KR100552923B1 - 퀘르세틴을 함유하는 두발조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 유효성분으로서 항산화효과 및 히스타민 유리 억제효과가 탁월한 퀘르세틴을 단독으로 사용하거나 또는 공지의 항진균, 피부과각화 억제 및 염증억제 효과가 우수한 아연피리티온, IPBC, 타르, 황, 살리실산 및 우르소데옥시콜린산중 1종이상을 추가로 혼합사용하는 것을 특징으로하는 두피 비듬 또는 억제 및 예방하는 두발조성물에 관한 것이다. 퀘르세틴은 항산화효과 뿐만 아니라 히스타민 유리억제효과가 매우 탁월하여, 두피의 피지성분의 분해에 의해 생성되는 저급지방산의 생성 및 산화방지와 염증 매개물질인 히스타민이 세포외로 분비되는 것을 억제하여 비듬 및 가려움의 방지 효과가 매우 우수하여, 여기에 항진균, 피부 과각화 억제 및 염증억제 효과가 우수한 원료를 추가로 사용할 경우 그 효과가 현저히 우수하다.

Description

퀘르세틴을 함유하는 두발조성물 {Hair care composition containing Quercetin}
본 발명은 두피 비듬 또는 가려움을 예방하는 두발조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 후라보노이드의 일종인 퀘르세틴(Quercetin)이 비만세포(또는 호염구)로부터 가려움증의 원인이 되는 히스타민의 유리를 탁월하게 억제하며 우수한 항산화효과를 가진 것으로부터 착안하여 퀘르세틴 단독 또는 퀘르세틴과 두피 과각화 억제 및 항진균, 염증억제 작용이 있는 살리실산(Salicylic acid), 타르(Tar), 황(Sulfur), 아연피리티온(Zinc pyrithione), 요오드프로피닐 부틸카바메이트(lodopropynyl ButylCarbamate, 이하 IPBC), 우르소데옥시콜린산(Ursodeoxycholic acid)를 혼합 사용함으로서 두피의 비듬 및 가려움증을 억제, 예방하는 두발조성물에 관한 것이다.
일반적으로 비듬은 두피의 죽은 세포가 딱딱한 각질형태로 떨어져 나오면서 두피에서 분비되는 피지, 땀 등과 뭉쳐져서 덩어리로 된 것을 말하며 지루성 피부염, 건선의 경미한 형태로 간주하기도 한다. 과거로부터 비듬의 주된 원인으로 생각되던 미생물은 진균류의 일종인 피티로스포룸 오발레(Pityrosporum ovale)로 두 피에는 한선 및 피지선이 많이 분포하고 있어 미생물번식의 좋은 조건을 형성하게 되는데, 피부 상재균인 피티로스포룸 오발레(Pityrosporum ovale)는 호지성 미생물로서 지루성 두피에서 그 생존비율이 정상인보다 높게 나타나고 있으나 비듬의 주된 원인으로 작용하는지에 대해서는 논란이 되고 있다. 통상 비듬은 심한 가려움을 수반하는 경우가 많은데 이때 두피를 세게 긁게되면 상처가 나고 염증을 유발하여 습진, 탈모 등의 현상까지 발생하게 된다. 또한 조직학적으로 보았을 때는 정상인보다 각질층세포분열이 활발하여 각질층이 두꺼워지며 과각화되는 양상을 나타내며 육안으로 관찰되는 인설이 나타나고, 염증세포들의 침윤이 일어나고 부분적으로 염증성 소견이 관찰된다.
종래, 비듬 및 가려움증 억제를 목적으로 모발화장품에 첨가되던 성분으로는 아연피리티온이 있으며 두피과각화억제 및 항진균에 좋은 효과를 나타내나 이것은 수불용성이고 비중이 크기 때문에 조성물중에 균일하게 분산시키기 어려울 뿐만 아니라 (Gene A. Hyde and Mark M. Auerbach, formulation Techniques for Zinc Pyrithione Antidandruff Shampoos. Cosmetics and Toiletries, 94, 57, April 1979.) 특히, 피부에 접촉성 피부염 (Nielsen, N.H., Allergic contact dermatitis caused by zinc pyrithione associated with pustular psoriasis. Am J Contact Dermat. 8, 170, 1997) 및 환경독성 등의 문제점이 보고되고 있어 모발화장품에 고농도로 적용하는데 제한적이었다. 따라서 최근들어 상기 아연피리티온의 결점을 보완하기 위하여 피록톤올아민 등을 모발화장품 조성물에 첨가시키고 있으나 이성분의 경우 충분한 효과를 나타내기 위해서는 0.5%∼2.0%를 사용하여야 하 고, 이성분 역시 인체에 대한 안전성 문제로 인하여 사용량에 대한 규제가 있는 실정이다(참조: Cosmetic and Toiletries, 102, 6, Dec., 1987).
이에 본 발명자등은 종래의 비듬용 모발제품이 아연피리티온으로 인해 유발되는 자극성을 감소시키는 방안을 연구하던 중 항산화효과 및 히스타민 분비 억제효과를 가지며 인체에 대한 안전성이 우수한 퀘르세틴이 비듬, 가려움증 예방 및 치료에 우수한 효과가 있음을 발견하였고 여기에 과두피 과각화 억제효과가 있는 살리실산, 타르, 황, 아연피리티온, 항진균 작용이 있는 요오드프로피닐 부틸카바메이트, 염증억제 작용이 있는 우르소데옥시콜린산을 추가로 사용하였을 때 그 효과가 현저히 배가됨을 발견하고 두발에 사용하는 조성물의 발명을 완성하게 되었다.
본 발명은 유효성분으로서 퀘르세틴을 함유하는 두피비듬 또는 가려움을 억제 또는 예방하는 두발조성물에 관한 것이다.
일반적으로 후라보노이드(flavonoid)성분은 3개의 기본 고리구조에 히드록시기(-OH)가 결합되어 있으며 식물체내에는 히드록시기 대신 다른 치환기로 대체되어 있는 여러종류의 후라보노이드가 존재한다. 후라보노이드는 식품에서는 당과 결합된 형태로 발견되는데, 람노오스(rhamnose), 글루코오스(glucose), 갈락토오스(galactose)등이 중심고리와 결합되어 있다. 퀘르세틴의 기본골격에 다른 종류의 당이 결합된 것으로서 루틴(rutin), 퀘르세트린(quercetrin), 이소퀘르 세틴(isoquercetin)등이 있으며 히드록시기에 치환되어있는 당의 종류에 따라 그 효능도 달라진다. 이러한 후라보노이드 성분은 식물체에 널리 분포되어 있으며, 항염증, 항알러지, 항바이러스, 돌연변이 억제 및 항암효과도 가지는 것으로 보고되고 있다. 가려움증은 직접적으로 또는 물리적으로 가려움 수용체를 자극함으로서 유발되기도 하지만 화학적 전달물질들이 활성화 또는 분비되어 가려움 수용체를 자극시킴으로서 유발되기도 한다. 피부과에서 대표적으로 가려움을 유발하는 경우는 알레르기에 의한 질환이나 염증성 질환에서 많이 발견되고 있다.
지금까지 알려진 대표적인 가려움 유발물질은 히스타민으로 이것을 진피내에 주사하게 되면 가려움과 함게 발적, 두드러기 현상이 야기된다. 세포수준으로 보았을 때 진피 또는 혈액내의 비만세포(혈액의 경우 호산구)가 외부의 자극원에 의해 자극을 받으면 세포내에 저장되어 있던 히스타민이 유리되어 혈관에 있는 수용체와 결합함으로서 모세혈관을 확장시키고 투과성을 증가시켜 가려움을 유발하는 동시에 혈관내 혈장 및 단백질 성분이 조직내로 삼출되어 부종을 유발하게 된다.
히스타민에 의한 가려움을 억제하기 위한 방법으로 종래에는 항히스타민제를 사용해 왔는데, 이들 약물은 비만세포에서 분비된 히스타민이 세동맥과 모세혈관의 히스타민 수용체와 결합하는 것을 억제하여 가려움 억제작용을 하게된다.
그러나 이들 약물은 복용시 중추신경 장애, 소화기 장애나 혼몽상태를 초래할 수 있어 이러한 부작용을 극복할 수 있는 지속적인 차세대 항히스타민제의 개발이 이루어지고 있는 것과 동시에 최근에는 그 전단계로서 비만세포에서의 히스타민의 분비를 억제하는 작용을 하는 천연물의 연구가 활발하게 이루어지고 있다. 이 중에서도 후라보노이드 계통은 비만세포에서의 히스타민 분비를 효과적으로 억제하는 것으로 보고되었는데, 쥐의 비만세포를 항원이나 콘카나발린 에이(concanavalin A), 콤파운드 48/80(compound 48/80)과 같은 자극원으로 자극했을 때 비만세포로부터 히스타민이 분비되는 것을 강하게 억제하였다(참조 : Middleton, E. Flavonoid inhibition of human basophil histamine release stimulated by various agents, Biochemical Pharmacology 33,3333, 1984).
또한 후라보노이드는 종래의 항산화제로서 활성산소를 제거하고 잔틴옥시다제(xanthine oxidase)의 작용을 저해하며, 생체외 실험 조건에서 지방의 과산화를 막아준다. 또다른 항산화력의 한 지표로서 후라보노이드는 콜레스테롤(cholesterol)의 산화를 억제하는 작용을 하는데 이는 콜레스테롤내의 저밀도 지질단백질(LDL. Low density lipoprotein)의 산화억제에 기인하는 것으로 이 저밀도 지질단백질내의 비타민 이(vitamine E)의 산화를 효과적으로 억제하기 때문으로 알려져 있다. 통상적으로 비듬의 경우 피지분비가 과다한 두피의 경우 그 정도가 더 심하게 나타나며, 두피 상재균인 피티로스포룸 오발레가 생산하는 지방가수분해 효소가 피지를 저급지방산으로 분해하게 되면 이들 저급지방산이 산화되어 염증을 유발하고, 염증성 병변이 신경을 자극하여 가려움을 유발하는 것으로 생각되어지고 있다. 따라서 항산화물질이 두피지질의 산화를 억제하여 가려움을 효과적으로 억제할 수 있을 것으로 생각되며, 기존의 항산화물질로 사용되던 것들로는 비타민 씨, 부틸레이티드히드록시 톨루엔(diButylated Hydroxy Toluene, BHT, 이하 비에이치티)등 보다 그 효과가 더 탁월하였다.
종래의 비듬, 가려움용 모발제품에 사용되어 오던 아연피리티온은 두피의 과각화를 효과적으로 억제하며 두피 상재균의 세포막에 작용하여 세포막사이의 물질이동, 세포내 물질 합성, 세포구조와 기능 등에 작용을하여 비듬원인균으로 알려진 피티로스포륨 오발레를 죽이는 작용을 하여 비듬, 가려움을 억제하는 것으로 알려져 있다. 그러나 이와 같은 비듬, 가려움 억제작용은 1% 이상의 농도에서 효과적으로 작용하는 것으로 보고되고 있고(참조 : Marks, R. The effects of a shampoo containing Zinc pyrithione on the control of dandruff. Br J Dermatol 112. 415. 1985), 그 농도에서는 앞에서도 언급한 바와같은 접촉성 피부염 및 환경독성 등을 야기하게 되므로 아연피리티온의 농도를 저하시키면서 이 효과를 보충할 수 있는 복합적인 처방이 요구되고 있다. 아연피리티온 이외에 두피의 과각화를 억제하는 물질로서 타르, 황, 살리실산등이 있는데, 타르와 황은 표피세포에서 세포증식물질인 데옥시리보헥산(Deoxyribonucleic acid, DNA)의 합성을 억제하여 두피세포의 증식을 억제하며, 살리실산은 각질층에서 각질층세포사이의 결합조직을 느슨하게하여 각질층의 분리를 용이하게 하며 따라서 과각화된 피부의 탈락을 촉진하여 과각화(hyperkeratinization)되고 거친 피부 표면상태를 개선하는 역할을 하게 되며, 이와 동일한 작용을 하는 물질로 아하(AHA, Alpha Hydroxy Acid)가 있다. 이 경우 피부의 과각화를 억제하는 황(sulfur)과 살리실산을 함께 사용하므로써 그 효과를 더욱 상승시킬 수 있었다(참조 : Leyden, J. Effect of sulfur and salicylic acid in a shampoo base in the treatment of dandruff: A double blind study using corneocyte counts and clinical grading. Cutis. 1987. 39. 557).
비듬에 있어서 미생물에 대한 영향은 아직도 논란이 되고 있지만 두피의 구조적 특성상 피지선과 한선이 많이 분포하고 있어서, 이곳에서 분비된 피지와 땀등이 각질 세포등과 덩어리진 것이 비듬을 형성하고 있는 것과 동시에 이들이 미생물이 생육하는데 최적의 조건을 만들어주고 있으며 이들에 의해 비듬이 더욱 심해지는 양상으로 나타나고 있으며, 이들 미생물중에서 특히 진균류가 비듬에 더욱 영향을 미치는 것으로 알려지고 있다. 종래에 비듬억제에 있어서 항균제 계통이 많이 응용되고 있으며, 가장 대표적으로는 항진균제인 아연피리티온 이외에도 광범위한 살균효과를 갖는 트리클로로카바닐라이드(3,4,4'-trichlorocavanillide, TCC, USP4,728,667)와 클로로자일레놀(chloroxylenol, USP 5,730,965)등이 기 보고되었으나 이들은 진균류보다 세균에 대한 효능이 더 우수한 편이므로, 본 발명에서는 특히 피티로스포름오발레에 살균력이 탁월한 IPBC를 사용하였다.
또한, 비듬과 같이 가려움을 유발하는 피부병으로서 아토피성 피부염 등의 경우 히스타민과 함께 아라키돈산 대사산물이 염증매개 물질과 관련되어 있는 것으로 보고되고 있다. 아토피 환자의 경우 항히스타민으로 치유효과가 나타나지 않는 경우에 글루코코티코스테로이드(glucocorticosteroid)가 효과가 우수한 것에서 착안하여 아라키돈산에서 유도된 염증 매개물이 관련이 있을 것으로 생각되고 있다. 글루코코티코스테로이드는 생체외 실험에서 시클로옥시게나제(cyclooxygenase)나 리폭시게나제(lipoxygenase)의 생성을 억제하므로 위의 두 경로에 의해 생성되는 염증매개물인 프로스타글란딘(prostaglandin)이나 류코트리엔(Leukotriene)의 작용을 억제할 수 있다. 피부에 히스타민에 의해 가려움을 유발하면 항원이나 콤파운 드 48/80에 의한 피부내의 비만세포에의 작용과 유사한 반응이 나타나는데 비만세포내에 이미 존재하고 있는 히스타민과 염기성 효소 이외에 위의 시클로옥시게나제나 리폭시게나제가 관여하는 경로에 의해 프로스타글란딘과 류코트리엔, PAF(Platelet activating factor)가 분비되어 복잡한 염증반응이 일어나고 신경세포를 자극하여 가려움을 유발한다. 이와 관련하여, 전통적으로 웅담(Felursi, Selenarctos thibetanus G. Cuvier 등의 쓸개)은 생약재로써 한방에서는 진통, 이담, 진정, 만성간염, 인후종 및 소염 등의 효능이 알려져 널리 사용되어 왔고, 특히 소염작용이 우수한 것으로 알려지고 있으나, 웅담은 동물성 생약으로써 다양한 성분들을 함유하고 있어 제품 적용시 안정성이 불량하였으며, 보관상태에 따라 원료자체의 변질가능성도 많고 약효의 균일성을 유지하기 어려운 문제점 등을 나타내었다. 이에 본 발명자들은 이러한 문제점들을 개선하고자 웅담의 유효성분을 대상으로 항염증효과를 집중적으로 연구한 결과 우르소데옥시콜린산(Ursodeoxycholic acid)이 염증의 매개물질인 인터루킨 1β 생성, 프로스타글란딘E2(PGE2)생성을 억제하는데 탁월한 효능이 있다는 것을 발견하였다. 이러한 효과는 히스타민을 진피내에 주사하여 염증을 유발하였을 때 히스타민과 프로스타글란딘 등의 작용에 의한 혈관확장 현상을 효과적으로 억제함으로서 그 항염효과를 확인하였다.
본 발명에 따른 두발조성물은 퀘르세틴의 탁월한 가려움 억제효과와 기타 피부 과각화 억제, 살균, 항염증 효과가 있는 아연피리티온, 살리실산, 타르, 황, IPBC, 우르소데옥시콜린산을 이용한다. 퀘르세틴은 0.001 내지 10중량%의 양으로 사용하는 것이 바람직하다. 퀘르세틴의 함량이 0.01중량% 이하에서는 그 효과가 극히 미약하였고 1중량% 이상에서는 농도가 증가함에도 더 이상효과가 증가하지 않았고 제품 구성시 퀘르세틴 자체의 독특한 색깔로 인해 제품 안정성에 문제가 있다. 또한 아연피리티온은 1중량% 이상의 농도에서는 피부 자극성 및 환경독성으로 인하여 문제가 되며 0.01중량% 이하에서는 그 효과가 미미하여 바람직하게는 0.01 내지 0.5중량%를 혼합하여 사용한다. 피부 과각화를 억제하여 피부표면 개선효과가 있는 살리실산, 타르, 황은 피부에 대한 안전성과 효능을 고려하여 살리실산은 0.01 내지 1중량%, 타르는 0.001 내지 0.1중량%, 황은 0.01 내지 5중량%을 적정농도로 하고, IPBC는 0.0001 내지 0.1중량%를 우르소데옥시콜린산의 경우 0.001 내지 1중량%의 농도로 사용하는 것이 바람직하며, 0.001중량% 이하에서는 그 효과가 미미하였고 0.1중량% 이상에서는 퀘르세틴과 함께 적용했을 때의 적합성 및 제품안정성 저하의 문제를 야기할 수 있다.
본 발명에 따르면 위에서와 같이 항산화효과 및 히스타민 분비 억제효과가 우수한 퀘르세틴을 모발제품에 적용하였을 때 비듬 및 가려움 억제에 탁월한 효과가 있음을 확인하고, 여기에 피부과각화를 억제하여 피부표면을 개선시켜주는 아연피리티온, 살리실산, 황, 타르와 항진균 효과가 우수한 IPBC, 여기에 항염효과가 우수한 우르소데옥시콜린산을 추가로 사용하였을 때 인설의 감소와 복합적인 염증매개물에 의한 염증 및 그로 인한 가려움 유발을 효과적으로 억제하여 퀘르세틴에 의한 효과를 더욱 상승시키므로서 두피의 비듬, 가려움에 탁월한 효과가 있는 것을 밝혔다.
이하 본 발명을 실험예 및 실시예에 의거하여 구체적으로 설명한다.
실험예 1. 퀘르세틴의 항산화효과
퀘르세틴의 항산화효과를 다른 비교 항산화제인 비에이치티와 비타민씨와 비교하기 위하여 다음과 같이 실험하였다. 불수용성인 퀘르세틴과 비에이치티는 메틸설폭사이드(Dimethylsulfoxide, DMSO)에 5% 농도로 녹인다음 희석하여 사용하였고 수용성인 비타민씨는 탈이온수에 10% 고농도로 녹인다음 희석하여 사용하였다. 리놀레인산 0.28g을 20㎖의 에탄올에 녹인다음 0.1mM 인산완충용액(pH7.0)에 최종부피가 100㎖이 되도록 분산시켰다. 이와같이 준비한 리놀레인산 2.7㎖에 퀘르세틴과 비에이치티, 비타민씨를 1.0, 0.1, 0.01%로 인산완충용액에 희석하여 각각 0.3㎖을 첨가하여 37℃에서 24시간 반응하여 산화시켰다. 대조군으로서는 리놀레인산에 항산화제를 첨가하지 않은 것을 설정하였다. 산화 반응물 0.3㎖ 75% 에탄올 4.7㎖에 녹인 다음 여기에 30% 암모늄 티오시아니드와 0.1㎖, 20mM 염화철(0.5g BaCl2, 0.6g Fe(SO4)2, 10nM HCl)용액을 순서대로 첨가한 다음 잘 섞어주고 상온에 5분간 방치했다가 500nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 항산화제의 항산화도는 다음식에 의하여 구하였다.
항산화도(%)=[(대조군의 흡광도-항산화제 첨가후의 흡광도)/대조군의 흡광도]×100
퀘르세틴의 항산화효과 (단위:%[대조군의 흡광도-실험군의 흡광도]×100÷대조군의 흡광도)
실험군 0.01% 0.1% 1.0%
비에이치티 60.8 83.4 86.4
퀘르세틴 41.4 84.2 86.5
비타민씨 1.1 8.2 35.8
퀘르세틴의 항산화력은 농도에 비례하여 증가하였으며, 0.1에서 1.0%사이의 농도에서 탁월한 효과를 나타내었다. 또한 종래의 항산화제인 비타민씨와 비교했을 때 탁월한 효과를 나타내었다.
실험예 2. 퀘르세틴의 히스타민 유리억제 효과
퀘르세틴의 히스타민 유리억제 효과를 확인하기 위하여 다음과 같이 실험하였다.
혈액을 구입하여 인산 완충용액에 1 대 1 의 비율로 희석한 다음, 12㎖의 피콜용액위에 층이 흔들리지 않도록 주입한다음 450×G에서 30분동안 상온에서 원심분리하였다. 단핵세포와 혈청을 제거한 다음 제일 아래층에 동일부피의 완충용액을 가하여 희석하여 20㎖정도로 만든 후 같은 부피의 3% 덱스트란을 넣고 다시 원심분리하였다. 적혈구의 제거를 위해 저장 인산완충용액과 고장 인산완충용액을 번갈아 처리한 다음 호염구만 분리하여 인산완충용액에 분산시켰다. 분리한 호염구에 히스타민 유리 유도물질인 콤파운드 48/80로 히스타민 유리를 유도한 다음, 인산완충용액중에 유리된 히스타민의 양을 형광분석법으로 정량하였다. 불용성인 퀘르세틴을 메틸설폭사이드(DMSO)에 5%로 용해시킨 다음 인산완충용액에 1.0, 0.1, 0.01%로 희석하여 히스타민유리 억제율을 실험하였고, 다음의 식에 의해 억제율을 나타내었다.
히스타민 유리억제율(%)=[(콤파운드 48/80 처리 후의 히스타민의 양-콤파운드 48/80 처리전의 히스타민의 양)/콤파운드 48/80 처리 전의 히스타민의 양]×100
퀘르세틴 농도별 히스타민 유리억제율(%)
농도 0.01% 0.1%0 1.0%
퀘르세틴 3.5 65.2 95.0
비타민 씨 1.0 10.2 20.0
비에이치티 0.1 1.0 3.0
퀘르세틴은 0.01% 이상에서 농도에 비례하여 히스타민 유리억제율이 증가하였으며, 0.1%에서 1.0% 사이에서 탁월한 히스타민 유리억제 효과를 나타내었다. 이상에서 퀘르세틴은 기존의 항산화제인 비에이치티와 비타민씨와 비교했을 때 비타민씨보다는 월등하게 우수하며 비에이치티와는 비슷한 수준이었으나 비에이치티는 히스타민 유리억제효과를 보이지 않으므로 퀘르세틴이 비듬, 가려움 억제용 모발 제품에 적용하는 용도에 있어서 훨씬 더 적합하다.
실험예 3. 우르소데옥시콜린산의 항염효과
우르소데옥시콜린산의 항염효과를 확인하기 위하여 히스타민을 이용하여 염증유발하고 우르소데옥시콜린산에 의한 염증유발 억제효과를 확인하기 위하여 다음과 같이 실험하였다. 5에서 6주령의 스프라그돌리 랫트(SD rat, Sprague-Dawley rat)의 등부위의 털을 클리퍼로 제거한 다음, 털을 제거한 등을 임의로 4부위로 나누어 오른쪽 두 위치에는 우르소데옥시콜린산을 0.5%로 생리식염수에 녹여서 50㎕ 주사하였고, 왼쪽에는 대조군으로 생리식염수만을 동일양을 주사하였다. 우르소데옥시콜린산을 주사한 다음 1시간 후에 히스타민을 생리식염수에 0.1%로 녹여서 50 ㎕를 피내에 주사였고 동시에 꼬리정맥에 에반스블루(evans blue) 1% 용액을, 50㎕ 주사하였다. 에반스블루액을 주사한 다음 30분 후에 등부위의 피부를 벗계내어 에반스블루가 조직내로 삼출되어 나온 원의 지름을 측정하여 우르소데옥시콜린산의 히스타민에 의해 유발된 염증억제 작용을 평가하였다.
우스로데옥시콜린산에 의한 염증억제 효과(지름 ㎜)
농도 0.001% 0.01% 0.1%
우르소데옥시콜린산 30 21 5
글루코코티코스테로이드 45 42 30
대조군(생리식염수) 50
시험물질이 히스타민에 의한 염증을 억제하는 작용이 클수록 조직으로 삼출된 에반스블루의 원의 지름이 작아지는 양상을 나타내며 우르소데옥시콜린산은 위의 표 3에서와 같이 농도에 비례하여 에반스블루가 삼출된 원의 지름이 감소하였으며 스테로이드제제보다 그 효과가 우수하였다.
실시예 1-16 및 비교예 1-2
하기 표 4와 5와 같은 조성비율로 30% 라우릴황산나트륨, 30% 폴리옥시에틸렌라우릴황산나트륨, 야자유지방산디에탄올아미드, 프로필렌글리콜 및 본 발명에 따른 퀘르세틴과 기타 원료를 물에 첨가시킨 후, 이 혼합물의 온도가 60℃가 될 때까지 가온하여 균일하게 용해시킨 다음 40℃까지 냉각시켰다. 이어서 상기 혼합물에 색소(청색 1호), 파라옥시안식향산에스텔, 향료 및 구연산을 투입 혼합시킨 후 실온으로 냉각하여 샴푸를 제조하였다.
원 료 명 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1
라우릴황산나트륨(30%) 폴리옥시에틸렌라우릴 황산나트륨(30%) 파라옥시안식향산에스텔 야자유지방산디에탄올아미드 프로필렌글리콜 퀘르세틴 색소(청색 1호) 향료(조합향 SKP-3473)* 구연산 물 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 0.01 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 0.1 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 - 적량 적량 적량
중량 100%가 될 때까지 첨가시킨다.
*Hasegawa 제품
원료명 비교예 2 실시예 4 실시예 5 실시예 6 실시예 7 실시예 8 실시예 9
라우릴황산나트륨(30%) 폴리옥시에틸렌라우릴 황산나트륨(30%) 파라옥시안식향산에스텔 야자유지방산디에탄올아미드 프로필렌글리콜 퀘르세틴 아연피리티온 IPBC 살리실산 타르 우르소데옥시콜린산 색소(청색 1호) 향료(조합향 SKP-3473)* 구연산 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - - - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 0.01 - - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 0.1 - - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - 0.001 - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - 0.01 - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - - 0.1 - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - - 1.0 - - - 적량 적량 적량
중량 100%가 될 때까지 첨가시킨다.
원료명 실시예 10 실시예 11 실시예 12 실시예 13 실시예 14 실시예 15 실시예 16
라우릴황산나트륨(30%) 폴리옥시에틸렌라우릴 황산나트륨(30%) 파라옥시안식향산에스텔 야자유지방산디에탄올아미드 프로필렌글리콜 퀘르세틴 타르 우스소데옥시콜린산 아연피리티온 IPBC 살리실산 색소(청색 1호) 향료(조합향 SKP-3473)* 구연산 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 0.01 - - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 0.1 - - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - 0.5 - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - 5.0 - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - - 0.01 - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - - 0.1 - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 0.1 5.0 0.1 0.1 0.01 1.0 적량 적량 적량
중량 100%가 될 때까지 첨가시킨다.
*Hasegawa 제품
이와 같이 제조된 제품에 대하여 비듬 및 가려움증에 대한 효능효과 실험을 다음의 시험예에 따라 실시하여 그 결과를 하기 표 6과 표 7에 각각 나타내었다.
비듬방지 효과 시험예(1)
비듬이 비교적 많은 남녀를 선정하여 표 4와 표 5의 각 제품에 대하여 10명의 사람으로 하여금 1개월 동안 실험하였다. 시험 개시전에 통상의 샴푸로 세발하고 3일간 누적된 비듬을 채집하여 채집된 비듬의 중량과, 상기 표 4와 5에 나타낸 샴푸 조성물로 2일에 한 번씩 세발하여 시험 종료후 3일간 누적된 비듬의 중량을 비교 평가하였다.
이때 누적된 비듬의 채취는 피시험자들의 두피를 시료 5g정도를 사용하여 숙련된 시험자로 하여금 세척하게 한 다음 약 2 내지 3리터의 물로 씻어내게 하였다. 씻어낸 물을 800마이크로 공극크기의 여과체로 거른다음 여과체위의 비듬의 건조중 량을 측정하였고, 다음의 식에 의해 비듬감소율을 구하였고 피시험자가 느끼는 비듬개선효과를 설문으로 조사하였다.
비듬감소율(%)=[(시험개시전 비듬의 중량(㎎)-시험개시 1개월 후 비듬의 중량(㎎))/시험개시전의 비듬의 중량(㎎)]×100
퀘르세틴 함량 별 비듬 방지 효과
구 분 평균감소율 (%) 비듬방지 효과 있다. 비듬방지 효과 없다. 잘 모르겠다. 피 시험자 수
실시예 1 11.0 1 명 3 명 6 명 10
실시예 2 15.2 1 명 2 명 4 명 7
실시예 3 25.3 3 명 3 명 2 명 8
비교예 1 3.2 - 8 명 2 명 10
구 분 평균감소율 (%) 비듬방지효과 있다. 비듬방지효과 없다. 잘 모르겠다. 피 시험자 수
비교예 2 25.3 3 명 3 명 2 명 8
실시예 4 27.2 3 명 2 명 5 명 10
실시예 5 30.2 3 명 1 명 3 명 7
실시예 6 25.6 3 명 3 명 2 명 8
실시예 7 29.2 4 명 2 명 4 명 10
실시예 8 28.0 1 명 3 명 6 명 10
실시예 9 29.0 1 명 2 명 4 명 7
실시예 10 27.8 2 명 1 명 5 명 8
실시예 11 31.0 4 명 1 명 5 명 10
실시예 12 25.0 1 명 3 명 6 명 10
실시예 13 29.8 1 명 2 명 4 명 7
실시예 14 28.3 3 명 3 명 2 명 8
실시예 15 32.0 4 명 1 명 5 명 10
실시예 16 38.0 5 명 - 5 명 10
가려움증 제거 효과 시험예(1)
평소 가려움을 많이 느끼는 남녀를 선정하여 실시예 1-16 및 비교예 1에서 2의 제품을 각 제품당 10명씩 2일 1회씩 8주간 사용 후, 면접을 통하여 다음의 평가 기준에 따라 평가하였고 평점의 평균으로 나타내었다.
평가기준
평 가 구 분 (가려움증 감소 효과) 평 점
매우있다. 5
있 다. 4
보통이다. 3
없 다. 2
전혀없다. 1
퀘르세틴 함량 별 가려움 억제 효과
구 분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1
두피 가려움 억제 효과 1.9 2.2 2.5 1.5
구 분 비교예 2 실시예 4 실시예 5 실시예 6 실시예 7 실시예 8 실시예 9
두피 가려움 억제 효과 2.5 2.7 3.0 2.6 2.9 2.7 2.9
구 분 실시예 10 실시예 11 실시예 12 실시예 13 실시예 14 실시예 15 실시예 16
두피 가려움 억제 효과 2.8 3.3 3.0 3.2 2.9 3.0 3.5
상기 표 6과 9에서 보는 바와 같이 본 발명에 따른 퀘르세틴이 함유된 실시예 1 내지 3의 샴푸에서 퀘르세틴의 함량에 비례하여 비듬과 가려움의 억제효과가 우수하게 나타났으며, 여기에 항진균, 피부 과각화 억제 및 염증억제 효과가 우수한 아연 피리티온, IPBC, 타르, 황, 살리실산, 우르소데옥시콜린산을 추가로 사용하였을 때(실시예 4에서 16), 퀘르세틴을 단독으로 사용한 경우보다(비교예 2) 월등히 우수한 비듬, 가려움증 감소 효과가 있었다.
실시예 17-32 및 비교예 3-4
하기 표 11 및 12와 같은 조성비율로 세탄올, 자기유화형 모노스테아린산글리세린, 파라옥시안식향산에스텔, 25% 염화스테아릴디메칠벤질암모늄, 프로필렌글리콜 및 본 발명에 따른 퀘르세틴이나 기타 원료를 75℃까지 가온하여 녹인 후 이 혼합물을 75℃로 가열된 정제수에 넣고 유화시킨 다음 40℃까지 냉각시켰다. 이어서 상기 혼합물에 색소, 향료 및 구연산을 투입 혼합후 실온으로 냉각하여 헤어컨디셔너를 제조하였다.
이와 같이 제조된 제품에 대하여 히스타민 유리억제 및 비듬, 가려움증에 대한 효능효과 실험을 다음의 시험예에 따라 실시하였다.
(단위 : 중량%)
원 료 명 실시예 17 실시예 18 실시예 19 비교예 1
세탄올 자기유화형모노스테아린산 글리세린 파라옥시안식향산에스텔 염화스테아릴디메칠벤질암모늄(25%) 프로필렌글리콜 퀘르세틴 색소(적색 40호) 향료(조합향 SKP-3473)* 구연산 물 3.0 1.5 0.2 8.0 2.0 0.01 적량 적량 적량 3.0 1.5 0.2 8.0 2.0 0.1 적량 적량 적량 3.0 1.5 0.2 8.0 2.0 1.0 적량 적량 적량 3.0 1.5 0.2 8.0 2.0 - 적량 적량 적량
중량 100%가 될 때까지 첨가시킨다.
*Hasegawa 제품
원료명 비교예 4 실시예 20 실시예 21 실시예 22 실시예 23 실시예 24 실시예 25
세탄올 자기유화형모노스테아린산 글리세린 파라옥시안식향산에스텔 염화스테아릴디메칠벤질암모늄(25%) 프로필렌글리콜 퀘르세틴 아연피리티온 IPBC 살리실산 타르 우르소데옥시콜린산 색소(적색 40호) 향료(조합향 SKP-3473)* 구연산 3.0 1.5 0.2 8.0 2.0 1.0 - - - - - - 적량 적량 적량 3.0 1.5 0.2 8.0 2.0 1.0 0.01 - - - - - 적량 적량 적량 3.0 1.5 0.2 8.0 2.0 1.0 0.1 - - - - - 적량 적량 적량 3.0 1.5 0.2 8.0 2.0 1.0 - 0.001 - - - - 적량 적량 적량 3.0 1.5 0.2 8.0 2.0 1.0 - 0.01 - - - - 적량 적량 적량 3.0 1.5 0.2 8.0 2.0 1.0 - - 0.1 - - - 적량 적량 적량 3.0 1.5 0.2 8.0 2.0 1.0 - - 1.0 - - - 적량 적량 적량
중량 100%가 될 때까지 첨가시킨다.
원료명 실시예 26 실시예 27 실시예 28 실시예 29 실시예 30 실시예 31 실시예 32
세탄올 자기유화형모노스테아린산 글리세린 파라옥시안식향산에스텔 염화스테아릴디메칠벤질암모늄(25%) 프로필렌글리콜 퀘르세틴 타르 우르소데옥시콜린산 아연피리티온 IPBC 살리실산 색소(적색 40호) 향료(조합향 SKP-3473)* 구연산 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 0.01 - - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 0.1 - - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - 0.5 - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - 5.0 - - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - - 0.01 - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 - - 0.1 - - - 적량 적량 적량 20.0 20.0 0.2 2.0 2.0 1.0 0.1 5.0 0.1 0.1 0.01 1.0 적량 적량 적량
중량 100%가 될 때까지 첨가시킨다.
*Hasegawa 제품
비듬방지효과 시험예(2)
비듬이 비교적 많은 남녀를 선정하여 표 11과 12의 헤어컨디셔너에 대하여 1개월 동안 실험하였다. 시험 개시전에 통상의 샴푸로 세발하고 통상의 헤어컨디셔너로 헹군 후 3일간 누적된 비듬을 채집하여 채집된 비듬의 중량과, 상기 표 11과 12에 나타낸 린스 조성물로 2일에 한 번씩 사용하고 시험 종료후 3일간에 누적된 비듬의 중량을 비교 평가하였다. 이 시험기간중 샴푸는 비듬억제 유효성분이 포함되지 않은 일반 샴푸를 사용하였다.
비듬의 채집 및 비듬감소율은 상기 실시예 1-16에서와 동일한 방법으로 실시하였고, 피시험자가 느끼는 비듬개선효과를 설문으로 조사하였다. 상기 시험결과를 하기 표 13 및 14에 나타내었다.
퀘르세틴 함량 별 비듬 방지 효과
구 분 평균감소율 (%) 비듬방지효과 있다. 비듬방지효과 없다. 잘 모르겠다. 피 시험자 수
실시예 17 11.5 1 명 4 명 5 명 10
실시예 18 15.7 1 명 3 명 5 명 9
실시예 19 24.5 3 명 2 명 4 명 9
비교예 3 3.5 - 6 명 3 명 9
구 분 평균감소율 (%) 비듬방지효과 있다. 비듬방지효과 없다. 잘 모르겠다. 피 시험자 수
비교예 4 24.5 3 명 3 명 3 명 9
실시예 20 27.1 3 명 3 명 4 명 10
실시예 21 31.2 3 명 - 5 명 8
실시예 22 26.1 2 명 2 명 4 명 8
실시예 23 29.5 3 명 1 명 5 명 9
실시예 24 28.0 2 명 3 명 4 명 9
실시예 25 32.0 2 명 1 명 4 명 7
실시예 26 27.2 2 명 2 명 5 명 9
실시예 27 31.5 4 명 1 명 5 명 10
실시예 28 25.2 1 명 3 명 6 명 10
실시예 29 29.8 2 명 1 명 4 명 7
실시예 30 27.3 3 명 2 명 5 명 10
실시예 31 32.1 4 명 1 명 5 명 10
실시예 32 38.2 6 명 - 4 명 10
가려움증 제거 효과 시험예(2)
평소 가려움을 많이 느끼는 남녀를 선정하여 실시예 16에서 32 및 비교예 3과 비교예 4의 제품을 각 제품당 10인의 사람으로 하여금 2일 1회씩 8주간 사용 후, 면접을 통하여 평가하였다. 이 시험기간중 샴푸는 비듬억제 유효성분이 포함되지 않은 일반샴푸를 사용하게 하였다. 평가기준은 하기 표 15에 나타내었다.
시험결과를 하기 표 16 및 17에 나타내었다.
평가기준
평 가 구 분 (가려움증 감소 효과) 평 점
매우있다. 5
있 다. 4
보통이다. 3
없 다. 2
전혀없다. 1
퀘르세틴 함량 별 가려움 억제 효과
구 분 실시예 17 실시예 18 실시예 19 비교예 3
두피 가려움 억제 효과 1.9 2.3 2.7 1.7
구 분 비교예 4 실시예 20 실시예 21 실시예 22 실시예 23 실시예 24 실시예 25
두피 가려움 억제 효과 2.7 2.9 3.0 2.8 3.1 2.7 2.9
구 분 실시예 26 실시예 27 실시예 28 실시예 29 실시예 30 실시예 31 실시예 32
두피 가려움 억제 효과 2.8 3.1 2.9 3.2 2.9 3.0 3.8
상기 표 16에서 보는 바와 같이 본 발명에 따른 퀘르세틴이 함유된 실시예 17 내지 19의 컨디셔너가 비교예 3컨디셔너 보다 비듬, 가려움증 방지 효과가 퀘르세틴의 함유 농도에 비례하여 우수하게 나타났으며, 1.0%농도에서 효과가 가장 우수하였고, 상기의 농도의 퀘르세틴을 항진균, 피부 과각화억제 및 염증억제 효과가 우수한 아연 피리티온을 0.01 과 0.1중량%, IPBC를 0.0O1과 0.01중량%, 타르를 0.1과 1.0중량%, 황을 0.5 와 5.0중량%, 살리실산을 0.1과 1.0중량%, 우루소데옥시콜린산을 0.01과 0.1중량% 추가로 사용하였을 때(실시예 20 내지 32), 퀘르세틴을 단독으로 사용한 경우보다(비교예 4)월등히 우수한 비듬, 가려움증 감소 효과가 있었다.
실시예 33-46 및 비교예 5-6
하기 표 18 및 19와 같은 조성비율로 에탄올에 L-멘톨, D-판테놀, 프로필렌글리콜, 색소 및 향료를 혼합하여 용해한 후 미리 물에 폴리옥시에틸렌경화피마자유 및 본 발명에 따른 퀘르세틴과 기타 원료를 넣어 녹여 만든 용액을 혼합하여 헤어토닉을 제조하였고 제형상의 문제로 아연피리티온은 제외하였다.
이와 같이 제조된 제품에 대하여 비듬, 가려움증에 대한 효능효과 실험을 다음의 시험예에 따라 실시하였다.
원 료 명 실시예 33 실시예 34 실시예 35 비교예 5
에탄올 L-멘톨 D-판테놀 프로필렌글리콜 퀘르세틴 색소(청색 1호) 향료(조합향 SKP-3473)* 구연산 폴리옥시에칠렌경화 피마자유 50.0 0.1 0.5 1.0 0.01 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 0.1 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 - 적량 적량 적량 0.5
중량 100%가 될 때까지 첨가시킨다.
*Hasegawa 제품
원료명 비교예 6 실시예 36 실시예 37 실시예 38 실시예 39 실시예 40 실시예 41
에탄올 L-멘톨 D-판테놀 프로필렌글리콜 퀘르세틴 IPBC 살리실산 타르 우르소데옥시콜린산 색소(청색 1호) 향료(조합향 SKP-3473)* 구연산 폴리옥시에칠렌경화피마자유 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 - - - - - 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 0.001 - - - - 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 0.01 - - - - 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 - 0.1 - - - 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 - 1.0 - - - 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 - - 0.01 - - 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 - - 1.0 - - 적량 적량 적량 0.5
중량 100%가 될 때까지 첨가시킨다.
원 료 명 실시예 42 실시예 43 실시예 44 실시예 45 실시예 46
에탄올 L-멘톨 D-판테놀 프로필렌글리콜 퀘르세틴 타르 우르소데옥시콜린산 IPBC 살리실산 색소(적색 40호) 향료(조합향 SKP-3473)* 구연산 폴리옥시에칠렌경화피마자유 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 - 0.5 - - - 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 - 5.0 - - - 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 - - 0.01 - - 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 - - 0.1 - - 적량 적량 적량 0.5 50.0 0.1 0.5 1.0 1.0 0.1 5.0 0.1 0.01 1.0 적량 적량 적량 0.5
중량 100%가 될 때까지 첨가시킨다.
*Hasegawa 제품
비듬방지효과 시험예(3)
비듬이 비교적 많은 남녀를 선정하여 상기 표 18과 19의 헤어토닉에 대하여 1개월 동안 실험하였다. 시험 개시전에 통상의 샴푸로만 세발하고 3일간 누적된 비듬을 채집하여 중량을 측정한 비듬의 양과 통상의 샴푸로 2일에 한 번씩 세발하면서 1일 1회 상기 표 18과 19에 따른 헤어토닉을 사용하여 시험 종료후 3일간 누적된 비듬의 중량을 비교 평가하였다. 이 시험기간중 샴푸는 비듬억제 유효성분이 없는 일반샴푸를 사용하였다.
비듬의 채집 및 비듬감소율은 상기 실시예 1-16에서와 동일한 방법으로 실시하였고 피시험자가 느끼는 비듬감소효과를 설문으로 조사하였다. 그 결과를 하기 표 20 및 21에 나타내었다.
퀘르세틴 함량별 헤어토닉의 비듬방지 효과
구 분 평균감소율 (%) 비듬방지효과 있다. 비듬방지효과 없다. 잘 모르겠다. 피 시험자 수
실시예 33 12.5 1 명 5 명 4 명 10
실시예 34 20.7 2 명 3 명 4 명 9
실시예 35 25.5 2 명 1 명 6 명 9
비교예 5 4.0 - 5 명 4 명 9
구 분 평균감소율 (%) 비듬방지효과 있다. 비듬방지효과 없다. 잘 모르겠다. 피 시험자 수
비교예 6 25.5 2 명 1 명 6 명 9
실시예 36 27.1 2 명 3 명 5 명 10
실시예 37 31.2 3 명 1 4 명 8
실시예 38 26.1 1 명 3 명 5 명 9
실시예 39 29.5 3 명 1 명 5 명 9
실시예 40 29.0 3 명 2 명 4 명 9
실시예 41 33.0 3 명 1 명 4 명 8
실시예 42 26.5 2 명 1 명 6 명 9
실시예 43 31.5 4 명 2 명 4 명 10
실시예 44 27.2 1 명 3 명 6 명 10
실시예 45 32.8 2 명 1 명 4 명 7
실시예 46 40.2 6 명 - 4 명 10
가려움증 제거 효과 시험예(3)
평소 가려움을 많이 느끼는 남녀를 선정하여 실시예 33-46 및 비교예 5와 6의 제품을 1일에 1회씩 4주간 사용 후, 면접을 통하여 평가하였다. 이 시험기간중 샴푸는 평소 사용하던 샴푸를 사용하게 하였으나 비듬방지 유효성분이 들어간 것은 금지하였다.
평가기준
평 가 구 분 (가려움증 감소 효과) 평 점
매우있다. 5
있 다. 4
보통이다. 3
없 다. 2
전혀없다. 1
퀘르세틴 함량 별 가려움 억제 효과
구 분 실시예 33 실시예 34 실시예 35 비교예 5
두피 가려움 억제 효과 2.0 2.4 2.8 1.8
구 분 비교예 6 실시예 36 실시예 37 실시예 38 실시예 39 실시예 40 실시예 41
두피 가려움 억제 효과 2.8 2.9 3.2 3.0 3.3 2.8 3.1
구 분 실시예 42 실시예 43 실시예 44 실시예 45 실시예 46
두피 가려움 억제 효과 2.9 3.4 2.8 3.2 3.8
본 발명에 따른 퀘르세틴이 함유된 실시예 33 내지 35의 헤어토닉이 비교예 5의 헤어토닉보다 비듬, 가려움증 방지 효과가 퀘르세틴의 함유 농도에 비례하여 우수하게 나타났으며, 1.0%농도에서 효과가 가장 우수하였고, 상기의 농도의 퀘르세틴을 항진균, 피부 과각화 억제 및 염증억제 효과가 우수한 IPBC를 0.001과 0.01중량%, 타르를 0.01과 0.1중량%, 황을 0.5와 5.0중량%, 살리실산을 0.1과 1.0중량%, 우루스데옥시콜린산을 0.01과 0.1중량% 추가로 사용하였을 때(실시예 36에서 46), 퀘르세틴을 단독으로 사용한 경우보다(비교예6) 월등히 우수한 비듬, 가려움증 감소효과가 있었고 위의 퀘르세틴 이외의 모든 원료를 종합적으로 사용하였을 때의 효과가 가장 탁월하였다(실시예 46).
본 발명에 따른 조성물은 퀘르세틴의 농도에 비례하여 비듬 및 가려움증의 방지효과도 증진하고, 이때 농도가 1.0% 인 경우 효과가 가장 우수하였으며, 여기에 항진균, 피부 과각화억제 및 염증억제효과가 있는 아연 피리티온, 타르, 황, 살리실산, 및/또는 우르소데옥시콜린산을 배합하였을 때 퀘르세틴을 단독으로 사용한 경우보다 월등히 우수한 비듬 및 가려움등 감소효과가 있다.

Claims (4)

  1. 유효성분으로서 퀘르세틴을 함유하는 두피비듬 또는 가려움을 억제 및 예방하는 두발 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 퀘르세틴의 함량이 0.01 내지 1.0중량%인 두발 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 요오드프로피닐 부틸카바메이트(IPBC), 타르, 황, 살리실산 또는 우르소데옥시콜린산 중 1종 이상을 추가로 함유하는 두발 조성물
  4. 제 3항에 있어서, IPBC는 0.001 내지 0.01중량%, 타르는 0.1 내지 1.0중량%, 황은 0.5 내지 5.0중량%, 살리실산은 0.1 내지 1.0중량% 및 우르소데옥시콜린산은 0.01 내지 1.0중량%를 함유하는 두발조성물.
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