JPH0984869A

JPH0984869A - 貼付剤

Info

Publication number: JPH0984869A
Application number: JP7270585A
Authority: JP
Inventors: Tomomasa Koide; 倫正小出; Hideaki Ozeki; 秀明大関
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1995-09-25
Filing date: 1995-09-25
Publication date: 1997-03-31

Abstract

(57)【要約】【解決手段】ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩との
架橋体を含有する水性粘着基剤に、ヒノキチオール、チ
モール、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン
及びテゴーの群から選ばれる少なくとも１種の抗菌剤を
配合してなることを特徴とする貼付剤。【効果】本発明によれば、患部にかぶれ等を生じさせ
ることなく良好に損傷面を保護し、かつ殺菌作用により
その回復を早める貼付剤を得ることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、創傷、火傷、湿
疹、凍傷、日焼け、靴ずれ等の皮膚の損傷面を保護する
貼付剤に関し、さらに詳述すると、粘着性、安全性、透
湿性、吸水性、弾力性に優れ、抗菌剤の配合により菌の
繁殖を抑えて創傷治癒を早めることができるとともに、
損傷した皮膚面の熱を冷却するのに有効な多量の水を含
ませることができる貼付剤に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
創傷面、火傷面等の皮膚損傷面を保護する場合、損傷
面にガーゼや脱脂綿を当てて粘着テープで止める、損
傷面に救急医療用テープを貼る、ポリ酢酸ビニルやコ
ロジオン等の高分子物質を溶剤に溶かしたものを損傷面
に塗布し、溶剤を揮散させて損傷面を薄い膜で被覆す
る、水を含ませた布を損傷面に当てがう、といった方
法が採用されている。しかしながら、の方法は、傷の
修復にともないガーゼや脱脂綿を粘着テープで抑えるた
め、その粘着テープの粘着剤によるかぶれが生じる等の
問題点を有し、の方法は、救急医療用テープはガーゼ
より粘着テープが広いので、貼付した部分がむれたり、
粘着テープによるかぶれが生じる等の問題点を有し、
の方法は、得られる膜がもろいため関節部位に適用し難
く、さらに得られる膜が薄いため機械的圧迫に弱い、
の方法は上から衣服を着用することができない等の問題
点を有している。このため、従来よりこれらの点を改善
することが望まれている。

【０００３】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
患部にかぶれ等を生じさせることなく皮膚損傷面を保護
することができ、かつ患部の治癒を促進させることがで
きる貼付剤を提供することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った
結果、ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩との架橋体を
含有する水性粘着基剤に抗菌剤を配合して水性粘着剤組
成物を調製し、この水性粘着剤組成物を不織布、リント
布等の支持体に塗布することにより、種々の優れた特性
を有する貼付剤が得られることを見いだした。すなわ
ち、本発明者らは、上記構成の貼付剤をその水性粘着剤
組成物を塗布した面を皮膚損傷面に当てて使用した場
合、抗菌剤の作用によって創傷面の菌の繁殖を抑えるた
め、創傷治癒を早め、しかも湿布効果も有し、また上記
組成物は自着性を有するため、粘着テープ、包帯等の補
助具を用いずとも患部に粘着し得、このため粘着テープ
等によるかぶれなどが生じることがなく、しかも透湿性
が高いので患部がむれたり、むれが原因となるかぶれを
引き起こすこともなく、かつ吸水性が高いため、損傷面
から出る滲出液を吸収してその回復を早め、さらに弾力
性を有するため、機械的圧迫に対して痛みを和らげる、
などの種々の優れた効果を有し、創傷部位の保護に非常
に有効であることを知見し、本発明をなすに至ったもの
である。

【０００５】従って、本発明は、ポリアクリル酸とポリ
アクリル酸塩との架橋体を含有する水性粘着基剤に、ヒ
ノキチオール、チモール、イソプロピルメチルフェノー
ル、トリクロサン及びテゴーの群から選ばれる少なくと
も１種の抗菌剤を配合してなることを特徴とする貼付剤
を提供する。この場合、本発明の好適な実施態様とし
て、更に非ステロイド性消炎鎮痛剤、止血剤、局所麻酔
剤、抗ヒスタミン剤及び創傷治癒剤の１種又は２種以上
を配合した貼付剤を提供する。

【０００６】以下、本発明につき更に詳しく説明する。

【０００７】本発明にかかる貼付剤は、ポリアクリル酸
とポリアクリル酸塩との架橋体を含有する水性粘着基剤
に抗菌剤を配合してなる水性粘着剤組成物を用いるもの
である。

【０００８】本発明の水性粘着基剤のポリアクリル酸と
してはいずれのものでも使用でき、その分子量及び直鎖
状、分枝鎖状等の形状には特に制限はなく、通常のアク
リル酸を重合して得られた重合体のほか、カーボポール
等のアクリル酸重合体を一部架橋したものも好適に使用
し得る。

【０００９】また、ポリアクリル酸塩としては、ポリア
クリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸カリウム等のポリ
アクリル酸の一価金属塩、ポリアクリル酸モノエタノー
ルアミン、ポリアクリル酸ジエタノールアミン、ポリア
クリル酸トリエタノールアミン等のポリアクリル酸のア
ミン塩、ポリアクリル酸のアンモニウム塩等の１種又は
２種以上が好適に使用し得る。

【００１０】本発明において、上記ポリアクリル酸及び
ポリアクリル酸塩としては、重量平均分子量が５万〜１
０００万の範囲のものが使用し得るが、この場合、重量
平均分子量が５万〜３０万のポリアクリル酸及び／又は
ポリアクリル酸塩（低分子量体）と重量平均分子量が５
０万〜２００万のポリアクリル酸及び／又はポリアクリ
ル酸塩（高分子量体）とを併用し、より好ましくは重量
平均分子量が２００万を超え１０００万以下、特に３０
０万〜７００万のポリアクリル酸及び／又はポリアクリ
ル酸塩（超高分子量体）を配合することにより、皮膚に
違和感がなく、適度な粘着力を有し、また超高分子量体
の配合で皮膚刺激の少ない水性粘着基剤が得られる。

【００１１】より好適な実施態様としては、低分子量体
及び高分子量体としてそれぞれポリアクリル酸を使用
し、超高分子量体としてポリアクリル酸塩を使用する。

【００１２】ここで、平均分子量５０万〜２００万のポ
リアクリル酸／塩の高分子量体の配合量（重量％、以下
同様）は組成物全体の０．３〜１０％、特に０．５〜７
％が好ましい。一方、平均分子量５万〜２５万のポリア
クリル酸／塩の低分子量体の配合量は組成物全体の０．
３〜１０％、特に０．５〜７％とすることが好ましい。
ポリアクリル酸／塩の高分子量体と低分子量体との配合
比（重量比）は１：１０〜１０：１が好ましく、より好
ましくは１：８〜８：１である。これらの配合量及び配
合比率が上記範囲外であると、十分な粘着力が得られな
い。また、上記超高分子量体の配合量は０．３〜５％、
特に０．５〜３％であることが好ましく、更に低分子量
体と高分子量体との合計量１００重量部に対して５〜５
０重量部、特に１０〜３５重量部とすることが好まし
い。超高分子量体の配合量及び配合比率が上記範囲外で
あると、製造性及び粘着性に問題が生ずる場合がある。

【００１３】なお、ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩
との配合比（重量比）は１：０．１〜１：１０、特に
８：１〜１：８とすることが好ましいが、ポリアクリル
酸又は塩を一部中和してポリアクリル酸塩が上記比率に
なるようにしたものを用いても差し支えない。また、ポ
リアクリル酸及びポリアクリル酸塩の合計配合量は支持
体に塗布する組成物全体の０．５〜２０％、特に１〜１
５％とすることが好ましい。

【００１４】ここで、本発明の水性粘着基剤は、ポリア
クリル酸とポリアクリル酸塩とを適当な架橋剤を添加す
ることにより架橋したものを使用するものであり、この
ような架橋剤としては、ポリアクリル酸とポリアクリル
酸塩とを架橋し得る限り、その種類は特に制限されない
が、特に多価金属化合物が好適に使用される。この場
合、多価金属化合物としてはマグネシウム化合物、カル
シウム化合物、亜鉛化合物、カドウミウム化合物、アル
ミニウム化合物、チタン化合物、錫化合物、鉄化合物、
クロム化合物、マンガン化合物、コバルト化合物、ニッ
ケル化合物等が使用し得るが、本発明の貼付剤は皮膚に
適用するものであり、皮膚に対する安全性を考慮するな
らばアルミニウム化合物、マグネシウム化合物、カルシ
ウム化合物等を用いることが特に好ましい。

【００１５】この場合、アルミニウム化合物、マグネシ
ウム化合物及びカルシウム化合物はいずれのものも好適
に使用でき、例えばカリウムミョウバン、アンモニウム
ミョウバン、鉄ミョウバン等のミョウバン類、水酸化ア
ルミニウム、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、ア
ルミニウムグリシネート、酢酸アルミニウム、酸化アル
ミニウム、合成ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミ
ニウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸カル
シウム、硝酸カルシウム、塩化カルシウム、酢酸カルシ
ウム、酸化カルシウム、リン酸カルシウム、水酸化マグ
ネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、酢酸
マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、酸化マグネシウ
ム、水酸化アルミナ・マグネシウム、メタケイ酸アルミ
ン酸マグネシウム、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、合
成ヒドロタルサイト、これら金属を含む複塩等の水溶性
化合物、水難溶性化合物の１種又は２種以上を使用し得
る。

【００１６】ここで、上記架橋剤の好適な配合量は、そ
の種類により種々異なるが、例えば上記多価金属化合物
を使用する場合、その配合量は組成物全体０．００１〜
１０％、特に０．０１〜５％とすることが好ましい。

【００１７】なお、本発明の水性粘着基剤には、本発明
の効果を妨げない範囲でセルロース誘導体及び多価アル
コールを添加し得る。この場合、セルロース誘導体とし
てはいずれのものも使用し得、例えばカルボキシメチル
セルロースのアルカリ金属塩、ヒドロキシメチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、メチルセルロース等の１種又は２種以上
が使用し得るが、特にカルボキシメチルセルロースナト
リウム、カルボキシメチルセルロースカリウム等のカル
ボキシメチルセルロースのアルカリ金属塩が好適に使用
し得る。なお、セルロース誘導体を添加する場合、その
配合量は組成物全体の１５％以下とすることが好まし
い。また、多価アルコールとしては通常用いられるいず
れのものでも使用し得、例えばグリセリン、ソルビトー
ル、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピ
レングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３−
プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、マルチト
ール、キシリトール等の１種又は２種以上を使用し得
る。なお、多価アルコールを添加する場合、その配合量
は組成物全体の５０％以下とすることが好ましい。

【００１８】また、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸
塩、セルロース誘導体以外の水溶性高分子物質として
は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ゼ
ラチン、ペクチン、ポリビニルピロリドン・ビニルアセ
テート共重合体、ヒドロキシプロピルセルロース、アル
ギン酸ナトリウム、キサンタンガム、トラガントなどを
使用し得る。なお、これら水溶性高分子物質を配合する
場合、その配合量は組成物全体の１０％以下とすること
が好ましい。

【００１９】これら水溶性高分子物質、架橋剤以外の基
剤成分としては、従来より使用されている成分、例えば
無機粉体、界面活性剤などを添加し得る。無機粉体とし
てはカオリン、酸化チタン、タルク、ベントナイト、酸
化亜鉛、モンモリロナイト、無水ケイ酸などが挙げられ
る。界面活性剤としてはポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリエチ
レングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレング
リコールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロー
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エス
テルなどを添加し得る。

【００２０】本発明の貼付剤は、以上のような成分から
なる水性粘着基剤に対し、ヒノキチオール、チモール、
イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン及びテゴ
ーから選ばれる１種又は２種以上の抗菌剤を配合する。
この場合、これら抗菌剤の配合量は組成物全体の０．０
１〜１０％、特に０．０５〜５％とすることが好まし
い。なお、チモールはタイム油として配合してもよい。

【００２１】本発明の水性粘着基剤には、必要に応じて
塩酸ナファゾリン、塩酸エフェドリン、塩酸フェニレリ
ン、塩酸エピレナミン等の止血剤、塩酸ジブカイン、塩
酸ピロカイン、ベンゾカイン、リドカイン等の局所麻酔
剤、ジフェンヒドラミン、プロメタジン、ホモクロルシ
クリジン、クレマスチン、クロルフェニラミン、メキタ
ジン等の抗ヒスタミン剤、アロエ、イクタモール、グリ
チルレチン酸、グリチルリチン、尿素等の創傷治癒剤、
サリチル酸グリコール、インドメタシン、ケトプロフェ
ン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、スプロフェ
ン、ロキソプロフェン、ピロキシカム、フェルビナク、
ジクロフェナックナトリウム等の非ステロイド性消炎鎮
痛剤等の薬効成分を配合することができる。

【００２２】また、水性粘着剤組成物が塗布される支持
体としてはいずれのものも使用し得るが、特に不織布又
はリント布を用いることが好ましい。なお、本発明にお
いて、上記粘着剤組成物を支持体に展延、塗布する場
合、厚さ０．１〜５ｍｍに展延、塗布することが好まし
い。

【００２３】

【発明の効果】本発明によれば、患部にかぶれ等を生じ
させることなく良好に損傷面を保護し、かつ殺菌作用に
よりその回復を早める貼付剤を得ることができる。

【００２４】

【実施例】以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。

【００２５】〔実施例，比較例〕表１に示す各成分を混
合機内にいれてペースト状になるまで十分撹拌して水性
粘着剤組成物を調製し、これを不織布上に１５０ｇ／ｍ
²になるように均一に塗布して、ポリエチレンフィルム
のフェーシングを施し、貼付剤を製造した。

【００２６】

【表１】

【００２７】次に、下記方法により、本発明貼付剤の創
傷治癒効果と安全性を調べた。創傷治癒効果体重１５０ｇ前後のウイスター系雄ラット１０匹の背部
皮膚に長さ４ｃｍの切傷をつくり、ミユツヘル鉗子で傷
口を閉塞した後、本発明の貼付剤２×６ｃｍ²を１日２
回ずつ７日間連続して貼付し、その治療効果を試験し
た。８日目に背部皮膚を剥離し、インストロン引張試験
機により切傷部の引張強度を測定した。また、比較のた
めになんら治療を施さない場合（対照）と比較例につい
ても同様の試験を行った。得られた結果を表２に示す。

【００２８】

【表２】この表から明らかなように、本発明の貼付剤によって、
創傷の治癒が促進されていることが認められた。

【００２９】安全性実施例１〜４の貼付剤を用い、健常男子２０名による２
４時間のクローズドパッチテストを行い、安全性を下記
判定基準により評価した。判定は剥離１時間後と２４時
間後に行い、その結果を表３に示した。［判定基準］ −：皮膚に変化が認められない ±：皮膚にかすかな紅斑を認める＋：皮膚に紅斑を認める＋＋：皮膚に紅斑と腫脹または潮紅と丘疹を認める＋＋＋：皮膚に紅斑と腫脹または潮紅と丘疹を認めるほ
か、小水疱、水疱またはびらんを認める

【００３０】

【表３】この表から明らかなように本発明の貼付剤は安全性の高
いものであることが認められた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩との
架橋体を含有する水性粘着基剤に、ヒノキチオール、チ
モール、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン
及びテゴーの群から選ばれる少なくとも１種の抗菌剤を
配合してなることを特徴とする貼付剤。
【請求項２】更に、非ステロイド性消炎鎮痛剤、止血
剤、局所麻酔剤、抗ヒスタミン剤及び創傷治癒剤の１種
又は２種以上を配合した請求項１記載の貼付剤。