JPH10194915A - 抗菌性低刺激化粧料 - Google Patents

抗菌性低刺激化粧料

Info

Publication number
JPH10194915A
JPH10194915A JP9017512A JP1751297A JPH10194915A JP H10194915 A JPH10194915 A JP H10194915A JP 9017512 A JP9017512 A JP 9017512A JP 1751297 A JP1751297 A JP 1751297A JP H10194915 A JPH10194915 A JP H10194915A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glycol
extract
acid
ether
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP9017512A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3757368B2 (ja
Inventor
Hideji Mori
秀司 森
Atsuko Imahori
篤子 今堀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Noevir Co Ltd
Original Assignee
Noevir Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Noevir Co Ltd filed Critical Noevir Co Ltd
Priority to JP01751297A priority Critical patent/JP3757368B2/ja
Publication of JPH10194915A publication Critical patent/JPH10194915A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3757368B2 publication Critical patent/JP3757368B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Abstract

(57)【要約】 【目的】 優れた抗菌作用を有し、且つ皮膚に対し一次
刺激性や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時
の刺すような痛みやヒリヒリ感,チクチク感といった不
快感をも与えない化粧料を得る。 【構成】 メリッサ(Melissa officinalis)の抽出物
と、多価アルコール及び多価アルコールのアルキルエー
テルより選ばれる1種又は2種以上を併用し含有させて
成る。多価アルコールは、分子内に4個以下の水酸基を
有するものが、多価アルコールのアルキルエーテルは、
エチレングリコール,ジエチレングリコール,トリエチ
レングリコールのモノ及びジアルキルエーテル、プロピ
レングリコール,ジプロピレングリコールのモノ及びジ
アルキルエーテル、グリセリンのモノ,ジ及びトリアル
キルエーテルが好ましい。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】この発明は、優れた抗菌性を
有し、細菌,カビなどの微生物により汚染されることの
ない、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関
する。さらに詳しくは、多価アルコール及び多価アルコ
ールのアルキルエーテルより選んだ1種又は2種以上
と、メリッサ(Melissa officinalis)の抽出物を併用し
てなる抗菌性の高い低刺激化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、化粧水,乳液,クリーム等、水を
含有する化粧料においては、製造時及び使用時における
細菌,かび等の微生物の混入による変質を防止するた
め、種々の防腐防黴剤が使用されてきた。かかる防腐剤
としては、イソプロピルメチルフェノール,パラオキシ
安息香酸エステル,フェノキシエタノール,ヒノキチオ
ール等のフェノール類、安息香酸及びその塩,サリチル
酸及びその塩,デヒドロ酢酸及びその塩,ソルビン酸及
びその塩などの酸類、塩化ベンザルコニウム,塩化ベン
ゼトニウム,塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の
第4級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリ
シン,塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリ
ウム等の両性界面活性剤、感光素などが用いられてい
る。
【0003】しかし、上記の防腐防黴剤には皮膚に対す
る一次刺激性,感作性或いは光感作性の報告されている
ものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配
合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量
を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発
赤,発疹,浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなく
ても、化粧料を使用する際に、刺すような痛みやヒリヒ
リする感じ又はチクチクする感じといった不快感を与え
ることも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合
成分との相互作用により、充分な抗菌活性を示さない場
合もある。
【0004】例えば、イソプロピルメチルフェノール,
パラオキシ安息香酸エステル,ソルビン酸等の油溶性防
腐防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配合し
た場合、吸着等により抗菌活性が低下する。また、界面
活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミセル
への取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られる。
かといって、充分な抗菌活性を期待して多量に配合する
と、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が生じ
る。
【0005】また、安息香酸塩,サリチル酸塩,デヒド
ロ酢酸塩等の水溶性防腐剤は、化粧料のpHが弱酸性で
ないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であって
も、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下し、
結晶の析出をきたすことがある。
【0006】さらに、第4級アンモニウム類や両性界面
活性剤については、皮膚刺激性,眼粘膜刺激性が認めら
れたり、発泡しやすい,酸性側で抗菌活性が低下する,
陰イオン性物質との相互作用などの実使用上の問題があ
る。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明におい
ては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下
することなく有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り防
腐防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激性
や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時の刺す
ような痛みやヒリヒリ感,チクチク感といった不快感を
も与えない化粧料を得ることを目的とした。
【0008】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、安定性が高く、皮膚に対する刺激性の低い防腐防黴
系を検討した結果、多価アルコール及び多価アルコール
のアルキルエーテルより選んだ1種又は2種以上と、メ
リッサ(Melissa officinalis)の抽出物を併用して配合
することにより、相乗的に抗菌活性が向上するばかり
か、皮膚に対する刺激性や不快感が著しく低減すること
を見出だし、本発明を完成するに至った。
【0009】
【発明の実施の形態】本発明においては、通常化粧料原
料として使用される多価アルコールであれば用い得る
が、特に分子内に4個以下の水酸基を有するものが、相
乗的な抗菌活性を得る上で好ましい。例えば、エチレン
グリコール,ジエチレングリコール,トリエチレングリ
コール,プロピレングリコール,ジプロピレングリコー
ル,1,3-ブチレングリコール,3-メチル-1,3-ブタンジ
オール(イソプロピレングリコール),ヘキシレングリ
コール,グリセリン,ジグリセリンなどが例示され、こ
れらより、1種又は2種以上を選択して用いる。
【0010】また、本発明において用いる多価アルコー
ルのアルキルエーテルとしては、グリコール類又はグリ
セリンのアルキルエーテルが好適に使用でき、とくに、
エチレングリコールモノメチルエーテル,エチレングリ
コールモノエチルエーテル(エチルエセロソルブ),エ
チレングリコールモノブチルエーテル(ブチルセロソル
ブ),エチレングリコールジメチルエーテル,ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル(メチルカルビトー
ル),ジエチレングリコールモノエチルエーテル(エチ
ルカルビトール),ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル,ジエチレングリコールジメチルエーテル,ジエ
チレングリコールジエチルエーテル,プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル,プロピレングリコールモノエ
チルエーテル,プロピレングリコールモノイソプロピル
エーテル,ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル,ジプロピレングリコールモノエチルエーテル,グリ
セリルモノパルミチルエーテル(キミルアルコール),
グリセリルモノステアリルエーテル(バチルアルコー
ル),グリセリルモノオレイルエーテル(セラキルアル
コール)等が好ましいものとして例示され、これらより
1種又は2種以上を選択して用いる。
【0011】これら多価アルコール又は多価アルコール
のアルキルエーテルは、単独では5、0重量%以上で抗
菌活性を示すが、化粧料のような複雑な系に添加した場
合には、十分な抗菌作用が認められないことが多い。し
かし、本発明においては相乗的な抗菌活性の増強が認め
られ、5.0〜10.0重量%程度の配合で十分な抗菌
作用を示す。
【0012】本発明において、多価アルコール又は多価
アルコールのアルキルエーテルと併用するメリッサ(Me
lissa officinalis)は、シソ科の多年生の植物で、柑橘
類のレモンのような香りがすることから、古くからハー
ブとして利用されている。このメリッサについてはすで
に、チロシナーゼ活性阻害作用を有することを見出だ
し、これを配合した美白化粧料を開示している(特開平
6−199647)。また、最近この抽出物がヒアルロ
ニダーゼ活性阻害作用を有することが知られてきた。
【0013】本発明に使用されるメリッサ抽出物は、メ
リッサの全草又はそれらの葉、茎、根、種子及び花のう
ち何れかを単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用
いる。また、生のまま若しくは乾燥した状態で抽出する
ことができる。
【0014】抽出溶媒としても特に限定されないが、
水、エタノール,メタノール,1,3−ブチレングリコ
ール,グリセリン,ジグリセリン,ポリグリセリン,イ
ソプロピルアルコール等のアルコール類、アセトン,エ
ーテル,テトラヒドロフラン等の有機溶媒等が例示さ
れ、これらを単独で又は2種以上を混合して用いること
ができる。また、抽出効率を高めるために界面活性剤を
添加してもよい。これらの抽出溶媒の中でも、エタノー
ル,1,3-ブチレングリコール及びこれらの水溶液等の極
性溶媒を用いた場合特に有効な抗菌活性が得られる。抽
出の際のメリッサと溶媒との比率は特に限定されるもの
ではないが、メリッサ1に対して溶媒2〜1000重量
倍、特に抽出操作、効率の点で5〜100重量倍が好ま
しい。
【0015】さらに、抽出方法としては、室温,冷却又
は加温した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留
等の蒸留法を用いて抽出する方法、生のメリッサから圧
搾して抽出物を得る圧搾法等が例示され、これらの方法
を単独で又は2種以上を組み合わせて抽出を行う。
【0016】また、このようにして得られたメリッサ抽
出物は、抽出物をそのまま用いることもでき、また防腐
防黴作用を失わない範囲内で脱臭,精製等の操作を加え
てから配合することもでき、さらにはカラムクロマトグ
ラフィー等を用いて分画物としてもよい。さらに、これ
らの抽出物や脱臭,精製物、分画物は、これらから溶媒
を除去することによって乾燥物とすることもでき、さら
にアルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或いは乳剤
の形態で提供することができる。化粧料への配合量は、
0.01〜10重量%程度の低濃度で充分である。
【0017】本発明にかかる化粧料としては、クリー
ム,軟膏,ローション,乳液,固形状,散剤など任意の
剤型とすることができ、化粧水,乳液,美容液,保湿ク
リーム等の基礎化粧料、日焼け止めクリーム,日焼け止
めローション,日焼けオイル,カーマインローション等
のサンケア商品、ファンデーション,アイライナー,マ
スカラ,アイカラー,チークカラー,口紅などのメイク
アップ化粧料、洗顔料,ボディーシャンプー,ヘアシャ
ンプー等の洗浄料、リンス,トリートメント,ヘアクリ
ーム,ヘアオイル,整髪剤などの毛髪用化粧料、香水、
防臭制汗剤等の形態で提供することができる。
【0018】その際、本発明の効果を損なわない範囲内
で、化粧料に一般的に用いられる各種成分、例えば、ア
ボカド油,パーム油,ピーナッツ油,コメヌカ油,ホホ
バ油,オレンジラフィー油,マカデミアナッツ油,スク
ワラン,月見草油,セサミ油,サンフラワー油,サフラ
ワー油,キャローラ油,カルナウバワックス,パラフィ
ンワックス,ラノリン,リンゴ酸ジイソステアリル,イ
ソステアリルアルコール,流動パラフィン等の油分、コ
ラーゲン,ヒアルロン酸等の保湿剤、ビタミンA油,レ
チノール,酢酸レチノール等のビタミンA類、リボフラ
ビン,酪酸リボフラビン等のビタミンB2類、塩酸ピリド
キシン等のビタミンB6類、L-アスコルビン酸,L-アスコ
ルビルリン酸マグネシウム,L-アスコルビン酸ナトリウ
ム等のビタミンC類、パントテン酸カルシウム,D-パン
トテニルアルコール,パントテニルエチルエーテル,ア
セチルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸
類、エルゴカルシフェロール,コレカルシフェロール等
のビタミンD類、ニコチン酸,ニコチン酸アミド,ニコ
チン酸ベンジル等のニコチン酸類、α-トコフェロール,
酢酸トコフェロール等のビタミンE類、ビタミンP、ビオ
チン等のビタミン類、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾ
フェノン,2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-
スルホン酸,2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-
5-スルホン酸ナトリウム等のベンゾフェノン誘導体、パ
ラアミノ安息香酸,パラアミノ安息香酸エチル,パラジ
メチルアミノ安息香酸オクチル等のパラアミノ安息香酸
誘導体、パラメトキシ桂皮酸-2-エチルヘキシル,ジパラ
メトキシ桂皮酸モノ-2-エチルヘキサン酸グリセリル等
のメトキシ桂皮酸誘導体類、サリチル酸オクチル,サリ
チル酸ミリスチル等のサリチル酸誘導体、ウロカニン酸、
4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン、2-(2'-
ヒドロキシ-5'-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール等
の紫外線吸収剤、グアガム,ローカストビーンガム,カ
ラギーナン,クインスシード,ペクチン,マンナン等の
植物系天然多糖類、キサンタンガム,デキストラン,カ
ードラン,ヒアルロン酸等の微生物系天然多糖類、ゼラ
チン,カゼイン,アルブミン,コラーゲン等の動物系高
分子、メチルセルロース,エチルセルロース,ヒドロキ
シエチルセルロース,ヒドロキシプロピルセルロース,
カルボキシメチルセルロース等のセルロース系半合成高
分子、可溶性デンプン,カルボキシメチルデンプン,メ
チルデンプン等のデンプン系半合成高分子、アルギン酸
プロピレングリコールエステル,アルギン酸塩等のアル
ギン酸系半合成高分子、ポリビニルアルコール,ポリビ
ニルピロリドン,カルボキシビニルポリマー,ポリアク
リル酸ナトリウム,ポリエチレンオキサイド等の合成高
分子、ベントナイト,ラポナイト,コロイダルアルミナ
等の無機物系高分子等の水溶性高分子、ジブチルヒドロ
キシトルエン,ブチルヒドロキシアニソール,没食子酸
エステル等の酸化防止剤、高級脂肪酸石鹸,アルキル硫
酸エステル塩,ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫
酸塩,アシルメチルタウリン塩,アルキルエーテルリン
酸エステル塩,アシルアミノ酸塩等のアニオン界面活性
剤、塩化アルキルトリメチルアンモニウム,塩化ジアル
キルジメチルアンモニウム,塩化ベンザルコニウム等の
カチオン界面活性剤、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン,アルキルアミドジメチルアミノ酢酸ベタイン,2-
アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタインなどの両性界面活性剤、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル,ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル,ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレングリコール,ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル,ポリオキシアルキレン脂
肪酸グリセリンエステル,ポリオキシアルキレンソルビ
タンエステル,ソルビット系オリゴマー型テトラエステ
ル,ソルビット系オリゴマー型ヘキサエステル,ポリエチ
レングリコールエステル,グリセリン脂肪酸エステル,ソ
ルビタン脂肪酸エステル,ショ糖脂肪酸エステル,アルキ
ロールアミド,脂肪酸アミド等のノニオン界面活性剤、
エチレンジアミン四酢酸ナトリウム塩,ポリリン酸ナト
リウム,クエン酸,メタリン酸ナトリウム,コハク酸,
グルコン酸等の金属イオン封鎖剤、胎盤抽出物,ソウハ
クヒエキス,グルタチオン,コウジ酸及びその誘導体
類,ハイドロキノン配糖体等のハイドロキノン及びその
誘導体類等の美白剤、グリチルリチン酸,グリチルレチ
ン酸,アラントイン,アズレン,ヒドロコルチゾン,ε
-アミノカプロン酸等の抗炎症剤、アラントインヒドロ
キシアルミニウム,塩化アルミニウム,タンニン酸,ク
エン酸,乳酸等の収れん剤、メントール,カンフル等の
清涼化剤、塩酸ジフェンヒドラミン,マレイン酸クロル
フェニラミン等の抗ヒスタミン剤、エストラジオール,
エストロン,エチニルエストラジオール等の皮脂抑制
剤、サリチル酸,レゾルシン等の角質剥離・溶解剤、α
−ヒドロキシ酸類等が配合できる。
【0019】
【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。まず、本発明で使用するメリッサ抽出
物の製造方法を次に示す。
【0020】[メリッサ抽出物調製方法]メリッサの全
草30gを2倍量の50%エタノール,1,3-ブチレング
リコール等の溶媒に1週間浸漬した後濾過して植物抽出
物を得る。これを凍結乾燥し、さらに0.2mg/ml水溶液を
調製し、メリッサ抽出物とした。
【0021】 [実施例1]化粧水 (1)エタノール 7.0(重量%) (2)1,3-ブチレングリコール 10.0 (3)グリセリン 2.0 (4)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.6 (5)メリッサ抽出物 1.0 (6)香料 0.06 (7)精製水 79.34 製法:(1)〜(6)の各成分を順次(7)に添加し、均一に
混合して調製する。
【0022】 [実施例2]乳液 (1)スクワラン 4.0(重量%) (2)トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリル 2.0 (3)2-エチルヘキサン酸セチル 3.0 (4)セタノール 0.6 (5)ステアリルアルコール 0.4 (6)ソルビタンモノステアリン酸エステル 1.2 (7)1,3-ブチレングリコール 6.0 (8)ジプロピレングリコール 4.0 (9)ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタン 0.8 モノステアリン酸エステル (10)精製水 75.9 (11)メリッサ抽出物 2.0 (12)香料 0.1 製法:まず、(1)〜(6)の油相を混合し、加熱融解して
75℃に保つ。一方(7)〜(10)の水相を混合し、加熱溶
解して75℃とし、これに前記油相を攪拌しながら添加
して乳化する。冷却後40℃にて(11),(12)を添加,混
合する。
【0023】 [実施例3]クリーム (1)ステアリルアルコール 6.0(重量%) (2)ステアリン酸 2.0 (3)水素添加ラノリン 4.0 (4)スクワラン 9.0 (5)オクチルドデカノール 10.0 (6)ポリオキシエチレン(25EO)セチルアルコールエーテル 3.0 (7)グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 (8)1,3-ブチレングリコール 6.0 (9)ジエチレングリコールモノエチルエーテル 4.0 (10)精製水 50.9 (11)メリッサ抽出物 3.0 (12)香料 0.1 製法:(1)〜(7)の油相成分を混合,加熱して75℃と
する。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合,加熱して7
5℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後4
0℃にて(11),(12)を添加する。
【0024】 [実施例4]メイクアップベースクリーム (1)ステアリン酸 12.0(重量%) (2)セタノール 2.0 (3)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 (4)プロピレングリコール 10.0 (5)グリセリン 3.0 (6)水酸化カリウム 0.3 (7)精製水 67.6 (8)メリッサ抽出物 1.5 (9)香料 0.1 (10)二酸化チタン 1.0 (11)ベンガラ 0.1 (12)黄酸化鉄 0.4 製法:(10)〜(12)を(4)で混練し、これを(5)〜(7)の
水相に添加,混合し、70℃に加熱する。一方、(1)〜
(3)の油相成分を混合,加熱して70℃とし、これを前
記水相に攪拌しながら添加して乳化する。乳化後冷却し
て40℃にて(8),(9)を添加する。
【0025】 [実施例5]乳液状ファンデーション (1)ステアリン酸 2.4(重量%) (2)モノステアリン酸プロピレングリコール 2.0 (3)セトステアリルアルコール 0.2 (4)液状ラノリン 2.0 (5)流動パラフィン 3.0 (6)ミリスチン酸イソプロピル 8.5 (7)グリセリルモノステアリルエーテル 3.5 (8)カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.2 (9)ベントナイト 0.5 (10)イソプレングリコール 4.0 (11)トリエタノールアミン 1.1 (12)精製水 53.5 (13)メリッサ抽出物 1.0 (14)香料 0.1 (15)酸化チタン 8.0 (16)タルク 4.0 (17)ベンガラ 3.0 (18)黄酸化鉄 2.5 (19)黒酸化鉄 0.5 製法:(15)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(12)を70℃に加熱し、(9)を加えてよく膨潤さ
せ、これにあらかじめ(8)を(10)に分散させたものを加
え、さらに(11)を添加し、溶解させる。(1)〜(7)の油
相は混合し、加熱融解して80℃とする。前記顔料を水
相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して75℃と
し、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後40
℃にて(13),(14)を添加する。
【0026】 [実施例6]クリーム状ファンデーション (1)ステアリン酸 5.0(重量%) (2)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル 2.5 (3)モノラウリン酸プロピレングリコール 3.0 (4)セトステアリルアルコール 1.0 (5)流動パラフィン 7.0 (6)ミリスチン酸イソプロピル 8.0 (7)ジグリセリン 3.0 (8)トリエチレングリコール 2.0 (9)トリエタノールアミン 1.2 (10)精製水 44.2 (11)メリッサ抽出物 2.0 (12)香料 0.1 (13)酸化チタン 8.0 (14)カオリン 5.0 (15)タルク 2.0 (16)ベントナイト 1.0 (17)ベンガラ 2.6 (18)黄酸化鉄 2.1 (19)黒酸化鉄 0.3 製法:(13)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(7)〜(10)を混合,溶解させ、加熱する。(1)〜
(6)の油相は混合し、加熱溶解して80℃とする。前記
顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して
75℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷
却後40℃にて(11),(12)を添加する。
【0027】 [実施例7]乳化型アイカラー (1)ステアリン酸 8.0(重量%) (2)白色ワセリン 15.0 (3)パルミチン酸イソプロピル 5.0 (4)ラノリン 5.0 (5)1,3-ブチレングリコール 5.0 (6)ヘキシレングリコール 5.0 (7)トリエタノールアミン 2.0 (8)精製水 50.83 (9)メリッサ抽出物 2.5 (10)香料 0.15 (11)赤色221号 0.02 (12)群青 1.50 製法:(5)〜(8)の水相を混合,溶解して加熱し、これ
にあらかじめ混合,粉砕した(11),(12)を添加,分散
し、75℃に加熱する。これにあらかじめ混合,加熱し
て均一とした(1)〜(4)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(9)及び(10)を添加,混合する。
【0028】 [実施例8]乳化型チークカラー (1)ミツロウ 3.0(重量%) (2)ステアリン酸 2.0 (3)セタノール 3.0 (4)ラノリン 3.0 (5)流動パラフィン 15.0 (6)ミリスチン酸イソプロピル 7.0 (7)ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタン モノステアリン酸エステル 4.2 (8)ソルビタンモノステアリン酸エステル 1.8 (9)グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 (10)グリセリルモノパルミチルエーテル 2.0 (11)プロピレングリコール 5.0 (12)トリエタノールアミン 0.6 (13)精製水 46.95 (14)メリッサ抽出物 2.0 (15)香料 0.15 (16)赤色202号 0.05 (17)黄酸化鉄 2.25 製法:(11)〜(13)の水相を混合,溶解して加熱し、これ
にあらかじめ混合,粉砕した(16),(17)を添加,分散
し、75℃に加熱する。これにあらかじめ混合,加熱し
て均一とした(1)〜(10)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(14),(15)を添加,混合する。
【0029】 [実施例9]乳化型アイライナー (1)ステアリン酸 3.5(重量%) (2)ミツロウ 2.0 (3)カルナウバロウ 0.5 (4)マイクロクリスタリンワックス 5.0 (5)1,3-ブチレングリコール 7.0 (6)エチレングリコールモノブチルエーテル 2.5 (7)トリエタノールアミン 1.5 (8)精製水 45.9 (9)メリッサ抽出物 2.0 (10)香料 0.1 (11)3.0重量%ベントナイト抽出物 20.0 (12)酸化チタン 8.0 (13)カーボンブラック 2.0 製法:(1)〜(4)の油相成分を混合・加熱して溶解させ
る。これに(5)〜(8)の水相を混合,加熱し、攪拌しな
がら加えて乳化する。次いで、この乳化物に(11)〜(13)
を加え、コロイドミルを通して分散させた後冷却し、4
0℃にて(9),(10)を加える。
【0030】 [実施例10]水性懸濁型マスカラ (1)50重量%酢酸ビニルエマルション 37.0(重量%) (2)カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 (3)1,3-ブチレングリコール 3.5 (4)エチレングリコールモノメチルエーテル 3.5 (5)メリッサ抽出物 3.0 (6)酸化チタン 8.0 (7)カーボンブラック 1.6 (8)ベンガラ 0.4 (9)精製水 42.0 製法;(9)に(2)〜(5)を添加して溶解させ、次いで
(6)〜(8)を添加し、コロイドミルを通して分散させ
る。これに(1)を加え、均一に分散させる。
【0031】 [実施例11]クレンジングジェル (1)グリセリン 15.0(重量%) (2)1,3-ブチレングリコール 10.0 (3)無水ケイ酸 7.0 (4)ポリオキシエチレン(20EO)ラウリルエーテル 5.0 (5)ポリオキシエチレン(50EO)硬化ヒマシ油 2.5 (6)ジエチレングリコールモノエチルエーテル 5.0 (7)カルボキシビニルポリマー 0.5 (8)水酸化カリウム 0.45 (9)メリッサ抽出物 2.0 (10)香料 0.1 (11)精製水 52.45 製法;(3),(7)を(11)に添加し均一とした後、(1)及
び(2)に(4)〜(6)を溶解させて加え、70℃に加熱し
て均一に溶解させる。次いで冷却して40℃にて(9),
(10)を添加し、最後に(8)を加えて中和する。
【0032】 [実施例12]ヘアリンス (1)セタノール 3.0(重量%) (2)塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.7 (3)シリコーン油 3.0 (4)ポリオキシエチレン(10EO)オレイルエーテル 1.0 (5)グリセリン 5.0 (6)メリッサ抽出物 1.5 (7)緑色3号1重量%水溶液 0.2 (8)香料 0.1 (9)精製水 85.5 製法;(9)に(5),(7)を加え、70℃に加熱する。一
方(1)〜(4)を混合,溶解し、70℃に加熱する。この
油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に加えて予
備乳化し、ホモミキサーを加えて均一とした後冷却し、
40℃にて(6),(8)を添加する。
【0033】 [実施例13]ヘアトリートメント (1)ポリオキシエチレン(30EO)ベへニルエーテル 4.0(重量%) (2)自己乳化型グリセリルモノステアレート 6.0 (3)ミリスチン酸イソプロピル 5.0 (4)ヘキシルデカノール 5.0 (5)スクワラン 3.0 (6)精製ラノリン 3.0 (7)ステアリン酸 5.0 (8)ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 5.0 (9)グリセリン 10.0 (10)精製水 52.8 (11)香料 0.2 (12)メリッサ抽出物 1.0 製法:(1)〜(7)の油相成分を混合,加熱して80℃と
する。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合,加熱して8
5℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後4
0℃にて(11)及び(12)を添加する。
【0034】 [実施例14]洗顔料 (1)ステアリン酸 10.0(重量%) (2)パルミチン酸 10.0 (3)ミリスチン酸 12.0 (4)ラウリン酸 4.0 (5)オレイルアルコール 1.5 (6)ラノリンアルコール 1.0 (7)水酸化カリウム 6.0 (8)精製水 44.4 (9)1,3-ブチレングリコール 10.0 (10)香料 0.1 (11)メリッサ抽出物 1.0 製法:(1)〜(6)の油相及び(7)〜(9)の水相をそれぞ
れ75℃に混合加熱溶解した後、油相に水相を加えてケ
ン化する。冷却後40℃で(10)及び(11)を添加して混合
する。
【0035】 [実施例15]ボディシャンプー (1)ラウリン酸 5.0(重量%) (2)ミリスチン酸 7.5 (3)ラウロイルジエタノールアミド 5.0 (4)グリセリン 20.0 (5)水酸化カリウム(10重量%水溶液) 3.0 (6)精製水 58.7 (7)メリッサ抽出物 0.5 (8)香料 0.3 製法:(1)〜(3)の油相及び(4)〜(6)の水相をそれぞ
れ75℃に混合加熱溶解した後、油相に水相を加えてケ
ン化する。冷却後40℃で(7)及び(8)を添加して混合
する。
【0036】次に、上記の実施例1〜15について、抗
菌活性,皮膚刺激性及び使用時の不快感について評価を
行った。同時に表1に示す比較例についても同様に抗菌
活性の評価を行った。
【0037】
【表1】
【0038】(1)抗菌活性の評価 細菌として大腸菌
Escherichia coli),黄色ブドウ球菌(Staphylococc
us aureus)及び緑濃菌(Pseudomonas aeruginosa
を、真菌としてカンジダ(Candida albicans)及び黒カビ
Aspergillus niger)を用い、試料1g当たり細菌は
106個,真菌は105個を植菌し、37℃及び25℃で
それぞれ培養して、2週間後の生菌数を測定した。な
お、抗菌活性は2週間後に、細菌については死滅した場
合、真菌については生菌数が1/1000以下となった
場合に合格であると判断した。なお抗菌力試験結果は、
表2及び表3において合格したものを「○」、不合格の
ものを「×」として示した。
【0039】
【表2】
【0040】
【表3】
【0041】表2において明らかなように、本発明の実
施例においては、いずれも細菌及び真菌の双方に対して
十分な抗菌活性が認められていた。これに対し表3に示
した通り、メリッサ抽出物のみを含有する比較例2,
5,7,9,11,13及び15においては、ほとんど
の試験菌に対して抗菌活性が認められていなかった。ま
た、多価アルコール又はそのアルキルエーテルのみを含
有する比較例1,3,4,6,8,10,12及び14
においても、一部又は全ての試験菌に対し合格基準を満
たしていなかった。
【0042】(2)皮膚刺激性の評価 各試料について、
男性パネラー30名を用いて、48時間閉塞貼付試験を
行い、表4に示す判定基準により評価し、30名の皮膚
刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例11〜実施例
15については、1.0重量%水溶液を試験に用いた。
【0043】
【表4】
【0044】(3)使用時の不快感の評価 女性パネラー
20名を1群とし、各群に各試料をそれぞれ使用させ、
塗布後30秒から1分間の間に感じる刺すような痛み,
ヒリヒリ感,チクチク感といった不快感について評価さ
せた。評価結果は、「非常に強く感じる;5点」,「や
や強く感じる;4点」,「感じる;3点」,「少し感じ
る;2点」,「微妙に感じる;1点」,「感じない;0
点」として評価し、20名の平均値にて示した。この際
にも、実施例11〜実施例15については、1.0重量
%水溶液を試験に用いた。以上の結果を表5にまとめて
示した。
【0045】
【表5】
【0046】表5において、本発明の実施例について
は、いずれにおいても皮膚刺激性は認められておらず、
使用時の不快感も微妙に感じられる程度である。
【0047】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、抗
菌作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみなら
ず、使用時の刺すような痛み,ヒリヒリ感,チクチク感
といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を
得ることができた。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI A61K 7/06 A61K 7/06 7/075 7/075 7/08 7/08 7/50 7/50

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 多価アルコール及び多価アルコールのア
    ルキルエーテルより選ばれる1種又は2種以上と、メリ
    ッサ(Melissa officinalis)の抽出物を併用することを
    特徴とする、抗菌性低刺激化粧料。
  2. 【請求項2】 多価アルコールの1種又は2種以上が、
    分子内に4個以下の水酸基を有するものから選ばれるこ
    とを特徴とする、請求項1に記載の抗菌性低刺激化粧
    料。
  3. 【請求項3】 多価アルコールのアルキルエーテルの1
    種又は2種以上が、エチレングリコール,ジエチレング
    リコール,トリエチレングリコールのモノ及びジアルキ
    ルエーテル、プロピレングリコール,ジプロピレングリ
    コールのモノ及びジアルキルエーテル、グリセリンのモ
    ノ,ジ及びトリアルキルエーテルより選ばれることを特
    徴とする、請求項1又は請求項2に記載の抗菌性低刺激
    化粧料。
  4. 【請求項4】 メリッサ(Melissa officinalis)の抽出
    物が極性溶媒抽出物であることを特徴とする、請求項1
    〜請求項3に記載の抗菌性低刺激化粧料。
  5. 【請求項5】 メリッサ(Melissa officinalis)の抽出
    物が、エタノール抽出物であることを特徴とする、請求
    項1〜請求項4に記載の抗菌性低刺激化粧料。
JP01751297A 1997-01-14 1997-01-14 抗菌性低刺激化粧料 Expired - Fee Related JP3757368B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP01751297A JP3757368B2 (ja) 1997-01-14 1997-01-14 抗菌性低刺激化粧料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP01751297A JP3757368B2 (ja) 1997-01-14 1997-01-14 抗菌性低刺激化粧料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH10194915A true JPH10194915A (ja) 1998-07-28
JP3757368B2 JP3757368B2 (ja) 2006-03-22

Family

ID=11946030

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP01751297A Expired - Fee Related JP3757368B2 (ja) 1997-01-14 1997-01-14 抗菌性低刺激化粧料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3757368B2 (ja)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02304009A (ja) * 1989-05-18 1990-12-17 Pola Chem Ind Inc 抗菌剤の製造方法
JPH04305512A (ja) * 1991-03-29 1992-10-28 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JPH0543447A (ja) * 1991-08-12 1993-02-23 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JPH06172126A (ja) * 1992-12-09 1994-06-21 Nonogawa Shoji Kk 化粧料
JPH06247831A (ja) * 1993-02-25 1994-09-06 Mandamu:Kk 頭髪用化粧料
JPH06256152A (ja) * 1993-03-01 1994-09-13 Maruzen Pharmaceut Co Ltd 皮膚化粧料
JPH07330505A (ja) * 1994-06-08 1995-12-19 Masato Suzuki 抗菌性組成物
JPH08119869A (ja) * 1994-10-26 1996-05-14 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 活性酸素抑制剤
JPH08143430A (ja) * 1994-11-17 1996-06-04 Mandamu:Kk 頭皮処理剤
JPH10182333A (ja) * 1996-12-20 1998-07-07 Noevir Co Ltd 抗菌性低刺激化粧料

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02304009A (ja) * 1989-05-18 1990-12-17 Pola Chem Ind Inc 抗菌剤の製造方法
JPH04305512A (ja) * 1991-03-29 1992-10-28 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JPH0543447A (ja) * 1991-08-12 1993-02-23 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JPH06172126A (ja) * 1992-12-09 1994-06-21 Nonogawa Shoji Kk 化粧料
JPH06247831A (ja) * 1993-02-25 1994-09-06 Mandamu:Kk 頭髪用化粧料
JPH06256152A (ja) * 1993-03-01 1994-09-13 Maruzen Pharmaceut Co Ltd 皮膚化粧料
JPH07330505A (ja) * 1994-06-08 1995-12-19 Masato Suzuki 抗菌性組成物
JPH08119869A (ja) * 1994-10-26 1996-05-14 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 活性酸素抑制剤
JPH08143430A (ja) * 1994-11-17 1996-06-04 Mandamu:Kk 頭皮処理剤
JPH10182333A (ja) * 1996-12-20 1998-07-07 Noevir Co Ltd 抗菌性低刺激化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
JP3757368B2 (ja) 2006-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0940523A (ja) クロレラ水抽出物含有線維芽細胞増殖促進物質
JP3615894B2 (ja) 抗菌性低刺激化粧料
JP4070065B2 (ja) 肌あれ防止・改善用皮膚外用剤
JPH11322630A (ja) 抗菌剤、並びにそれを含む皮膚外用剤及び皮膚洗浄剤
KR20070000714A (ko) 피부 수렴효과를 갖는 동백꽃 추출물을 함유하는 화장료조성물
JP2002003358A (ja) 皮膚外用剤
JP2003104865A (ja) 皮膚外用剤
JPH09221410A (ja) 老化防止用皮膚外用剤
JP3568077B2 (ja) 抗菌性低刺激化粧料
JPH11255612A (ja) 抗菌剤及び抗菌性組成物
JP3630384B2 (ja) 抗菌性低刺激化粧料
JP2003335621A (ja) 抗菌性低刺激化粧料
JPH10203954A (ja) 抗菌性低刺激化粧料
JP3573883B2 (ja) 抗菌性低刺激化粧料
JPH10194917A (ja) 抗菌性低刺激化粧料
JP3805022B2 (ja) 皮膚外用剤
JPH10203991A (ja) 皮膚外用剤
JPH10194916A (ja) 抗菌性低刺激化粧料
JPH11302147A (ja) 化粧料
JP3562781B2 (ja) 抗菌性低刺激化粧料
JP2021185879A (ja) 酵母培養物抽出物及び当該抽出物を含む皮膚外用剤
JP3757368B2 (ja) 抗菌性低刺激化粧料
JP2003238429A (ja) 線維芽細胞賦活剤及びこれを含む皮膚外用剤
JPH10182335A (ja) 抗菌性低刺激化粧料
JP3586519B2 (ja) 抗菌性低刺激化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20051214

RD05 Notification of revocation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425

Effective date: 20051215

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20051215

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100113

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100113

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110113

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110113

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120113

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130113

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130113

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140113

Year of fee payment: 8

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees