JP2979338B2 - マーキングペン用インキ - Google Patents
マーキングペン用インキInfo
- Publication number
- JP2979338B2 JP2979338B2 JP19103390A JP19103390A JP2979338B2 JP 2979338 B2 JP2979338 B2 JP 2979338B2 JP 19103390 A JP19103390 A JP 19103390A JP 19103390 A JP19103390 A JP 19103390A JP 2979338 B2 JP2979338 B2 JP 2979338B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- group
- marking pen
- resin
- pen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は揮発性有機溶剤を用いたマーキングペン用イ
ンキに関し、詳細にはペン先表面での溶剤の蒸発を抑制
する作用を有する特定の化合物が配合されて、長時間の
ペン先露出後にも即座の筆記可能なマーキングペン用イ
ンキに関するものである。
ンキに関し、詳細にはペン先表面での溶剤の蒸発を抑制
する作用を有する特定の化合物が配合されて、長時間の
ペン先露出後にも即座の筆記可能なマーキングペン用イ
ンキに関するものである。
従来の技術 一般に油性マーキングペン用インキは紙等のインキ浸
透面ばかりでなくガラス、金属、プラスチック面等のイ
ンキ不浸透面にも筆記できることが求められるので、筆
跡を早く乾燥させるために揮発性の有機溶剤が溶媒とし
て用いられる。従ってマーキングペンのキャップ開放
（キャップオフ）時のペン先からの溶剤蒸発による筆跡
のかすれや筆記不能状態の発生という問題がある。
透面ばかりでなくガラス、金属、プラスチック面等のイ
ンキ不浸透面にも筆記できることが求められるので、筆
跡を早く乾燥させるために揮発性の有機溶剤が溶媒とし
て用いられる。従ってマーキングペンのキャップ開放
（キャップオフ）時のペン先からの溶剤蒸発による筆跡
のかすれや筆記不能状態の発生という問題がある。
この問題点の解決策として種々の提案がなされてい
る。例えば特公昭57−5274号ではペン先からの溶剤蒸発
抑制剤として炭素数４乃至22のアルキルアミドまたはそ
の誘導体を用いることを提案しているが、このインキは
インキ不浸透面上の筆跡乾燥の遅いことに問題がある。
また特公昭57−39668号の一般式R1COR2（R1及びR2は炭
素数10〜22のアルキル基）で示されるケトンの使用の提
案はペン先での乾燥抑制の効果が充分であるとは言い難
い。
る。例えば特公昭57−5274号ではペン先からの溶剤蒸発
抑制剤として炭素数４乃至22のアルキルアミドまたはそ
の誘導体を用いることを提案しているが、このインキは
インキ不浸透面上の筆跡乾燥の遅いことに問題がある。
また特公昭57−39668号の一般式R1COR2（R1及びR2は炭
素数10〜22のアルキル基）で示されるケトンの使用の提
案はペン先での乾燥抑制の効果が充分であるとは言い難
い。
発明が解決しようとする問題点 本発明はマーキングペンのペン先においてインキの蒸
発が抑制され、且つインキ不浸透面上で迅速に乾燥する
筆跡を与えるマーキングペン用インキを提供しようとす
るものである。
発が抑制され、且つインキ不浸透面上で迅速に乾燥する
筆跡を与えるマーキングペン用インキを提供しようとす
るものである。
問題を解決するための手段 本発明のマーキングペン用インキは着色剤、樹脂、前
記樹脂を溶解する揮発性有機溶剤及び下記一般式（１）
〜（４）で示され含窒素化合物の少なくとも一種を含む
ものある。
記樹脂を溶解する揮発性有機溶剤及び下記一般式（１）
〜（４）で示され含窒素化合物の少なくとも一種を含む
ものある。
一般式 ここで、R1は炭素数８〜24のアルキル基、アルケニル
基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルケニル
基、R2,R3は炭素数７〜25のアルキル基、アルケニル
基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルケニル
基、Ｘは塩素又はヒドロキシル基、Ｙは水素又はナトリ
ウム、Ｚはヒドロキシル基又は−COOR2、a,bは１又は２
の数をそれぞれ表す。
基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルケニル
基、R2,R3は炭素数７〜25のアルキル基、アルケニル
基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルケニル
基、Ｘは塩素又はヒドロキシル基、Ｙは水素又はナトリ
ウム、Ｚはヒドロキシル基又は−COOR2、a,bは１又は２
の数をそれぞれ表す。
着色剤としては油溶性染料、スピリットソルブル染
料、塩基性染料、不溶性アゾ顔料、縮合ポリアゾ顔料、
フタロシアニン顔料、チオインジゴ顔料、スレン顔料、
ペリノン・ペリレン顔料、キナクリドン顔料等の有機顔
料及びカーボンブラック、チタン白等の無機顔料があげ
られる。これら着色剤はインキ組成中0.5〜30重量％、
好ましくは３〜20重量％の範囲で用いられる。
料、塩基性染料、不溶性アゾ顔料、縮合ポリアゾ顔料、
フタロシアニン顔料、チオインジゴ顔料、スレン顔料、
ペリノン・ペリレン顔料、キナクリドン顔料等の有機顔
料及びカーボンブラック、チタン白等の無機顔料があげ
られる。これら着色剤はインキ組成中0.5〜30重量％、
好ましくは３〜20重量％の範囲で用いられる。
樹脂としてはロジン系樹脂、ケトン樹脂、セルロース
誘導体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニル
ブチラール等があげられる。これら樹脂はインキ組成中
１〜30重量％、好ましくは３〜15重量％の範囲で用いら
れる。
誘導体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニル
ブチラール等があげられる。これら樹脂はインキ組成中
１〜30重量％、好ましくは３〜15重量％の範囲で用いら
れる。
揮発性有機溶剤は一般にマーキングペン用インキに用
いられる溶剤が適用され、エタノール、プロパノール等
の低級脂肪族アルコール、ヘキサン、ヘプタン、シクロ
ヘキサン、キシレン等の炭化水素系溶剤、酢酸エチル、
酢酸ブチル等のエステル系溶剤、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤、メチルグリ
コール、プロピルグリコール等のグリコールエーテル系
溶剤、メチルグリコールアセテート、エチルグリコール
アセテート等のグリコールエーテルエステル系溶剤があ
げられる。これら溶剤はインキ組成中40〜95重量％、好
ましくは60〜85重量％の範囲で用いられる。
いられる溶剤が適用され、エタノール、プロパノール等
の低級脂肪族アルコール、ヘキサン、ヘプタン、シクロ
ヘキサン、キシレン等の炭化水素系溶剤、酢酸エチル、
酢酸ブチル等のエステル系溶剤、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤、メチルグリ
コール、プロピルグリコール等のグリコールエーテル系
溶剤、メチルグリコールアセテート、エチルグリコール
アセテート等のグリコールエーテルエステル系溶剤があ
げられる。これら溶剤はインキ組成中40〜95重量％、好
ましくは60〜85重量％の範囲で用いられる。
含窒素化合物はマーキングペンのペン先での溶剤蒸発
抑制剤として用いられ、前記一般式（１）〜（４）で示
される化合物から選ばれるが、具体例としてドデシルト
リメチルンアンモニウムクロライド、オクタデシルトリ
メチルアンモニウムクロライド、牛脂アルキルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、２−ステアリル−Ｎ−ステ
アリロキシエチルイミダゾリン、２−ステアリル−Ｎ−
カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニ
ウムクロライド、２−オレイル−Ｎ−カルボキシエチル
−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムクロライド、
２−ミリスチル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムハイドロオキサイド、２−椰
子アルキル−4,4−ビス（ヒドロキシメチル）−1,3−オ
キサゾリン等があげられる。これら含窒素化合物はイン
キ組成中0.1〜10重量％、好ましくは0.3〜３重量％の範
囲で用いられる。
抑制剤として用いられ、前記一般式（１）〜（４）で示
される化合物から選ばれるが、具体例としてドデシルト
リメチルンアンモニウムクロライド、オクタデシルトリ
メチルアンモニウムクロライド、牛脂アルキルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、２−ステアリル−Ｎ−ステ
アリロキシエチルイミダゾリン、２−ステアリル−Ｎ−
カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニ
ウムクロライド、２−オレイル−Ｎ−カルボキシエチル
−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムクロライド、
２−ミリスチル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムハイドロオキサイド、２−椰
子アルキル−4,4−ビス（ヒドロキシメチル）−1,3−オ
キサゾリン等があげられる。これら含窒素化合物はイン
キ組成中0.1〜10重量％、好ましくは0.3〜３重量％の範
囲で用いられる。
また界面活性剤、高級脂肪酸エステル、二塩基酸エス
テル、オレフィン系ワックス等の添加剤を配合して、拭
き消し可能な筆記板用マーキングペン用インキとするこ
ともできる。
テル、オレフィン系ワックス等の添加剤を配合して、拭
き消し可能な筆記板用マーキングペン用インキとするこ
ともできる。
作 用 本発明のインキはマーキングペンの露出されたペン先
において、溶剤の蒸発につれてペン先表面に析出して脆
い薄膜を形成し、それ以上の溶剤が蒸発するのを抑制す
る作用を果たす。そして前記薄膜はペン先の筆記面との
擦過により容易に破壊されるので、次の筆記時のペン先
からのインキ流出には何らの悪影響も及ぼさない。また
インキの筆液の乾燥速度は、含窒素化合物を含まないイ
ンキの筆跡の乾燥性と全く変わらない。これは筆跡のイ
ンキ量は極微量であり、しかも相対的表面積が大である
ので、筆跡の中の蒸発抑制剤の量は筆跡全面に連続の薄
膜を形成する程はなく、連続状の薄膜が形成されること
なく溶剤が蒸発して筆跡の速乾性が発揮されるものと考
えられる。
において、溶剤の蒸発につれてペン先表面に析出して脆
い薄膜を形成し、それ以上の溶剤が蒸発するのを抑制す
る作用を果たす。そして前記薄膜はペン先の筆記面との
擦過により容易に破壊されるので、次の筆記時のペン先
からのインキ流出には何らの悪影響も及ぼさない。また
インキの筆液の乾燥速度は、含窒素化合物を含まないイ
ンキの筆跡の乾燥性と全く変わらない。これは筆跡のイ
ンキ量は極微量であり、しかも相対的表面積が大である
ので、筆跡の中の蒸発抑制剤の量は筆跡全面に連続の薄
膜を形成する程はなく、連続状の薄膜が形成されること
なく溶剤が蒸発して筆跡の速乾性が発揮されるものと考
えられる。
実 施 例 本発明の実施例インキについて、比較例インキと対比
して以下に記載する。
して以下に記載する。
（１）実施例インキ 有機溶剤全量に含窒素化合物を添加し、40℃に加温し
つつ１時間攪拌、溶解した後、樹脂と着色剤を添加して
攪拌、混合してインキとした。筆記板マーキングペン用
インキの例では、更に添加剤を加えて充分攪拌、混合し
てインキとした。
つつ１時間攪拌、溶解した後、樹脂と着色剤を添加して
攪拌、混合してインキとした。筆記板マーキングペン用
インキの例では、更に添加剤を加えて充分攪拌、混合し
てインキとした。
（２）比較例インキ 含窒素化合物を添加しない点を除いては前記と同様に
処理してインキを調製した。
処理してインキを調製した。
試験方法 アクリル繊維束樹脂加工体からなるペン体及びポリエ
ステル繊維束からなるインキ吸蔵体を備えたマーキング
ペンに各試料インキを所定量充填して試料マーキングペ
ンとする。
ステル繊維束からなるインキ吸蔵体を備えたマーキング
ペンに各試料インキを所定量充填して試料マーキングペ
ンとする。
（１）キャップオフ時間 各実施例インキ毎に試料マーキングペンを各10本づつ
用意し、温度20〜25℃、相対湿度60±５％の条件下で全
数同時にキャップをはずして水平状態に静置し、試料毎
に異なる放置時間後に筆記して、かすれのない筆跡が得
られる限度の放置時間を測定した。
用意し、温度20〜25℃、相対湿度60±５％の条件下で全
数同時にキャップをはずして水平状態に静置し、試料毎
に異なる放置時間後に筆記して、かすれのない筆跡が得
られる限度の放置時間を測定した。
尚、実施例インキのマーキングペンについては第１の
試料は20分後、第２の試料は40分後、以下60分後、80分
後というように20分間隔で試験し、比較列インキのマー
キングペンについては５分間隔で試験した。
試料は20分後、第２の試料は40分後、以下60分後、80分
後というように20分間隔で試験し、比較列インキのマー
キングペンについては５分間隔で試験した。
（２）筆跡乾燥時間 温度20〜25℃、相対湿度60±５％の条件下で、ホーロ
ー表面の筆記板上に直線を描き、直ちに筆跡をガーゼで
擦過して筆跡が汚れなくなるまでの時間を測定した。
ー表面の筆記板上に直線を描き、直ちに筆跡をガーゼで
擦過して筆跡が汚れなくなるまでの時間を測定した。
実施例インキ及び比較例インキの組成及び各インキを
用いた試料マーキングペンについての試験結果を表１に
示す。
用いた試料マーキングペンについての試験結果を表１に
示す。
表中の組成の数値は総て重量部で示してあり、インキ
原料の詳細については注番号に従って以下に記す。
原料の詳細については注番号に従って以下に記す。
C.I.ソルベントブラック７ 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体で表面処理された
カーボンブラック（C.I.77265） ポリビニルブチラールで表面処理された赤色顔料
（C.I.15585） ロジン（荒川化学工業（株）製） シクロヘキサノン−オルムアルデヒド縮合樹脂（西
独ヒュルス社製） ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド ２−ステアリル−Ｎ−ステアリロキシエチルイミダ
ゾリン ２−ステアリル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチルイミダゾリニウムハイドロオキサイド 発明の効果 表の結果の欄にみられるとおり、本発明のマーキング
ペン用インキによる筆跡は蒸発抑制剤を配合しないイン
キと何ら変わることなく速乾性であり、マーキングペン
のペン先でのドライアップ抑制の点では著しい改良が認
められる。
カーボンブラック（C.I.77265） ポリビニルブチラールで表面処理された赤色顔料
（C.I.15585） ロジン（荒川化学工業（株）製） シクロヘキサノン−オルムアルデヒド縮合樹脂（西
独ヒュルス社製） ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド ２−ステアリル−Ｎ−ステアリロキシエチルイミダ
ゾリン ２−ステアリル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチルイミダゾリニウムハイドロオキサイド 発明の効果 表の結果の欄にみられるとおり、本発明のマーキング
ペン用インキによる筆跡は蒸発抑制剤を配合しないイン
キと何ら変わることなく速乾性であり、マーキングペン
のペン先でのドライアップ抑制の点では著しい改良が認
められる。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−137977（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−72118（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−106979（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−124670（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−5130（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−15275（ＪＰ，Ａ) 特許2942868（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C09D 11/00 - 11/20
Claims (1)
- 【請求項１】着色剤、樹脂、前記樹脂を溶解する揮発性
有機溶剤及び下記一般式（１）乃至（４）で示される含
窒素化合物の少なくとも１種を含有してなるマーキング
ペン用インキ。 一般式 ここで、R1は炭素数８〜24のアルキル基、アルケニル
基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルケニル
基、R2,R3は炭素数７〜25のアルキル基、ヒドロキシア
ルキル基又はヒドロキシアルケニル基、Ｘは塩素又はヒ
ドロキシル基、Ｙは水素又はナトリウム、Ｚはヒドロキ
シル基又は−COOR2、a,bは１又は２の数をそれぞれ表
す。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19103390A JP2979338B2 (ja) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | マーキングペン用インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19103390A JP2979338B2 (ja) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | マーキングペン用インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0476073A JPH0476073A (ja) | 1992-03-10 |
| JP2979338B2 true JP2979338B2 (ja) | 1999-11-15 |
Family
ID=16267781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19103390A Expired - Lifetime JP2979338B2 (ja) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | マーキングペン用インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2979338B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994000522A1 (en) * | 1992-06-19 | 1994-01-06 | Mitsubishi Pencil Kabushiki Kaisha | Ethanolic ink for marking pen |
| CN114605868A (zh) * | 2022-03-03 | 2022-06-10 | 李翌琦 | 一种环保香味墨水及其制备方法 |
-
1990
- 1990-07-19 JP JP19103390A patent/JP2979338B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0476073A (ja) | 1992-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890000422B1 (ko) | 마아킹펜 잉크조성물 | |
| US4822417A (en) | Marking ink composition | |
| JPH0119708B2 (ja) | ||
| US7291210B2 (en) | Solid drawing material and method for producing the same | |
| JPS6234352B2 (ja) | ||
| JP2979338B2 (ja) | マーキングペン用インキ | |
| JP2942868B2 (ja) | マーキングペン用インキ | |
| JP2004330456A (ja) | 油性筆記具 | |
| JPH0579113B2 (ja) | ||
| JP3853032B2 (ja) | 油性マーキングペン用インキ組成物 | |
| JP2007100018A (ja) | 油性マーキングペンインキ組成物 | |
| JP3341065B2 (ja) | マーキングペン用インキ組成物 | |
| JP2561099B2 (ja) | マーキングインキ組成物 | |
| JPH0588749B2 (ja) | ||
| JP2000017216A (ja) | 油性インキ | |
| JPS62253678A (ja) | マ−キングインキ組成物 | |
| JPH04239569A (ja) | 筆記板用水性マーキングペンインキ | |
| JP3139118B2 (ja) | 油性インキ組成物 | |
| JP3098900B2 (ja) | 耐水性を有する水性インキ組成物 | |
| JP2949444B2 (ja) | 筆記板用マーキングペンインキ | |
| JP2797284B2 (ja) | 筆記板用水性マーキングペンインキ組成物 | |
| JPH10140071A (ja) | マーキングインキ組成物 | |
| JPH02232277A (ja) | マーキングペン用インキ | |
| JPH02294372A (ja) | マーキングペン用インキ | |
| JPH086062B2 (ja) | 消去性マ−キングペンインキ組成物 |