JPH0349947B2

JPH0349947B2 -

Info

Publication number: JPH0349947B2
Application number: JP60103515A
Authority: JP
Inventors: Juichi Kobayashi; Satoshi Saito
Original assignee: Pentel Co Ltd
Current assignee: Pentel Co Ltd
Priority date: 1985-05-15
Filing date: 1985-05-15
Publication date: 1991-07-31
Also published as: JPS61261380A; US4822417A

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野）本発明はペン先耐乾燥性に優れたマーキングイ
ンキ組成物に関し、更に詳細には長時間キヤツプ
をはずしたまま放置しておいてもペン先が乾燥し
難いマーキングインキ組成物に関するものであ
る。（従来の技術）従来よりマーキングインキ組成物、即ち、油性
タイプのインキは、紙、布等の吸収面やプラスチ
ツク、ガラス、金属等の非吸収面のどちらにも筆
記可能であり、しかも速乾性があることから広く
使用されている。また、これらのインキには筆跡
の定着性の強いタイプの一般的なものから、剥離
剤等の添加により、非吸収面に書いた筆跡を乾布
等による軽い擦過で消去し得るタイプの筆記板用
消去性インキがある。（発明が解決しようとする課題）しかしながら、前述したマーキングインキ組成
物は、いずれのタイプにおいても、筆記具に使用
しキヤツプをはずしたまま放置しておくと、有機
溶剤が蒸発し、着色材や樹脂等が析出して、ペン
先の表面ばかりか、内部まで詰つてしまい、ペン
先からインキが吐出せず、筆跡がかすれたり、更
には筆記不能となるといつた問題を有していた。（課題を解決するための手段）そこで、本発明者等は、上記問題点を解決すべ
く鋭意研究を重ねた結果、遂に本発明を完成させ
たものである。即ち本発明は着色材と有機溶剤と
該有機溶剤に可溶な樹脂と下記一般式（）で示
されるデカグリセリンステアリン酸エステルとか
ら少なくともなるマーキングインキ組成物を要旨
とするものである。＜一般式＞（式中、Ｒはステアロイル基又は水素を示し、ス
テアロイル基の数は５〜12である。）以下本発明の各成分について詳細に説明する。本発明に用いる着色材は染料又は／及び顔料等
である。染料としては有機溶剤に可溶な一般の油
溶性染料、アルコール可溶染料を用いることがで
き、顔料としては、インキ組成中に微粒子として
安定に分散できるものであれば特に限定されるこ
とはないが、特に、表面を樹脂コーテイングした
所謂加工顔料が分散性、経時安定性、作業性の点
から好ましい。これら着色材は単独あるいは混合
して使用することができ、その使用量は着色材の
種類や他のインキ成分により異なるが、インキ全
量に対して１〜20重量％、好ましくは２〜17重量
％である。有機溶剤としてはエタノール、プロパノール、
イソプロパノール、ブタノール等の抵級アルコー
ル類やメチルエチルケトン、メチルイソブチルケ
トン等の低級脂肪族ケトン類や酢酸エチル、酢酸
ブチル等の低級脂肪酸の低級アルコールエステル
類や、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族
炭化水素や脂環酸アルコールやグリコールのアル
キルエーテル等が挙げられ、これらは単独もしく
は複数混合して使用可能であり、これらの使用量
はインキ全量に対して55〜90重量％、好ましくは
65〜85重量％である。樹脂は皮膜形成能付与、被筆記面への付着性付
与及びインキの粘度調節の為に使用するもので、
従来より使用されている天然樹脂、合成樹脂が使
用でき、具体的にはロジン、ロジンエステル、ロ
ジン変性グリセリンエステル、ロジン変性マレイ
ン酸樹脂、ロジン変性フエノール樹脂、ロジン変
性フエノールグリセリンエステル等のロジン系樹
脂、エチルセルロース、アセチルセルロース等の
セルロース樹脂、石油系樹脂、ケトン樹脂、ポリ
ビニルブチラール、塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合物、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合物など
が挙げられ、これらの使用量はインキ全量に対し
て１〜30重量％、好ましくは３〜19重量％であ
る。上記一般式（）で示されるデカグリセリンス
テアリン酸エステル（ステアロイル基の数が５〜
12であるもの）は、ペン先耐乾燥性を向上するた
めに使用するもので、具体例を挙げると、デカグ
リセリルペンタステアレート、デカグリセリルヘ
プタステアレート、デカグリセリルデカステアレ
ート等が挙げられ、使用量はインキ全量に対して
0.05〜５重量％、好ましくは0.15〜３重量％であ
る。又、前述した非吸収面に書いた筆跡を乾布等に
よる軽い擦過で消去しうるタイプの筆記板用消去
性インキを得るには前記各成分に加えて、前記有
機溶剤に溶解し、かつ該有機溶剤よりも蒸気圧が
低く、難揮発性又は不揮発性である剥離剤を添加
すれば良く、剥離剤としては高級脂肪酸エステ
ル、高級脂肪族炭化水素、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル型非イオン系界面活性剤及びその
誘導体、ポリオキシエチレンアルキルフエノール
エーテル型非イオン系界面活性剤及びその誘導体
が挙げられ、これらを単独もしくは複数混合して
使用することにより、筆跡に消去性を付与でき
る。具体的には、高級脂肪酸エステルとしては、炭
素数が６以上の高級脂肪酸と炭素数２以上の脂肪
酸アルコールとのエステルが好ましく、ｎ−ブチ
ルステアレート、２−エチル−ヘキサン酸ヘキサ
デシル、２−エチル−ヘキサン酸ステアリル、ミ
リスチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチ
ル、ステアリン酸イソオクチル、ステアリン酸イ
ソブチル、オレイン酸イソブチル等が挙げられ、
その使用量はインキ全量に対して、１〜10重量
％、好ましくは２〜８重量％である。高級脂肪族炭化水素としては、常温で液状のパ
ラフイン系炭化水素やオレフイン系炭化水素が好
ましく、流動パラフイン、ダイヤレン124、同
168、同208、同30（以上、三菱化成工業(株)製）等
が挙げられ、その使用量はインキ全量に対して１
〜10重量％、好ましくは５〜９重量％である。ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオ
ン系界面活性剤及びその誘導体、ポリオキシエチ
レンアルキルフエノールエーテル型非イオン系界
面活性剤及びその誘導体としては、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセ
チルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエー
テル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、
ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル等が
あり、具体的には、エマルゲン105、同404、同
408（以上、花王アトラス(株)製）、ニツコールBC−
２、同BO−２、同BS−２（以上、日光ケミカル
ズ(株)製）、ノイゲンEA−50、同EA−70（以下、第
一工業製薬(株)製）が挙げられ、その使用量はイン
キ全量に対して１〜10重量％、好ましくは３〜８
重量％である。尚、上記成分以外に必要に応じて、防腐、防黴
剤、湿潤剤、粘度調整剤、凍結防止剤、消泡剤、
界面活性剤等、種々の添加剤を適宜使用できる。又、本発明のマーキングインキ組成物は着色材
として、染料を使用する場合、各成分を混合溶解
することにより得ることができ、顔料を使用する
場合、各成分をホモミキサー、ボールミル、ラボ
ミキサー等の分散機にて混合分散することにより
容易に得ることができる。（作用）本発明のマーキングインキ組成物が何故、ペン
先耐乾燥性に優れ、筆跡のカスレを防止するのか
は定かではないが以下の如く推察される。本発明に使用する前記一般式（）で示される
デカグリセリンステアリン酸エステルは、デカグ
リセリン脂肪酸エステル中で、特に、溶剤を包含
し、その蒸発を防止する能力に優れているので、
ペン先において有機溶剤が蒸発し、着色材や樹脂
が析出する際、同時に析出し、着色材が樹脂間の
強い結合を防止して完全な皮膜が形成されるのを
抑制すると共にペン先表面に非常にもろい皮膜を
形成させ、それ以上の有機溶剤の蒸発を防止し、
又通常の筆圧によつて皮膜が破れ、筆記が可能と
なるのでペン先耐乾燥性が向上するものと思われ
る（実施例）以下、実施例により本発明をより詳細に説明す
るが、実施例中単に「部」とあるのは「重量部」
を示す。以下の表−１に示す実施例１〜４及び表−２、
３に示す比較例１〜４の各成分をホモミキサーに
より混合分散させることによりマーキングインキ
を得た。尚、実施例１、２、比較例１、２は一般の油性
インキ、実施例３、４、比較例３、４は筆記板用
消去性インキの例を示した。

【表】

【表】（発明の効果）以上、実施例１〜４、比較例１〜４で得られた
マーキングインキ組成物を使用してペン先耐乾燥
性試験を行なつた、結果を表４に示す。

【表】

【表】以上の如く、本発明のマーキングインキ組成物
は筆記具に使用した際のペン先耐乾燥性に優れた
ものであり、キヤツプを取外し放置した時に筆跡
のカスレが発生するまでの時間が長く実用性に優
れたものである。

Claims

【特許請求の範囲】１着色材と有機溶剤と該有機溶剤に可溶な樹脂
と下記一般式（）で示されるデカグリセリンス
テアリン酸エステルとから少なくともなるマーキ
ングインキ組成物。＜一般式＞（式中、Ｒはステアロイル基又は水素を示し、ス
テアロイル基の数は５〜12である。）