JPH10158581A - 紫外線硬化型缶用塗料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 低照射量においても、加工性、密着性、硬
度、塗膜外観、耐レトルト性に優れた塗膜を形成でき
る、缶被覆用途に適した紫外線硬化型塗料を得る。 【解決手段】 （Ａ）分子中に脂環式エポキシ基を有す
る化合物１０〜９０重量部と、（Ｂ）分子中にオキセタ
ン環を有する化合物１０〜９０重量部と、化合物（Ａ）
及び（Ｂ）の合計量１００重量部に対して、（Ｃ）分子
中にオキセタン環とグリシジル基とをそれぞれ少なくと
も１個有する共重合体１〜３０重量部、及び（Ｄ）紫外
線照射によりカチオンを発生するカチオン重合開始剤
０．０１〜２０重量部、を含有することを特徴とする紫
外線硬化型缶用塗料組成物、およびこの塗料組成物を塗
装し、紫外線を照射して硬化させてなる塗装金属缶の製
造方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は紫外線照射によって
硬化させることができる、加工性、密着性、硬度、スリ
キズ性などの塗膜性能に優れ、特に塗膜外観、耐レトル
ト性に優れた塗膜を形成することのできる紫外線硬化型
缶用塗料組成物、及びこの組成物を使用した塗装金属缶
の製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
紫外線硬化型塗料組成物としては、エポキシ基やビニル
基を有するカチオン重合性化合物及び紫外線照射により
カチオンを発生するカチオン重合開始剤を含有するカチ
オン重合型塗料と、ラジカル重合性不飽和基を有するラ
ジカル重合性化合物及び紫外線照射によりラジカルを発
生するラジカル重合開始剤を含有するラジカル重合型塗
料などが知られている。しかしながら、ラジカル重合型
塗料は、硬化速度が比較的速いという特徴がある反面、
素材への密着性、加工性が不十分であり、また酸素によ
る硬化阻害があるため、表面の硬化性に劣り、特に薄膜
（２〜８μ）での使用に際しては窒素封入などの設備が
必要であるという問題点がある。一方、カチオン重合型
塗料は、ラジカル重合型塗料と比較して、素材への密着
性、加工性が良好であり、また窒素封入などの設備も必
要としないなどの利点がある反面、硬化速度が遅いため
に、塗膜性能、特に塗膜外観、耐レトルト性が不十分で
あるという問題点がある。

【０００３】また、いずれの重合系も低照射量（１００
ｍＪ／ｃｍ²未満）では硬化性が不十分であるという問
題がある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは、窒
素封入などの設備を必要としないで薄膜で、かつ低照射
量での紫外線照射により硬化することができ、缶用塗料
として必要とされる加工性、密着性、硬度、スリキズ性
などの塗膜性能に優れ、特に塗膜外観、耐レトルト性に
優れた塗膜を形成することができ、しかも紫外線照射後
の後加熱後、優れた湯中硬度を示す塗膜を形成すること
ができる紫外線硬化型塗料組成物を得ることを目的に、
鋭意研究を行なった。その結果、今回、脂環式エポキシ
化合物と、オキセタン環含有化合物と、オキセタン環と
グリシジル基とを含有する共重合体と、カチオン重合硬
化剤とを所定量配合することにより、上記目的を達成し
うることを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００５】すなわち、本発明は、（Ａ）分子中に脂環
式エポキシ基を有する化合物１０〜９０重量部、及び
（Ｂ）分子中にオキセタン環を有する化合物１０〜９０
重量部と、化合物（Ａ）及び（Ｂ）の合計量１００重量
部に対して、（Ｃ）分子中にオキセタン環とグリシジル
基とをそれぞれ少なくとも１個有する共重合体１〜３０
重量部、及び（Ｄ）紫外線照射によりカチオンを発生す
るカチオン重合開始剤０．０１〜２０重量部を含有する
ことを特徴とする紫外線硬化型缶用塗料組成物を提供す
るものである。

【０００６】また、本発明は、上記の紫外線硬化型缶用
塗料組成物を、金属板、樹脂フィルム積層金属板又はこ
れらの金属板を成型した金属缶に塗装し、紫外線を照射
して硬化させることを特徴とする塗装金属缶の製造方法
を提供するものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明組成物は、紫外線照射によ
ってカチオン重合を起こして硬化可能な塗料組成物であ
り、以下にこの組成物における各成分について説明す
る。

【０００８】分子中に脂環式エポキシ基を有する化合物
（Ａ） 分子中に脂環式エポキシ基を有する化合物（Ａ）［以
下、「エポキシ化合物（Ａ）」と略称することがある］
としては、分子中に脂環式エポキシ基を１個以上、好ま
しくは１〜２個有する化合物であれば特に制限なく使用
することができ、具体例として、ジシクロペンタジエン
ジオキサイド、リモネンジオキサイド、ジ（３，４−エ
ポキシシクロヘキシル）アジペート、（３，４−エポキ
シシクロヘキシル）メチル−３，４−エポキシシクロヘ
キサンカルボキシレート、（３，４−エポキシ−６−メ
チルシクロヘキシル）メチル−３，４−エポキシ−６−
メチルシクロヘキサンカルボキシレート、エチレン−
１，２−ジ（３，４−エポキシシクロヘキサンカルボン
酸）エステル及び下記式（１）〜（３）で示される化合
物などを挙げることができる。これらの化合物は単独で
又は２種以上組合わせて使用することができる。

【０００９】

【化１】

【００１０】式中、Ｒ^１は水素原子、エポキシ基を有し
ていてもよい炭素原子数１〜８のアルキル基又はエポキ
シ基を有していてもよい炭素原子数１〜１２のアシル基
を表わし、Ｒ^２は炭素原子数１〜６のアルキレン基を表
わし、ｎは０〜１５の整数を表わす、

【００１１】

【化２】

【００１２】式中、２個のＲ^３は同一又は異なり、それ
ぞれ炭素原子数１〜６のアルキレン基を表わし、ｍは０
〜２５の整数を表わす、

【００１３】

【化３】

【００１４】式中、Ｒ^４は炭素原子数１〜６のアルキレ
ン基を表わし、３個のＲ^５は同一又は異なり、それぞれ
炭素原子数１〜４のアルキル基を表わす。

【００１５】上記式（１）において、Ｒ^１が表わしうる
アルキル基は、直鎖状、分岐鎖状又は環状であり、その
具体例としては、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プ
ロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｔ−ブチル、オクチル、シ
クロヘキシル基などが挙げられ、エポキシ基を有するア
ルキル基の具体例としては、３，４−エポキシシクロヘ
キシルメチル基などを挙げることができる。Ｒ^１が表わ
しうるアシル基は式ＲＣＯの基（ここでＲは水素原子又
はアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール、
アラルキル等の有機基を表わす）であり、その具体例と
しては、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチロイ
ル、オクタノイル、ラウロイル、アクリロイル、メタク
リロイル基、ベンゾイル基などが挙げられ、エポキシ基
を有するアシル基の具体例としては、３，４−エポキシ
シクロヘキサンカルボニル基などを挙げることができ
る。Ｒ^２が表わしうるアルキレン基は、直鎖状、分岐鎖
状又は環状であり、その具体例としては、メチレン、エ
チレン、１，２−もしくは１，３−プロピレン、ブチレ
ン、シクロヘキシレン基などを挙げることができる。

【００１６】しかして、上記式（１）で示される化合物
の代表例としては、ｎが０であるものとして、３，４−
エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシク
ロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシシクロ
ヘキシルメチルアクリレート、３，４−エポキシシクロ
ヘキシルメチルメタクリレート、３，４−エポキシシク
ロヘキシルメチルアルコール、ジ（３，４−エポキシシ
クロヘキシルメチル）エーテルなどを挙げることがで
き、また、ｎが１〜１５、好ましくは１〜６の整数であ
るものとして、ｎが１〜１５のいずれの整数において
も、Ｒ^１が水素原子であり且つＲ^２がメチレン基である
場合、Ｒ^１が３，４−エポキシシクロヘキサンカルボニ
ル基であり且つＲ^２がメチレン基である場合、Ｒ^１がア
クリロイル基であり且つＲ^２がメチレン基である場合、
及びＲ^１がメタクリロイル基であり且つＲ^２がメチレン
基である場合の化合物を挙げることができる。

【００１７】前記式（２）において、Ｒ^３が表わすアル
キレン基は、直鎖状、分岐鎖状又は環状であり、その具
体例としては、メチレン、エチレン、１，２−もしくは
１，３−プロピレン、ブチレン、シクロヘキシレン基な
どを挙げることができる。しかして、前記式（２）で示
される化合物の代表例としては、２個のＲ^３がいずれも
１，２−エチレン基であり且つｍが０〜２５の整数であ
る場合の化合物を挙げることができる。

【００１８】前記式（３）において、Ｒ^４が表わすアル
キレン基は、直鎖状、分岐鎖状又は環状であり、その具
体例としては、メチレン、エチレン、１，２−もしくは
１，３−プロピレン、ブチレン、シクロヘキシレン基な
どを挙げることができる。しかして、前記式（３）で示
される化合物の代表例としては、Ｒ^４がエチレンであり
且つ３個のＲ^５がいずれもメチル基である場合の化合
物、Ｒ^４が１，２−もしくは１，３−プロピレン基であ
り且つ３個のＲ^３がいずれもメチル基である場合の化合
物等を挙げることができる。

【００１９】以上に述べた分子中に脂環式エポキシ基を
有する化合物のうち、特に好適なものとしては、３，４
−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシ
クロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシシク
ロヘキシルメチルアルコール、３，４−エポキシシクロ
ヘキシルエチルトリメトキシシラン又は下記式

【００２０】

【化４】

【００２１】で示される化合物を挙げることができる。

【００２２】分子中にオキセタン環を有する化合物
（Ｂ） 本発明の塗料組成物において使用される化合物（Ｂ）
は、カチオン重合開始剤の存在下に紫外線照射によって
開環重合しうるオキセタン環

【００２３】

【化５】

【００２４】を１分子中に少なくとも１個、好ましくは
１〜１５個、より好ましくは１〜４個有する化合物（以
下、オキセタン化合物という）であり、具体的には、例
えば、下記式（４）で示される化合物、並びに後記式
（１０）、（１１）及び（１２）で示される化合物等が
包含される。

【００２５】

【化６】

【００２６】上記式（４）において、Ｒ^６は水素原子、
フッ素原子、炭素原子数１〜６の直鎖状、分岐鎖状もし
くは環状のアルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−
もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｔ−ブチ
ル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル基など）、炭
素原子数１〜６の直鎖状もしくは分岐鎖状フルオロアル
キル基（例えば、モノフルオロメチル、ジフルオロメチ
ル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエ
チル、パーフルオロエチル、パーフルオロプロピル、パ
ーフルオロブチル、パーフルオロヘキシル基など）、ア
リル基、アリール基（例えば、フェニル、ナフチル、ト
リル、キシリル基など）、アラルキル基（例えば、ベン
ジル、フェネチル基など）、フリル基又はチエニル基を
表わし；Ｒ^７はｐの値に対応する価数を有しそして水素
原子又は１〜４価の有機基を表わし；Ｚは酸素原子又は
硫黄原子を表わし；ｐは１〜４の整数である。

【００２７】Ｒ^７が表わしうる１〜４価の有機基として
は、Ｏ、Ｓ、Ｎ及びＦから選ばれる少なくとも１種の異
種原子及び／又はシロキサン結合を含有していてもよ
い、炭素原子数１〜３０の直鎖状、分岐鎖状もしくは環
状の１〜４価の炭化水素基が挙げられる。

【００２８】より具体的に、Ｒ^７が表わしうる１価の基
としては、例えば、炭素原子数１〜６の直鎖状、分岐鎖
状もしくは環状のアルキル基（例えば、メチル、エチ
ル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｔ
−ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル基な
ど）、炭素原子数１〜６の直鎖状もしくは分岐鎖状アル
コキシアルキル基（例えばメトキシエチル、エトキシエ
チル、ブトキシエチル、エトキシメチル基など）、炭素
原子数１〜６の直鎖状もしくは分岐鎖状フルオロアルキ
ル基（例えば、モノフルオロメチル、ジフルオロメチ
ル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエ
チル、パーフルオロエチル、パーフルオロプロピル、パ
ーフルオロブチル、パーフルオロヘキシル基など）、ア
リル基、アリール基（例えば、フェニル、ナフチル、ト
リル、キシリル基など）、アラルキル基（例えば、ベン
ジル、フェネチル基など）、フリル基、チエニル基、エ
ポキシ含有基（例えば、グリシジル、３，４−エポキシ
シクロヘキシルメチル基など）等が挙げられる。

【００２９】また、Ｒ^７が表わしうる２価の基として
は、例えば、直鎖状、分岐鎖状もしくは環状のアルキレ
ン基（特に、メチレン、エチレン、１，２−もしくは
１，３−プロピレン、ブチレン、シクロヘキシレン基な
どの炭素原子数１〜１５のアルキレン基）、炭素原子数
４〜３０、好ましくは４〜８のポリ（アルキレンオキ
シ）基（例えば、ポリ（エチレンオキシ）、ポリ（プロ
ピレンオキシ）基など）、フェニレン基、キシリレン
基、下記式（５）及び（６）

【００３０】

【化７】

【００３１】式中、Ｒ^８はＯ、Ｓ、ＣＨ₂、ＮＨ、Ｓ
Ｏ、ＳＯ₂、Ｃ(ＣＦ₃)_２又はＣ(ＣＨ₃)_２を表わす、

【００３２】

【化８】

【００３３】式中、Ｒ^９は炭素原子数１〜６のアルキレ
ン基、アリーレン基又は直接結合を表わす、で示される
基、アルキレン基とアルキレン基とが（ポリ）シロキサ
ン鎖で結合された炭素原子数２〜３０、好ましくは２〜
６の基（例えば、該アルキレン基がエチレン又はプロピ
レン基であり、（ポリ）シロキサン鎖の分子量が１３０
〜１５，０００、特に１３０〜５００のもの、好ましく
は下記式（７）で示されるもの）等が挙げられる。

【００３４】

【化９】

【００３５】式中、ｋは１〜６の整数を表わし、ｌは２
又は３である。

【００３６】さらに、Ｒ^７が表わしうる３又は４価の基
としては、例えば、下記式（８）〜（１１）

【００３７】

【化１０】

【００３８】式中、Ｒ^1０は炭素原子数１〜６のアルキ
ル基、例えばエチル基を表わす、

【００３９】

【化１１】

【００４０】式中、４つのＲ^1１は同一又は異なり、そ
れぞれ炭素原子数１〜６のアルキレン基、例えばエチレ
ン基を表わす、

【００４１】

【化１２】

【００４２】式中、２個のＲ^1２は同一又は異なり、そ
れぞれ水素原子、フッ素原子、炭素原子数１〜６のアル
キル基、炭素原子数１〜６のフルオロアルキル基、アリ
ル基、アリール基、フリル基又はチエニル基を表わす、
で示される基等が挙げられる。

【００４３】Ｒ^７が表わしうる１〜４価の有機基のう
ち、１価又は２価の基が好適であり（すなわち、ｐは１
又は２が好適であり）、中でも、メチル、エチル、プロ
ピル、ブチル、ヘキシルなどの炭素原子数１〜６のアル
キル基；アリル基；グリシジル基；ビニル基；エトキシ
エチル、メトキシエチルなどの炭素原子数１〜６のアル
コキシアルキル基；ベンジル基；メチレン、エチレン、
プロピレン、ブチレン、ヘキシレンなどの炭素原子数１
〜６のアルキレン基；ｐ−キシリレン基；下記式

【００４４】

【化１３】

【００４５】で示される基が好適である。

【００４６】また、前記式（４）において、Ｒ^６として
は、水素原子；メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘ
キシルなどの炭素原子数１〜６のアルキル基；アリル基
が好適であり、なかでも水素原子、メチル基、エチル基
が好適である。

【００４７】分子中にオキセタン環を少なくとも１個有
する化合物（Ｂ）のうち、（Ｂ−１）分子中にオキセタ
ン環及び水酸基をそれぞれ少なくとも１個、好ましくは
それぞれ１個づつ有する化合物、及び（Ｂ−２）分子中
にオキセタン環を少なくとも２個又はオキセタン環をエ
ポキシ基とを有する化合物が好適である。

【００４８】上記オキセタン化合物（Ｂ−１）として
は、例えば、ｐが１であり且つＲ^７が水素原子である場
合の前記式（４）の化合物、特に下記式（４−１）で示
される化合物を挙げることができる。

【００４９】

【化１４】

【００５０】式中、Ｒ^6１は、水素原子、フッ素原子、
炭素原子数１〜６の直鎖状もしくは分岐鎖状アルキル
基、炭素原子数１〜６の直鎖状もしくは分岐鎖状フルオ
ロアルキル基又はアリル基を表わす。

【００５１】上記式（４−１）で示される化合物の代表
例としては、Ｒ^４がエチル基である場合の式（４−１）
の化合物を挙げることができる。

【００５２】また、上記オキセタン化合物（Ｂ−２）の
うち、分子中にオキセタン環を少なくとも２個有する化
合物（以下、ポリオキセタン化合物という）としては、
ｐが２〜４の整数である場合の前記式（４）の化合物が
挙げられ、中でも、下記式（４−２）で示される化合物
が好適である。

【００５３】

【化１５】

【００５４】式中、Ｒ^6１は前記と同じ意味を有し、Ｒ
^7１は式（４）においてＲ^７に対して定義した２〜４価
の有機基を表わし、ｑは２〜４の整数を表わす。

【００５５】上記式（４−２）で示される化合物の代表
例としては、Ｒ^6１がエチル基であり且つＲ^7１が１，４
−テトラメチレン基、ドデカメチレン基、ｏ−、ｍ−も
しくはｐ−キシリレン基、Ｒ^９がエチレン基である上記
式（６）の基又は上記式（７）の基である場合の式（４
−２）の化合物を挙げることができる。

【００５６】ポリオキセタン化合物としては、上記式
（４−２）で示される化合物のほかに、下記式（１
２）、（１３）及び（１４）で示される化合物を挙げる
ことができる。

【００５７】

【化１６】

【００５８】式中、２個のＲ^6１は同一又は異なり、そ
れぞれ前記と同じ意味を有し、特にエチル基が好適であ
る。

【００５９】

【化１７】

【００６０】式中、ｓは２５〜２００の整数を表わす。

【００６１】さらに、前記オキセタン化合物（Ｂ−２）
のうち、分子中にオキセタン環をエポキシ基とを有する
化合物（以下、エポキシ含有オキセタン化合物という）
は、分子中にオキセタン環とエポキシ基とをそれぞれ１
個づつ有する、好ましくは分子量が１０００未満の化合
物を包含し、具体的には、例えば下記式（１５）で示さ
れる化合物を挙げることができる。

【００６２】

【化１８】

【００６３】式中、Ｒ¹³はエポキシ基含有基を表わし、
Ｒ^6１は前記と同じ意味を有する。

【００６４】エポキシ含有オキセタン化合物の代表例と
しては、上記式（１５）において、Ｒ^6１がエチル基で
あり且つＲ¹³がグリシジル基又は３，４−エポキシシク
ロヘキシルメチル基である場合の化合物が挙げられる。

【００６５】以上に述べたオキセタン化合物（Ｂ）は、
それぞれ単独で使用することができ、又は２種もしくは
それ以上を組合わせて使用することがでる。殊に、前記
の化合物（Ｂ−１）と化合物（Ｂ−２）とを組合わせ使
用するのが好適である。併用する場合のオキセタン化合
物（Ｂ−１）及び（Ｂ−２）のそれぞれの使用量は、前
記エポキシ化合物（Ａ）とオキセタン化合物（Ｂ−１）
及び（Ｂ−２）の合計量が１００重量部となる割合にお
いて、オキセタン化合物（Ｂ−１）は５〜６０重量部、
好ましくは５〜４０重量部、さらに好ましくは１０〜３
０重量部、そしてオキセタン化合物（Ｂ−２）は５〜６
０重量部、好ましくは５〜４０重量部、さらに好ましく
は１０〜３０重量部の範囲内とすることができる。

【００６６】分子中にオキセタン環とグリシジル基とを
それぞれ少なくとも１個有する共重合体（Ｃ） 本発明の塗料組成物において使用される共重合体（Ｃ）
は、分子中にオキセタン環とグリシジル基とをそれぞれ
少なくとも１個有する共重合体であり、例えば、オキセ
タン環含有重合性不飽和モノマー（以下、「オキセタン
モノマー」と略称することがある）、グリシジル基含有
重合性不飽和モノマー（以下、「グリシジルモノマー」
と略称することがある）及び必要に応じて、これらのモ
ノマーと共重合可能なその他のモノマー（以下、「他の
モノマー」と略称することがある）を共重合することに
より得ることができる。

【００６７】上記オキセタンモノマーとしては、下記式
（１６）で示される化合物を挙げることができる。

【００６８】

【化１９】

【００６９】式中、Ｒ¹⁴は重合性不飽和基含有基を表
し、Ｒ^6１は前記と同じ意味を有する。

【００７０】上記式（１６）において、Ｒ¹⁴で表される
重合性不飽和基含有基としては、アクリロイル基、メタ
クリロイル基、ビニル基、アリル基、クロトノイル基、
モノエステルイタコノイル基、モノエステルマレオイル
基、モノエステルフマロイル基、シンナモイル基などを
挙げることができる。上記モノエステルイタコノイル
基、モノエステルマレオイル基、モノエステルフマロイ
ル基におけるモノエステルとしては、メチル、エチル、
プロピル、ブチル、ヘキシルなどの炭素数１〜６のアル
キルエステルが好適である。

【００７１】オキセタンモノマーの代表例としては、上
記式（１６）において、Ｒ¹⁶がエチル基であり、且つＲ
¹⁴がアクリロイル基又はメタクリロイル基である場合の
化合物を挙げることができる。

【００７２】上記オキセタンモノマーと共重合される前
記グリシジルモノマーとしては、グリシジル基を含有す
る重合性不飽和モノマーであれば特に制限なく使用する
ことができるが、代表例として、グリシジルアクリレー
ト、グリシジルメタクリレート、メチルグリシジルアク
リレート、メチルグリシジルメタクリレート、アリルグ
リシジルエーテル、ビニルグリシジルエーテルなどを挙
げることができる。これらのうち、グリシジルアクリレ
ート、グリシジルメタクリレートが好適に使用される。

【００７３】上記オキセタンモノマー、グリシジルモノ
マーと共重合可能な他のモノマーは、得られる共重合体
（Ｃ）の目的とする性能などに応じ、必要に応じて適宜
使用されるモノマーであり、例えば、メチルアクリレー
ト、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチ
ルメタクリレート、ｎ−，ｉ−又はｔ−ブチルアクリレ
ート、ｎ−，ｉ−もしくはｔ−ブチルメタアクリレー
ト、ヘキシルアクリレート、ヘキシルメタクリレート、
オクチルアクリレート、オクチルメタクリレート、ラウ
リルアクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリ
ルアクリレート、ステアリルメタクリレート、シクロヘ
キシルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレート等
の如きアクリル酸又はメタクリル酸の炭素数１〜２４の
アルキル又はシクロアルキルエステル；２−ヒドロキシ
エチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレ
ート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒド
ロキシプロピルメタクリレート、４−ヒドロキシブチル
アクリレート、４−ヒドロキシブチルメタクリレートな
どのアクリル酸又はメタクリル酸の炭素数１〜８個のヒ
ドロキシアルキルエステル；アクリル酸、メタクリル
酸、マレイン酸、イタコン酸、クロトン酸などのα，β
−エチレン性不飽和カルボン酸；アクリルアミド、メタ
クリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−エチル
メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ−メ
チロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルア
ミド、Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ブトキ
シメチルアクリルアミドなどのアクリルアミドもしくは
メタクリルアミド又はこれらの誘導体；スチレン、ビニ
ルトルエン、α−メチルスチレンなどの芳香族ビニル単
量体；プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル、アクリロニト
リル、メタクリロニトリル、ビニルピバレート、ベオバ
モノマー（シェル化学社製、分岐脂肪酸のビニルエステ
ル）、サイラプレーンＦＭ０７１１、同ＦＭ０７２１、
同ＦＭ０７２５（以上、いずれもチッソ社製、末端にメ
タクリロイル基を有するポリジメチルシロキサンマクロ
モノマー）などのその他のビニル単量体を挙げることが
できる。

【００７４】共重合体（Ｃ）は、上記オキセタンモノマ
ー、グリシジルモノマー及び必要に応じて他のモノマー
からなるモノマー成分を、例えばラジカル重合開始剤の
存在下または不存在下に、溶液重合、塊状重合、乳化重
合、懸濁重合などのそれ自体既知の重合方法にて重合す
ることにより得ることができる。共重合体（Ｃ）は、数
平均分子量が１，０００〜１００，０００、好ましくは
２，０００〜５０，０００の範囲内にあることが好適で
ある。

【００７５】共重合体（Ｃ）の重合における各モノマー
成分の配合割合は、モノマー成分合計量１００重量部に
対し、以下の範囲内にあることが好適である。

【００７６】オキセタンモノマー：５〜９０重量部、好
ましくは１０〜６０重量部 グリシジルモノマー：１０〜９５重量部、好ましくは２
０〜８０重量部 他のモノマー ：０〜８５重量部、好ましくは１０
〜７０重量部。

【００７７】共重合体（Ｃ）において、オキセタン環の
濃度は０．０５〜５．０当量／ｋｇ、好ましくは０．１
〜３．０当量／ｋｇ、そしてグリシジル基の濃度は、
０．１〜７．０当量／ｋｇ、好ましく０．２〜５．０当
量／ｋｇの範囲内にあることが好ましい。

【００７８】共重合体（Ｃ）の重合において、他のモノ
マーとして、サイラプレーンＦＭ０７２１などのポリジ
メチルシロキサンマクロモノマーを使用することによ
り、得られる塗膜のレベリング性や、レトルト処理後に
おける塗膜の滑性を向上させることができる。

【００７９】カチオン重合開始剤（Ｄ） 本発明において使用されるカチオン重合開始剤（Ｄ）
は、紫外線照射によってカチオンを発生して重合を開始
させる化合物であり、例えば、下記式（Ｉ）〜（ＸＶ）
で示されるヘキサフルオロアンチモネート塩、ペンタフ
ルオロヒドロキシアンチモネート塩、ヘキサフルオロホ
スフェート塩、ヘキサフルオロアルゼネート塩及びその
他のカチオン重合開始剤を挙げることができる。

【００８０】Ａｒ₂Ｉ⁺・Ｘ^- (I) 式中、Ａｒはアリール基、例えばフェニル基を表わし、
Ｘ^- はＰＦ₆ ^-、ＳｂＦ₆ ^- 又はＡｓＦ₆ ^- を表わす、 Ａｒ₃Ｓ⁺・Ｘ^- (II) 式中、Ａｒ及びＸ^- は上記と同じ意味を有する、

【００８１】

【化２０】

【００８２】式中、Ｒ²⁰は炭素数１〜１２のアルキル基
又は炭素数１〜１２のアルコキシ基を表わし、ｒは０〜
３の整数を表わし、Ｘ^- は上記と同じ意味を有する、

【００８３】

【化２１】

【００８４】式中、Ｙ^- はＰＦ₆ ^-、ＳｂＦ₆ ^-、ＡｓＦ₆ ^-
又はＳｂＦ₅(ＯＨ)^- を表わす、

【００８５】

【化２２】

【００８６】式中、Ｘ^- は上記と同じ意味を有する、

【００８７】

【化２３】

【００８８】式中、Ｘ⁻は上記と同じ意味を有する、

【００８９】

【化２４】

【００９０】式中、Ｘ⁻は上記と同じ意味を有する、

【００９１】

【化２５】

【００９２】式中、Ｒ²¹は炭素原子数７〜１５のアラル
キル基又は炭素原子数３〜９のアルケニル基を表わし、
Ｒ²²は炭素原子数１〜７の炭化水素基又はヒドロキシフ
ェニル基を表わし、Ｒ²³は酸素原子又は硫黄原子を含有
していてもよい炭素原子数１〜５のアルキル基を表わ
し、Ｘ⁻は上記の意味を有する、

【００９３】

【化２６】

【００９４】式中、Ｒ²⁴及びＲ²⁵はそれぞれ独立に炭素
数１〜１２のアルキル基又は炭素数１〜１２のアルコキ
シ基を表わす、

【００９５】

【化２７】

【００９６】式中、Ｒ²⁴及びＲ²⁵は上記と同じ意味を有
する、

【００９７】

【化２８】

【００９８】カチオン重合開始剤（Ｃ）としては市販品
を使用することもでき、市販品としては、例えば、サイ
ラキュアＵＶＩ−６９７０、同ＵＶＩ−６９７４、同Ｕ
ＶＩ−６９９０（以上、いずれも米国ユニオンカーバイ
ト社製）、イルガキュア２６４（チバガイギー社製）、
ＣＩＴ−１６８２（日本曹達（株）製）などを挙げるこ
とができる。

【００９９】以上に述べたカチオン重合開始剤のうち、
毒性、汎用性等の観点から、ヘキサフルオロフォスフェ
ートアニオン（ＰＦ₆ ^-）を有する化合物が好ましい。

【０１００】本発明の塗料組成物には、必須成分である
上記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分以外に、必
要に応じて、潤滑性付与剤；増感剤；硬化を著しく阻害
しない量の着色顔料、体質顔料などの顔料類、染料；ポ
リオール樹脂、フェノール樹脂、アクリル樹脂、ポリエ
ステル樹脂、ポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂、エポ
キシ化ポリブタジエン樹脂などの改質樹脂；有機樹脂微
粒子；溶剤などを配合することができる。

【０１０１】上記潤滑性付与剤は、得られる塗膜の潤滑
性を向上させる目的で配合されるものであり、例えば、
ポリオール化合物と脂肪酸とのエステル化物である脂肪
酸エステルワックス、シリコン系ワックス、フッ素系ワ
ックス、ポリオレフィンワックス、動物系ワックス、植
物系ワックスなどのワックス類を挙げることができる。

【０１０２】上記脂肪酸エステルワックスの原料となる
ポリオール化合物としては、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエ
チレングリコール、１，３−又は１，４−ブタンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオー
ル、グリセリン、ジ又はそれ以上のポリグリセリン、ト
リメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペン
タエリスリトールなどを挙げることができる。これらの
うち、１分子中に３個以上の水酸基を有するポリオール
化合物が好ましく、中でもポリグリセリン、トリメチロ
ールプロパン、ペンタエリスリトールが好適である。

【０１０３】上記脂肪酸エステルワックスのもう一方の
原料となる脂肪酸としては、飽和又は不飽和の脂肪酸を
挙げることができ、炭素原子数６〜３２の脂肪酸である
ことが好ましい。好適な脂肪酸の具体例としては、カプ
リル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、
ベヘン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸などの
飽和脂肪酸；カプロレイン酸、ウンデシレン酸、パルミ
トレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エ
レオステアリン酸、セトレイン酸、エルカ酸、リカン
酸、リシノール酸、アラキドン酸などの不飽和脂肪酸を
挙げることができる。

【０１０４】脂肪酸エステルワックスとしては、上記ポ
リオール化合物の水酸基の数の少なくとも１／３が脂肪
酸でエステル化されたものが好ましい。

【０１０５】シリコン系ワックスとしては、例えば、Ｂ
ＹＫ−３００、ＢＹＫ−３２０、ＢＹＫ−３３０［以
上、ＢＹＫ Ｃｈｅｍｉｅ（ビック ケミー）社製］、
シルウェットＬ−７７、シルウェットＬ−７２０、シル
ウェットＬ−７６０２［以上、日本ユニカー（株）
製］、ペインタッド２９、ペインタッド３２、ペインタ
ッドＭ［以上、ダウ コーニング社製］、信越シリコー
ンＫＦ−９６［信越化学社製］等が挙げられ、また、フ
ッ素系ワックスとしては、例えば、シャムロックワック
スＳＳＴ−１ＭＧ、シャムロックワックスＳＳＴ−３、
シャムロックワックスフルオロスリップ２３１［以上、
シャムロック ケミカルズ社製］、ＰＯＬＹＦＬＵＯ
（ポリフルオ）１２０、同１５０、同４００［マイクロ
パウダーズ社］等が挙げられる。

【０１０６】ポリオレフインワックスとしては、例え
ば、シャムロックワックスＳ−３９４、シャムロックワ
ックスＳ−３９５［以上、シャムロック ケミカルズ社
製］、ヘキストワックスＰＥ−５２０、ヘキストワック
スＰＥ−５２１［以上、ヘキスト社製］、三井ハイワッ
クス［三井石油化学工業社製］等が挙げられ、さらに、
動物系ワックスとしては、例えば、ラノリン、蜜ろう等
が挙げられ、植物系ワックスとしては、例えば、カルナ
ウバワックス、水ろう等が挙げられる。

【０１０７】以上に述べた如き潤滑性付与剤は単独で又
は２種もしくはそれ以上を組合わせて使用することがで
きる。潤滑性付与剤の配合量は、エポキシ化合物（Ａ）
とオキセタン化合物（Ｂ）との合計量１００重量部に対
して、通常１０重量部以下、好ましくは０．１〜５重量
部、さらに好ましくは０．５〜３重量部の範囲内とする
ことができる。

【０１０８】上記潤滑性付与剤のうち、シリコン系ワッ
クスは、塗装硬化後レトルト処理前における潤滑付与性
に優れており、また、脂肪酸エステルワックスは、塗装
硬化しレトルト処理後における潤滑付与性に優れてい
る。したがって、シリコン系ワックス及び脂肪酸エステ
ルワックスから選ばれる少なくとも１種を配合すること
が好ましい。なかでもエポキシ化合物（Ａ）とオキセタ
ン化合物（Ｂ）との合計量１００重量部に対して、シリ
コン系ワックス０．０１〜５重量部と脂肪酸エステルワ
ックス０．１〜５重量部とを併用すると、レトルト処理
前後における潤滑付与性に優れた塗膜とすることができ
る。

【０１０９】前記増感剤は、紫外線による硬化性をさら
に向上させる目的で配合されるものであり、例えば、ピ
レン、ペリレン、アクリジンオレンジ、チオキサント
ン、２−クロロチオキサントン、ベンゾフラビンなどを
挙げることができる。この増感剤の配合量は、エポキシ
化合物（Ａ）とオキセタン化合物（Ｂ）との合計量１０
０重量部に対して通常１０重量部以下、好ましくは３重
量部以下の範囲内で使用される。

【０１１０】また、改質樹脂を配合する場合には、該改
質樹脂は、エポキシ化合物（Ａ）とオキセタン化合物
（Ｂ）の合計量１００重量部に対して通常０．１〜５０
重量部、特に５〜２０重量部の範囲内で使用することが
好ましい。改質樹脂としては、中でも、エポキシ化ポリ
ブタジエン樹脂が塗膜の加工性、密着性等の改良に特に
効果的である。

【０１１１】前記有機樹脂微粒子としては、粒子径が５
０〜５００ｎｍの範囲内の有機樹脂微粒子が好ましく、
例えば内部が３次元架橋したアクリル樹脂微粒子などを
挙げることができる。有機樹脂微粒子としては、有機重
合体を粉砕して微粒子化したもの；乳化剤の存在下に水
中でエマルジョン重合して得られる重合体微粒子を乾
燥、粉砕したもの；高分子安定剤の存在下に有機溶剤中
でディスパージョン重合して得られる重合体微粒子を乾
燥、粉砕したものなどを挙げることができる。本発明の
塗料組成物に有機樹脂微粒子を配合することによって塗
膜の密着性及び加工性を改良することができる。有機樹
脂微粒子を配合する場合には、該有機樹脂微粒子の配合
量は、エポキシ化合物（Ａ）とオキセタン化合物（Ｂ）
の合計量１００重量部に対して通常０．１〜５０重量
部、特に１〜１０重量部の範囲内であることが好まし
い。

【０１１２】塗料組成物 本発明の塗料組成物は、以上に述べた各成分を混合し、
均一な塗料組成物となるように撹拌することにより調製
することができる。例えば、各成分を混合し、必要に応
じて加温（例えば５０℃程度）し、ディソルバーなどの
撹拌機にて均一になるまで、例えば１０分間程度撹拌す
ることにより調製することができる。

【０１１３】その際のエポキシ化合物（Ａ）、オキセタ
ン化合物（Ｂ）、共重合体（Ｃ）及びカチオン重合開始
剤（Ｄ）の使用割合は下記のとおりとすることができ
る。

【０１１４】すなわち、エポキシ化合物（Ａ）とオキセ
タン化合物（Ｂ）は、両者の合計量が１００重量部とな
る割合において、化合物（Ａ）は１０〜９０重量部、好
ましくは２０〜７０重量部、さらに好ましくは３０〜６
０重量部、そして化合物（Ｂ）は１０〜９０重量部、好
ましくは３０〜８０重量部、さらに好ましくは４０〜７
０重量部の範囲内で使用することができる。両者の合計
量１００重量部中において、エポキシ化合物（Ａ）の量
が１０重量部未満となると、得られる塗膜の硬度、密着
性が劣り、一方、エポキシ化合物（Ａ）の量が９０重量
部を超えると、低照射量の紫外線照射による塗膜の硬化
性、耐レトルト性が劣る。

【０１１５】共重合体（Ｃ）の使用量は、エポキシ化合
物（Ａ）及びオキセタン化合物（Ｂ）の合計量１００重
量部に対して、共重合体（Ｃ）は１〜５０重量部、好ま
しくは３〜３０重量部、さらに好ましくは５〜２０重量
部の範囲内とすることができる。共重合体（Ｃ）の量が
１重量部未満では、低照射量での紫外線照射の際の後加
熱後の塗膜の湯中硬度、塗膜の付着性、塗膜硬度などが
低下し、一方、共重合体（Ｃ）の量が５０重量部を超え
ると、特に低照射量での紫外線照射による硬化性が劣
り、塗膜の硬度、耐レトルト性が低下する。

【０１１６】また、カチオン重合開始剤（Ｄ）の使用量
は、エポキシ化合物（Ａ）及びオキセタン化合物（Ｂ）
の合計量１００重量部に対して、カチオン重合開始剤
（Ｄ）は０．０１〜２０重量部、好ましくは０．１〜１
０重量部、さらに好ましくは１〜５重量部の範囲内とす
ることができる。

【０１１７】本発明の紫外線硬化型缶用塗料組成物は、
紫外線硬化性を有しており、ブリキ、アルミニウム、テ
ィンフリースチール、鉄、亜鉛、銅、亜鉛メッキ鋼板、
亜鉛と他の金属との合金メッキ鋼板などの金属缶に成型
加工される金属板（この金属板には燐酸亜鉛処理やクロ
メート処理などの化成処理が施されていてもよい）；こ
れらの金属板に、ポリエチレンテレフタレートなどのポ
リエステル樹脂、ポリエチレンやポリプロピレンなどの
ポリオレフィン樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂、
ポリ塩化ビニルなどの樹脂フィルムが積層されてなる樹
脂フィルム積層金属板；又はこれらの金属板を成型した
金属缶に塗装し、紫外線を照射することによって硬化塗
膜を形成することができる。塗装膜厚は、用途によって
適宜選択することができるが、通常、乾燥塗膜厚として
約２〜２０μｍ、好ましくは約２〜８μｍの範囲内とす
ることができる。

【０１１８】本発明の紫外線硬化型缶用塗料組成物は、
例えば、ロールコート塗装、スプレー塗装、ハケ塗り、
バーコート塗装、ローラー塗り、シルクスクリーン印刷
などの塗装法によって塗装することができる。塗膜が溶
剤を含有する場合には、塗装後、加熱などにより溶剤を
除去した後、塗膜は紫外線照射によって硬化されるが、
照射条件は塗装された塗料組成物の種類や膜厚等に応じ
て適宜変えることができる。照射する紫外線の波長とし
ては、通常、２００〜６００ｎｍの範囲内が適当であ
り、カチオン重合開始剤の種類等に応じて、感度の高い
波長を有する照射源を適宜選択して使用することができ
る。

【０１１９】紫外線の照射源としては、例えば、高圧水
銀ランプ、超高圧水銀ランプ、キセノンランプ、カーボ
ンアーク、メタルハライドランプ、太陽光などを挙げる
ことができる。塗膜への照射条件は、通常、線量が１０
〜１，０００ｍＪ／ｃｍ^２、特に５０〜５００ｍＪ／ｃ
ｍ^２となる範囲内が適している。

【０１２０】また、紫外線照射後、必要に応じて塗膜を
加熱してもよい。加熱によって塗膜中の未反応物の低減
および紫外線照射による塗膜の硬化性や成型加工によっ
て発生した塗膜の歪みの緩和を行なうことができる。こ
の加熱によって塗膜の硬度や密着性の向上を行なうこと
ができる場合がある。上記加熱は、通常、１５０〜２５
０℃の雰囲気温度で１〜３０分間の条件で行なうことが
できる。

【０１２１】

【発明の効果】本発明の紫外線硬化型缶用塗料組成物
は、エポキシ化合物（Ａ）とオキセタン化合物（Ｂ）と
共重合体（Ｃ）とを被膜形成性樹脂成分として含有して
おり、カチオン重合開始剤の存在下で、窒素封入などの
設備を必要とすることなく、低照射量の紫外線照射によ
っても効率よくカチオン重合により硬化させることがで
き、薄膜においても缶用塗料として必要とされる加工
性、密着性、硬度、耐スリキズ性などの塗膜性能に優れ
ており、さらに、塗膜外観、耐レトルト性にも優れた塗
膜を形成することができる。したがって、本発明の塗料
組成物は、缶外面用の塗料として特に好適である。

【０１２２】

【実施例】以下、実施例により本発明をより具体的に説
明する。なお、「部」及び「％」は、いずれも重量基準
によるものとする。

【０１２３】分子中にオキセタン環とグリシジル基をそ
れぞれ少なくとも１個有する共重合体（Ｃ）の製造 製造例１ 撹拌機及び冷却器を備えたフラスコに、トルエン５００
部を仕込み、撹拌しながら９５℃まで加温した。ついで
同温度に保持しながら、この中に、３−エチル−３−
（メタクリロイルオキシメチル）−オキセタン１００
部、グリシジルメタクリレート１５０部、ｎ−ブチルメ
タクリレート２５０部及び２，２′−アゾビスイソブチ
ロニトリル５０部を予め混合溶解した混合物を４時間か
けて滴下し、重合を行った後、減圧蒸留によりトルエン
を除去して共重合体（Ｃ）を得た。得られた共重合体
（Ｃ）は数平均分子量約３，０００、オキセタン環濃度
１．１当量／ｋｇ、及びグリシジル基濃度２．３当量／
ｋｇを有していた。

【０１２４】製造例２〜７ 製造例１において、滴下する混合物の組成を下記表１に
示すとおりとする以外は、製造例１と同様に行い各種共
重合体を得た。得られた共重合体の数平均分子量、オキ
セタン環濃度及びグリシジル基濃度を下記表１に示す。
製造例６及び７で得た共重合体は比較用の共重合体であ
る。表１における各成分の量は、重量部による表示であ
る。

【０１２５】

【表１】

【０１２６】表１における（註）は、それぞれ下記のと
おりの意味を表す。

【０１２７】（注１）ＯＸＭＡ：３−エチル−３−（メ
タクリロイルオキシメチル）−オキセタンであり、下記
式で示される。

【０１２８】

【化２９】

【０１２９】（注２）ＧＭＡ：グリシジルメタクリレー
ト。

【０１３０】（注３）ｎ−ＢＭＡ：ｎ−ブチルメタクリ
レート。

【０１３１】（注４）ＥＣＭＭＡ：３，４−エポキシシ
クロヘキシルメチルメタクリレート。 （注５）ＦＭ０７２１：チッソ社製、商品名「サイラプ
レーンＦＭ０７２１」、ポリジメチルシロキサン鎖を有
するメタクリル酸エステル、分子量約５，０００。

【０１３２】（注６）ＡＩＢＮ：２，２′−アゾビスイ
ソブチロニトリル。

【０１３３】実施例１ ３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポ
キシシクロヘキサンカルボキシレート（表２中、「化合
物Ａ−１」と表示する）６０部、３−エチル−３−ヒド
ロキシメチルオキセタン（表２中、「化合物Ｂ−１−
１」と表示する）２０部、前記式（１２）においてＲ⁶¹
のいずれもがエチル基である化合物（表２中、「化合物
Ｂ−２−１」と表示する）２０部、製造例１で得た共重
合体１０部、サイラキュアＵＶＩ−６９９０（米国、ユ
ニオンカーバイド社製、ＰＦ₆ ^- を有する光カチオン重
合開始剤）６部、重合度１０のポリグリセリンであるデ
カグリセリンエーテル（１分子中に水酸基を１２個有す
る）１モルとラウリン酸１０モルとを反応させてなる脂
肪酸エステルワックス１部及びペインタッドＭ（ダウコ
ーニング社製、シリコンワックス）０．２部を配合し、
５０℃に保持して２０分間撹拌して紫外線硬化型缶用塗
料組成物を得た。

【０１３４】実施例２〜１３及び比較例１〜６ 下記表２に示す配合とする以外、実施例１と同様に行
い、各紫外線硬化型缶用塗料組成物を得た。

【０１３５】

【表２】

【０１３６】

【表３】

【０１３７】表２における（註）は、それぞれ下記のと
おりの意味を表す。

【０１３８】（注７）ＤＥＣＨ：下記式で示される脂環
式エポキシ基を分子中に２個有する化合物。

【０１３９】

【化３０】

【０１４０】（注８）ＧＯＸ：３−エチル−３−（グリ
シジルオキシメチル）−オキセタンであり、下記式で示
される。

【０１４１】

【化３１】

【０１４２】（ｎは平均３の数を示す。） （注９）Ｒ−４５ＥＰＩ：ナガセ化成工業（株）製、商
品名「デナレックスＲ−４５ＥＰＩ」、エポキシ化ポリ
ブタジエン樹脂。

【０１４３】（注１０）有機樹脂微粒子（ｂ）：下記の
製造方法により製造した重合体微粒子水分散液をステン
レスバット上に載せ、６０℃の電気熱風式乾燥機なかで
乾燥させた固形樹脂を粉砕してなる、粒子径約８０ｎｍ
の有機樹脂微粒子。

【０１４４】製造方法 フラスコ中に、脱イオン水３５４０部及び三洋化成
（株）製、「エレミノールＪＳ−２」（スルホコハク酸
系アリル基含有アニオン性反応性乳化剤の３９％水溶
液）５１部を配合し、撹拌しながら９０℃まで昇温し
た。このものに２，２′−アゾビス［２−メチル−Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド］１２．
５部を脱イオン水５００部に溶解した重合開始剤水溶液
の２０％を加えた。ついでスチレン４７０部、ｎ−ブチ
ルアクリレート４７０部及び１，６−ヘキサンジオール
ジアクリレート６０部のモノマー混合物の５％を加え
た。ついでさらに３０分間撹拌した後、残りのモノマー
混合物及び重合開始剤水溶液の滴下を開始した。モノマ
ー混合物の滴下は３時間で、重合開始剤水溶液の滴下は
３．５時間かけて行い、その間重合温度は９０℃に保持
した。重合開始剤水溶液の滴下終了後も９０℃に３０分
間保持した後、室温に冷却し固形分約２０％の、内部が
３次元架橋した重合体微粒子水分散液を得た。

【０１４５】試験塗板の作成 上記実施例及び比較例で得た各塗料組成物を、厚さ０．
２０ｍｍのティンフリースチール板（ＴＦＳ）、及び厚
さ０．２０ｍｍのティンフリースチール板に厚さ１２μ
ｍのホモＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）シート
を熱圧着したＰＥＴ鋼板に、それぞれ乾燥膜厚が５μｍ
となるように塗装し、紫外線照射を高圧水銀灯（１６０
Ｗ／ｃｍ）を用い、塗装板との距離１５ｃｍから、エネ
ルギー線量が８０ｍＪ／ｃｍ²となるように行ない塗膜
を硬化させて試験塗板とした。

【０１４６】得られた各試験塗板について下記の試験方
法に基づいて試験を行なった。なお、試験はすべて２０
℃において行なった。

【０１４７】試験方法 鉛筆硬度：試験塗板の塗膜に、ＪＩＳ Ｋ−５４００
８．４．２（１９９０）に規定する鉛筆引っかき試験で
行った。評価はやぶれ法で行った。

【０１４８】耐衝撃性（デュポン式）：ＪＩＳ Ｋ−５
４００ ８．３．２（１９９０）に準じデュポン衝撃試
験機を用い試験塗板に塗膜面の反対側から、撃芯の直径
３／８インチ、落錘荷重５００ｇ、落錘高さ５０ｃｍの
条件で衝撃加工を行い、加工部をマイクロスコープで観
察し、以下の基準によって評価した。

【０１４９】 ◎：クラックも塗膜の剥がれも全く見られない ○：わずかにクラックが見られるが塗膜の剥がれは見ら
れない △：かなりのクラックが見られるが塗膜の剥がれは見ら
れない ×：塗膜の剥がれが見られる 密着性：ＪＩＳ Ｋ−５４００ ８．５．２（１９９
０）碁盤目テープ法に準じて、試験塗板の塗板面に１．
５ｍｍ×１．５ｍｍのマス目を１００個作成し、その表
面に粘着セロハンテープを貼着し、急激に剥がした後の
マス目の状態を以下の基準によって評価した。

【０１５０】 ◎：剥離は全く認められない ○：マス目のフチがわずかにとれる △：マス目のフチ以外にもわずかに剥離が認められる ×：著しい剥離が認められる 湯中硬度：試験塗板を２００℃で１分間加熱した後、８
０℃の温水中に１０分間浸漬し、８０℃の温水中にて鉛
筆硬度を測定した。評価はＪＩＳ Ｋ−５４００ ８．
４．２（１９９０）におけるやぶれ法にて行った。

【０１５１】また、前記実施例及び比較例で得た各塗料
組成物について、下記方法にしたがってレベリング性の
試験を行った。

【０１５２】レベリング性：各塗料組成物を、ロールコ
ート法（ナチュラル塗装）により乾燥膜厚が５μｍとな
るようにＰＥＴ鋼板上に塗装し、塗装から紫外線照射ま
でが０．５秒となる条件で紫外線照射を行って硬化させ
たときの塗面外観を目視にて評価した。評価は下記基準
にしたがって行った。

【０１５３】 ◎：塗面にロール目が見られず平滑性に優れている ○：塗面にロール目がわずかに見られるが、平滑性良好
である △：塗面にロール目がかなり見られ、平滑性がかなり劣
る ×：塗面にロール目が顕著に見られ、平滑性が著しく劣
る。

【０１５４】試験結果 上記試験の結果を下記表３に示す。

【０１５５】

【表４】

【０１５６】

【表５】

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）分子中に脂環式エポキシ基を有す
   る化合物１０〜９０重量部、及び（Ｂ）分子中にオキセ
   タン環を有する化合物１０〜９０重量部と、化合物
   （Ａ）及び（Ｂ）の合計量１００重量部に対して、
   （Ｃ）分子中にオキセタン環とグリシジル基とをそれぞ
   れ少なくとも１個有する共重合体１〜５０重量部、及び
   （Ｄ）紫外線照射によりカチオンを発生するカチオン重
   合開始剤０．０１〜２０重量部を含有することを特徴と
   する紫外線硬化型缶用塗料組成物。
2. 【請求項２】 分子中にオキセタン環を有する化合物
   （Ｂ）が、（Ｂ−１）分子中にオキセタン環及び水酸基
   をそれぞれ少なくとも１個有する化合物、及び（Ｂ−
   ２）分子中にオキセタン環を少なくとも２個有するか又
   はオキセタン環とエポキシ基とを有する化合物よりなる
   群から選ばれる少なくとも１種の化合物である請求項１
   記載の塗料組成物。
3. 【請求項３】 分子中にオキセタン環を有する化合物
   （Ｂ）が、化合物（Ｂ−１）と化合物（Ｂ−２）との組
   合わせからなる請求項２記載の塗料組成物。
4. 【請求項４】 化合物（Ｂ）が、化合物（Ａ）及び
   （Ｂ）の合計１００重量部に対して、化合物（Ｂ−１）
   ５〜６０重量部と化合物（Ｂ−２）５〜６０重量部とか
   らなる請求項３記載の塗料組成物。
5. 【請求項５】カチオン重合開始剤（Ｄ）が、ヘキサフル
   オロフォスフェートアニオン（ＰＦ₆ ^-）を有する化合物
   である請求項１記載の塗料組成物。
6. 【請求項６】 共重合体（Ｃ）が、グリシジル基含有重
   合性不飽和モノマーとオキセタン環含有重合性不飽和モ
   ノマーとその他の重合性不飽和モノマーとの共重合体で
   ある請求項１記載の塗料組成物。
7. 【請求項７】 その他の重合性不飽和モノマーが、ポリ
   ジメチルシロキサン鎖含有重合性不飽和モノマーである
   請求項６記載の塗料組成物。
8. 【請求項８】 さらに潤滑性付与剤を、化合物（Ａ）及
   び（Ｂ）の合計量１００重量部に対して、０．０１〜１
   ０重量部含有する請求項１記載の塗料組成物。
9. 【請求項９】 潤滑性付与剤が、ポリオール化合物と脂
   肪酸とのエステル化物である脂肪酸エステルワックス及
   びシリコン系ワックスから選ばれる少なくとも１種であ
   る請求項８記載の塗料組成物。
10. 【請求項１０】 さらにエポキシ化ポリブタジエン樹脂
    を、化合物（Ａ）及び（Ｂ）の合計量１００重量部に対
    して、０．１〜５０重量部含有する請求項１〜８のいず
    れか一項に記載の塗料組成物。
11. 【請求項１１】 さらに樹脂微粒子を、化合物（Ａ）及
    び（Ｂ）の合計量１００重量部に対して、０．１〜５０
    重量部含有する請求項１〜１０のいずれか一項に記載の
    塗料組成物。
12. 【請求項１２】 請求項１〜１１のいずれか一項に記載
    の紫外線硬化型缶用塗料組成物を、金属板、樹脂フィル
    ム積層金属板又はこれらの金属板を成型した金属缶に塗
    装し、紫外線を照射して硬化させることを特徴とする塗
    装金属缶の製造方法。