JPH09279079A - 油性消去性マーキングペン用インキ組成物 - Google Patents
油性消去性マーキングペン用インキ組成物Info
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- JPH09279079A JPH09279079A JP8554596A JP8554596A JPH09279079A JP H09279079 A JPH09279079 A JP H09279079A JP 8554596 A JP8554596 A JP 8554596A JP 8554596 A JP8554596 A JP 8554596A JP H09279079 A JPH09279079 A JP H09279079A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】筆跡が白板の表面の材料にかかわらずに、初期
及び経時のいずれの消去性にもすぐれ、更に、消去性の
温度依存性をも改善した油性消去性マーキングペン用イ
ンキ組成物。 【解決手段】(A) (a) 炭素数２又は３の低級脂肪族アル
コール、及び(b) エチレングリコールモノアルキルエー
テル又はプロピレングリコールモノアルキルエーテルか
ら選ばれる少なくとも１種、 (B) (a) トリメチロールアルカン脂肪酸トリエステル、
(b) ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
又はこれらの塩、及び(c) 炭素数８〜１８の飽和脂肪酸
と炭素数４〜２０の飽和脂肪族アルコールとのエステル
であって、炭素数の合計が２０〜３２であり、融点が１
０℃以下である脂肪酸エステルからなる消去性付与剤、 (C) ポリビニルブチラール樹脂、 (D) 着色剤を含む。
及び経時のいずれの消去性にもすぐれ、更に、消去性の
温度依存性をも改善した油性消去性マーキングペン用イ
ンキ組成物。 【解決手段】(A) (a) 炭素数２又は３の低級脂肪族アル
コール、及び(b) エチレングリコールモノアルキルエー
テル又はプロピレングリコールモノアルキルエーテルか
ら選ばれる少なくとも１種、 (B) (a) トリメチロールアルカン脂肪酸トリエステル、
(b) ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
又はこれらの塩、及び(c) 炭素数８〜１８の飽和脂肪酸
と炭素数４〜２０の飽和脂肪族アルコールとのエステル
であって、炭素数の合計が２０〜３２であり、融点が１
０℃以下である脂肪酸エステルからなる消去性付与剤、 (C) ポリビニルブチラール樹脂、 (D) 着色剤を含む。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、油性消去性マーキ
ングペン用インキ組成物に関し、特に、非吸収性乃至非
浸透性の筆記面、代表的には、所謂白板上に筆記した筆
跡がその白板の表面の材料の種類にかかわらず、しか
も、温度依存性を改善した消去性にすぐれるマーキング
ペンインキ組成物に関する。
ングペン用インキ組成物に関し、特に、非吸収性乃至非
浸透性の筆記面、代表的には、所謂白板上に筆記した筆
跡がその白板の表面の材料の種類にかかわらず、しか
も、温度依存性を改善した消去性にすぐれるマーキング
ペンインキ組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、非吸収性乃至非浸透性の筆記面、
代表的には、所謂白板上に筆記した筆跡を乾布や軟質紙
にて軽く擦過することによって、筆記面から拭い去っ
て、筆跡を消去するようにした油性の消去性マーキング
ペン用インキ組成物が種々知られている。このような消
去性マーキングペン用インキ組成物は、一般に、有機溶
剤に着色剤及び樹脂と共に、消去性付与剤又は剥離剤と
いわれる添加剤を配合してなるものである。
代表的には、所謂白板上に筆記した筆跡を乾布や軟質紙
にて軽く擦過することによって、筆記面から拭い去っ
て、筆跡を消去するようにした油性の消去性マーキング
ペン用インキ組成物が種々知られている。このような消
去性マーキングペン用インキ組成物は、一般に、有機溶
剤に着色剤及び樹脂と共に、消去性付与剤又は剥離剤と
いわれる添加剤を配合してなるものである。
【０００３】例えば、特開昭５８−４２６７２号公報に
は、顔料、樹脂、低級脂肪族アルコールを主体とする溶
剤及び消去性付与剤とからなる油性消去性マーキングペ
ン用インキ組成物において、樹脂として、ポリビニルブ
チラール樹脂を用いると共に、消去性付与剤として、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテルやポリオキシエチレ
ンアルキルフェノールエーテルのリン酸エステル又は硫
酸エステルを配合してなるものが記載されている。
は、顔料、樹脂、低級脂肪族アルコールを主体とする溶
剤及び消去性付与剤とからなる油性消去性マーキングペ
ン用インキ組成物において、樹脂として、ポリビニルブ
チラール樹脂を用いると共に、消去性付与剤として、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテルやポリオキシエチレ
ンアルキルフェノールエーテルのリン酸エステル又は硫
酸エステルを配合してなるものが記載されている。
【０００４】また、特開昭６０−４５７４号公報には、
顔料、樹脂、有機溶剤及び消去性付与剤とからなる油性
消去性マーキングペン用インキ組成物において、消去性
付与剤として、トリメチロールアルカン脂肪酸エステル
を用いる油性消去性マーキングペン用インキ組成物が記
載されている。特開昭６２−２５３６７８号公報には、
消去性付与剤として、トリメチロールアルカン脂肪酸エ
ステルとポリグリセリン脂肪酸エステルとを併用してな
るものが記載されている。
顔料、樹脂、有機溶剤及び消去性付与剤とからなる油性
消去性マーキングペン用インキ組成物において、消去性
付与剤として、トリメチロールアルカン脂肪酸エステル
を用いる油性消去性マーキングペン用インキ組成物が記
載されている。特開昭６２−２５３６７８号公報には、
消去性付与剤として、トリメチロールアルカン脂肪酸エ
ステルとポリグリセリン脂肪酸エステルとを併用してな
るものが記載されている。
【０００５】更に、特開昭６４−７９２８０号公報に
は、消去性付与剤として、脂肪酸エステルとグリセリン
脂肪酸エステル（脂肪酸トリグリセリド）と高級脂肪族
炭化水素とポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸
エステルとを併用してなる油性消去性マーキングペン用
インキ組成物が記載されている。
は、消去性付与剤として、脂肪酸エステルとグリセリン
脂肪酸エステル（脂肪酸トリグリセリド）と高級脂肪族
炭化水素とポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸
エステルとを併用してなる油性消去性マーキングペン用
インキ組成物が記載されている。
【０００６】このように、従来、種々の消去性付与剤を
用いる油性消去性マーキングペン用インキ組成物が提案
されているが、他方において、所謂白板には、その筆記
面が琺瑯、メラミン樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリエステ
ル、ポリプロピレン、フッ素樹脂等、種々の材料が用い
られており、従来の油性消去性マーキングペン用インキ
組成物は、白板の表面の材料の種類によって、その消去
性が異なり、白板によっては、筆記した後、１か月程度
放置すれば、筆跡が消去し難い場合がある。即ち、従来
のものは、消去性が白板表面の材質依存性を有する。
用いる油性消去性マーキングペン用インキ組成物が提案
されているが、他方において、所謂白板には、その筆記
面が琺瑯、メラミン樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリエステ
ル、ポリプロピレン、フッ素樹脂等、種々の材料が用い
られており、従来の油性消去性マーキングペン用インキ
組成物は、白板の表面の材料の種類によって、その消去
性が異なり、白板によっては、筆記した後、１か月程度
放置すれば、筆跡が消去し難い場合がある。即ち、従来
のものは、消去性が白板表面の材質依存性を有する。
【０００７】特に、毒性や臭気の問題がないように、有
機溶剤として、脂肪族低級アルコールやグリコールモノ
エーテル等を用いたインキ組成物において、筆跡の消去
性が十分でなく、特に、筆記後、長時間が経過した後の
消去性、即ち、経時消去性に劣る傾向が著しい。
機溶剤として、脂肪族低級アルコールやグリコールモノ
エーテル等を用いたインキ組成物において、筆跡の消去
性が十分でなく、特に、筆記後、長時間が経過した後の
消去性、即ち、経時消去性に劣る傾向が著しい。
【０００８】更に、このように、脂肪族低級アルコール
を溶剤とする消去性マーキングペンインキ組成物も、従
来、幾つかが提案されている。例えば、特開昭６１−１
９７６６２号公報には、低級アルコールを溶剤とし、こ
れに顔料と樹脂とミリスチン酸イソプロピルと高級炭化
水素（流動パラフィン）と界面活性剤とを配合してなる
消去性マーキングペンインキ組成物が記載されている。
しかし、このようなインキ組成物も、流動パラフィン自
体が、脂肪族低級アルコールやグリコールモノエーテル
等に殆ど溶解しないので、消去性に問題があるほか、消
去性が白板表面の材質依存性を有する。
を溶剤とする消去性マーキングペンインキ組成物も、従
来、幾つかが提案されている。例えば、特開昭６１−１
９７６６２号公報には、低級アルコールを溶剤とし、こ
れに顔料と樹脂とミリスチン酸イソプロピルと高級炭化
水素（流動パラフィン）と界面活性剤とを配合してなる
消去性マーキングペンインキ組成物が記載されている。
しかし、このようなインキ組成物も、流動パラフィン自
体が、脂肪族低級アルコールやグリコールモノエーテル
等に殆ど溶解しないので、消去性に問題があるほか、消
去性が白板表面の材質依存性を有する。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、特に、
脂肪族低級アルコールやグリコールモノエーテルを溶剤
とする油性消去性マーキングペン用インキ組成物におけ
る上述したような種々の問題を解決するために鋭意研究
した結果、消去性付与剤として、トリメチロールアルカ
ン脂肪酸エステルと脂肪酸エステルと共にある種の界面
活性剤を併用すると共に、樹脂として、ポリビニルブチ
ラール樹脂を用いることによって、その筆跡が白板の表
面の材料にかかわらずに、初期及び経時のいずれの消去
性にもすぐれ、更に、消去性の温度依存性の問題をも解
決することができることを見出して、本発明に至ったも
のである。従って、本発明は、その筆跡が白板の表面の
材料にかかわらずに、初期及び経時のいずれの消去性に
もすぐれ、更に、消去性の温度依存性を改善した油性消
去性マーキングペン用インキ組成物を提供することを目
的とする。
脂肪族低級アルコールやグリコールモノエーテルを溶剤
とする油性消去性マーキングペン用インキ組成物におけ
る上述したような種々の問題を解決するために鋭意研究
した結果、消去性付与剤として、トリメチロールアルカ
ン脂肪酸エステルと脂肪酸エステルと共にある種の界面
活性剤を併用すると共に、樹脂として、ポリビニルブチ
ラール樹脂を用いることによって、その筆跡が白板の表
面の材料にかかわらずに、初期及び経時のいずれの消去
性にもすぐれ、更に、消去性の温度依存性の問題をも解
決することができることを見出して、本発明に至ったも
のである。従って、本発明は、その筆跡が白板の表面の
材料にかかわらずに、初期及び経時のいずれの消去性に
もすぐれ、更に、消去性の温度依存性を改善した油性消
去性マーキングペン用インキ組成物を提供することを目
的とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明による油性消去性
マーキングペン用インキ組成物は、 (A) (a) 炭素数２又は３の低級脂肪族アルコール、及び
(b) エチレングリコールモノアルキルエーテル又はプロ
ピレングリコールモノアルキルエーテルから選ばれる少
なくとも１種、 (B) (a) トリメチロールアルカン脂肪酸トリエステル、
(b) ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
又はこれらの塩、及び(c) 炭素数８〜１８の飽和脂肪酸
と炭素数４〜２０の飽和脂肪族アルコールとのエステル
であって、炭素数の合計が２０〜３２であり、融点が１
０℃以下である脂肪酸エステルからなる消去性付与剤、 (C) ポリビニルブチラール樹脂、 (D) 着色剤を含むことを特徴とする。
マーキングペン用インキ組成物は、 (A) (a) 炭素数２又は３の低級脂肪族アルコール、及び
(b) エチレングリコールモノアルキルエーテル又はプロ
ピレングリコールモノアルキルエーテルから選ばれる少
なくとも１種、 (B) (a) トリメチロールアルカン脂肪酸トリエステル、
(b) ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
又はこれらの塩、及び(c) 炭素数８〜１８の飽和脂肪酸
と炭素数４〜２０の飽和脂肪族アルコールとのエステル
であって、炭素数の合計が２０〜３２であり、融点が１
０℃以下である脂肪酸エステルからなる消去性付与剤、 (C) ポリビニルブチラール樹脂、 (D) 着色剤を含むことを特徴とする。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明において、マーキングペン
とは、中空筒体からなるホルダーとこの中空筒体内のイ
ンキ貯蔵室と是に連通する多孔質のペン先とを備え、イ
ンキ組成物をこのインキ貯蔵室からペン先に供給して、
筆記を可能とする筆記用具である。インキ貯蔵室は、単
に、中空筒体内の中空の容器からなるものであってもよ
く、また、例えば、フェルトや繊維束からなる多孔質体
であってよく、この場合、インキ組成物はこれに吸蔵さ
れて、貯蔵される。多孔質のペン先もまた、フェルト、
繊維束又は樹脂等からなり、インキ組成物は毛細管現象
によって、ペン先に供給されて、筆記を可能とする。
とは、中空筒体からなるホルダーとこの中空筒体内のイ
ンキ貯蔵室と是に連通する多孔質のペン先とを備え、イ
ンキ組成物をこのインキ貯蔵室からペン先に供給して、
筆記を可能とする筆記用具である。インキ貯蔵室は、単
に、中空筒体内の中空の容器からなるものであってもよ
く、また、例えば、フェルトや繊維束からなる多孔質体
であってよく、この場合、インキ組成物はこれに吸蔵さ
れて、貯蔵される。多孔質のペン先もまた、フェルト、
繊維束又は樹脂等からなり、インキ組成物は毛細管現象
によって、ペン先に供給されて、筆記を可能とする。
【００１２】本発明による油性消去性マーキングペン用
インキ組成物においては、有機溶剤として、特に、得ら
れるインキ組成物に毒性や臭気がないと共に、筆跡が速
やかに乾燥する点から、(a) 炭素数２又は３の低級脂肪
族アルコール、及び(b) エチレングリコールモノアルキ
ルエーテル又はプロピレングリコールモノアルキルエー
テルから選ばれる少なくとも１種が用いられる。
インキ組成物においては、有機溶剤として、特に、得ら
れるインキ組成物に毒性や臭気がないと共に、筆跡が速
やかに乾燥する点から、(a) 炭素数２又は３の低級脂肪
族アルコール、及び(b) エチレングリコールモノアルキ
ルエーテル又はプロピレングリコールモノアルキルエー
テルから選ばれる少なくとも１種が用いられる。
【００１３】炭素数２又は３の低級脂肪族アルコールと
しては、エタノール、イソプロピルアルコール又はｎ−
プロピルアルコールが用いられる。他方、エチレングリ
コールモノアルキルエーテル又はプロピレングリコール
モノアルキルエーテルとしては、例えば、エチレングリ
コールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエ
チルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ル又はプロピレングリコールモノエチルエーテルが好ま
しく用いられる。
しては、エタノール、イソプロピルアルコール又はｎ−
プロピルアルコールが用いられる。他方、エチレングリ
コールモノアルキルエーテル又はプロピレングリコール
モノアルキルエーテルとしては、例えば、エチレングリ
コールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエ
チルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ル又はプロピレングリコールモノエチルエーテルが好ま
しく用いられる。
【００１４】これらのなかでは、特に、エタノール、イ
ソプロピルアルコール、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル又はこれらの２種以上の混合物が好ましく用
いられる。特に、上記アルコールは、白板の表面素材と
して用いられることが多い種々の樹脂を損傷しないので
好ましい。これらの有機溶剤は、インキ組成物に基づい
て、通常、７０〜９０重量％、好ましくは７５〜８５重
量％の範囲で用いられる。インキ組成物に基づいて、有
機溶剤が上記範囲外にあるときは、インキ組成物として
の適度の粘度が得られないからである。
ソプロピルアルコール、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル又はこれらの２種以上の混合物が好ましく用
いられる。特に、上記アルコールは、白板の表面素材と
して用いられることが多い種々の樹脂を損傷しないので
好ましい。これらの有機溶剤は、インキ組成物に基づい
て、通常、７０〜９０重量％、好ましくは７５〜８５重
量％の範囲で用いられる。インキ組成物に基づいて、有
機溶剤が上記範囲外にあるときは、インキ組成物として
の適度の粘度が得られないからである。
【００１５】本発明においては、必要に応じて、有機溶
剤として上記以外に、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン等の脂肪族ケトン類、酢酸エチル、酢酸ブ
チル等の脂肪族カルボン酸アルキルエステル類、メチル
シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂環式炭化
水素類、ヘキサン等の揮発性の飽和脂肪族炭化水素類等
をインキ組成物に基づいて５重量％以下の範囲で用いる
ことができる。
剤として上記以外に、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン等の脂肪族ケトン類、酢酸エチル、酢酸ブ
チル等の脂肪族カルボン酸アルキルエステル類、メチル
シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂環式炭化
水素類、ヘキサン等の揮発性の飽和脂肪族炭化水素類等
をインキ組成物に基づいて５重量％以下の範囲で用いる
ことができる。
【００１６】本発明において用いる着色剤は、着色力を
有し、粒子径が0.３μｍ以下であって、インキ組成物に
おいて安定な顔料であれば、特に限定されるものではな
く、従来、消去性インキ組成物において用いられている
もののいずれでもよい。このような顔料として、例え
ば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７、Ｃ．Ｉ．ピグメン
トブルー６０、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、Ｃ．Ｉ．ピグメント
グリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１６８、Ｃ．
Ｉ．ピグメントレッド５３：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレ
ッド１４６、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４３、クロモ
フタル ＤＰＰ レッド ＢＰ、イルガジンＤＰＰ レ
ッド ＢＯ（後二者は、いずれも、チバ・ガイギー社製
製品）等を挙げることができる。
有し、粒子径が0.３μｍ以下であって、インキ組成物に
おいて安定な顔料であれば、特に限定されるものではな
く、従来、消去性インキ組成物において用いられている
もののいずれでもよい。このような顔料として、例え
ば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７、Ｃ．Ｉ．ピグメン
トブルー６０、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、Ｃ．Ｉ．ピグメント
グリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１６８、Ｃ．
Ｉ．ピグメントレッド５３：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレ
ッド１４６、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４３、クロモ
フタル ＤＰＰ レッド ＢＰ、イルガジンＤＰＰ レ
ッド ＢＯ（後二者は、いずれも、チバ・ガイギー社製
製品）等を挙げることができる。
【００１７】所謂樹脂加工顔料は、有機溶剤中での分散
性にすぐれるので、本発明において、顔料と樹脂とを兼
ねるものとして、特に好ましく用いられる。このような
樹脂加工顔料を用いる場合には、必ずしも後述する樹脂
をインキ組成物に配合しなくともよい利点を有する。か
かる樹脂加工顔料としては、例えば、いずれも富士色素
（株）製フジＡＳブルー、フジＡＳグリーン、フジＡＳ
レッド、フジＡＳオレンジ等や、チバ・ガイギー社製マ
イクロリスブラックＣ−ＡＢ等、種々のものを市販品と
して入手することができる。
性にすぐれるので、本発明において、顔料と樹脂とを兼
ねるものとして、特に好ましく用いられる。このような
樹脂加工顔料を用いる場合には、必ずしも後述する樹脂
をインキ組成物に配合しなくともよい利点を有する。か
かる樹脂加工顔料としては、例えば、いずれも富士色素
（株）製フジＡＳブルー、フジＡＳグリーン、フジＡＳ
レッド、フジＡＳオレンジ等や、チバ・ガイギー社製マ
イクロリスブラックＣ−ＡＢ等、種々のものを市販品と
して入手することができる。
【００１８】このような顔料は、その種類や筆跡の所要
濃度等に応じて、適当な量が配合されるが、インキ組成
物において、顔料の含量が高すぎるときは、顔料の分散
性が悪くなると共に、インキ組成物の粘度が高すぎて、
ペン先でインキ組成物が目詰まりを起こしたり、また、
書き味が悪くなり、他方、低すぎるときは、インキ組成
物としての適度の発色に欠ける。従って、本発明におい
ては、顔料は、インキ組成物に基づいて、通常、１〜１
０重量％、好ましくは、２〜５重量％の範囲で用いられ
る。樹脂は、インキ組成物において、顔料を安定に分散
させると共に、インキ組成物に適度の粘性と筆記面への
筆跡の適度の付着性を与え、更に、筆記された後は、筆
跡の被膜を形成し、筆跡の消去性を助ける作用を有す
る。
濃度等に応じて、適当な量が配合されるが、インキ組成
物において、顔料の含量が高すぎるときは、顔料の分散
性が悪くなると共に、インキ組成物の粘度が高すぎて、
ペン先でインキ組成物が目詰まりを起こしたり、また、
書き味が悪くなり、他方、低すぎるときは、インキ組成
物としての適度の発色に欠ける。従って、本発明におい
ては、顔料は、インキ組成物に基づいて、通常、１〜１
０重量％、好ましくは、２〜５重量％の範囲で用いられ
る。樹脂は、インキ組成物において、顔料を安定に分散
させると共に、インキ組成物に適度の粘性と筆記面への
筆跡の適度の付着性を与え、更に、筆記された後は、筆
跡の被膜を形成し、筆跡の消去性を助ける作用を有す
る。
【００１９】本発明によるインキ組成物においては、樹
脂成分として、特に、顔料を前記溶剤に安定に分散させ
ることができ、従って、インキ組成物の保存性と消去性
を確保するために、ポリビニルブチラール樹脂が用いら
れる。このポリビニルブチラール樹脂としては、市販品
を好適に用いることができる。市販品の具体例として、
例えば、電化ブチラール２０００Ｌ、３０００−１、３
０００−２、３０００−Ｋ等（いずれも電気化学工業
（株）製）、モビタールＢ２０Ｈ、Ｂ３０Ｔ等（ヘキス
ト社製）、エスレックＢＬ−１、ＢＬ−２、ＢＬ−３、
ＢＭ−１等（ 積水化学工業（株）製）等を挙げること
ができる。しかし、これらに限定されるものではない。
脂成分として、特に、顔料を前記溶剤に安定に分散させ
ることができ、従って、インキ組成物の保存性と消去性
を確保するために、ポリビニルブチラール樹脂が用いら
れる。このポリビニルブチラール樹脂としては、市販品
を好適に用いることができる。市販品の具体例として、
例えば、電化ブチラール２０００Ｌ、３０００−１、３
０００−２、３０００−Ｋ等（いずれも電気化学工業
（株）製）、モビタールＢ２０Ｈ、Ｂ３０Ｔ等（ヘキス
ト社製）、エスレックＢＬ−１、ＢＬ−２、ＢＬ−３、
ＢＭ−１等（ 積水化学工業（株）製）等を挙げること
ができる。しかし、これらに限定されるものではない。
【００２０】ポリビニルブチラール樹脂は、上述したよ
うに、顔料を溶剤に安定に分散させることができる効果
を有するが、しかし、これを過多に配合するときは、イ
ンキ組成物の粘度を高くしすぎ、その消去性を阻害す
る。他方、配合量が余りに少ないときは、顔料の分散安
定性に劣り、筆跡にむらが生じるので好ましくない。従
って、本発明においては、ポリビニルブチラール樹脂
は、インキ組成物に基づいて、通常、1.５〜１０重量
％、好ましくは２〜５重量％の範囲で用いられる。
うに、顔料を溶剤に安定に分散させることができる効果
を有するが、しかし、これを過多に配合するときは、イ
ンキ組成物の粘度を高くしすぎ、その消去性を阻害す
る。他方、配合量が余りに少ないときは、顔料の分散安
定性に劣り、筆跡にむらが生じるので好ましくない。従
って、本発明においては、ポリビニルブチラール樹脂
は、インキ組成物に基づいて、通常、1.５〜１０重量
％、好ましくは２〜５重量％の範囲で用いられる。
【００２１】本発明によれば、必要に応じて、樹脂とし
て上記以外に、ポリビニルピロリドン、スチレン−アク
リル酸共重合樹脂、そのエステル化物、スチレン−マレ
イン酸共重合物の部分エステル化物、エチルセルロース
等をインキ組成物に基づいて、１重量％以下の範囲で用
いることができる。
て上記以外に、ポリビニルピロリドン、スチレン−アク
リル酸共重合樹脂、そのエステル化物、スチレン−マレ
イン酸共重合物の部分エステル化物、エチルセルロース
等をインキ組成物に基づいて、１重量％以下の範囲で用
いることができる。
【００２２】本発明による消去性マーキングペンインキ
組成物においては、消去性付与剤又は剥離剤として、前
記有機溶剤に可溶性であるが、樹脂と相溶せず、更に、
蒸気圧が小さく、実質的に不揮発性である次の３種類の
もの、即ち、(a) トリメチロールアルカン脂肪酸トリエ
ステル、(b) ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン
酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
エステル又はこれらの塩、及び(c) 炭素数８〜１８の飽
和脂肪酸と炭素数４〜２０の飽和脂肪族アルコールとの
エステルであって、炭素数の合計が２０〜３２であり、
融点が１０℃以下である脂肪酸エステルが用いられる。
組成物においては、消去性付与剤又は剥離剤として、前
記有機溶剤に可溶性であるが、樹脂と相溶せず、更に、
蒸気圧が小さく、実質的に不揮発性である次の３種類の
もの、即ち、(a) トリメチロールアルカン脂肪酸トリエ
ステル、(b) ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン
酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
エステル又はこれらの塩、及び(c) 炭素数８〜１８の飽
和脂肪酸と炭素数４〜２０の飽和脂肪族アルコールとの
エステルであって、炭素数の合計が２０〜３２であり、
融点が１０℃以下である脂肪酸エステルが用いられる。
【００２３】第１の消去性付与剤は、トリメチロールア
ルカン脂肪酸トリエステルである。ここに、トリメチロ
ールアルカンの好ましい具例としては、トリメチロール
エタン、トリメチロールプロパン又はトリメチロールブ
タンを挙げることができるが、特に、トリメチロールプ
ロパンが好ましく用いられる。トリメチロールアルカン
脂肪酸トリエステルは、化学的に単一のものである必要
はなく、種々のトリメチロールアルカンの種々の脂肪酸
の混合エステルであってもよい。
ルカン脂肪酸トリエステルである。ここに、トリメチロ
ールアルカンの好ましい具例としては、トリメチロール
エタン、トリメチロールプロパン又はトリメチロールブ
タンを挙げることができるが、特に、トリメチロールプ
ロパンが好ましく用いられる。トリメチロールアルカン
脂肪酸トリエステルは、化学的に単一のものである必要
はなく、種々のトリメチロールアルカンの種々の脂肪酸
の混合エステルであってもよい。
【００２４】トリメチロールアルカン脂肪酸トリエステ
ルは、好ましくは、トリメチロールプロパン脂肪酸トリ
エステルであり、なかでも、好ましい具体例として、例
えば、トリメチロールプロパンカプロン酸トリエステ
ル、トリメチロールプロパンラウリン酸トリエステル、
トリメチロールプロパンラウリン酸ステアリン酸混合ト
リエステル、トリメチロールプロパンイソステアリン酸
トリエステル、トリメチロールプロパン−２−エチルヘ
キサン酸トリエステル等を挙げることができる。
ルは、好ましくは、トリメチロールプロパン脂肪酸トリ
エステルであり、なかでも、好ましい具体例として、例
えば、トリメチロールプロパンカプロン酸トリエステ
ル、トリメチロールプロパンラウリン酸トリエステル、
トリメチロールプロパンラウリン酸ステアリン酸混合ト
リエステル、トリメチロールプロパンイソステアリン酸
トリエステル、トリメチロールプロパン−２−エチルヘ
キサン酸トリエステル等を挙げることができる。
【００２５】本発明においては、これらのなかでも、特
に、トリメチロールプロパンラウリン酸トリエステル、
トリメチロールプロパンラウリン酸ステアリン酸混合ト
リエステル又はトリメチロールプロパン−２−エチルヘ
キサン酸トリエステルが好ましく用いられる。このよう
なトリメチロールプロパントリエステルは、市販品を入
手することができる。トリメチロールアルカン脂肪酸ト
リエステルに代えて、脂肪酸トリグリセリドを用いる
と、白板の表面の材料によっては、経時消去性が劣った
ままである。
に、トリメチロールプロパンラウリン酸トリエステル、
トリメチロールプロパンラウリン酸ステアリン酸混合ト
リエステル又はトリメチロールプロパン−２−エチルヘ
キサン酸トリエステルが好ましく用いられる。このよう
なトリメチロールプロパントリエステルは、市販品を入
手することができる。トリメチロールアルカン脂肪酸ト
リエステルに代えて、脂肪酸トリグリセリドを用いる
と、白板の表面の材料によっては、経時消去性が劣った
ままである。
【００２６】第２の消去性付与剤は、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル硫酸エステル又はこれらの塩から選
ばれる界面活性剤である。このような界面活性剤は、種
々の市販品を用いることができる。
ンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル硫酸エステル又はこれらの塩から選
ばれる界面活性剤である。このような界面活性剤は、種
々の市販品を用いることができる。
【００２７】第３の消去性付与剤は、炭素数８〜１８の
飽和脂肪酸と炭素数４〜２０の飽和脂肪族アルコールと
のエステルであって、炭素数の合計が２０〜３２であ
り、融点が１０℃以下である飽和脂肪酸（一塩基酸）エ
ステルであり、これらは混合物であってもよい。本発明
において、飽和脂肪酸エステルは、上記融点を有する代
わりに、その曇点が１０℃以下であってもよい。
飽和脂肪酸と炭素数４〜２０の飽和脂肪族アルコールと
のエステルであって、炭素数の合計が２０〜３２であ
り、融点が１０℃以下である飽和脂肪酸（一塩基酸）エ
ステルであり、これらは混合物であってもよい。本発明
において、飽和脂肪酸エステルは、上記融点を有する代
わりに、その曇点が１０℃以下であってもよい。
【００２８】上記炭素数８〜１８の飽和脂肪酸として
は、例えば、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプ
リン酸、ラウリン酸、ネオデカン酸（2,２−ジメチルオ
クタン酸）、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソパルミ
チン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸等を挙げるこ
とができ、他方、炭素数４〜２０の飽和脂肪族アルコー
ルとしては、例えば、ブチルアルコール、アミルアルコ
ール、ヘキシルアルコール、イソオクチルアルコール、
カプリルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコ
ール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール（ド
デシルアルコール）、トリデシルアルコール、ミリスチ
ルアルコール、セチルアルコール、イソセチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、２−オクチルドデカノール等を挙げることができ
る。
は、例えば、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプ
リン酸、ラウリン酸、ネオデカン酸（2,２−ジメチルオ
クタン酸）、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソパルミ
チン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸等を挙げるこ
とができ、他方、炭素数４〜２０の飽和脂肪族アルコー
ルとしては、例えば、ブチルアルコール、アミルアルコ
ール、ヘキシルアルコール、イソオクチルアルコール、
カプリルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコ
ール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール（ド
デシルアルコール）、トリデシルアルコール、ミリスチ
ルアルコール、セチルアルコール、イソセチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、２−オクチルドデカノール等を挙げることができ
る。
【００２９】従って、本発明において用いる好ましい脂
肪酸エステルの具体例としては、例えば、オクタン酸セ
チル、オクタン酸イソセチル、オクタン酸ステアリル、
オクタン酸イソステアリル、ネオデカン酸イソオクチル
ドデシル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イ
ソセチル、パルミチン酸イソセチル、イソパルミチン酸
イソオクチル、イソステアリン酸ブチル、ステアリン酸
イソオクチル等を挙げることができる。
肪酸エステルの具体例としては、例えば、オクタン酸セ
チル、オクタン酸イソセチル、オクタン酸ステアリル、
オクタン酸イソステアリル、ネオデカン酸イソオクチル
ドデシル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イ
ソセチル、パルミチン酸イソセチル、イソパルミチン酸
イソオクチル、イソステアリン酸ブチル、ステアリン酸
イソオクチル等を挙げることができる。
【００３０】これらのなかでは、本発明においては、特
に、ステアリン酸イソオクチル（ステアリン酸２−エチ
ルヘキシル）、イソオクタン酸セチル、イソステアリン
酸ブチル又はミリスチン酸イソセチルが好ましく用いら
れる。最も好ましいものは、ステアリン酸イソオクチル
である。飽和脂肪酸エステルの合計炭素数が上記範囲を
はずれるときは、いずれも、白板の表面の材料による消
去性の依存性が高く、材料によっては、経時消去性が著
しく劣る。他方、飽和脂肪酸エステルの融点が１０℃を
越える場合も、白板の表面の材料によっては、消去性に
温度依存性が認められるようになり、低温（例えば、５
℃）での消去性が著しく劣ることとなる。
に、ステアリン酸イソオクチル（ステアリン酸２−エチ
ルヘキシル）、イソオクタン酸セチル、イソステアリン
酸ブチル又はミリスチン酸イソセチルが好ましく用いら
れる。最も好ましいものは、ステアリン酸イソオクチル
である。飽和脂肪酸エステルの合計炭素数が上記範囲を
はずれるときは、いずれも、白板の表面の材料による消
去性の依存性が高く、材料によっては、経時消去性が著
しく劣る。他方、飽和脂肪酸エステルの融点が１０℃を
越える場合も、白板の表面の材料によっては、消去性に
温度依存性が認められるようになり、低温（例えば、５
℃）での消去性が著しく劣ることとなる。
【００３１】これらの第１、第２及び第３の消去性付与
剤は、インキ組成物において、それぞれが１〜１５重量
％、好ましくは、２〜１０重量％の範囲で配合される。
これらの第１、第２及び第３の消去性付与剤のいずれか
の配合量が１重量％よりも少ないときは、消去性が十分
ではなく、他方、１０重量％よりも多いときは、インキ
組成物の粘度が過度に高くなり、インキ組成物の流出性
が悪く、書き味が悪くなり、また、消去性付与剤が樹脂
との相溶性が低いところから、インキ組成物が保存性に
劣るようになる。
剤は、インキ組成物において、それぞれが１〜１５重量
％、好ましくは、２〜１０重量％の範囲で配合される。
これらの第１、第２及び第３の消去性付与剤のいずれか
の配合量が１重量％よりも少ないときは、消去性が十分
ではなく、他方、１０重量％よりも多いときは、インキ
組成物の粘度が過度に高くなり、インキ組成物の流出性
が悪く、書き味が悪くなり、また、消去性付与剤が樹脂
との相溶性が低いところから、インキ組成物が保存性に
劣るようになる。
【００３２】本発明によれば、このように、第１、第２
及び第３の消去性付与剤を併用することによってはじめ
て、白板の表面が琺瑯、メラミン樹脂、塩化ビニル樹
脂、ポリエステル、ポリプロピレン、フッ素樹脂等、い
ずれであっても、初期及び経時消去性共にすぐれ、しか
も、消去性の温度依存性を改善することができる。
及び第３の消去性付与剤を併用することによってはじめ
て、白板の表面が琺瑯、メラミン樹脂、塩化ビニル樹
脂、ポリエステル、ポリプロピレン、フッ素樹脂等、い
ずれであっても、初期及び経時消去性共にすぐれ、しか
も、消去性の温度依存性を改善することができる。
【００３３】一般に、インキ組成物において、トリメチ
ロールアルカン脂肪酸トリエステルと脂肪酸エステルと
を併用するときは、得られるインキ組成物の消去性を阻
害する傾向があり、他方、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸エステル又はこれらの塩は、それらのみを
インキ組成物に配合しても、インキ組成物に実用的な消
去性を与えることができないが、上記界面活性剤を脂肪
酸エステルと併用すれば、脂肪酸エステルによる消去性
を改善し得ることは既に知られている。しかし、白板の
表面の材料による消去性の材料依存性や、経時消去性と
消去性の温度依存性は、改善することができない。
ロールアルカン脂肪酸トリエステルと脂肪酸エステルと
を併用するときは、得られるインキ組成物の消去性を阻
害する傾向があり、他方、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸エステル又はこれらの塩は、それらのみを
インキ組成物に配合しても、インキ組成物に実用的な消
去性を与えることができないが、上記界面活性剤を脂肪
酸エステルと併用すれば、脂肪酸エステルによる消去性
を改善し得ることは既に知られている。しかし、白板の
表面の材料による消去性の材料依存性や、経時消去性と
消去性の温度依存性は、改善することができない。
【００３４】本発明によれば、第１、第２及び第３の消
去性付与剤を併用することによって消去性の材料依存性
と消去性、特に、経時の消去性のみならず、消去性の温
度依存性をも改善して、高品質高性能で安全性にもすぐ
れる油性消去性マーキングペン用インキ組成物を得るこ
とができる。本発明によるインキ組成物において、必要
に応じて、従来より知られている消去性付与剤、例え
ば、高級炭化水素（流動パラフィン）を併用してもよ
い。
去性付与剤を併用することによって消去性の材料依存性
と消去性、特に、経時の消去性のみならず、消去性の温
度依存性をも改善して、高品質高性能で安全性にもすぐ
れる油性消去性マーキングペン用インキ組成物を得るこ
とができる。本発明によるインキ組成物において、必要
に応じて、従来より知られている消去性付与剤、例え
ば、高級炭化水素（流動パラフィン）を併用してもよ
い。
【００３５】本発明によるインキ組成物は、インキ組成
物のペン先での乾燥を防止するために、必要に応じて、
ある種のアミンやアミド等、常温で固体の化合物の適宜
量を配合してもよく、また、顔料の分散性を高めるため
に、前記以外の界面活性剤を適宜に配合してもよい。本
発明によるこのような油性消去性マーキングペン用イン
キ組成物は、従来、知られている通常の方法によって製
造することができる。例えば、樹脂加工顔料を溶剤に加
え、必要に応じて加熱下に撹拌して、顔料を溶剤中に一
様に分散させ、次いで、消去性付与剤と溶剤とを加え、
必要に応じて加熱下に撹拌して、溶剤中に溶解させるこ
とによって、マーキングペン用インキ組成物を得る。し
かし、本発明によるインキ組成物は、その製造方法にお
いて、何ら限定されるものではない。
物のペン先での乾燥を防止するために、必要に応じて、
ある種のアミンやアミド等、常温で固体の化合物の適宜
量を配合してもよく、また、顔料の分散性を高めるため
に、前記以外の界面活性剤を適宜に配合してもよい。本
発明によるこのような油性消去性マーキングペン用イン
キ組成物は、従来、知られている通常の方法によって製
造することができる。例えば、樹脂加工顔料を溶剤に加
え、必要に応じて加熱下に撹拌して、顔料を溶剤中に一
様に分散させ、次いで、消去性付与剤と溶剤とを加え、
必要に応じて加熱下に撹拌して、溶剤中に溶解させるこ
とによって、マーキングペン用インキ組成物を得る。し
かし、本発明によるインキ組成物は、その製造方法にお
いて、何ら限定されるものではない。
【００３６】
【発明の効果】本発明による油性消去性マーキングペン
用インキ組成物は、以上のように、脂肪族低級アルコー
ルやグリコールモノエーテルを溶剤として用いた油性消
去性マーキングペン用インキ組成物において、消去性付
与剤として、トリメチロールアルカン脂肪酸トリエステ
ルと脂肪酸（一塩基酸）エステルと共にある種の界面活
性剤を併用すると共に、樹脂として、ポリビニルブチラ
ール樹脂を用いることによって、白板の表面の材料にか
かわらずに、その筆跡は、初期及び経時のいずれの消去
性にもすぐれ、更に、消去性の温度依存性も殆どみられ
ず、かくして、本発明によれば、従来にない高品質高性
能で安全性にもすぐれる油性消去性マーキングペン用イ
ンキ組成物を得ることができる。
用インキ組成物は、以上のように、脂肪族低級アルコー
ルやグリコールモノエーテルを溶剤として用いた油性消
去性マーキングペン用インキ組成物において、消去性付
与剤として、トリメチロールアルカン脂肪酸トリエステ
ルと脂肪酸（一塩基酸）エステルと共にある種の界面活
性剤を併用すると共に、樹脂として、ポリビニルブチラ
ール樹脂を用いることによって、白板の表面の材料にか
かわらずに、その筆跡は、初期及び経時のいずれの消去
性にもすぐれ、更に、消去性の温度依存性も殆どみられ
ず、かくして、本発明によれば、従来にない高品質高性
能で安全性にもすぐれる油性消去性マーキングペン用イ
ンキ組成物を得ることができる。
【００３７】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。以下において、着色剤ほか、各成分の配合量は重量
部数を示す。得られたインキ組成物の消去性の評価は次
のような方法によって行なった。初期消去性は、２０℃
の恒温室にて白板に筆記し、その白板を恒温室に１時間
放置した後、筆跡の消去性を調べた。経時消去性は、２
０℃の恒温室にて白板に筆記し、その白板を恒温室に１
か月間放置した後、その消去性を調べた。
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。以下において、着色剤ほか、各成分の配合量は重量
部数を示す。得られたインキ組成物の消去性の評価は次
のような方法によって行なった。初期消去性は、２０℃
の恒温室にて白板に筆記し、その白板を恒温室に１時間
放置した後、筆跡の消去性を調べた。経時消去性は、２
０℃の恒温室にて白板に筆記し、その白板を恒温室に１
か月間放置した後、その消去性を調べた。
【００３８】筆跡の消去性は、２５cm2 のイレーザーに
所定の重りを載せ、このイレーザーにて上記白板上の筆
跡を所定回数擦ったときの筆跡の消去された程度から評
価した。◎は重り１００ｇ、２往復で消去できた、○は
重り２００ｇ、５往復で消去できた、△は重り４００
ｇ、５往復で消去できた、×は重り４００ｇ、５往復で
消去できなかった、をそれぞれ示す。また、５℃での消
去性とは、５℃の恒温室で白板に筆記し、その白板を恒
温室に所定時間放置したときの消去性を示す。
所定の重りを載せ、このイレーザーにて上記白板上の筆
跡を所定回数擦ったときの筆跡の消去された程度から評
価した。◎は重り１００ｇ、２往復で消去できた、○は
重り２００ｇ、５往復で消去できた、△は重り４００
ｇ、５往復で消去できた、×は重り４００ｇ、５往復で
消去できなかった、をそれぞれ示す。また、５℃での消
去性とは、５℃の恒温室で白板に筆記し、その白板を恒
温室に所定時間放置したときの消去性を示す。
【００３９】筆跡の乾燥時間は、２０℃の恒温室にて琺
瑯白板に筆記し、５秒置きに筆跡を指で擦り、筆跡が延
びることなく、消去し得るまでの時間を測定した。溶剤
がエタノール、イソプロピルアルコール又はこれらの混
合物であるときは、ほぼ２０秒以内であり、エチレング
リコールモノエチルエーテルであるときは、約１分であ
った。
瑯白板に筆記し、５秒置きに筆跡を指で擦り、筆跡が延
びることなく、消去し得るまでの時間を測定した。溶剤
がエタノール、イソプロピルアルコール又はこれらの混
合物であるときは、ほぼ２０秒以内であり、エチレング
リコールモノエチルエーテルであるときは、約１分であ
った。
【００４０】実施例１ 着色剤 フジＡＳブラック 9.０ 溶剤 エチルアルコール ６0.０ ｎ−プロピルアルコール １6.０ 消去性付与剤 プラサーフＡ２０８Ｓ 3.０ ユニスターＨ３１０ 5.４ ニッコールＩＯＳ 6.６
【００４１】実施例２ 着色剤 マイクロリススカーレットＲ−ＡＢ 6.０ 樹脂 電化ブチラール２０００Ｌ 2.０ 溶剤 エチルアルコール ７5.５ 消去性付与剤 ニッコールＤＤＰ−２ 5.０ ニッコール トリアラン−３１８ 7.５ ニッコールＢＩＳ 4.０
【００４２】実施例３ 着色剤 フジＡＳブルー 8.０ 溶剤 エチルアルコール ７7.５ 消去性付与剤 プライサーフＡ２０７Ｈ 4.０ ユニスターＨ３３４Ｒ 7.０ ニッコールＩＯＳ 3.０ 乾燥防止剤 ソフター１０００ 0.５
【００４３】実施例４ 着色剤 フジＡＳグリーン 7.０ 溶剤 エチルアルコール ６3.０ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 プライサーフＡ２１２Ｃ 3.０ ユニスターＨ３１２Ｒ 7.０ ニッコールＩＣＰ 5.０
【００４４】実施例５ 着色剤 フジＡＳオレンジ 6.０ 溶剤 エチルアルコール ６5.５ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 ハイテノール０８ 2.５ ニッコール トリアラン−３１８ 4.０ ニッコールＩＣＭ−Ｒ 7.０
【００４５】実施例６ 着色剤 マイクロピグモ ブラック ４0.０ 溶剤 エチルアルコール ３0.０ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 ニッコールＴＣＰ−５ 2.０ エヌジェルブ ＴＰＯ 5.０ ニッコールネオデカノエート２０ 8.０
【００４６】実施例７ 着色剤 マイクロリスブラックＣ−ＡＢ 6.５ 溶剤 エチルアルコール ７8.０ 消去性付与剤 プライサーフＡ２０７Ｈ 3.０ ユニスターＨ３３４Ｒ 3.０ ニッコールＩＣＭ−Ｒ 5.５ ニッコールＢＩＳ 4.０
【００４７】実施例８ 着色剤 マイクロリスブラックＣ−ＡＢ 6.５ 溶剤 エチルアルコール ６4.５ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 ニッコールＳＢＬ−２Ｔ−３６ 2.０ ニッコール トリアラン−３０８ 2.０ ユニスターＨ３１２Ｒ 3.０ ニッコールＩＳＩＯ 7.０
【００４８】実施例９ 着色剤 マイクロリスブルーＧ−ＡＢ 6.０ 樹脂 エスレックＢＬ−１ 1.５ 溶剤 エチルアルコール ６1.３ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 ニッコールＮＥＳ−３０３−３６ 1.０ プライサーフＡ２０７Ｈ 2.０ エヌジェルブ ＴＰＯ 5.０ ニッコールＳＩＯ 8.０ ソフター７０６ 0.２
【００４９】実施例１０ 着色剤 フジＡＳレッド 6.０ 溶剤 エチルアルコール ６0.０ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 プライサーフＡ２０７Ｈ 2.０ エヌジェルブ ＴＰＯ 3.０ ユニスターＨ３１２Ｒ 2.０ ニッコールＩＯＳ 4.０ ニッコールＩＳＬ 8.０
【００５０】実施例１１ 着色剤 フジＡＳブルー 6.０ 溶剤 エチルアルコール ７7.０ 消去性付与剤 プライサーフＡ２１２Ｃ 1.０ プライサーフＡ２０８Ｓ 2.０ ユニスターＨ３３４Ｒ 5.０ ニッコールＩＣＩＯ 3.０ ニッコールＩＯＩＰ 6.０
【００５１】実施例１２ 着色剤 フジＡＳグリーン 6.５ 溶剤 エチルアルコール ７7.０ 消去性付与剤 プライサーフＡ２１２Ｃ 1.０ ハイテノールＯ８ 2.０ トリアラン３０８ 3.５ トリアラン３１８ 2.０ ニッコールＣＩＯ 8.０
【００５２】実施例１３ 着色剤 フジＡＳオレンジ 5.５ 溶剤 エチルアルコール ６4.５ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 ニッコールＳＢＬ−２Ｔ−３６ 2.０ ハイテノールＯ８ 1.０ ユニスターＨ３１２Ｒ 2.０ トリアラン３１８ 2.０ ニッコールＣＩＯ 3.０ ニッコールＩＯＳ 5.０
【００５３】実施例１４ 着色剤 フジＡＳブルー 8.０ 溶剤 エチルアルコール ７7.５ 消去性付与剤 プライサーフＡ２０７Ｈ 4.０ ユニスターＨ３１２Ｒ 7.０ ニッコールＣＩＯ 3.０ 乾燥防止剤 ソフター１０００ 0.５
【００５４】実施例１５ 着色剤 フジＡＳレッド 6.０ 溶剤 エチルアルコール ６5.７ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 プライサーフＡ２１２Ｃ 2.０ ユニスターＨ３３４Ｒ 4.０ ニッコールＩＯＳ 7.０ 乾燥防止剤 ソフター１０００ 0.３
【００５５】実施例１６ 着色剤 フジＡＳブラック 8.５ 溶剤 エチルアルコール ６0.０ イソプロピルアルコール ２0.０ 消去性付与剤 プライサーフＡ２０７Ｈ 2.５ トリアラン３０８ 3.０ ニッコールＩＯＳ 6.０
【００５６】実施例１７ 着色剤 フジＡＳグリーン 6.５ 溶剤 エチルアルコール ６0.５ イソプロピルアルコール ２0.０ 消去性付与剤 プライサーフＡ２０７Ｈ 3.０ ユニスターＨ３１２Ｒ 4.０ ニッコールＩＣＭ−Ｒ 6.０
【００５７】実施例１８ 着色剤 フジＡＳレッド 8.０ 溶剤 エチルアルコール ７8.７ 消去性付与剤 プライサーフＡ２０８Ｓ 2.０ トリアラン３０８ 4.０ ニッコールＩＯＳ 6.０ ホワイトミネラルオイル 1.０ 乾燥防止剤 ソフター１０００ 0.３
【００５８】比較例１ 着色剤 マイクロリススカーレットＲ−ＡＢ 6.０ 樹脂 電化ブチラール２０００Ｌ 2.０ 溶剤 エチルアルコール ８0.０ 消去性付与剤 ニッコールＤＤＰ−２ １2.０
【００５９】比較例２ 着色剤 フジＡＳブルー 8.０ 溶剤 エチルアルコール ７7.０ 消去性付与剤 ユニスターＨ３３４Ｒ １5.０
【００６０】比較例３ 着色剤 フジＡＳグリーン 7.０ 溶剤 エチルアルコール ６3.０ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 ニッコールＩＣＰ １5.０
【００６１】比較例４ 着色剤 フジＡＳオレンジ 6.０ 溶剤 エチルアルコール ６8.５ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 ハイテノール０８ １0.０ 乾燥防止剤 ソフター１０００ 0.５
【００６２】比較例５ 着色剤 フジＡＳブラック 9.０ 溶剤 エチルアルコール ６1.０ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 ニッコールＴＤＰ−４ 5.０ ニッコールＢＩＳ １0.０
【００６３】比較例６ 着色剤 マイクロピグモ ブラック ４0.０ 溶剤 エチルアルコール ３0.０ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 エヌジェルブＴＰＯ 6.０ ニッコールＣＩＯ 9.０
【００６４】比較例７ 着色剤 フジＡＳレッド 7.０ 溶剤 エチルアルコール ６1.０ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 エヌジェルブＴＰＯ １3.０ プライサーフＡ２０７Ｈ 4.０
【００６５】比較例８ 着色剤 フジＡＳレッド 7.０ 溶剤 エチルアルコール ６1.０ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 ユニスターＨ３３４Ｒ １3.０ ハイテノール０８ 4.０
【００６６】比較例９ 着色剤 フジＡＳブルー 8.０ 溶剤 エチルアルコール ６9.０ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 ハイテノールＯ８ 4.０ ニッコールＩＯＳ 4.０
【００６７】比較例１０ 着色剤 フジＡＳグリーン 7.０ 溶剤 エチルアルコール ６2.０ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 トリアラン３０８ 4.０ ニッコールＤＤＰ−２ 2.０ ニッコールＨＬ １0.０
【００６８】比較例１１ 着色剤 フジＡＳレッド 7.０ 溶剤 エチルアルコール ６4.０ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 ユニスターＨ３３４Ｒ 6.０ プライサーフＡ２１２Ｃ 2.０ ニッコールＢＳ 6.０
【００６９】比較例１２ 着色剤 フジＡＳオレンジ 6.０ 溶剤 エチルアルコール ６5.０ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 ユニスターＨ３１２Ｒ 6.０ プライサーフＡ２０７Ｈ 2.０ ニッコールＩＣＩＳ 6.０
【００７０】比較例１３ 着色剤 フジＡＳレッド 7.０ 溶剤 エチルアルコール ７9.０ 消去性付与剤 ニッコールトリファットＳ３０８ 6.０ プライサーフＡ２１２Ｃ 2.０ ニッコールＣＩＯ 6.０
【００７１】比較例１４ 着色剤 フジＡＳレッド 6.０ 溶剤 エチルアルコール ６5.７ イソプロピルアルコール １5.０ 消去性付与剤 プライサーフＡ２１２Ｃ 2.０ ユニスターＨ３３４Ｒ 4.０ ニッコールＩＰＭ−ＥＸ 6.０ ホワイトミネラルオイル 1.０ 乾燥防止剤 ソフター１０００ 0.３
【００７２】以上の実施例及び比較例によるインキ組成
物の白板上での初期及び経時消去性を表１から表４に示
す。
物の白板上での初期及び経時消去性を表１から表４に示
す。
【００７３】
【表１】
【００７４】
【表２】
【００７５】
【表３】
【００７６】
【表４】
【００７７】以上の実施例及び比較例に示すように、本
発明のインキ組成物によれば、白板の表面の材料にかか
わらず、初期及び経時のいずれの消去性にもすぐれてお
り、しかも、その消去性には、殆ど温度依存性がみられ
ない。
発明のインキ組成物によれば、白板の表面の材料にかか
わらず、初期及び経時のいずれの消去性にもすぐれてお
り、しかも、その消去性には、殆ど温度依存性がみられ
ない。
【００７８】これに対して、比較例１及び４のインキ組
成物は、消去性付与剤として、ジオキシエチレンアルキ
ルエーテルリン酸エステルのみを配合したものであり、
比較例２のインキ組成物は、消去性付与剤として、トリ
メチロールプロパン脂肪酸トリエステルのみを配合した
ものであり、比較例３のインキ組成物は、消去性付与剤
として、脂肪酸エステルのみを配合したものであり、概
して、消去性が悪く、特に、経時消去性に劣る。
成物は、消去性付与剤として、ジオキシエチレンアルキ
ルエーテルリン酸エステルのみを配合したものであり、
比較例２のインキ組成物は、消去性付与剤として、トリ
メチロールプロパン脂肪酸トリエステルのみを配合した
ものであり、比較例３のインキ組成物は、消去性付与剤
として、脂肪酸エステルのみを配合したものであり、概
して、消去性が悪く、特に、経時消去性に劣る。
【００７９】比較例５及び９のインキ組成物は、消去性
付与剤として、トリオキシエチレンアルキルエーテルリ
ン酸エステル又は硫酸エステルと脂肪酸エステル（発明
の規定内）とを配合したものであり、比較例６のインキ
組成物は、消去性付与剤として、トリメチロールプロパ
ン脂肪酸トリエステルと脂肪酸エステル（発明の規定
内）とを配合したものであり、比較例７及び８は、消去
性付与剤として、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
リン酸エステル又は硫酸エステルとトリメチロールプロ
パン脂肪酸トリエステルとを配合したものであり、いず
れも、比較例１〜４のインキ組成物に比べれば、概ね、
初期消去性は改善されているものの、経時消去性につい
ては、白板の表面の材料依存性が高く、材料によって
は、経時消去性が著しく劣っている。
付与剤として、トリオキシエチレンアルキルエーテルリ
ン酸エステル又は硫酸エステルと脂肪酸エステル（発明
の規定内）とを配合したものであり、比較例６のインキ
組成物は、消去性付与剤として、トリメチロールプロパ
ン脂肪酸トリエステルと脂肪酸エステル（発明の規定
内）とを配合したものであり、比較例７及び８は、消去
性付与剤として、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
リン酸エステル又は硫酸エステルとトリメチロールプロ
パン脂肪酸トリエステルとを配合したものであり、いず
れも、比較例１〜４のインキ組成物に比べれば、概ね、
初期消去性は改善されているものの、経時消去性につい
ては、白板の表面の材料依存性が高く、材料によって
は、経時消去性が著しく劣っている。
【００８０】比較例１０のインキ組成物は、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルリン酸エステルとトリメチロ
ールプロパン脂肪酸トリエステルを含むが、脂肪酸エス
テルがラウリン酸ヘキシルであって、その合計炭素数が
本発明で規定する範囲よりも少なく、経時消去性に劣
る。
エチレンアルキルエーテルリン酸エステルとトリメチロ
ールプロパン脂肪酸トリエステルを含むが、脂肪酸エス
テルがラウリン酸ヘキシルであって、その合計炭素数が
本発明で規定する範囲よりも少なく、経時消去性に劣
る。
【００８１】比較例１１のインキ組成物は、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルリン酸エステルとトリメチロ
ールプロパン脂肪酸トリエステルを含むが、脂肪酸エス
テルがステアリン酸ブチルであって、その融点が１０℃
を越えているので、白板の表面の材料の一部について
は、経時消去性が改善されているが、他の一部の材料に
ついては、経時消去性が劣るままである。また、消去性
の温度依存性が改善されていない。
エチレンアルキルエーテルリン酸エステルとトリメチロ
ールプロパン脂肪酸トリエステルを含むが、脂肪酸エス
テルがステアリン酸ブチルであって、その融点が１０℃
を越えているので、白板の表面の材料の一部について
は、経時消去性が改善されているが、他の一部の材料に
ついては、経時消去性が劣るままである。また、消去性
の温度依存性が改善されていない。
【００８２】比較例１２のインキ組成物は、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルリン酸エステルとトリメチロ
ールプロパン脂肪酸トリエステルを含むが、脂肪酸エス
テルがイソステアリン酸イソセチルであって、その合計
炭素数が本発明で規定する範囲を越えている。白板の表
面の材料の一部については、初期及び経時のいずれの消
去性についても、白板の表面の材料依存性が高いままで
あり、消去性が劣っている。
エチレンアルキルエーテルリン酸エステルとトリメチロ
ールプロパン脂肪酸トリエステルを含むが、脂肪酸エス
テルがイソステアリン酸イソセチルであって、その合計
炭素数が本発明で規定する範囲を越えている。白板の表
面の材料の一部については、初期及び経時のいずれの消
去性についても、白板の表面の材料依存性が高いままで
あり、消去性が劣っている。
【００８３】比較例１３のインキ組成物は、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルリン酸エステルと脂肪酸エス
テル（発明の規定内）を含むが、トリメチロールアルカ
ン脂肪酸トリエステルに代えて、脂肪酸トリグリセリド
を配合したものであって、白板の表面の材料の一部につ
いては、初期及び経時のいずれの消去性についても、白
板の表面の材料依存性が高いままであり、経時消去性に
劣るものもある。
エチレンアルキルエーテルリン酸エステルと脂肪酸エス
テル（発明の規定内）を含むが、トリメチロールアルカ
ン脂肪酸トリエステルに代えて、脂肪酸トリグリセリド
を配合したものであって、白板の表面の材料の一部につ
いては、初期及び経時のいずれの消去性についても、白
板の表面の材料依存性が高いままであり、経時消去性に
劣るものもある。
【００８４】比較例１４のインキ組成物は、初期の消去
性は比較的よいものの、白板の表面素材によっては、経
時消去性が著しく劣る。以上の実施例及び比較例による
インキ組成物において用いた材料は次のとおりである。 加工顔料
性は比較的よいものの、白板の表面素材によっては、経
時消去性が著しく劣る。以上の実施例及び比較例による
インキ組成物において用いた材料は次のとおりである。 加工顔料
【００８５】
【表５】
【００８６】マイクロピグモ ブラック（ポリビニルブ
チラール樹脂を１0.３重量％、Ｃ．Ｉ．７７２６６を１
0.３重量％、エチルアルコール混合溶剤７9.４重量％か
らなる加工顔料ベース（オリエント化学工業（株）製）
チラール樹脂を１0.３重量％、Ｃ．Ｉ．７７２６６を１
0.３重量％、エチルアルコール混合溶剤７9.４重量％か
らなる加工顔料ベース（オリエント化学工業（株）製）
【００８７】ポリビニルブチラール樹脂 電化ブチラール２０００Ｌ（電気化学工業（株）製） エスレックＢＬ−１（積水化学工業（株）製）
【００８８】トリメチロールアルカン脂肪酸トリエステ
ル エヌジェルブＴＰＯ（トリメチロールプロパンカプリン
酸トリエステル（新日本理化（株）製） ユニスターＨ−３１０（トリメチロールプロパンカプリ
ン酸トリエステル）、ユニスターＨ−３３４Ｒ（トリメ
チロールプロパンラウリン酸ステアリン酸混合トリエス
テル） ユニスターＨ−３１２Ｒ（トリメチロールプロパンラウ
リン酸トリエステル） （いずれも日本油脂（株）製） トリアラン３０８（トリメチロールプロパン−２−エチ
ルヘキサン酸トリエステル） トリアラン３１８（トリメチロールプロパンイソステア
リン酸トリエステル） （いずれも日光ケミカルズ（株）製）
ル エヌジェルブＴＰＯ（トリメチロールプロパンカプリン
酸トリエステル（新日本理化（株）製） ユニスターＨ−３１０（トリメチロールプロパンカプリ
ン酸トリエステル）、ユニスターＨ−３３４Ｒ（トリメ
チロールプロパンラウリン酸ステアリン酸混合トリエス
テル） ユニスターＨ−３１２Ｒ（トリメチロールプロパンラウ
リン酸トリエステル） （いずれも日本油脂（株）製） トリアラン３０８（トリメチロールプロパン−２−エチ
ルヘキサン酸トリエステル） トリアラン３１８（トリメチロールプロパンイソステア
リン酸トリエステル） （いずれも日光ケミカルズ（株）製）
【００８９】ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン
酸エステル ニッコールＴＣＰ−５（ポリオキシエチレンセチルエー
テルリン酸ナトリウム） ニッコールＤＤＰ−２（ジオキシエチレンアルキルエー
テルリン酸） ニッコールＴＤＰ−４（トリオキシエチレンアルキルエ
ーテルリン酸） （いずれも日光ケミカルズ（株）製） プライサーフＡ２１２Ｃ（ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸） プライサーフＡ２０８Ｓ（ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸） プライサーフＡ２０７Ｈ（ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸） （いずれも第一工業製薬（株）製）
酸エステル ニッコールＴＣＰ−５（ポリオキシエチレンセチルエー
テルリン酸ナトリウム） ニッコールＤＤＰ−２（ジオキシエチレンアルキルエー
テルリン酸） ニッコールＴＤＰ−４（トリオキシエチレンアルキルエ
ーテルリン酸） （いずれも日光ケミカルズ（株）製） プライサーフＡ２１２Ｃ（ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸） プライサーフＡ２０８Ｓ（ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸） プライサーフＡ２０７Ｈ（ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸） （いずれも第一工業製薬（株）製）
【００９０】ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
エステル ハイテノール０８（ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸塩）（第一工業製薬（株）製） ニッコールＳＢＬ−２Ｔ−３６（ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン） ニッコールＮＥＳ−３０３−３６（ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン） （いずれも日光ケミカルズ（株）製）
エステル ハイテノール０８（ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸塩）（第一工業製薬（株）製） ニッコールＳＢＬ−２Ｔ−３６（ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン） ニッコールＮＥＳ−３０３−３６（ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン） （いずれも日光ケミカルズ（株）製）
【００９１】脂肪酸トリグリセリド ニッコールトリファットＳ３０８（トリス（２−エチル
ヘキサン酸）グリセリド）（日光ケミカルズ（株）製）
ヘキサン酸）グリセリド）（日光ケミカルズ（株）製）
【００９２】脂肪酸エステル
【００９３】
【表６】
【００９４】
【表７】
【００９５】流動パラフィン ホワイトミネラルオイル（三光化学工業（株）製流動パ
ラフィン、平均分子量４００） その他 ソフター１０００（アルキルアミドアルコール） ソフター７０６（アルキルアミドアルコール） （いずれも日本油脂（株）製）
ラフィン、平均分子量４００） その他 ソフター１０００（アルキルアミドアルコール） ソフター７０６（アルキルアミドアルコール） （いずれも日本油脂（株）製）
Claims (7)
- 【請求項１】(A) (a) 炭素数２又は３の低級脂肪族アル
コール、及び(b) エチレングリコールモノアルキルエー
テル又はプロピレングリコールモノアルキルエーテルか
ら選ばれる少なくとも１種、 (B) (a) トリメチロールアルカン脂肪酸トリエステル、
(b) ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
又はこれらの塩、及び(c) 炭素数８〜１８の飽和脂肪酸
と炭素数４〜２０の飽和脂肪族アルコールとのエステル
であって、炭素数の合計が２０〜３２であり、融点が１
０℃以下である脂肪酸エステルからなる消去性付与剤、 (C) ポリビニルブチラール樹脂、 (D) 着色剤を含むことを特徴とする油性消去性マーキン
グペン用インキ組成物。 - 【請求項２】エチレングリコールモノアルキルエーテル
又はプロピレングリコールモノアルキルエーテルがメチ
ル又はエチルエーテルである請求項１に記載の油性消去
性マーキングペン用インキ組成物。 - 【請求項３】トリメチロールアルカン脂肪酸トリエステ
ルがトリメチロールプロパン脂肪酸トリエステルである
請求項１に記載の油性消去性マーキングペン用インキ組
成物。 - 【請求項４】脂肪酸エステルがステアリン酸イソオクチ
ル、ミリスチン酸イソセチル、イソステアリン酸ブチル
及びイソオクタン酸セチルから選ばれる少なくとも１種
である請求項１に記載の油性消去性マーキングペン用イ
ンキ組成物。 - 【請求項５】トリメチロールアルカン脂肪酸トリエステ
ルがトリメチロールプロパンラウリン酸トリエステル、
トリメチロールプロパンラウリンステアリン酸混合トリ
エステル及びトリメチロールプロパン２−エチルヘキサ
ン酸トリエステルから選ばれる少なくとも１種である請
求項１に記載の油性消去性マーキングペン用インキ組成
物。 - 【請求項６】(A) (a) 炭素数２又は３の低級脂肪族アル
コール、及び(b) エチレングリコール又はプロピレング
リコールのメチルエーテル又はエチルエーテルから選ば
れる少なくとも１種、 (B) (a) トリメチロールプロパン脂肪酸トリエステル、
(b) ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
又はこれらの塩、及び(c) ステアリン酸イソオクチル、
ミリスチン酸イソセチル、イソステアリン酸ブチル及び
イソオクタン酸セチルから選ばれる少なくとも１種の脂
肪酸エステルからなる消去性付与剤、 (C) ポリビニルブチラール樹脂、 (D) 着色剤を含む請求項１に記載の油性消去性マーキン
グペン用インキ組成物。 - 【請求項７】(A) (a) 炭素数２又は３の低級脂肪族アル
コール、及び(b) エチレングリコール又はプロピレング
リコールのメチルエーテル又はエチルエーテルから選ば
れる少なくとも１種、 (B) (a) トリメチロールプロパンラウリン酸トリエステ
ル、トリメチロールプロパンラウリンステアリン酸混合
トリエステル及びトリメチロールプロパン２−エチルヘ
キサン酸トリエステルから選ばれる少なくとも１種のト
リメチロールプロパン脂肪酸トリエステル、(b) ポリオ
キシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル又はこれら
の塩、及び(c) ステアリン酸イソオクチル、ミリスチン
酸イソセチル、イソステアリン酸ブチル及びイソオクタ
ン酸セチルから選ばれる少なくとも１種の脂肪酸エステ
ルからなる消去性付与剤、 (C) ポリビニルブチラール樹脂、 (D) 着色剤を含む請求項１に記載の油性消去性マーキン
グペン用インキ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8554596A JP3716032B2 (ja) | 1996-04-08 | 1996-04-08 | 油性消去性マーキングペン用インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8554596A JP3716032B2 (ja) | 1996-04-08 | 1996-04-08 | 油性消去性マーキングペン用インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09279079A true JPH09279079A (ja) | 1997-10-28 |
| JP3716032B2 JP3716032B2 (ja) | 2005-11-16 |
Family
ID=13861835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8554596A Expired - Fee Related JP3716032B2 (ja) | 1996-04-08 | 1996-04-08 | 油性消去性マーキングペン用インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3716032B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000239592A (ja) * | 1999-02-17 | 2000-09-05 | Shachihata Inc | 油性インキ |
| JP2001288395A (ja) * | 2000-04-05 | 2001-10-16 | Sakura Color Prod Corp | 油性消去性マーキングペン用インキ組成物 |
-
1996
- 1996-04-08 JP JP8554596A patent/JP3716032B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000239592A (ja) * | 1999-02-17 | 2000-09-05 | Shachihata Inc | 油性インキ |
| JP2001288395A (ja) * | 2000-04-05 | 2001-10-16 | Sakura Color Prod Corp | 油性消去性マーキングペン用インキ組成物 |
| JP4614496B2 (ja) * | 2000-04-05 | 2011-01-19 | 株式会社サクラクレパス | 油性消去性マーキングペン用インキ組成物 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3716032B2 (ja) | 2005-11-16 |
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