JP2003113077A

JP2003113077A - 貼付剤

Info

Publication number: JP2003113077A
Application number: JP2001337100A
Authority: JP
Inventors: Shinichi Nagashima; 慎一長嶋; Hajime Goto; 肇後藤; Norio Iida; 教雄飯田
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2001-09-28
Filing date: 2001-09-28
Publication date: 2003-04-18

Abstract

(57)【要約】【課題】本発明は、皮膚刺激が少なく、剥離後、使用
部位にベタツキが残らず、使用性の良好な非水系貼付剤
を提供する。【解決手段】（Ａ）多価アルコール（Ｂ）多価アルコール可溶性高分子（Ｃ）高吸水性高分子化合物（Ｄ）カルボキシビニルポリマーを含有する非水ゲルを有することを特徴とする貼付剤と
する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】皮膚刺激が少なく、剥離後にベタ
ツキが皮膚に残らない非水系貼付剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、薬物の経皮吸収製剤としての
貼付剤には、ポリアクリル酸塩、ポリビニルアルコール
等の高分子と水を媒体としたパップ剤や、天然ゴムや合
成ゴムを使用したゴム系やシリコン系のテープ、プラス
ター剤等が汎用されている。

【０００３】しかしながら、パップ剤は含水であるた
め、加水分解を受ける薬物では安定性に問題がある。一
方、テープ、プラスター剤は、粘着力が高く、また油性
基剤のため皮膚呼吸が妨げられることにより、特に繰り
返し貼付時にかぶれ等の原因となる。上記問題点を解決
する手段として、特開昭６３−２０３１６２公報や特開
昭６３−２０３６１３公報のような、多価アルコール及
び多価アルコール可溶性高分子を含む組成物や特開昭６
３−２２２１２１公報のようなヒドロキシプロピルセル
ロース及びエタノール可溶性可塑剤を含む組成物が知ら
れている。しかしながら、これら組成物は、使用部位に
多価アルコール様のベタツキが残り、使用性に問題があ
った。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、皮膚刺激が
少なく、剥離後、使用部位にベタツキが残らず、使用性
の良好な非水系貼付剤を提供する。

【０００５】

【発明を解決する手段】本発明者らは、貼付剤の粘着剤
層に使用する非水系ゲル基剤について鋭意検討した結
果、多価アルコールと多価アルコール可溶性高分子に、
高吸水性高分子及びカルボキシビニルポリマーを配合す
ることにより、皮膚刺激が少なく、剥離後、使用部位に
ベタツキが残らず、使用性の良好な非水系ゲル基剤を得
られることを見出し、本発明を完成した。

【０００６】すなわち本発明は、（Ａ）多価アルコール（Ｂ）多価アルコール可溶性高分子（Ｃ）高吸水性高分子化合物（Ｄ）カルボキシビニルポリマーを含有する非水ゲルを有することを特徴とする貼付剤を
提供するものである。

【０００７】（Ａ）本発明の貼付剤を構成する非水ゲル
に用いられる多価アルコールとしては、具体的には、例
えば、１，３−ブタンジオール、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ブチレングリコール、イソプレ
ングリコール、アミレングリコール等のアルキレングリ
コール類、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリ
ン、ポリグリセリン等のグリセリン類、ジエチレングリ
コール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコー
ルモノアルキルエーテル等のジアルキレングリコール
類、ポリエチレングリコール類、ポリプロピレングリコ
ール類、ポリエチレングリコール・ポリプロピレングリ
コール類、硬化ヒマシ油類、ソルビトール等の糖アルコ
ール類等が挙げられる。このなかでも、イソプレングリ
コール、グリセリン、ポリエチレングリコール等が好ま
しく、ポリエチレングリコールに関しては、重量平均分
子量が２００〜１０００のものが好ましい。

【０００８】本発明の非水ゲル組成物中の上記多価アル
コールの含有量は、好ましくは１０〜９５質量％、より
好ましくは２０〜９３質量％、特に好ましくは３０〜９
０質量％である。含有量がこの範囲外となると、粘着
性、柔軟性及び製造性の低下等の問題が生じる。

【０００９】（Ｂ）本発明の貼付剤の非水ゲルに用いら
れる多価アルコール可溶性高分子化合物は、（Ａ）とし
て使用する多価アルコールに溶解する高分子化合物であ
る。ここで、溶解とは、高分子の１質量％の多価アルコ
ール溶液が均一になることを意味する。具体的には、例
えば、ポリアクリル酸、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、アルキル
ビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体、ポリビニル
アルコール、ポリＮ−ビニルアセトアミド、アクリル酸
・アクリルアミド・アクリル酸エチル共重合体、メタア
クリル酸コポリマー、イソブチレン及びこれらの混合物
等を挙げることができ、これらは１種単独又は２種以上
を適宜組み合わせて使用することができる。

【００１０】（Ｂ）成分である多価アルコール可溶性高
分子の含有量は、ゲル組成物中、好ましくは１〜５０質
量％、より好ましくは１〜４０質量％、特に好ましくは
１〜３０質量％である。（Ｂ）成分の含有量がこの範囲
外となると、保形成、凝集性及び粘着性の低下等の問題
が生じる。

【００１１】（Ｃ）本発明の貼付剤の非水系ゲルは、更
に、高吸水性高分子化合物を含有するものである。ここ
で高吸水性高分子化合物とは、自重の１０倍以上の水を
吸収可能な高分子である。吸水によってゲル化あるいは
膨潤する性質を有する。具体的には、例えば、ポリアク
リル酸塩架橋物、ポリアクリル酸・デンプングラフト重
合体及び／又はその塩、デンプン・ポリアクリロニトリ
ル共重合体、イソブチレン・無水マレイン酸共重合体及
び／またはその塩、Ｎ−ビニルアセトアミド共重合体、
架橋型ポリビニルピロリドン、架橋型ポリアルキレンオ
キサイド、結晶セルロース、アルギン酸、ゼラチン、ク
ロスカルメロースナトリウム等が挙げることができ、よ
り具体的には、例えば、サンフレッシュ（三洋化成）、
ＫＩゲル（クラレ）、アクアコーク（住友精化）、ノニ
オレックス（昭和電工）等を好適に使用することができ
る。これらは１種単独又は２種以上を適宜組み合わせて
使用することができる。

【００１２】高吸水性高分子の吸水能は、好ましくは自
重の３０倍以上の吸水能があると好適に使用できる。吸
水能が３０倍以上であれば、より効果的に貼付部位のベ
タツキを抑制することができる。

【００１３】本発明の非水系ゲル基剤における上記高吸
水性高分子の含有量は、組成物中、好ましくは０．１〜
３０質量％、より好ましくは０．１〜２５質量％、特に
好ましくは０．１〜２０質量％とすると好適である。配
合量がこの範囲で、使用部分の剥離後のベタツキがな
く、特に粘着性及び柔軟性が優れた非水ゲルが得られ
る。

【００１４】（Ｄ）本発明の貼付剤の非水系ゲルは、更
に、カルボキシビニルポリマーを含有するものである。
本発明におけるカルボキシビニルポリマーとは、アクリ
ル酸を主とした共重合体であって、その一部が架橋され
たものをも含み、例えば、商品名カーボポール、ハイビ
スワコー、ジュンロン等として市販されているものであ
る。

【００１５】カルボキシビニルポリマーの０．２％中和
水溶液の粘度は、特に制限されるものではなく、通常２
万ｍＰｓ以上であれば好適に使用できる。粘度が２万ｍ
Ｐａ・ｓ以上であれば、より効果的に貼付部位のベタツ
キを抑制することができる。ここで中和粘度とは、カル
ボキシビニルポリマーの水溶液を水酸化ナトリウム水溶
液等で中和した、ｐＨ７の０．２質量％水溶液粘度のこ
とを指す。

【００１６】本発明の非水系ゲル基剤における上記カル
ボキシビニルポリマーの配合量は、好ましくは組成物全
体の０．１〜１５質量％、より好ましくは０．１〜１０
質量％、特に好ましくは０．１〜５質量％とすると好適
である。配合量がこの範囲外となると、多価アルコール
様や粘着剤様のベタツキ及び粘着性、製造性の低下等の
問題点が生じる。

【００１７】上記非水系ゲル基剤には、本発明の効果を
損なわない限り、上記成分に加えて通常貼付剤の粘着基
剤等に添加されているその他の成分を適宜配合すること
もできる。例えば、多価アルコール難溶性高分子化合
物、薬効成分、乳化剤、保湿成分、清涼化剤、無機粉
体、粘着付与剤、防腐剤、溶解剤、安定化剤、経皮吸収
促進剤、香料、色素等を本発明の効果を損なわない範囲
で常量配合することができる。

【００１８】多価アルコール難溶性高分子化合物として
は、例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルア
ルコール、ポリアクリルアミド、カルボキシメチルセル
ロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、メチ
ルセルロース、カルボキシビニルポリマー、メチルビニ
ルエーテル−無水マレイン酸共重合物Ｎａ塩架橋物、ト
ウモロコシデンプン、キサンタンガム、アラビヤガム、
トラガントガム、カラヤガム、グアガム、ゼラチン等を
挙げることができ、これらは、１種単独で又は２種類以
上適宜組み合わせて使用することができる。多価アルコ
ールに不溶な高分子化合物の配合量は、適宜選定するこ
とができるが、通常、非水系ゲル基剤全体の０．０１〜
４０質量％、好ましくは、０．１〜２０質量％添加され
る。

【００１９】薬効成分としては、例えば、ｌ−メントー
ル、インドメタシン、サリチル酸グリコール、サリチル
酸メチル、ケトプロフェン、フルルビプロフェン、イブ
プロフェン、スプロフェン、ロキソプロフェン、ザルト
プロフェン、ピロキシカム、フェルビナク、サリチル
酸、ジフェンヒドラミン、ジブカイン、プロカイン、リ
ドカイン、ビタミンＥ誘導体、グリチルレチン酸、エラ
グ酸、コウジ酸、ハイドロキノン、及びトウガラシエキ
ス等の生薬エキス及びこれらの塩、及びこれらの誘導体
等を挙げることができ、これらは、１種単独で又は２種
類以上適宜組み合わせて使用することができる。配合量
は、薬効有効量である。

【００２０】乳化剤としては、例えばジグリセリンモノ
ステアレート等のポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレン（ＰＯＥ）（１０）グリセリンモノオレ
エート等のポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ＰＯＥ（２
５）ラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンア
ルキルエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルエー
テルポリオキシエチレンアルキル硫酸（エステル）塩、
脂肪酸石けん、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ア
ルキル硫酸塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、アルキル
アンモニウム塩、酢酸ベタイン、プロピレングリコール
脂肪酸エステル、ビタミン誘導体、グリチルリチン酸、
グリチルレチン酸およびこれらの誘導体が上げられ、具
体的には、ソルビタンモノオレート、グリセリンモノオ
レート、デカグリセリルモノオレート、ジグリセリルジ
オレート、ヘキサグリセリルモノラウレートプロピレン
グリコールモノステアレート、ＰＯＥ（２０）ソルビタ
ンモノオレート、ＰＯＥ（６０）ソルビットテトラオレ
ート、ＰＯＥ（４０）モノステアレート、ＰＯＥ（１
０）オレイルエーテル、ＰＯＥ（１０）ノニルフェニル
エーテル、ＰＯＥ（５０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（５）
オレイン酸アミド、ラウリル硫酸ナトリウム、ＰＯＥア
ルキルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥアルキルエーテ
ル酢酸ナトリウム、トリＰＯＥ（１０）アルキルエーテ
ルリン酸、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩
化ベンザルコニウム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン、卵黄、レシチン、イミダソリニウムベタイン、セ
バシン酸ジエステル等を挙げることができ、これらは、
１種単独で又は２種類以上適宜組み合わせて使用するこ
とができる。界面活性剤は配合量は、適宜選定すること
ができるが、通常、非水系ゲル基剤全体の０．０５〜３
０質量％、好ましくは、０．１〜１５質量％である。界
面活性剤を添加することにより、薬物の有効性や安定性
の向上の効果が得られる。

【００２１】保湿成分としては、例えば、乳酸塩、ピロ
リドンカルボン酸塩、アミノ酸としてグリシン、アラニ
ン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン等およ
びその塩、尿素、ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイ
チン硫酸ナトリウム、アラントイン、ヘパリン、コラー
ゲン、エラスチン、乳清、大豆蛋白、アルギン酸ナトリ
ウム、ペクチン、カラギーナン、コメヌカエキス、アロ
エエキス、トレハロース、キチン誘導体、キトサン誘導
体、プラセンター、セラミド、大豆リン脂質、ベタイ
ン、甘草抽出末、コメヌカ発酵エキス、アラントインお
よびその誘導体、アルニカエキス、ビワ葉エキス、マロ
ニエエキス、ヨモギエキスなどの動植物由来成分、ヒマ
シ油、オリーブ油、カカオ油、パーム油、椿油、ヤシ
油、木ロウ、ホホバ油、グレープシード油、アボガド油
等の植物油脂類；ミンク油、卵黄油等の動物油脂類；ミ
ツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ、キャンデ
リラロウ等のロウ類；流動パラフィン、スクワラン、マ
イクロクリスタリンワックス、セレシンワックス、パラ
フィンワックス、ワセリン等の炭化水素類；ラウリン
酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソス
テアリン酸、ベヘニン酸等の天然および合成脂肪酸類；
セタノール、ステアリルアルコール、ヘキシルデカノー
ル、オクチルドデカノール、ラウリルアルコール等の天
然および合成高級アルコール類；ミリスチン酸イソプロ
ピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチ
ルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、コレステロ
ールオレート等のエステル類等の油性成分、及びアオサ
科、オゴノリ科、テングサ科、ミリン科、コンブ科、ア
イヌワカメ科、ホンダワラ科、ヒバマタ科、フノリ科、
ヒトエグサ科、ミル科、ウシケノリ科、スギノリ科、カ
ギノリ科、イバラノリ科、ナガマツモ科、モヅク科、ダ
ービリア科、レッソニア科およびダルス科に属する海藻
の抽出物等の海藻抽出物等等を挙げることができ、これ
らは、１種単独で又は２種類以上適宜組み合わせて使用
することができる。保湿成分の配合量は、適宜選定する
ことができるが、通常、非水系ゲル基剤全体の０．１〜
７０質量％、好ましくは１．０〜４５質量％である。

【００２２】清涼化剤としては、例えば、カンフル、チ
モール、メントール、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−カル
ボキシアミド、ｐ−メンタン−３，８−ジオール、ｌ−
イソプレゴール、ｌ−メンチルグリセリルエーテル等の
メントール誘導体等を挙げることができ、これらは、１
種単独で又は２種類以上適宜組み合わせて使用すること
ができる。清涼化剤の配合量は、適宜選定することがで
きるが、通常、非水系ゲル基剤全体の０．０１〜１５質
量％、好ましくは０．０５〜１０質量％、より好ましく
は０．１〜５質量％である。

【００２３】無機紛体としては、例えば、カオリン、ベ
ントナイト、モンモリロナイト、酸化亜鉛、酸化チタ
ン、無水ケイ酸、合成ヒドロタルサイト、ゼオライト、
リン酸水素ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛、
塩化カルシウム、塩化マグネシウム、炭酸ナトリウム等
を挙げることができ、これらは、１種単独で又は２種類
以上適宜組み合わせて使用することができる。無機紛体
の配合量は、適宜選定することができるが、通常、非水
系ゲル基剤全体の０．０５〜３０質量％、好ましくは
０．５〜１５質量％である。無機粉体を添加することに
より、さらに良好な保形性が得られる。

【００２４】粘着付与剤としては、例えば、ロジン系樹
脂、テルペン系樹脂、フェノール系樹脂等を挙げること
ができ、これらは、１種単独で又は２種類以上適宜組み
合わせて使用することができる。粘着付与剤の配合量
は、適宜選定することができるが、通常、非水系ゲル基
剤全体の０．１〜６０質量％、好ましくは、０．５〜３
０質量％である。

【００２５】防腐剤としては、例えば、メチルパラベ
ン、プロピルパラベン、チモール等を挙げることがで
き、これらは、１種単独で又は２種類以上適宜組み合わ
せて使用することができる。防腐剤の配合量は、適宜選
定することができるが、通常、非水系ゲル基剤全体の０
〜５質量％、好ましくは、０．００１〜１質量％であ
る。

【００２６】溶解剤としては、例えば、エタノール、流
動パラフィン、スクワラン等を挙げることができ、これ
らは、１種単独で又は２種類以上適宜組み合わせて使用
することができる。溶解剤の配合量は、適宜選定するこ
とができるが、通常、非水系ゲル基剤全体の０．５〜６
０質量％、好ましくは、１〜３０質量％である。

【００２７】安定化剤は、組成物の退色、変色を防止す
るために添加される。安定化剤としては、例えば、エチ
レンジアミン２ナトリウム塩（ＥＤＴＡ２ナトリウム）
等を挙げることができ、これらは、１種単独で又は２種
類以上適宜組み合わせて使用することができる。安定化
剤の配合量は、適宜選定することができるが、通常、非
水系ゲル基剤全体の０．００１〜１０質量％、好ましく
は、０．００５〜２質量％である。

【００２８】経皮吸収促進剤としては、例えば、クロタ
ミトン、ベンジルアルコール等等を挙げることができ、
これらは、１種単独で又は２種類以上適宜組み合わせて
使用することができる。桂皮吸収促進剤の配合量は、適
宜選定することができるが、通常、非水系ゲル基剤全体
の０．０５〜２０質量％、好ましくは、０．１〜１０質
量％である。

【００２９】香料としては、例えば、ハーブ系精油類、
エキス類、その他低級アルコール類、アルデヒド類があ
り、具体的には、アニス、アンジェリカ、安息香、イモ
ーテル、カモミール、ガーリック、カルダモン、ガルバ
ナム、キャラウエイ、キャロットシード、グアアックウ
ッド、グレープフルーツ、サイプレス、サンダルウッ
ド、シダーウッド、ジュニパー、スターアニス、セー
ジ、ゼラニウム、セロリ、タイム、タラゴン、テレビ
ン、トウヒ、乳香、バイオレット、パイン、パセリ、バ
ーチ、パチュリー、バラ、ヒソップ、フェンネル、ブラ
ックペッパー、ボダイジュ花、没薬、ヤロウ、レモン、
レモングラス、ローズマリー、ローレル、シモツケギ
ク、モモ、ヤグルマギク、ユーカリ、ユズ、ラベンダ
ー、ハッカ等を挙げることができ、これらは、１種単独
で又は２種類以上適宜組み合わせて使用することができ
る。香料の配合量は、適宜選定することができるが、通
常、非水系ゲル基剤全体の０．０００５〜１０質量％、
好ましくは、０．００１〜５質量％である。

【００３０】色素は、その種類は特に限定されず、法定
色素ハンドブック記載の色素を配合することができ、例
えば、青色１号、黄色４号、赤色１０２号等の水溶性色
素や、青色４０４号、黄色２０５号等の非水用性・非油
溶性顔料等を挙げることができ、これらは、１種単独で
又は２種類以上適宜組み合わせて使用することができ
る。色素の配合量は、適宜選定することができるが、通
常、非水系ゲル基剤全体の０．００００５〜１質量％、
好ましくは、０．０００１〜０．１質量％である。

【００３１】本発明の非水系ゲル基剤は、上記必須成分
及び必要に応じて上記任意成分を適宜配合して公知の方
法で均一になるまで練合することによって調製すること
ができる。

【００３２】本発明の非水系ゲル基剤は、その用途、剤
型が特に制限されるものではなく、例えば、貼付剤（パ
ップ剤、フットケアシート剤、パック剤、マスク剤等）
として使用することができる。

【００３３】そして本発明の貼付剤は、上記非水系ゲル
基剤を支持体に展延したものであり、支持体としては，
公知のものを使用することができ、例えば、紙、織布、
不織布、編布、高分子フィルム又はそれらの積層体等を
挙げることができる。好ましい支持体は、不織布、編
布、または高分子フィルムと不織布または編布との積層
体である。上記非水系ゲル基剤を支持体に展延する際の
展延量は、特に制限されるものではないが、例えば支持
体１０×１４ｃｍあたりの基剤量が、例えば、１〜４０
ｇ、好ましくは５〜３５ｇ程度とすると、好適である。
上記基剤の展延量が少なすぎると、貼付時に十分な粘着
性が得られない場合があり、多すぎると貼付剤の取り扱
い性が悪くなる場合がある。

【００３４】なお、本発明の貼付剤は、上記非水系ゲル
基剤を上記支持体に展延した後、製品化に際して、必要
によりポリエチレンテレフタレート等のプラスチックフ
ィルム（フェイシング）で薬面（展延面）を覆い、適当
な大きさに裁断して用いることができる。

【００３５】

【発明の効果】本発明によれば、非水系基剤でありなが
ら、皮膚刺激が少なく、剥離後にベタツキが皮膚に残ら
ない、使用性の良好な非水系貼付剤が提供できる。

【００３６】

【実施例】以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。

【００３７】表１、２に示す組成で、貼付剤を調製し
た。常法によって、各成分を混練して得た組成物を支持
体上に７００ｇ／ｍ^２となるように均一に塗布して、非
水系ゲル基剤層を形成した後、その表面にフェイシング
ライナーとしてプラスチックフィルムを覆いかぶせて貼
付剤を調製した。高吸水性高分子及びカルボキシビニル
ポリマーを配合した組成物を実施例１〜２５とし、実施
例１の高吸水性高分子及び／又はカルボキシビニルポリ
マーを無配合としたものを比較例１〜３とした。上記各
貼付剤につき下記方法により、剥離後の皮膚ベタツキ、
及び繰返し貼付での剥離時の痛み、皮膚への刺激性につ
いて評価した。

【００３８】≪剥離後の皮膚ベタツキ≫健常なパネラー
１０名による使用テストを行った。シート剤は、１０×
１４ｃｍの形状とした。前腕内側にシート剤を貼り、約
８時間後剥離した際に貼付部位の皮膚の状態を観察す
る。評価は以下の基準にしたがって行い、パネラー１０
人の評価の平均点を求めた。評価基準評点・ヘタツキはなかった５点・ややベタツキがあった４点・少しベタツキがあった３点・かなりベタツキがあった２点・非常にベタツキがあった１点比較例１〜３で非常に評価が低くなった。

【００３９】健常なパネラー１０名による使用テストを
行った。シート剤は、１０×１４ｃｍの形状とした。前
腕内側にシート剤を貼り、約７時間後剥離し、１時間後
再び貼付する。これを、計５回、２日間繰り返し、以下
の評価を行う。≪剥離時の痛み≫貼付回毎の貼付剤剥離
時の痛みを評価する。評価は以下の基準にしたがって行
ない、パネラー１０人のそれぞれ５回繰返し評価の平均
点を求め、更に、パネラー１０人の評価の平均点を求め
た。評価基準評点・痛みを感じなかった５点・やや痛みを感じた４点・少し痛みを感じた３点・かなり痛みを感じた２点・非常に痛みを感じた１点実施例及び比較例での差はほとんど見られなかったが、
市販品プラスター剤Ａ及びＢは剥離時の痛みが認められ
た。

【００４０】≪剥離後の皮膚刺激≫貼付回毎の貼付剤剥
離１時間後の皮膚状態を観察する。評価は以下の基準に
したがって行ない、パネラー１０人のそれぞれ５回繰返
し評価の平均点を求め、更に、パネラー１０人の評価の
平均点を求めた。評価基準評点・貼付前と変化はなかった５点・やや赤みを帯びていた４点・少し赤みを帯びていた３点・かなり赤みを帯びていた２点・非常に赤みを帯びていた１点実施例及び比較例での差はほとんど見られなかったが、
市販品プラスター剤Ａ及びＢは剥離時の痛みが認められ
た。

【００４１】

【表１】

【００４２】

【表２】

【００４３】

【表３】

【００４４】

【表４】

【００４５】

【表５】

【００４６】

【表６】

【００４７】

【表７】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考） // Ａ６１Ｆ 7/10 ３１１Ａ６１Ｆ 7/10 ３１１ＡＦターム(参考） 4C076 AA74 BB31 DD38E EE01A EE01P EE09G FF12 FF13 FF17 FF41 FF66 FF67 4C099 AA05 CA19 EA13 GA02 HA05 LA08 LA14 NA20 TA04

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）多価アルコール（Ｂ）多価アルコール可溶性高分子（Ｃ）高吸水性高分子化合物（Ｄ）カルボキシビニルポリマーを含有する非水ゲルを有することを特徴とする貼付剤。
【請求項２】多価アルコールがグリセリン及び／または
重量平均分子量２００〜１０００のポリエチレングリコ
ールであることを特徴とする請求項１に記載の貼付剤。
【請求項３】高吸水性高分子の吸水倍率が３０倍以上で
あることを特徴とする、請求項１または２に記載の貼付
剤。
【請求項４】カルボキシビニルポリマーが、０．２質量
％中和水溶液の粘度が２万ｍＰａ・ｓ以上であることを
特徴とする、請求項１〜３に記載の貼付剤。