JPH09263694A - 眼鏡レンズ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐衝撃性および透明性に優れ、かつ紫外線吸
収能、殊に特定波長の紫外線吸収能が高い眼鏡レンズを
提供する。 【解決手段】 （１）ポリカーボネート樹脂１００重量
部、（２）クロロホルム溶液中で測定した場合、波長３
００〜３４５ｎｍに吸収極大を有する紫外線吸収剤
（Ａ）０.０５〜０.５重量部および（３）クロロホルム
溶液中で測定した場合、波長３４６〜４００ｎｍに吸収
極大を有する紫外線吸収剤（Ｂ）０.０１〜０.３重量部
より実質的になる樹脂組成物より形成された眼鏡レン
ズ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、耐衝撃性および透
明性に優れ、かつ紫外線吸収能、殊に特定波長の紫外線
吸収能が高い眼鏡レンズに関する。さらに詳しくは、ポ
リカーボネート樹脂を樹脂成分とし、黄色化がほとんど
なく、かつ成形加工性に優れた眼鏡レンズに関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は高屈折率で透明
性や耐衝撃性に優れた特性を有し、最近はレンズの素
材、なかでも眼鏡レンズの素材として注目を集めてい
る。ポリカーボネート樹脂製の眼鏡レンズは、従来のガ
ラスレンズや注型重合によるプラスチックレンズ（以下
注型レンズという）より薄くて、軽くて、衝撃強度が著
しく高く、したがって安全で、かつ機能性が高いため、
眼鏡レンズとして視力補正用レンズ、サングラスおよび
保護眼鏡等に用いられるようになってきた。最近では、
眼鏡レンズに紫外線吸収能を付与し、有害な紫外線から
目を保護しようとする要望が強くなり、例えば注型レン
ズやガラスレンズでは、レンズ表面に紫外線吸収能を有
するコート層を付与して、これらの要望に応えている。
しかしながら、かかるコート方法では高価になり、かつ
レンズ自身が微黄色化するという欠点があった。また注
型レンズでは重合させる際に、紫外線吸収剤を添加する
ことも行われている。しかしながら、かかる方法では重
合性の阻害や、レンズ自身が著しく黄色化するという欠
点があった。

【０００３】これに対しポリカーボネート樹脂製眼鏡レ
ンズでは、ポリカーボネート樹脂自身が紫外線吸収能を
有しており、また熱可塑性であるため溶融成形する際に
紫外線吸収剤を配合すれば、容易に任意の紫外線吸収剤
を含有させることができるので、長波長側の紫外線吸収
剤を配合することができる。しかしながら、従来のポリ
カーボネート樹脂では、３７５ｎｍ迄の紫外線を吸収す
るのが限度であり、これ以上の長波長を吸収しようとす
ると、紫外線吸収剤の含有量を通常の２〜１０倍量添加
しなければならない。一般に紫外線吸収剤は昇華性であ
るため、紫外線吸収剤を多量添加すると、ポリカーボネ
ート樹脂の射出成形時に、紫外線吸収剤が昇華して鏡面
金型を汚染し、得られるレンズの外観を著しく阻害する
ようになる。

【０００４】特公平６−３５１４１号公報および特公平
６−４１１６２号公報には、ポリカーボネート樹脂中に
昇華し難いオリゴマー型紫外線吸収剤を０.１〜２０重
量部添加し、多層積層シートまたはフィルムの押出成形
時に、その表面層を形成させる方法が例示されている。
しかしながら、その目的はシートの耐候性付与であり、
光学的目的ではない。また、紫外線吸収剤の種類によっ
ては更に長波長の紫外線を吸収する能力を有するものも
あるが、これらの長波長吸収用紫外線吸収剤を添加する
とポリカーボネート樹脂は著しく黄色化するため、多量
のブルーイング剤を添加して黄色味を消す必要がある。
しかしながら、かかる方法では多量のブルーイング剤の
ためにレンズ用途では透明性が阻害され、視感透過率が
低下して著しくくすんだレンズしか提供できなかった。
更に、特開平７−９２３０１号公報には、紫外線吸収剤
および赤外線吸収剤を添加して、紫外線および近赤外線
の透過を阻止するプラスチックレンズが提案されてい
る。しかしながら、この方法で得られるレンズは透明性
が不充分である。従ってポリカーボネート樹脂製眼鏡レ
ンズとしては、３８０ｎｍ以下の紫外線を完全に吸収す
ることと、高い透明性とは、相矛盾する特性と考えられ
ていた。

【０００５】一方特開昭６２−１４６９５１号公報に
は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して特定の
構造式で表されるアルキリデンビス（ベンゾトリアゾリ
ルフェノール）化合物を０.００１〜５重量部含有させ
て、耐光性の改善されたポリカーボネート樹脂組成物が
記載されている。この公報には、前記特定の５種の化合
物をそれぞれポリカーボネート樹脂に対して、０.３０
重量％添加した試験片を作成し、高圧水銀灯により紫外
線を照射し、その試験片の黄色度を測定し、その変化
（△ＹＩ）を測定した結果が示されている。その結果
は、前記特定の化合物の添加により黄色度変化が低下し
たことを示しているに過ぎない。

【０００６】さらに特開平４−２９２６６１号公報に
は、ポリカーボネート樹脂を含む透明性熱可塑性樹脂１
００重量部に、波長２８０〜３６０ｎｍに吸収極大を有
し、波長４００ｎｍに吸収のない紫外線吸収剤を０.０
１〜０.１５重量部配合した樹脂組成物が記載されてい
る。この樹脂組成物は、銀塩フィルムは波長４００ｎｍ
に感度ピークが存在するために、４００ｎｍの波長の光
線透過率が８０％以上を有するカメラ用レンズとして開
発されたものである。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の第１の目的
は、耐衝撃性や透明性に優れ、かつ特定波長の紫外線を
ほぼ完全にカットし得るポリカーボネート樹脂製眼鏡レ
ンズを提供することにある。本発明の第２の目的は、紫
外線により黄変がほとんど起こらず、しかも成形加工に
おいて金型鏡面に紫外線吸収剤の昇華による汚染が発生
しない組成物による眼鏡レンズを提供することにある。
本発明の第３の目的は、３８０ｎｍの波長を実質的に透
過せず、かつ視感透過率が高い眼鏡レンズを提供するこ
とにある。

【０００８】本発明者は、前記目的を達成するため、ポ
リカーボネート樹脂に用いる紫外線吸収剤について鋭意
研究した結果、特定の吸収極大を有する２つのタイプの
紫外線吸収剤を組合わせて特定量特定割合で用いれば、
成形性を阻害することなく、かつレンズの透明性を損な
うことなく、３８０ｎｍの紫外線を完全に吸収すること
ができることを見出し、本発明に到達した。

【０００９】

【課題を解決するための手段】かくして本発明によれ
ば、（１）ポリカーボネート樹脂１００重量部、（２）
クロロホルム溶液中で測定した場合、波長３００〜３４
５ｎｍに吸収極大を有する紫外線吸収剤（Ａ）０.０５
〜０.５重量部および（３）クロロホルム溶液中で測定
した場合、波長３４６〜４００ｎｍに吸収極大を有する
紫外線吸収剤（Ｂ）０.０１〜０.３重量部より実質的に
なる樹脂組成物より形成された眼鏡レンズが提供され
る。

【００１０】本発明の眼鏡レンズを形成する樹脂組成物
においては、前記紫外線吸収剤（Ａ）および紫外線吸収
剤（Ｂ）の２つのタイプの紫外線吸収剤を組み合わせ
て、かつ前記配合量で使用するが、さらに前記紫外線吸
収剤（Ａ）および紫外線吸収剤（Ｂ）との割合が、
（Ｂ）／（Ａ）（重量比）で表して０.０５〜４の範囲
であるのが有利である。以下本発明の眼鏡レンズについ
てさらに詳細に説明する。

【００１１】本発明で用いるポリカーボネート樹脂は、
二価フェノールとカーボネート前駆体を反応させて得ら
れる芳香族ポリカーボネート樹脂である。ここで用いる
二価フェノールの具体例としては、例えば２,２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（通称ビスフェノ
ールＡ）、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、
１,１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２,２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２,２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、２,２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、２,２−
ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパ
ン、１,１−ビス（４−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）プロパン、２,２−ビス（４−ヒドロキ
シ−３−ブロモフェニル）プロパン、２,２−ビス（４
−ヒドロキシ−３,５−ジブロモフェニル）プロパン、
２,２−ビス（４−ヒドロキシ−３,５−ジクロロフェニ
ル）プロパン等のビス（ヒドロキシアリール）アルカン
類、１,１−ビス（ヒドロキシフェニル）シクロペンタ
ン、１,１−ビス（ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン等のビス（ヒドロキシフェニル）シクロアルカン類、
４,４'−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４,４'−ジ
ヒドロキシ−３,３'−ジメチルジフェニルエーテル等の
ジヒドロキシアリールエーテル類、４,４'−ジヒドロキ
シジフェニルスルフィド、４,４'−ジヒドロキシ−３,
３'−ジメチルジフェニルスルフィド等のジヒドロキシ
ジアリールスルフィド類、４,４'−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホキシド、４,４'−ジヒドロキシ−３,３'−ジ
メチルジフェニルスルホキシド等のジヒドロキシジアリ
ールスルホキシド類、４,４'−ジヒドロキシジフェニル
スルホン、４,４'−ジヒドロキシ−３,３'−ジメチルジ
フェニルスルホン等のジヒドロキシジアリールスルホン
類等があげられる。これら二価フェノールは単独で用い
ても、二種以上併用してもよい。

【００１２】前記二価フェノールのうち、２,２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノール
Ａ）を主たる二価フェノール成分とするのが好ましく、
特に全二価フェノール成分中、７０モル％以上、特に８
０モル％以上がビスフェノールＡであるものが好まし
い。最も好ましいのは、二価フェノール成分が実質的に
ビスフェノールＡである芳香族ポリカーボネート樹脂で
ある。

【００１３】ポリカーボネート樹脂を製造する基本的な
手段を簡単に説明する。カーボネート前駆体としてホス
ゲンを用いる溶液法では、通常酸結合剤および有機溶媒
の存在下に二価フェノール成分とホスゲンとの反応を行
う。酸結合剤としては例えば水酸化ナトリウムや水酸化
カリウム等のアルカリ金属の水酸化物またはピリジン等
のアミン化合物が用いられる。有機溶媒としては例えば
塩化メチレン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素
が用いられる。また反応促進のために例えば第三級アミ
ンや第四級アンモニウム塩等の触媒を用いることがで
き、分子量調節剤として例えばフェノールやｐ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノールのようなアルキル置換フェノール
等の末端停止剤を用いることが望ましい。反応温度は通
常０〜４０℃、反応時間は数分〜５時間、反応中のｐＨ
は１０以上に保つのが好ましい。

【００１４】カーボネート前駆体として炭酸ジエステル
を用いるエステル交換法（溶融法）は、不活性ガスの存
在下に所定割合の二価フェノール成分と炭酸ジエステル
とを加熱しながら撹拌し、生成するアルコールまたはフ
ェノール類を留出させる方法である。反応温度は生成す
るアルコールまたはフェノール類の沸点等により異なる
が、通常１２０〜３００℃の範囲である。反応はその初
期から減圧にして生成するアルコールまたはフェノール
類を留出させながら反応させる。また反応を促進するた
めに通常のエステル交換反応触媒を用いることができ
る。このエステル交換反応に用いる炭酸ジエステルとし
ては例えばジフェニルカーボネート、ジナフチルカーボ
ネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネー
ト、ジブチルカーボネート等があげられ、特にジフェニ
ルカーボネートが好ましい。

【００１５】本発明で用いるポリカーボネート樹脂の分
子量は、粘度平均分子量で表して１７,０００〜３０,０
００が好ましく、２０,０００〜２６,０００が特に好ま
しい。眼鏡レンズは精密成形であり、金型の鏡面を正確
に転写して規定の曲率、度数を付与することが重要であ
り、溶融流動性のよい低粘度の樹脂が望ましいが、あま
りに低粘度過ぎるとポリカーボネート樹脂の特徴である
衝撃強度が保持できない。なお、ここで言う粘度平均分
子量（Ｍ）は、オストワルド粘度計を用いて、塩化メチ
レンを溶媒として２０℃で測定した溶液の極限粘度
［η］を求め、Schnell の粘度式 ［η］＝１.２３×１０^-4Ｍ^0.83 から求められる。

【００１６】本発明の樹脂組成物は、前記ポリカーボネ
ート樹脂中に波長の吸収特性が異なる２つのタイプの紫
外線吸収剤が配合されている。１つは波長３００〜３４
５ｎｍの範囲に吸収極大を有する紫外線吸収剤（Ａ）で
あり、他の１つは波長３４６〜４００ｎｍの範囲に吸収
極大を有する紫外線吸収剤（Ｂ）である。これら２つの
タイプの紫外線吸収剤の吸収極大は、いずれも層厚１０
ｍｍ石英セルを用いてクロロホルム溶液にて濃度１０ｍ
ｇ／リットルで測定された吸収スペクトルである。

【００１７】これら２つのタイプの紫外線吸収剤は、い
ずれも単独で使用した場合、３８０ｎｍの波長の紫外線
の吸収が不充分であるか、あるいは吸収が充分になる程
度多量に添加すると成形時に紫外線吸収剤が昇華し、レ
ンズの曇価（ヘイズ）が増大したり、色相の低下を招
く。

【００１８】本発明によれば、前記特定の２つのタイプ
の紫外線吸収剤（Ａ）および（Ｂ）を組み合わせて使用
することにより、それぞれの量は比較的少ない量であっ
ても、３８０ｎｍの紫外線をほぼ完全に吸収でき、しか
も視感透過率は８７％以上を維持し、レンズの色相も良
好である。その上紫外線によって黄色に変化する割合は
極めて小さいという利点を有している。

【００１９】紫外線吸収剤（Ａ）は、３００〜３４５ｎ
ｍに吸収極大を有するものであり、その例としては例え
ば２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシ−２'−カルボキシベンゾフ
ェノンおよび２,４−ジヒドロキシベンゾフェノンに代
表されるベンゾフェノン系紫外線吸収剤；および例えば
２−（２'−ヒドロキシ−５'−メチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−［２−ヒドロキシ−３−（３,４,
５,６−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−メチ
ルフェニル］ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキ
シ−３,５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾト
リアゾールおよび２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾールに代表され
るベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が例示され、これ
らは単独で用いても、二種以上併用してもよい。

【００２０】これら紫外線吸収剤（Ａ）のうち、ベンゾ
トリアゾール系紫外線吸収剤が好ましく、その中で２−
（２'−ヒドロキシ−５'−メチルフェニル）ベンゾトリ
アゾールおよび２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒｔ
−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾールが特に好まし
い。

【００２１】これら紫外線吸収剤（Ａ）は、ポリカ−ボ
ネ−ト樹脂１００重量部当り０.０５〜０.５重量部配合
される。０.０５重量部未満では紫外線吸収性能が不充
分であり、０.５重量部を越す量配合しても、もはや紫
外線吸収能力は向上せず、逆に成形時の昇華、曇価（ヘ
イズ）の増大、色相の悪化が著しくなる。特に好ましい
配合量は０.１〜０.３５重量部である。

【００２２】紫外線吸収剤（Ａ）と併用する波長３４６
〜４００ｎｍに吸収極大を有する紫外線吸収剤（Ｂ）と
しては、例えば２,２'−ジヒドロキシ−４−メトキシベ
ンゾフェノンに代表されるベンゾフェノン系紫外線吸収
剤；例えば２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−
２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール、２−（３,５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒド
ロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２,２'−メチレンビス［４−（１,１,３,３−テトラメ
チルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−
イル）フェノール］、２−［２−ヒドロキシ−３,５−
ビス（α,α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−
ベンゾトリアゾールおよび２−（３,５−ジ−ｔｅｒｔ
−アミル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ルに代表されるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が例
示され、これらは単独で用いても、二種以上併用しても
よい。

【００２３】これら紫外線吸収剤（Ｂ）のうち、ベンゾ
トリアゾール系紫外線吸収剤が好ましく、その中で２−
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシ
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２,２'−
メチレンビス［４−（１,１,３,３−テトラメチルブチ
ル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール）−２−イル）
フェノール］および２−［２−ヒドロキシ−３,５−ビ
ス（α,α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾールが特に好ましい。

【００２４】これら紫外線吸収剤（Ｂ）は、ポリカーボ
ネート樹脂１００重量部当り０.０１〜０.３重量部配合
される。０.０１重量部未満では紫外線吸収性能が不充
分であり、０.３重量部を越すと紫外線吸収剤（Ｂ）に
よっては色相が著しく悪化することがあり、くすんだレ
ンズになることがある。さらに好ましいのは０.０１５
〜０.２７重量部であり、特に好ましくは０.０２〜０.
２５重量部である。また、紫外線吸収剤（Ａ）と紫外線
吸収剤（Ｂ）とは、下記式 Ｒ＝（Ｂ）／（Ａ） で表される配合比（重量）Ｒを、０.０５〜４の範囲に
設定することが望ましい。配合比Ｒが０.０５未満では
紫外線吸収性能が不充分であり、配合比Ｒが４を越すと
色相の悪化が著しくなり実用に適さない。特に好ましい
のは０.０６〜３である。

【００２５】紫外線吸収剤（Ａ）および紫外線吸収剤
（Ｂ）の配合時期や配合方法については特に制限はな
く、ポリカーボネート樹脂の重合途中や重合後でもよ
く、更にパウダー、ペレットまたはビーズ状のポリカー
ボネート樹脂と共に任意の混合機、例えばタンブラー、
リボンブレンダー、高速ミキサー等で混合し、溶融混練
することができる。なお、紫外線吸収剤（Ａ）および紫
外線吸収剤（Ｂ）は、同時に添加しても、任意の順序で
添加してもよい。

【００２６】本発明のポリカーボネート樹脂組成物には
離型剤を配合することができ、こうすることは好ましい
結果を与える。離型剤としては飽和脂肪酸エステルが一
般的であり、例えばステアリン酸モノグリセライド等の
モノグリセライド類、ステアリン酸ステアレート等の低
級脂肪酸エステル類、セバシン酸ベヘネート等の高級脂
肪酸エステル類、ペンタエリスリトールテトラステアレ
ート等のエリスリトールエステル類がポリカーボネート
樹脂１００重量部当り０.０３〜１重量部用いられる。
また、必要に応じて亜燐酸エステル系の熱安定剤をポリ
カーボネート樹脂１００重量部当り０.００１〜０.１重
量部配合してもよい。亜燐酸エステル系の熱安定剤とし
てはトリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリフェ
ニルホスファイト、トリス（２,４−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）ホスファイト、テトラキス（２,４−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４,４'−ビフェニレン
ジホスホナイト、ビス−（２,６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−
ホスファイト、ビス（２,４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト、ト
リス（エチルフェニル）ホスファイト、トリス（ブチル
フェニル）ホスファイトおよびトリス（ヒドロキシフェ
ニル）ホスファイト等が好ましく、トリス（ノニルフェ
ニル）ホスファイトおよびテトラキス（２,４−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）−４,４'−ビフェニレンジホ
スホナイトが特に好ましい。

【００２７】本発明のポリカーボネート樹脂組成物中に
は、眼鏡レンズに成形した場合、ポリカーボネート樹脂
や紫外線吸収剤に基づくレンズの黄色味を打ち消すため
にブルーイング剤を配合することができる。ブルーイン
グ剤としてはポリカーボネート樹脂に使用されるもので
あれば、特に支障なく使用することができる。一般的に
はアンスラキノン系染料が入手容易であり好ましい。

【００２８】具体的なブルーイング剤としては、例えば
一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ１３［ＣＡ．Ｎｏ
（カラーインデックスＮｏ）６０７２５；商標名 バイ
エル社製「マクロレックスバイオレットＢ」、三菱化学
（株）製「ダイアレジンブルーＧ」、住友化学工業
（株）製「スミプラストバイオレットＢ」］、一般名Ｓ
ｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ３１［ＣＡ．Ｎｏ ６８２
１０；商標名 三菱化学（株）製「ダイアレジンバイオ
レットＤ」］、一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ３
３［ＣＡ．Ｎｏ ６０７２５；商標名 三菱化学（株）
製「ダイアレジンブルーＪ」］、一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ
Ｂｌｕｅ９４［ＣＡ．Ｎｏ ６１５００；商標名 三
菱化学（株）製「ダイアレジンブルーＮ」］、一般名Ｓ
ｏｌｖｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３６［ＣＡ．Ｎｏ ６８２１
０；商標名 バイエル社製「マクロレックスバイオレッ
ト３Ｒ」］、一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ９７［商
標名バイエル社製「マクロレックスブルーＲＲ」］およ
び一般名ＳｏｌｖｅｎｔＢｌｕｅ４５［ＣＡ．Ｎｏ ６
１１１０；商標名 サンド社製「テトラゾールブルーＲ
ＬＳ」］が代表例として挙げられる。これらブルーイン
グ剤は通常０.３〜１.２ｐｐｍの濃度でポリカーボネー
ト樹脂中に配合される。あまりに多量のブルーイング剤
を配合するとブルーイング剤の吸収が強くなり、視感透
過率が低下してくすんだレンズとなる。特に視力補正用
眼鏡レンズの場合、厚肉部と薄肉部がありレンズの厚み
の変化が大きいので、ブルーイング剤の吸収が強いと、
レンズの中央部と外周部に肉厚差による色相差が生じ、
外観が著しく劣るレンズとなる。

【００２９】前記本発明のポリカーボネート樹脂組成物
から形成された眼鏡レンズは、極めて透明性に優れてお
り、１.５ｍｍ厚において視感透過率が８７％以上、好
ましくは８８％以上である。ここで視感透過率は後述す
る条件下で測定された値であり、ポリカーボネート樹脂
に紫外線吸収剤（Ａ）および（Ｂ）、リン系安定剤、離
型剤およびブルーイング剤を配合した本発明の組成物よ
り形成されたレンズについて測定した値を意味する。他
の染料や顔料を配合したサングラスや偏光レンズとして
利用する場合には、これらの染料や顔料を配合しないも
のとして測定された値である。

【００３０】また本発明の眼鏡レンズは、高度の透明性
とともに黄色度が低く、厚さ５ｍｍにおける黄色度ＹＩ
（Ｙｅｌｌｏｗｎｅｓｓ Ｉｎｄｅｘ）が０.７〜１.
８、好ましくは１.０〜１.６の範囲に設定される。この
黄色度（ＹＩ）の値が０.７未満ではレンズに成形した
際、透過光が青味を帯び、また黄色度が１.８を越える
と黄色味を帯びることになる。

【００３１】またポリカーボネート眼鏡レンズは高屈折
率で、かつ高耐衝撃性であるために、レンズの薄肉軽量
化が図られ、一般的には凹レンズの場合は１.５ｍｍ程
度の極めて薄い中心厚みが採用される。従って中心部の
１.５ｍｍの紫外線透過率が目を保護するうえで極めて
重要である。サングラスや保護眼鏡等の度数のない眼鏡
レンズの場合には、予め着色を施したポリカーボネート
成形材料を用いることもあるが、かかる場合にも本発明
の眼鏡レンズは、紫外線吸収効果や透明性が高いので極
めて有効である。

【００３２】本発明の眼鏡レンズは、ポリカーボネート
樹脂を基体としているので高い衝撃強度および高い屈折
率とともに、紫外線吸収効果、殊に３８０ｍｍ〜４００
ｍｍの有害紫外線の吸収効果が優れている。

【００３３】かくして本発明の眼鏡レンズは、用途や目
的に応じて視感透過率を重視するタイプと紫外線吸収能
を重視するタイプのいずれも提供することが可能であ
る。すなわち、視感透過率を重視する用途では、ポリカ
ーボネート樹脂１００重量部に対し、紫外線吸収剤
（Ａ）を０.１〜０.５重量部、紫外線吸収剤（Ｂ）を
０.０１〜０.１重量部の範囲から選択し、かつ紫外線吸
収剤（Ａ）と紫外線吸収剤（Ｂ）との配合比（重量）Ｒ
を０.０５〜０.５の範囲から選択して１.５ｍｍ厚にお
ける３８０ｎｍの分光透過率が０.００５％以下、視感
透過率が８８％以上、５.０ｍｍ厚における黄色度（Ｙ
Ｉ）が０.７〜１.８になるようにするのが好ましい。こ
の場合、４００ｎｍの分光透過率は７０％以下、好まし
くは６０％以下であることが望ましい。

【００３４】また、紫外線吸収能を重視する用途では、
ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、紫外線吸収
剤（Ａ）を０.０５〜０.５重量部、紫外線吸収剤（Ｂ）
を０.０５〜０.３重量部の範囲から選択し、かつ紫外線
吸収剤（Ａ）と紫外線吸収剤（Ｂ）との配合比（重量）
Ｒを０.５〜４の範囲から選択して１.５ｍｍ厚における
４００ｎｍの分光透過率が１０％以下、視感透過率が８
７％以上、５.０ｍｍ厚における黄色度（ＹＩ）が０.７
〜１.８になるようにするのが好ましい。この場合、３
８０ｎｍの分光透過率は０.００５％以下であることが
望ましい。

【００３５】

【実施例】以下本発明について実施例によって更に詳し
く説明する。なお部は重量部であり、評価は下記の方法
によった。 （１）分光透過率：日本バリアン社製分光光度計ＣＡＲ
Ｙ−５を用いて３７８ｎｍ〜４０３ｎｍの波長領域で測
定した。 （２）視感透過率：日本バリアン社製分光光度計ＣＡＲ
Ｙ−５を用いて３６０ｎｍ〜８００ｎｍの波長領域で測
定した各波長における分光透過率の値からＪＩＳＺ−８
７０１に従って視感透過率を下記式

【００３６】

【数１】

【００３７】［式中、ａは３８０、ｂは７８０、ｓ
（λ）は色の表示に用いる標準の光の分光分布、ｙ
（λ）は等色関数、τ（λ）は分光透過率］によって求
めた。 （３）黄色度（ＹＩ）：日本バリアン社製分光光度計Ｃ
ＡＲＹ−５を用いて３８０ｎｍ〜７８０ｎｍの波長領域
でＡＳＴＭ Ｄ−１９２５に従って測定した。 （４）レンズ色相：レンズを蛍光灯下目視で比較した。 （５）ＡＰＨＡ：紫外線吸収剤５ｇをジクロロメタン１
００ｍｌに溶解し、ＪＩＳ Ｋ ６９０１に準じたハー
ゼン色数標準液と比較して測定した。 （６）熱安定性：各実施例で得たペレットを用いて射出
成形機によりシリンダー温度３４０℃で連続的に成形し
て得た見本板（７０×５０×２ｍｍ）の色相（Ｌ、ａ、
ｂ）と、シリンダー中で１０分間滞留させた後に成形し
て得た見本板の色相（Ｌ'、ａ'、ｂ'）を色差計［日本
電色（株）製］で測定し、１０分間滞留による変色の度
合いを下記式 △Ｅ＝［（Ｌ−Ｌ'）²＋（ａ−ａ'）²＋（ｂ−ｂ'）²］
^1/2 によって求めた△Ｅで示した。△Ｅが０.５以下を合格
とした。

【００３８】実施例１ 常法によりビスフェノールＡとホスゲンを界面重合法で
重合精製して得た粘度平均分子量２３,７００のポリカ
ーボネート樹脂粉末１００部に、紫外線吸収剤（Ａ）と
して吸収極大が３４０ｎｍである２−（２'−ヒドロキ
シ−５'−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール０.３３部、紫外線吸収剤（Ｂ）として吸収極大
が３５３ｎｍである２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−
メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール０.０２部、ステアリン酸ステアレ−ト０.
２５部、トリスノニルフェニルホスファイト０.０３部
およびブルーイング剤として下記式

【００３９】

【化１】

【００４０】の化合物０.６ｐｐｍ を添加し、タンブラ
ーにて充分混合した後３０ｍｍベント式押出成形機によ
り２６０〜２８０℃でペレット化した。このペレットを
射出成形機によりシリンダー温度３００℃で視感透過率
測定用１.５ｍｍ厚の見本板および黄色度（ＹＩ）測定
用５.０ｍｍ厚の見本板を得た。３８０ｎｍおよび４０
０ｎｍにおける分光透過率、視感透過率、ＹＩを表１に
示した。更に上記ペレットを用いて２２０トン射出成形
機によりシリンダー温度３００℃、金型温度１４０℃、
成形サイクル３分で凹レンズ（球面屈折力／円柱屈折力
＝Ｓ−３.００Ｄ／Ｃ−１.００Ｄ）を成形して色相の良
好なレンズを得た。結果を表１に示した。

【００４１】実施例２ 実施例１における２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（紫外線吸
収剤（Ａ））の添加量を０.３部、２−（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール（紫外線吸収剤（Ｂ））の
添加量を０.０３部に変更し、青味を一定にするために
ブルーイング剤量を０.７ｐｐｍ に変更する以外は実施
例１と同様にして紫外線遮断性に優れ、色相の良好なレ
ンズを得た。結果を表１に示した。

【００４２】実施例３ 実施例１における２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（紫外線吸
収剤（Ａ））の添加量を０.１５部、２−（３−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール（紫外線吸収剤（Ｂ））
の添加量を０.０６部に変更し、青味を一定にするため
にブルーイング剤の量を０.８ｐｐｍ に変更する以外は
実施例１と同様にして紫外線遮断性に優れ、色相の良好
なレンズを得た。結果を表１に示した。

【００４３】実施例４ 実施例１における２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（紫外線吸
収剤（Ａ））の添加量を０.３部にし、２−（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）
−５−クロロベンゾトリアゾールに代えて吸収極大が３
４９ｎｍである２,２'−メチレンビス［４−（１,１,
３,３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾト
リアゾール−２−イル）フェノール］（紫外線吸収剤
（Ｂ））を０.０５部用い、更に青味を一定にするため
にブルーイング剤の量を０.５ｐｐｍ にする以外は実施
例１と同様に行なって紫外線遮断性に優れ、色相の良好
なレンズを得た。結果を表１に示した。

【００４４】実施例５ 実施例４における２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（紫外線吸
収剤（Ａ））の添加量を０.２５部、２,２'−メチレン
ビス［４−（１,１,３,３−テトラメチルブチル）−６
−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノー
ル］（紫外線吸収剤（Ｂ））の添加量を０.０８部に変
更する以外は実施例４と同様にして紫外線遮断性に優
れ、色相の良好なレンズを得た。結果を表１に示した。

【００４５】実施例６ 実施例１における２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（紫外線吸
収剤（Ａ））の添加量を０.２５部、紫外線吸収剤
（Ｂ）として２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール０.１部と共に新たに２,２'−メチレンビス［４
−（１,１,３,３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］０.０
５部を併用し、青味を一定にするためにブルーイング剤
量を０.７ｐｐｍ に変更する以外は実施例１と同様にし
て紫外線遮断性に優れ、色相の良好なレンズを得た。３
８０ｎｍおよび４００ｎｍにおける分光透過率、視感透
過率、ＹＩおよびレンズの色相を表２に示した。

【００４６】実施例７ 実施例６における２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（紫外線吸
収剤（Ａ））の添加量を０.２部に変更し、２,２'−メ
チレンビス［４−（１,１,３,３−テトラメチルブチ
ル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フ
ェノール］（紫外線吸収剤（Ｂ））の添加量を０.１部
に変更にする以外は実施例６と同様にして紫外線遮断性
に優れ、色相の良好なレンズを得た。結果を表２に示し
た。

【００４７】実施例８ 実施例６における２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（紫外線吸
収剤（Ａ））の添加量を０.２部に変更し、２,２'−メ
チレンビス［４−（１,１,３,３−テトラメチルブチ
ル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フ
ェノール］（紫外線吸収剤（Ｂ））の添加量を０.１５
部に変更し、青味を一定にするためにブルーイング剤量
を１ｐｐｍ にする以外は実施例６と同様にして紫外線
遮断性に優れ、色相の良好なレンズを得た。結果を表２
に示した。

【００４８】実施例９ 実施例６における２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（紫外線吸
収剤（Ａ））の添加量を０.２部に変更し、２−（３−
ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール（紫外線吸収剤
（Ｂ））の添加量を０.０７部、２,２'−メチレンビス
［４−（１,１,３,３−テトラメチルブチル）−６−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］
（紫外線吸収剤（Ｂ））の添加量を０.１５部に変更
し、青味を一定にするためにブルーイング剤量を０.８
ｐｐｍ にする以外は実施例６と同様にして紫外線遮断
性に優れ、色相の良好なレンズを得た。結果を表２に示
した。

【００４９】実施例１０ 実施例６における２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メ
チル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール（紫外線吸収剤（Ｂ））の添加量を０.０５
部、２,２'−メチレンビス［４−（１,１,３,３−テト
ラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−
２−イル）フェノール］（紫外線吸収剤（Ｂ））の添加
量を０.１部に変更する以外は実施例６と同様にして紫
外線遮断性に優れ、色相の良好なレンズを得た。結果を
表２に示した。

【００５０】比較例１ 実施例１における２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メ
チル−２−ヒドロキシフェニル）５−クロロベンゾトリ
アゾール（紫外線吸収剤（Ｂ））を用いずに、２−
（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒｔ−オクチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール（紫外線吸収剤（Ａ））のみを
０.３３部用いる以外は実施例１と同様にして結果を表
１に示した。レンズの色相は良好であるが、３８０ｎｍ
および４００ｎｍの吸収は不十分であった。

【００５１】比較例２ 実施例１における２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（紫外線吸
収剤（Ａ））を用いずに、２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル
−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ
ベンゾトリアゾール（紫外線吸収剤（Ｂ））のみを０.
０２部用いる以外は実施例１と同様にして結果を表１に
示した。レンズの色相は良好であるが、３８０ｎｍおよ
び４００ｎｍの吸収は不十分であった。

【００５２】比較例３ 実施例１における２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（紫外線吸
収剤（Ａ））を用いずに、２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル
−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ
ベンゾトリアゾール（紫外線吸収剤（Ｂ））のみを０.
１５部用い、青味を一定にするためにブルーイング剤量
を１.１ｐｐｍ にする以外は実施例１と同様にして結果
を表１に示した。レンズの色相はくすんだ青色になり、
中心部と周辺部の色相の差がみられた。

【００５３】比較例４ 実施例６における２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（紫外線吸
収剤（Ａ））のみを０.２５部使用し、紫外線吸収剤
（Ｂ）として２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾールおよび２,２'−メチレンビス［４−（１,１,３,
３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）フェノール］を使用しない以外は実
施例６と同様にして結果を表２に示した。レンズの色相
は良好であるが、３８０ｎｍおよび４００ｎｍの吸収は
不十分であった。

【００５４】比較例５ 実施例１０における２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅ
ｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（紫外線
吸収剤（Ａ））を使用しない以外は実施例１０と同様に
して結果を表２に示した。レンズの色相は良好である
が、３８０ｎｍの吸収は不十分であった。

【００５５】実施例１１ ビスフェノールＡとホスゲンを界面重合法で重合精製し
て得た粘度平均分子量２３,７００のポリカーボネート
樹脂粉末１００部に、紫外線吸収剤（Ａ）として２−
（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒｔ−オクチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール０.２５部、紫外線吸収剤
（Ｂ）として２,２'−メチレンビス［４−（１,１,３,
３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）フェノール０.０８部、テトラキス
（２,４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４,４'−
ビフェニレンジホスホナイト（化合物Ｃ）０.０２部、
ステアリン酸モノグリセライド０.２部およびブルーイ
ング剤として下記式

【００５６】

【化２】

【００５７】の化合物０.５ｐｐｍ を添加し、タンブラ
ーにて充分混合した後３０ｍｍベント式押出成形機によ
り２６０〜２８０℃でペレット化した。このペレットの
３８０ｎｍおよび４００ｎｍにおける分光透過率、視感
透過率、ＹＩおよび△Ｅを表３に示した。上記ペレット
を用いて２２０トン射出成形機によりシリンダー温度３
００℃、金型温度１４０℃、成形サイクル３分で凹レン
ズ（Ｓ−３.００Ｄ／Ｃ−１.００Ｄ）を成形して色相の
良好なレンズを得た。結果を表３に示した。

【００５８】実施例１２ 実施例１１においてホスファイト系化合物としてトリス
ノニルフェニルホスファイト（化合物Ｄ）０.０３部を
新たに添加する以外は実施例１１と同様にして紫外線遮
断性および耐熱性に優れ、色相の良好なレンズを得た。
結果を表３に示した。

【００５９】

【表１】

【００６０】

【表２】

【００６１】

【表３】

【００６２】なお、表中Ａ−１は２−（２'−ヒドロキ
シ−５'−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール（吸収極大３４０ｎｍ）を示し、Ｂ−１は２−
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシ
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール（吸収極大
３５３ｎｍ）を示し、Ｂ−２は２,２'−メチレンビス
［４−（１,１,３,３−テトラメチルブチル）−６−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］
（吸収極大３４９ｎｍ）を示し、化合物Ｃはテトラキス
（２,４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４,４'−
ビフェニレンジホスホナイトを示し、化合物Ｄはトリス
ノニルフェニルホスファイトを示す。

【００６３】

【発明の効果】本発明の前記ポリカーボネート樹脂組成
物から得られる眼鏡レンズは、優れた耐衝撃性や透明性
を維持したまま有害な紫外線をほぼ完全に吸収でき、安
全性に優れているので、その奏する効果は格別なもので
あり、また、加工成形における支障もない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０２Ｃ 7/02 Ｇ０２Ｃ 7/02

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （１）ポリカーボネート樹脂１００重量
   部、（２）クロロホルム溶液中で測定した場合、波長３
   ００〜３４５ｎｍに吸収極大を有する紫外線吸収剤
   （Ａ）０.０５〜０.５重量部および（３）クロロホルム
   溶液中で測定した場合、波長３４６〜４００ｎｍに吸収
   極大を有する紫外線吸収剤（Ｂ）０.０１〜０.３重量部
   より実質的になる樹脂組成物より形成された眼鏡レン
   ズ。
2. 【請求項２】 該紫外線吸収剤（Ａ）および紫外線吸収
   剤（Ｂ）との割合が（Ｂ）／（Ａ）（重量比）で表して
   ０.０５〜４の範囲である請求項１記載の眼鏡レンズ。
3. 【請求項３】 １.５ｍｍ厚における３８０ｎｍの分光
   透過率が０.００５％以下である請求項１記載の眼鏡レ
   ンズ。
4. 【請求項４】 １.５ｍｍ厚における４００ｎｍの分光
   透過率が７０％以下である請求項１記載の眼鏡レンズ。
5. 【請求項５】 １.５ｍｍ厚における３８０ｎｍの分光
   透過率が０.００５％以下であり、かつ１.５ｍｍ厚にお
   ける４００ｎｍの分光透過率が７０％以下である請求項
   １記載の眼鏡レンズ。
6. 【請求項６】 １.５ｍｍ厚における４００ｎｍの分光
   透過率が１０％以下である請求項１記載の眼鏡レンズ。
7. 【請求項７】 １.５ｍｍ厚における３８０ｎｍの分光
   透過率が０.００５％以下であり、かつ１.５ｍｍ厚にお
   ける４００ｎｍの分光透過率が１０％以下である請求項
   １記載の眼鏡レンズ。
8. 【請求項８】 １.５ｍｍ厚における視感透過率が８７
   ％以上である請求項１記載の眼鏡レンズ。
9. 【請求項９】 ５.０ｍｍ厚における黄色度（ＹＩ）が
   ０.７〜１.８の範囲である請求項１記載の眼鏡レンズ。
10. 【請求項１０】 該紫外線吸収剤（Ａ）は、２−ヒドロ
    キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
    ４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
    ４−メトキシ−２'−カルボキシベンゾフェノン、２,４
    −ジヒドロキシベンゾフェノン、２−（２'−ヒドロキ
    シ−５'−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
    ［２−ヒドロキシ−３−（３,４,５,６−テトラヒドロ
    フタルイミドメチル）−５−メチルフェニル］ベンゾト
    リアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３,５−ジ−ｔｅ
    ｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび２−
    （２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒｔ−オクチルフェニ
    ル）ベンゾトリアゾールからなる群から選ばれた少なく
    とも１種である請求項１記載の眼鏡レンズ。
11. 【請求項１１】 該紫外線吸収剤（Ａ）は、２−（２'
    −ヒドロキシ−５'−メチルフェニル）ベンゾトリアゾ
    ールおよび２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒｔ−オ
    クチルフェニル）ベンゾトリアゾールからなる群から選
    ばれた少なくとも１種である請求項１記載の眼鏡レン
    ズ。
12. 【請求項１２】 該紫外線吸収剤（Ｂ）は、２,２'−ジ
    ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−（３−
    ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニ
    ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３,５−
    ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５
    −クロロベンゾトリアゾール、２,２'−メチレンビス
    ［４−（１,１,３,３−テトラメチルブチル）−６−
    （２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノー
    ル］、２−［２−ヒドロキシ−３,５−ビス（α,α−ジ
    メチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
    ルおよび２−（３,５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒ
    ドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールからなる群から
    選ばれた少なくとも１種である請求項１記載の眼鏡レン
    ズ。
13. 【請求項１３】 該紫外線吸収剤（Ｂ）は、２−（３−
    ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニ
    ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２,２'−メチレ
    ンビス［４−（１,１,３,３−テトラメチルブチル）−
    ６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール）−２−イルフェノー
    ル］および２−［２−ヒドロキシ−３,５−ビス（α,α
    −ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリア
    ゾールからなる群から選ばれた少なくとも１種である請
    求項１記載の眼鏡レンズ。
14. 【請求項１４】 該ポリカーボネート樹脂は、２,２−
    ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンを主たる二価
    フェノール成分とするポリカーボネート樹脂である請求
    項１記載の眼鏡レンズ。