JPH0476073A - マーキングペン用インキ - Google Patents
マーキングペン用インキInfo
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- JPH0476073A JPH0476073A JP2191033A JP19103390A JPH0476073A JP H0476073 A JPH0476073 A JP H0476073A JP 2191033 A JP2191033 A JP 2191033A JP 19103390 A JP19103390 A JP 19103390A JP H0476073 A JPH0476073 A JP H0476073A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は揮発性有機溶剤を用いたマーキングペン用イン
キに関し、詳細にはペン先表面での溶剤の蒸発を抑制す
る作用を有する特定の化合物が配合されて、長時間のペ
ン先露出後にも即座の筆記可能なマーキングペン用イン
キに関するものである。
キに関し、詳細にはペン先表面での溶剤の蒸発を抑制す
る作用を有する特定の化合物が配合されて、長時間のペ
ン先露出後にも即座の筆記可能なマーキングペン用イン
キに関するものである。
従来の技術
一般に油性マーキングペン用インキは紙等のインキ浸透
面ばかりでなくガラス、金属、プラスチック面等のイン
キネ浸透面にも筆記できることが求められるので、筆跡
を早く乾燥させるために揮発性の有機溶剤が溶媒として
用いられる。従ってマーキングペンのキャップ開放(キ
ャンプオフ)時のペン先からの溶剤蒸発による筆跡のか
すれや筆記不能状態の発生上いう問題がある。
面ばかりでなくガラス、金属、プラスチック面等のイン
キネ浸透面にも筆記できることが求められるので、筆跡
を早く乾燥させるために揮発性の有機溶剤が溶媒として
用いられる。従ってマーキングペンのキャップ開放(キ
ャンプオフ)時のペン先からの溶剤蒸発による筆跡のか
すれや筆記不能状態の発生上いう問題がある。
この問題点の解決策として種々の提案がなされている。
例えば特公昭57−5274号ではペン先からの溶剤蒸
発抑制剤として炭素数4乃至22のアルキルアミドまた
はその誘導体を用いることを提案しているが、このイン
キはインキネ浸透面上の筆跡乾燥の遅いことに問題があ
る。また特公昭5739668号の一数式R+C0Rz
(R+及びR2は炭素数10〜22のアルキル基)で
示されるケトンの使用の提案はペン先での乾燥抑制の効
果が充分であるとは言い難い。
発抑制剤として炭素数4乃至22のアルキルアミドまた
はその誘導体を用いることを提案しているが、このイン
キはインキネ浸透面上の筆跡乾燥の遅いことに問題があ
る。また特公昭5739668号の一数式R+C0Rz
(R+及びR2は炭素数10〜22のアルキル基)で
示されるケトンの使用の提案はペン先での乾燥抑制の効
果が充分であるとは言い難い。
発明が解決しようとする問題点
本発明はマーキングペンのペン先においてインキの蒸発
が抑制され、且つインキネ浸透面上で迅速に乾燥する筆
跡を与えるマーキングペン用インキを提供しようとする
ものである。
が抑制され、且つインキネ浸透面上で迅速に乾燥する筆
跡を与えるマーキングペン用インキを提供しようとする
ものである。
問題を解決するための手段
本発明のマーキングペン用インキは着色剤、樹脂、前記
樹脂を溶解する揮発性有機溶剤及び下記一般式(1)〜
(6)で示される含窒素化合物の少なくとも一種を含む
ものある。
樹脂を溶解する揮発性有機溶剤及び下記一般式(1)〜
(6)で示される含窒素化合物の少なくとも一種を含む
ものある。
一般式
%式%
ここで、R1は炭素数8〜24のアルキル基、アルケニ
ル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルケニル
基、Rz、Raは炭素数7〜25ノアルキル基、アルケ
ニル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルケニ
ル基、R4は水素又はメチル基、Xは塩素又はヒドロキ
シル基、Yは水素又はナトリウム、Zはヒドロキシル基
又は−00CR2、a、bは1まノJは2、I、 m、
nは1〜3の数をそれぞれ表す。
ル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルケニル
基、Rz、Raは炭素数7〜25ノアルキル基、アルケ
ニル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルケニ
ル基、R4は水素又はメチル基、Xは塩素又はヒドロキ
シル基、Yは水素又はナトリウム、Zはヒドロキシル基
又は−00CR2、a、bは1まノJは2、I、 m、
nは1〜3の数をそれぞれ表す。
着色剤としては油溶性染料、スピリットソルブル染料、
塩基性染料、不溶性アブ顔料、縮合ボリアヅ顔料、フタ
ロシアニン顔料、チオインジゴ顔料、スレン顔料、ペリ
ノン・ペリレン顔料、キナクリドン顔料等の有機顔料及
びカーボンブラック、チタン白等の無機顔料があげられ
る。これら着色剤はインキ組成中0.5−30重量%、
好ましくは3〜20重量%の範囲で用いられる。
塩基性染料、不溶性アブ顔料、縮合ボリアヅ顔料、フタ
ロシアニン顔料、チオインジゴ顔料、スレン顔料、ペリ
ノン・ペリレン顔料、キナクリドン顔料等の有機顔料及
びカーボンブラック、チタン白等の無機顔料があげられ
る。これら着色剤はインキ組成中0.5−30重量%、
好ましくは3〜20重量%の範囲で用いられる。
樹脂としてはリジン系樹脂、ケトン樹脂、セルロース誘
導体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブ
チラール等があげられる。これら樹脂はインキ組成中1
〜30重量%、好ましくは3〜・15重量%の範囲で用
いられる。
導体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブ
チラール等があげられる。これら樹脂はインキ組成中1
〜30重量%、好ましくは3〜・15重量%の範囲で用
いられる。
揮発性有機溶剤は一般にマーキングペン用インキに用い
られる溶剤が適用され、エタノール、プロハノール等の
低級脂肪族アルコール、ヘキ4Jン、ヘプタン、シクロ
ヘキサン、キシレン等の炭化水素系溶剤、酢酸エチル、
酢酸ブチル等のエステル系溶剤、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤、メチルグリ
コール、フ゛ロピルグリコール等のグリコールエーテル
剤、メチルグリコールアセテート、エチルグリコルアセ
テ−1・等のグリコールエーテルエステル系溶剤があげ
られる。これら溶剤はインキ組成中40〜95重量%、
好ましくは60〜85重量%の範囲で用いられる。
られる溶剤が適用され、エタノール、プロハノール等の
低級脂肪族アルコール、ヘキ4Jン、ヘプタン、シクロ
ヘキサン、キシレン等の炭化水素系溶剤、酢酸エチル、
酢酸ブチル等のエステル系溶剤、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤、メチルグリ
コール、フ゛ロピルグリコール等のグリコールエーテル
剤、メチルグリコールアセテート、エチルグリコルアセ
テ−1・等のグリコールエーテルエステル系溶剤があげ
られる。これら溶剤はインキ組成中40〜95重量%、
好ましくは60〜85重量%の範囲で用いられる。
含窒素化合物はマーキングベンのペン先での溶剤蒸発抑
制剤として用いられ、前記一般式(1)〜(6)で示さ
れる化合物から選ばれるが、具体例としてドデシルトリ
メチルアンモニウムクロライド、オクタデシルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、牛脂アルキルトリメチルア
ンモニウムクロライド、ポリオキシエチレンドデシルア
ミン、ポリオキシエチレンオクタデシルアミン、ポリオ
キシエチレンオレイルアミン、ポリオキシエチレンステ
アリルプロピレンジアミン、ポリオキシエチレン牛脂ア
ルキルプロピレンジアミン、2−ステアリルN−ステア
リロキシエチルイミダプリン、2−ステアリル−N−カ
ルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウ
ムクロライド、2−オレイル−N−カルボキシエチル−
N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムクロライド、2
−ミリスチル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシ
エチルイミダゾリニウムハイトロオキザイド、2−椰子
アルキル−4.4−ビス(ヒドロキシメチル) −1
、3−オキサゾリン等があげられる。これら含窒素化合
物はインキ組成中0.1〜10重量%、好ましくは0.
3〜3重量%の範囲で用いられる。
制剤として用いられ、前記一般式(1)〜(6)で示さ
れる化合物から選ばれるが、具体例としてドデシルトリ
メチルアンモニウムクロライド、オクタデシルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、牛脂アルキルトリメチルア
ンモニウムクロライド、ポリオキシエチレンドデシルア
ミン、ポリオキシエチレンオクタデシルアミン、ポリオ
キシエチレンオレイルアミン、ポリオキシエチレンステ
アリルプロピレンジアミン、ポリオキシエチレン牛脂ア
ルキルプロピレンジアミン、2−ステアリルN−ステア
リロキシエチルイミダプリン、2−ステアリル−N−カ
ルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウ
ムクロライド、2−オレイル−N−カルボキシエチル−
N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムクロライド、2
−ミリスチル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシ
エチルイミダゾリニウムハイトロオキザイド、2−椰子
アルキル−4.4−ビス(ヒドロキシメチル) −1
、3−オキサゾリン等があげられる。これら含窒素化合
物はインキ組成中0.1〜10重量%、好ましくは0.
3〜3重量%の範囲で用いられる。
また界面活性剤、高級脂肪酸エステル、二塩基酸エステ
ル、オレフィン系ワックス等の添加剤ヲ配合して、拭き
消し可能な筆記板用マーキングベン用インキとすること
もできる。
ル、オレフィン系ワックス等の添加剤ヲ配合して、拭き
消し可能な筆記板用マーキングベン用インキとすること
もできる。
作用
本発明のインキはマーキングペンの露出されたペン先に
おいて、溶剤の蒸発につれてペン先表面に析出して脆い
薄膜を形成し、それ以上の溶剤が蒸発するのを抑制する
作用を果たす。そして前記薄膜はペン先の筆記面との擦
過により容易に破壊されるので、次の筆記時のペン先か
らのインキ流出には何らの悪影響も及ぼさない。またイ
ンキの筆跡の乾燥速度は、含窒素化合物を含まないイン
キの筆跡の乾燥性と全く変わらない。これは筆跡のイン
キ量は極微量であり、しかも相対的表面積が大であるの
で、筆跡の中の蒸発抑制剤の量は筆跡全面に連続の薄膜
を形成する程はなく、連続状の薄膜が形成されることな
く溶剤が蒸発して筆跡の速乾性が発揮されるものと考え
られる。
おいて、溶剤の蒸発につれてペン先表面に析出して脆い
薄膜を形成し、それ以上の溶剤が蒸発するのを抑制する
作用を果たす。そして前記薄膜はペン先の筆記面との擦
過により容易に破壊されるので、次の筆記時のペン先か
らのインキ流出には何らの悪影響も及ぼさない。またイ
ンキの筆跡の乾燥速度は、含窒素化合物を含まないイン
キの筆跡の乾燥性と全く変わらない。これは筆跡のイン
キ量は極微量であり、しかも相対的表面積が大であるの
で、筆跡の中の蒸発抑制剤の量は筆跡全面に連続の薄膜
を形成する程はなく、連続状の薄膜が形成されることな
く溶剤が蒸発して筆跡の速乾性が発揮されるものと考え
られる。
実施例
本発明の実施例インキについて、比較例インキと対比し
て以下に記載する。
て以下に記載する。
(1)実施例インキ
有機溶剤全量に含窒素化合物を添加し、40℃に加温し
つつ1時間攪拌、溶解した後、樹脂と着色剤を添加して
攪拌、混合してインキとした。筆記板マーキングベン用
インキの例では、更に添加剤を加えて充分攪拌、混合し
てインキとした。
つつ1時間攪拌、溶解した後、樹脂と着色剤を添加して
攪拌、混合してインキとした。筆記板マーキングベン用
インキの例では、更に添加剤を加えて充分攪拌、混合し
てインキとした。
(2)比較例インキ
含窒素化合物を添加しない点を除いては前記と同様に処
理してインキを調製した。
理してインキを調製した。
試験方法
アクリル繊維束樹脂加工体からなるペン体及びポリエス
テル繊維束からなるインキ吸蔵体を備えたマーキングペ
ンに各試料インキを所定量充填して試料マーキングベン
とする。
テル繊維束からなるインキ吸蔵体を備えたマーキングペ
ンに各試料インキを所定量充填して試料マーキングベン
とする。
(1)キャップオフ時間
各実施例インキ毎に試料マーキングペンを各1。
本づつ用意し、温度20〜25℃、相対湿度601 5
%の条件下で全数同時にキャップをはずして水平状態に
静置し、試料毎に異なる放置時間後に筆記して、かすれ
のない筆跡が得られる限度の放置時間を測定した。
%の条件下で全数同時にキャップをはずして水平状態に
静置し、試料毎に異なる放置時間後に筆記して、かすれ
のない筆跡が得られる限度の放置時間を測定した。
尚、実施例インキのマーキングペンについては第1の試
料は20分後、第2の試料は40分後、以下60分後、
80分後というように20分間隔で試験し、比較例イン
キのマーキングペンについては5分間隔で試験した。
料は20分後、第2の試料は40分後、以下60分後、
80分後というように20分間隔で試験し、比較例イン
キのマーキングペンについては5分間隔で試験した。
(2)筆跡乾燥時間
温度20〜25℃、相対湿度60±5%の条件下で、ホ
ーロー表面の筆記板上に直線を描き、直ちに筆跡をガー
ゼで擦過して筆跡が汚れなくなるまでの時間を測定した
。
ーロー表面の筆記板上に直線を描き、直ちに筆跡をガー
ゼで擦過して筆跡が汚れなくなるまでの時間を測定した
。
実施例インキ及び比較例インキの組成及び各インキを用
いた試料マーキングペンについての試験結果を表1に示
す。
いた試料マーキングペンについての試験結果を表1に示
す。
表中の組成の数値は総て重量部で示してあり、インキ原
料の詳細については注番号に従って以下に記す。
料の詳細については注番号に従って以下に記す。
■ C,1,ソルヘントブラソク7
■ 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体で表面処理された
カーボンブランク (C,1,77265)■ 塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合体で表面処理された青色顔料(
C,1,69800)■ ポリビニルブチラールで表面
処理された赤色顔料(c、r、15585 ) ■ ロジン四 (荒用化学工業■製) ■ シクロヘキザノンーホルムアルデヒド縮合樹脂(西
独ヒュルス社製) ■ 2−ステアリル−N−ステアリロキシエチルイミダ
シリン ■ ポリオキシエチレン牛脂アルキルプロピレンジアミ
ン ■ 2−ステアリル−N−カルボキシメチル−N−ヒド
ロキシエチルイミダゾリニウムハイドロオキサイド [相] ポリオキシエチレンアルキルエーテルの燐酸エ
ステル 発明の効果 表の結果の欄にみられるとおり、本発明のマーキングペ
ン用インキによる筆跡は蒸発抑制剤を配合しないインキ
と何ら変わることなく速乾性であり、マーキングペンの
ペン先でのドライアンプ抑制の点では著しい改良が認め
られる。
カーボンブランク (C,1,77265)■ 塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合体で表面処理された青色顔料(
C,1,69800)■ ポリビニルブチラールで表面
処理された赤色顔料(c、r、15585 ) ■ ロジン四 (荒用化学工業■製) ■ シクロヘキザノンーホルムアルデヒド縮合樹脂(西
独ヒュルス社製) ■ 2−ステアリル−N−ステアリロキシエチルイミダ
シリン ■ ポリオキシエチレン牛脂アルキルプロピレンジアミ
ン ■ 2−ステアリル−N−カルボキシメチル−N−ヒド
ロキシエチルイミダゾリニウムハイドロオキサイド [相] ポリオキシエチレンアルキルエーテルの燐酸エ
ステル 発明の効果 表の結果の欄にみられるとおり、本発明のマーキングペ
ン用インキによる筆跡は蒸発抑制剤を配合しないインキ
と何ら変わることなく速乾性であり、マーキングペンの
ペン先でのドライアンプ抑制の点では著しい改良が認め
られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 着色剤、樹脂、前記樹脂を溶解する揮発性有機溶剤及び
下記一般式(1)乃至(6)で示される含窒素化合物の
少なくとも一種を含有してなるマーキングペン用インキ
。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) ▲数式、化学式、表等があります▼(2) ▲数式、化学式、表等があります▼(3) ▲数式、化学式、表等があります▼(4) ▲数式、化学式、表等があります▼(5) ▲数式、化学式、表等があります▼(6) ここで、R_1は炭素数8〜24のアルキル基、アルケ
ニル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルケニ
ル基、R_2、R_3は炭素数7〜25のアルキル基、
アルケニル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシア
ルケニル基、R_4は水素又はメチル基、Xは塩素又は
ヒドロキシル基、Yは水素又はナトリウム、Zはヒドロ
キシル基又は−OOCR_2、a、bは1または2、l
、m、nは1〜3の数をそれぞれ表す。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19103390A JP2979338B2 (ja) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | マーキングペン用インキ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19103390A JP2979338B2 (ja) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | マーキングペン用インキ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0476073A true JPH0476073A (ja) | 1992-03-10 |
JP2979338B2 JP2979338B2 (ja) | 1999-11-15 |
Family
ID=16267781
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19103390A Expired - Lifetime JP2979338B2 (ja) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | マーキングペン用インキ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2979338B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994000522A1 (en) * | 1992-06-19 | 1994-01-06 | Mitsubishi Pencil Kabushiki Kaisha | Ethanolic ink for marking pen |
CN114605868A (zh) * | 2022-03-03 | 2022-06-10 | 李翌琦 | 一种环保香味墨水及其制备方法 |
-
1990
- 1990-07-19 JP JP19103390A patent/JP2979338B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994000522A1 (en) * | 1992-06-19 | 1994-01-06 | Mitsubishi Pencil Kabushiki Kaisha | Ethanolic ink for marking pen |
US5423907A (en) * | 1992-06-19 | 1995-06-13 | Mitsubishi Pencil Kabushiki Kaibha | Ethanol-based ink for marking pens |
CN114605868A (zh) * | 2022-03-03 | 2022-06-10 | 李翌琦 | 一种环保香味墨水及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2979338B2 (ja) | 1999-11-15 |
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