JP2012012474A

JP2012012474A - 筆記板用消去性インキ組成物

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Publication number: JP2012012474A
Application number: JP2010149770A
Authority: JP
Inventors: Satoshi Saito; 智斎藤
Original assignee: Pentel Co Ltd
Current assignee: Pentel Co Ltd
Priority date: 2010-06-30
Filing date: 2010-06-30
Publication date: 2012-01-19

Abstract

【課題】ポリプロピレンフィルムを貼りあわせた筆記板上に筆記し、得られた筆跡が筆記直後、長期間経過後でも容易に消去することができる筆記板用消去性インキ組成物の提供。
【解決手段】顔料と、有機溶剤と、該有機溶剤に可溶な皮膜形成性樹脂と、該皮膜形成性樹脂を溶解しない液状化合物とから少なくともなり、ＨＬＢ値が１５〜２０のノニオン界面活性剤によって親水性化された液状化合物。
【選択図】なし

Description

本発明は、筆記板用消去性インキ組成物に関する。更に、詳細にはポリプロピレンフィルムを貼りあわせた筆記板上に筆記し得られた筆跡が、筆記直後、長時間放置後でも容易に消去することができる筆記板用消去性インキ組成物に関する。

従来、筆記板用消去性インキ組成物には、筆記板に形成した筆跡を、乾いた布等の消去具で擦ることによって筆跡を剥離させて消去させるものとして、顔料と、有機溶剤と、該有機溶剤に可溶な樹脂及び剥離剤とを組み合わせからなるものが提案されている。その中でも剥離剤又は消去性付与剤として各種界面活性剤を使用したものが知られている。

特許文献１の筆記板用消去性インキ組成物には、常温で液状であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンモノアルキルエーテルを使用すること、特許文献２の筆記板用マーキングペンインキには、消去性付与剤としてポリエチレングリコール脂肪酸エステルを使用することが、特許文献３の筆記板用消去性インキ組成物には、消去性付与剤としてＨＬＢ値が９〜１４であるポリオキシエチレン水素添加硬化ヒマシ油を使用することが、特許文献４のマーキングインキ組成物には、消去性付与剤としてポリグリセリン脂肪酸エステルを使用することが、特許文献５の油性消去性マーキングペン用インキ組成物は、ＨＬＢ２〜７のショ糖脂肪酸エステルを使用する等のノニオン界面活性剤を使用することが、特許文献６には、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルの硫酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテルの硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル又はこれらの塩を使用することが、特許文献７には、ＨＬＢの差が１以上の異なる二種類からなり、そのＨＬＢ値が５〜９とＨＬＢ値が１０〜１６であるポリオキシエチレンアルキルエーテルのリン酸エステルを併用する等のアニオン界面活性剤を使用することが開示されている。

特許第３０７５６２２号公報特許第２９４９４４４号公報特開２０１０−０９０２４７号公報特開２００５−０９７３６８号公報特開２００１−２８８３６５号公報特開２００８−０３１３２３号公報特開２００５−０７５８９３号公報

しかしながら、特許文献１から特許文献５に記載されるようなノニオン界面活性剤は、全てＨＬＢ値が１４以下のものであるので、こららのノニオン界面活性剤を使用しても、ポリプロピレンフィルムを貼り合わせた筆記板上の表面は親油性であるため、併用する剥離剤の筆記板上への浸透を促進してしまい、筆跡を数日間放置するだけでも筆跡が筆記板面に付着してしまい、容易に消去できない。

また、特許文献６やのポリオキシアルキレンアルキルエーテルの硫酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテルの硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル又はこれらの塩や、特許文献７に記載されているポリオキシエチレンアルキルエーテルのリン酸エステルは、全てアニオン界面活性剤であり、水溶液中とは異なり親油性である有機溶剤や剥離剤中では溶解して親水性イオンに電離することができずに乳化分散するだけである為、剥離剤を親水化することができないので、前者と同様に剥離剤の筆記板面への浸透の促進を抑制することはできない。

本発明は、ポリプロピレンフィルムを貼り合わせた筆記板面に筆記した筆跡を初期及び長時間放置した場合にも容易に消去することを目的とする。

本発明は、顔料と、有機溶剤と、該有機溶剤に可溶な皮膜形成性樹脂と、該皮膜形成性樹脂を溶解しない液状化合物とから少なくともなり、前記皮膜形成性樹脂を溶解しない液状化合物が親水性である筆記板用消去性インキを要旨とする。

更に、前記皮膜形成性樹脂を溶解しない液状化合物が、ＨＬＢ値が１５〜２０のノニオン界面活性剤によって親水性化されている筆記板用消去性インキを要旨とする。

本発明の筆記板用消去性インキ組成物は、ポリプロピレンフィルムを貼り合わせた筆記板面と、顔料を含んだ皮膜形成性樹脂皮膜との間に、皮膜形成性樹脂を溶解しない液状化合物が介在し、乾いた布などの擦過によって顔料を含んだ皮膜を除去できるが、この皮膜形成性樹脂を溶解しない液状化合物が、親水性であるため、筆跡を長期間放置しても、ポリプロピレンフィルムを貼り合わせた筆記板面に皮膜形成性樹脂を溶解しない液状化合物が浸透しないので、長期間経った後の筆跡も乾燥した布等で擦過することにより容易に消去することができるものである。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明に使用する顔料は、着色剤として使用するものであり、従来より公知のアゾ系顔料、縮合ポリアゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、インジゴ系顔料、オインジゴ系顔料などの有機顔料やカーボンブラック、紺青、ベンガラ、酸化チタン等の無機顔料及びアルミニウム粉末、真鍮粉末などの金属粉顔料や、これらの顔料と樹脂粉体とを組み合わせた着色加工粉体、蛍光顔料及びパール顔料などの中から、筆記板用消去性インキ組成物中に微粒子として安定に分散し得るものを適宣選択して用いることができる。特に表面をポリビニルブチラールにて樹脂コーティングした加工顔料は、分散性、経時安定性、作業性及び筆記板用消去性インキ組成物中に他の樹脂を配合しなくとも良いなどの面から好ましく用いることができる。加工顔料の具体例として、フジＡＳブラック８１０、同レッド５７５、同レッド５６８、同レッド５１１５、同ブルー６５０、同グリーン７１０、同グリーン７３７、同グリーン７５００、同オレンジ２００、同オレンジ２５０、同２０２０、同イエロー４５８、同イエロー４０３０、同バイオレット９４５、同バイオレット９２００、同ホワイト１６５（以上、冨士色素（株）製）、マイクロピグモＡＭＢＫ−２ブラック、同ＡＭＢＫ−８ブラック、同ＡＭＲＤ−２レッド、同ＡＭＲＤ−８レッド、同ＡＭＢＥ−４ブルー、同ＡＭＢＥ−８ブルー、同ＡＭＧＮ−２グリーン、同ＡＭＧＮ−６グリーン、同ＡＭＧＮ−８グリーン、同ＡＭＯＥ−６オレンジ、同ＡＭＹＷ−１２イエロー、同ＡＭＰＫ−２ピンク、同ＡＭＶＴ−２バイオレット（以上、オリエント化学工業（株）製）などがある。その使用量は、顔料の種類や他のインキ成分により異なるものの、筆記板用消去性インキ組成物に対して１〜３０重量％、好ましくは２〜２０重量％である。

本発明に使用される有機溶剤としては、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、第三ブチルアルコール等の低級アルコールや、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素や、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等の低級脂肪族ケトンや、酢酸エチル、酢酸ブチル等の低級脂肪酸の低級アルコールエステルや、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素や、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂環族炭化水素や、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等のグリコールアルキルエーテルやこれらのエステル等が挙げられる。近年では、人体に対する安全性より、エチルアルコール、ノルマルプロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどの低級アルコ−ルや、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルなどのプロピレングリコールモノアルキルエーテルが用いられることが多い。これら有機溶剤の中から選ばれる一種又は二種以上の混合溶剤が好適に用いられる。その使用量は、使用する他の成分との混和性を考慮して種々の混合比が決定されるが、筆記板用消去性インキ組成物全量に対して５０〜９０重量％、好ましくは５５〜８５重量％である。

本発明に使用される皮膜形成性樹脂は、上記有機溶剤に可溶な天然樹脂、合成樹脂が使用できる。例えば、ロジン、ロジンエステル、ロジン変性グリセリンエステル、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、ロジン変性フェノールグリセリンエステル等のロジン系樹脂、フェノール樹脂、エチルセルロース、アセチルセルロース等のセルロース樹脂、石油系樹脂、ケトン系樹脂、ポリビニルブチラール、ポリアミド樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合物、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合物等が挙げられ、単独もしくは複数混合して使用可能であるが、上記エチルアルコール、ノルマルプロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどの低級アルコ−ルや、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルなどのプロピレングリコールモノアルキルエーテルに可溶な樹脂としてポリビニルブチラールを用いることが多い。具体的にはエスレックＢＬ−１、同ＢＬ−１Ｈ、同ＢＬ−２、同ＢＬ−２Ｈ、同ＢＬ−５、同ＢＬ−１０、同ＢＬ−Ｓ、同ＢＸ−Ｌ、同ＢＭ−１、同ＢＭ−２、同ＢＭ−５、同ＢＭ−Ｓ、同ＢＨ−３、同ＢＨ−６、同ＢＨ−Ｓ、同ＢＸ−１、同ＢＸ−５（以上、積水化学工業（株）製）、デンカブチラール＃３０００−１、同＃３０００−２、同＃３０００−４、同＃３０００−Ｋ、同＃４０００−１、同＃４０００−２、同＃５０００−Ａ、同＃５０００−Ｄ、同＃６０００−Ｃ、同＃６０００−ＥＰ、同＃６０００−ＣＳ、同＃６０００−ＡＳ（以上、電気化学工業（株）製）等が１種又は２種以上が使用可能である。これら皮膜形成性樹脂の使用量は、筆記板用消去性インキ組成物全量に対して１〜３０重量％、好ましくは２〜２０重量％である。使用量が少ないと皮膜形成せず、使用量が多いと板面への定着が強くなり、インキも高粘度となりインキの吐出不良を生ずるため筆記板用消去性インキ組成物として好ましくない。なお、前記顔料が樹脂を用いた加工顔料の場合は、加工顔料中の樹脂にて代替することも可能である。

本発明に使用する皮膜形成性樹脂を溶解しない液状化合物は、脂肪族二塩基酸エステル、脂肪族一塩基酸エステル、多価アルコール脂肪酸エステル、炭酸ジアルキル等をＨＬＢ１５〜２０のノニオン界面活性剤にて１：１〜１：０．１の比率にて撹拌機等で混合撹拌して親水化したものを該有機溶剤を用いた筆記板用消去性インキ中で乳化分散して用いる。尚、ノニオン界面活性剤は上記比率より多くなると筆跡皮膜が乾燥せず消去時のボード面を汚してしまうため筆記板用消去性インキ組成物として好ましくない。更に、ノニオン界面活性剤が上記比率より少なかったり、ＨＬＢ値が１５．０より小さいものでは、親水化した液状化合物を得ることができないので、ポリプロピレンフィルムを貼り合わせた筆記板面では長期間経った後の筆跡を消去することができない。

上記の脂肪族二塩基酸エステル、脂肪族一塩基酸エステル、多価アルコール脂肪酸エステル、炭酸ジアルキルは、具体的には、ＤＩＮＡ（アジピン酸ジイソノニル）、ＤＩＤＡ（アジピン酸ジイソデシル）、ＤＯＡ（アジピン酸ジ２−エチルヘキシル）、ＤＴＤＡ（アジピン酸ジトリデシル）、ＤＯＳ（セバシン酸ジ２−エチルヘキシル）、ＤＢＳ（セバシン酸ジブチル）、ＤＯＺ（アゼライン酸ジ２−エチルヘキシル）、ＤＯＤＭ（デカン酸ジ２−エチルヘキシル）、６１０Ａ（デカン酸ジアルキルのうちジアルキルのアルキル基が６、８、１０の混合物）（以上、田岡化学工業（株））等の脂肪族二塩基酸エステル、ＮＩＫＫＯＬＢＭ（ミリスチン酸ブチル）、同ＢＳ（ステアリン酸ブチル）、同ＥＯＯ（オレイン酸エチル）、同ＣＩＯ（２−エチルヘキサン酸セチル）、同ＩＣＩＳ（イソステアリン酸２−ヘキシルデシル）、同ＩＣＭ−Ｒ（ミリスチン酸２−ヘキシルデシル）、同ＩＣＳ−Ｒ（ステアリン酸２−ヘキシルデシル）、同ＩＯＰ（パルミチン酸２−エチルヘキシル）、同ＩＰＩＳ（イソステアリン酸イソプロピル）、同ＩＰＭ−１００、同ＩＰＭ−ＥＸ（以上、ミリスチン酸イソプロピル）、同ＩＰＰ、同ＩＰＰ−ＥＸ（以上、パルミチン酸イソプロピル）、同ＩＳＰＶ（パルミチン酸イソステアリル）、同ＯＤＭ−１００（ミリスチン酸オクチルドデシル）、同ＳＴＯ（ステアリン酸２−エチルヘキシル）、同ＶＦＥ（リノール酸エチル）、同ＶＦ−ＩＰ（リノール酸イソプロピル）（以上、日光ケミカルズ（株）製）、エキセパールＨＯ（２−エチルヘキサン酸セチル）、同ＩＰＭ（ミリスチン酸イソプロピル）、同ＩＰＰ（パルミチン酸イソプロピル）、同ＥＨ−Ｐ（パルミチン酸２−エチルヘキシル）、同ＯＤ−Ｍ（ミリスチン酸オクチルドデシル）、同ＢＳ（ステアリン酸ブチル）、同ＥＨ−Ｓ（ステアリン酸２−エチルヘキシル）、同ＴＤ−Ｓ（ステアリン酸イソトリデシル）、ビニサイザー３０（オレイン酸イソブチル）（以上、花王（株）製）等の脂肪族一塩基酸エステル、ＮＩＫＫＯＬＤＧＴＩＳ（トリイソステアリン酸ジグリセリル）、ＮＩＫＫＯＬＰＤＤ（ジカプリン酸プロピレングリコール）、ＮＩＫＫＯＬＰｅｎｔａｌａｎ４０８（テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル）、ＮＩＫＫＯＬＳｅｆｓｏｌ−２１８（モノカプリル酸プロピレングリコール）、ＮＩＫＫＯＬＳｅｆｓｏｌ−２２８（ジカプリル酸プロピレングリコール）、ＮＩＫＫＯＬＴｒｉａｌａｎ３０８（トリエチルヘキサン酸トリメチロールプロパン）、ＮＩＫＫＯＬＴｒｉａｌａｎ３１８Ｈ（トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン）、ＮＩＫＫＯＬＴｒｉｆａｔＳ−３０８（トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル）、ＮＩＫＫＯＬトリエスターＦ−８１０（トリ（カプリル／カプリン）グリセリル）、ＮＩＫＫＯＬニコソルブ１０８（２−エチルヘキサン酸２−ブチル−２−エチル１，３−プロパン）（以上、日光ケミカルズ（株）製）等の多価アルコール脂肪酸エステル、ＬｉａｌｃａｒｂＳＲ−１０００／Ｒ（炭酸ジアルキル（Ｃ１４、１５）、日光ケミカルズ（株）製）等の炭酸ジアルキル等が挙げられる。

上記のＨＬＢ１５〜２０のノニオン界面活性剤は、具体的には、ＮＩＫＫＯＬＢＬ−２１（ポリオキシエチレン（２１）ラウリルエーテル、ＨＬＢ１９．０）、同ＢＬ−２５（ポリオキシエチレン（２５）ラウリルエーテル、ＨＬＢ１９．５）、同ＢＣ−１５（ポリオキシエチレン（１５）セチルエーテル、ＨＬＢ１５．５）、同ＢＣ−２０（ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル、ＨＬＢ１７．０）、同ＢＣ−２３（ポリオキシエチレン（２３）セチルエーテル、ＨＬＢ１８．０）、同ＢＣ−２５（ポリオキシエチレン（２５）セチルエーテル、ＨＬＢ１８．５）、同ＢＣ−３０（ポリオキシエチレン（３０）セチルエーテル、ＨＬＢ１９．５）、同ＢＣ−４０（ポリオキシエチレン（４０）セチルエーテル、ＨＬＢ２０．０）、同ＢＳ−２０（ポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテル、ＨＬＢ１８．０）、同ＢＯ−１５Ｖ（ポリオキシエチレン（１５）オレイルエーテル、ＨＬＢ１６．０）、同ＢＯ−２０Ｖ（ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル、ＨＬＢ１７．０）、同ＢＯ−５０Ｖ（ポリオキシエチレン（５０）オレイルエーテル、ＨＬＢ１８．０）、同ＢＢ−２０（ポリオキシエチレン（２０）ベヘニルエーテル、ＨＬＢ１６．５）、同ＢＢ−３０（ポリオキシエチレン（３０）ベヘニルエーテル、ＨＬＢ１８．０）、ＢＤ−１０（ポリオキシエチレン（１０）（Ｃ１２〜１５）合成アルキルエーテル、ＨＬＢ１５．５）（以上、日光ケミカルズ（株）製）、エマルゲン１２０（ポリオキシエチレン（１２）ラウリルエーテル、ＨＬＢ１５．３）、エマルゲン１２３Ｐ（ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル、ＨＬＢ１６．９）、同１３０Ｋ（ポリオキシエチレン（４１）ラウリルエーテル。ＨＬＢ１８．１）、同１４７（ポリオキシエチレン（１９）ラウリルエーテル、ＨＬＢ１６．３）、同１５０（ポリオキシエチレン（４７）ラウリルエーテル、ＨＬＢ１８．４）、同３５０（ポリオキシエチレン（５０）ステアリルエーテル、ＨＬＢ１７．８）、同４３０（ポリオキシエチレン（３０）オレイルエーテルＨＬＢ１６．２）、同４０８５（ポリオキシエチレン（８５）モノテトラデシルエーテル、ＨＬＢ１８．９、同２０２５Ｇ（ポリオキシエチレン（２５）オクチルドデシルエーテル、ＨＬＢ１５．７）（以上、花王（株）製）等のポリオキシエチレンアルキルエーテル、ＮＩＫＫＯＬＰＢＣ−３４（ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレン（４）セチルエーテル、ＨＬＢ１６．５、日光ケミカルズ（株）製）等のポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ＮＩＫＫＯＬＭＹＳ−２５（モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２５エチレンオキサイド）、ＨＬＢ１５．０）、同ＭＹＳ−４５（モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４５エチレンオキサイド）、ＨＬＢ１８．０）、同ＭＹＳ−５５（モノステアリン酸ポリエチレングリコール（５５エチレンオキサイド）、ＨＬＢ１８．０）、同ＣＤＳ−６００Ｐ（ジステアリン酸ポリエチレングリコール、ＨＬＢ１６．５）（以上、日光ケミカルズ（株）製）、エマノーン３１９９Ｂ（モノステアリン酸ポリエチレングリコール（１４１エチレンオキサイド）、ＨＬＢ１９．４）、同３２９９Ｖ（ジステアリン酸ポリエチレングリコール（１４０エチレンオキサイド）、ＨＬＢ１８．９）、同３２９９ＲＶ（ジステアリン酸ポリエチレングリコール（２５０エチレングリコールオキサイド）、ＨＬＢ１９．２）（以上、花王（株）製）等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ＮＩＫＫＯＬＴＬ−１０（モノヤシ油脂肪酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、ＨＬＢ１６．９）、同ＴＰ−１０（モノパルミチン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、ＨＬＢ１５．６）、同ＴＯ−１０Ｍ、同ＴＯ−１０（以上、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、ＨＬＢ１５．０）、同ＴＩ−１０（モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、ＨＬＢ１５．０）（以上、日光ケミカルズ（株）製）、レオドールＴＷ−Ｌ１２０、同スーパーＴＷ−Ｌ１２０（以上、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、ＨＬＢ、１６．７）、同ＴＷ−Ｐ１２０（モノパルミチン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、ＨＬＢ１５．６）、同ＴＷ−Ｏ１２０（モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、ＨＬＢ１５．０）等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ＮＩＫＫＯＬＨＣＯ−８０（ポリオキシエチレン（８０）水添加硬化ヒマシ油、ＨＬＢ１５．０）、同ＨＣＯ−１００（ポリオキシエチレン（１００）水添加硬化ヒマシ油、ＨＬＢ１６．５）（以上、日光ケミカルズ（株）製）のポリオキシエチレン水添加硬化ヒマシ油、ＮＩＫＫＯＬＤｅｃａｇｌｙｎ１−Ｌ（モノラウリン酸デカグリセリル、ＨＬＢ１５．５、日光ケミカルズ（株）製）のポリグリセリン脂肪酸エステル、リョートーシュガーエステルＳ−１５７０（ショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢ１５．０）、同Ｓ−１６７０（ショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢ１６．０）、同Ｐ−１５７０（ショ糖パルミチン酸エステル、ＨＬＢ１５．０）、同Ｐ−１６７０（ショ糖パルミチン酸エステル、ＨＬＢ１６．０）、同Ｍ−１６９５（ショ糖ミリスチン酸エステル、ＨＬＢ１６．０）、同Ｏ−１５７０（ショ糖オレイン酸エステル）、同Ｌ−１６９５（ショ糖ラウリン酸エステル、ＨＬＢ１６．０）（以上、三菱化学フーズ（株）製）等のショ糖脂肪酸エステルの１種叉は２種以上が使用可能である。

これらで得られた液状化合物の使用量は筆記板用消去性インキ組成物全量に対して０．５〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％である。使用量が少ないと筆跡皮膜を消去することができない。また、使用量が多いと筆跡皮膜にひび割れを生じさせてしまい筆跡が薄く見えてしまう白化現象を生じさせてしまうため筆記板用消去性インキ組成物として好ましくない。

以上に示した成分以外に必要に応じて、防腐剤、防黴剤、湿潤剤、粘度調整剤、凍結防止剤、ペン先乾燥防止剤、消泡剤、可塑剤、各種活性剤、樹脂の溶解性を妨げない程度の有機溶剤など、種々の添加剤を適宣選択して使用することができる。

本発明の筆記板用消去性インキ組成物の製造方法は、上記せる各成分を必要量混合し、ホモミキサー、ラボミキサー等の高速撹拌機や、ボールミル、サンドミル又はビーズミル等の分散機にて混合・分散することにより容易に得ることができる。

以下、実施例に基づき本発明を説明するが、本発明は実施例のみに限定されるものではない。

（実施例１）
フジＡＳブラック８１０（ポリビニルブチラールで黒色顔料をコーティングした加工顔料、冨士色素（株）製）８．０部
ソルミックスＡＰ−４（エチルアルコール８５．５％、イソプロピルアルコール１３．４％、アセトン１．１％の混合溶液、日本アルコール販売（株）製）５０．０部
イソプロピルアルコール３３．０部
ＮＩＫＫＯＬＢＬ−２１（ポリオキシエチレン（２１）ラウリルエーテル、ＨＬＢ１９．０、日光ケミカルズ（株）製）２．０部
ＮＩＫＫＯＬＣＩＯ（２−エチルヘキサン酸セチル、日光ケミカルズ（株）製）
７．０部
上記成分のうち、ＮＩＫＫＯＬＢＬ−２１を２．０部と、ＮＩＫＫＯＬＣＩＯを７．０部とをホモミキサーにて１時間撹拌した後、上記の他の成分と共にホモミキサーにて５時間撹拌して、黒色の筆記板用消去性インキ組成物を得た。
（実施例２）
フジＡＳレッド５１１５（ポリビニルブチラールで赤色顔料をコーティングした加工顔料、冨士色素（株）製）６．５部
ソルミックスＡＰ−４（前述）５５．０部
イソブチルアルコール３２．０部
ＮＩＫＫＯＬＰＢＣ−３４（ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ＨＬＢ１６．５、日光ケミカルズ（株）製）１．５部
ＤＯＳ（セバシン酸ジ２−エチルヘキシル、田岡化学工業（株））５．０部
上記成分のうち、ＮＩＫＫＯＬＰＢＣ−３４を１．５部と、ＤＯＳを５．０部とをホモミキサーにて１時間撹拌した後、上記の他の成分と共にホモミキサーにて５時間撹拌して、黒色の筆記板用消去性インキ組成物を得た。
（実施例３）
フジＡＳブルー６５０（ポリビニルブチラールで青色顔料をコーティングした加工顔料、冨士色素（株）製）８．０部
ソルミックスＡＰ−４（前述）５０．０部
イソプロピルアルコール３３．０部
エマノーン３１９９Ｂ（モノステアリン酸ポリエチレングリコール（１４１エチレンオキサイド）、ＨＬＢ１９．４、花王（株）製）２．０部
ＤＩＮＡ（アジピン酸ジイソノニル、田岡化学工業（株））４．５部
ＮＩＫＫＯＬＩＰＩＳ（イソステアリン酸イソステアリル、日光ケミカルズ（株）製）
２．５部
上記成分のうち、エマノーン３１９９Ｂを２．０部と、ＤＩＮＡを４．５部とをホモミキサーにて１時間撹拌した後、上記の他の成分と共にホモミキサーにて５時間撹拌して、黒色の筆記板用消去性インキ組成物を得た。
（実施例４）
フジＡＳグリーン７５００（ポリビニルブチラールで緑色顔料をコーティングした加工顔料、冨士色素（株）製）７．０部
ソルミックスＡＰ−４（前述）５０．０部
ｎ−プロピルアルコール３４．０部
ＮＩＫＫＯＬＴＩ−１０（モノイソステアリン酸ポリオき水エチレン（２０）ソルビタン、ＨＬＢ１５．０、日光ケミカルズ（株）製）２．０部
ＬｉａｌｃａｒｂＳＲ−１０００／Ｒ（炭酸ジアルキル（Ｃ１４、１５）、日光ケミカルズ（株）製）７．０部
上記成分のうち、ＮＩＫＫＯＬＴＩ−１０を２．０部と、ＬｉａｌｃａｒｂＳＲ−１０００／Ｒを７．０部とをホモミキサーにて１時間撹拌した後、上記の他の成分と共にホモミキサーにて５時間撹拌して、黒色の筆記板用消去性インキ組成物を得た。
（実施例５）
フジＡＳオレンジ２０２０（ポリビニルブチラールで橙色顔料をコーティングした加工顔料、冨士色素（株）製）７．０部
ソルミックスＡＰ−４（前述）５０．０部
ｎ−ブチルアルコール３４．０部
ＮＩＫＫＯＬＨＣＯ−１００（ポリオキシエチレン（１００）水素添加硬化ヒマシ油、ＨＬＢ１６．５、日光ケミカルズ（株）製）２．０部
ＮＩＫＫＯＬＰＤＤ（ジカプリン酸プロピレングリコール、日光ケミカルズ（株）製）
７．０部
上記成分のうち、ＮＩＫＫＯＬＨＣＯ−１００を２．０部と、ＮＩＫＫＯＬＰＤＤを７．０部とをホモミキサーにて１時間撹拌した後、上記の他の成分と共にホモミキサーにて５時間撹拌して、黒色の筆記板用消去性インキ組成物を得た。
（実施例６）
フジＡＳイエロー４０３０（ポリビニルブチラールで黄色顔料をコーティングした加工顔料、冨士色素（株）製）６．０部
ソルミックスＡＰ−４（前述）５０．０部
イソプロピルアルコール３５．０部
ＮＩＫＫＯＬＤｅｃａｇｌｙｎ１−Ｌ（モノラウリン酸デカグリセリル、ＨＬＢ１５．５、日光ケミカルズ（株）製）２．０部
ＤＯＤＮ（デカン酸ジ２−エチルヘキシル、田岡化学工業（株））４．０部
ＮＩＫＫＯＬＩＣＭ−Ｒ（ミリスチン酸２−エチルヘキシル、日光ケミカルズ（株）製）
３．０部
上記成分のうち、ＮＩＫＫＯＬＤｅｃａｇｌｙｎ１−Ｌを２．０部と、ＤＯＤＮを４．０部と、ＩＣＭ−Ｒを３．０部とをホモミキサーにて１時間撹拌した後、上記の他の成分と共にホモミキサーにて５時間撹拌して、黒色の筆記板用消去性インキ組成物を得た。
（実施例７）
フジＡＳバイオレット９２００（ポリビニルブチラールで紫色顔料をコーティングした加工顔料、冨士色素（株）製）５．０部
ソルミックスＡＰ−４（前述）５５．０部
ｎ−プロピルアルコール３３．０部
リュートーシュガーエステルＳ−１５７０（ショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢ１５．０、三菱化学フーズ（株）製）２．０部
ＮＩＫＫＯＬＩＰＭ−ＥＸ（ミリスチン酸イソプロピル、日光ケミカルズ（株）製）
５．０部
上記成分のうち、リョートーシュガーエステルＳ−１５７０を２．０部と、ＮＩＫＫＯＬＩＰＭ−ＥＸを５．０部とをホモミキサーにて１時間撹拌した後、上記の他の成分と共にホモミキサーにて５時間撹拌して、黒色の筆記板用消去性インキ組成物を得た。
（比較例１）
実施例１のＢＬ−２１（前述）２．０部を除き、ＢＬ−２（ＰＯＥ（２）ラウリルエーテル、ＨＬＢ９．５、日光ケミカルズ（株）製）２．０部に変えた以外は、実施例１と同様にして、黒色の筆記板用筆記板用消去性インキ組成物を得た。
（比較例２）
実施例２のＮＩＫＫＯＬＰＢＣ−３４（前述）１．５部を除き、ＮＩＫＫＯＬＰＢＣ−３１（ポリオキシエチレン（１）ポリオキシプロピレン（４）セチルエーテル、ＨＬＢ９．５、日光ケミカルズ（株）製）に変えた以外は、実施例２と同様にして、赤色の筆記板用筆記板用消去性インキ組成物を得た。
（比較例３）
実施例３のエマノーン３１９９Ｂ（前述）２．０部を除き、ハイテノール１２（ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルのアンモニウム塩、第一工業製薬（株）製）２．０部に変えた以外は、実施例３と同様にして、青色の筆記板用消去性インキ組成物を得た。
（比較例４）
実施例４のＮＩＫＫＯＬＴＩ−１０（前述）２．０部を除き、プライサーフＡ２０８Ｂ（ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテルリン酸エステル、ＨＬＢ７．０、第一工業製薬（株）製）１．０部、フォスファノールＲＳ−７１０（ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ＨＬＢ１３．３、東邦化学工業（株）製）１．０部に変えた以外は、実施例３と同様にして、緑色の筆記板用消去性インキ組成物を得た。
（比較例５）
実施例２のＤＯＳ（前述）５．０部を除き、ＮＩＫＫＯＬＤＩＳ（セバシン酸ジイソプロピル（皮膜形成樹脂を溶解する脂肪族二塩基酸エステル）、日光ケミカルズ（株）製。）５．０部に変えた以外は、実施例２と同様にして、赤色の筆記板用筆記板用消去性インキ組成物を得た。

実施例１〜７及び比較例１〜５にて作成したインキを用いて塗布具（ＥＭＷＬＭ、ぺんてる製）に充填し、これをサンプルとして用いて試験１〜５を実施した。結果を表１に示す。

試験１
筆跡の消去性１（初期消去性）
１０回ノックしてインキ出し後、２０℃６０％の環境下で表面にポリプロピレンフィルムを貼りあわせた筆記板（製品名：マグネットシートＮｏ．８８、（株）大創産業製）に各サンプルを用いて２×８ｃｍの大きさで５丸筆記して１分後に、４枚重ねした紙製のウエス（品名キムワイプＳ−２００、（株）クレシア製）を用い１０００ｇの重りをのせて、筆跡が消えるまでの回数を確認した。

試験２
筆跡の消去性２（経時消去性１）
１０回ノックしてインキ出し後、表面にポリプロピレンフィルムを貼りあわせた筆記板（前術）に各サンプルを用いて２×８ｃｍの大きさで５丸筆記して室温にて３日間放置後に、４枚重ねした紙製のウエス（前述）を用い１０００ｇの重りをのせ、筆跡が消去できるまでの回数を確認した。

試験３
筆跡の消去性３（経時消去性２）
１０回ノックしてインキ出し後、表面にポリプロピレンフィルムを貼りあわせた筆記板（前術）に各サンプルを用いて２×８ｃｍの大きさで５丸筆記して室温にて１ヶ月放置後に、４枚重ねした紙製のウエス（前述）を用い１０００ｇの重りをのせ、筆跡が消去できるまでの回数を確認した。

Claims

顔料と、有機溶剤と、該有機溶剤に可溶な皮膜形成性樹脂と、該皮膜形成性樹脂を溶解しない液状化合物とから少なくともなり、前記皮膜形成性樹脂を溶解しない液状化合物が親水性である筆記板用消去性インキ組成物。
前記皮膜形成性樹脂を溶解しない液状化合物が、ＨＬＢ値が１５〜２０のノニオン界面活性剤によって親水性化されている請求項１記載の筆記板用消去性インキ組成物。