JPH05194904A - 筆記板用消去性インキ組成物 - Google Patents
筆記板用消去性インキ組成物Info
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- JPH05194904A JPH05194904A JP670892A JP670892A JPH05194904A JP H05194904 A JPH05194904 A JP H05194904A JP 670892 A JP670892 A JP 670892A JP 670892 A JP670892 A JP 670892A JP H05194904 A JPH05194904 A JP H05194904A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】消去性に材質依存性がなく、しかも、初期消去
性と経時消去性のいずれにもすぐれる筆記板用消去性イ
ンキ組成物を提供するにある。 【構成】有機溶剤、樹脂及び顔料を主成分とするインキ
組成物において、(a) 常温で液状であるポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレンブロツク共重合体５〜２０重
量％、及び(b) カルボン酸エステル、ポリオキシプロピ
レンモノアルキルエーテル及びポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンモノアルキルエーテルよりなる群から
選ばれる少なくとも１種から選ばれる常温で液状の化合
物２〜１０重量％を剥離剤として含有させてなる。
性と経時消去性のいずれにもすぐれる筆記板用消去性イ
ンキ組成物を提供するにある。 【構成】有機溶剤、樹脂及び顔料を主成分とするインキ
組成物において、(a) 常温で液状であるポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレンブロツク共重合体５〜２０重
量％、及び(b) カルボン酸エステル、ポリオキシプロピ
レンモノアルキルエーテル及びポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンモノアルキルエーテルよりなる群から
選ばれる少なくとも１種から選ばれる常温で液状の化合
物２〜１０重量％を剥離剤として含有させてなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、筆記板用消去性インキ
組成物に関し、詳しくは、剥離剤を含有して、種々の非
吸収性筆記板、代表的には、所謂ホワイト・ボードと称
される非吸収性筆記板に描いた筆跡をフエルト等からな
るイレーサーにて容易に消去し得るインキ組成物に関す
る。
組成物に関し、詳しくは、剥離剤を含有して、種々の非
吸収性筆記板、代表的には、所謂ホワイト・ボードと称
される非吸収性筆記板に描いた筆跡をフエルト等からな
るイレーサーにて容易に消去し得るインキ組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】非吸収性筆記板に描いた筆跡をフエルト
等からなるイレーサーにて拭き取ることによつて消去し
得るようにした筆記板用消去性インキ組成物は、例え
ば、特開昭６３−４３９８１号公報、特開昭６２−２６
５３７７号公報、特開平２−１２９２７８号公報等に記
載されているように、既に、種々のものが知られてい
る。しかし、従来、知られているこのような消去性イン
キ組成物は、剥離剤として、カルボン酸エステル類、流
動パラフイン、シリコーン樹脂、ノニオン界面活性剤等
を含有し、筆記面を構成する材料によつては、その消去
性が劣り（消去性に材質依存性がある）、或いは筆跡を
長期間放置した後に消去しようとしても、消去し難いこ
とがある（経時消去性が劣る）。
等からなるイレーサーにて拭き取ることによつて消去し
得るようにした筆記板用消去性インキ組成物は、例え
ば、特開昭６３−４３９８１号公報、特開昭６２−２６
５３７７号公報、特開平２−１２９２７８号公報等に記
載されているように、既に、種々のものが知られてい
る。しかし、従来、知られているこのような消去性イン
キ組成物は、剥離剤として、カルボン酸エステル類、流
動パラフイン、シリコーン樹脂、ノニオン界面活性剤等
を含有し、筆記面を構成する材料によつては、その消去
性が劣り（消去性に材質依存性がある）、或いは筆跡を
長期間放置した後に消去しようとしても、消去し難いこ
とがある（経時消去性が劣る）。
【０００３】更に、ポリオキシエチレンポリオキシプロ
ピレンブロツク共重合体を配合してなる筆記用インキ組
成物も、特開昭６０−２０６８８１号公報に記載されて
いるように、既に知られている。しかし、このインキ組
成物は、筆記具にて用いることができるようにした所謂
ストリツパブル・ペイントであつて、前述した消去性イ
ンキ組成物としては用いることができないことが示され
ている。
ピレンブロツク共重合体を配合してなる筆記用インキ組
成物も、特開昭６０−２０６８８１号公報に記載されて
いるように、既に知られている。しかし、このインキ組
成物は、筆記具にて用いることができるようにした所謂
ストリツパブル・ペイントであつて、前述した消去性イ
ンキ組成物としては用いることができないことが示され
ている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の筆記
板用消去性インキ組成物における上記した問題を解決す
るためになされたものであつて、消去性に材質依存性が
なく、しかも、初期消去性及び経時消去性のいずれにも
すぐれる筆記板用消去性インキ組成物を提供することを
目的とする。
板用消去性インキ組成物における上記した問題を解決す
るためになされたものであつて、消去性に材質依存性が
なく、しかも、初期消去性及び経時消去性のいずれにも
すぐれる筆記板用消去性インキ組成物を提供することを
目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明による筆記板用消
去性インキ組成物は、有機溶剤、樹脂及び顔料を主成分
とするインキ組成物において、(a) 常温で液状であるポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブロツク共重合
体５〜２０重量％、及び(b) カルボン酸エステル、ポリ
オキシプロピレンモノアルキルエーテル及びポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンモノアルキルエーテルよ
りなる群から選ばれる少なくとも１種から選ばれる常温
で液状の化合物２〜１０重量％を剥離剤として含有させ
たことを特徴とする。
去性インキ組成物は、有機溶剤、樹脂及び顔料を主成分
とするインキ組成物において、(a) 常温で液状であるポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブロツク共重合
体５〜２０重量％、及び(b) カルボン酸エステル、ポリ
オキシプロピレンモノアルキルエーテル及びポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンモノアルキルエーテルよ
りなる群から選ばれる少なくとも１種から選ばれる常温
で液状の化合物２〜１０重量％を剥離剤として含有させ
たことを特徴とする。
【０００６】本発明による筆記板用消去性インキ組成物
においては、有機溶剤としては、アルコール類やグリコ
ールモルアルキルエーテル類が好ましく用いられる。具
体的には、メタノール、エタノール、イソプロピルアル
コール、ｎ−プロピルアルコール、ブタノール、メチル
セロソルブ、エチルセロソルブ、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチル
エーテル等を挙げることができる。これらのなかでも、
特に、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピレ
ングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノエチルエーテル等が好ましい。これら溶剤は、単
独にても、又は複数の混合物としても用いることができ
る。
においては、有機溶剤としては、アルコール類やグリコ
ールモルアルキルエーテル類が好ましく用いられる。具
体的には、メタノール、エタノール、イソプロピルアル
コール、ｎ−プロピルアルコール、ブタノール、メチル
セロソルブ、エチルセロソルブ、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチル
エーテル等を挙げることができる。これらのなかでも、
特に、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピレ
ングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノエチルエーテル等が好ましい。これら溶剤は、単
独にても、又は複数の混合物としても用いることができ
る。
【０００７】本発明によるインキ組成物においては、こ
れら有機溶剤は、インキ組成物に基づいて、４０〜９０
重量％、好ましくは５０〜７５重量％の範囲で含まれ
る。インキ組成物における溶剤量が余りに多いときは、
得られるインキ組成物が筆記に適する粘度をもたないう
えに、所期の筆跡濃度を得ることができない場合があ
る。他方、溶剤量が余りに少ないときは、インキ組成物
の粘度が高すぎて、筆記性が悪くなるほか、インキ組成
物が保存性に劣るようになる。
れら有機溶剤は、インキ組成物に基づいて、４０〜９０
重量％、好ましくは５０〜７５重量％の範囲で含まれ
る。インキ組成物における溶剤量が余りに多いときは、
得られるインキ組成物が筆記に適する粘度をもたないう
えに、所期の筆跡濃度を得ることができない場合があ
る。他方、溶剤量が余りに少ないときは、インキ組成物
の粘度が高すぎて、筆記性が悪くなるほか、インキ組成
物が保存性に劣るようになる。
【０００８】本発明によれば、有機溶剤として、上記と
共に、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等
の脂肪族ケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等の低級脂肪
酸の低級アルキルエステルを後述する樹脂の溶解助剤と
して用いることができる。本発明によるインキ組成物
は、着色材として、顔料を含む。この顔料のインキ組成
物における配合量は、その種類や筆跡の所要濃度等によ
つて、適宜に選択されるが、余りに配合量が多いとき
は、得られるインキ組成物において、インキ組成物の粘
度が過度に高くなつたりして、筆記性、保存性、消去性
等に劣るようになる。しかし、余りに少ないときは、イ
ンキ組成物として要求される濃度の筆跡を形成しない
し、また、消去性にも劣るようになる。通常、顔料は、
インキ組成物に基づいて、１〜３０重量％の範囲で配合
され、好ましくは３〜１５重量％の範囲で配合される。
共に、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等
の脂肪族ケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等の低級脂肪
酸の低級アルキルエステルを後述する樹脂の溶解助剤と
して用いることができる。本発明によるインキ組成物
は、着色材として、顔料を含む。この顔料のインキ組成
物における配合量は、その種類や筆跡の所要濃度等によ
つて、適宜に選択されるが、余りに配合量が多いとき
は、得られるインキ組成物において、インキ組成物の粘
度が過度に高くなつたりして、筆記性、保存性、消去性
等に劣るようになる。しかし、余りに少ないときは、イ
ンキ組成物として要求される濃度の筆跡を形成しない
し、また、消去性にも劣るようになる。通常、顔料は、
インキ組成物に基づいて、１〜３０重量％の範囲で配合
され、好ましくは３〜１５重量％の範囲で配合される。
【０００９】本発明においては、インキ組成物には、筆
記時に適度の粘性と筆記板上への適度の付着性を有せし
めるために、前記した有機溶剤に可溶性の樹脂が溶解し
て配合される。かかる樹脂としては、特に限定されるも
のではないが、ポリビニルブチラール樹脂、アクリル樹
脂、スチレン−アクリル共重合体樹脂、スチレン−マレ
イン酸共重合体樹脂、シエラツク、ロジン−マレイン酸
共重合体樹脂等が好ましく用いられる。
記時に適度の粘性と筆記板上への適度の付着性を有せし
めるために、前記した有機溶剤に可溶性の樹脂が溶解し
て配合される。かかる樹脂としては、特に限定されるも
のではないが、ポリビニルブチラール樹脂、アクリル樹
脂、スチレン−アクリル共重合体樹脂、スチレン−マレ
イン酸共重合体樹脂、シエラツク、ロジン−マレイン酸
共重合体樹脂等が好ましく用いられる。
【００１０】このような樹脂の配合量が余りに配合量が
多いときは、得られるインキ組成物の粘度が過度に高く
なり、筆記性、保存性、消去性等に劣るようになる。し
かし、余りに少ないときは、インキ組成物として要求さ
れる適度の粘性をもたず、筆記性に劣るほか、消去性に
も劣るようになる。通常、樹脂は、インキ組成物に基づ
いて、１〜２０重量％の範囲で配合され、好ましくは５
〜１５重量％の範囲で配合される。
多いときは、得られるインキ組成物の粘度が過度に高く
なり、筆記性、保存性、消去性等に劣るようになる。し
かし、余りに少ないときは、インキ組成物として要求さ
れる適度の粘性をもたず、筆記性に劣るほか、消去性に
も劣るようになる。通常、樹脂は、インキ組成物に基づ
いて、１〜２０重量％の範囲で配合され、好ましくは５
〜１５重量％の範囲で配合される。
【００１１】本発明によるインキ組成物は、上記した成
分に加えて、剥離剤として、常温で液体である化合物を
含有する。本発明において、この剥離剤の第１の成分
は、常温で液状であるポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンブロツク共重合体である。このようなポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロツク共重合体は、
通常、分子中のオキシエチレン量が４０重量％以下であ
る。更に、本発明において用いるポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンブロツク共重合体は、その分子量が
７００〜３０００の範囲にあることが好ましい。
分に加えて、剥離剤として、常温で液体である化合物を
含有する。本発明において、この剥離剤の第１の成分
は、常温で液状であるポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンブロツク共重合体である。このようなポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロツク共重合体は、
通常、分子中のオキシエチレン量が４０重量％以下であ
る。更に、本発明において用いるポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンブロツク共重合体は、その分子量が
７００〜３０００の範囲にあることが好ましい。
【００１２】かかるポリオキシエチレンポリオキシプロ
ピレンブロツク共重合体としては、種々の市販品を用い
ることができる。このような市販品として、例えば、ニ
ユーポールＰＥ−６１、ＰＥ−６２、ＰＥ−７１（いず
れも三洋化成工業（株）製）、プルロニツクＬ−３１、
Ｌ−４２、Ｌ−６１、Ｌ−７２、Ｌ−８１、Ｌ−１０１
（いずれも旭電化工業（株）製）、エパン４２０、７２
０（いずれも第一工業製薬（株）製）、エマルゲンＰＰ
−１５０、ＰＰ−２３０（いずれも花王（株）製）、プ
ロノン１０２、２０１（いずれも日本油脂（株）製）、
アクチノールＰ−３０３５（松本油脂製薬（株）製）、
ライオノールＰＬ−３２、ＰＬ−４２、ＰＬ−７１２
（いずれもライオン（株）製）等を挙げることができ
る。
ピレンブロツク共重合体としては、種々の市販品を用い
ることができる。このような市販品として、例えば、ニ
ユーポールＰＥ−６１、ＰＥ−６２、ＰＥ−７１（いず
れも三洋化成工業（株）製）、プルロニツクＬ−３１、
Ｌ−４２、Ｌ−６１、Ｌ−７２、Ｌ−８１、Ｌ−１０１
（いずれも旭電化工業（株）製）、エパン４２０、７２
０（いずれも第一工業製薬（株）製）、エマルゲンＰＰ
−１５０、ＰＰ−２３０（いずれも花王（株）製）、プ
ロノン１０２、２０１（いずれも日本油脂（株）製）、
アクチノールＰ−３０３５（松本油脂製薬（株）製）、
ライオノールＰＬ−３２、ＰＬ−４２、ＰＬ−７１２
（いずれもライオン（株）製）等を挙げることができ
る。
【００１３】このようなポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンブロツク共重合体は、本発明によれば、イン
キ組成物に５〜２０重量％の範囲で含有される。その配
合量が余りに少ないときは、得られるインキ組成物が消
去性に劣り、他方、余りに多いときは、得られるインキ
組成物の粘度が高すぎて、筆記時に筆跡がかすれたりす
る。特に、本発明によれば、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンブロツク共重合体は、インキ組成物に基
づいて、７〜１５重量％の範囲で含有させることが好ま
しい。
プロピレンブロツク共重合体は、本発明によれば、イン
キ組成物に５〜２０重量％の範囲で含有される。その配
合量が余りに少ないときは、得られるインキ組成物が消
去性に劣り、他方、余りに多いときは、得られるインキ
組成物の粘度が高すぎて、筆記時に筆跡がかすれたりす
る。特に、本発明によれば、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンブロツク共重合体は、インキ組成物に基
づいて、７〜１５重量％の範囲で含有させることが好ま
しい。
【００１４】本発明において、剥離剤の第２の成分は、
カルボン酸エステル、ポリオキシプロピレンモノアルキ
ルエーテル及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンモノアルキルエーテルよりなる群から選ばれる少なく
とも１種から選ばれる常温で液状の化合物である。これ
らの第２の剥離剤のうち、カルボン酸エステルとして
は、カルボン酸アルキルエステル、二塩基酸エステル、
多価アルコールエステル等を用いることができる。上記
カルボン酸アルキルエステルは、好ましくは炭素数８〜
２０の飽和又は不飽和脂肪酸のアルキルエステルであつ
て、ここに、アルキル基は炭素数２〜２０の範囲にある
ことが好ましい。
カルボン酸エステル、ポリオキシプロピレンモノアルキ
ルエーテル及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンモノアルキルエーテルよりなる群から選ばれる少なく
とも１種から選ばれる常温で液状の化合物である。これ
らの第２の剥離剤のうち、カルボン酸エステルとして
は、カルボン酸アルキルエステル、二塩基酸エステル、
多価アルコールエステル等を用いることができる。上記
カルボン酸アルキルエステルは、好ましくは炭素数８〜
２０の飽和又は不飽和脂肪酸のアルキルエステルであつ
て、ここに、アルキル基は炭素数２〜２０の範囲にある
ことが好ましい。
【００１５】このようなカルボン酸エステルとしては、
例えば、オクタン酸セチル、オクタン酸イソセチル、オ
クタン酸ステアリル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸
イソステアリル、ミリスチン酸ブチル、パルミチン酸イ
ソプロピル、パルミチン酸イソステアリル、イソステア
リン酸イソプロピル、イソステアリン酸ブチル、イソス
テアリン酸ヘキシル、イソステアリン酸イソセチル、オ
レイン酸エチル、オレイン酸デシル等を挙げることがで
きる。
例えば、オクタン酸セチル、オクタン酸イソセチル、オ
クタン酸ステアリル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸
イソステアリル、ミリスチン酸ブチル、パルミチン酸イ
ソプロピル、パルミチン酸イソステアリル、イソステア
リン酸イソプロピル、イソステアリン酸ブチル、イソス
テアリン酸ヘキシル、イソステアリン酸イソセチル、オ
レイン酸エチル、オレイン酸デシル等を挙げることがで
きる。
【００１６】二塩基酸エステルは、脂肪族又は芳香族二
塩基酸のジエステル、好ましくはジアルキルエステルで
あつて、ここに、アルキル基は、炭素数が２〜２０の範
囲にあることが好ましい。このような二塩基酸エステル
としては、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピ
ン酸ジオクチル、セバシン酸ジイソプロピル、フタル酸
ジブチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジイソデシル
等を挙げることができる。
塩基酸のジエステル、好ましくはジアルキルエステルで
あつて、ここに、アルキル基は、炭素数が２〜２０の範
囲にあることが好ましい。このような二塩基酸エステル
としては、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピ
ン酸ジオクチル、セバシン酸ジイソプロピル、フタル酸
ジブチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジイソデシル
等を挙げることができる。
【００１７】また、多価アルコールエステルは、好まし
くはグリコール類を含む炭素数４〜８の脂肪族多価アル
コールと炭素数６〜２４の飽和又は不飽和脂肪酸とのモ
ノ又はポリエステルであつて、例えば、オレイン酸トリ
メチロールプロパン、カプリン酸トリメチロールプロパ
ン、トリ−２−エチルヘキシルトリメチレート（代表的
には、トリメチロールプロパンのようなトリメチロール
のトリアルキルエステルをいう。）、トリイソパルミチ
ン酸トリメチロールプロパン、トリオクタン酸トリメチ
ロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロール
プロパン等のトリメチロールプロパンのエステル、テト
ラオクタン酸ペンタエリスリトール、テトラ−２−エチ
ルヘキサン酸ペンタエリスリトール等のペンタエリスリ
トールのエステル、モノカプリル酸プロピレングリコー
ル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジデカン酸プ
ロピレングリコール等のプロピレングリコールのエステ
ル、オリーブ油、サフラワー油、ヤシ油等の脂肪酸グリ
セリド等を挙げることができる。
くはグリコール類を含む炭素数４〜８の脂肪族多価アル
コールと炭素数６〜２４の飽和又は不飽和脂肪酸とのモ
ノ又はポリエステルであつて、例えば、オレイン酸トリ
メチロールプロパン、カプリン酸トリメチロールプロパ
ン、トリ−２−エチルヘキシルトリメチレート（代表的
には、トリメチロールプロパンのようなトリメチロール
のトリアルキルエステルをいう。）、トリイソパルミチ
ン酸トリメチロールプロパン、トリオクタン酸トリメチ
ロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロール
プロパン等のトリメチロールプロパンのエステル、テト
ラオクタン酸ペンタエリスリトール、テトラ−２−エチ
ルヘキサン酸ペンタエリスリトール等のペンタエリスリ
トールのエステル、モノカプリル酸プロピレングリコー
ル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジデカン酸プ
ロピレングリコール等のプロピレングリコールのエステ
ル、オリーブ油、サフラワー油、ヤシ油等の脂肪酸グリ
セリド等を挙げることができる。
【００１８】ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
モノアルキルエーテルは、種々の市販品を用いることが
できる。このような市販品としては、例えば、ニツコノ
ールＰＢＣ−３１、ＰＢＣ−４１（いずれも日光ケミカ
ルズ（株）製）、ニユーポール５０ＨＢ−５５、５０Ｈ
Ｂ−１００、５０ＨＢ−２６０、５０ＨＢ−４００、５
０ＨＢ−６６０、５０ＨＢ−２０００（いずれも三洋化
成工業（株）製）、ドノバツクスＤＬ−０２０６、ＤＭ
−２００７、ＤＨ−０３００（いずれもライオン（株）
製）、ライオノールＬ−３５８、Ｌ−７４５、Ｌ−７８
５、Ｌ−９５０（いずれもライオン（株）製）等を挙げ
ることができる。
モノアルキルエーテルは、種々の市販品を用いることが
できる。このような市販品としては、例えば、ニツコノ
ールＰＢＣ−３１、ＰＢＣ−４１（いずれも日光ケミカ
ルズ（株）製）、ニユーポール５０ＨＢ−５５、５０Ｈ
Ｂ−１００、５０ＨＢ−２６０、５０ＨＢ−４００、５
０ＨＢ−６６０、５０ＨＢ−２０００（いずれも三洋化
成工業（株）製）、ドノバツクスＤＬ−０２０６、ＤＭ
−２００７、ＤＨ−０３００（いずれもライオン（株）
製）、ライオノールＬ−３５８、Ｌ−７４５、Ｌ−７８
５、Ｌ−９５０（いずれもライオン（株）製）等を挙げ
ることができる。
【００１９】ポリオキシプロピレンモノアルキルエーテ
ルも、種々の市販品を用いることができる。このような
市販品としては、例えば、ニユーポールＬＢ−６５、Ｌ
Ｂ−２８５、ＬＢ−３８５、ＬＢ−６２５、ＬＢ−１１
４５、ＬＢ−１７１５、ＬＢ−３０００（いずれも三洋
化成工業（株）製）等を挙げることができる。このよう
な第２の剥離剤は、本発明によるインキ組成物におい
て、２〜１０重量％、好ましくは３〜８重量％の範囲で
含まれる。第２の剥離剤の配合量が余りに少ないとき
は、筆跡の消去性が不十分となり、他方、余りに多いと
きは、得られるインキ組成物の粘度が高すぎて、筆跡が
かすれたりする。
ルも、種々の市販品を用いることができる。このような
市販品としては、例えば、ニユーポールＬＢ−６５、Ｌ
Ｂ−２８５、ＬＢ−３８５、ＬＢ−６２５、ＬＢ−１１
４５、ＬＢ−１７１５、ＬＢ−３０００（いずれも三洋
化成工業（株）製）等を挙げることができる。このよう
な第２の剥離剤は、本発明によるインキ組成物におい
て、２〜１０重量％、好ましくは３〜８重量％の範囲で
含まれる。第２の剥離剤の配合量が余りに少ないとき
は、筆跡の消去性が不十分となり、他方、余りに多いと
きは、得られるインキ組成物の粘度が高すぎて、筆跡が
かすれたりする。
【００２０】特に、本発明においては、前述した第１の
剥離剤とこの第２の剥離剤とは、筆跡の初期消去性がす
ぐれるためには、合計量にて１０〜２３重量％の範囲で
含まれることが好ましい。前述したように、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロツク共重合体のみを
剥離剤として用いても、得られるインキ組成物は、十分
な消去性をもたない。しかし、本発明に従つて、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロツク共重合体と
共に、前述した第２の剥離剤を併用して配合することに
よつて、種々の非吸収性筆記板に描いた筆跡をフエルト
等からなるイレーサーにて容易に消去することができる
消去性を有せしめることができ、特に、筆跡を長期間放
置した後にも、その筆跡を容易に消去することができる
（経時消去性にすぐれる）筆記板用消去性インキ組成物
を得ることができる。
剥離剤とこの第２の剥離剤とは、筆跡の初期消去性がす
ぐれるためには、合計量にて１０〜２３重量％の範囲で
含まれることが好ましい。前述したように、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロツク共重合体のみを
剥離剤として用いても、得られるインキ組成物は、十分
な消去性をもたない。しかし、本発明に従つて、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロツク共重合体と
共に、前述した第２の剥離剤を併用して配合することに
よつて、種々の非吸収性筆記板に描いた筆跡をフエルト
等からなるイレーサーにて容易に消去することができる
消去性を有せしめることができ、特に、筆跡を長期間放
置した後にも、その筆跡を容易に消去することができる
（経時消去性にすぐれる）筆記板用消去性インキ組成物
を得ることができる。
【００２１】本発明によるインキ組成物は、常法によつ
て得ることができ、特に、その製造方法において限定さ
れるものではない。例えば、着色材として通常の顔料を
用いるときは、その顔料と樹脂とを有機溶剤に混合し、
ビーズミルにて顔料を溶剤中に分散させて、ミル・ベー
スを調製し、次いで、このミル・ベースに剥離剤ほか残
余の成分を配合し、デスパーにて攪拌すればよい。ま
た、着色材として、顔料に樹脂被覆を施した加工顔料を
用いるときは、すべての成分を一括して混合し、ペイン
ト・シエーカーにて顔料を溶剤中に分散させればよい。
ペイント・シエーカーに代えて、デスパーを用いてもよ
い。更に、これらのいずれの方法においても、この後、
必要に応じて、濾過や遠心分離等の操作を行なつて、イ
ンキ組成物中の粗大な粒子を除去してもよい。
て得ることができ、特に、その製造方法において限定さ
れるものではない。例えば、着色材として通常の顔料を
用いるときは、その顔料と樹脂とを有機溶剤に混合し、
ビーズミルにて顔料を溶剤中に分散させて、ミル・ベー
スを調製し、次いで、このミル・ベースに剥離剤ほか残
余の成分を配合し、デスパーにて攪拌すればよい。ま
た、着色材として、顔料に樹脂被覆を施した加工顔料を
用いるときは、すべての成分を一括して混合し、ペイン
ト・シエーカーにて顔料を溶剤中に分散させればよい。
ペイント・シエーカーに代えて、デスパーを用いてもよ
い。更に、これらのいずれの方法においても、この後、
必要に応じて、濾過や遠心分離等の操作を行なつて、イ
ンキ組成物中の粗大な粒子を除去してもよい。
【００２２】
【実施例】以下に本発明によるインキ組成物の配合例を
実施例として示すが、本発明はこれら実施例により何ら
限定されるものではない。尚、以下において、部を重量
部を示す。 実施例１ ニユーポールＰＥ−６１ ８部 イソステアリン酸イソセチル ８部 フジＡＳグリーン1) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ６１部 イソプロピルアルコール １０部 実施例２ ニユーポールＰＥ−６２ ５部 イソステアリン酸イソプロピル １２部 フジＡＳブルー3) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例３ ニユーポールＰＥ−７１ １２部 オクタン酸セチル ４部 フジＡＳレツド4) １０部 フジＡＳホワイト2) ４部 エチルアルコール ５１部 イソプロピルアルコール １０部 比較例１ ニユーポールＰＥ−６１ ４部 フジＡＳグリーン1) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ７３部 イソプロピルアルコール １０部 実施例４ プルロニツクＬ−３１ １０部 オクタン酸ステアリル ５部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例５ プルロニツクＬ−４２ ７部 ミリスチン酸ブチル ３部 フジＡＳホワイト2) ２０部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例６ プルロニツクＬ−６１ １０部 イソステアリン酸ブチル ６部 フジＡＳブラツク6) １５部 エチルアルコール ５９部 イソプロピルアルコール １０部 比較例２ オクタン酸ステアリル １５部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例７ プロノン１０２ ７部 アジピン酸ジオクチル ８部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例８ ライオノールＰＬ−４２ １５部 セバチン酸ジイソオクチル ２部 フジＡＳグリーン1) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ５１部 イソプロピルアルコール １０部 実施例９ エパン４２０ ５部 フタル酸ジブチル ６部 フジＡＳブルー3) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ６６部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１０ エマルゲンＰＰ−１５０ ８部 フタル酸ジオクチル ４部 フジＡＳレツド4) １０部 フジＡＳホワイト2) ４部 エチルアルコール ６４部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１１ プルロニツクＬ−１０１ ７部 フタル酸ジイソデシル ３部 フジＡＳホワイト2) ２０部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 比較例３ アジピン酸ジオクチル １５部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１２ プルロニツクＬ−４２ ８部 オレイン酸トリメチロールプロパン ６部 フジＡＳブラツク6) １５部 エチルアルコール ６１部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１３ ニユーポールＰＥ−７１ １０部 トリオクタン酸トリメチロールプロパン ５部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１４ プルロニツクＬ−４２ ８部 テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール ６部 蛍光オレンジベース ４１部 ホワイトベース ５部 エチルアルコール ３５部 イソプロピルアルコール ５部 上記蛍光オレンジベースの配合は以下のとおりである。
実施例として示すが、本発明はこれら実施例により何ら
限定されるものではない。尚、以下において、部を重量
部を示す。 実施例１ ニユーポールＰＥ−６１ ８部 イソステアリン酸イソセチル ８部 フジＡＳグリーン1) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ６１部 イソプロピルアルコール １０部 実施例２ ニユーポールＰＥ−６２ ５部 イソステアリン酸イソプロピル １２部 フジＡＳブルー3) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例３ ニユーポールＰＥ−７１ １２部 オクタン酸セチル ４部 フジＡＳレツド4) １０部 フジＡＳホワイト2) ４部 エチルアルコール ５１部 イソプロピルアルコール １０部 比較例１ ニユーポールＰＥ−６１ ４部 フジＡＳグリーン1) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ７３部 イソプロピルアルコール １０部 実施例４ プルロニツクＬ−３１ １０部 オクタン酸ステアリル ５部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例５ プルロニツクＬ−４２ ７部 ミリスチン酸ブチル ３部 フジＡＳホワイト2) ２０部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例６ プルロニツクＬ−６１ １０部 イソステアリン酸ブチル ６部 フジＡＳブラツク6) １５部 エチルアルコール ５９部 イソプロピルアルコール １０部 比較例２ オクタン酸ステアリル １５部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例７ プロノン１０２ ７部 アジピン酸ジオクチル ８部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例８ ライオノールＰＬ−４２ １５部 セバチン酸ジイソオクチル ２部 フジＡＳグリーン1) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ５１部 イソプロピルアルコール １０部 実施例９ エパン４２０ ５部 フタル酸ジブチル ６部 フジＡＳブルー3) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ６６部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１０ エマルゲンＰＰ−１５０ ８部 フタル酸ジオクチル ４部 フジＡＳレツド4) １０部 フジＡＳホワイト2) ４部 エチルアルコール ６４部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１１ プルロニツクＬ−１０１ ７部 フタル酸ジイソデシル ３部 フジＡＳホワイト2) ２０部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 比較例３ アジピン酸ジオクチル １５部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１２ プルロニツクＬ−４２ ８部 オレイン酸トリメチロールプロパン ６部 フジＡＳブラツク6) １５部 エチルアルコール ６１部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１３ ニユーポールＰＥ−７１ １０部 トリオクタン酸トリメチロールプロパン ５部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１４ プルロニツクＬ−４２ ８部 テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール ６部 蛍光オレンジベース ４１部 ホワイトベース ５部 エチルアルコール ３５部 イソプロピルアルコール ５部 上記蛍光オレンジベースの配合は以下のとおりである。
【００２３】 エポカラーＦＰ４０7) ３６部 電化ブチラール9) ９部 イソプロピルアルコール １０部 エチルアルコール ４５部 このような顔料ベースは、一般に、適宜の樹脂（例え
ば、ポリビニルブチラール樹脂）を溶剤に溶解させ、こ
れに顔料を加えて混合し、ビーズミル等の適宜の分散手
段にて混練することによつて得ることができる。上記チ
タンベースの配合は以下のとおりである。
ば、ポリビニルブチラール樹脂）を溶剤に溶解させ、こ
れに顔料を加えて混合し、ビーズミル等の適宜の分散手
段にて混練することによつて得ることができる。上記チ
タンベースの配合は以下のとおりである。
【００２４】 チタンＫＲ３８０8) ６０部 電化ブチラール9) ６部 イソプロピルアルコール ７部 エチルアルコール ２７部 実施例１５ エパン７２０ １２部 オリーブ油12) ６部 ブルーベース ４０部 ホワイトベース ５部 エチルアルコール ３５部 プロピレングリコールモノメチルエーテル ５部 上記ブルーベースの配合は以下のとおりである。
【００２５】 フタロシアニンブルー（顔料） １３部 エスレツクＢＬ−１10) １３部 ソルミツクスＡＰ−１11) ７４部 比較例４ テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール １４部 蛍光オレンジベース ４１部 ホワイトベース ５部 エチルアルコール ３５部 プロピレングリコールモノメチルエーテル ５部 実施例１６ プロノン１０２ ７部 ニツコールＰＢＣ３１ ８部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１７ ライオノールＰＬ−４２ １０部 ニユーポール５０ＨＢ−２６ ７部 フジＡＳグリーン1) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ５１部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１８ エパン４２０ ５部 ドノバツクスＤＬ−０２０ ６部 フジＡＳブルー3) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ６６部 イソプロピルアルコール １０部 実施例１９ エマルゲンＰＰ−１５０ ８部 ライオノールＬ−７４５ ４部 フジＡＳレツド4) １０部 フジＡＳホワイト2) ４部 エチルアルコール ６４部 イソプロピルアルコール １０部 実施例２０ プルロニツクＬ−６１ ８部 ニユーポール５０ＨＢ−６６０ ７部 フジＡＳホワイト2) ２０部 エチルアルコール ５５部 イソプロピルアルコール １０部 比較例５ ニツコールＰＢＣ３１ １５部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ５３部 イソプロピルアルコール １０部 実施例２１ アクチノールＰ−３０３５ ８部 ニユーポールＬＢ−６５ ６部 フジＡＳホワイト2) ２０部 エチルアルコール ５６部 イソプロピルアルコール １０部 実施例２２ ライオノールＰＬ−７１２ １０部 ニユーポールＬＢ−２８５ ５部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 実施例２３ プルロニツクＬ−６１ ８部 ニユーポールＬＢ−３８５ ６部 蛍光オレンジベース ４１部 ホワイトベース ５部 エチルアルコール ３５部 イソプロピルアルコール ５部 実施例２４ ニユーポールＰＥ−６１ ８部 ニユーポールＬＢ−６２５ ８部 フジＡＳグリーン1) １０部 フジＡＳホワイト2) ３部 エチルアルコール ６１部 イソプロピルアルコール １０部 比較例６ ニユーポールＬＢ−２８５ １５部 フジＡＳオレンジ5) １３部 フジＡＳホワイト2) ２部 エチルアルコール ６０部 イソプロピルアルコール １０部 （注） １）〜６） いずれもポリビニルブチラールを用いてア
ルコール系溶剤に分散性とした富士色素（株）製加工顔
料 ７） 日本触媒化学工業（株）製蛍光オレンジ顔料 ８） チタン工業（株）製二酸化チタン ９） 電気化学工業（株）製ポリビニルブチラール樹脂 １０）積水化学工業（株）製ポリビニルブチラール樹脂 １１）日本化成（株）製変性エタノール １２）日光ケミカルズ（株）製 以上のインキ組成物を表１及び表２に示すように種々の
非吸収性筆記板上に筆記し、その直後にフエルト製のイ
レーサーにて拭いたときの筆跡の消去性（初期消去性）
と、筆跡を温度４０℃、湿度４０％の環境下に７日間放
置した後、筆跡をフエルト製のイレーサーにて拭いたと
きの筆跡の消去性（経時消去性）とを表１及び表２に示
す。尚、メラミン黒色板は、２種類の市販品を用いた。
ルコール系溶剤に分散性とした富士色素（株）製加工顔
料 ７） 日本触媒化学工業（株）製蛍光オレンジ顔料 ８） チタン工業（株）製二酸化チタン ９） 電気化学工業（株）製ポリビニルブチラール樹脂 １０）積水化学工業（株）製ポリビニルブチラール樹脂 １１）日本化成（株）製変性エタノール １２）日光ケミカルズ（株）製 以上のインキ組成物を表１及び表２に示すように種々の
非吸収性筆記板上に筆記し、その直後にフエルト製のイ
レーサーにて拭いたときの筆跡の消去性（初期消去性）
と、筆跡を温度４０℃、湿度４０％の環境下に７日間放
置した後、筆跡をフエルト製のイレーサーにて拭いたと
きの筆跡の消去性（経時消去性）とを表１及び表２に示
す。尚、メラミン黒色板は、２種類の市販品を用いた。
【００２６】消去性の評価方法は、５cm×５cmのフエル
トにて２００ｇ又は４００ｇの荷重で筆跡を拭いて、５
回で消去できるときを○、８００ｇの荷重で筆跡を拭い
て、１０回で消去できるときを△、８００ｇの荷重で筆
跡を拭いて、１０回で消去できないときを×とした。但
し、−は、筆記板と筆跡の色とが同じであるために、評
価できないことを示す。
トにて２００ｇ又は４００ｇの荷重で筆跡を拭いて、５
回で消去できるときを○、８００ｇの荷重で筆跡を拭い
て、１０回で消去できるときを△、８００ｇの荷重で筆
跡を拭いて、１０回で消去できないときを×とした。但
し、−は、筆記板と筆跡の色とが同じであるために、評
価できないことを示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】
【発明の効果】以上のように、本発明による筆記板用消
去性インキ組成物は、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンブロツク共重合体と共に、カルボン酸エステ
ル、ポリオキシプロピレンモノアルキルエーテル及びポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンモノアルキルエ
ーテルよりなる群から選ばれる少なくとも１種を剥離剤
として含有させることによつて、特に、筆跡を長期間放
置した後にも、その筆跡を容易に消去することができ
る。
去性インキ組成物は、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンブロツク共重合体と共に、カルボン酸エステ
ル、ポリオキシプロピレンモノアルキルエーテル及びポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンモノアルキルエ
ーテルよりなる群から選ばれる少なくとも１種を剥離剤
として含有させることによつて、特に、筆跡を長期間放
置した後にも、その筆跡を容易に消去することができ
る。
【００３０】更に、本発明による筆記板用消去性インキ
組成物は、消去性の材質依存性も改善されており、種々
の材料からなる非吸収性筆記板上にも、消去性にすぐれ
る筆跡を形成する。特に、本発明によるインキ組成物に
おいて、剥離剤としての(a) 成分は、インキ組成物の消
去性の材質依存性と経時消去性を改善する。これらの効
果は、(a)成分の材質表面への濡れ性のよさ、筆記板上
で広がらない性質、即ち、筆記板上で筆記位置にとどま
る性質、更に、水溶性であるが、空気中の湿気によつて
水分量が変化し難く、また、蒸発し難い性質によるもの
であろう。他方、剥離剤として、従来より知られている
エステル類、シリコーン、流動パラフイン等は、筆記板
上で広がり、或いは蒸発する性質を有し、また、環境変
化によつて、筆記板上で水分量が変化したりし、その結
果として、筆跡の経時消去性が悪くなつたり、或いは材
質表面の親水性の差が消去性の材質依存性を引き起こす
のであろう。更に、成分(b) は、成分(a) の流動性野改
善や筆跡の筆記板への「乗り」を改善し、かくして、全
般的に消去性を改善する。また、成分(b) は、黒色板上
でのインキ組成物の発色を向上させる効果も有する。
組成物は、消去性の材質依存性も改善されており、種々
の材料からなる非吸収性筆記板上にも、消去性にすぐれ
る筆跡を形成する。特に、本発明によるインキ組成物に
おいて、剥離剤としての(a) 成分は、インキ組成物の消
去性の材質依存性と経時消去性を改善する。これらの効
果は、(a)成分の材質表面への濡れ性のよさ、筆記板上
で広がらない性質、即ち、筆記板上で筆記位置にとどま
る性質、更に、水溶性であるが、空気中の湿気によつて
水分量が変化し難く、また、蒸発し難い性質によるもの
であろう。他方、剥離剤として、従来より知られている
エステル類、シリコーン、流動パラフイン等は、筆記板
上で広がり、或いは蒸発する性質を有し、また、環境変
化によつて、筆記板上で水分量が変化したりし、その結
果として、筆跡の経時消去性が悪くなつたり、或いは材
質表面の親水性の差が消去性の材質依存性を引き起こす
のであろう。更に、成分(b) は、成分(a) の流動性野改
善や筆跡の筆記板への「乗り」を改善し、かくして、全
般的に消去性を改善する。また、成分(b) は、黒色板上
でのインキ組成物の発色を向上させる効果も有する。
Claims (5)
- 【請求項１】有機溶剤、樹脂及び顔料を主成分とするイ
ンキ組成物において、 (a) 常温で液状であるポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンブロツク共重合体５〜２０重量％、及び (b) カルボン酸エステル、ポリオキシプロピレンモノア
ルキルエーテル及びポリオキシエチレンポリオキシプロ
ピレンモノアルキルエーテルよりなる群から選ばれる少
なくとも１種から選ばれる常温で液状の化合物２〜１０
重量％を剥離剤として含有させたことを特徴とする筆記
板用消去性インキ組成物。 - 【請求項２】カルボン酸エステルが飽和又は不飽和脂肪
酸のアルキルエステルであることを特徴とする請求項１
記載の筆記板用消去性インキ組成物。 - 【請求項３】カルボン酸エステルが二塩基酸のジアルキ
ルエステルであることを特徴とする請求項１記載の筆記
板用消去性インキ組成物。 - 【請求項４】カルボン酸エステルが多価アルコールとカ
ルボン酸とのエステルであることを特徴とする請求項１
記載の筆記板用消去性インキ組成物。 - 【請求項５】(a) 成分と(b) 成分とを合計量にて１０〜
２３重量％の範囲にて含有させたことを特徴とする請求
項１〜４いずれかに記載の筆記板用消去性インキ組成
物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP670892A JP3049140B2 (ja) | 1992-01-17 | 1992-01-17 | 筆記板用消去性インキ組成物 |
| DE1993600771 DE69300771T2 (de) | 1992-01-17 | 1993-01-15 | Auslöschbare Tintenzusammensetzung zum Schreiben auf einer wasserundurchlässigen Oberfläche. |
| EP19930100571 EP0551913B1 (en) | 1992-01-17 | 1993-01-15 | Erasable ink composition for writing on impervious surface |
| US08/005,974 US5324764A (en) | 1992-01-17 | 1993-01-19 | Erasable ink composition for writing on impervious surface |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP670892A JP3049140B2 (ja) | 1992-01-17 | 1992-01-17 | 筆記板用消去性インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05194904A true JPH05194904A (ja) | 1993-08-03 |
| JP3049140B2 JP3049140B2 (ja) | 2000-06-05 |
Family
ID=11645799
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP670892A Expired - Fee Related JP3049140B2 (ja) | 1992-01-17 | 1992-01-17 | 筆記板用消去性インキ組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5324764A (ja) |
| EP (1) | EP0551913B1 (ja) |
| JP (1) | JP3049140B2 (ja) |
| DE (1) | DE69300771T2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010519391A (ja) * | 2007-02-21 | 2010-06-03 | サンフォード エル．ピー． | パーマネントインク組成物及び当該組成物を含む筆記用具 |
| JP2019112587A (ja) * | 2017-12-26 | 2019-07-11 | 株式会社パイロットコーポレーション | 筆記具用油性インキ組成物およびそれを用いた筆記具 |
| WO2019208603A1 (ja) | 2018-04-27 | 2019-10-31 | 株式会社パイロットコーポレーション | 筆記板用油性インキ組成物及びそれを内蔵したマーキングペン |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5447560A (en) * | 1994-03-03 | 1995-09-05 | Rohn And Haas Company | Method for improving erasability or erasable marking compositions |
| US5530043A (en) * | 1994-05-25 | 1996-06-25 | Ppg Industries, Inc. | Low volatile organic content pigment grind composition |
| US5492614A (en) * | 1994-05-25 | 1996-02-20 | Ppg Industries, Inc. | Method of electrodeposition using an electrocoating composition containing a low volatile organic content pigment grind composition |
| DE19781685T1 (de) * | 1996-04-15 | 1999-06-17 | Mitsubishi Pencil Co | Pigmenttintenzusammensetzung auf Ölbasis für Schreibgeräte |
| KR100325880B1 (ko) * | 1997-02-14 | 2002-03-07 | 안 드와이트 | 세척가능한 착색 조성물 |
| US5900094A (en) * | 1997-02-14 | 1999-05-04 | Binney & Smith Inc. | Image transfer method for use with water based dry erase markers |
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| US5916357A (en) * | 1997-03-25 | 1999-06-29 | The Gillette Company | Eradicable inks |
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