JPH08170043A - マーキングペン用インキ組成物 - Google Patents
マーキングペン用インキ組成物Info
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- JPH08170043A JPH08170043A JP31270494A JP31270494A JPH08170043A JP H08170043 A JPH08170043 A JP H08170043A JP 31270494 A JP31270494 A JP 31270494A JP 31270494 A JP31270494 A JP 31270494A JP H08170043 A JPH08170043 A JP H08170043A
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- ink
- marking pen
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Abstract
(57)【要約】
【目的】マーキングペンについて、キャップをはずした
状態で長時間放置された後でも即座にマーキング可能で
あり、対象物への密着性も維持される有機溶剤系マーキ
ングペン用インキ組成物を得る。 【構成】着色剤、樹脂、前記樹脂を溶解する有機溶剤及
びインキに耐キャップオフ性を付与する添加剤を含有し
てなり、前記添加剤は２５℃乃至６５℃の範囲の融点を
示す脂肪族エステル化合物であり、該化合物の添加量は
インキ組成中０．０５乃至０．５重量％の範囲である。
状態で長時間放置された後でも即座にマーキング可能で
あり、対象物への密着性も維持される有機溶剤系マーキ
ングペン用インキ組成物を得る。 【構成】着色剤、樹脂、前記樹脂を溶解する有機溶剤及
びインキに耐キャップオフ性を付与する添加剤を含有し
てなり、前記添加剤は２５℃乃至６５℃の範囲の融点を
示す脂肪族エステル化合物であり、該化合物の添加量は
インキ組成中０．０５乃至０．５重量％の範囲である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はマーキングペン用インキ
組成物に関し、詳細にはマーキングペンがキャップを外
され、ペン先が大気に露出された状態で長時間放置され
た後でも即座にマーキング可能な性能（以下、耐キャッ
プオフ性と称す）を備えたマーキングペン用インキ組成
物に関する。
組成物に関し、詳細にはマーキングペンがキャップを外
され、ペン先が大気に露出された状態で長時間放置され
た後でも即座にマーキング可能な性能（以下、耐キャッ
プオフ性と称す）を備えたマーキングペン用インキ組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】この種のマーキングペン用インキについ
ては、耐キャップオフ性を付与するための添加剤として
ポリグリセリンエステルを添加したインキ組成物（特公
昭６２−３４３５２号、特公平１−５３７０７号及び特
公平３−４９９４７号等）及び蔗糖エステルを添加した
インキ組成物（特公平１−４９３９１号）等が提案され
ている。
ては、耐キャップオフ性を付与するための添加剤として
ポリグリセリンエステルを添加したインキ組成物（特公
昭６２−３４３５２号、特公平１−５３７０７号及び特
公平３−４９９４７号等）及び蔗糖エステルを添加した
インキ組成物（特公平１−４９３９１号）等が提案され
ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前記の従来技術による
マーキングペン用インキ組成物は、実用上の耐キャップ
オフ性を得るために前記添加剤の相当量の添加を必要と
し、それによりインキの対象物への密着性の低下が避け
られず、密着性が要求されない筆記板用マーキングペン
への適用に限られていた。
マーキングペン用インキ組成物は、実用上の耐キャップ
オフ性を得るために前記添加剤の相当量の添加を必要と
し、それによりインキの対象物への密着性の低下が避け
られず、密着性が要求されない筆記板用マーキングペン
への適用に限られていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明のマーキングペン
用インキ組成物は着色剤、樹脂、前記樹脂を溶解する有
機溶剤及び耐キャップオフ性を付与する添加剤を含有し
てなる組成である。着色剤は一般に有機溶剤系マーキン
グペンインキに用いられる有機溶剤可溶性染料（Ｃ．
Ｉ．ソルベント染料）や有機顔料及びカーボンブラッ
ク、チタン白等が用いられ、顔料では予め樹脂で表面処
理された易分散性の加工顔料が好適に用いられる。これ
ら着色剤はインキ組成中１乃至２５重量％の範囲で用い
られる。
用インキ組成物は着色剤、樹脂、前記樹脂を溶解する有
機溶剤及び耐キャップオフ性を付与する添加剤を含有し
てなる組成である。着色剤は一般に有機溶剤系マーキン
グペンインキに用いられる有機溶剤可溶性染料（Ｃ．
Ｉ．ソルベント染料）や有機顔料及びカーボンブラッ
ク、チタン白等が用いられ、顔料では予め樹脂で表面処
理された易分散性の加工顔料が好適に用いられる。これ
ら着色剤はインキ組成中１乃至２５重量％の範囲で用い
られる。
【０００５】樹脂としてはロジン、エステルガム、ロジ
ン変性マレイン酸樹脂等のロジン誘導体、ケトン樹脂、
可溶性フェノール樹脂、セルロース誘導体、スチレン−
マレイン酸共重合体、酢酸ビニル、ビニルブチラール、
ビニルピロリドン等のビニル系樹脂、フェノール変性キ
シレン樹脂、キシレン樹脂、テルペン樹脂、アクリル樹
脂、脂肪族炭化水素樹脂、脂環族炭化水素樹脂、アルキ
ッド樹脂等の一般に有機溶剤系マーキングペンインキに
用いられる樹脂がインキ組成中１乃至３０重量％の範囲
で用いられる。
ン変性マレイン酸樹脂等のロジン誘導体、ケトン樹脂、
可溶性フェノール樹脂、セルロース誘導体、スチレン−
マレイン酸共重合体、酢酸ビニル、ビニルブチラール、
ビニルピロリドン等のビニル系樹脂、フェノール変性キ
シレン樹脂、キシレン樹脂、テルペン樹脂、アクリル樹
脂、脂肪族炭化水素樹脂、脂環族炭化水素樹脂、アルキ
ッド樹脂等の一般に有機溶剤系マーキングペンインキに
用いられる樹脂がインキ組成中１乃至３０重量％の範囲
で用いられる。
【０００６】インキに耐キャップオフ性を付与するため
の添加剤は２５℃乃至６５℃の範囲内の融点を示す、脂
肪族モノ−又はジカルボン酸の脂肪族アルコールエステ
ルであり、具体的にはベヘニン酸オレイル（融点３８〜
４０℃）、オレイン酸ベヘニル（融点３２〜４２℃）、
イソステアリン酸ベヘニル（融点３２〜４３℃）、ラウ
リン酸ベヘニル（融点４８〜５０℃）、ステアリン酸ス
テアリル（融点５８〜６１℃）、やし油脂肪酸ステアリ
ルアルコールエステル（融点３８〜４８℃）、アジピン
酸ジミリスチル（融点４５〜４８℃）及びブタンジオー
ルジラウレート（融点４４〜４５℃）等があげられる。
前記融点範囲より低い融点を示すエステル化合物（例え
ば、イソステアリン酸イソステアリル融点０℃以下）、
又はより高い融点を示すエステル化合物〔例えば、ベヘ
ン酸ベヘニル（融点６８〜７１℃）、モンタン酸ベヘニ
ル（融点６８〜７１℃）等〕はインキに耐キャップオフ
性を付与する機能を発揮しない。前記融点範囲を示すエ
ステル化合物はインキ組成中０．０５乃至０．５重量％
の範囲、好ましくは０．１乃至０．４重量％の範囲で用
いられる。耐キャップオフ性は前記範囲の添加で十分発
揮され、より多量の添加はかえって耐キャップオフ性を
悪くするか、インキ安定性を悪くすることになる。
の添加剤は２５℃乃至６５℃の範囲内の融点を示す、脂
肪族モノ−又はジカルボン酸の脂肪族アルコールエステ
ルであり、具体的にはベヘニン酸オレイル（融点３８〜
４０℃）、オレイン酸ベヘニル（融点３２〜４２℃）、
イソステアリン酸ベヘニル（融点３２〜４３℃）、ラウ
リン酸ベヘニル（融点４８〜５０℃）、ステアリン酸ス
テアリル（融点５８〜６１℃）、やし油脂肪酸ステアリ
ルアルコールエステル（融点３８〜４８℃）、アジピン
酸ジミリスチル（融点４５〜４８℃）及びブタンジオー
ルジラウレート（融点４４〜４５℃）等があげられる。
前記融点範囲より低い融点を示すエステル化合物（例え
ば、イソステアリン酸イソステアリル融点０℃以下）、
又はより高い融点を示すエステル化合物〔例えば、ベヘ
ン酸ベヘニル（融点６８〜７１℃）、モンタン酸ベヘニ
ル（融点６８〜７１℃）等〕はインキに耐キャップオフ
性を付与する機能を発揮しない。前記融点範囲を示すエ
ステル化合物はインキ組成中０．０５乃至０．５重量％
の範囲、好ましくは０．１乃至０．４重量％の範囲で用
いられる。耐キャップオフ性は前記範囲の添加で十分発
揮され、より多量の添加はかえって耐キャップオフ性を
悪くするか、インキ安定性を悪くすることになる。
【０００７】溶剤はマーキングペン用インキに慣用され
る有機溶剤から前記樹脂を溶解するものが選択、適用さ
れる。具体的にはエタノール、イソプロパノール等の低
級脂肪族アルコール、プロピレングリコールモノメチル
エーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等
のグリコールエーテル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチ
ル等の低級脂肪酸エステル、ヘキサン、ヘプタン等の脂
肪族炭化水素及びキシレン等があげられ、これらが主体
溶剤として用いられる。更にプロピレングリコールモノ
エチルエーテルアセテート、エチルエトキシプロピオネ
ート、プロピオン酸ベンジル等から選ばれるエステル系
高沸点溶剤は、前記エステル化合物に対して適度の溶解
性を示し、インキ調製時エステル化合物の溶解を容易に
し、インキ中にエステル化合物を安定な溶解状態に存在
させるので前記主体溶剤と併用されてもよい。尚、全溶
剤はインキ組成中４５乃至９８重量％の範囲で用いられ
る。
る有機溶剤から前記樹脂を溶解するものが選択、適用さ
れる。具体的にはエタノール、イソプロパノール等の低
級脂肪族アルコール、プロピレングリコールモノメチル
エーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等
のグリコールエーテル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチ
ル等の低級脂肪酸エステル、ヘキサン、ヘプタン等の脂
肪族炭化水素及びキシレン等があげられ、これらが主体
溶剤として用いられる。更にプロピレングリコールモノ
エチルエーテルアセテート、エチルエトキシプロピオネ
ート、プロピオン酸ベンジル等から選ばれるエステル系
高沸点溶剤は、前記エステル化合物に対して適度の溶解
性を示し、インキ調製時エステル化合物の溶解を容易に
し、インキ中にエステル化合物を安定な溶解状態に存在
させるので前記主体溶剤と併用されてもよい。尚、全溶
剤はインキ組成中４５乃至９８重量％の範囲で用いられ
る。
【０００８】本発明のインキ組成物は樹脂及び添加剤を
溶剤中に混合、溶解して得られるビヒクルに着色剤を溶
解又は分散することにより調製される。
溶剤中に混合、溶解して得られるビヒクルに着色剤を溶
解又は分散することにより調製される。
【０００９】
【作 用】本発明のインキ組成物を充填したマーキング
ペンがキャップ脱着状態で放置された場合、ペン先表面
のインキの溶剤が蒸発するにつれて、インキ中の添加剤
が析出してペン先表面を覆って極薄い皮膜を形成する。
この皮膜は溶剤蒸気を透過させないが、極軽い擦過で容
易に破壊される。従って、前記皮膜がペン先表面に形成
されると、ペン先内に存在するインキ中の溶剤はそれ以
上は実質的に揮散することなく残留し、その後のマーキ
ングに際して、ペン先と対象物の擦過で前記皮膜は容易
に破れ、インキがペン先から即座に流出する。前記添加
剤は僅かの添加量で前記作用を発揮するので、マーキン
グされたインキの対象物への密着性に悪影響を及ぼすこ
とはない。
ペンがキャップ脱着状態で放置された場合、ペン先表面
のインキの溶剤が蒸発するにつれて、インキ中の添加剤
が析出してペン先表面を覆って極薄い皮膜を形成する。
この皮膜は溶剤蒸気を透過させないが、極軽い擦過で容
易に破壊される。従って、前記皮膜がペン先表面に形成
されると、ペン先内に存在するインキ中の溶剤はそれ以
上は実質的に揮散することなく残留し、その後のマーキ
ングに際して、ペン先と対象物の擦過で前記皮膜は容易
に破れ、インキがペン先から即座に流出する。前記添加
剤は僅かの添加量で前記作用を発揮するので、マーキン
グされたインキの対象物への密着性に悪影響を及ぼすこ
とはない。
【００１０】
【実 施 例】表１に示す組成の実施例インキ及び比較
例インキを前記処方により調製した。
例インキを前記処方により調製した。
【００１１】
【表１】
【００１２】表中の注番号に沿って原料の内容を以下に
示す。 （１）１０％のカーボンブラック、１０％の樹脂及び残
余はエタノールとイソプロパノールの混合溶剤からなる
顔料分散体（オリエント化学工業（株）商品名マイクロ
ピグモＡＭＢＫ） （２）バリファーストレッド１３０８（オリエント化学
工業（株）商品名） （３）シンセチックレジンＳＫ（ヒュルス社商品名） （４）ラウリン酸ベヘニル 融点４８〜５０℃ （５）ベヘニン酸オレイル 融点３８〜４０℃ （６）オレイン酸ベヘニル 融点３２〜４２℃ （７）イソステアリン酸ベヘニル 融点３２〜４３℃ （８）ブタンジオールジラウレート 融点４４〜４５℃ （９）ヘキサグリセリンジステアレート （10）ヘキサグリセリンセスキステアレート （11）デカグリセリンペンタステアレート （12）イソステアリン酸イソステアリル 融点０℃以下 （13）モンタン酸ベヘニル 融点７７〜８０℃ （14）プロピレングリコールモノメチルエーテル （15）プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテ
ート
示す。 （１）１０％のカーボンブラック、１０％の樹脂及び残
余はエタノールとイソプロパノールの混合溶剤からなる
顔料分散体（オリエント化学工業（株）商品名マイクロ
ピグモＡＭＢＫ） （２）バリファーストレッド１３０８（オリエント化学
工業（株）商品名） （３）シンセチックレジンＳＫ（ヒュルス社商品名） （４）ラウリン酸ベヘニル 融点４８〜５０℃ （５）ベヘニン酸オレイル 融点３８〜４０℃ （６）オレイン酸ベヘニル 融点３２〜４２℃ （７）イソステアリン酸ベヘニル 融点３２〜４３℃ （８）ブタンジオールジラウレート 融点４４〜４５℃ （９）ヘキサグリセリンジステアレート （10）ヘキサグリセリンセスキステアレート （11）デカグリセリンペンタステアレート （12）イソステアリン酸イソステアリル 融点０℃以下 （13）モンタン酸ベヘニル 融点７７〜８０℃ （14）プロピレングリコールモノメチルエーテル （15）プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテ
ート
【００１３】繊維束樹脂加工体からなるペン先及びチュ
ーブ状に被覆された繊維束からなるインキ吸蔵体を備え
たマーキングペンに前記試料インキを所定量充填して、
試料マーキングペンを得て、以下の試験に供した。各試
料ペンにてポリエステルフィルム上に筆記した筆跡を、
ガーゼを巻き付けた親指で約１Ｋｇｗの力をかけて１０
回擦過し、筆跡の剥がれ具合からインキの密着性を評価
した。 評価 ○：変化なし ×：剥がれあり 次にキャップを外した試料ペンを、２５℃，６０％ＲＨ
の条件に調節した恒温恒湿室内に横置の状態で２時間放
置した後、試料ペンで紙面に筆記し、即座に筆記できる
か否かを調べた。 評価 ○：即筆記可能 ×：筆記不能 試験結果を表２に示す。
ーブ状に被覆された繊維束からなるインキ吸蔵体を備え
たマーキングペンに前記試料インキを所定量充填して、
試料マーキングペンを得て、以下の試験に供した。各試
料ペンにてポリエステルフィルム上に筆記した筆跡を、
ガーゼを巻き付けた親指で約１Ｋｇｗの力をかけて１０
回擦過し、筆跡の剥がれ具合からインキの密着性を評価
した。 評価 ○：変化なし ×：剥がれあり 次にキャップを外した試料ペンを、２５℃，６０％ＲＨ
の条件に調節した恒温恒湿室内に横置の状態で２時間放
置した後、試料ペンで紙面に筆記し、即座に筆記できる
か否かを調べた。 評価 ○：即筆記可能 ×：筆記不能 試験結果を表２に示す。
【００１４】
【表２】
【００１５】
【発明の効果】本発明のインキ組成物はマーキングペン
においてキャップ脱着状態で放置された場合、ペン先で
のインキ中の溶剤の蒸発抑制作用が発揮されて、長時間
後も即座にマーキングが可能である。そして、この種の
耐キャップオフ性を具備するマーキングペンインキが呈
する対象物へのインキの密着性の低下は全くみられな
い。
においてキャップ脱着状態で放置された場合、ペン先で
のインキ中の溶剤の蒸発抑制作用が発揮されて、長時間
後も即座にマーキングが可能である。そして、この種の
耐キャップオフ性を具備するマーキングペンインキが呈
する対象物へのインキの密着性の低下は全くみられな
い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 後藤 浩之 神奈川県横浜市神奈川区千若町１丁目３番 地 日清ファインケミカル株式会社内
Claims (4)
- 【請求項１】 着色剤、樹脂、前記樹脂を溶解する有機
溶剤及び添加剤を含有してなるインキ組成物であって、
前記添加剤は脂肪族モノ−又はジカルボン酸の脂肪族ア
ルコールエステルであり、前記エステル化合物は２５℃
乃至６５℃の範囲の融点を示すものであり、その添加量
はインキ組成中０．０５乃至０．５重量％の範囲である
ことを特徴とするマーキングペン用インキ組成物。 - 【請求項２】 前記エステル化合物がラウリン酸ベヘニ
ル、ベヘニン酸オレイル、オレイン酸ベヘニル、イソス
テアリン酸ベヘニル、ステアリン酸ステアリル、やし油
脂肪酸ステアリルアルコールエステル、アジピン酸ジミ
リスチル、ブタンジオールジラウレートから選ばれる化
合物である請求項１記載のマーキングペン用インキ組成
物。 - 【請求項３】 前記エステル化合物の添加量はインキ組
成中０．１乃至０．４重量％の範囲である請求項２記載
のマーキングペン用インキ組成物。 - 【請求項４】 前記溶剤のうちの一部がプロピレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、エチルエトキシ
プロピオネート、プロピオン酸ベンジルから選ばれるエ
ステル系高沸点溶剤である請求項１乃至３記載のマーキ
ングペン用インキ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31270494A JP3341065B2 (ja) | 1994-11-21 | 1994-11-21 | マーキングペン用インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31270494A JP3341065B2 (ja) | 1994-11-21 | 1994-11-21 | マーキングペン用インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08170043A true JPH08170043A (ja) | 1996-07-02 |
| JP3341065B2 JP3341065B2 (ja) | 2002-11-05 |
Family
ID=18032429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31270494A Expired - Fee Related JP3341065B2 (ja) | 1994-11-21 | 1994-11-21 | マーキングペン用インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3341065B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998045379A1 (en) * | 1997-04-10 | 1998-10-15 | Markem Corporation | Washable fabrics ink |
| JP2001098197A (ja) * | 1999-09-30 | 2001-04-10 | Toshiba Corp | 記録液および記録装置 |
| JP2013142110A (ja) * | 2012-01-11 | 2013-07-22 | Pilot Corporation | 筆記具用油性インキ組成物及びそれを内蔵した筆記具 |
| WO2023022049A1 (ja) * | 2021-08-16 | 2023-02-23 | 三菱鉛筆株式会社 | 鉛筆芯 |
-
1994
- 1994-11-21 JP JP31270494A patent/JP3341065B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998045379A1 (en) * | 1997-04-10 | 1998-10-15 | Markem Corporation | Washable fabrics ink |
| JP2001098197A (ja) * | 1999-09-30 | 2001-04-10 | Toshiba Corp | 記録液および記録装置 |
| JP2013142110A (ja) * | 2012-01-11 | 2013-07-22 | Pilot Corporation | 筆記具用油性インキ組成物及びそれを内蔵した筆記具 |
| WO2023022049A1 (ja) * | 2021-08-16 | 2023-02-23 | 三菱鉛筆株式会社 | 鉛筆芯 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3341065B2 (ja) | 2002-11-05 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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