的に不溶物の生成を目視でチェックした。対照
には上記化粧水を用いた。なお、ルチン−シクロデキス
トリン包接化合物の添加により、化粧水のpHが変化した
場合は、２％乳酸を加えることによってpH5.80〜pH6.20
の間に調整した。放置温度は、室温で行った。
チン−シクロデキストリン包接化合物を各種濃度添加
し、経時的に不溶物の生成を目視でチェックした。対照
には上記化粧水を用いた。なお、ルチン−シクロデキス
トリン包接化合物の添加により、化粧水のpHが変化した
場合は、２％乳酸を加えることによってpH5.80〜pH6.20
の間に調整した。放置温度は、室温で行った。
【００１９】
【表１】
【００２０】［処方例］以下に本発明の美白化粧料の実
施例を示す。尚、ルチン−シクロデキストリン−包接化
合物はＣＤ−ルチンで示した。配合割合は、重量部であ
る。
施例を示す。尚、ルチン−シクロデキストリン−包接化
合物はＣＤ−ルチンで示した。配合割合は、重量部であ
る。
【００２１】 ［処方例１］化粧水 〈組成〉 （重量％） ＣＤ−ルチン 0.5 グリセリン 5.0 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.0) 1.5 エタノール 10.0 防腐剤・酸化防止剤 適量 香料 適量 精製水 残部
【００２２】 ［処方例２］化粧用クリーム 〈組成〉 （重量％） ＣＤ−ルチン 1.0 ミツロウ 2.0 ステアリルアルコール 5.0 ステアリン酸 8.0 スクワラン 10.0 自己乳化型グリセリルモノステアレート 3.0 ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.0） 1.0 プロピレングリコール 5.0 水酸化カリウム 0.3 香料 適量 防腐剤・酸化防止剤 適量 精製水 残部
【００２３】 ［処方例３］乳液 〈組成〉 （重量％） ＣＤ−ルチン 1.0 スクワラン 8.0 ワセリン 2.0 ミツロウ 0.5 ソルビタンセスキオレエート 0.8 ポリオキシエチレンオレイルエーテル（20E.0） 1.2 カルボキシビニルポリマー 0.2 プロピレングリコール 0.5 水酸化カリウム 0.1 エタノール 7.0 香料 適量 防腐剤・酸化防止剤 適量 精製水 残部
【００２４】 ［処方例４］パック剤 〈組成〉 （重量％） ＣＤ−ルチン 0.5 酢酸ビニル樹脂エマルジョン 15.0 ポリビニルアルコール 10.0 オリーブ油 3.0 グリセリン 5.0 酸化チタン 8.0 カオリン 7.0 エタノール 5.0 香料 適量 防腐剤・酸化防止剤 適量 精製水 残部
【００２５】
【発明の効果】本発明によれば、クエルセチン又は／及
びクエルセチン配糖体をシクロデキストリンに包接させ
ることによって化粧料、特に水含量の多い化粧料にも安
定的に配合可能となり、クエルセチン又は／及びクエル
セチン配糖体の活性酸素消去や紫外線吸収効果を十分に
発揮できる化粧料が可能となった。
びクエルセチン配糖体をシクロデキストリンに包接させ
ることによって化粧料、特に水含量の多い化粧料にも安
定的に配合可能となり、クエルセチン又は／及びクエル
セチン配糖体の活性酸素消去や紫外線吸収効果を十分に
発揮できる化粧料が可能となった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｕ 7/42 7/42
Claims (3)
- 【請求項１】クエルセチン又は／及びクエルセチン配糖
体とシクロデキストリン又は／及びシクロデキストリン
含有澱粉分解物との包接化合物を含有する化粧料。 - 【請求項２】前記シクロデキストリンが、β−シクロデ
キストリン又は／及びγ−シクロデキストリン又は／及
びβ−分枝シクロデキストリン又は／及びγ−分枝シク
ロデキストリンである特許請求の範囲第１項記載の包接
化合物を含有する化粧料。 - 【請求項３】前記クエルセチン配糖体が、ルチンである
特許請求の範囲第１項記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1236597A JPH10203949A (ja) | 1997-01-27 | 1997-01-27 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1236597A JPH10203949A (ja) | 1997-01-27 | 1997-01-27 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10203949A true JPH10203949A (ja) | 1998-08-04 |
Family
ID=11803255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1236597A Pending JPH10203949A (ja) | 1997-01-27 | 1997-01-27 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10203949A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999027898A1 (fr) * | 1997-11-27 | 1999-06-10 | Shiseido Company, Ltd. | Enveloppement pour le visage |
| JP2000319154A (ja) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Nippon Menaade Keshohin Kk | 光毒性抑制剤 |
| JP2005298770A (ja) * | 2004-04-16 | 2005-10-27 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | インキ |
| KR100552923B1 (ko) * | 1999-07-31 | 2006-02-22 | 주식회사 엘지생활건강 | 퀘르세틴을 함유하는 두발조성물 |
| JP2010189444A (ja) * | 2001-04-03 | 2010-09-02 | Cognis France Sas | 植物ライチ・チネンシス・ソンの抽出物の使用 |
| JP2011042673A (ja) * | 1998-10-30 | 2011-03-03 | Merck Patent Gmbh | 心臓血管疾患の治療および予防のための組成物 |
| JP2012502022A (ja) * | 2008-09-04 | 2012-01-26 | チェジュ テクノパーク | カナクギノキ由来抽出物、分画物または、化合物を含有する皮膚美白用組成物 |
-
1997
- 1997-01-27 JP JP1236597A patent/JPH10203949A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999027898A1 (fr) * | 1997-11-27 | 1999-06-10 | Shiseido Company, Ltd. | Enveloppement pour le visage |
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| JP2005298770A (ja) * | 2004-04-16 | 2005-10-27 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | インキ |
| JP4581465B2 (ja) * | 2004-04-16 | 2010-11-17 | 東洋インキ製造株式会社 | インキ |
| JP2012502022A (ja) * | 2008-09-04 | 2012-01-26 | チェジュ テクノパーク | カナクギノキ由来抽出物、分画物または、化合物を含有する皮膚美白用組成物 |
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