JPH11158421A - ボールペン用油性インキ組成物 - Google Patents
ボールペン用油性インキ組成物Info
- Publication number
- JPH11158421A JPH11158421A JP34442497A JP34442497A JPH11158421A JP H11158421 A JPH11158421 A JP H11158421A JP 34442497 A JP34442497 A JP 34442497A JP 34442497 A JP34442497 A JP 34442497A JP H11158421 A JPH11158421 A JP H11158421A
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- JP
- Japan
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- parts
- ink
- salt
- oil
- blue
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 初筆カスレを殆ど生ずることなく、滑らかに
書き出せるボールペン用油性インキ組成物を得ること。 【解決手段】 塩基性染料と酸性ポリオキシエチレンエ
ーテルリン酸エステルとの塩を配合してなるボールペン
用油性インキ組成物。
書き出せるボールペン用油性インキ組成物を得ること。 【解決手段】 塩基性染料と酸性ポリオキシエチレンエ
ーテルリン酸エステルとの塩を配合してなるボールペン
用油性インキ組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ボールペン用油性
インキ組成物に関し、更に詳しくは書き出し時のカスレ
が抑制された滑らかに書けるボールペン用油性インキ組
成物に関するものである。
インキ組成物に関し、更に詳しくは書き出し時のカスレ
が抑制された滑らかに書けるボールペン用油性インキ組
成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、油性ボールペンは有機溶剤、着色
剤、樹脂等より構成され、粘度が６０００〜１５０００
ｃｐの粘稠インキをインキタンクにボールチップをつけ
たリフィルに収容しているが、ボールチップ先端よりの
インキ漏れを防ぐためボールとボールハウスとの隙間を
きわめて小さくしている。このため、ボールチップ先端
部のインキの溶剤が蒸発してインキが増粘した場合、書
き出し時にインキが吐出し難くなって筆跡がカスレたり
ボールが充分回転するようになるまで充分濃い筆跡が得
られないといった欠点（以下このような書き出し時に生
じる現象を初筆カスレと称する）が発生しやすかった。
この初筆カスレは、冬場や寒冷地のような低温の環境下
ではインキ粘度が高くなりやすく顕著であるが、夏場や
高温地域でもインキの乾燥が起こりやすいためにインキ
が増粘し発生するものであった。ボールペン用油性イン
キ組成物のこのような欠点を解決しようとして従来より
種々の工夫がなされている。例えば特公昭６１−５２８
７２号公報に記載されている発明では、特定の非イオン
系界面活性剤を添加してインキの流動性を保持し、特公
昭５７−３８６２９号公報に記載の発明では、高沸点芳
香族炭化水素を溶剤としインキが乾燥したり、吸湿して
変質したりするのを低減し、特開平３−２８２７９号公
報に記載の発明では、ポリグリセリンの脂肪酸エステル
を添加してインキの流動性を保持し、特開平３−２０３
９７２号公報に記載の発明では、リン酸エステルを添加
してインキの流動性を保持し、特開平６−２４７０９３
号公報に記載の発明では、不揮発性の溶剤を使用しイン
キが完全に乾ききるのを防いで滑らかに書き出し、それ
ぞれ初筆カスレを改善しようとしている。
剤、樹脂等より構成され、粘度が６０００〜１５０００
ｃｐの粘稠インキをインキタンクにボールチップをつけ
たリフィルに収容しているが、ボールチップ先端よりの
インキ漏れを防ぐためボールとボールハウスとの隙間を
きわめて小さくしている。このため、ボールチップ先端
部のインキの溶剤が蒸発してインキが増粘した場合、書
き出し時にインキが吐出し難くなって筆跡がカスレたり
ボールが充分回転するようになるまで充分濃い筆跡が得
られないといった欠点（以下このような書き出し時に生
じる現象を初筆カスレと称する）が発生しやすかった。
この初筆カスレは、冬場や寒冷地のような低温の環境下
ではインキ粘度が高くなりやすく顕著であるが、夏場や
高温地域でもインキの乾燥が起こりやすいためにインキ
が増粘し発生するものであった。ボールペン用油性イン
キ組成物のこのような欠点を解決しようとして従来より
種々の工夫がなされている。例えば特公昭６１−５２８
７２号公報に記載されている発明では、特定の非イオン
系界面活性剤を添加してインキの流動性を保持し、特公
昭５７−３８６２９号公報に記載の発明では、高沸点芳
香族炭化水素を溶剤としインキが乾燥したり、吸湿して
変質したりするのを低減し、特開平３−２８２７９号公
報に記載の発明では、ポリグリセリンの脂肪酸エステル
を添加してインキの流動性を保持し、特開平３−２０３
９７２号公報に記載の発明では、リン酸エステルを添加
してインキの流動性を保持し、特開平６−２４７０９３
号公報に記載の発明では、不揮発性の溶剤を使用しイン
キが完全に乾ききるのを防いで滑らかに書き出し、それ
ぞれ初筆カスレを改善しようとしている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、インキ溶剤や
添加剤に限った改善であり、インキの着色剤については
良く溶ける物、インキ粘度を上げにくい物といった単な
る選択使用に頼り、初筆カスレ性能にまで立ち入ったも
のがなかったため、初筆カスレがなく長期間放置後もい
つでも滑らかに書き出せるという点で未だ充分と云える
ものは無かった。そこで本発明では、従来取られていた
インキ溶剤や添加剤による初筆カスレ防止の方法でなく
インキが乾燥したとき増粘や乾燥固化する主要原因とな
っている着色剤そのものを変える事によって、初筆カス
レを殆ど生ずることなく、滑らかに書き出せる優れたボ
ールペン用油性インキ組成物を得ることを目的とした。
添加剤に限った改善であり、インキの着色剤については
良く溶ける物、インキ粘度を上げにくい物といった単な
る選択使用に頼り、初筆カスレ性能にまで立ち入ったも
のがなかったため、初筆カスレがなく長期間放置後もい
つでも滑らかに書き出せるという点で未だ充分と云える
ものは無かった。そこで本発明では、従来取られていた
インキ溶剤や添加剤による初筆カスレ防止の方法でなく
インキが乾燥したとき増粘や乾燥固化する主要原因とな
っている着色剤そのものを変える事によって、初筆カス
レを殆ど生ずることなく、滑らかに書き出せる優れたボ
ールペン用油性インキ組成物を得ることを目的とした。
【０００４】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、塩基性
染料と下記一般式（２）に示す酸性ポリオキシエチレン
エーテルリン酸エステルとの塩を配した事を特徴とする
ボールペン用油性インキ組成物を要旨とする。
染料と下記一般式（２）に示す酸性ポリオキシエチレン
エーテルリン酸エステルとの塩を配した事を特徴とする
ボールペン用油性インキ組成物を要旨とする。
【０００５】
【式２】
【０００６】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
塩基性染料と上記一般式（２）に示す酸性ポリオキシエ
チレンエーテルリン酸エステルとの塩であるが、原料と
なる塩基性染料としては、Ｃ．Ｉ．ベーシック イェロ
ー１、Ｃ．Ｉ．ベーシック イェロー２、Ｃ．Ｉ．ベー
シックオレンジ１４、Ｃ．Ｉ．ベーシック レッド１、
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド９、Ｃ．Ｉ．ベーシック レ
ッド１２、Ｃ．Ｉ．ベーシック ヴァイオレット１、
Ｃ．Ｉ．ベーシック ヴァイオレット３、Ｃ．Ｉ．ベー
シック ヴァイオレット１０、Ｃ．Ｉ．ベーシック ヴ
ァイオレット１４、Ｃ．Ｉ．ベーシック ブルー１、
Ｃ．Ｉ．ベーシック ブルー５、Ｃ．Ｉ．ベーシック
ブルー７、Ｃ．Ｉ．ベーシック ブルー９、Ｃ．Ｉ．ベ
ーシック ブルー２６、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン
１、Ｃ．Ｉ．ベーシック グリーン４、Ｃ．Ｉ．ベーシ
ック ブラウン１等の塩基性染料の他これらの染料を中
和してベース化した油溶性染料も同じように使用でき
る。
塩基性染料と上記一般式（２）に示す酸性ポリオキシエ
チレンエーテルリン酸エステルとの塩であるが、原料と
なる塩基性染料としては、Ｃ．Ｉ．ベーシック イェロ
ー１、Ｃ．Ｉ．ベーシック イェロー２、Ｃ．Ｉ．ベー
シックオレンジ１４、Ｃ．Ｉ．ベーシック レッド１、
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド９、Ｃ．Ｉ．ベーシック レ
ッド１２、Ｃ．Ｉ．ベーシック ヴァイオレット１、
Ｃ．Ｉ．ベーシック ヴァイオレット３、Ｃ．Ｉ．ベー
シック ヴァイオレット１０、Ｃ．Ｉ．ベーシック ヴ
ァイオレット１４、Ｃ．Ｉ．ベーシック ブルー１、
Ｃ．Ｉ．ベーシック ブルー５、Ｃ．Ｉ．ベーシック
ブルー７、Ｃ．Ｉ．ベーシック ブルー９、Ｃ．Ｉ．ベ
ーシック ブルー２６、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン
１、Ｃ．Ｉ．ベーシック グリーン４、Ｃ．Ｉ．ベーシ
ック ブラウン１等の塩基性染料の他これらの染料を中
和してベース化した油溶性染料も同じように使用でき
る。
【０００７】同じく、塩基性染料と上記一般式（２）に
示す酸性ポリオキシエチレンエーテルリン酸エステルと
の塩の原料となる酸性ポリオキシエチレンリン酸エステ
ルは、これらはポリオキシエチレンモノエーテルをリン
酸エステル化することによって容易に得られるものであ
る。例えば、ジオキシエチレンラウリルエーテルリン
酸、テトラオキシエチレンラウリルエーテルリン酸、オ
クタオキシエチレンジノニルフェニルエーテルリン酸、
ウンデカオキシエチレンジノニルフェニルエーテルリン
酸、エイコサオキシエチレンジオクチルフェニルエーテ
ルリン酸、ヘキサオキシエチレンフェニルエーテルリン
酸、ノナオキシエチレンアアルキル（１２〜１５）エー
テルリン酸、テトラオキシエチレンオレイルエーテルリ
ン酸、ヘキサオキシエチレンステアリルエーテルリン
酸、エチレングリコールシクロヘキシルエーテルリン酸
等が挙げられる。又、酸性リン酸エステル型界面活性剤
として種々市販されている物も有るのでので適宜選択使
用しても良い。例えば酸性ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸エステル型界面活性剤としては東邦化学
工業（株）製のフォスファノールＲＳ−４１０、ＲＳ−
６１０、ＲＳ−７１０、ＲＤ−５１０Ｙ、ＲＢ−４１
０、ＲＬ−２１０、ＲＡ−６００、ＢＨ−６５０、ＭＬ
−２００、ＭＬ−２２０及び第一工業製薬（株）製のプ
ライサーフＡ２１２Ｃ、Ａ２０８Ｂ等があげられ、更に
酸性ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテルリン酸
エステル型界面活性剤としては東邦化学工業（株）製の
フォスファノールＲＥ−４１０、ＰＥ−５１０、ＲＥ−
６１０、ＲＥ−９６０、ＲＭ−４１０、ＲＭ−５１０、
ＲＭ−７１０、ＲＥ−２１０、ＲＰ−７１０及び第一工
業製薬（株）製のプライサーフＡ２１０Ｇ、Ａ２０８
Ｆ、Ａ２１２Ｅ等があげられる。
示す酸性ポリオキシエチレンエーテルリン酸エステルと
の塩の原料となる酸性ポリオキシエチレンリン酸エステ
ルは、これらはポリオキシエチレンモノエーテルをリン
酸エステル化することによって容易に得られるものであ
る。例えば、ジオキシエチレンラウリルエーテルリン
酸、テトラオキシエチレンラウリルエーテルリン酸、オ
クタオキシエチレンジノニルフェニルエーテルリン酸、
ウンデカオキシエチレンジノニルフェニルエーテルリン
酸、エイコサオキシエチレンジオクチルフェニルエーテ
ルリン酸、ヘキサオキシエチレンフェニルエーテルリン
酸、ノナオキシエチレンアアルキル（１２〜１５）エー
テルリン酸、テトラオキシエチレンオレイルエーテルリ
ン酸、ヘキサオキシエチレンステアリルエーテルリン
酸、エチレングリコールシクロヘキシルエーテルリン酸
等が挙げられる。又、酸性リン酸エステル型界面活性剤
として種々市販されている物も有るのでので適宜選択使
用しても良い。例えば酸性ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸エステル型界面活性剤としては東邦化学
工業（株）製のフォスファノールＲＳ−４１０、ＲＳ−
６１０、ＲＳ−７１０、ＲＤ−５１０Ｙ、ＲＢ−４１
０、ＲＬ−２１０、ＲＡ−６００、ＢＨ−６５０、ＭＬ
−２００、ＭＬ−２２０及び第一工業製薬（株）製のプ
ライサーフＡ２１２Ｃ、Ａ２０８Ｂ等があげられ、更に
酸性ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテルリン酸
エステル型界面活性剤としては東邦化学工業（株）製の
フォスファノールＲＥ−４１０、ＰＥ−５１０、ＲＥ−
６１０、ＲＥ−９６０、ＲＭ−４１０、ＲＭ−５１０、
ＲＭ−７１０、ＲＥ−２１０、ＲＰ−７１０及び第一工
業製薬（株）製のプライサーフＡ２１０Ｇ、Ａ２０８
Ｆ、Ａ２１２Ｅ等があげられる。
【０００８】次に本発明の骨子である塩基性染料の酸性
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステルの
塩の作り方であるがこれらの化合物は塩基性染料をあら
かじめ苛性ソーダ等で中和し塩基性染料のベース作製し
そのベースを所定量の酸性ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸エステルで中和することによって得るこ
とが出来る。中和の程度は塩基性染料ベースと酸性燐酸
エステルの中和に必要な化学当量又は使用する着色剤の
安定ｐＨ領域までの過不足ない量同士のを使用しフリー
の塩基性染料ベースや酸性リン酸エステルが残らない状
態まで行えば良い。このように得られた塩基性染料と酸
性ポリオキシエチレンエーテルリン酸エステルとの塩の
使用量については特に限定は無いがインキ濃度、粘度等
の物性面より１〜４０重量％が好ましい。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステルの
塩の作り方であるがこれらの化合物は塩基性染料をあら
かじめ苛性ソーダ等で中和し塩基性染料のベース作製し
そのベースを所定量の酸性ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸エステルで中和することによって得るこ
とが出来る。中和の程度は塩基性染料ベースと酸性燐酸
エステルの中和に必要な化学当量又は使用する着色剤の
安定ｐＨ領域までの過不足ない量同士のを使用しフリー
の塩基性染料ベースや酸性リン酸エステルが残らない状
態まで行えば良い。このように得られた塩基性染料と酸
性ポリオキシエチレンエーテルリン酸エステルとの塩の
使用量については特に限定は無いがインキ濃度、粘度等
の物性面より１〜４０重量％が好ましい。
【０００９】また、本発明の塩基性染料のリン酸エステ
ル塩に加えて通常の着色色剤を併用することは何ら差し
支えない。このような着色剤としては従来ボールペン用
油性インキ組成物に用いられている染料、顔料とも特に
限定なく使用可能であるが、その具体例を挙げると染料
としては、ローダミンＢベース（Ｃ．Ｉ．４５１７０
Ｂ、住友化学工業（株）製）、ソルダンレッド３Ｒ
（Ｃ．Ｉ．２１２６０、中外化成（株）製）、メチルバ
イオレット２Ｂベース（Ｃ．Ｉ．４２５３５Ｂ、Ａｌｌ
ｉｅｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＆ Ｄｙｅ．Ｃｏｒｐ．
製、米国）、ビクトリアブルーＦ４Ｒ（Ｃ．Ｉ．４２５
６３、ＢＡＳＦ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｈｆｔ
製、ドイツ）、バリファーストイエロー＃３１０４
（Ｃ．Ｉ．１３９００Ａ）、イエロー＃３１０５（Ｃ．
Ｉ．１８６９０）、イエロー＃１１０９、オレンジ＃２
２１０、レッド＃１３２０、ブルー＃１６０５、バイオ
レット＃１７０１、ブラック＃３８０４（Ｃ．Ｉ．１２
１９５）、ブラック＃３８０７、オリエント スピリッ
トブラックＡＢ（Ｃ．Ｉ．５０４１５）、ニグロシンベ
ースＬＫ（Ｃ．Ｉ．５０４１５）（以上、オリエント化
学工業（株）製油性染料）、スピロンブラック ＧＭＨ
スペシャル、スピロンイエローＣ−２ＧＨ、スピロンレ
ッドＣ−ＧＨ、スピロンレッドＣ−ＢＨ、スピロンブル
ーＢＰＮＨ、スピロンブルーＣ−ＲＨ、スピロンバイオ
レットＣ−ＲＨ、Ｓ．Ｐ．Ｔ．オレンジ６（以上、保土
谷化学工業（株）製油性染料）等が例示できる。
ル塩に加えて通常の着色色剤を併用することは何ら差し
支えない。このような着色剤としては従来ボールペン用
油性インキ組成物に用いられている染料、顔料とも特に
限定なく使用可能であるが、その具体例を挙げると染料
としては、ローダミンＢベース（Ｃ．Ｉ．４５１７０
Ｂ、住友化学工業（株）製）、ソルダンレッド３Ｒ
（Ｃ．Ｉ．２１２６０、中外化成（株）製）、メチルバ
イオレット２Ｂベース（Ｃ．Ｉ．４２５３５Ｂ、Ａｌｌ
ｉｅｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＆ Ｄｙｅ．Ｃｏｒｐ．
製、米国）、ビクトリアブルーＦ４Ｒ（Ｃ．Ｉ．４２５
６３、ＢＡＳＦ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｈｆｔ
製、ドイツ）、バリファーストイエロー＃３１０４
（Ｃ．Ｉ．１３９００Ａ）、イエロー＃３１０５（Ｃ．
Ｉ．１８６９０）、イエロー＃１１０９、オレンジ＃２
２１０、レッド＃１３２０、ブルー＃１６０５、バイオ
レット＃１７０１、ブラック＃３８０４（Ｃ．Ｉ．１２
１９５）、ブラック＃３８０７、オリエント スピリッ
トブラックＡＢ（Ｃ．Ｉ．５０４１５）、ニグロシンベ
ースＬＫ（Ｃ．Ｉ．５０４１５）（以上、オリエント化
学工業（株）製油性染料）、スピロンブラック ＧＭＨ
スペシャル、スピロンイエローＣ−２ＧＨ、スピロンレ
ッドＣ−ＧＨ、スピロンレッドＣ−ＢＨ、スピロンブル
ーＢＰＮＨ、スピロンブルーＣ−ＲＨ、スピロンバイオ
レットＣ−ＲＨ、Ｓ．Ｐ．Ｔ．オレンジ６（以上、保土
谷化学工業（株）製油性染料）等が例示できる。
【００１０】顔料としてはＰＲＩＮＴＥＸ １５０Ｔ、
同１４０、同９５、同８５、同７５、同４５、同Ｐ、同
ＸＥ２、（以上、デグサ．ジャパン（株）製）、＃２４
００Ｂ、＃２２００Ｂ、＃１０００、＃９００、＃ＭＣ
Ｆ８８、ＭＡ６００、ＭＡ１００、ＭＡ７、ＭＡ１１、
＃５０、＃４５、＃４０、＃３２、＃３０、ＣＦ９、＃
２０Ｂ、＃４０００Ｂ（以上、三菱化成工業（株）
製）、ＲＡＶＥＮ７０００、同５０００、同３５００、
同２０００、同１５００、同１２００、同１０６０、同
１０３５、同１０００、同８５０、同７８０、同５０
０、同４３０、同４２０、同４１０、同２２、同１４、
同８２５０ Ｏｉｌ Ｂｅａｄｓ、同Ｈ２０、同Ｃｏｎ
ｄｕｃｔｅｘ９７５、同９００、同ＳＣ（以上、コロン
ビアカーボン日本（株）製）等のカーボンブラック、Ｐ
２５（日本アエロジル（株）製）等の酸化チタン、黒色
酸化鉄、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄、群青、コバルトブル
ー、クロムグリーン、酸化クロム等の無機顔料、ハンザ
イエロー１０Ｇ、同５Ｇ、同３Ｇ、同４、同ＧＲ、同
Ａ、ベンジジンイエロー、パーマネントイエローＮＣ
Ｇ、タートラジンレーキ、キノリンイエロー、スダーン
１、パーマネントオレンジ、インダスレンブリリアント
オレンジＧＮ、パーマネントブラウンＦＧ、パラブラウ
ン、パーマネントレッド４Ｒ、ファイヤーレッド、ブリ
リアントカーミン６Ｂ、ボルドー５Ｂ、チオインジゴレ
ッド、ファーストバイオレットＢ、ジオキサンバイオレ
ット、アルカリブルーレーキ、フタロシアニンブルー、
インジゴ、アシッドグリーンレーキ、フタロシアニング
リーン等の有機顔料が挙げられる。又、このほかに蛍光
顔料、その他公知の有機蛍光顔料が挙げられる。前記し
た着色剤は、単独或いは、他との組合せにより使用で
き、また、染料、顔料、分散顔料は混合して使用するこ
ともできる。
同１４０、同９５、同８５、同７５、同４５、同Ｐ、同
ＸＥ２、（以上、デグサ．ジャパン（株）製）、＃２４
００Ｂ、＃２２００Ｂ、＃１０００、＃９００、＃ＭＣ
Ｆ８８、ＭＡ６００、ＭＡ１００、ＭＡ７、ＭＡ１１、
＃５０、＃４５、＃４０、＃３２、＃３０、ＣＦ９、＃
２０Ｂ、＃４０００Ｂ（以上、三菱化成工業（株）
製）、ＲＡＶＥＮ７０００、同５０００、同３５００、
同２０００、同１５００、同１２００、同１０６０、同
１０３５、同１０００、同８５０、同７８０、同５０
０、同４３０、同４２０、同４１０、同２２、同１４、
同８２５０ Ｏｉｌ Ｂｅａｄｓ、同Ｈ２０、同Ｃｏｎ
ｄｕｃｔｅｘ９７５、同９００、同ＳＣ（以上、コロン
ビアカーボン日本（株）製）等のカーボンブラック、Ｐ
２５（日本アエロジル（株）製）等の酸化チタン、黒色
酸化鉄、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄、群青、コバルトブル
ー、クロムグリーン、酸化クロム等の無機顔料、ハンザ
イエロー１０Ｇ、同５Ｇ、同３Ｇ、同４、同ＧＲ、同
Ａ、ベンジジンイエロー、パーマネントイエローＮＣ
Ｇ、タートラジンレーキ、キノリンイエロー、スダーン
１、パーマネントオレンジ、インダスレンブリリアント
オレンジＧＮ、パーマネントブラウンＦＧ、パラブラウ
ン、パーマネントレッド４Ｒ、ファイヤーレッド、ブリ
リアントカーミン６Ｂ、ボルドー５Ｂ、チオインジゴレ
ッド、ファーストバイオレットＢ、ジオキサンバイオレ
ット、アルカリブルーレーキ、フタロシアニンブルー、
インジゴ、アシッドグリーンレーキ、フタロシアニング
リーン等の有機顔料が挙げられる。又、このほかに蛍光
顔料、その他公知の有機蛍光顔料が挙げられる。前記し
た着色剤は、単独或いは、他との組合せにより使用で
き、また、染料、顔料、分散顔料は混合して使用するこ
ともできる。
【００１１】本発明は、上述の塩基性染料と酸性ポリオ
キシエチレンエーテルリン酸エステルとの塩を配した事
を特徴とするボールペン用油性インキ組成物を要旨とす
るものであるが、その他のインキ構成成分に付いては従
来ボールペン用油性インキと同様、有機溶剤、樹脂等が
特に限定なく必要に応じて使用できる。すなわち、有機
溶剤として、エチレングリコ−ルモノフェニルエーテ
ル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレン
グリコールモノベンジルエーテル等のグリコールモノア
ロマティックエーテル系溶剤とベンジルアルコールやβ
−フェネチルアルコールなどの芳香族アルコールとの混
合溶剤が低温での凝固に強く且つ吸湿性が弱いため湿気
に強いうえ、蒸発乾燥し難い沸点を有する為、特に好ま
しく使用できる。また、プロピレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、１，３ブチレングリコ−ル、ヘキシ
レングリコール、テトラリン、ジプロピレングリコール
モノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、ヂプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテ
ート、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル等
のその他溶剤も適宜選択して単独あるいは他との組合せ
により使用でき、その使用量はインキ全量に対し３０〜
７０重量％が好ましい。
キシエチレンエーテルリン酸エステルとの塩を配した事
を特徴とするボールペン用油性インキ組成物を要旨とす
るものであるが、その他のインキ構成成分に付いては従
来ボールペン用油性インキと同様、有機溶剤、樹脂等が
特に限定なく必要に応じて使用できる。すなわち、有機
溶剤として、エチレングリコ−ルモノフェニルエーテ
ル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレン
グリコールモノベンジルエーテル等のグリコールモノア
ロマティックエーテル系溶剤とベンジルアルコールやβ
−フェネチルアルコールなどの芳香族アルコールとの混
合溶剤が低温での凝固に強く且つ吸湿性が弱いため湿気
に強いうえ、蒸発乾燥し難い沸点を有する為、特に好ま
しく使用できる。また、プロピレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、１，３ブチレングリコ−ル、ヘキシ
レングリコール、テトラリン、ジプロピレングリコール
モノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、ヂプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテ
ート、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル等
のその他溶剤も適宜選択して単独あるいは他との組合せ
により使用でき、その使用量はインキ全量に対し３０〜
７０重量％が好ましい。
【００１２】また、インキ物性調整のため従来より油性
ボールペンに使用されていた樹脂も必要に応じて使用で
きる。樹脂としては従来油脂ボールペンインキ組成物に
使用されているものなら特に限定なく使用でき、例え
ば、ケトン樹脂、キシレン樹脂、ポリエチレンオキサイ
ド、ロジン、ロジン誘導体、テルペン系樹脂、クマロン
−インデン樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルピ
ロリドン、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸
ポリメタクリル酸共重合物等が挙げられる。これらの樹
脂の使用量は必要インキの粘度、定着力にあわせ使用す
ればよいが、ボールペン用油性インキ組成物全量に対し
て５〜３５重量％の使用が好ましい。
ボールペンに使用されていた樹脂も必要に応じて使用で
きる。樹脂としては従来油脂ボールペンインキ組成物に
使用されているものなら特に限定なく使用でき、例え
ば、ケトン樹脂、キシレン樹脂、ポリエチレンオキサイ
ド、ロジン、ロジン誘導体、テルペン系樹脂、クマロン
−インデン樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルピ
ロリドン、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸
ポリメタクリル酸共重合物等が挙げられる。これらの樹
脂の使用量は必要インキの粘度、定着力にあわせ使用す
ればよいが、ボールペン用油性インキ組成物全量に対し
て５〜３５重量％の使用が好ましい。
【００１３】次に本発明のインキの作成方法であるがボ
ールペン用油性インキ用の溶剤中に上述の塩基性染料の
リン酸エステル塩及びその他の着色剤、樹脂を加熱攪拌
して作ればよい。
ールペン用油性インキ用の溶剤中に上述の塩基性染料の
リン酸エステル塩及びその他の着色剤、樹脂を加熱攪拌
して作ればよい。
【００１４】本発明のボールペン用油性インキ組成物に
は必要に応じて上記成分以外に、各種添加剤、界面活性
剤が使用できる。添加剤としては、酸化防止剤、紫外線
吸収剤、防錆剤が挙げられる。界面活性剤は筆記性、運
筆性改良等に用いられるもので、例えば、脂肪酸塩類、
高級アルコール硫酸エステル塩類、脂肪酸硫酸エステル
塩類、アルキルアリルスルホン酸塩類等の陰イオン界面
活性剤、デカグリセリン脂肪酸エステル、ヘキサグリセ
リン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル類、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリ
セリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油等の非イオン系界面活性剤が挙げられる。
は必要に応じて上記成分以外に、各種添加剤、界面活性
剤が使用できる。添加剤としては、酸化防止剤、紫外線
吸収剤、防錆剤が挙げられる。界面活性剤は筆記性、運
筆性改良等に用いられるもので、例えば、脂肪酸塩類、
高級アルコール硫酸エステル塩類、脂肪酸硫酸エステル
塩類、アルキルアリルスルホン酸塩類等の陰イオン界面
活性剤、デカグリセリン脂肪酸エステル、ヘキサグリセ
リン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル類、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリ
セリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油等の非イオン系界面活性剤が挙げられる。
【００１５】
【作用】本発明のボールペン用油性インキ組成物によ
り、長時間放置後も殆どかすれることなく滑らかに筆記
できるいわゆる初筆カスレのない優れたインキが得られ
る理由は次のように考えられる。本発明における塩基性
染料と上記一般式（２）に示される酸性ポリオキシエチ
レンエーテルリン酸エステルの塩はインキ溶剤との親和
性が良いポリオキシエチレン基を分子内に有しているた
め溶解性に優れ、また、塩基性染料と上記一般式（２）
に示される酸性ポリオキシエチレンエーテルリン酸エス
テルとが結合することにより結晶化し難い大きな基を有
するため染料が結晶化に必要な規則正しい配向状態を取
り難く、結晶化し難くなる。よって、ペン先部で乾燥、
固化し難くグリス状からペースト状を保得る。更に、リ
ン酸エステル基はペン先チップ、ボールとの親和性も良
いため液体状態を保ったインキがペン先部に常に保持さ
れ乾燥が内部まで進行するのを防ぐ役割をし、ペン先内
部までのインキの乾燥を防ぐためペン先内部のインキは
常に流動性が保たれ、いつでもボールを動きやすい状態
に保たれるため長期間放置した後でも筆記と共にボール
が容易に回転するためカスレることが無く滑らかに書き
出せる好ましい性能を発揮するもの考えられる。
り、長時間放置後も殆どかすれることなく滑らかに筆記
できるいわゆる初筆カスレのない優れたインキが得られ
る理由は次のように考えられる。本発明における塩基性
染料と上記一般式（２）に示される酸性ポリオキシエチ
レンエーテルリン酸エステルの塩はインキ溶剤との親和
性が良いポリオキシエチレン基を分子内に有しているた
め溶解性に優れ、また、塩基性染料と上記一般式（２）
に示される酸性ポリオキシエチレンエーテルリン酸エス
テルとが結合することにより結晶化し難い大きな基を有
するため染料が結晶化に必要な規則正しい配向状態を取
り難く、結晶化し難くなる。よって、ペン先部で乾燥、
固化し難くグリス状からペースト状を保得る。更に、リ
ン酸エステル基はペン先チップ、ボールとの親和性も良
いため液体状態を保ったインキがペン先部に常に保持さ
れ乾燥が内部まで進行するのを防ぐ役割をし、ペン先内
部までのインキの乾燥を防ぐためペン先内部のインキは
常に流動性が保たれ、いつでもボールを動きやすい状態
に保たれるため長期間放置した後でも筆記と共にボール
が容易に回転するためカスレることが無く滑らかに書き
出せる好ましい性能を発揮するもの考えられる。
【００１６】
【実施例】以下、本発明を実施例によって詳細に説明す
るが、単に「部」とあるのは、重量部を示す。
るが、単に「部」とあるのは、重量部を示す。
【００１７】ビクトリアブルーの酸性ポリオキシエチレ
ンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｖ．Ｂ．Ｂリン酸エ
ステル塩１と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 プライサーフＡ−２０８Ｂ（ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸エステ ル、第一工業製薬（株）製） １０部 ビクトリアブルーベース（オリエント化学工業（株）製） １０部 上記混合物を加熱混合して青色のＶ．Ｂ．Ｂリン酸エス
テル塩１溶液を得た。
ンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｖ．Ｂ．Ｂリン酸エ
ステル塩１と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 プライサーフＡ−２０８Ｂ（ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸エステ ル、第一工業製薬（株）製） １０部 ビクトリアブルーベース（オリエント化学工業（株）製） １０部 上記混合物を加熱混合して青色のＶ．Ｂ．Ｂリン酸エス
テル塩１溶液を得た。
【００１８】ビクトリア ピュア ブルーの酸性ポリオ
キシエチレンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｖ．Ｐ．
Ｂ．Ｂリン酸エステル塩２と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 プライサーフＡ−２０８Ｂ（ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸エステ ル、第一工業製薬（株）製） １１部 ビクトリア ピュア ブルー ベース（オリエント化学工業（株）製） １０部 上記混合物を加熱混合して青色のＶ．Ｐ．Ｂ．Ｂリン酸
エステル塩２溶液を得た。
キシエチレンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｖ．Ｐ．
Ｂ．Ｂリン酸エステル塩２と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 プライサーフＡ−２０８Ｂ（ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸エステ ル、第一工業製薬（株）製） １１部 ビクトリア ピュア ブルー ベース（オリエント化学工業（株）製） １０部 上記混合物を加熱混合して青色のＶ．Ｐ．Ｂ．Ｂリン酸
エステル塩２溶液を得た。
【００１９】Ｃ．Ｉ．ベーシック レッド１の酸性ポリ
オキシエチレンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｂ．Ｒ
ＥＤ１リン酸エステル塩３と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 フォスファノールＲＭ−５１０（ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル リン酸エステル、東邦化学工業（株）製） １５部 ローダミン ６ＧＣＰベース（ＢＡＳＦ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈｆｔ 製、ドイツ） ６部 上記混合物を加熱混合して赤色のＢ．ＲＥＤリン酸エス
テル塩３溶液を得た。
オキシエチレンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｂ．Ｒ
ＥＤ１リン酸エステル塩３と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 フォスファノールＲＭ−５１０（ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル リン酸エステル、東邦化学工業（株）製） １５部 ローダミン ６ＧＣＰベース（ＢＡＳＦ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈｆｔ 製、ドイツ） ６部 上記混合物を加熱混合して赤色のＢ．ＲＥＤリン酸エス
テル塩３溶液を得た。
【００２０】Ｃ．Ｉ．ベーシック グリーン１の酸性ポ
リオキシエチレンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｂ．
ＧＲＥＥＮ１リン酸エステル塩４と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 フォスファノールＲＥ４１０（ポリオキシエチレンアルキルフェニルリン酸エス テル、東邦化学工業（株）製） ４．８部 アイゼン ダイアモンド グリーン ＧＨベース（保土ヶ谷化学工業（株）製） ８．０部 上記混合物を加熱混合して緑色のＢ．ＧＲＥＥＮ１リン
酸エステル塩４溶液を得た。
リオキシエチレンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｂ．
ＧＲＥＥＮ１リン酸エステル塩４と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 フォスファノールＲＥ４１０（ポリオキシエチレンアルキルフェニルリン酸エス テル、東邦化学工業（株）製） ４．８部 アイゼン ダイアモンド グリーン ＧＨベース（保土ヶ谷化学工業（株）製） ８．０部 上記混合物を加熱混合して緑色のＢ．ＧＲＥＥＮ１リン
酸エステル塩４溶液を得た。
【００２１】ビクトリアブルーの酸性ポリオキシエチレ
ンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｖ．Ｂ．Ｂリン酸エ
ステル塩５と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 テトラオキシエチレンオレイルエーテルリン酸エステルとビス−テトラエチレン オレイルエーテルリン酸エステルの１：１混合物 １５．１部 ビクトリアブルー ベース（オリエント化学工業（株）製） １０部 上記混合物を加熱混合して青色のＶ．Ｂ．Ｂリン酸エス
テル塩５溶液を得た。
ンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｖ．Ｂ．Ｂリン酸エ
ステル塩５と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 テトラオキシエチレンオレイルエーテルリン酸エステルとビス−テトラエチレン オレイルエーテルリン酸エステルの１：１混合物 １５．１部 ビクトリアブルー ベース（オリエント化学工業（株）製） １０部 上記混合物を加熱混合して青色のＶ．Ｂ．Ｂリン酸エス
テル塩５溶液を得た。
【００２２】ビクトリアブルーの酸性ポリオキシエチレ
ンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｖ．Ｂ．Ｂリン酸エ
ステル塩６と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 デカオキシエチレンフェニルエーテルリン酸エステルとビス−デカエチレンフェ ニルエーテルリン酸エステルの１：１混合物 １７．９部 ビクトリアブルー ベース（オリエント化学工業（株）製） １０部 上記混合物を加熱混合して青色のＶ．Ｂ．Ｂリン酸エス
テル塩６溶液を得た。
ンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｖ．Ｂ．Ｂリン酸エ
ステル塩６と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 デカオキシエチレンフェニルエーテルリン酸エステルとビス−デカエチレンフェ ニルエーテルリン酸エステルの１：１混合物 １７．９部 ビクトリアブルー ベース（オリエント化学工業（株）製） １０部 上記混合物を加熱混合して青色のＶ．Ｂ．Ｂリン酸エス
テル塩６溶液を得た。
【００２３】ビクトリアブルーの酸性ポリオキシエチレ
ンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｖ．Ｂ．Ｂリン酸エ
ステル塩７と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 ビス−（エチレングリコールラウリルエーテル）リン酸エステル １０．８部 ビクトリアブルー ベース （オリエント化学工業（株）製） １０部 上記混合物を加熱混合して青色のＶ．Ｂ．Ｂリン酸エス
テル塩７溶液を得た。
ンエーテルリン酸エステル塩（以下Ｖ．Ｂ．Ｂリン酸エ
ステル塩７と略す）の調整； フェニルセロソルブ ３０部 ベンジルアルコール １０部 ビス−（エチレングリコールラウリルエーテル）リン酸エステル １０．８部 ビクトリアブルー ベース （オリエント化学工業（株）製） １０部 上記混合物を加熱混合して青色のＶ．Ｂ．Ｂリン酸エス
テル塩７溶液を得た。
【００２４】 実施例１ Ｖ．Ｂ．Ｂリン酸エステル塩１ ７０部 ケトン樹脂 ２０部 ポリビニルピロリドン ０．６部 バリファースト ブルー＃１６０５（染料、オリエント化学工業（株）製） １０部 上記配合にて５時間８０℃にて加熱攪拌後、濾過して青
色インキを得た。
色インキを得た。
【００２５】 実施例２ Ｖ．Ｐ．Ｂ．Ｂリン酸エステル塩２ ６１部 ケトン樹脂 ２０部 ポリビニルピロリドン ０．６部 スピロンブラックＧＭＨスペシャル（染料、保土谷化学（株）製） １６部 スピロンイェローＣー２ＧＨ（染料、保土谷化学（株）製） ５部 上記配合にて７時間７０℃にて加熱攪拌後、濾過して黒
色インキを得た。
色インキを得た。
【００２６】 実施例３ Ｂ．ＲＥＤ１リン酸エステル塩３ ６１部 ケトン樹脂 ２０部 ポリビニルピロリドン ０．７部 スピロンオレンジ＃６（染料、保土谷化学（株）製） １４．７部 スピロンイェローＣ−２ＧＨ（染料、保土谷化学（株）製） ３部 上記配合にて７時間８０℃にて加熱攪拌後、濾過して赤
色インキを得た。
色インキを得た。
【００２７】 実施例４ Ｂ．ＧＲＥＥＮ１リン酸エステル塩４ ２６．４部 エチレングリコールモノフェニルエーテル ２２．５部 ベンジルアルコール ７．５部 ケトン樹脂 １８部 ポリビニルピロリドン ０．６部 スピロンイェローＣ−ＧＮＨ ５部 スピロンブルーＧＬＳＨスペシャル ２０部 上記配合にて７時間８０℃にて加熱攪拌後、濾過して緑
色インキを得た。
色インキを得た。
【００２８】 実施例５ Ｖ．Ｂ．Ｂリン酸エステル塩５ ７０部 ケトン樹脂 ２０部 ポリビニルピロリドン ０．６部 バリファースト ブルー＃１６０５（染料、オリエント化学工業（株）製） １０部 上記配合にて５時間８０℃にて加熱攪拌後、濾過して青
色インキを得た。
色インキを得た。
【００２９】 実施例６ Ｖ．Ｂ．Ｂリン酸エステル塩６ ７０部 ケトン樹脂 ２０部 ポリビニルピロリドン ０．６部 バリファースト ブルー＃１６０５（染料、オリエント化学工業（株）製） １０部 上記配合にて５時間８０℃にて加熱攪拌後、濾過して青
色インキを得た。
色インキを得た。
【００３０】 実施例７ Ｖ．Ｂ．Ｂリン酸エステル塩７ ７０部 ケトン樹脂 ２０部 ポリビニルピロリドン ０．６部 バリファースト ブルー＃１６０５（染料、オリエント化学工業（株）製） １０部 上記配合にて５時間８０℃にて加熱攪拌後、濾過して青
色インキを得た。
色インキを得た。
【００３１】比較例１ 実施例１においてＶ．Ｂ．Ｂリン酸エステル塩１の代わ
りにエチレングリコールモノフェニルエーテル、ベンジ
ルアルコール、油溶性染料を使用した下記配合にて加熱
攪拌、濾過して青色インキを得た。 フェニルセロソルブ ４２．５部 ベンジルアルコール １３．５部 バリファースト ブルー＃１６０７（染料、オリエント化学工業（株）製） １３．４部 ケトン樹脂 ２０部 ポリビニルピロリドン ０．６部 バリファースト ブルー＃１６０５（染料、オリエント化学工業（株）製） １０部
りにエチレングリコールモノフェニルエーテル、ベンジ
ルアルコール、油溶性染料を使用した下記配合にて加熱
攪拌、濾過して青色インキを得た。 フェニルセロソルブ ４２．５部 ベンジルアルコール １３．５部 バリファースト ブルー＃１６０７（染料、オリエント化学工業（株）製） １３．４部 ケトン樹脂 ２０部 ポリビニルピロリドン ０．６部 バリファースト ブルー＃１６０５（染料、オリエント化学工業（株）製） １０部
【００３２】比較例２ 比較例１において従来技術の初筆カスレ改良剤である非
イオン系界面活性剤、ポリエチレングリコールジオレエ
ート（エチレンオキサイド６モル付加物）５部を追加し
た以外は全く同じようにして配合、加熱攪拌、濾過して
青色インキを得た。
イオン系界面活性剤、ポリエチレングリコールジオレエ
ート（エチレンオキサイド６モル付加物）５部を追加し
た以外は全く同じようにして配合、加熱攪拌、濾過して
青色インキを得た。
【００３３】比較例３ 比較例１において従来技術の初筆カスレ改良剤ポリグリ
セリン脂肪酸エステルであるヘキサグリセリンジステア
レート １部を追加した以外は全く同じようにして配
合、加熱攪拌、濾過して青色インキを得た。
セリン脂肪酸エステルであるヘキサグリセリンジステア
レート １部を追加した以外は全く同じようにして配
合、加熱攪拌、濾過して青色インキを得た。
【００３４】比較例４ 比較例１において従来技術の初筆カスレ改良剤であるリ
ン酸エステル、リン酸ヘキサデシルモノエステル１部を
追加した以外は全く同じようにして配合、加熱攪拌、濾
過して青色インキを得た。
ン酸エステル、リン酸ヘキサデシルモノエステル１部を
追加した以外は全く同じようにして配合、加熱攪拌、濾
過して青色インキを得た。
【００３５】比較例５ 実施例３においてＢ．ＲＥＤ１リン酸エステル塩３の代
わりに従来技術の初筆カスレ改良の為の高沸点溶剤、ハ
イゾールＳＡＳ−２９５、油溶性染料を使用した下記配
合にて加熱攪拌、濾過して赤色インキを得た。ハイゾー
ルＳＡＳ−２９５（ジフェニールアルキル誘導体系溶
剤、日本石油化学 （株）製） ５６部 ケトン樹脂 ２０部 ポリビニルピロリドン ０．６部 オイルスカーレット３０８（染料、オリエント化学工業（株）製） ２４．４部
わりに従来技術の初筆カスレ改良の為の高沸点溶剤、ハ
イゾールＳＡＳ−２９５、油溶性染料を使用した下記配
合にて加熱攪拌、濾過して赤色インキを得た。ハイゾー
ルＳＡＳ−２９５（ジフェニールアルキル誘導体系溶
剤、日本石油化学 （株）製） ５６部 ケトン樹脂 ２０部 ポリビニルピロリドン ０．６部 オイルスカーレット３０８（染料、オリエント化学工業（株）製） ２４．４部
【００３６】比較例６ 実施例３においてＢ．ＲＥＤ１リン酸エステル塩３の代
わりに従来技術の初筆カスレ改良の為の不揮発性高沸点
溶剤、セバシン酸ジオクチルを含むベンジルアルコー
ル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、セバシ
ン酸ジオクチル、を使用した下記配合にて加熱攪拌、濾
過して赤色インキを得た。 ベンジルアルコール １０部 プロピレングリコールモノエチルエーテル ３５部 セバシン酸ジオクチル １０部 ケトン樹脂 ２０部 ポリビニルピロリドン ０．７部 スピロンオレンジ＃６（染料、保土谷化学（株）製） １４．７部 スピロンレッドＣ−ＧＨ（染料、保土谷化学（株）製） ６．６部 スピロンイェローＣ−２ＧＨ（染料、保土谷化学（株）製） ３部
わりに従来技術の初筆カスレ改良の為の不揮発性高沸点
溶剤、セバシン酸ジオクチルを含むベンジルアルコー
ル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、セバシ
ン酸ジオクチル、を使用した下記配合にて加熱攪拌、濾
過して赤色インキを得た。 ベンジルアルコール １０部 プロピレングリコールモノエチルエーテル ３５部 セバシン酸ジオクチル １０部 ケトン樹脂 ２０部 ポリビニルピロリドン ０．７部 スピロンオレンジ＃６（染料、保土谷化学（株）製） １４．７部 スピロンレッドＣ−ＧＨ（染料、保土谷化学（株）製） ６．６部 スピロンイェローＣ−２ＧＨ（染料、保土谷化学（株）製） ３部
【００３７】
【発明の効果】実施例１〜７及び比較例１〜６のボール
ペン用油性インキを市販のボールペンＢＫ−１０２（ぺ
んてる（株）製）に、それぞれ０．３グラム充填し、初
筆カスレ及び書き出し時の書き味（筆記荷重）について
の試験を行った。 初筆カスレ試験；キャップをしない状態で室温にて横
向き７日放置後下記条件で筆記し、筆跡がカスレた距離
をルーペにより目視にて測定した（ｎ＝１０本の平均
値）。尚、筆記条件としては、筆記速度が７ｃｍ／秒、
筆記荷重が１．９６Ｎ、筆記角度７０°である。 書き出し時の書き味（筆記荷重）試験；キャップをし
ない状態で室温にて横向き７日放置品の書き出し時の書
き味を下記条件にて測定した。 書き味（筆記荷重）試験条件；ペン先垂直荷重１００
ｇ、筆記角度７０度、筆記速度４ｃｍ／ｓｅｃで上質紙
に直線を書いている時の紙面に対して水平の、筆記方向
に対して逆向きにかかる力を測定し筆記荷重とした。試
験数ｎ＝１０であり平均値を記載する。 各試験の結果を表１、表２に示す。
ペン用油性インキを市販のボールペンＢＫ−１０２（ぺ
んてる（株）製）に、それぞれ０．３グラム充填し、初
筆カスレ及び書き出し時の書き味（筆記荷重）について
の試験を行った。 初筆カスレ試験；キャップをしない状態で室温にて横
向き７日放置後下記条件で筆記し、筆跡がカスレた距離
をルーペにより目視にて測定した（ｎ＝１０本の平均
値）。尚、筆記条件としては、筆記速度が７ｃｍ／秒、
筆記荷重が１．９６Ｎ、筆記角度７０°である。 書き出し時の書き味（筆記荷重）試験；キャップをし
ない状態で室温にて横向き７日放置品の書き出し時の書
き味を下記条件にて測定した。 書き味（筆記荷重）試験条件；ペン先垂直荷重１００
ｇ、筆記角度７０度、筆記速度４ｃｍ／ｓｅｃで上質紙
に直線を書いている時の紙面に対して水平の、筆記方向
に対して逆向きにかかる力を測定し筆記荷重とした。試
験数ｎ＝１０であり平均値を記載する。 各試験の結果を表１、表２に示す。
【００３８】
【表１】
【００３９】
【表２】
【００４０】以上のように、本発明におけるボールペン
用油性インキ組成物は、キャップがない状態で長時間放
置後もほとんどかすれることなく滑かに書き出すことが
できる良好な油性ボールペンを提供できるものである。
用油性インキ組成物は、キャップがない状態で長時間放
置後もほとんどかすれることなく滑かに書き出すことが
できる良好な油性ボールペンを提供できるものである。
【化１】
【化２】
Claims (1)
- 【請求項１】 塩基性染料と下記一般式（１）に示す酸
性ポリオキシエチレンエーテルリン酸エステルとの塩を
配した事を特徴とするボールペン用油性インキ組成物。 【式１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34442497A JPH11158421A (ja) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | ボールペン用油性インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34442497A JPH11158421A (ja) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | ボールペン用油性インキ組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11158421A true JPH11158421A (ja) | 1999-06-15 |
Family
ID=18369160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34442497A Pending JPH11158421A (ja) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | ボールペン用油性インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11158421A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002024821A1 (fr) | 2000-09-20 | 2002-03-28 | Mitsubishi Pencil Co., Ltd. | Composition d'encre a base d'huile, instrument d'ecriture et colorants associes |
| EP1275704A1 (en) * | 2000-04-03 | 2003-01-15 | MITSUBISHI PENCIL Co., Ltd. | Oil-based ball-pen ink composition and oil-based ball pen |
| US6786956B2 (en) | 2000-12-28 | 2004-09-07 | Mitsubishi Pencil Co., Ltd. | Ballpoint pen oil-based ink composition and ballpoint pens |
| US7462229B2 (en) | 2002-09-20 | 2008-12-09 | Mitsubishi Pencil Co., Ltd. | Oil-based ink composition for ballpoint pen using oil-based ink |
| JP2009209249A (ja) * | 2008-03-04 | 2009-09-17 | Sakura Color Prod Corp | マーキングペン用金属粉顔料インキ組成物 |
-
1997
- 1997-11-28 JP JP34442497A patent/JPH11158421A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1275704A1 (en) * | 2000-04-03 | 2003-01-15 | MITSUBISHI PENCIL Co., Ltd. | Oil-based ball-pen ink composition and oil-based ball pen |
| EP1275704A4 (en) * | 2000-04-03 | 2004-06-30 | Mitsubishi Pencil Co | OIL-BASED BALLPOINT INK COMPOSITION AND OIL-BASED INKBALL PEN |
| US7071245B2 (en) | 2000-04-03 | 2006-07-04 | Mitsubishi Pencil Co., Ltd. | Oil-based ballpoint pen ink composition and oil-based ballpoint pen |
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