JP2001501636A

JP2001501636A - 化粧用もしくは皮膚科用のマイクロエマルションを基礎としたゲル

Info

Publication number: JP2001501636A
Application number: JP10517150A
Authority: JP
Inventors: デイーク，クヒート・ヒーン; マイアー，ボルフガング; シユライバー，イエルク
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 1996-10-04
Filing date: 1997-10-02
Publication date: 2001-02-06
Also published as: ATE219653T1; EP0930866A1; WO1998015254A1; EP0930866B1; ES2179310T3; US6667044B1

Abstract

(57)【要約】化粧用もしくは皮膚科用のマイクロエマルションを基礎としたゲルａ）容易に揮発しない成分から本質的に成る油相、１種もしくはそれ以上のポリエトキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤および／または１種もしくはそれ以上のポリプロポキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤および／または１種もしくはそれ以上のポリエトキシル化かつプロポキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤および／またはＷ／Ｏ乳化剤としての多価アルコールの１種もしくはそれ以上のモノエステル、ジエステル、ポリエステルおよび／またはＷ／Ｏ乳化剤としての多価アルコールの１種もしくはそれ以上のモノエーテル、ジエーテル、ポリエーテルおよび／またはＷ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のジメチコンコポリオールおよび／またはＷ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上の脂肪アルコールもしくは脂肪酸および／またはＷ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のソルビタンエステルおよび／またはＷ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のメチルグルコースエステルを含有し、そしてまた、所望の場合は１種もしくはそれ以上のＯ／Ｗ乳化剤も含んで成る水相を含んで成り、水相、油相、１種もしくはそれ以上の発明の乳化剤を含んで成る基本的成分の混合物が製造される方法で得られ、乳化剤もしくは乳化剤の組み合わせ剤のＨＬＢ値が２と14との間に配置される、油中水型のマイクロエマルションを基礎とするマイクロエマルションゲル。

Description

【発明の詳細な説明】化粧用もしくは皮膚科用のマイクロエマルションを基礎としたゲル本発明は、マイクロエマルションを基礎とした化粧用もしくは皮膚科用ゲル、とりわけ化粧用および皮膚科用処方のためのこうしたゲルに関する。特定の一態様として、本発明は、油中水型のマイクロエマルションを基礎とした化粧用もしくは皮膚科用ゲル、それらの製造方法ならびに化粧のおよび医学的目的上のそれらの使用に関する。化粧的皮膚保護は、主として、環境の影響（例えば、ほこり(dirt)、化学物質および微生物）ならびに内因性物質（例えば、水、天然の脂肪および電解質）の喪失に対する障壁としての皮膚の本来の機能が増強もしくは再確立されることを意味すると理解されるべきである。この機能が損なわれる場合、毒性もしくはアレルギー性の物質の増大された吸収または微生物による攻撃、そして結果として毒性もしくはアレルギー性の皮膚反応が起こりうる。皮膚保護の目的は、さらに、毎日の洗浄により引き起こされる皮膚からの脂肪および水の喪失を補償することである。これは、とりわけ、再生のための本来の能力が十分でない場合に重要である。皮膚保護製品は、環境の影響、とりわけ太陽および風に対しさらに保護すべきであり、また、皮膚の老化を遅延させるべきである。医学的局所用組成物は、概して、活性濃度の１種もしくはそれ以上の医薬を含んで成る。明解さのために、言及が、化粧上と医学上の使用、および対応する製品の間の明確な区別に関するドイツ連邦共和国の法的規定（例えば、化粧品制定法、食物および医薬に関する制定法）になされる。ゲルは、とりわけ近年ますます広まったようになった通例の化粧用および皮膚科用処方の形態である。技術的意味では、ゲルは、最低２成分の比較的寸法的に安定な容易に変形可能な分散系を意味すると理解され、これは、概して、マトリックス形成相としての長鎖分子のグループ分けの通常は固体のコロイド様分散(colloidally divided) 物質（例えばゼラチン、ケイ酸もしくは多糖）および液体の分散剤（例えば水）を含んで成る。コロイド様分散物質はしばしば濃厚化剤もしくはゲル化剤と呼ばれる。それは分散剤中で三次元の網状構造を形成し、コロイドの形態中に存在する個々の粒子が静電的相互作用を介していくぶんしっかりと相互に連結されることが可能である。網状構造を取り巻く分散剤は、ゲル化剤に対する静電的親和性により識別される、すなわち、主として極性（とりわけ親水性）のゲル化剤は、好んで極性の分散剤（とりわけ水）を膠質化する一方、主として非極性のゲル化剤は、好んで非極性の分散剤を膠質化する。例えばゲル化剤と分散剤との間、しかしまた分散剤分子相互の間の水素架橋結合で実現される強い静電的相互作用は、高度の分散剤の架橋にも同様につながり得る。ヒドロゲルは（例えば約0.2〜1.0％のゲル化剤と一緒に）ほぼ100％の程度まで水を含み得、そして同時に完全に固体の稠度を有する。水の内容物はここでは氷様の構造的要素で存在し、その結果、ゲルは、それらの名称の起源［ラテン語「ジェラトゥム(gelatum)」＝現代の用語「ゼラチン(gelatin)」についての錬金術師の用語「ジェラチナ(gelatina)」(16世紀）により「凍結した」から］を完全に正当化する。（蝋、脂肪および脂肪油の）リポゲルおよびオレオゲル、ならびに（パラフィンもしくはペトロラタムからの）カルボゲルは、化粧用および製薬学的ガレン製薬(galenics)でもさらにまた通例である。実務において、実際上は無水の形態にあるオレオゲル、実際上は脂肪を含まないヒドロゲル、および最終的にＯ／ＷもしくはＷ／Ｏ乳濁液を基礎とするがしかしその中でゲル構造の特徴が付加的にまた実現もされる油／水ゲルの間の区別がなされる。ゲルは通常透明である。化粧用および製薬学的ガレン製薬において、ゲルは、原則的には、半固形のしばしば自由に流れる稠度により識別される。単純な乳濁液においては、一相中で、乳化剤の殻により囲まれた第二相の微細に分散された小滴（Ｗ／Ｏ中の水の小滴もしくはＯ／Ｗ乳濁液中の脂質小胞）が存在する。通常の乳濁液の小滴直径は約１μｍから約５０μｍまでの範囲にある。さらなる着色添加剤を含まずに、こうした「マイクロエマルション」は色が乳白色かつ不透明である。再度着色添加剤を含まずに、その小滴直径が約10^-1μｍから約１μｍまでの範囲にあるより微細な「マイクロエマルション」は、色が帯青白色かつ非透明である。澄明かつ透明に見えることは、約10^-2μｍ未満の粒子径を有するミセルおよび分子の溶液の特性である。他方、透明もしくは半透明のマイクロエマルションの小滴直径は、約10^-2μｍから約10^-1μｍまでの範囲にある。こうしたマイクロエマルションは通常低粘度を有する。いわゆる界面活性剤ゲルは従来技術のさらに通例の処方である。これらは、水に加えて、高濃度の乳化剤、典型的には組成物全体を基礎として約25重量％以上を有する系であると理解される。油成分がこれらの界面活性剤ゲル（それらの技術的名称である）中に可溶化される場合、「リンギングゲル(ringinggel)」ともまた呼ばれるマイクロエマルションゲルが得られる。化粧上、より洗練されたマイクロエマルションゲルは、非イオン性乳化剤、例えばアルキルポリグリコシドの添加により得られることができる。ここでもまた乳化剤の高含量が欠点である。マイクロエマルションゲルの一利点は、有効成分が分散相中に微細に分散した形態で存在し得ることである。別の利点は、それらの低粘度のためにそれらが噴霧され得ることである。マイクロエマルションが化粧品として使用される場合、対応する製品は高度の化粧上の優雅さにより識別される。低粘度の、とりわけ希薄に液体のマイクロエマルションの小滴を、この様式でゲルの三次元の網状構造を得るために、架橋物質と相互に連結することそれ自体が既知である。２個の鎖の末端のそれぞれに疎水性基を含有する鎖様の親水性分子が、架橋するマイクロエマルションの小滴についてNachr．Chem．Techn．Lab．43（1995）第1号、９ページ以下参照に記述される。それらの疎水性基はマイクロエマルションの小滴中に浸漬され、親水性鎖領域は連続的水相中にある。厳密な意味では、疎水性基が「浸漬される」ことが確実に必要ではない。個々の場合において、疎水性基が疎水性相互作用によりマイクロエマルションの小滴の表面と接触しそしていくぶんしっかりとこれらに付着されたままである場合は全く十分でもまたあり得る。上の参考文献で挙げられる架橋剤は、疎水性末端基としてオレイル基を含むポリオキシエチレングリコールである。従来技術のマイクロエマルション、そして従ってまたマイクロエマルションゲルの一欠点は、高含量の１個もしくはそれ以上の乳化剤が常に使用されなければならないことである。なぜなら、小さな小滴の大きさは相間の大きな界面をもたらし、これは概して乳化剤により安定化されなければならないからである。通例の化粧用乳化剤の使用は全くそれ自体が許容できる。にもかかわらず、乳化剤は、結局はいずれかの化学物質のように、アレルギー反応もしくは個々の場合において使用者の過敏性を基礎とした反応を引き起こし得る。従って、特定の光皮膚症がある乳化剤、およびまた多様な脂肪、ならびに同時の太陽光への曝露によっても誘発されることが既知である。こうした光皮膚症はまた「マヨルカざ瘡(Majorca acne)」とも呼ばれる。本発明の一目的は、従って、太陽遮蔽製品を開発することであった。特定の態様として、本発明は、従って、化粧用および皮膚科用の光保護処方、とりわけ皮膚保護の化粧用および皮膚科用の光保護処方に関する。皮膚に対する太陽輻射の紫外部の損傷を与える効果は一般に既知である。290n m未満の波長（いわゆるＵＶＣ範囲）を有する光線は地球の大気中のオゾン層により吸収される一方、290nmと320nmとの間の範囲の光線、いわゆるＵＶＢ範囲は、紅斑、単純な日焼け、またはより大きなもしくはより小さな重篤度の実際の日焼けさえ引き起こす。 308nm周辺のより狭い範囲が太陽光の紅斑活性の最大としてみられる。多数の化合物がＵＶＢ輻射に対する保護について既知であり、これらは通常、３−ベンジリデンカンファー、４−アミノ安息香酸、ケイヒ酸、サリチル酸、ベンゾフェノンおよびまた２−フェニルベンズイミダゾールの誘導体でもある。約320nmと約400nmとの間の範囲、いわゆるＵＶＡ範囲については利用可能なフィルター物質を有することもまた重要である。なぜなら、その光線もまた損傷を引き起こし得るからである。従って、ＵＶＡ輻射が、皮膚を未熟に老化させる結合組織の弾性および膠原性線維に対する損傷につながること、また、それは多数の光毒性および光アレルギー性の反応の原因とみなされなくてはならないことが証明されている。ＵＶＢ輻射の損傷を与える効果はＵＶＡ輻射により増強され得る。しかしながら、ＵＶ輻射はまた光化学反応にもつながり得、光化学反応生成物はその後、皮膚代謝に介入する。これらの反応を予防するため、抗酸化剤および／もしくはフリーラジカルを捕捉する作用物質が、化粧用もしくは皮膚科用処方に付加的に組み込まれ得る。ＵＶ光線に対し皮膚を保護するための化粧品で使用されることが既知である大部分の無機色素はＵＶ吸収剤もしくはＵＶ反射剤である。これらの色素は、チタン、亜鉛、鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、アルミニウムおよびセリウムの酸化物ならびにそれらの混合物、ならびに改変体である。マイクロエマルションゲルは、他の化粧的皮膚科的用途、例えば脱臭剤にもまた適し、その結果、特定の一態様において、本発明は化粧用脱臭剤のための基剤としてのマイクロエマルションゲルに関する。化粧用脱臭剤は体臭を排除するのに役立ち、体臭は、それ自体は無臭である新鮮な発汗が微生物により分解される場合に発生する。通例の化粧用脱臭剤は多様な有効成分を基礎とする。いわゆる発汗抑制剤においては、発汗の形成が収斂剤、主としてアルミニウムヒドロキシクロリド（水和塩化アルミニウム）のようなアルミニウム塩により抑制され得る。化粧用脱臭剤において抗菌物質を使用することにより、皮膚上の細菌叢が抑制され得る。理想的な場合においては、臭気を引き起こす微生物のみがここで効果的に抑制されるべきである。発汗それ自身の流れは結果として影響されず、そして、理想的な場合においては、発汗の微生物性の分解のみが一時的に停止される。収斂剤の抗菌的に活性の物質と一体になった組み合わせ剤および同一の組成物もまた通例である。脱臭剤は以下の条件に合致すべきである。すなわち、１）それらは信頼できる脱臭を引き起こすべきである。２）皮膚の本来の生物学的過程が脱臭剤により損なわれてはならない。３）脱臭剤は過剰用量の場合もしくは特定されたよう以外に使用される場合に無害でなくてはならない。４）それらは反復された使用後に皮膚上で濃縮されたようになるべきでない。５）それらは通例の化粧用処方に組み込むのが容易であるべきである。液体脱臭剤、例えばエアゾル噴霧剤、回転塗布剤(roll-on)など、および固体処方、例えば脱臭棒状物、粉末剤、粉末噴霧剤、直接触れる洗浄組成物などの双方が既知かつ通例である。脱臭するもしくは発汗抑制の作用を有する処方のための基剤としてのマイクロエマルションの使用もまた既知である。記述された欠点をもつ乳化剤のそれらの比較的高い含量は今日まで不十分な状況にあり、それは軽減されるべきであった。本発明の別の目的は、従って、化粧用脱臭剤もしくは発汗抑制剤のための基剤として適しかつ従来技術の欠点を有しない処方を開発することであった。良好な皮膚許容性により識別される化粧用脱臭剤のための化粧用基剤を開発することが本発明のさらなる一目的であった。さらに、用途の最も幅広い可能な多様性をもつマイクロエマルションゲルを基礎とした製品を提供することが本発明の一目的であった。例えば、洗浄乳濁液、顔および皮膚の保護の処方、ならびにまたはっきりと医学的／製薬学的な提示形態(presentation form)、例えばざ瘡および他の皮膚の症状発現に対する処方のような処方形態のための基剤が提供されるべきであった。特定の一態様において、本発明は、従って、皮膚を潤す、または例えばビタミンＣもしくは酵素のような感受性の有効成分を安定化するためのマイクロエマルションに関する。防水の眼の化粧品、例えばマスカラは、特別の界面活性剤を含む水を基礎とした化粧除去剤のみを用いて満足に除去され得る。しかしながら、これらの界面活性剤は制限された生理学的許容性のみをしばしば有する。こうした物質が粘膜、とりわけ眼の粘膜と接触する場合、これらの物質は炎症につながり、炎症はそれ自身を例えば眼の発赤で明示する。この型の反応は界面活性剤を含有する製品に典型的である。本発明の一目的は、結果として、こうした問題のための救済策を提供することである。別の態様において、本発明は毛髪の化粧用処方に関する。とりわけ、本発明は、毛髪および頭皮の保護のための毛髪の化粧用処方に関する。好ましい一態様において、本発明は、個々の毛髪を強くするそして／もしくは髪型全体に保持および豊かさを与えるようはたらく処方に関する。大まかに言えば、ヒトの毛髪は、生存する部分すなわち毛根、および死んだ部分すなわち毛幹に分類され得る。毛幹は、順に、にもかかわらず進化により現代のヒトに関しては意味がないようになっておりかつ減退しており、また、細い毛髪の場合にはしばしば全く存在しない毛髄質、そしてさらに髄質を取り巻く皮質ならびに髄質および皮質の全体を取り囲む角皮を含んで成る。とりわけ角皮、しかしまた毛髪の外殻としての角皮と皮質との間のケラチン領域も、環境の影響、くしがけ(combing)およびブラシッシング、ならびにまた毛髪の処理、とりわけ毛髪の着色および毛髪の変形、例えばパーマネントウエーブ処理による特定の要求に曝露される。とりわけ攻撃的な要求、例えば、その中で皮質中に分布される色素が酸化により破壊される、過酸化水素のような酸化剤での漂白に曝露される場合、毛髪の内部もまた影響を及ぼされ得る。ヒトの毛髪が永久的に着色されることになる場合、実務においては酸化する毛髪着色処理のみが可能である。毛髪の酸化的着色の場合、色素の発色団は、前駆体（フェノール、アミノフェノールおよびより少なく頻繁にまたジアミン）ならびに基剤（通常はｐ−フェニレンジアミン）の、酸化剤、通常は過酸化水素との反応により形成される。約６％の過酸化水素濃度が通常このために使用される。この処理は、通常、着色作用に加えて、起こっている過酸化水素による漂白作用を基礎とする。酸化により着色されたヒトの毛髪においては、漂白された毛髪でのように、微視的な孔が、メラニン顆粒が存在した点で検出可能である。酸化剤過酸化水素が色の前駆体のみならずしかしまた毛髪の実質とも反応し、そして結果としてある状況下では毛髪に対する損傷を引き起こし得ることが事実である。毛髪を攻撃的界面活性剤で洗浄することもまた毛髪に対し強要をなし得、そして少なくともその外見もしくは髪型全体の外見を低下させ得る。例えば、ある水溶性の毛髪の構成要素（例えば尿素、尿酸、キサンチン、ケラチン、グリコーゲン、クエン酸および乳酸）が、毛髪を洗浄することにより浸出され得る。これらの理由から、いくつかの場合にはそれらの作用の後に再度毛髪からすすがれることを意図される毛髪保護化粧品、また、いくつかの場合には毛髪上に残存するべきであるものが比較的長期間使用されている。後者は、それらが、例えば毛髪により大きな豊かさを与えること、髪型をより長い時間の期間にわたって固定すること、もしくはそのスタイリングの容易さを向上させることにより、個々の毛髪を保護するのみならずしかしまた髪型全体の外見も向上させるように処方され得る。例えば、毛髪のくしがけ可能性(combability)は、四級アンモニウム化合物により決定的に向上され得る。こうした化合物は毛髪上で吸収され、そしてしばしば毛髪が数回洗浄された後になお毛髪上で検出可能である。しかしながら、従来技術は、損傷を与えられた毛髪のための保護を満足に提供する有効成分および処方を欠いていた。髪型に豊かさを与えるべきである処方はまた不十分であることもしばしば証明されているか、もしくは、少なくともそれらは毛髪保護処方としての使用に不適であった。髪型を固定する従来技術の処方は、概して、例えば、熟練した処方によりしばしば補償されなければならない粘着性の感触を生じさせる危険を冒す粘性の構成要素を含んで成る。一目的は、従って、従来技術の欠点を軽減することであった。いずれも、低含量の記述された乳化剤を含有する油中水型の透明な製剤の製造の例でなく、これらは湿らされた皮膚上に白色のマイクロエマルションもしくは白色のマイクロエマルションゲルを生じる。本発明の特定の一目的は、従来技術の欠点を有さずかつ最も多様な化粧上および／もしくは皮膚科的応用、例えば上述された用途を有し得る、最低の可能な乳化剤含量を含む油中水型の微細に分散された系を基礎としたゼラチン状処方を提供することであった。本発明の別の目的は、従来技術の油中水型の微細に分散された系を基礎としたゼラチン状処方の制限された範囲を強化することであった。Ｗ／Ｏマイクロエマルションゲルを製造することそれ自体が既知である。WO 9 2/18147は、水を添加することによりＯ／Ｗマイクロエマルションに転化されるＷ／Ｏマイクロエマルションを記述する。しかしながら、これらのＷ／Ｏマイクロエマルションゲルの製造法は高い乳化剤濃度を必要とする。 WO 94/22420は、シリコーン油およびシリコーン乳化剤（ジメチコンコポリオールおよびシクロメチコン／ジメチコン）を含有しかつプロピレングリコールおよびグリセロールの高含量を特徴とするマイクロエマルションゲルを記述する。このゲルは噴射剤で希釈され、皮膚への適用後に噴射剤が蒸発しそしてゲルが皮膚上で生じるという結果を伴う。エアゾルの形態のマイクロエマルションゲルのこの製造方法は本発明への経路を示さなかった。US 5162378は、乳化剤として８〜20％のセチルジメチコンコポリオール、ポリグリセロールエステルおよびヘキシルラウレートの混合物を含有するＷ／Ｏマイクロエマルションを記述する。EP 216557 A2は、油相が鉱物油でありかつ乳化剤がポリグリセロールエステルである半透明のＷ／Ｏマイクロエマルションを記述する。これらの乳濁液の透明性は、水相および油相の屈折係数を合致させることにより達成される。 US 5045337は食物分野のためのＷ／Ｏマイクロエマルションを記述し、これは脂質の非常に高い含量（90〜99.8％）を特徴とする。使用されるポリグリセロールエステルを基礎とした乳化剤の濃度は従って低く保たれ得る。なぜなら、可溶化された水の量はわずか0.1から５％までであるからである。水溶性の有効成分を可溶化するためには、同時に低含量の乳化剤のために比較的大量の水を化粧的油相中でミセル化することがとりわけ有利である。低含量の乳化剤、比較的高濃度の可溶化された水、多種多様な可能性の油成分、および親水性に改変された親油性重合体による水の小滴の架橋を使用する、化粧的もしくは皮膚科的分野のためのマイクロエマルションゲルの製造が記述されていないことは注目すべきである。これらの欠点を軽減することが目的であった。驚くべきことに、本発明が基礎とする目的の全てが、湿らされた皮膚（シャワーを浴びること、顔、身体を洗浄すること）上で白色のマイクロエマルションもしくは白色のマイクロエマルションゲルを生じる、低含量の乳化剤を有する油中水型のマイクロエマルションもしくはマイクロエマルションゲルにより達成される。驚くべきことに、本発明が基礎とする全ての目的は、（ａ）−低揮発性の構成要素から本質的に成る油相、ならびに −１種もしくはそれ以上のポリエトキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤および／または１種もしくはそれ以上のポリプロポキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤および／または１種もしくはそれ以上のポリエトキシル化かつポリプロポキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤、ならびに／あるいは −Ｗ／Ｏ乳化剤としての多価アルコールの１種もしくはそれ以上のモノエステル、ジエステル、ポリエステル、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての多価アルコールの１種もしくはそれ以上のモノエーテル、ジエーテル、ポリエーテル、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のジメチコンコポリオール、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上の脂肪アルコールもしくは脂肪酸、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のソルビタンエステル、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のメチルグルコースエステル、を含んで成り、 −所望の場合は、１種もしくはそれ以上のＯ／Ｗ乳化剤をさらに含んで成る水相、を含んで成り、 −水相、油相および本発明の乳化剤の１種もしくはそれ以上を含んで成る基剤成分の混合物を製造することにより得られ、乳化剤もしくは乳化剤の組み合わせ剤のＨＬＢ値が２〜14の範囲にある、油中水型のマイクロエマルションを基礎とし、（ｂ）不連続の水相の小滴が、１種もしくはそれ以上の架橋物質により相互に結合され、架橋物質の分子は、マイクロエマルションの小滴の間の距離を架橋することが可能である広がりを有する最低１個の疎水性領域、および、マイクロエマルションの小滴との親水性相互作用に進入することが可能である最低１個の親水性領域により識別される、マイクロエマルションゲルにより達成される。乳化剤の重量パーセントは、マイクロエマルションの総重量を基礎として、好ましくは＜20％、非常にとりわけ好ましくは0.1〜10％である。本記述の状況において濃厚化剤ともまた呼ばれる架橋物質が、その中でマイクロエマルションの小滴がその後疎水性相互作用（いわゆる会合する濃厚化剤がその場合に存在する）によりしっかりと保持される独立したゲルの網状構造を形成する場合、もしくはその網状構造が網状構造の結合中でのマイクロエマルションの小滴と架橋することにより一緒に保持される場合は、ここで同等に有利である。加えて、疎水性重合体の末端基はまたイオン性の特徴も有し得、そして例えばカルボキシレートもしくはスルホネートであり得る。図１はＷ／Ｏマイクロエマルションのためのこの新規成分を具体的に説明する。すなわち、影を付けられた円として示されるＷ／Ｏマイクロエマルションのマイクロエマルションの小滴は、両端に四角により表される親水性基をもつ、線として示される架橋剤分子により相互に結合される。原則として、水の小滴がいくつかの親水性基もまた適合し得ることがみられ得、その結果としてより高度の架橋および網状構造の三次元性が確実にされ得る。本発明により使用される架橋物質は概して以下のような構造図に従う。すなわち式中、Ｂは特定の架橋剤分子の疎水性領域を表し得、また、各場合のＡは親水性領域を表し、これらはまた１分子内で異なる化学的性質のものであり得る。しかしながら、のような構造図、および、なおより複雑である類似に形成された構造もまた、ここで提出される発明の状況内に完全に入る。以下のような構造図すなわち式中、Ｚはここでは中央単位であり、これは親水性もしくは疎水性であり得、かつ概してオリゴ(oligo-)もしくは多機能分子基から成る、もまたここで提出される発明の状況内に入る。より高度の分枝をもつ濃厚化剤もまたもちろん本発明の状況内に入る。例えば、図（１０）のＺはグリセリル基から成り得、その３個のＯＨ官能基は領域Ｂに進入し、それはそれらの順に例えば等しいもしくは等しくない長さの（ＳｉＯＭｅ₂）鎖から成り、また、その末端基は例えばエトキシル化された基に共有結合される。さらなる基（アルキル、アリール、ヘタリール、飽和、不飽和）もまた官能基（ここではＯ原子）と疎水性基（ここではＳｉＯＭｅ₂）との間に挿入され得る。グリセロール上の部分的置換もまた可能であり、その結果として図（９）に対応する構造が生じる。疎水性基Ｂは、有利には、架橋剤全体が脂溶性もしくは少なくとも油中に分散性であるように選ばれ得、この場合、基Ａの親水性の内容物は過剰補償されるはずである。以下のより具体的な構造図が例えば構造図（１）について結果として起こり得る。すなわち式中、Ｒ₁、Ｒ₂は相互に独立に、分枝状もしくは非分枝状、飽和もしくは不飽和、環状もしくは鎖様の脂肪族、芳香族もしくはヘテロ芳香族基であり得、これがこの重合体の水に可溶性／分散性の部分を形成する。これらの基は、例えば、多価アルコール（例えばソルビトール、グリセロール、ペンタエリトリトール、ショ糖、ポリグリセロール）、グルカン、糖、カルボキシレート基、スルホネート基、スルフェート基、ヒドロキシル基および／もしくはスルホン酸基および／もしくはカルボキシレート基および／もしくはスルフェート基により置換された芳香族もしくはヘテロ芳香族またはＳｉＲ（ＯＨ）_n基であり得る。ｘは、典型的には10より大きな範囲、有利には20〜5000の範囲から選ばれる、この分子全体が油に可溶性もしくは少なくとも分散性であることを可能にする数である。個々の場合において、ｘはまた、なおかなりより高い値、数百万さえとり得る。これは専門家にそれ自体が既知であり、そしてさらなる説明を必要としない。例えば構造図（１０）については、以下のより具体的な構造図が結果として起こり得る。すなわち式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は相互に独立に、分枝状もしくは非分枝状、飽和もしくは不飽和、環状もしくは鎖様の脂肪族、芳香族もしくはヘテロ芳香族基であり得、これがこの重合体の水に可溶性／分散性の部分を形成する。これらの基は、例えば、多価アルコール（例えばグリセロール、ペンタエリトリトール、ショ糖、ポリグリセロール）、グルカン、糖、カルボキシレート基、スルホネート基、スルフェート基、ヒドロキシル基および／もしくはスルホン酸基および／もしくはカルボキシレート基および／もしくはスルフェート基により置換された芳香族もしくはヘテロ芳香族またはＳｉＲ（ＯＨ）_n基であり得る。ｘ、ｙ、ｚは、ここでは、典型的には10より大きな範囲、有利には20〜5000の範囲から選ばれる、この分子全体が油に可溶性もしくは少なくとも分散性であることを可能にする数である。部分的置換もまたここで可能であり、指数ｘ、ｙ、ｚの１個もしくはそれ以上が０をとること、また、基Ｒ₁、Ｒ₂もしくはＲ₃の１個もしくはそれ以上が水素原子であることが可能である。例えば構造図（１１）については、以下のより具体的な構造図が結果として起こり得る。すなわち式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄は相互に独立に、分枝状もしくは非分枝状、飽和もしくは不飽和、環状もしくは鎖様の脂肪族もしくは芳香族基であり得、これがこの重合体の水に可溶性／分散性の部分を形成する。これらの基は、例えば、多価アルコール（グリセロール、ペンタエリトリトール、ショ糖、ポリグリセロール）、グルカン、糖、カルボキシレート基、スルホネート基、スルフェート基、ヒドロキシル基および／もしくはスルホン酸基および／もしくはカルボキシレート基および／もしくはスルフェート基により置換された芳香族もしくはヘテロ芳香族またはＳｉＲ（ＯＨ）_n基であり得る。ｘ、ｙ、ｖおよびｚは、ここでは、典型的には10より大きな範囲、有利には20〜5000の範囲から選ばれる、この分子全体が油に可溶性もしくは少なくとも分散性であることを可能にする数である。部分的置換が可能であることもまたここで言うまでもなく、指数ｘ、ｙ、ｚおよびｖの１個もしくはそれ以上が値０をとること、また、基Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃もしくはＲ₄の１個もしくはそれ以上が水素原子であることが可能である。当該物質はここでもちろん他の構造図に変わる。デンドリマー(dendrimer)が得られるように重合体の末端に分枝を有する濃厚化剤を選ぶこともまた有利である。とりわけ適することが証明されている架橋剤は、 −親水性に置換されたポリイソプレン −一般式Ｒ−Ｓｉ(ＣＨ₃)₂Ｏ−(Ｓｉ(ＣＨ₃)₂Ｏ)_n−Ｓｉ(ＣＨ₃)₂Ｒ'、式中ＲおよびＲ’は相互に独立に分枝状もしくは非分枝状、飽和もしくは不飽和、環状もしくは鎖様の脂肪族、芳香族もしくはヘテロ芳香族の疎水性基であり、それに親水性基が共有結合され、その結果基ＲおよびＲ’全体が水に可溶性もしくは分散性であり、これは親水性基について下に与えられる構造を有し得る。ＲおよびＲ’が疎水性部分構造をもたないもっぱら親水性の基を選ぶこともまた可能であり、その場合はＲおよびＲ’は相互に独立に分枝状もしくは非分枝状、飽和もしくは不飽和の環状もしくは鎖様の脂肪族、芳香族、ヘテロ芳香族基である、のジメチコンコポリオールから成る群から選ばれるものである。好ましいジメチコンコポリオールは一般式(A) Ｒ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂Ｏ−(Ｓｉ(ＣＨ₃)₂Ｏ)_n−Ｓｉ(ＣＨ₃)₂Ｒ’、式中ｎはこの分子全体が脂肪に可溶性／分散性であるように選ばれ、かつ、好ましくは30〜10⁷の範囲にあり、そして基ＲおよびＲ’は相互に独立に、以下の構造要素すなわちＲ、Ｒ’＝（ＣＨ₂）_y−（Ｏ−ＣＨ₂−Ｃ（ＯＨ）Ｈ−ＣＨ₂）_xＯＨＲ、Ｒ’＝（ＣＨ₂）_y−（ＯＣ₂Ｈ₄）_x−ＯＨ式中、ｙは例えば０〜10⁶、好ましくは１〜30、とりわけ２から20までの値を有し得、そしてｘは例えば１から10⁷まで、好ましくは２から10⁶まで、とりわけ３から500までの値を有し得る、を有する、を有する。特定の好みは、Ｒ、Ｒ’＝ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）₁₂ＯＨおよびｎ＝148、かつ下でＡ１と称される上の式Ａのジメチコンコポリオールに与えられる。好ましい親水性に置換されたポリイソプレンは、例えば、２個のエチルオキシド末端基もしくはスルフェート末端基もしくはカルボキシレート末端基を有する。いくつかの状況においては、本発明により使用される濃厚化剤（１種もしくは複数）が化粧上もしくは製薬学的作用の意味において生理学的有効性を提供する場合もまた有利であり得る。従って、例えば、重合体の親水性末端基はアルギネートの基幹をもち得る。本発明の濃厚化剤の量は、各場合においてマイクロエマルションの総重量を基礎として、好ましくは0.3から30重量％まで、とりわけ１から10重量％までの範囲にあるべきである。本発明のマイクロエマルションゲルの製造の実務は、従って、有利には、適する原料すなわち水相および油相、本発明により使用される１種もしくはそれ以上のＷ／Ｏ乳化剤、本発明により使用される１種もしくはそれ以上の濃厚化剤、ならびに適切な場合はさらなる物質を選んだ後、個々の成分を攪拌を伴い一緒にすること、そしてその混合物を冷却することにより前記ゲルを得ることを含んで成る。冷却の間、液晶領域もしくは当業者によく知られる他の相が一時的に生じうる。加えて、濃厚化剤はまた、その後、室温でもしくは冷却により得られる低粘度のＷ／Ｏマイクロエマルションに添加され得る。本発明の本方法は、熱感受性もしくは容易に揮発する物質が本発明のＷ／Ｏマイクロエマルションゲルに組み込まれるべきである場合にとりわけ適する。さらに、比較的低温で実施されるべきである本方法は、通例の方法に比較してエネルギーを節約する。本発明の状況において、とりわけ有利なマイクロエマルションゲルは、（ａ）一連続的油相、ならびに −少なくとも１種もしくはそれ以上のポリエトキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤および／または１種もしくはそれ以上のポリプロポキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤および／または１種もしくはそれ以上のポリエトキシル化かつポリプロポキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤、および／またはＷ／Ｏ乳化剤としての多価アルコールの１種もしくはそれ以上のモノエステル、ジエステル、ポリエステル、ならびに／あるいは −Ｗ／Ｏ乳化剤としての多価アルコールの１種もしくはそれ以上のモノエーテルおよびそのエステル、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のソルビタンエステル、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のシリコーン乳化剤、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上の脂肪アルコールもしくは脂肪酸、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のメチルグルコースエステル、を含んで成り、 −このＷ／Ｏ乳化剤が −一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｈ（式中Ｒは分枝状もしくは非分枝状のアルキル、アリールもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から10 までの数である）の脂肪アルコールエトキシレート、 −一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｒ’（式中ＲおよびＲ’は相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から30までの数である）のポリエチレングリコールエーテル、 −一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｈ（式中Ｒは分枝状もしくは非分枝状のアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から20までの数である）の脂肪酸エトキシレート、 −一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’（式中ＲおよびＲ’は相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から20までの数である）のエステル化された脂肪酸エトキシレート、 −一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’（式中ＲおよびＲ’は相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から40までの数である）のエステル化された脂肪酸エトキシレート、 −一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｒ’（式中ＲおよびＲ’は相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から40までの数である）のエステル化された脂肪酸エトキシレート、 −一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ−）_n−Ｈ（式中Ｒは分枝状もしくは非分枝状のアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から30までの数である）の脂肪アルコールプロポキシレート −分枝状もしくは非分枝状のアルカン酸もしくはアルケン酸を基礎としかつ１から10までのエトキシル化度を有するポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、 −１と10との間のエトキシル化度を有するコレステロールエトキシレート、 −１から30までのエトキシル化度を有するエトキシル化グリセリド、 −１と30との間のエトキシル化度を有するエトキシル化トリグリセリド、 −型Ｒ−Ｏ−ＣＨ₂−Ｃ（Ｈ）ＯＨ−ＣＨ₂ＯＨ（式中Ｒは分枝状もしくは非分枝状のアルキル、アリールもしくはアルケニル基である）のモノグリセロールエーテル、ならびに −型ＲＣ（Ｏ）ＯＣＨ₂−Ｃ（Ｈ）ＯＨ−ＣＨ₂ＯＨ（式中Ｒは分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキル、アリールもしくはアルケニル基である）のモノグリセロールエステル、 −型ＲＣ（Ｏ）ＯＣＨ₂−Ｃ（Ｈ）ＯＨ−ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ’（式中ＲおよびＲ ’は相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から30までの数である）のジグリセロールエステル、 −脂肪酸が相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であるポリグリセロールモノもしくはジもしくはポリエステル、 −脂肪酸が相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であるペンタエリトリトールエステル、 −脂肪酸が相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であるプロピレングリコールエステル、 −脂肪酸が相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であるソルビタンエステル、 −Ｒが分枝状もしくは非分枝状のアルキルもしくはアルケニル基である脂肪アルコールＲ−ＯＨおよび脂肪酸ＲＣＯＯＨ、 −シリコーン乳化剤 −脂肪酸が相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であるメチルグルコースエステルから成る群から選ばれ、 −所望の場合は、１種もしくはそれ以上のＯ／Ｗ乳化剤を含んで成る不連続的水相を含んで成り、 −乳濁液の総重量を基礎として、好ましくは20重量％未満の総乳化剤含量を有し、 −水相、油相、本発明のＷ／Ｏ乳化剤の１種もしくはそれ以上、所望の場合は１種もしくはそれ以上のＯ／Ｗ乳化剤を含んで成る基剤成分の混合物を製造することにより得られ、乳化剤もしくは乳化剤の組み合わせ剤のＨＬＢ値が２〜14の範囲にある、油中水型のマイクロエマルションを基礎とし、（ｂ）不連続の水相の小滴が、１種もしくはそれ以上の架橋物質により相互に結合され、架橋物質の分子は、マイクロエマルションの小滴の間の距離を架橋することが可能である広がりを有する最低１個の疎水性領域、および、マイクロエマルションの小滴との親水性相互作用に進入することが可能である最低１個の親水性領域により識別される、ものである。本発明によれば、乳化剤／乳化剤混合物は、とりわけ有利には２〜14のＨＬＢ範囲で使用される。型ＲＣ（Ｏ）ＯＣＨ₂−Ｃ（Ｈ）ＯＨ−ＣＨ₂ＯＨのモノグリセロールエステルの群からは、グリセロールイソステアレートもしくはグリセロールモノカプリレートを使用することが有利である。ポリグリセロールモノもしくはジもしくはポリエステルの群からは、ポリグリセロールジイソステアレート（ＨＬＢ＝6.0）およびポリグリセロールトリイソステアレート（ＨＬＢ＝４）を使用することが有利である。脂肪アルコールエトキシレートを、エトキシル化されたステアリルアルコール、セチルアルコール、セチルステアリルアルコール（セテアリルアルコール）の群から選ぶことが有利である。特定の好みは、ポリエチレングリコール（２）ステアリルエーテル（ステアレス(Steareth)−２）に与えられる。脂肪酸エトキシレートを以下の群すなわちポリエチレングリコール（４）ステアレートから選ぶことがさらに有利である。有利なエステル化された脂肪酸エトキシレートは、ポリエチレングリコール（12）ジラウレート、ポリエチレングリコール（８）ジステアレートである。エトキシル化されたソルビタンエステルを、ポリエチレングリコール（20）ソルビタントリオレエート、ポリエチレングリコール（20）ソルビタントリイソステアレートから成る群から選ぶことが同様に好都合である。使用され得る有利なエトキシル化されたコレステロール誘導体はポリエチレングリコール（５）ダイズステロールである。使用され得る有利なエトキシル化されたトリグリセリドはポリエチレングリコール（20）グリセロールトリステアレートである。ポリエチレングリコールグリセロール脂肪酸エステルを、群ポリエチレングリコール（５）グリセリルステアレートから選ぶこともまた有利である。有利なモノグリセロールエーテルは２−エチルヘキシルグリセロールエーテルである。ジグリセロールエステルをポリグリセリル−２ジポリヒドロキシ脂肪酸の群から選ぶことが同様に好都合である。有効と証明されているソルビタンエステルは、ソルビタンモノラウレートおよびソルビタンモノオレエートである。にもかかわらず本発明により有利である任意の乳化剤として使用され得るＯ／Ｗ乳化剤は、８から30個までの炭素原子を有する比較的高度にエトキシル化された脂肪アルコール、８から24個までの炭素原子、とりわけ12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状のアルカンカルボン酸の比較的高度にエトキシル化されたジグリセロールエステル、８から24個までの炭素原子、とりわけ12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状のアルカンカルボン酸の比較的高度にエトキシル化されたソルビタンエステル、８から24個までの炭素原子、とりわけ12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状のアルカンカルボン酸の比較的高度にエトキシル化されたエステル化脂肪酸エトキシレート、８から24個までの炭素原子、とりわけ12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状のアルカンカルボン酸の比較的高度にエトキシル化されたポリエチレングリコールグリセロール脂肪酸、８から24個までの炭素原子、とりわけ12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状のアルカンカルボン酸の比較的高度にエトキシル化されたトリグリセリド、そして、また、８から24個までの炭素原子、とりわけ12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状のアルカンカルボン酸のポリグリセロールモノおよびジエステル、またはメチルグルコースエステルのポリグリセロールエステルもしくはエーテル、である。例えばアルキルエーテルカルボン酸、アシルラクチレート、アシルグルタメートおよびアシルサルコシネートの塩のような陰イオン性もしくは陽イオン性のＯ／Ｗ乳化剤を使用することもまた可能である。陽イオン性乳化剤としてセチルトリメチルアンモニウムブロミドを使用することが有利である。陰イオン性乳化剤として、ナトリウムラウロイルラクチレート、ナトリウムカプロイルラクチレートもしくはナトリウムラウレス(laureth)スルフェートを使用することが有利である。ポリグリセロールモノもしくはジもしくはポリエステルの群からは、ポリグリセロールモノイソステアレート（ＨＬＢ＝14）を使用することが有利である。本発明のマイクロエマルションゲルの油相は、有利には、３ないし30個の炭素原子の鎖長を有する飽和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状のアルカンカルボン酸ならびに３ないし30個の炭素原子の鎖長を有する飽和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状のアルコールのエステルから成る群、ならびに、芳香族カルボン酸ならびに３ないし30個の炭素原子の鎖長を有する飽和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状のアルコールのエステルから成る群から選ばれる。こうしたエステル油は、そういうわけで、有利には、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソプロピルステアレート、イソプロピルオレエート、ｎ−ブチルステアレート、ｎ−ヘキシルラウレート、ｎ−デシルオレエート、イソオクチルステアレート、イソノニルステアレート、イソノニルイソノナノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、２−エチルヘキシルラウレート、２−ヘキシルデシルステアレート、２−オクチルドデシルパルミテート、オレイルオレエート、オレイルエルケート、エルシルオレエート、エルシルエルケート、ならびにこうしたエステルの合成、半合成および天然に存在する混合物、例えばホホバ油から成る群から選ばれ得る。油相は、さらに、有利には、分枝状および非分枝状の炭化水素および蝋、シリコーン油、ジアルキルエーテルから成る群、ならびに飽和もしくは不飽和、分枝状もしくは非分枝状アルコールから成る群、ならびに、脂肪酸トリグリセリド、すなわち８ないし24個、とりわけ12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状のアルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルから選ばれ得る。脂肪酸トリグリセリドは、例えば、合成、半合成および天然に存在する油から成る群、例えばオリーブ油、ヒマワリ油、ダイズ油、ラッカセイ油、ナタネ油、アーモンド油、ヤシ油、ココナツ油、ヤシ種子油などから有利に選ばれ得る。こうした油および蝋成分のいずれかの所望の混合物もまた、本発明の状況において有利に使用され得る。適切な場合は、油相に蝋を添加することもまた有利でありうる。油相は、有利には、２−エチルヘキシルイソステアレート、オクチルドデカノール、イソトリデシルイソノナノエート、イソエイコサン、２−エチルヘキシルココエート、Ｃ_12-15アルキルベンゾエート、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドおよびジカプリリルエーテルから成る群から選ばれる。炭化水素のうち、パラフィン油、スクアランおよびスクアレンが、本発明の状況において有利に使用されるはずである。油相はさらに、有利には、ある含量の環状もしくは直鎖状のシリコーン油を有し得るか、または完全にこうした油から成り得る。シクロメチコン（オクタメチルシクロテトラシロキサン）は、有利には、本発明により使用されるべきシリコーン油として使用される。しかしながら、他のシリコーン油、例えばヘキサメチルシクロトリシロキサン、ポリジメチルシロキサンおよびポリ（メチルフェニルシロキサン）もまた本発明の状況において有利に使用され得る。本発明によれば、乳化剤の総含量を、本発明のマイクロエマルションゲルの総重量を基礎として、15重量％未満に保つことが可能である。乳化剤の総含量を、マイクロエマルションゲルの総重量を基礎として、10重量％より下、とりわけ８重量％より下に保つことが好ましい。個々の場合において、ここでは、濃度が上述の限界のわずかに上もしくは下であることが可能であり、そしてそれにもかかわらず問題の乳濁液の型が得られる。適する乳化剤および油構成要素の幅広く散乱した多様性に照らして、これは専門家にとって意外でなく、その結果彼はこうした限界の上もしくは下に入ることが本発明の根拠から離れないことを知っている。本発明のマイクロエマルションゲルは、有利には、電解質、とりわけ以下の陰イオンすなわちクロリドとの１種もしくはそれ以上の塩、およびさらに無機オキソ要素陰イオン、そしてこれらのうちとりわけスルフェート、カーボネート、ホスフェート、ボレートおよびアルミネートを含んで成る。有機陰イオンを基礎とする電解質、例えばラクテート、アセテート、ベンゾエート、プロピオネート、タートレート、シトレートおよび多くの他もまた有利に使用され得る。匹敵する効果は、エチレンジアミン四酢酸およびその塩によってもまた達成され得る。好ましく使用される塩の陽イオンは、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカリ金属、アルカリ土類金属、マグネシウム、鉄および亜鉛イオンである。化粧品においては生理学的に許容できる電解質のみが使用されるべきであることを言及する必要はない。本発明のマイクロエマルションの特定の医学的用途は、他方、少なくとも原則として医学的監督なしで使用されるべきでない電解質の使用を必要とし得る。塩化カリウム、塩化ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛およびそれらの混合物がとりわけ好ましい。死海からの天然塩に存在するような塩の混合物もまた有利である。電解質もしくは電解質類の濃度は、処方の総重量を基礎として、約0.1〜10.0 重量％、とりわけ有利には約0.3〜8.0重量％であるべきである。本発明のマイクロエマルションゲルは、さらに、とりわけそれらが皮膚の平滑化を促進する１種もしくはそれ以上の物質を提供される場合は、皮膚を平滑にするのを著しく助ける。本発明のマイクロエマルションゲルが化粧用脱臭剤／発汗抑制剤のための基剤である場合は、全ての通例の有効成分、例えば、通例の香料構成要素のような臭気遮蔽剤、臭気吸収剤、例えば公開明細書(Laid-Open Specification)DE-P 40 0 9 347に記述された層状シリケート、ならびにこれらのうちとりわけモントモリロナイト、カオリナイト、イライト、ベイデルライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ベントナイトおよびスメクタイト、ならびにさらに例えばリシノレイン酸の亜鉛塩が有利に使用され得る。微生物阻害剤もまた本発明のマイクロエマルションに組み込まれることが可能である。有利な物質は、例えば、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（イルガサン(Irgasan)）、１，６−ジ−（４−クロロフェニルビグアニド）ヘキサン（クロルヘキシジン）、３，４，４’−トリクロロカルバニリド、四級アンモニウム化合物、チョウジ油、ハッカ油、タイム油、トリエチルシトレート、ファルネソール（３，７，11−トリメチル−２，６，10−ドデカトリエン−１−オール）、ならびに特許公開明細書DE-37 40 186、 DE-39 38 140、DE-42 04 321、DE-42 29 707、DE-42 29 737、DE-42 37 081、DE -43 09 372およびDE-43 24 219に記述される有効成分である。通例の発汗抑制剤の有効成分、とりわけ収斂剤、例えば塩基性塩化アルミニウムは、本発明のマイクロエマルションゲルでもまた有利に使用され得る。本発明の化粧用脱臭剤は、エアゾルの形態、すなわちエアゾル容器、絞り出し容器(squeeze bottle)から、もしくはポンプ装置により噴霧され得る製剤、または回転塗布装置によって適用され得る液体組成物の形態、しかしまた通常の瓶および容器から適用され得るマイクロエマルションゲルの形態にもあり得る。エアゾル容器から噴霧され得る本発明の化粧用脱臭剤に適する噴射剤は、通例の既知の容易に揮発する液化噴射剤、例えば炭化水素（プロパン、ブタンもしくはイソブタン）であり、これらはそれら単独でもしくは相互との混合物として使用され得る。圧縮空気もまた有利に使用され得る。専門家はもちろん、それ自体が非毒性でありかつ本発明に原則として適するとみられるがしかしにもかかわらず環境もしくは他の付随する状況に対する容認できない作用のため省かれるべきである噴射剤ガス、とりわけクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）が存在することを知っている。太陽遮蔽組成物の形態にある化粧用および皮膚科用処方もまた好都合である。これらは、有利には、本発明の有効成分の組み合わせ剤に加えて、最低１種のＵＶＡフィルター物質および／もしくは最低１種のＵＶＢフィルター物質および／もしくは最低１種の無機色素を付加的に含んで成る。しかしながら、本発明の状況において、その主目的が太陽光からの保護でないが、しかしにもかかわらずある含量のＵＶ保護物質を含む化粧用および皮膚科用処方を提供することもまた有利である。従って、例えば、ＵＶ−ＡもしくはＵＶ −Ｂフィルター物質が通常日中用クリーム(day cream)に組み込まれる。本発明の処方は、有利には、ＵＶＢ範囲のＵＶ輻射を吸収する物質を含み得、フィルター物質の総量は、例えば、処方の総重量を基礎として、0.1重量％ないし30重量％、好ましくは0.5ないし10重量％、とりわけ１ないし６重量％である。ＵＶＢフィルターは脂溶性もしくは水溶性であり得る。挙げられうる脂溶性物質の例は、例えば、 −３−ベンジリデンカンファーおよびその誘導体、例えば３−（４−メチルベンジリデン）カンファー； −４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは２−エチルヘキシル４−（ジメチルアミノ）ベンゾエートおよびアミル４−（ジメチルアミノ）ベンゾエート； −ケイヒ酸のエステル、好ましくは２−エチルヘキシル４−メトキシシンナメートおよびイソペンチル４−メトキシシンナメート； −サリチル酸のエステル、好ましくは２−エチルヘキシルサリチレート、４−イソプロピルベンジルサリチレートおよびホモメンチルサリチレート； −ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノンおよび２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン； −ベンザルマロン酸のエステル、好ましくはジ（２−エチルヘキシル）４−メトキシベンザルマロネート；ならびに −２，４，６−トリアニリノ（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシルオキシ）−１，３，５−トリアジンである。有利な水溶性物質は、 −２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸およびその塩、例えばナトリウム、カリウムもしくはトリエタノールアンモニウム塩、 −ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸およびその塩； −例えば、４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）スルホン酸およびそれらの塩のような３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体である。本発明により使用され得る挙げられたＵＶＢフィルターの一覧はもちろん制限することを意図されない。本発明はまた、ＵＶＢフィルターとの本発明のＵＶＡフィルターの組み合わせ剤、および、ＵＶＢフィルターもまた含む本発明の化粧用もしくは皮膚科用処方にも関する。化粧用および／もしくは皮膚科用処方中に通常含有されるＵＶＡフィルターを本発明の処方で使用することもまた有利でありうる。こうした物質は、好ましくは、ジベンゾイルメタンの誘導体、とりわけ１−（４’−tert−ブチルフェニル）−３−（４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオンおよび１−フェニル−３−（４’−イソプロピルフェニル）プロパン−１，３−ジオンである。本発明はまたこれらの組み合わせ剤を含む処方にも関する。ＵＶＢフィルター物質について挙げられたと同一量のＵＶＡフィルター物質が使用され得る。本発明の化粧用および／もしくは皮膚科用処方は、ＵＶ光線から皮膚を保護するための化粧品で通常使用される無機色素もまた含み得る。これらは、チタン、亜鉛、鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、アルミニウムおよびセリウムの酸化物ならびにそれらの混合物、ならびに、酸化物が有効成分である改変体である。色素はとりわけ好ましくは二酸化チタンを基礎とするものである。上の組み合わせ剤について挙げられた量が使用され得る。本発明の驚くべき一特性は、本発明の処方が皮膚での化粧上もしくは皮膚科的な有効成分の非常に良好なベヒクルであることであり、有利な有効成分は酸化的ストレスから皮膚を保護し得る抗酸化剤である。本発明によれば、当該処方は、有利には、１種もしくはそれ以上の抗酸化剤を含んで成る。にもかかわらず任意に使用されるべきである好都合な抗酸化剤は、化粧上および／もしくは皮膚科での応用に適するもしくは通例である全ての抗酸化剤である。例えば皮膚の酸化的ストレスと闘うことのような化粧上もしくは皮膚科での使用が優先事項である場合は、ここで単一の種類の有効成分として抗酸化剤を使用することが有利である。しかしながら、処方が別の目的、例えば脱臭剤もしくは太陽遮蔽組成物としてはたらくはずである場合に、ある含量の１種もしくはそれ以上の抗酸化剤を本発明のマイクロエマルションゲルに提供することもまた好都合である。抗酸化剤は、とりわけ有利には、アミノ酸（例えばヒスチジン、チロシンおよびトリプトファン）ならびにそれらの誘導体、イミダゾール（例えばウロカン酸）およびそれらの誘導体、Ｄ，Ｌ −カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシンのようなペプチドおよびそれらの誘導体（例えばアンセリン）、カロチノイド、カロチン（例えば、α−カロチン、β−カロチンおよびリコペン）ならびにそれらの誘導体、リポ酸およびその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、金チオグルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオール（例えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン、ならびにそれらのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチルおよびラウリル、パルミトイル、オレイル、γ− リノレイル、コレステリルならびにグリセリルエステル）ならびにそれらの塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸およびその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシドおよび塩）、ならびに非常に低い耐えられる投薬量（例えばpmolないしμmol/kg）のスルホキシイミン化合物（例えば、ブチオニンスルホキシイミン、ホモシステインスルホキシイミン、ブチオニンスルホンならびにペンタ、ヘキサおよびヘプタチオニンスルホキシイミン）、またさらに（金属）キレート剤（例えば、α−ヒドロキシ脂肪酸、α−ヒドロキシパルミチン酸、フィチン酸およびラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えば、クエン酸、乳酸およびリンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡおよびそれらの誘導体、不飽和脂肪酸ならびにそれらの誘導体（例えば、γ−リノレン酸、リノール酸およびオレイン酸）、葉酸およびその誘導体、ユビキノンおよびユビキノールならびにそれらの誘導体、ビタミンＣならびに誘導体（例えば、アスコルビルパルミテート、マグネシウムアスコルビルホスフェートおよびアスコルビルアセテート）、トコフェロールおよび誘導体（例えばビタミンＥアセテート）、ビタミンＡおよび誘導体（ビタミンＡパルミテート）ならびにベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸およびその誘導体、フェルラ酸およびその誘導体、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、ノルジヒドログアヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸およびその誘導体、亜鉛ならびにその誘導体（例えば酸化亜鉛および硫酸亜鉛）、セレンおよびその誘導体（例えばセレンメチオニン）、スチルベンならびにそれらの誘導体（例えばスチルベンオキシドおよび trans−スチルベンオキシド）ならびに本発明により適する挙げられたこれらの有効成分の誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチドおよび脂質）から成る群から選ばれる。水溶性の抗酸化剤が本発明の状況でとりわけ有利に使用され得る。処方中の抗酸化剤（１種もしくはそれ以上の化合物）の量は、処方の総重量を基礎として、好ましくは0.001ないし30重量％、とりわけ好ましくは0.05〜20重量％、とりわけ１〜10重量％である。ビタミンＥおよび／もしくはその誘導体が抗酸化剤もしくは抗酸化剤類である場合、その個々の濃度を、処方の総重量を基礎として0.001〜10重量％の範囲から選ぶことが有利である。ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体、またはカロチンもしくはそれらの誘導体が抗酸化剤もしくは抗酸化剤類である場合、それらの個々の濃度を、処方の総重量を基礎として0.001〜10重量％の範囲から選ぶことが有利である。高品質の化粧用処方は、通常、通例の補助物質および添加剤なしでは思いもよらないことがもちろん専門家に既知である。これらは、例えば、稠度を与える作用物質、増量剤、香料、色素、乳化剤、ビタミンもしくはタンパク質のような付加的有効成分、光保護剤、安定化剤、昆虫忌避剤、アルコール、水、塩、および抗菌、タンパク質分解もしくは角質溶解の作用を有する物質を包含する。本発明によれば、有効成分はまた、非常に有利には、親油性の有効成分から成る群、とりわけ以下の群すなわちアセチルサリチル酸、アトロピン、アズレン、ヒドロコルチゾンおよびその誘導体、例えばヒドロコルチゾン17−バレレート、ビタミン、例えばアスコルビン酸およびその誘導体、ＢおよびＤ系列のビタミン、非常に好都合にはビタミンＢ₁、ビタミンＢ₁₂およびビタミンＤ₁、しかしまたビサボロール、不飽和脂肪酸、すなわち必須脂肪酸（しばしばビタミンＦともまた呼ばれる）、とりわけγ−リノレン酸、オレイン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸およびそれらの誘導体、クロラムフェニコール、カフェイン、プロスタグランジン類、チモール、カンファー、植物および動物起源の抽出物もしくは他の生成物、例えばツキミソウ油、ボレット(borret)油もしくはカラント種子油、魚油および肝油ならびにまたセラミドおよびセラミド様化合物などから選ばれ得る。親水性の有効成分の使用もまたもちろん本発明により好ましいとは言え、多数の非常に微細に分割された小滴が、まさに脂溶性もしくは親油性の有効成分をとりわけ高い活性を伴い生物学的に利用可能にすることが、本発明のマイクロエマルションゲルの別の利点である。有効成分を、再度油を添加する(re-oiling)物質、例えばプルセリン(Purcelli n)油、ユーセリット［Eucerit］（商標）およびネオセリット［Neocerit］（商標）の群から選ぶこともまた有利である。洗浄活性の界面活性剤を本発明の処方に添加することもまた可能でありかつ有利でありうる。本発明の水性の化粧用洗浄剤または水性洗浄を意図された低水分もしくは無水の洗浄剤濃縮物は、陽イオン性、陰イオン性、非イオン性および／もしくは両性の界面活性剤、例えば慣習的石鹸、例えば脂肪酸ナトリウム塩、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルカンおよびアルキルベンゼンスルホネート、スルホアセテート、スルホベタイン、サルコシネート、アミドスルホベタイン、スルホスクシネート、スルホコハク酸半エステル、アルキルエーテルカルボキシレート、タンパク質−脂肪酸縮合物、アルキルベタインおよびアミノベタイン、脂肪酸アルカノールアミドならびにポリグリコールエーテル誘導体を含み得る。皮膚のための化粧用洗浄処方である化粧用処方は液体もしくは固体の形態で存在し得る。それらは、好ましくは、最低１種の陰イオン性、非イオン性もしくは両性の界面活性物質またはそれらの混合物、最低１種の本発明の電解質、およびこの目的上通常使用されるような補助物質を含んで成る。界面活性物質は、好ましくは、洗浄処方中に、処方の総重量を基礎として、１と50重量％との間の濃度で存在し得る。シャンプー剤である化粧用処方は、好ましくは、最低１種の陰イオン性、非イオン性もしくは両性の界面活性物質またはそれらの混合物、適切な場合は電解質およびこの目的上通常使用されるような補助物質を含んで成る。界面活性物質は、好ましくは、洗浄処方中に、処方の総重量を基礎として、１と50重量％との間の濃度で存在し得る。例えばセチルトリメチルアンモニウム塩が有利に使用されるはずである。毛髪もしくは皮膚を洗浄することを意図された本発明の組成物は、上述の界面活性剤に加え、水、および適切な場合は化粧品で通例の添加剤、例えば香料、濃厚化剤、色素、脱臭剤、抗菌物質、再度油を添加する作用物質(re-oiling agent )、錯体形成剤および金属イオン封鎖剤、真珠光沢剤、植物抽出物、ビタミン、有効成分などを含んで成る。それらの油含量にもかかわらず、本発明の処方は、驚くべきことに高洗浄力を有し、また、皮膚の全般的状態に関して高度に再生するもしくは湿らせる作用を有する。とりわけ、本発明の処方は、皮膚を平滑化する効果を有し、皮膚の乾燥の感覚を低下させ、そして皮膚を柔軟にする。本発明のマイクロエマルションゲルが毛髪保護のために使用されるはずである場合、それらは通例の構成要素、通常は例えば薄膜形成重合体を含み得る。少なくとも部分的に四級化された窒素基を有する適するこうした重合体（下で「薄膜形成剤」と呼ばれる）は、好ましくは、ＩＮＣＩの命名法（化粧品原料の国際命名法(International Nomenclature of Cosmetic Ingredient)）に従い、名称「ポリクアテルニウム(polyquaternium)」をもつ物質、例えばポリクアテルニウム−２（ケミカルアブストラクツ(Chemical Abstracts)番号 63451-27-4、例えばミラポール［Mirapol］（商標）Ａ−１５）ポリクアルテニウム−５（アクリルアミドおよびβ−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトスルフェートの共重合体、ＣＡＳ番号26006-22-4）ポリクアテルニウム−６（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−２−プロペニル−２−プロペン−１−アミニウムクロリドの単独重合体、ＣＡＳ番号26062-79-3、例えばメルクアット［Merquat］（商標）１００）ポリクアテルニウム−７Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−２−プロペニル−２−プロペン−１−アミニウムクロリド、２−プロペンアミドとの重合体、ＣＡＳ番号2659 0-05-6、例えばメルクアット［Merquat］（商標）Ｓポリクアテルニウム−１０ヒドロキシエチルセルロースの四級アンモニウム塩、ＣＡＳ番号53568-66-4、55353-19-0、54351-50-7、68610-92-4、81859-24-7、例えばセルクアット［Celquat］（商標）ＳＣ−２３０Ｍポリクァテルニウム−１１ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体／ジエチルスルフェート反応生成物、ＣＡＳ番号53633-54-8、例えばガフクアット(Gafquat)７５５Ｎポリクアテルニウム−１６ビニルピロリドン／ビニルイミダゾリニウムメトクロリド共重合体、ＣＡＳ番号29297-55-0、例えばルビクアット［Luviquat］（商標）ＨＭ５５２ポリクアテルニウム−１７ＣＡＳ番号90624-75-2、例えばミラポール［Mirapo l］（商標）ＡＤ−１ポリクアテルニウム−１９四級化水溶性ポリビニルアルコールポリクアテルニウム−２０水分散性四級化ポリビニルオクタデシルエーテルポリクアテルニウム−２１ポリシロキサン−ポチジメチル−ジメチルアンモニウムアセテート共重合体、例えばエイビル［Abil］（商標）Ｂ９９０５ポリクアテルニウム−２２ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリル酸共重合体、ＣＡＳ番号53694-7-0、例えばメルクアット［Merquat］（商標）２８０ポリクアテルニウム−２４ヒドロキシエチルセルロースの重合性四級アンモニウム塩、ラウリルジメチルアンモニウムにより置換されたエポキシドとの反応生成物、ＣＡＳ番号107987-23-5、例えばクアトリソフト［Quatrisoft］（商標）ＬＭ−２００ポリクアテルニウム−２８ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド共重合体、例えばガフクアット［Gafquat］（商標）ＨＳ−１００ポリクアテルニウム−２９例えばレクスクアット［Lexquat］（商標）ＣＨポリクアテルニウム−３１ＣＡＳ番号136505-02-7、例えばハイパン［Hypan］（商標）ＱＴ１００ポリクアテルニウム−３２Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−２−［（２−メチル−１ −オキソ−２−プロペニル）オキシ］エタンアミニウムクロリド、２−プロペンアミドとの重合体、ＣＡＳ番号35429-19-7 ポリクアテルニウム−３７ＣＡＳ番号26161-33-1 から成る群から選ばれるものである。毛髪保護のための本発明の処方は、有利には、各場合において処方の総重量を基礎として、0.2〜50重量％、好ましくは５〜30重量％、とりわけ10〜25重量％の１種もしくはそれ以上の薄膜形成剤を含んで成る。本発明の処方のこうした態様は、環境の影響により損傷を与えられたもしくは消耗された毛髪を保護するか、もしくはこうした環境の影響に対して保護する。本発明の処方は、さらに、粘着性の効果を有することなく髪型に束ねない(loose)豊かさおよび安定性(firmne ss)を与える。適切な場合は、本発明の処方を製薬学的処方のための基剤として使用することが可能かつ有利である。必要な変更を加えれば適切な要件が医学的処方の処方に当てはまる。純粋な化粧品と純粋な医薬との間の変わり目(transition)はここでは連続的である。全ての有効成分の種類が原則として本発明により製薬学的有効成分として適し、親油性の有効成分が好ましい。例は、抗ヒスタミン薬、抗炎症薬、抗生物質、抗真菌薬、循環を促進する有効成分、角質溶解薬、ホルモン、ステロイド、ビタミンなどである。本発明の化粧用および皮膚科用処方は、こうした処方で通常使用されるような化粧用補助物質、例えば保存剤、殺菌剤、殺ウイルス剤、香料、発泡を予防するための物質、色素、着色作用を有する顔料、本発明の濃厚化剤の定義のもとに入らない他の濃厚化剤、界面活性物質、乳化剤、柔軟化物質、湿潤化物質および／もしくは保湿物質、抗炎症物質、医薬、脂肪、油、蝋、または、アルコール、多価アルコール、重合体、泡安定化剤、電解質および有機溶媒のような化粧用もしくは皮膚科用処方の他の通例の構成要素を含み得る。上述の溶媒の混合物がとりわけ有利に使用される。使用され得る他の構成要素は、脂肪、蝋ならびに他の天然に存在するおよび合成の脂肪物質、好ましくは低炭素数のアルコール、例えばイソプロパノール、プロピレングリコールもしくはグリセロールとの脂肪酸のエステル、または低炭素数のアルカン酸もしくは脂肪酸との脂肪アルコールのエステル、低炭素数のアルコール、ジオールもしくは多価アルコールおよびそれらのエーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセロール、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルもしくはモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノエチルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテルおよび類似生成物である。本発明のマイクロエマルションゲルは、例えば以下の方法、すなわちａ）乳化剤もしくは乳化剤の組み合わせ剤を室温で油相に添加し、そして混合物を攪拌する。固形成分が添加される場合は混合物を加温することが有利である。室温にある水相を、室温にあるこのマイクロエマルションに攪拌しながら少しずつ添加する。本発明の濃厚化剤をこのマイクロエマルションに攪拌しながら添加してゲルを与える。濃厚化剤が容易に可溶性でない場合は、それはまた開始から油相に添加され得る。ｂ）本発明の乳化剤もしくは乳化剤の組み合わせ剤を油相に添加し、そして混合物を例えば40〜85℃の範囲で加熱する。40〜85℃の温度を有する水相をこの混合物に部分で添加し、そして全体をその後室温に冷却する。濃厚化剤は製造のいずれかの点で添加され得る。ｃ）油相のいくつかのみを乳化剤／乳化剤の組み合わせ剤に添加する。水をその後部分で添加し、そして生じるＷ／Ｏマイクロエマルションもしくは得られるマイクロエマルションゲルをその後油相の残余で希釈する。他のコロイド化学相（ラメラ相、六方相、逆六方相、立方相など）もまた中間体として一時的に生じ得る。により製造される。別の方法で述べられない限り、全ての量、パーセントもしくは部分は重量、とりわけ製剤もしくはそれぞれの混合物の総重量を指す。以下の実施例は本発明を具体的に説明することを意図される。親水性に置換されたポリイソプレンの群の架橋剤の製造手順：ＰＩ＝ポリイソプレンＰＥＧ＝ポリエチレングリコールＰＳ＝ポリスチレン数字は分子量を指す。ａ）エチレンオキシド末端基をもつポリイソプレン（ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−５０００）₂）：イソプレンを塩化カルシウムで12時間乾燥し、そしてその後アルゴン下で蒸留した。重合の直前にフェニルマグネシウムクロリドでの精製を実施する。精製された単量体をアルゴン上でアンプル中にたくわえる。エチレンオキシドを同一の方法で精製する。重合をアルゴン下でガラス反応器中で実施する。乾燥テトラヒドロフランを溶媒として使用する。重合をカリウムナフタリドを使用して−40℃で開始する。３時間後にエチレンオキシドを添加する。２時間後に温度を60℃に上昇させ、そして混合物を一夜攪拌する。反応をメタクリロイルクロリドで停止する。重合体をメタノールからの反復される沈殿により精製し、そしてその後減圧下に乾燥する。光散乱およびゲル浸透クロマトグラフィーにより測定されたＡＢＡトリブロック重合体の分子量は以下の値を与える。すなわちポリイソプレン： 50,000g／モルポリエチレンオキシド：5000g／モルｂ）さらなるＡＢＡトリブロック共重合体もまたこの手順に従って開始剤／単量体の比を変動させることにより製造した。（ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−10,000）₂）：ポリイソプレン：50,000g／モルポリエチレンオキシド：10,000g／モルｃ）さらなるＡＢＡトリブロック共重合体もまたこの手順に従って開始剤／単量体の比を変動させることにより製造した。（ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−20,000）₂）：ポリイソプレン：50,000g／モルポリエチレンオキシド：20,000g／モルｄ）さらなるＡＢＡトリブロック共重合体もまたこの手順に従って開始剤／単量体の比を変動させることにより製造した。（ＰＩ−39,000（ＰＥＧ−10,000）₂）：ポリイソプレン：39,000g／モルポリエチレンオキシド：10,000g／モルイオン性の末端基（ＳＯ^3-）をもつポリイソプレン：製造法は、ポリイソプレン陰イオンの製造に関しては上の説明に類似である。陰イオン性末端を等モル量で１，１−ジフェニルエタン（ナトリウム上で蒸留された）と反応させ、そして溶液を168Ｋに冷却し（テトラヒドロフラン／液体窒素）、そして過剰の１，３−プロパンスルトンを添加する。溶液をゆっくりと室温にする。仕上げを、ビス−ポリエチレンオキシドで修飾されたポリイソプレンについてのものと類似の様式で実施する。対イオンは開始反応においてカリウムもしくはリチウムを使用することにより変えられ得る。ＰＩ（ＳＯ₃Ｌｉ）₂（20,000g／モル）ＰＩ（ＳＯ₃Ｎａ）₂（50,000g／モル）イオン性カルボキシレート末端基をもつポリイソプレン： γ−ブチロラクトンを、上の手順の１，３−プロパンスルトンの代わりに使用する。ＰＩ（ＣＯ₂Ｎａ）₂（65,000g／モル）以下の数的データは重量％である。実施例１ないし１１は本発明の低粘度マイクロエマルションに関し、また、実施例１２ないし２２は本発明のマイクロエマルションゲルを含有する。使用されたジメチコンコポリオールは、Ａ１での記述で濃厚化剤もしくは架橋剤として明白に定義される。実施例１：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、低粘度（ポンプスプレー、脱臭スプレー濃縮物）ＰＥＧ−５ダイズステロール 4.70 ナトリウムラウロイルラクチレート 2.30 ジカプリリルエーテル 60.0 水 33.0 実施例２：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、低粘度（抗ざ瘡溶液）ＰＥＧ−５ダイズステロール 4.70 ナトリウムラウロイルラクチレート 2.30 ジカプリリルエーテル 60.0 水 33.0 実施例３：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、低粘度（脱臭身体ローション）グリセリルイソステアレート 5.00 ナトリウムラウロイルラクチレート 2.00 ジカプリリルエーテル 60.0 水 33.0 実施例４：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、低粘度（ひげそり後ローション）２−エチルヘキシルグリセロールエーテル 6.00 ナトリウムラウロイルラクチレート 1.00 ジカプリリルエーテル 60.0 水 33.0 実施例５：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、低粘度（眼の化粧除去剤ローション）ＰＥＧ−５ダイズステロール 3.50 ナトリウムカプロイルラクチレート 3.50 ジカプリリルエーテル 60.0 水 33.0 実施例６：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、低粘度（ひげそりローション）ナトリウムラウロイルラクチレート 5.00 グリセリルカプリレート 2.00 ジカプリリルエーテル 60.0 水 33.0 実施例７：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、低粘度（乾燥皮膚のためのローション）ナトリウムラウロイルラクチレート 5.00 グリセリルカプリレート 2.00 ジカプリリルエーテル 60.0 水 33.0 実施例８：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、低粘度（シャワーローション）２−エチルヘキシルグリセロールエーテル 4.43 ナトリウムラウレススルフェート 1.77 ジカプリリルエーテル 53.09 水 40.71 実施例９：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、低粘度（発汗抑制剤ローション、酵素、タンパク質のための基剤）ポリグリセロールモノイソステアレート 5.00 （ポリダーマノール(polydermanol)ＧＥ１４ＤＡ）ポリグリセロールジイソステアレート 2.00 （ポリダーマノールＧＥ６０ＤＳ）イソプロピルミリステート 60.0 水 32.0 実施例１０：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、低粘度（ビタミンＣ、水溶性ＵＶフィルターのための基剤）ポリグリセロールトリイソステアレート 5.88 （ポリダーマノールＧＥ４０ＤＳ）ＰＥＧ（１５）セチルエーテル 2.35 イソプロピルミリステート 70.59 水 21.18 実施例１１：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、低粘度（毛髪ローション、毛髪スプレー濃縮物）セチルトリメチルアンモニウムブロミド 1.10 ２−エチルヘキシルグリセロールエーテル 6.90 ジオクチルシクロヘキサン 69.0 水 23.0 実施例１２：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、ゲル（脱臭剤ゲル）ＰＥＧ−５ダイズステロール 4.70 ナトリウムラウロイルラクチレート 2.30 ジカプリリルエーテル 52.02 水 33.0 ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−5000）₂ 7.98 実施例１３：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、ゲル（抗ざ瘡ゲル、ひげそりゲル濃縮物）ＰＥＧ−５ダイズステロール 4.70 ナトリウムラウロイルラクチレート 2.30 ジカプリリルエーテル 53.0 水 33.0 ＰＩ（ＳＯ₃Ｌｉ）₂（20,000g／モル） 7.00 実施例１４：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、ゲル（ひげそり泡基剤）グリセリルイソステアレート 5.00 ナトリウムラウロイルラクチレート 2.00 ジカプリリルエーテル 52.9 水 33.0 ＰＩ（ＣＯ₂Ｎａ）₂（65,000g／モル） 7.10 実施例１５：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、ゲル（ひげそり後ゲル）２−ヘチルヘキシルグリセロールエーテル 6.00 ナトリウムラウロイルラクチレート 1.00 ジカプリリルエーテル 52.60 水 33.0 ＰＩ−39,000（ＰＥＧ−10,000）₂ 7.40 実施例１６：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、ゲル（眼の化粧除去剤ゲル）ＰＥＧ−５ダイズステロール 3.50 ナトリウムカプロイルラクチレート 3.50 ジカプリリルエーテル 52.72 水 33.0 ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−10,000）₂ 7.28 実施例１７：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、ゲル（皮膚保護ゲル）ナトリウムラウロイルラクチレート 5.00 グリセリルカプリレート 2.00 ジカプリリルエーテル 52.72 水 33.0 ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−20,000）₂ 7.28 実施例１８：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、ゲル（乾燥皮膚のためのゲル）ナトリウムラウロイルラクチレート 5.00 グリセリルカプリレート 2.00 ジカプリリルエーテル 53.9 水 33.0 ＰＩ（ＳＯ₃Ｌｉ）₂（20,000g／モル） 6.40 実施例１９：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、ゲル（シャワーゲル）２−エチルヘキシルグリセロールエーテル 4.43 ナトリウムラウレススルフェート 1.77 ジカプリリルエーテル 45.59 ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−5000）₂ 7.50 水 40.71 実施例２０：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、ゲル（発汗抑制剤の基剤、酵素、タンパク質の可溶化のためのゲル）ポリグリセロールモノイソステアレート 5.00 （ポリダーマノールＧＥ１４ＤＡ）ポリグリセロールジイソステアレート 2.00 （ポリダーマノールＧＥ６０ＤＳ）イソプロピルミリステート 60.0 ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−10,000）₂ 7.50 水 32.0 実施例２１：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、ゲル（ビタミンＣ、水溶性ＵＶフィルターのための基剤）ポリグリセロールトリイソステアレート 5.88 （ポリダーマノールＧＥ４０ＤＳ）ＰＥＧ（１５）セチルエーテル 2.35 イソプロピルミリステート 63.09 ジメチコンコポリオールＡ１（ゴールドシュミット(Goldschmidt)） 7.50 水 21.18 実施例２２：Ｗ／Ｏマイクロエマルション、ゲル（毛髪ゲル）セチルトリメチルアンモニウムブロミド 1.10 ２−エチルヘキシルグリセロールエーテル 6.90 ジオクチルシクロヘキサン 62.00 ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−10,000）₂ 7.00 水 23.0 濃厚化剤を含まないＷ／Ｏマイクロエマルション（実施例２３−２９）：実施例２３：ＰＥＧ−２０ソルビタンモノラウレート 2.15 ポリグリセロールトリイソステアレート 5.38 （ポリダーマノールＧＥ４０ＤＳ）イソプロピルミリステート 64.47 水 28 実施例２４：ポリグリセロールジイソステアレート 7.45 イソプロピルミリステート 63.82 水 28.73 実施例２５：ステアレス(Steareth)−２ 5.66 ステアレス−１６ 2.77 セテアリルイソノナノエート 72.29 水 19.28 実施例２６：ＰＥＧ−２０オクチルドデシルエーテル 4.12 エチルヘキシルグリセロールエーテル 4.12 ジカプリリルエーテル 70.58 水 21.18 実施例２７：ソルビタンラウレート 3.53 ＰＥＧ−２０ソルビタントリオレエレート 4.71 ジカプリリルエーテル 70.58 水 21.18 実施例２８：グリセリルイソステアレート 3.0 ＰＥＧ−１２ジイソステアレート 4.0 ジカプリリルエーテル 60.0 水 33.0 実施例２９：レシチン 6.71 ポリグリセリル−２カプレート 1.83 カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド 68.16 水 17.20 プロピレングリコール 6.1 濃厚化剤を含むＷ／Ｏマイクロエマルション、ゲル実施例３０：ＰＥＧ−２０ソルビタンモノラウレート 2.15 ポリグリセロールトリイソステアレート 5.38 （ポリダーマノールＧＥ４０ＤＳ）イソプロピルミリステート 56.97 水 28 ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−10,000）₂ 7.5 実施例３１：ポリグリセロールジイソステアレート 7.45 イソプロピルミリステート 55.82 水 28.73 ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−10,000）₂ 8 実施例３２：ステアレス−２ 5.66 ステアレス−１６ 2.77 セテアリルイソノナノエート 65.29 水 19.28 ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−10,000）₂ 7 実施例３３：ＰＥＧ−２０オクチルドデシルエーテル 4.12 エチルヘキシルグリセロールエーテル 4.12 ジカプリリルエーテル 63.28 水 21.18 ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−10,000）₂ 7.3 実施例３４：ソルビタンラウレート 3.53 ＰＥＧ−２０ソルビタントリオレエート 4.71 ジカプリリルエーテル 63.58 水 21.18 ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−10,000）₂ 7 実施例３５：グリセリルイソステアレート 3.0 ＰＥＧ−１２ジステアレート 4.0 ジカプリリルエーテル 53.0 水 33.0 ＰＩ−50,000（ＰＥＧ−10,000）₂ 7 実施例３６：レシチン 6.71 ポリグリセロール−２カプレート 1.83 カプリル酸／カプリル酸トリグリセリド 61.16 水 17.20 ＰＩ−50，000（ＰＥＧ−10,000）₂ 7 プロピレングリコール 6.1

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＪＰ，ＵＳ (72)発明者シユライバー，イエルクドイツ連邦共和国デー―22087ハンブルク・エアレンカンプ20

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）−低揮発性の構成要素から本質的に成る油相、ならびに −１種もしくはそれ以上のポリエトキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤および／または１種もしくはそれ以上のポリプロポキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤および／または１種もしくはそれ以上のポリエトキシル化かつポリプロポキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤、ならびに／あるいは −Ｗ／Ｏ乳化剤としての多価アルコールの１種もしくはそれ以上のモノエステル、ジエステル、ポリエステル、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての多価アルコールの１種もしくはそれ以上のモノエーテル、ジエーテル、ポリエーテル、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のジメチコンコポリオール、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上の脂肪アルコールもしくは脂肪酸、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のソルビタンエステル、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のメチルグルコースエステル、を含んで成り、 −所望の場合は、１種もしくはそれ以上のＯ／Ｗ乳化剤をさらに含んで成る水相を含んで成り、 −水相、油相および本発明の乳化剤の１種もしくはそれ以上を含んで成る基剤成分の混合物を製造することにより得られ、乳化剤もしくは乳化剤の組み合わせ剤のＨＬＢ値が２〜14の範囲にある、油中水型のマイクロエマルションを基礎とし、（ｂ）不連続の水相の小滴が、１種もしくはそれ以上の架橋物質により相互に結合され、架橋物質の分子は、マイクロエマルションの小滴の間の距離を架橋することが可能である広がりを有する最低１個の疎水性領域、および、マイクロエマルションの小滴との親水性相互作用に進入することが可能である最低１個の親水性領域により識別される、マイクロエマルションゲル。２．（ａ）−連続的油相、ならびに少なくとも −１種もしくはそれ以上のポリエトキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤および／または１種もしくはそれ以上のポリプロポキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤および／または１種もしくはそれ以上のポリエトキシル化かつポリプロポキシル化されたＷ／Ｏ乳化剤、および／またはＷ／Ｏ乳化剤としての多価アルコールの１種もしくはそれ以上のモノエステル、ジエステル、ポリエステル、ならびに／あるいは −Ｗ／Ｏ乳化剤としての多価アルコールの１種もしくはそれ以上のモノエーテルおよびそれらのエステル、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のソルビタンエステル、 −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上のシリコーン乳化剤、ならびに／または −Ｗ／Ｏ乳化剤としての１種もしくはそれ以上の脂肪アルコールもしくは脂肪酸を含んで成り、 −このＷ／Ｏ乳化剤が −一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｈ（式中Ｒは分枝状もしくは非分枝状のアルキル、アリールもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から10 までの数である）の脂肪アルコールエトキシレート、 −一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｒ’（式中ＲおよびＲ’は相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から30までの数である）のポリエチレングリコールエーテル、 −一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｈ（式中Ｒは分枝状もしくは非分枝状のアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から20までの数である）の脂肪酸エトキシレート、 −一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’（式中ＲおよびＲ’は相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から20までの数である）のエステル化された脂肪酸エトキシレート、 −一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’（式中ＲおよびＲ’は相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から40までの数である）のエステル化された脂肪酸エトキシレート、 −一般式Ｒ−ＣＯＯ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｒ’（式中ＲおよびＲ’は相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から40までの数である）のエステル化された脂肪酸エトキシレート、 −一般式Ｒ−Ｏ−（−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ−）_n−Ｈ（式中Ｒは分枝状もしくは非分枝状のアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から30までの数である）の脂肪アルコールプロポキシレート、 −分枝状もしくは非分枝状のアルカン酸もしくはアルケン酸を基礎としかつ１から10までのエトキシル化度を有するポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、 −１と10との間のエトキシル化度を有するコレステロールエトキシレート、 −１から30までのエトキシル化度を有するエトキシル化グリセリド、 −１と30との間のエトキシル化度を有するエトキシル化トリグリセリド、 −型Ｒ−Ｏ−ＣＨ₂−Ｃ（Ｈ）ＯＨ−ＣＨ₂ＯＨ（式中Ｒは分枝状もしくは非分枝状のアルキル、アリールもしくはアルケニル基である）のモノグリセロールエーテル、ならびに −型ＲＣ（Ｏ）ＯＣＨ₂−Ｃ（Ｈ）ＯＨ−ＣＨ₂ＯＨ（式中Ｒは分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキル、アリールもしくはアルケニル基である）のモノグリセロールエステル、 −型ＲＣ（Ｏ）ＯＣＨ₂−Ｃ（Ｈ）ＯＨ−ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ’（式中ＲおよびＲ ’は相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であり、そしてｎは１から30までの数である）のジグリセロールエステル、 −脂肪酸が相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であるポリグリセロールモノもしくはジもしくはポリエステル、 −脂肪酸が相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であるペンタエリトリトールエステル、 −脂肪酸が相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であるプロピレングリコールエステル、 −脂肪酸が相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であるソルビタンエステル、 −Ｒが分枝状もしくは非分枝状のアルキルもしくはアルケニル基である脂肪アルコールＲ−ＯＨおよび脂肪酸ＲＣＯＯＨ、 −シリコーン乳化剤 −脂肪酸が相互に独立に分枝状もしくは非分枝状のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはアルケニル基であるメチルグルコースエステルから成る群から選ばれ、 −所望の場合は１種もしくはそれ以上のＯ／Ｗ乳化剤を含んで成る不連続的水相、を含んで成り、 −乳濁液の総重量を基礎として、好ましくは20重量％未満の総乳化剤含量を有し、 −水相、油相、本発明のＷ／Ｏ乳化剤の１種もしくはそれ以上、所望の場合は１種もしくはそれ以上のＯ／Ｗ乳化剤を含んで成る基剤成分の混合物を製造することにより得られ、乳化剤もしくは乳化剤の組み合わせ剤のＨＬＢ値が２〜14の範囲にある、油中水型のマイクロエマルションを基礎とし、（ｂ）不連続の水相の小滴が、１種もしくはそれ以上の架橋物質により相互に結合され、架橋物質の分子は、マイクロエマルションの小滴の間の距離を架橋することが可能である広がりを有する最低１個の疎水性領域、および、マイクロエマルションの小滴との親水性相互作用に進入することが可能である最低１個の親水性領域により識別される、マイクロエマルションゲル。