JPH09510725A - 老年性皮膚乾燥症の処置のための活性物質類及び組成物類 - Google Patents

老年性皮膚乾燥症の処置のための活性物質類及び組成物類

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JPH09510725A JP7524963A JP52496395A JPH09510725A JP H09510725 A JPH09510725 A JP H09510725A JP 7524963 A JP7524963 A JP 7524963A JP 52496395 A JP52496395 A JP 52496395A JP H09510725 A JPH09510725 A JP H09510725A
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Abstract

(57)【要約】 老年性皮膚乾燥症及び/又は外因性の皮膚老化の処置のために、ユビキノン類及びそれらの誘導体類の群からの1種類以上の化合物類を含有する局所用組成物類を使用する。

Description

【発明の詳細な説明】 老年性皮膚乾燥症の処置のための活性物質類及び組成物類 発明の詳細な説明 本発明は特に、老年性皮膚乾燥症の処置のための活性化合物類及び調製物類に 関する。 老年性皮膚乾燥症は例えば、内因性の遺伝的に決められた因子類により惹起さ れる。例えば、表皮及び真皮において、「老年性皮膚乾燥症」の術語の範疇に入 る、下記のような年令関連の構造的損傷及び機能障害が起こる: a)乾燥、ひび割れ、肌荒れ及び、乾燥した皺の発現、痒み(乾癬)及び/又は 皮脂腺による脂肪再分泌減少(例えば洗浄後の)。 UV光線及び化学的有毒物質のような外因性の因子類は、累積的効果をもつ可 能性があり、そして例えば、内因性の老化過程を加速化したり補足したりする可 能性がある。例えば、表皮及び真皮において、年令的老化及び老年性皮膚乾燥症 における損傷の度合及び性状の枠を越える、下記の構造的損傷及び機能障害が、 なかでも、外因性因子類により皮膚に誘起される: b)血管類の可視的拡張(couperosis); c)弛緩及び皺の発現; d)局所的な色素沈着過剰及び低下及び異常な色素沈着(例えば老年性角化症) 、並びに e)機械的なストレスに対する感受性増加(例えばひび割れ)。 本発明は特に、皮膚の老化及び老年性皮膚乾燥症の二次性の障害、なかでもa )からe)に挙げられた症状の処置に対する活性化合物類及び 製品類に関する。 老化した皮膚の処置用の製品類はそれ自体知られている。それらは例えば、レ チノイド類(ビタミンA酸及び/又はその誘導体類)又はビタミンA及び/又は その誘導体類を含んでなる。しかし,構造的損傷に対するそれらの効果の度合は 限られている。更に,製品開発において、酸化による分解に対して活性化合物類 を適切に安定化させるのは著しく困難である。更に、ビタミンA酸を含んでなる 製品類の使用はしばしば重篤な紅斑性の皮膚刺激を誘起する。従ってレチノイド 類は低濃度でのみ使用することができる。 更に、皮膚疾患類の治療、皮膚の異栄養性及び代謝異常性状態の予防並びに、 化学的及び物理的呼吸障害又は年令及び消耗による呼吸遅延の症例への使用、に 適する補酵素Q−10を含む美容的調製物類が、ドイツ特許出願公開第33 0 9 850号明細書に認められる。 特開昭58−180,410号明細書は、化粧品類に対する補酵素Q−10の 適切性につき記載している。それは皮膚細胞の代謝を賦活化し、そして酸化を抑 制すると述べられている。結果として、補酵素Q−10はUV光線による皮膚損 傷の予防及び皮膚の老化の予防に重要な機能を有する。20才から40才代にお いて、皮膚の荒れは皮膚に湿り気を与えることにより改善される。 従って本発明の目的は、これまでの当該技術の欠点を除去する方法を発見する ことであった。特に、老年性皮膚乾燥症及び皮膚の外因性の老化による損傷を除 去する効果は恒常的で継続的でそして副作用の危険を排除せねばならない。 これらの目的は本発明により達成される。 本発明は、老年性皮膚乾燥症及び/又は皮膚の外因性老化の処置のための、ユ ビキノン類及びそれらの誘導体類からなる群から選ばれる1種類以上の化合物類 を含有する、局所用調製物類の使用に関する。 本発明による局所用調製物類は美容的又は皮膚科学的調製物類にすることがで きる。 本発明はまた老年性皮膚乾燥症及び/又は皮膚の外因性老化の処置のための、 ユビキノン類及びそれらの誘導体類からなる群から選ばれる1種類以上の化合物 類の使用に関する。 驚くべきことに、ユビキノン類及びそれらの誘導体類は、皮膚の年令的な老化 、なかでも光線による老化による損傷から皮膚を防護するのみならず、老年性皮 膚乾燥症及び外因性皮膚老化により皮膚に既に誘起された損傷の修復をもたらす ことが発見され、その事実はこれまでの当該技術の欠点を著しく改善する。老年 の皮膚の構造的変化に対するこれらの群の物質のこの作用は特に好都合である。 「ユビキノン類」は本明細書においてはまた「ユビキノン類及びそれらの誘導 体類」をも意味する。 老年性皮膚乾燥症において、なかでも下記の年令関連の構造的損傷及び機能障 害が誘起される: a)乾燥、肌荒れ及び小さな皺類の発現、痒み、皮脂腺による脂肪の再分泌減少 (例えば洗浄後の)。 例えばUV光線及び化学的有毒物質により誘起される、皮膚の外因性の老化過 程において、なかでも下記の機能障害が誘起される: b)血管類の可視的拡張(couperosis); c)皮膚の弛緩及び皺の発現; d)局所的な色素沈着過剰及び低下及び色素沈着欠損(例えば老年性角化症)並 びに e)機械的なストレスに対する感受性増加(例えばひび割れ)。 onary”,Georg Thieme Verlag,Stuttgart,New York,9th Edition,pages 47 84-4785又は、“The Merck Index”,11th Edition,Merck & Co.,Inc.Rahway ,N.Y.,USA,Abstr.9751(1989)]。それらはまた、ミトキノン類又は補酵素類 Qとも呼ばれる。側鎖のイソプレン単位の数は、補酵素類Q−nの名称における n(ここでnは整数)で与えられる。好ましいユビキノン類又は補酵素類Q−n は、n=0−12の、特に好ましくはn=1−12の、そして特には、n=6か ら10のものである。従って本発明はまた、イソプレン置換体類を持たないユビ キノンのキノン母体物質にも関する。本発明によるユビキノン類又はそれらの誘 導体類はまた例えば、アルキル−ユビキノン類、特に、好ましくはC1-C12−ア ルキル基類をもつ6−アルキル−ユビキノン類である。デシル−ユビキノン、特 に6−デシル−ユビキノン、又は2,3−ジメトキシ−5−メチル−6−デシル −1,4−ベンゾキノンが好ましい。 生物学的な、ミトコンドリアの酸化において、ユビキノン類は電子の移動物質 類として働くので、動物細胞のエネルギー代謝において重要な役目を演ずる。ユ ビキノン類は長い間、酸化感受性物質類の保護のための抗酸化剤類として美容調 製物類中に使用されてきた。 本発明による下記の活性化合物類及びそれらとの組み合わせ物類は特に好まし い: 補酵素Q−10、補酵素Q−9、補酵素Q−8、補酵素Q−7及び補酵 素Q−6。 本発明による活性化合物類は、それぞれ該調製物類の総重量を基にして0.0 01から99重量%の量で、例えばまた0.001から50重量%の量で局所用 調製物類中に存在することができる。 本発明による活性化合物類は好ましくは、それぞれ該調製物類の総重量を基に して0.01から10重量%の量で、特には0.1から1重量%の量で局所用調 製物類中に存在することができる。 皮膚の保護用製品類又は皮膚科学的組成物類は特に好ましくは補酵素Q−10 を0.2から0.4重量%、特には、0.3重量%を含んでなる。 本申請書に関しては常に、本発明による具体的な皮膚保護用調製物又は皮膚科 学的組成物の100%の総組成を基にした重量百分率を意図している。 本発明による組み合わせ物類及び活性化合物類を含む、本発明による局所用調 製物類又は組成物類は、すべて通常の使用形態類、例えばクリーム剤(W/O、 O/W又はW/O/W)、ゲル剤類、ローション類及び乳剤類である。 本発明による局所用調製物類は、液剤、ペースト状もしくは固形の調製物類、 例えば水性もしくはアルコール性液剤類、水性懸濁液類、エマルション類、軟膏 類、クリーム類、油剤類、末剤類又はスティック剤類として調製することができ る。希望の調製物により、更にその他の成分として、例えば油成分、脂肪類及び ワックス類、乳化剤類、陰イオン性、陽イオン性、両イオン性及び/又は非イオ ン性の界面活性剤類、低級一価及び多価アルコール類、水、保存剤類、緩衝物質 類、増粘剤類、香料 類、染料類及び乳白化剤類を含んでなることができる活性化合物類が、局所用用 途のための製薬学的な及び化粧品としての基材類に取り込まれることができる。 本発明による活性化合物類はまた経皮的治療システム、特に立法晶(cubic)系で 好都合に使用することができる。 更に、酸化に敏感なユビキノン類又はプラストキノン類の安定性を確保するた めに、例えば0.1から10重量%の量の、抗酸化剤類[例えばアルファ−トコ フェロール、ビタミンE及びC、イミダゾール類、アルファ−ヒドロキシカルボ ン酸類(例えばリンゴ酸、グリコール酸、グルコン酸、サリチル酸及びそれらの 誘導体類)及び/又は鉄錯生成剤(例えばEDTA及びアルファ−ヒドロキシ脂 肪酸類)及び/又は既知のUV光線防御フィルター剤類を、該調製物類に添加す ることは好都合である。 更に、該調製物類に、特に、好気性細胞のエネルギー代謝の物質類もしくは物 質の組み合わせ物類[例えば細胞エネルギー移動物質類(クレアチン、グアニン 、グアノシン、アデニン、アデノシン、ニコチン、ニコチンアミド及びリボフラ ビンのような)、補酵素類(例えばパントテン酸、パンテノール、リポン酸及び ナイアシン)、補助因子類(例えばL−カルニチン及びウリジン)、基質類(例 えばヘキソース類、ペントース類及び脂肪酸類)及び中間代謝生成物類(例えば クエン酸及びピルビン酸エステル)及び/又はグルタチオン]を0.01−10 重量%添加することもまた好都合である。 本発明による調製物類はまた好都合には、全領域の紫外光線から皮膚を防護す る美容的調製物類を提供するために、該調製物類の総重量を基にして、そのフィ ルター物質類の総量が例えば、0.1から30重量%、 好ましくは0.5から10重量%、特には、1.0から6.0重量%であるよう な、UVA及び/又はUVB領域のUV光線を吸収する物質類を含んでなること もできる。それらはまた皮膚のための日よけ用組成物類として使用することもで きる。該調製物類中で、該UV吸収剤類は活性化合物類に関する抗酸化剤類とし て作用する。 本発明によるエマルション類がUVBフィルター物質類を含んでなる場合、こ れらは油溶性でも水溶性でもよい。本発明により好都合な油溶性のUVBフィル ター物質類は例えば:3−ベンジリデンカンファー誘導体類、好ましくは3−( 4−メチルベンジリデン)カンファー及び3−ベンジリデンカンファーである。 好都合な水溶性のUVBフィルター物質類は例えば: そのナトリウム、カリウム又はそのトリエタノールアンモニウム塩のような、2 −フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸の塩類、及びスルホン酸自体で ある。 更に、本発明による活性化合物の組み合わせ物類を、美容的調製物類中に今日 まで通常含有されてきたUVAフィルター物質類と組み合わせることもまた好都 合である可能性がある。これらの物質類は好ましくは、ジベンゾイルメタンの誘 導体類、特に1−(4’−tert−ブチルフェニル)−3−(4’−メトキシフェ ニル)プロパン−1,3−ジオン及び1−フェニル−3−(4’−イソプロピル フェニル)プロパン−1,3−ジオンである。本発明はまた、これらの組み合わ せ物類又はこれらの組み合わせ物類を含んでなる調製物類に関する。UVB組み 合わせ物に使用された量を使用することができる。 従って、本発明はまた、それらにより、例えば調製物の安定性及び作 用が改善され得るような、特に局所用調製物類中における、抗酸化剤類、好気性 細胞エネルギー代謝物質類及び/又はUV吸収剤類との、本発明による活性化合 物類の組み合わせ物類に関する。 前記の活性化合物の群から選ばれる、組み合わせることができる活性化合物類 として記載された例は本発明を詳述するために役立つが、これらの例に本発明を 限定する意図はない。 更に、本発明による物質類が例えば、セラミド類、脂肪酸類、スフィンゴミエ リン及びホスホグリセリド類のような水素化された両親媒性化合物類の、リポソ ーム類中、ミセル類中、ナノスフェア等の中に、あるいはシクロデキストラン類 中に封入(被包)されるような、保護的調製物の形態を使用することができる。 その他の保護は、その生成過程における保護用気体(例えばN2もしくはCO2) の使用及び気密性包装形態の使用により実施することができる。 その他の補助剤類及び添加剤類は水結合剤類、増粘剤類、充填剤類、香料、染 料類、乳化剤類、ビタミン類のような活性化合物類、保存剤類、水及び/又は塩 類である可能性がある。 ユビキノン類及びその他の酸化に敏感な物質類の処理中、温度は40℃を越え てはならない。その他は当業者には既知の通常の規則を順守せねばならない。 従って本発明による物質の群はすべての化粧品基材に取り込むことができる。 しかし原則的にW/O及びO/W及びW/O/Wエマルション類が好ましい。本 発明による組み合わせ物類は、例えばO/Wクリーム剤類、W/Oクリーム剤類 、O/Wローション類、W/Oローション類等のような保護用製品類中に特に好 都合に使用することができる。 別記されない限り、すべての量のデータ、百分率データ又は部は重量、特に調 製物類又は具体的な混合物の総重量に関する。 下記の実施例類はこれらの実施例類に本発明を限定する意図を持たずに、本発 明を詳述するために役立つ。 記載の部は重量部である。 実施例IW/Oタイプの皮膚クリーム 重量部 ワセリンDAB9 13 グリセロールDAB9 6.3 水(CDS、完全に脱塩化) 34.4 パラフィン油(鉱油5E、Shell社) 35 セテアリルアルコール/PEG40−ヒマシ油/ 硫酸セテアリルナトリウム (Emulgade F,Henkel KGaA社) 2.5 75℃に加熱した水性相を75℃に加熱した脂肪相に添加し、そして均質な白 色のクリームが形成されるまで該成分を撹拌し、均質化させる。0.3部の補酵 素Q10をパラフィン油8.5部中に溶解させ、該溶液を、約40℃に冷却した クリームに添加し、そして均質な淡黄色のクリームが生成されるまで成分を撹拌 する。 実施例Iは下記の最終組成を持つ: 重量部 ワセリンDAB9 13 グリセロールDAB9 6.3 水(CDS、完全に脱塩化) 34.4 パラフィン油(鉱油5E、Shell社) 43.5 セテアリルアルコール/PEG40−ヒマシ油/ 硫酸セテアリルナトリウム (Emulgade F,Henkel KGaA社) 2.5補酵素Q10 0.3 100 実施例IIW/Oタイプの皮膚用クリーム 重量部 PEG1−オレオステアリン酸グリセリル+ パラフィンワックス 8 ワセリンDAB 2.8 パラフィン油(鉱油5E、Shell社) 9.9 パラフィンワックス/パラフィン 1.8 セレシン 2.2 オクチルドデカノール(Eutanol G) 10 プロピレングリコール 1 グリセロール 1 硫酸マグネシウム 0.7 水CDS 59.7 全添加剤(香料、保存剤、安定化剤) 0.8 75℃に加熱した水性相を75℃に加熱した脂肪相に添加し、そして均質な白 色のクリームが形成されるまで成分を撹拌し、均質化させる。 0.36部の補酵素Q10及び0.04部の補酵素Q6をパラフィン油2部中に 溶解させ、該溶液を、約40℃に冷却したクリームに添加し、そして均質な淡黄 色のクリームが生成されるまで該成分を撹拌する。 実施例IIは下記の最終組成を持つ: 重量部 PEG1−オレオステアリン酸グリセリル+ パラフィンワックス 8 ワセリンDAB 2.8 パラフィンワックス/パラフィン 1.8 パラフィン油(鉱油5E、Shell社) 11.9 セレシン 2.2 オクチルドデカノール 10 補酵素Q6 0.04 補酵素Q10 0.36 プロピレングリコール 1 グリセロール 1 硫酸マグネシウム 0.7 水CDS 59.4全添加剤(香料、保存剤、安定化剤) 0.8 100 実施例IIIO/Wタイプの皮膚用クリーム 重量部 オクチルドデカノール(Eutanol G,Henkel KGaA社) 9.3 セテアリルアルコール/PEG40−ヒマシ油/ 硫酸セテアリルナトリウム (EmulgadeF,Henkel KGaA社) 3.7 水CDS 73.7 グリセロールDAB9 4.6 パラフィン油(鉱油5E,Shell社) 5.8 75℃に加熱した水性相を75℃に加熱した脂肪相に添加し、そして均質な白 色のクリームが形成されるまで成分を撹拌し、均質化させる。0.54部の補酵 素Q10及び0.36部の補酵素Q6をパラフィン油2部中に溶解させ、該溶液 を、約40℃に冷却したクリームに添加し、そして均質な淡黄色のクリームが生 成されるまで成分を撹拌する。 実施例IIIは下記の最終組成を持つ: 重量部 オクチルドデカノール(Eutanol G,Henkel KGaA社) 9.3 セテアリルアルコール/PEG40−ヒマシ油/ 硫酸セテアリルナトリウム (Emulgade F,Henkel KGaA社) 3.7 水CDS 73.7 グリセロールDAB9 4.6 パラフィン油(鉱油5E,Shell社) 7.8 補酵素Q6 0.36補酵素Q10 0.54 100 実施例IV O/Wローション 重量部 ステアレス−2 3 ステアレス−21 2 セテアリルアルコール/PEG40−ヒマシ油/ 硫酸セテアリルナトリウム (Emulgade F,Henkel KGaA社) 2.5 パラフィン油(鉱油5E,Shell社) 10.1 プロピレングリコール 1 グリセロール 1 水CDS 74.3 全添加剤(香料、保存剤、安定化剤) 0.8 75℃に加熱した水性相を75℃に加熱した脂肪相に添加し、そして均質な白 色のローションが形成されるまで成分を撹拌し、均質化させる。0.2部の補酵 素Q10及び0.2部の補酵素Q6をパラフィン油4部中に溶解させ、該溶液を 、約40℃に冷却したローションに添加し、そして均質な淡黄色のローションが 生成されるまで成分を撹拌する。 実施例IVは下記の最終組成を持つ: 重量部 ステアレス−2 3 ステアレス−21 2 セテアリルアルコール/PEG40−ヒマシ油/ 硫酸セテアリルナトリウム (Emulgade F,Henke lKGaA社) 2.5 パラフィン油(鉱油5E,Shell社) 14.1 プロピレングリコール 1 補酵素Q6 0.2 捕酵素Q10 0.2 グリセロール 1 水CDS 74.3全添加剤(香料、保存剤、安定化剤) 0.8 100 実施例VO/Wローション 重量部 オクチルドデカノール(Eutanol G,Henkel KGaA社) 5.6 セテアリルアルコール/PEG40−ヒマシ油/ 硫酸セテアリルナトリウム (Emulgade F,Henkel KGaA社) 8.9 イソノナン酸セテアリル(Cetiol 5N,Henkel KGaA社) 7.5 水CDS 62.3 グリセロールDAB9 4.7 パラフィン油(鉱油5E,Shell社) 5.7 75℃に加熱した水性相を75℃に加熱した脂肪相に添加し、そして均質な白 色のローションが形成されるまで成分を撹拌し、均質化させる。0.04部の補 酵素Q10及び0.36部の補酵素Q6をパラフィン油4部中に溶解させ、該溶 液を、約40℃に冷却したローションに添加し、そして均質な淡黄色のローショ ンが生成されるまで成分を撹拌する。 実施例Vは下記の最終組成を持つ: 重量部 オクチルドデカノール(Eutanol G,Henkel KGaA社) 5.6 セテアリルアルコール/PEG40−ヒマシ油/ 硫酸セテアリルナトリウム (Emulgade F,Henkel KGaA社) 8.9 イソノナン酸セテアリル(Cetiol 5N,Henkel KGaA社) 7.5 水CDS 62.3 グリセロールDAB9 4.7 パラフィン油(鉱油5E,Shell社) 10.7 補酵素Q6 0.04補酵素Q10 0.36 100 実施例VI皮膚用油 重量部 トリカプリル酸グリセリル (Mig1yol 812,Dynamit Nobel社) 21 ラウリン酸ヘキシル(Cetiol A,Henkel KGaA社) 20 ステアリン酸オクチル(Cetiol 886,Henkel KGaA社) 20 パラフィン油(鉱油5E,She1l社) 35 補酵素Q6 2 100 成分を、均質で清澄な混合物が生成されるまで25℃で撹拌する。 実施例VII皮膚用油 重量部 トリカプリル酸グリセリル (Miglyol 812,Dynamit Nobel社) 21 ラウリン酸ヘキシル(Cetio1 A,Henkel KGaA社) 20 ステアリン酸オクチル(Cetiol 886,Henkel KGaA社) 20 パラフィン油(鉱油5E、Shell社) 35捕酵素Q6 2 100 製造は実施例VIに記載のように実施される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 シユライナー, フオルカー ドイツ連邦共和国デー−20259ハンブル ク・アイムスビユツテラーシヨセー67 (72)発明者 シユタイガー, クラウス−ミヒヤエル ドイツ連邦共和国デー−20149ハンブル ク・オベルシユトラーセ108

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1. 老年性皮膚乾燥症及び/又は皮膚の外因性老化の処置のための、ユビキノ ン類及びそれらの誘導体類からなる群から選ばれる1種類以上の化合物類を含有 する局所用調製物類の使用。 2. 前記ユビキノン類が0から12個のイソプレン単位及び/又は、適切な場 合には、アルキル基類をもつことに特徴付けられる、請求の範囲第1項に記載の 局所用調製物類の使用。 3. 前記ユビキノン類が9又は10個のイソプレン単位をもつことに特徴付け られる、請求の範囲第1項に記載の調製物類の使用。 4. それらが抗酸化剤類、好気性細胞エネルギー代謝の物質類及び/又はUV 吸収物質類を含んでなることに特徴付けられる、請求の範囲第1項に記載の調製 物類の使用。 5. それらが美容的又は皮膚科学的調製物類、特にW/O、O/W又はW/O /Wエマルション類であることに特徴付けられる、請求の範囲第1項に記載の調 製物類の使用。 6. 老年性皮膚乾燥症及び/又は皮膚の外因性老化の処置のための、ユビキノ ン類及びそれらの誘導体類からなる群から選ばれる1種類以上の化合物類の使用 。
JP7524963A 1994-03-25 1995-03-24 老年性皮膚乾燥症の処置のための活性物質類及び組成物類 Ceased JPH09510725A (ja)

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