JPH10130128A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JPH10130128A JPH10130128A JP8286218A JP28621896A JPH10130128A JP H10130128 A JPH10130128 A JP H10130128A JP 8286218 A JP8286218 A JP 8286218A JP 28621896 A JP28621896 A JP 28621896A JP H10130128 A JPH10130128 A JP H10130128A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino acid
- odd
- acyl
- acid ester
- acyl group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた育毛促進効果、保湿作用、皮下血
流量増進作用等を有する育毛用、皮膚用などに好適な化
粧料を提供する。 【解決手段】 奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル
アミノ酸エステルを含有する化粧料。
流量増進作用等を有する育毛用、皮膚用などに好適な化
粧料を提供する。 【解決手段】 奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル
アミノ酸エステルを含有する化粧料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は育毛剤，養毛剤等の
化粧料に関し、特に、優れた育毛促進効果、保湿作用、
皮下血流量増進作用等を有する毛髪用、皮膚用などに好
適な化粧料に関する。
化粧料に関し、特に、優れた育毛促進効果、保湿作用、
皮下血流量増進作用等を有する毛髪用、皮膚用などに好
適な化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、各種の薬効剤を配合した化粧
料が知られている。例えば育毛剤においては、このよう
な薬効剤として、ビタミンＥなどのビタミン類，セリ
ン，メチオニンなどのアミノ酸類、アセチルコリン誘導
体などの血管拡張剤、紫根エキス等の抗炎症剤、エラス
トジオールなどの女性ホルモン剤、セフアランチンなど
の皮膚機能亢進剤、パントテン酸銅などのメラニン合成
触媒剤、サリチル酸などの角質溶解剤などが配合され、
脱毛症の予防及び治療に用いられている。脂肪酸または
その誘導体が育毛剤等の化粧料に配合された例として、
オリーブ油，ヒマシ油等の天然植物油あるいはステアリ
ン酸を製品の物性改善の目的で配合した例が知られてい
る。このような植物油や動物油等の天然に存在する各種
脂質の構成脂肪酸はステアリン酸、パルミチン酸等の飽
和脂肪酸であれ、オレイン酸、リノール酸等の不飽和脂
肪酸であれ、その殆ど全てが偶数の炭素鎖を有する脂肪
酸であることは知られている。また一方で、炭素数が奇
数の脂肪酸またはその誘導体を毛髪化粧料に配合した例
として、例えば特公昭６３−４１３６３号公報に記載さ
れる化合物がある。
料が知られている。例えば育毛剤においては、このよう
な薬効剤として、ビタミンＥなどのビタミン類，セリ
ン，メチオニンなどのアミノ酸類、アセチルコリン誘導
体などの血管拡張剤、紫根エキス等の抗炎症剤、エラス
トジオールなどの女性ホルモン剤、セフアランチンなど
の皮膚機能亢進剤、パントテン酸銅などのメラニン合成
触媒剤、サリチル酸などの角質溶解剤などが配合され、
脱毛症の予防及び治療に用いられている。脂肪酸または
その誘導体が育毛剤等の化粧料に配合された例として、
オリーブ油，ヒマシ油等の天然植物油あるいはステアリ
ン酸を製品の物性改善の目的で配合した例が知られてい
る。このような植物油や動物油等の天然に存在する各種
脂質の構成脂肪酸はステアリン酸、パルミチン酸等の飽
和脂肪酸であれ、オレイン酸、リノール酸等の不飽和脂
肪酸であれ、その殆ど全てが偶数の炭素鎖を有する脂肪
酸であることは知られている。また一方で、炭素数が奇
数の脂肪酸またはその誘導体を毛髪化粧料に配合した例
として、例えば特公昭６３−４１３６３号公報に記載さ
れる化合物がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の育毛剤等の化粧料は、例えばフケ，カユミ，抜毛な
どの予防及び改善に有効で、発毛や育毛を促すとされて
いるものの、いまだ満足すべき効果を発揮するものは得
られていないのが実状である。本発明は、かかる事情下
でなされたものであり、優れた育毛促進効果、保湿作
用、皮下血流量増進作用等を有する毛髪用、皮膚用など
に好適な化粧料を提供することを目的とする。
来の育毛剤等の化粧料は、例えばフケ，カユミ，抜毛な
どの予防及び改善に有効で、発毛や育毛を促すとされて
いるものの、いまだ満足すべき効果を発揮するものは得
られていないのが実状である。本発明は、かかる事情下
でなされたものであり、優れた育毛促進効果、保湿作
用、皮下血流量増進作用等を有する毛髪用、皮膚用など
に好適な化粧料を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、化粧料におい
て、特定の炭素数を有するアシル基を有するアシルアミ
ノ酸エステルを含有することにより、優れた育毛促進効
果、保湿作用、皮下血流量増進作用等を奏することを見
出したものである。更に、このようなアシルアミノ酸エ
ステルを使用することにより、化粧料の基材となる溶剤
に対する溶解性が著しく改善されるという利点も見出さ
れた。本発明は、かかる知見に基づいて完成したもので
ある。すなわち本発明は、奇数炭素数アシル基を有する
Ｎ−アシルアミノ酸エステルを含有する化粧料を提供す
るものである。
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、化粧料におい
て、特定の炭素数を有するアシル基を有するアシルアミ
ノ酸エステルを含有することにより、優れた育毛促進効
果、保湿作用、皮下血流量増進作用等を奏することを見
出したものである。更に、このようなアシルアミノ酸エ
ステルを使用することにより、化粧料の基材となる溶剤
に対する溶解性が著しく改善されるという利点も見出さ
れた。本発明は、かかる知見に基づいて完成したもので
ある。すなわち本発明は、奇数炭素数アシル基を有する
Ｎ−アシルアミノ酸エステルを含有する化粧料を提供す
るものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】以下に、本発明を更に詳細に説明
する。本発明は、奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシ
ルアミノ酸エステルを含有する化粧料に関するものであ
るが、ここで配合される奇数炭素数アシル基を有するＮ
−アシルアミノ酸エステルとは、アミノ酸中のアミノ基
の少なくとも一つが奇数炭素数を有するアシル基により
アシル化されたＮ−アシルアミノ酸とアルコール化合物
とのエステル化合物である。
する。本発明は、奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシ
ルアミノ酸エステルを含有する化粧料に関するものであ
るが、ここで配合される奇数炭素数アシル基を有するＮ
−アシルアミノ酸エステルとは、アミノ酸中のアミノ基
の少なくとも一つが奇数炭素数を有するアシル基により
アシル化されたＮ−アシルアミノ酸とアルコール化合物
とのエステル化合物である。
【０００６】上記奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシ
ルアミノ酸の製造に使用されるアミノ酸としては、天然
由来のアミノ酸、非タンパク性アミノ酸あるいは化学合
成により製造されたアミノ酸のいずれも使用でき、例え
ば、α−アミノ酸，β−アミノ酸，γ−アミノ酸，δ−
アミノ酸，脂肪族アミノ酸，芳香族アミノ酸，複素環ア
ミノ酸，中性アミノ酸，塩基性アミノ酸，酸性アミノ
酸，アラニン，バリン，ロイシン，イソロイシン，メチ
オニン，トリプトファン，フェニルアラニン，グリシ
ン，セリン，トレオニン，システイン，チロシン，アス
パラギン，グルタミン，リシン，アルギニン，アスパラ
ギン酸，グルタミン酸，β−アラニン，ヒドロキシリシ
ン，オルニチン，シトルリン，５−アミノレブリン酸，
γ−アミノ酪酸などが用いられる。本発明においては、
上記Ｎ−アシルアミノ酸としては、好ましくは下記一般
式（Ｉ）で表される化合物が用いられる。
ルアミノ酸の製造に使用されるアミノ酸としては、天然
由来のアミノ酸、非タンパク性アミノ酸あるいは化学合
成により製造されたアミノ酸のいずれも使用でき、例え
ば、α−アミノ酸，β−アミノ酸，γ−アミノ酸，δ−
アミノ酸，脂肪族アミノ酸，芳香族アミノ酸，複素環ア
ミノ酸，中性アミノ酸，塩基性アミノ酸，酸性アミノ
酸，アラニン，バリン，ロイシン，イソロイシン，メチ
オニン，トリプトファン，フェニルアラニン，グリシ
ン，セリン，トレオニン，システイン，チロシン，アス
パラギン，グルタミン，リシン，アルギニン，アスパラ
ギン酸，グルタミン酸，β−アラニン，ヒドロキシリシ
ン，オルニチン，シトルリン，５−アミノレブリン酸，
γ−アミノ酪酸などが用いられる。本発明においては、
上記Ｎ−アシルアミノ酸としては、好ましくは下記一般
式（Ｉ）で表される化合物が用いられる。
【０００７】
【化１】
【０００８】式中、Ｒは置換基を有していてもよい偶数
炭素数の直鎖式脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ1 及びＲ2
はそれぞれ水素，アルキル基，ヒドロキシアルキル基，
アリール基，ヒドロキシアリール基，−（ＣＨ2)y ＣＯ
ＯＨまたは−（ＣＨ2)z ＮＨ2を表し、これらの基は各
々カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）あるいはアミノ基（−
ＮＨ2 ）で置換されていてもよい。また、ｘ，ｙ及びｚ
は各々０〜４の整数を表す。上記一般式（Ｉ）におい
て、Ｒで表される偶数炭素数の直鎖式脂肪族炭化水素基
は飽和、不飽和のいずれのものでもよいが、好ましくは
ＣＨ3 （ＣＨ2 ) n −（ここで、ｎは５〜１７の奇数の
整数である）で表される基が挙げられる。本発明におい
ては、上記一般式（Ｉ）で表されるＮ−アシルアミノ酸
として、下記一般式（II）で表される化合物を好ましく
使用することができる。
炭素数の直鎖式脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ1 及びＲ2
はそれぞれ水素，アルキル基，ヒドロキシアルキル基，
アリール基，ヒドロキシアリール基，−（ＣＨ2)y ＣＯ
ＯＨまたは−（ＣＨ2)z ＮＨ2を表し、これらの基は各
々カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）あるいはアミノ基（−
ＮＨ2 ）で置換されていてもよい。また、ｘ，ｙ及びｚ
は各々０〜４の整数を表す。上記一般式（Ｉ）におい
て、Ｒで表される偶数炭素数の直鎖式脂肪族炭化水素基
は飽和、不飽和のいずれのものでもよいが、好ましくは
ＣＨ3 （ＣＨ2 ) n −（ここで、ｎは５〜１７の奇数の
整数である）で表される基が挙げられる。本発明におい
ては、上記一般式（Ｉ）で表されるＮ−アシルアミノ酸
として、下記一般式（II）で表される化合物を好ましく
使用することができる。
【０００９】
【化２】
【００１０】式中、Ｒ3 は−（ＣＨ2)y ＣＯＯＨであり
〔ここで、ｙは前記一般式（Ｉ）におけるものと同
じ〕、ｎは前記と同じである。本発明においては、上記
ｙが１または２のものが特に好ましく使用される。ま
た、本発明の奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシルア
ミノ酸の奇数炭素数アシル基としては、炭素数が７〜１
９、更には１１〜１９、特に１３〜１７の範囲内であっ
て奇数のものが好ましく使用できる。炭素数が上記範囲
を逸脱する場合は、本発明の効果が十分得られない場合
がある。更に、上記Ｎ−アシルアミノ酸としては、酸性
アミノ酸，中性アミノ酸，塩基性アミノ酸からなるもの
がいずれも使用できるが、特に酸性アミノ酸からなるも
のが好ましく、特に、本発明においてはＮ−アシルアス
パラギン酸またはＮ−アシルグルタミン酸が好ましく用
いられる。
〔ここで、ｙは前記一般式（Ｉ）におけるものと同
じ〕、ｎは前記と同じである。本発明においては、上記
ｙが１または２のものが特に好ましく使用される。ま
た、本発明の奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシルア
ミノ酸の奇数炭素数アシル基としては、炭素数が７〜１
９、更には１１〜１９、特に１３〜１７の範囲内であっ
て奇数のものが好ましく使用できる。炭素数が上記範囲
を逸脱する場合は、本発明の効果が十分得られない場合
がある。更に、上記Ｎ−アシルアミノ酸としては、酸性
アミノ酸，中性アミノ酸，塩基性アミノ酸からなるもの
がいずれも使用できるが、特に酸性アミノ酸からなるも
のが好ましく、特に、本発明においてはＮ−アシルアス
パラギン酸またはＮ−アシルグルタミン酸が好ましく用
いられる。
【００１１】上記奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシ
ルアミノ酸は、例えば、奇数炭素数の高級脂肪酸クロリ
ドとアミノ酸との縮合反応により合成することができ
る。具体的には、いわゆるショッテン・バウマン（Scho
tten・Baumann)反応、あるいは、「生化学」，第３５
巻，第２号，第６７〜７４頁（１９６３年）「リポアミ
ノ酸の研究（Ｉ）」に記載の方法に準じて合成すること
ができる。また、上記奇数炭素数の高級脂肪酸は、従来
公知の方法により製造することができる。すなわち、例
えば、偶数炭素数のα−オレフィンからいわゆるオキソ
法により合成することも可能であるし、また特開平６−
２５３８６６号公報に記載される微生物を用いた方法に
より製造することもできる。
ルアミノ酸は、例えば、奇数炭素数の高級脂肪酸クロリ
ドとアミノ酸との縮合反応により合成することができ
る。具体的には、いわゆるショッテン・バウマン（Scho
tten・Baumann)反応、あるいは、「生化学」，第３５
巻，第２号，第６７〜７４頁（１９６３年）「リポアミ
ノ酸の研究（Ｉ）」に記載の方法に準じて合成すること
ができる。また、上記奇数炭素数の高級脂肪酸は、従来
公知の方法により製造することができる。すなわち、例
えば、偶数炭素数のα−オレフィンからいわゆるオキソ
法により合成することも可能であるし、また特開平６−
２５３８６６号公報に記載される微生物を用いた方法に
より製造することもできる。
【００１２】本発明における奇数炭素数アシル基を有す
るＮ−アシルアミノ酸エステルを形成するアルコール性
化合物は、Ｎ−アシルアミノ酸エステルの用途あるいは
剤型などにより適宜選択しうるが、例えば、メタノー
ル，エタノール，プロパノール，ブタノール，ｉ−プロ
ピルアルコール，ｔｅｒｔ−ブチルアルコール，ラウリ
ルアルコール，ミリスチルアルコール，ブタンジオー
ル，エチレングリコール，プロピレングリコールなどの
１価もしくは２価の脂肪族アルコール；グリセリンなど
の多価の脂肪族アルコール；ポリエチレングリコール，
ポリプロピレングリコールなどのポリグリコール；ソル
ビトール，マンニトール，ズルシトールなどの糖アルコ
ール；ショ糖，果糖，グルコースなどの糖；ソルビタ
ン；コレステロールなどが使用できる。
るＮ−アシルアミノ酸エステルを形成するアルコール性
化合物は、Ｎ−アシルアミノ酸エステルの用途あるいは
剤型などにより適宜選択しうるが、例えば、メタノー
ル，エタノール，プロパノール，ブタノール，ｉ−プロ
ピルアルコール，ｔｅｒｔ−ブチルアルコール，ラウリ
ルアルコール，ミリスチルアルコール，ブタンジオー
ル，エチレングリコール，プロピレングリコールなどの
１価もしくは２価の脂肪族アルコール；グリセリンなど
の多価の脂肪族アルコール；ポリエチレングリコール，
ポリプロピレングリコールなどのポリグリコール；ソル
ビトール，マンニトール，ズルシトールなどの糖アルコ
ール；ショ糖，果糖，グルコースなどの糖；ソルビタ
ン；コレステロールなどが使用できる。
【００１３】本発明における奇数炭素数アシル基を有す
るＮ−アシルアミノ酸エステルは、前記奇数炭素数アシ
ル基を有するＮ−アシルアミノ酸と上記アルコール性化
合物から公知のエステル化反応により、あるいは予めア
ミノ酸と上記アルコール性化合物から公知の方法により
製造したアミノ酸エステルと奇数炭素数の高級脂肪酸ク
ロリドとを公知の方法により反応させて製造することが
できる。また、上記Ｎ−アシルアミノ酸エステルは、一
種で使用することができるが、２種以上を組み合わせて
使用することもできる。上記奇数炭素数アシル基を有す
るＮ−アシルアミノ酸エステルの本発明の化粧料中にお
ける配合量は使用目的、処方形態等に応じて適宜決定す
ることができるが、通常は組成物全体に対し0.０１〜２
０重量％の範囲で使用することができる。配合量が0.０
１重量％未満であれば本発明の効果が得られない場合が
あり、また、２０重量％を超える場合は効果がそれほど
変わらないものの、経済性の観点から好ましくない。
るＮ−アシルアミノ酸エステルは、前記奇数炭素数アシ
ル基を有するＮ−アシルアミノ酸と上記アルコール性化
合物から公知のエステル化反応により、あるいは予めア
ミノ酸と上記アルコール性化合物から公知の方法により
製造したアミノ酸エステルと奇数炭素数の高級脂肪酸ク
ロリドとを公知の方法により反応させて製造することが
できる。また、上記Ｎ−アシルアミノ酸エステルは、一
種で使用することができるが、２種以上を組み合わせて
使用することもできる。上記奇数炭素数アシル基を有す
るＮ−アシルアミノ酸エステルの本発明の化粧料中にお
ける配合量は使用目的、処方形態等に応じて適宜決定す
ることができるが、通常は組成物全体に対し0.０１〜２
０重量％の範囲で使用することができる。配合量が0.０
１重量％未満であれば本発明の効果が得られない場合が
あり、また、２０重量％を超える場合は効果がそれほど
変わらないものの、経済性の観点から好ましくない。
【００１４】本発明の化粧料は、上記奇数炭素数アシル
基を有するＮ−アシルアミノ酸エステルに必要に応じ溶
媒を使用して調製することもできる。このような溶媒と
しては、上記化合物が溶解可能な溶媒であればいずれも
使用しうるが、特に、皮膚との親和性などの点からアル
コール類が好ましく使用できる。使用しうる溶媒として
は、具体的には、メタノール，エタノール，プロピルア
ルコール，イソプロピルアルコール，グリセリン，プロ
ピレングリコール，ポリエチレングリコール，ｎ−パラ
フィン等が挙げられる。
基を有するＮ−アシルアミノ酸エステルに必要に応じ溶
媒を使用して調製することもできる。このような溶媒と
しては、上記化合物が溶解可能な溶媒であればいずれも
使用しうるが、特に、皮膚との親和性などの点からアル
コール類が好ましく使用できる。使用しうる溶媒として
は、具体的には、メタノール，エタノール，プロピルア
ルコール，イソプロピルアルコール，グリセリン，プロ
ピレングリコール，ポリエチレングリコール，ｎ−パラ
フィン等が挙げられる。
【００１５】本発明の化粧料には、主成分である上記奇
数炭素数アシル基を有するＮ−アシルアミノ酸エステル
に加えて、必要に応じてその他の成分を本発明の目的を
阻害しない範囲で配合することができる。このような成
分は、その用途，種類，剤型等に応じて適宜選択される
が、例えば蒸留水，アルコール類，多価アルコール類，
界面活性剤，油脂類，多糖類などの基材や着色料、香
料、ビタミン類、アミノ酸類、ホルモン類、血管拡張
剤、抗炎症剤、角質溶解剤、殺菌剤、防腐剤などが適宜
配合される。
数炭素数アシル基を有するＮ−アシルアミノ酸エステル
に加えて、必要に応じてその他の成分を本発明の目的を
阻害しない範囲で配合することができる。このような成
分は、その用途，種類，剤型等に応じて適宜選択される
が、例えば蒸留水，アルコール類，多価アルコール類，
界面活性剤，油脂類，多糖類などの基材や着色料、香
料、ビタミン類、アミノ酸類、ホルモン類、血管拡張
剤、抗炎症剤、角質溶解剤、殺菌剤、防腐剤などが適宜
配合される。
【００１６】本発明に用いられる奇数炭素数アシル基を
有するＮ−アシルアミノ酸エステルは、化粧料として用
途に応じて液状，粉状，クリーム状，ペースト状など様
々に調製することができ、また、育毛剤，養毛剤，ロー
ション，ヘアリンス，スキンクリームなど様々に製品化
することができる。また、本発明に用いられるＮ−アシ
ルアミノ酸エステルはその特性から生理活性面、例えば
制ガン剤，抗ウイルス剤等にもその用途を拡大できる。
有するＮ−アシルアミノ酸エステルは、化粧料として用
途に応じて液状，粉状，クリーム状，ペースト状など様
々に調製することができ、また、育毛剤，養毛剤，ロー
ション，ヘアリンス，スキンクリームなど様々に製品化
することができる。また、本発明に用いられるＮ−アシ
ルアミノ酸エステルはその特性から生理活性面、例えば
制ガン剤，抗ウイルス剤等にもその用途を拡大できる。
【００１７】
【実施例】以下に、本発明を実施例により更に具体的に
説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定さ
れるものではない。 実施例１〜１４及び比較例１〜３ ８週令のＣ３Ｈ系雄性マウス（体重１８〜２４ｇ）を８
匹１群として、背部約２×3.５ｃｍを除毛し、除毛した
背部に、第１表に示すＮ−アシルアミノ酸エステル化合
物の１重量％エタノール溶液を被験サンプルとし、１日
１回、0.１ミリリットルを３週間に渡り塗布し、育毛の
状態を観察した。育毛効果の評価は、被験区域における
発毛促進の状態を、目視にてエタノールのみを塗布した
場合と比べ下記の評価基準で行った。結果を第１表に示
す。この結果によれば、奇数炭素数のアシル基を有する
Ｎ−アシルアミノ酸エステルにおいて、特に良好な育毛
効果が認められた。なお、試験期間中、一般症状，皮膚
状態及び体重推移に対しては、被験サンプルの塗布によ
って何ら影響は認められなかった。
説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定さ
れるものではない。 実施例１〜１４及び比較例１〜３ ８週令のＣ３Ｈ系雄性マウス（体重１８〜２４ｇ）を８
匹１群として、背部約２×3.５ｃｍを除毛し、除毛した
背部に、第１表に示すＮ−アシルアミノ酸エステル化合
物の１重量％エタノール溶液を被験サンプルとし、１日
１回、0.１ミリリットルを３週間に渡り塗布し、育毛の
状態を観察した。育毛効果の評価は、被験区域における
発毛促進の状態を、目視にてエタノールのみを塗布した
場合と比べ下記の評価基準で行った。結果を第１表に示
す。この結果によれば、奇数炭素数のアシル基を有する
Ｎ−アシルアミノ酸エステルにおいて、特に良好な育毛
効果が認められた。なお、試験期間中、一般症状，皮膚
状態及び体重推移に対しては、被験サンプルの塗布によ
って何ら影響は認められなかった。
【００１８】
【表１】 ◎： 発毛促進が強度 〇： 発毛促進が中度 △： 発毛促進が軽度 ×： 発毛促進が認められず
【００１９】更に、本発明の実施例として、本発明の化
粧料の種々の形態をその組成とともに以下に示す。 実施例１５ 養毛料 重量％ エタノール ７5.０ Ｎ−ペンタデカノイルアスパラギン酸メチルエステル 4.０ オリーブオイル 1.０ α−トコフェロール 0.５ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残量
粧料の種々の形態をその組成とともに以下に示す。 実施例１５ 養毛料 重量％ エタノール ７5.０ Ｎ−ペンタデカノイルアスパラギン酸メチルエステル 4.０ オリーブオイル 1.０ α−トコフェロール 0.５ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残量
【００２０】 実施例１６ 養毛料 重量％ エタノール ６0.０ Ｎ−トリデカノイルグルタミン酸メチルエステル 3.０ ミリスチン酸イソプロピル 2.０ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残量
【００２１】 実施例１７ ヘアトニック 重量％ エタノール ６0.０ Ｎ−ペンタデカノイルアスパラギン酸メチルエステル 1.０ 酢酸トコフェロール 0.５ グリセリン 3.０ Ｌ−メントール 0.１ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残量
【００２２】 実施例１８ ヘアリンス 重量％ セチルトリメチルアンモニウムクロリド 2.０ ポリオキシエチレンセチルエーテル 1.０ セチルアルコール 2.０ Ｎ−トリデカノイルリシンメチルエステル 1.０ プロピレングリコール 5.０ 香料 適量 精製水 残量
【００２３】 実施例１９ ファンデーション 重量％ ステアリン酸 2.０ 流動ラノリン 2.０ 流動パラフィン 3.０ Ｎ−トリデカノイルバリンメチルエステル 2.０ ミリスチン酸イソプロピル 5.０ ソルビタンモノオレエート 2.０ 酸化チタン 8.０ タルク 4.０ ベントナイト 0.５ ベンガラ 0.５ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残量
【００２４】 実施例２０ 口紅 重量％ 酸化チタン 1.０ ローズベンガル 4.０ ヒマシ油 ５0.０ オクチルドデカノール １0.０ Ｎ−トリデカノイルロイシンメチルエステル 5.０ ミツロウ 5.０ カルバナロウ 5.０ 固形パラフィン ２0.０ 香料 適量 防腐剤 適量
【００２５】 実施例２１ ローション 重量％ エタノール １5.０ ポリエチレングリコール 3.０ Ｎ−ペンタデカノイルトレオニンメチルエステル 1.０ ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート 2.０ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残量
【００２６】 実施例２２ バニシングクリーム 重量％ ステアリン酸 １5.０ ワセリン 2.０ Ｎ−ペンタデカノイルアスパラギン酸ジメチルエステル 1.０ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 2.０ ソルビタンモノステアレート 2.０ プロピレングリコール １0.０ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残量
【００２７】
【発明の効果】本発明によれば、奇数炭素数アシル基を
有するＮ−アシルアミノ酸エステルを含有することによ
り、優れた育毛促進効果、保湿作用、皮下血流量増進作
用糖を有する育毛用、皮膚用などに好適な化粧料を得る
ことができる。更に、このようなアシルアミノ酸エステ
ルを使用することにより、化粧料の基材となる溶剤に対
する溶解性が著しく改善される。
有するＮ−アシルアミノ酸エステルを含有することによ
り、優れた育毛促進効果、保湿作用、皮下血流量増進作
用糖を有する育毛用、皮膚用などに好適な化粧料を得る
ことができる。更に、このようなアシルアミノ酸エステ
ルを使用することにより、化粧料の基材となる溶剤に対
する溶解性が著しく改善される。
Claims (8)
- 【請求項１】 奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル
アミノ酸エステルを含有する化粧料。 - 【請求項２】 奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル
アミノ酸エステルが酸性アミノ酸を用いて得られるもの
であることを特徴とする請求項１記載の化粧料。 - 【請求項３】 酸性アミノ酸がグルタミン酸またはアス
パラギン酸であることを特徴とする請求項２記載の化粧
料。 - 【請求項４】 奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル
アミノ酸エステルが中性アミノ酸を用いて得られるもの
であることを特徴とする請求項１記載の化粧料。 - 【請求項５】 奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル
アミノ酸エステルが塩基性アミノ酸を用いて得られるも
のであることを特徴とする請求項１記載の化粧料。 - 【請求項６】 奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル
アミノ酸エステルが、一価もしくは二価以上の脂肪族ア
ルコールを用いて得られるものであることを特徴とする
請求項１〜５のいずれかに記載の化粧料。 - 【請求項７】 奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル
アミノ酸エステルが、ポリエチレングリコール若しくは
ポリプロピレングリコールを用いて得られるものである
ことを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の化粧
料。 - 【請求項８】 奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル
アミノ酸エステルの奇数炭素数アシル基が、７〜１９の
範囲の奇数炭素原子を有するものであることを特徴とす
る請求項１〜７のいずれかに記載の化粧料。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8286218A JPH10130128A (ja) | 1996-10-29 | 1996-10-29 | 化粧料 |
| KR1019970054466A KR100300816B1 (ko) | 1996-10-29 | 1997-10-23 | N-아실아미노산에스테르및이것을이용한육모제혹은양모제 |
| US08/956,397 US6010708A (en) | 1996-10-29 | 1997-10-23 | Cosmetics and N-acylamino acid composition |
| TW086115854A TW474821B (en) | 1996-10-29 | 1997-10-27 | Cosmetics composition for promoting hair growth |
| EP97118852A EP0839515A3 (en) | 1996-10-29 | 1997-10-29 | Cosmetics comprising an n-acylamino acid ester |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8286218A JPH10130128A (ja) | 1996-10-29 | 1996-10-29 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10130128A true JPH10130128A (ja) | 1998-05-19 |
Family
ID=17701510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8286218A Pending JPH10130128A (ja) | 1996-10-29 | 1996-10-29 | 化粧料 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6010708A (ja) |
| EP (1) | EP0839515A3 (ja) |
| JP (1) | JPH10130128A (ja) |
| KR (1) | KR100300816B1 (ja) |
| TW (1) | TW474821B (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11246841A (ja) * | 1998-02-27 | 1999-09-14 | Ajinomoto Co Inc | 紫外線吸収性組成物 |
| JP2015501317A (ja) * | 2011-10-27 | 2015-01-15 | ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プロデュイ・プール・レ・アンデュストリー・シミック・セピックＳｏｃｉｅｔｅ Ｄ’Ｅｘｐｌｏｉｔａｔｉｏｎ Ｄｅ Ｐｒｏｄｕｉｔｓ Ｐｏｕｒ Ｌｅｓ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｃｈｉｍｉｑｕｅｓ Ｓｅｐｐｉｃ | アミノ酸のｎ−アシル誘導体とジオールとの新規のエステル、それを調製する方法、並びに化粧品における及び薬物としてのその使用 |
| US9505820B2 (en) | 2010-09-01 | 2016-11-29 | Zotos International, Inc. | Hair treatment composition with naturally - derived peptide identical to human hair |
| WO2018186060A1 (ja) * | 2017-04-04 | 2018-10-11 | 味の素株式会社 | 化合物、組成物、および保湿剤 |
| JP2018177768A (ja) * | 2017-04-04 | 2018-11-15 | 味の素株式会社 | 組成物 |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990013817A (ko) * | 1997-07-14 | 1999-02-25 | 후쿠다 다케지 | N-아실아미노산 및 이것을 사용한 화장재료 |
| TWI225793B (en) * | 1997-12-25 | 2005-01-01 | Ajinomoto Kk | Cosmetic composition |
| JPH11279040A (ja) * | 1998-03-27 | 1999-10-12 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| GB9810869D0 (en) * | 1998-05-20 | 1998-07-22 | Ass Octel | Biodegradable corrosion inhibitors |
| FR2787323B1 (fr) * | 1998-12-22 | 2003-02-14 | Seppic Sa | Utilisation de composes n-acyles d'aminoacides comme agent de texture |
| FR2796550B1 (fr) * | 1999-07-21 | 2003-05-09 | Asepta Lab | Preparations et applications d'esters de n-acylaminoacides |
| US6827942B2 (en) * | 2000-12-04 | 2004-12-07 | Colgate-Palmolive Co. | Composition and method of use |
| US20030133829A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-17 | Baxter Healthcare Corporation | Process for inactivating pathogens in a biological material |
| US20050019356A1 (en) * | 2003-07-25 | 2005-01-27 | The Procter & Gamble Company | Regulation of mammalian keratinous tissue using N-acyl amino acid compositions |
| DE102004048324A1 (de) * | 2003-10-08 | 2005-05-12 | Ajinomoto Kk | Kristalle von N-langkettigen Acyglycin-Salzen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Kristalle enthaltende Reinigungsmittel-Zusammensetzungen |
| US20060057170A1 (en) * | 2004-09-13 | 2006-03-16 | L'oreal | Oil-in-water emulsion containing fillers |
| FR2894136B1 (fr) * | 2005-12-07 | 2008-01-18 | Oreal | Article cosmetique soluble moussant |
| US20100152480A1 (en) * | 2008-12-16 | 2010-06-17 | Ghare Vishwas Sadhu | Process for synthesis of cationic surfactants |
| DE102010062807A1 (de) * | 2010-12-10 | 2012-06-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | N-Acylaminosäuren als Korrosionsschutz |
| EP2583667B1 (fr) * | 2011-10-20 | 2019-01-16 | Les Laboratoires Asepta | Complexe lipidique pour favoriser la repousse des phanères et compositions associées |
| KR101294245B1 (ko) | 2011-12-30 | 2013-08-07 | 다움코스텍 주식회사 | 5-아미노레블린산 및 실크펩타이드를 함유하는 손상된 모발용 트리트먼트 조성물 및 그 제조방법 |
| US9511144B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-12-06 | The Proctor & Gamble Company | Cosmetic compositions and methods providing enhanced penetration of skin care actives |
| FR3027599A1 (fr) * | 2014-10-27 | 2016-04-29 | Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic | Utilisation d'ester de derives n-acyles d'acide amines et de polyols comme agent antivieillissement de la peau humaine |
| FR3029412B1 (fr) * | 2014-12-04 | 2018-01-26 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Utilisation de derives n-acyles d'acide amines esterifies avec le 1,3-butanediol, comme agent antivieillissement de la peau humaine |
| FR3029410B1 (fr) * | 2014-12-04 | 2016-12-30 | Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic | Utilisation d'esters de 1,3-butanediol et de derives n-acyles d'acides amines comme agent de brunissage et/ou de bronzage de la peau humaine |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2234399A1 (de) * | 1972-07-17 | 1974-01-31 | Thomae Gmbh Dr K | Hautschutzmittel |
| WO1993023008A1 (en) * | 1992-05-12 | 1993-11-25 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel stick composition |
| US5540853A (en) * | 1994-10-20 | 1996-07-30 | The Procter & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
| JPH08337563A (ja) * | 1995-04-11 | 1996-12-24 | Kashima Sekiyu Kk | Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩 |
| JPH08337562A (ja) * | 1995-04-11 | 1996-12-24 | Kashima Sekiyu Kk | Ｎ−アシルアミノ酸組成物 |
-
1996
- 1996-10-29 JP JP8286218A patent/JPH10130128A/ja active Pending
-
1997
- 1997-10-23 KR KR1019970054466A patent/KR100300816B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-10-23 US US08/956,397 patent/US6010708A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-27 TW TW086115854A patent/TW474821B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-10-29 EP EP97118852A patent/EP0839515A3/en not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11246841A (ja) * | 1998-02-27 | 1999-09-14 | Ajinomoto Co Inc | 紫外線吸収性組成物 |
| US9505820B2 (en) | 2010-09-01 | 2016-11-29 | Zotos International, Inc. | Hair treatment composition with naturally - derived peptide identical to human hair |
| JP2015501317A (ja) * | 2011-10-27 | 2015-01-15 | ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プロデュイ・プール・レ・アンデュストリー・シミック・セピックＳｏｃｉｅｔｅ Ｄ’Ｅｘｐｌｏｉｔａｔｉｏｎ Ｄｅ Ｐｒｏｄｕｉｔｓ Ｐｏｕｒ Ｌｅｓ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｃｈｉｍｉｑｕｅｓ Ｓｅｐｐｉｃ | アミノ酸のｎ−アシル誘導体とジオールとの新規のエステル、それを調製する方法、並びに化粧品における及び薬物としてのその使用 |
| WO2018186060A1 (ja) * | 2017-04-04 | 2018-10-11 | 味の素株式会社 | 化合物、組成物、および保湿剤 |
| JP2018177768A (ja) * | 2017-04-04 | 2018-11-15 | 味の素株式会社 | 組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR19980033092A (ko) | 1998-07-25 |
| US6010708A (en) | 2000-01-04 |
| EP0839515A2 (en) | 1998-05-06 |
| EP0839515A3 (en) | 2000-06-07 |
| KR100300816B1 (ko) | 2001-10-27 |
| TW474821B (en) | 2002-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH10130128A (ja) | 化粧料 | |
| KR100667611B1 (ko) | 오일성 원료 조성물 | |
| US8632759B2 (en) | Hair restorer | |
| US6120779A (en) | Use of partial and complete salts of choline and carboxylic acids for the treatment of skin disorders | |
| JPH09510725A (ja) | 老年性皮膚乾燥症の処置のための活性物質類及び組成物類 | |
| WO1997002803A1 (fr) | Preparation externe pour la peau | |
| JP2001213754A (ja) | 化粧料 | |
| JPH10101540A (ja) | 羊毛ワツクス酸、部分グリセリド及びアリール化合物を基礎にした消臭活性化合物組み合わせ物 | |
| JP2010031039A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP3597210B2 (ja) | 養毛料 | |
| JPS6016927A (ja) | 皮脂分泌促進剤 | |
| JPS6115809A (ja) | 細胞賦活剤 | |
| JP3569448B2 (ja) | Ｎ−アシルアミノ酸及びこれを用いた化粧料 | |
| JPH0574566B2 (ja) | ||
| JPH11116446A (ja) | 頭部用外用剤 | |
| JP6852261B2 (ja) | アシル塩基性アミノ酸誘導体および生理活性物質を含むマルチラメラベシクル製剤 | |
| JP2565516B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2002145719A (ja) | 化粧料 | |
| CA2052231A1 (en) | Sebaceous excitosecretory agent | |
| JP5552741B2 (ja) | 亜鉛を有効成分として含有する美白剤 | |
| JP2003206279A (ja) | ピリドキシン誘導体、及び該ピリドキシン誘導体を含有する皮膚化粧料、及び頭髪化粧料 | |
| JP5088484B2 (ja) | 皮膚外用剤組成物 | |
| JPH08337515A (ja) | 化粧料 | |
| JP2002308718A (ja) | 化粧品用組成物 | |
| JP2002275036A (ja) | 頭髪用化粧料 |