JPH09501413A - 滞留肺分泌物の治療方法 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.肺粘膜クリアランス治療を必要とする患者の肺粘膜クリアランスを容易に する方法であって、患者の肺に対して、肺粘膜クリアランスを容易にするのに有 効な量のランティバイオティックを投与することを具備した方法。 2.請求項1に記載の方法であって、前記ランティバイオティックがデュラマ イシン、ニシン、サブチリン、エピデルミン、Pep5 、ガリデルミン、メル サシジン、アクタガルジン、シンナマイシン、およびアンコベニンからなる群か ら選択される方法。 3.請求項1に記載の方法であって、前記ランティバイオティックがデュラマ イシンである方法。 4.請求項1に記載の方法であって、前記ランティバイオティックが、前記ラ ンティバイオティックを含有する呼吸可能な粒子のエアロゾルを前記患者の肺に 投与することによって配薬される方法。 5.請求項4に記載の方法であって、前記粒子が、固体粒子および液体粒子か ら成る群から選択される方法。 6.請求項4に記載の方法であって、前記エアロゾルは約1μ〜約10μの範 囲内の粒子サイズを有する粒子からなる方法。 7.請求項1に記載の方法であって、前記ランティバイオティックは、患者の 気道表面上で10-8モル/リットル〜10-5モル/リットルのランティバイオテ ィック濃度を達成するのに充分な量で、患者の肺に投与される方法。 8.請求項1に記載の方法であって、更に、肺粘膜分泌物からの水の再吸収を 阻害するのに有効な量のナトリウムチャンネル遮断剤を、前記患者に対して同時 に投与することを具備した方法。 9.請求項1に記載の方法であって、前記患者は肺疾患を発症する危険があり 、また前記投与工程は前記患者に肺疾患の発作が起きる前に行われる方法。 10.請求項1に記載の方法であって、更に、前記投与工程に先立って、前記 患者の肺から滞留粘膜分泌物を除去する工程を具備した方法。 11.膵嚢胞性繊維症の治療を必要とする患者において膵嚢胞性繊維症と闘う 方法であって、呼吸可能な粒子のエアロゾルを吸入によって前記患者の呼吸器系 に投与することを具備し、前記粒子は、肺粘膜クリアランスを容易にするのに有 効な量のランティバイオティックまたはその薬学的に許容され得る塩を含有する 方法。 12.請求項11に記載の方法であって、前記ランティバイオティックがデュ ラマイシン、ニシン、サブチリン、エピデルミン、Pep5、ガリデルミン、メ ルサシジン、アクタガルジン、シンナマイシン、およびアンコベニンからなる群 から選択される方法。 13.請求項11に記載の方法であって、前記ランティバイオティックがデュ ラマイシンである方法。 14.請求項11に記載の方法であって、前記粒子が、固体粒子および液体粒 子から成る群から選択される方法。 15.請求項11に記載の方法であって、前記エアロゾルは約1μ〜約10μ の範囲内の粒子サイズを有する粒子からなる方法。 16.請求項11に記載の方法であって、前記化合物は、患者の気道表面上で 10-8モル/リットル〜10-5モル/リットルのランティバイオティック濃度を 達成するのに充分な量で、患者の肺に投与される方法。 17.請求項11に記載の方法であって、更に、肺粘膜分泌物からの水の再吸 収を阻害するのに有効な量のナトリウムチャンネル遮断剤を、前記患者に対して 同時に投与することを具備した方法。 18.請求項11に記載の方法であって、前記患者は膵嚢胞性繊維症を発症す る危険があり、また前記投与工程は前記患者に肺疾患の発作が起きる前に行われ る方法。 19.請求項11に記載の方法であって、更に、前記投与工程に先立って、前 記患者の肺から滞留粘膜分泌物を除去する工程を具備した方法。 20.慢性気管支炎の治療を必要とするヒト患者において慢性気管支炎と闘う 方法であって、呼吸可能な粒子のエアロゾルを吸入によって前記患者の呼吸器系 に投与することを具備し、前記粒子は、肺粘膜クリアランスを容易にするのに有 効な量のランティバイオティックまたはその薬学的に許容され得る塩を含有する 方法。 21.請求項20に記載の方法であって、前記ランティバイオティックがデュ ラマイシン、ニシン、サブチリン、エピ デルミン、Pep5、ガリデルミン、メルサシジン、アクタガルジン、シンナマ イシン、およびアンコベニンからなる群から選択される方法。 22.請求項20に記載の方法であって、前記ランティバイオティックがデュ ラマイシンである方法。 23.喘息の治療を必要とするヒト患者において喘息と闘う方法であって、呼 吸可能な粒子のエアロゾルを吸入によって前記患者の呼吸器系に投与することを 具備し、前記粒子は、肺粘膜クリアランスを容易にするのに有効な量のランティ バイオティックまたはその薬学的に許容され得る塩を含有する方法。 24.請求項23に記載の方法であって、前記ランティバイオティックがデュ ラマイシン、ニシン、サブチリン、エピデルミン、Pep5、ガリデルミン、メ ルサシジン、アクタガルジン、シンナマイシン、およびアンコベニンからなる群 から選択される方法。 25.請求項23に記載の方法であって、前記ランティバイオティックがデュ ラマイシンである方法。 26.薬学的に許容され得るキャリア中に、肺粘膜分泌物を水和するのに有効 な量のランティバイオティックを含有する薬学的組成物。 27.請求項26に記載の薬学的組成物であって、更に、肺粘膜分泌物からの 水の再吸収を阻害するのに有効な量のナトリウムチャンネル遮断剤を含有する組 成物。 28.請求項26に記載の薬学的組成物であって、前記キ ャリアが固体キャリアおよび液体キャリアからなる群から選択される組成物。 29.請求項26に記載の薬学的組成物であって、前記処方は前記ランティバ イオティックを含有する本質的に呼吸可能な粒子からなる組成物。 30.マイコバクテリウム・ツベルクロシス感染の治療を必要とする患者にお いて、マイコバクテリウム・ツベルクロシス感染と闘う方法であって、患者に対 して、M.ツベルクロシス感染と闘うのに有効な量のランティバイオティックま たはその薬学的に許容され得る塩を投与することを具備し、前記患者はM.ツベ ルクロシスの薬剤耐性株に罹患している方法。 31.請求項30に記載の方法であって、前記ランティバイオティックがデュ ラマイシン、ニシン、サブチリン、エピデルミン、Pep5、ガリデルミン、メ ルサシジン、アクタガルジン、シンナマイシン、およびアンコベニンからなる群 から選択される方法。 32.請求項30に記載の方法であって、前記ランティバイオティックがデュ ラマイシンである方法。 33.請求項30に記載の方法であって、前記マイコバクテリウム・ツベルク ロシスは、M.ツベルクロシスの多薬剤耐性株である方法。 34.請求項30に記載の方法であって、前記投与工程は、前記ランティバイ オティックを非経腸的に前記患者に投与することによって行われる方法。 35.請求項30に記載の方法であって、前記投与工程は、前記ランティバイ オティックを経口的に前記患者に投与することによって行われる方法。 36.請求項30に記載の方法であって、前記投与工程は、前記ランティバイ オティックを含有する呼吸可能な粒子のエアロゾルを前記患者の肺に与えること によって行われる方法。 37.請求項30に記載の方法であって、更に、マイコバクテリウム・ツベル クロシス感染と闘うのに有効な量の抗結核剤を前記患者に対して同時に投与する ことを具備した方法。 38.請求項30に記載の方法であって、前記患者に対して、ストレプトマイ シン、イソニアジド、リファンピン、エタンブトール、およびピラジンアミドか らなる群から選択される抗結核剤を同時に投与することを具備し、前記抗結核剤 はマイコバクテリウム・ツベルクロシス感染と闘うのに有効な量で投与される方 法。 39.薬学的に許容され得るキャリア中に、マイコバクテリウム・ツベルクロ シス感染と闘うのに有効な量のランティバイオティックまたはその薬学的に許容 可能な塩を含有する薬学的組成物。 40.請求項39に記載の薬学的組成物であって、更に、抗結核剤を含有する 組成物。 41.請求項39に記載の薬学的組成物であって、更に、リファンピン、スト レプトマイシン、イソニアジド、エタンブトール、およびピラジンアミドからな る群から選択される抗結核剤を含有し、前記抗結核剤はマイコバクテリウム・ツ ベルクロシス感染と闘うのに有効な量で含有される方法。 42.請求項39に記載の薬学的組成物であって、前記キャリアは固定キャリ アおよび液体キャリアからなる群から選択される組成物。
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