JPH10183195A - 高嵩密度粒状洗剤組成物の製造方法 - Google Patents
高嵩密度粒状洗剤組成物の製造方法Info
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- JPH10183195A JPH10183195A JP35624296A JP35624296A JPH10183195A JP H10183195 A JPH10183195 A JP H10183195A JP 35624296 A JP35624296 A JP 35624296A JP 35624296 A JP35624296 A JP 35624296A JP H10183195 A JPH10183195 A JP H10183195A
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Abstract
破砕処理により高嵩密度粒状洗剤組成物を製造するに際
し、装置への付着を防止して生産性を向上させ省エネ化
を図る。発塵性を少なくし、凝集性を抑制して溶解性を
向上し、また、界面活性剤の熱劣化を抑制して洗剤粒子
の白度を向上する。 【解決手段】 無機のアルカリビルダーと無機のキレー
トビルダーを含有し界面活性剤を実質的に含有しない噴
霧乾燥粒子と、界面活性剤とを圧密化処理した後、微粉
末の共存下で破砕することにより高嵩密度粒状洗剤組成
物を製造する。
Description
かも得られる組成物が流動性、固化性、発塵性、洗剤粒
子の白度向上、溶解性等の総合的な性能に優れた高嵩密
度粒状洗剤組成物の製造方法に関する。
霧乾燥洗剤に替って、濃縮化することにより少ない洗剤
使用量で洗浄が可能な高嵩密度洗剤が主流を占めるに至
っている。このような高嵩密度粒状洗剤組成物の製造方
法としては、特開昭61−69899号公報には、噴霧
乾燥生成物を圧密成形後に、表面改質剤の存在下で破砕
造粒処理することが開示されている。
は、アニオン界面活性剤、ゼオライトおよび炭酸塩を含
有する噴霧乾燥物とノニオン界面活性剤とを混合、捏和
し、多段粉砕することにより溶解性を改善することが記
載されている。しかしながら、この方法では噴霧乾燥品
に界面活性剤が含まれており、製造時(造粒時)におけ
る装置への付着の問題に対しては顧り見られておらず、
本件発明とは目的および構成を異にする。
は、界面活性剤およびビルダーを含む噴霧乾燥生成物を
圧密成形した後、破砕造粒することにより流動性の改良
された高嵩密度粒状洗剤を製造することが記載されてい
る。しかしながら、この製法においても噴霧乾燥品に界
面活性剤が含まれており、製造時(造粒時)における装
置への付着の問題は解消せず、本件発明とは目的および
構成が異なる。
状洗剤組成物を製造するに際して、造粒時に原料組成物
が装置内に付着することを防止して生産性を高めること
を目的とする。
剤組成物の製造方法は、無機のアルカリビルダーと無機
のキレートビルダーを含有し界面活性剤を実質的に含有
しない噴霧乾燥粒子と、界面活性剤とを圧密化処理した
後、微粉末の共存下で破砕することを特徴とする。
り、噴霧乾燥粒子を製造する。この噴霧乾燥粒子は、無
機アルカリビルダーと無機キレートビルダーとを含み、
界面活性剤を実質的に含有しない。無機アルカリビルダ
ーとしては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素
ナトリウム、炭酸水素カリウムなどの炭酸塩、亜硫酸ナ
トリウム、亜硫酸カリウムなどの亜硫酸塩、珪酸ナトリ
ウム、層状珪酸ナトリウムなどの珪酸塩等が含有され
る。無機アルカリビルダーは、最終的に得られる高嵩密
度洗剤組成物中に15〜35重量%含まれるように配合
するのが好適であり、より好ましくは20〜30重量%
である。
ミノ珪酸塩(A型ゼオライト、非晶質ゼオライト)、層
状珪酸塩、ベントナイト、チタン酸カリウム、トリポリ
リン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなどの縮合リ
ン酸塩などを用いることができる。キレートビルダー
は、本発明の洗剤組成物中に15〜35重量%配合する
のが好適であり、好ましくは20〜30重量%配合す
る。さらに、噴霧乾燥物には、任意成分として蛍光剤、
環元剤、増量剤などの任意成分を配合することができ
る。得られた噴霧乾燥物は、界面活性剤あるいは所望に
より他の任意成分と共に圧密化処理される。
による混練、捏和、押出し機による押出し処理、破砕機
による破砕造粒処理、あるいは撹拌造粒機による撹拌造
粒処理などにより行なわれる。本発明では、無機のアル
カリビルダーとキレートビルダーとを含有し、界面活性
剤を実質的に含有しない噴霧乾燥品を界面活性剤と圧密
化処理した後、微粉末の共存下で破砕することにより、
製造時に組成物原料が、捏和機内のスクリューあるいは
パドル、押出し機内のスクリューあるいはパドル、撹拌
造粒機の底部あるいは撹拌翼、破砕機装置内のケーシン
グあるいはスクリーンなどの装置内に付着を生じること
が防止される。界面活性剤としては、ノニオン界面活性
剤、アニオン界面活性剤などが用いられる。
℃以下でHLBが9〜16のものが好適であり、例えば
以下のものが例示できる。 ・ポリオキシエチレンアルキル(又はアルケニル)エー
テル ・ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキル
(又はアルケニル)エーテル ・脂肪酸メチルエステルエトキシレート
が例示できる。 ・直鎖アルキルベンゼンスルホン酸のアルカリ金属塩 ・α−オレフィンスルホン酸のアルカリ金属塩 ・アルキル硫酸のアルカリ金属塩 ・α−スルホ脂肪酸低級アルキルエステルのアルカリ金
属塩 ・脂肪酸のアルカリ金属塩
粒状洗剤組成物中に好ましくは15〜40重量%、更に
好ましくは18〜38重量%、特に好ましくは20〜3
5重量%配合される。界面活性剤の量が少なすぎると粉
立ちが発生し、一方多すぎるとケーキングが生じる。つ
いで、圧密化処理物は破砕機により微粉末の共存下で破
砕処理されて粉砕される。破砕処理にはカッターミルな
どの破砕機ないしは粉砕機を用いることができ、好まし
くはスクリーンを内部に装着したカッターミルを多段に
連設して多段粉砕する。
のものが好ましく、ゼオライト、ベントナイト、タル
ク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸ナトリウ
ム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、シリカ、酸化
マグネシウム、酸化アルミニウム、澱粉などが挙げられ
る。微粉末は、本発明の最終的な高嵩密度洗剤組成物中
に、好ましくは0.5〜20重量%、更に好ましくは1
〜15重量%、特に好ましくは2〜10重量%含まれる
ように添加する。本発明では、以上の造粒処理により嵩
密度0.6〜1.2g/ccの高嵩密度粒状洗剤組成物
を得ることができる。
剤とを用いて圧密化・破砕処理により高嵩密度粒状洗剤
組成物を製造するに際し、装置への付着を防止して生産
性を向上させることができ、また、省エネ効果も得られ
る。さらに、得られる洗剤組成物は、発塵性が少なく、
凝集性が抑制されて溶解性が向上し、また、界面活性剤
の熱劣化が抑制されることから洗剤粒子の白度が向上す
る。
詳細に説明する。実施例および比較例においては以下の
試験方法により各試料を評価した。 [流動性試験]JIS Z2502に基づいて、45℃
・85RH%で3日間保存した後の洗剤粒子について測
定した。
(株)製、CW225型)を用い、空の洗濯機内に約7
0cmの高さからスプーン1杯(約25g)の洗剤を落
下し、発塵状態を目視にて次の基準で評価した。 ◎:発塵が認められない ○:発塵が僅かに認められる △:発塵が少し認められる ×:発塵が認められる
(坪量:350g/m2 )、ワックスサンド紙(坪量:
30g/m2 )、クラフトパルプ紙(70g/m2 )の
3層からなる紙を用いて、長さ15cm×巾9.3cm
×高さ18.5cmの箱を作成した。この箱に試料1.
2kgを入れ、30℃、85%RHの恒温恒湿室中に3
0日間保存後、この容器の上部を開き、JIS規格4メ
ッシュのふるい上に注意深く移しふるいを穏やかに振動
したあと、ふるい上の重量と総重量とを測り、下記の数
1の式から固化性を算出した。
量(g)}×100
て、嵩密度を測定した。 [溶解性試験]500mlビーカーに5℃の水道水を入
れ、試料5gを投入し、5分間撹拌した。次に、溶け残
りの洗剤粒子をナイロン布上に取り出し、105℃で2
時間乾燥し、以下の数2の式で表される溶解残渣を算出
した。
間乾燥品g)/5g}×100 各試料は、以下の製造例に従って製造した。
界面活性剤、アニオン界面活性剤、微粉末及び他の任意
成分(AZ、AS、CAB、酵素、香料)を除く成分を
水に溶解もしくは分散させスラリーを調製した後、この
スラリーを噴霧乾燥し、界面活性剤を含有しない乾燥粒
子を得た。次いで、該乾燥粒子とノニオン界面活性剤、
アニオン界面活性剤、AZ(非晶質アルミノ珪酸塩)、
AS(非晶質シリカ)およびCAB(ベントナイト)と
を連続ニーダー(栗本鉄工所(株)製、KRCニーダー
S−4型)に投入し、圧密化処理を行い固形洗剤を調製
した。次いで該固形洗剤を微粉末の存在下でナイフカッ
ターミル(ホソカワミクロン(株)製、フィッツミルD
KASO6型)を用いて平均粒子径が450〜550μ
mとなるまで粉砕した。最後に転動ドラム内でゼオライ
トを加え得られた粉砕粒子を被覆し、更に酵素と香料を
加えて高嵩密度粒状洗剤組成物とした(嵩密度0.8〜
0.9g/cc,平均粒子径:450〜550μm)。
ら、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、微粉末
及び他の任意成分(AZ、AS、CAB、酵素、香料)
を除く成分を水に溶解もしくは分散させスラリーを調製
した後、このスラリーを噴霧乾燥し、界面活性剤を含有
しない乾燥粒子を得た。次いで、該乾燥粒子とノニオン
界面活性剤、アニオン界面活性剤、AZ、AS及びCA
Bとをハイスピードミキサー(深江工業(株)製)に投
入し、圧密化処理を行いながら撹拌造粒した。次いで得
られた造粒物を微粉末の存在下でナイフカッターミル
(ホソカワミクロン(株)製、フィッツミルDKASO
6型)を用いて平均粒子径が450〜550μmとなる
まで粉砕した。最後に転動ドラム内でゼオライトを加え
得られた粉砕粒子を被覆し、更に酵素と香料を加えて高
嵩密度粒状洗剤組成物とした(嵩密度0.8〜0.9g
/cc,平均粒子径:450〜550μm)。
粒子を使用(比較例) 後記の表3および表4中から、ノニオン界面活性剤、微
粉末及び他の任意成分(AZ、AS、CAB、酵素、香
料)を除く成分を水に溶解もしくは分散させスラリーを
調製した後、このスラリーを噴霧乾燥し、アニオン界面
活性剤を含有する乾燥粒子を得た。次いで、該乾燥粒子
とノニオン界面活性剤、AZ、AS及びCABとをハイ
スピードミキサー(深江工業(株)製)に投入し、圧密
化処理を行いながら撹拌造粒した。次いで得られた造粒
物を微粉末の存在下でナイフカッターミル(ホソカワミ
クロン(株)製、フィッツミルDKASO6型)を用い
て平均粒子径が450〜550μmとなるまで粉砕し
た。最後に転動ドラム内でゼオライトを加え得られた粉
砕粒子を被覆し、更に酵素と香料を加えて高嵩密度粒状
洗剤組成物とした(平均粒子径:450〜550μ
m)。
(比較例) 後記の表3および表4中から、ノニオン界面活性剤、ア
ニオン界面活性剤、微粉末及び他の任意成分(AZ、A
S、CAB、酵素、香料)を除く成分を水に溶解若しく
は分散させスラリーを調製した後、このスラリーを噴霧
乾燥し、界面活性剤を含有しない乾燥粒子を得た。次い
で、該乾燥粒子とノニオン界面活性剤、アニオン界面活
性剤、AZ、AS及びCABとを連続ニーダー(栗本鉄
工所(株)製、KRCニーダーS−4型)に投入し、圧
密化処理を行い固形洗剤を調製した。次いで該固形洗剤
を微粉末を添加せずにナイフカッターミル(ホソカワミ
クロン(株)製、フィッツミルDKASO6型)を用い
て平均粒子径が450〜550μmとなるまで粉砕し
た。最後に転動ドラム内でゼオライトを加え得られた粉
砕粒子を被覆し、更に酵素と香料を加えて高嵩密度粒状
洗剤組成物とした(平均粒子径:450〜550μ
m)。
粒子を使用+微粉末を使用せずに粉砕(比較例) 後記の表3および表4中から、ノニオン界面活性剤、微
粉末及び他の任意成分(AZ、AS、CAB、酵素、香
料)を除く成分を水に溶解もしくは分散させスラリーを
調製した後、このスラリーを噴霧乾燥し、アニオン界面
活性剤を含有する乾燥粒子を得た。次いで、該乾燥粒子
とノニオン界面活性剤、AZ、AS及びCABとをハイ
スピードミキサー(深江工業(株)製)に投入し、圧密
化処理を行いながら撹拌造粒した。次いで得られた造粒
物を微粉末を添加せずにナイフカッターミル(ホソカワ
ミクロン(株)製、フィッツミルDKASO6型)を用
いて平均粒子径が450〜550μmとなるまで粉砕し
た。最後に転動ドラム内でゼオライトを加え得られた粉
砕粒子を被覆し、更に酵素と香料を加えて高嵩密度粒状
洗剤組成物とした(平均粒子径:450〜550μ
m)。
(比較例) 後記の表3および表4中から、ノニオン界面活性剤、ア
ニオン界面活性剤、微粉末及び他の任意成分(AZ、A
S、CAB、酵素、香料)を除く成分を水に溶解もしく
は分散させスラリーを調製した後、このスラリーを噴霧
乾燥し、界面活性剤を含有しない乾燥粒子を得た。次い
で、該乾燥粒子とノニオン界面活性剤、アニオン界面活
性剤、AZ、AS及びCABとをハイスピードミキサー
(深江工業(株)製)に投入し、圧密化処理を行いなが
ら平均粒子径が450〜550μmとなるまで撹拌造粒
した。最後に転動ドラム内で微粉末を加え得られた粉砕
粒子の表面を被覆し、更に酵素と香料を加えて高嵩密度
粒状洗剤組成物とした(平均粒子径:450〜550μ
m)。
ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤および微粒子
は、以下の通りである。 ノニオン界面活性剤(以下、ノニオンと略す) (1)ノニオンA:C12〜C13H25〜H27O(CH2C
H2O)7 H、新日本理科(株)製コノール20P(第
1級アルコール、炭素数12分岐度0%)と三菱化学
(株)製ダイアドール13(第1級アルコール、炭素数
13、分岐度50%)とを1:4の重量比で混合したア
ルコールにエチレンオキシドを平均7モル付加したポリ
オキシエチレンアルキルエーテル(ライオン化学(株)
製、商品名:NALG−83)
3 H、三菱化学(株)製ダイアドール13(第1級アル
コール、炭素数13分岐度50%)にエチレンオキシド
を平均7モル、プロピレンオキシドを平均3モル付加し
たポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエ
ーテル
イアドール13(第1級アルコール、炭素数13分岐度
50%)にエチレンオキシドを平均12モル付加したポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ル アニオン界面活性剤(以下、アニオンと略す)
(重量比)の混合物微粉末 (1)微粉末A 結晶質アルミノ珪酸ナトリウム(水沢化学(株)製、シ
ルトンB、平均粒子径2μm) (2)微粉末B 炭酸ナトリウム(旭硝子(株)製、平均粒子径10μ
m) (3)微粉末C 加工澱粉(松谷化学(株)製、パインフローS、平均粒
子径45μm)
製)…表中数値は純分表示 AS:非晶質シリカ((株)トクヤマ製、トクシール
N) CZS:結晶質アルミノ珪酸ナトリウムスラリー(水沢
化学(株)製、SMC−480、固形分50%) CZP:結晶質アルミノ珪酸ナトリウム(水沢化学
(株)製、シルトンB) 亜硫曹:亜硫酸ナトリウム(神州化学(株)製、無水亜
硫酸曹達) 炭カリ:粉末炭酸カリウム(旭硝子(株)製、無水炭酸
カリウム) Ash:重質炭酸ナトリウム(旭硝子(株)製、粒灰) PAS:ポリアクリル酸ナトリウム(日本純薬(株)
製、レオジック250H) MA:マレイン酸とアクリル酸の共重合体(BASF社
製、ソカランCP7) CAB:ベントナイト(明和産業(株)製、BPW00
9) 蛍光剤:2:4,4´−ビス(2−スルホスチリル)ビ
フェニルジナトリウム(チバガイギー製、チノパールC
BS−X) 酵素:アルカリプロテアーゼ顆粒とアルカリリパーゼ顆
粒の7/2(重量比)の混合物(ノボノルディスク社
製、サビナーゼ12T/リポラーゼEX=7/2の混合
物)
表3および表4(比較例)に示す組成の洗剤組成物を調
製し、その製造例と製品品質とを評価して同表に示し
た。
Claims (1)
- 【請求項1】 無機のアルカリビルダーと無機のキレー
トビルダーを含有し界面活性剤を実質的に含有しない噴
霧乾燥粒子と、界面活性剤とを圧密化処理した後、微粉
末の共存下で破砕することを特徴とする高嵩密度粒状洗
剤組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35624296A JP3878704B2 (ja) | 1996-12-24 | 1996-12-24 | 高嵩密度粒状洗剤組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35624296A JP3878704B2 (ja) | 1996-12-24 | 1996-12-24 | 高嵩密度粒状洗剤組成物の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPH10183195A true JPH10183195A (ja) | 1998-07-14 |
JP3878704B2 JP3878704B2 (ja) | 2007-02-07 |
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ID=18448061
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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---|---|
JP (1) | JP3878704B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000003948A1 (fr) * | 1998-07-17 | 2000-01-27 | Kao Corporation | Poudre composite |
KR100334733B1 (ko) * | 1999-08-09 | 2002-05-04 | 안용찬 | 고밀도분말세제의 제조방법 |
KR100425017B1 (ko) * | 2001-07-20 | 2004-03-27 | 신세희 | 무공해 세제조성물의 제조방법 |
KR100613267B1 (ko) | 2000-01-26 | 2006-08-18 | 주식회사 엘지생활건강 | 세탁용 분말세제의 제조방법 |
JP2009126885A (ja) * | 2007-11-20 | 2009-06-11 | Kao Corp | 粒子の表面改質方法 |
-
1996
- 1996-12-24 JP JP35624296A patent/JP3878704B2/ja not_active Expired - Fee Related
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WO2000003948A1 (fr) * | 1998-07-17 | 2000-01-27 | Kao Corporation | Poudre composite |
KR100334733B1 (ko) * | 1999-08-09 | 2002-05-04 | 안용찬 | 고밀도분말세제의 제조방법 |
KR100613267B1 (ko) | 2000-01-26 | 2006-08-18 | 주식회사 엘지생활건강 | 세탁용 분말세제의 제조방법 |
KR100425017B1 (ko) * | 2001-07-20 | 2004-03-27 | 신세희 | 무공해 세제조성물의 제조방법 |
JP2009126885A (ja) * | 2007-11-20 | 2009-06-11 | Kao Corp | 粒子の表面改質方法 |
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