JPH08259427A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPH08259427A JPH08259427A JP8887895A JP8887895A JPH08259427A JP H08259427 A JPH08259427 A JP H08259427A JP 8887895 A JP8887895 A JP 8887895A JP 8887895 A JP8887895 A JP 8887895A JP H08259427 A JPH08259427 A JP H08259427A
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- oral cavity
- cavity composition
- toothpaste
- tooth
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 優れた発泡性を有する上、口腔内細菌に対し
て十分高い殺菌効果を発揮し得、歯磨類、口腔用パス
タ、歯周病治療薬など発泡性と殺菌作用が必須の用途に
好適に用いることができ、口腔内細菌による歯肉炎、歯
周病などの歯槽膿漏やう蝕などの予防、治療に有効な口
腔用組成物を得る。 【構成】 非イオン性発泡剤を全体の１．５重量％以上
含有してなる口腔用組成物に多価４級アンモニウム系殺
菌剤を配合する。
て十分高い殺菌効果を発揮し得、歯磨類、口腔用パス
タ、歯周病治療薬など発泡性と殺菌作用が必須の用途に
好適に用いることができ、口腔内細菌による歯肉炎、歯
周病などの歯槽膿漏やう蝕などの予防、治療に有効な口
腔用組成物を得る。 【構成】 非イオン性発泡剤を全体の１．５重量％以上
含有してなる口腔用組成物に多価４級アンモニウム系殺
菌剤を配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、良好な発泡性能を有す
る上、口腔内細菌に対して優れた抗菌作用を有し、口腔
内細菌による歯肉炎、歯周病などの歯槽膿漏やう蝕など
の予防、治療に好適な口腔用組成物に関する。
る上、口腔内細菌に対して優れた抗菌作用を有し、口腔
内細菌による歯肉炎、歯周病などの歯槽膿漏やう蝕など
の予防、治療に好適な口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
口腔内細菌に対する抗菌作用を付与することを目的とし
てクロルヘキシジン類、塩化セチルピリジニウム等のカ
チオン性殺菌剤を歯磨等の口腔用組成物に配合すること
が知られている。また、歯磨等の口腔用組成物では必須
である香料などの油性成分の可溶化や泡立ち等を良くす
るためラウリル硫酸ナトリウム等のアニオン性界面活性
剤を用いることも知られている。
口腔内細菌に対する抗菌作用を付与することを目的とし
てクロルヘキシジン類、塩化セチルピリジニウム等のカ
チオン性殺菌剤を歯磨等の口腔用組成物に配合すること
が知られている。また、歯磨等の口腔用組成物では必須
である香料などの油性成分の可溶化や泡立ち等を良くす
るためラウリル硫酸ナトリウム等のアニオン性界面活性
剤を用いることも知られている。
【０００３】しかしながら、上記カチオン性殺菌剤をア
ニオン性界面活性剤と併用した場合、コンプレックスを
形成してカチオン性殺菌剤の効果が完全に失活してしま
う。また、カチオン性殺菌剤をショ糖脂肪酸エステル等
の非イオン性界面活性剤と併用した場合でもそのミセル
中にカチオン性殺菌剤が取り込まれ、殺菌力が著しく失
活し、その効果が十分に発揮されないことも知られてい
る。
ニオン性界面活性剤と併用した場合、コンプレックスを
形成してカチオン性殺菌剤の効果が完全に失活してしま
う。また、カチオン性殺菌剤をショ糖脂肪酸エステル等
の非イオン性界面活性剤と併用した場合でもそのミセル
中にカチオン性殺菌剤が取り込まれ、殺菌力が著しく失
活し、その効果が十分に発揮されないことも知られてい
る。
【０００４】そこで、発泡剤、可溶化剤として界面活性
剤を配合した系において、塩化セチルピリジニウム等の
カチオン系殺菌剤の失活を防ぐ方法が例えば特開平４−
２０２１２号、同４−１９８１２０号、同４−１７３７
２８号、特開昭６４−２６５１１号、同６０−２５５７
１７号、同５９−１０１４１８号、同５９−１０１４１
７号公報等に提案されている。しかし、これらの提案
は、いずれも発泡性能と十分な殺菌力との両者をなお十
分満足するものではなく、両性能をより良好に兼ね備え
た口腔用組成物の開発が望まれる。
剤を配合した系において、塩化セチルピリジニウム等の
カチオン系殺菌剤の失活を防ぐ方法が例えば特開平４−
２０２１２号、同４−１９８１２０号、同４−１７３７
２８号、特開昭６４−２６５１１号、同６０−２５５７
１７号、同５９−１０１４１８号、同５９−１０１４１
７号公報等に提案されている。しかし、これらの提案
は、いずれも発泡性能と十分な殺菌力との両者をなお十
分満足するものではなく、両性能をより良好に兼ね備え
た口腔用組成物の開発が望まれる。
【０００５】本発明は、上記要望に応えるためになされ
たもので、優れた発泡性能を有する上、高い殺菌効果を
発揮し得る口腔用組成物を提供することを目的とする。
たもので、優れた発泡性能を有する上、高い殺菌効果を
発揮し得る口腔用組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、非イオン性
発泡剤を全体の１．５重量％以上含有する口腔用組成物
に多価４級アンモニウム系殺菌剤を配合した場合、非イ
オン発泡剤を１．５重量％以上配合したことにより、歯
磨等の使用性の点から必須の発泡性能に優れている上、
このように１．５重量％以上という多量の界面活性剤を
配合しているにも拘らず殺菌剤の抗菌効果が失活するこ
となく十分に発揮される口腔用組成物が得られることを
知見し、本発明をなすに至ったものである。
目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、非イオン性
発泡剤を全体の１．５重量％以上含有する口腔用組成物
に多価４級アンモニウム系殺菌剤を配合した場合、非イ
オン発泡剤を１．５重量％以上配合したことにより、歯
磨等の使用性の点から必須の発泡性能に優れている上、
このように１．５重量％以上という多量の界面活性剤を
配合しているにも拘らず殺菌剤の抗菌効果が失活するこ
となく十分に発揮される口腔用組成物が得られることを
知見し、本発明をなすに至ったものである。
【０００７】従って、本発明は、非イオン性発泡剤を全
体の１．５重量％以上含有する口腔用組成物に多価４級
アンモニウム系殺菌剤を配合することを特徴とする口腔
用組成物を提供する。
体の１．５重量％以上含有する口腔用組成物に多価４級
アンモニウム系殺菌剤を配合することを特徴とする口腔
用組成物を提供する。
【０００８】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の口腔用組成物は、練歯磨、液状歯磨、水歯
磨等の歯磨類、口腔用パスタ、歯周病治療用軟膏等とし
て調製されるもので、非イオン性発泡剤、及び殺菌剤と
して多価４級アンモニウム系殺菌剤を配合してなるもの
である。
と、本発明の口腔用組成物は、練歯磨、液状歯磨、水歯
磨等の歯磨類、口腔用パスタ、歯周病治療用軟膏等とし
て調製されるもので、非イオン性発泡剤、及び殺菌剤と
して多価４級アンモニウム系殺菌剤を配合してなるもの
である。
【０００９】ここで、非イオン性発泡剤としては、例え
ば下記のものが好適に使用される。 （１）ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等のエーテ
ル型非イオン性界面活性剤。 （２）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸
エステル等のエーテルエステル型非イオン性界面活性
剤。 （３）ショ糖モノ脂肪酸エステル、ラクチトールモノ脂
肪酸エステル、マルチトールモノ脂肪酸エステル、ポリ
グリセリン脂肪酸エステル等のエステル型非イオン性界
面活性剤。 （４）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコ
ール共重合体、同ブロックコポリマー（プルロニック、
テトロニック等）、ポリオキシエチレンアルキル脂肪酸
アミド等の非イオン性界面活性剤。
ば下記のものが好適に使用される。 （１）ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等のエーテ
ル型非イオン性界面活性剤。 （２）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸
エステル等のエーテルエステル型非イオン性界面活性
剤。 （３）ショ糖モノ脂肪酸エステル、ラクチトールモノ脂
肪酸エステル、マルチトールモノ脂肪酸エステル、ポリ
グリセリン脂肪酸エステル等のエステル型非イオン性界
面活性剤。 （４）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコ
ール共重合体、同ブロックコポリマー（プルロニック、
テトロニック等）、ポリオキシエチレンアルキル脂肪酸
アミド等の非イオン性界面活性剤。
【００１０】上記非イオン性発泡剤の配合量は、組成物
全体の１．５％（重量％、以下同様）以上、好ましくは
１．５〜３０％、より好ましくは１．５〜１０％、特に
２〜１０％とするもので、１．５％より少ないと十分な
泡立ちが期待できず、３０％を超えると香味や口腔粘膜
への刺激などの点で好ましくない場合がある。
全体の１．５％（重量％、以下同様）以上、好ましくは
１．５〜３０％、より好ましくは１．５〜１０％、特に
２〜１０％とするもので、１．５％より少ないと十分な
泡立ちが期待できず、３０％を超えると香味や口腔粘膜
への刺激などの点で好ましくない場合がある。
【００１１】また、多価４級アンモニウム系殺菌剤とし
ては、アルキレンビスキノリニウム塩類が好適に使用さ
れ、より好ましくはその１つのアルキレン基の炭素数が
３以上のものであり、具体的には１，１’−デカメチレ
ンビス（４−アミノ−キノリニウムクロリド）や１，
１’−デカメチレンビス（４−アミノ−キナルジニウム
クロリド）（塩化デカリニウム）、１，１’−デカメチ
レン−４，４’−デカメチレンビス（４−アミノ−キナ
ルジニウム）ジアセテート、１，１’−ヘキサメチレン
ビス（４−アミノ−キナルジニウムクロリド）などが例
示される。また、アルキレンビストリアルキルアンモニ
ウム塩類、アルキレンビスピリジニウム塩類なども使用
することができる。
ては、アルキレンビスキノリニウム塩類が好適に使用さ
れ、より好ましくはその１つのアルキレン基の炭素数が
３以上のものであり、具体的には１，１’−デカメチレ
ンビス（４−アミノ−キノリニウムクロリド）や１，
１’−デカメチレンビス（４−アミノ−キナルジニウム
クロリド）（塩化デカリニウム）、１，１’−デカメチ
レン−４，４’−デカメチレンビス（４−アミノ−キナ
ルジニウム）ジアセテート、１，１’−ヘキサメチレン
ビス（４−アミノ−キナルジニウムクロリド）などが例
示される。また、アルキレンビストリアルキルアンモニ
ウム塩類、アルキレンビスピリジニウム塩類なども使用
することができる。
【００１２】多価４級アンモニウム系殺菌剤の配合量
は、組成物全体の０．００５〜０．５％、特に０．０２
〜０．２％とすることが好ましく、０．００５％に満た
ないと十分な殺菌効果が得られない場合があり、０．５
％を超えると味や安全性上問題がある場合がある。
は、組成物全体の０．００５〜０．５％、特に０．０２
〜０．２％とすることが好ましく、０．００５％に満た
ないと十分な殺菌効果が得られない場合があり、０．５
％を超えると味や安全性上問題がある場合がある。
【００１３】本発明の口腔用組成物には、上述した成分
に加えて更にその目的、組成物の種類等に応じた適宜な
成分を配合することができる。
に加えて更にその目的、組成物の種類等に応じた適宜な
成分を配合することができる。
【００１４】歯磨類の場合は、例えば研磨剤、粘稠剤、
粘結剤、非イオン性発泡剤以外の界面活性剤、甘味剤、
防腐剤、各種有効成分、色素、香料等を配合でき、これ
ら成分と水とを混合して製造することができる。ここで
研磨剤としては、沈降性シリカ、シリカゲル、アルミノ
シリケート、ジルコノシリケート等のシリカ系研磨剤、
第２リン酸カルシウム２水和物及び無水和物、ピロリン
酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、
アルミナ、炭酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウ
ム、ゼオライト、ケイ酸ジルコニウム、合成樹脂系研磨
剤等が挙げられる（通常配合量５〜６０％）。
粘結剤、非イオン性発泡剤以外の界面活性剤、甘味剤、
防腐剤、各種有効成分、色素、香料等を配合でき、これ
ら成分と水とを混合して製造することができる。ここで
研磨剤としては、沈降性シリカ、シリカゲル、アルミノ
シリケート、ジルコノシリケート等のシリカ系研磨剤、
第２リン酸カルシウム２水和物及び無水和物、ピロリン
酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、
アルミナ、炭酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウ
ム、ゼオライト、ケイ酸ジルコニウム、合成樹脂系研磨
剤等が挙げられる（通常配合量５〜６０％）。
【００１５】粘稠剤としては、グリセリン、ソルビッ
ト、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、
キシリット、マルチット、ラクチット等（通常配合量１
〜７０％）、粘結剤としては、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、カラギ
ーナン、カルボキシビニルポリマー、グアガム、モンモ
リロナイト、ゼラチン等（通常配合量０．１〜５％）が
例示される。
ト、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、
キシリット、マルチット、ラクチット等（通常配合量１
〜７０％）、粘結剤としては、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、カラギ
ーナン、カルボキシビニルポリマー、グアガム、モンモ
リロナイト、ゼラチン等（通常配合量０．１〜５％）が
例示される。
【００１６】また、界面活性剤としては、上記発泡剤と
しての非イオン性界面活性剤以外の非イオン性界面活性
剤、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤を本発明の
効果が妨げられない範囲で配合することができ、具体的
にはソルビタン脂肪酸エステル、アルキロールアマイ
ド、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。
なお、これら界面活性剤の配合量は０〜１０％、より好
ましくは０．５〜７％である。
しての非イオン性界面活性剤以外の非イオン性界面活性
剤、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤を本発明の
効果が妨げられない範囲で配合することができ、具体的
にはソルビタン脂肪酸エステル、アルキロールアマイ
ド、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。
なお、これら界面活性剤の配合量は０〜１０％、より好
ましくは０．５〜７％である。
【００１７】更に、甘味剤としては、サッカリンナトリ
ウム、ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシ
シンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロカ
ルコン、ペリラルチン等、防腐剤としては、パラオキシ
安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム等、各種有効成
分としては、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ
化アンモニム、フッ化第１スズ、モノフルオロリン酸ナ
トリウムなどのフッ化物、正リン酸のカリウム塩、ナト
リウム塩等の水溶性リン酸化合物、アラントインクロル
ヒドロキシアルミニウム、ヒノキチオール、アスコルビ
ン酸、塩化リゾチーム、グリチルリチン酸及びその塩
類、塩化ナトリウム、トラネキサム酸、イプシロンアミ
ノカプロン酸、酢酸ｄｌ−トコフェロール、α−ビサボ
ロール、イソプロピルメチルフェノール、クロロヘキシ
ジン塩類、アズレン、グリチルレチン酸、銅クロロフィ
リンナトリウム、グルコン酸銅等の銅化合物、乳酸アル
ミニウム、塩化ストロンチウム、硝酸カリウム、ベルベ
リン、ヒドロキサム酸及びその誘導体、トリポリリン酸
ナトリウム、ゼオライト、デキストラナーゼ、ムタナー
ゼ、アミラーゼ、メトキシエチレン、無水マレイン酸共
重合体、ポリビニルピロリドン、エピジヒドロコレステ
リン、ジヒドロコレステロール、トリクロロカルバニリ
ド、クエン酸亜鉛、トウキ軟エキス、オウバクエキス、
チョウジ、ローズマリー、オウゴン、ベニバナなどの抽
出物等、香料としては、１−メントール、カルボン、ア
ネトール、リモネン等のテルペン類又はその誘導体等、
着色剤としては、青色１号、黄色４号、二酸化チタン等
が例示される。なおこれら成分の配合量は、本発明の効
果を妨げない範囲で通常量とすることができる。
ウム、ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシ
シンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロカ
ルコン、ペリラルチン等、防腐剤としては、パラオキシ
安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム等、各種有効成
分としては、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ
化アンモニム、フッ化第１スズ、モノフルオロリン酸ナ
トリウムなどのフッ化物、正リン酸のカリウム塩、ナト
リウム塩等の水溶性リン酸化合物、アラントインクロル
ヒドロキシアルミニウム、ヒノキチオール、アスコルビ
ン酸、塩化リゾチーム、グリチルリチン酸及びその塩
類、塩化ナトリウム、トラネキサム酸、イプシロンアミ
ノカプロン酸、酢酸ｄｌ−トコフェロール、α−ビサボ
ロール、イソプロピルメチルフェノール、クロロヘキシ
ジン塩類、アズレン、グリチルレチン酸、銅クロロフィ
リンナトリウム、グルコン酸銅等の銅化合物、乳酸アル
ミニウム、塩化ストロンチウム、硝酸カリウム、ベルベ
リン、ヒドロキサム酸及びその誘導体、トリポリリン酸
ナトリウム、ゼオライト、デキストラナーゼ、ムタナー
ゼ、アミラーゼ、メトキシエチレン、無水マレイン酸共
重合体、ポリビニルピロリドン、エピジヒドロコレステ
リン、ジヒドロコレステロール、トリクロロカルバニリ
ド、クエン酸亜鉛、トウキ軟エキス、オウバクエキス、
チョウジ、ローズマリー、オウゴン、ベニバナなどの抽
出物等、香料としては、１−メントール、カルボン、ア
ネトール、リモネン等のテルペン類又はその誘導体等、
着色剤としては、青色１号、黄色４号、二酸化チタン等
が例示される。なおこれら成分の配合量は、本発明の効
果を妨げない範囲で通常量とすることができる。
【００１８】
【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、優れた発泡性
能を有する上、口腔内細菌に対して十分高い殺菌効果を
発揮し得るもので、歯磨類、口腔用パスタ、歯周病治療
薬などの発泡性と殺菌作用が必須の用途に好適に用いる
ことができ、口腔内細菌による歯肉炎、歯周病などの歯
槽膿漏やう蝕などの予防、治療に有効である。
能を有する上、口腔内細菌に対して十分高い殺菌効果を
発揮し得るもので、歯磨類、口腔用パスタ、歯周病治療
薬などの発泡性と殺菌作用が必須の用途に好適に用いる
ことができ、口腔内細菌による歯肉炎、歯周病などの歯
槽膿漏やう蝕などの予防、治療に有効である。
【００１９】
【実施例】以下、実験例及び実施例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。
【００２０】〔実験例１〕表１に示す非イオン性発泡剤
とカチオン性殺菌剤を含む水溶液を調製した。これらの
サンプルの殺菌効果を下記に示す殺菌力試験により評価
した。結果を表１に示す。殺菌力試験方法 ：各サンプルの２倍段階希釈（最低希釈
度は５倍）の検体希釈培地をＴＨＢ培地にて調製した
後、各々の検体希釈培地４ｍｌに菌液（Ａｃｔｉｎｏｍ
ｙｃｅｓｖｉｓｃｏｕｓｕｓ ＮＹ−１）０．０４ｍｌ
を添加し、３７℃で２日間嫌気培養した。これらの培養
液の１白金耳量をＴＨＢ寒天培地に塗沫し、３７℃で５
日間嫌気培養後、細菌の生育の有無を肉眼で判定した。
なお、殺菌力は、細菌の生育がなかった最高希釈度で示
した。
とカチオン性殺菌剤を含む水溶液を調製した。これらの
サンプルの殺菌効果を下記に示す殺菌力試験により評価
した。結果を表１に示す。殺菌力試験方法 ：各サンプルの２倍段階希釈（最低希釈
度は５倍）の検体希釈培地をＴＨＢ培地にて調製した
後、各々の検体希釈培地４ｍｌに菌液（Ａｃｔｉｎｏｍ
ｙｃｅｓｖｉｓｃｏｕｓｕｓ ＮＹ−１）０．０４ｍｌ
を添加し、３７℃で２日間嫌気培養した。これらの培養
液の１白金耳量をＴＨＢ寒天培地に塗沫し、３７℃で５
日間嫌気培養後、細菌の生育の有無を肉眼で判定した。
なお、殺菌力は、細菌の生育がなかった最高希釈度で示
した。
【００２１】表１の結果より、本発明の口腔用組成物
は、殺菌力に優れていることが確認された。
は、殺菌力に優れていることが確認された。
【００２２】
【表１】
【００２３】〔実験例２〕表２に示す非イオン性発泡剤
とカチオン性殺菌剤を用い、下記の処方の歯磨を調製し
た。これらサンプルの殺菌効果を前記した殺菌力試験に
より、また泡立ちを下記に示す使用テストで評価した。
結果を表２に示す。歯磨処方 ： 表２に示すカチオン性殺菌剤 ０．０５％ 表２に示す非イオン性発泡剤 表２に示す量 無水ケイ酸 ９ プロピレングリコール ３ ソルビット ３０ ヒドロキシエチルセルロース １ 香料 １精製水 残 計 １００％泡立ち試験方法 ：各サンプルについて、良く訓練された
専門パネラー５名による歯磨試験を行い、下記評価基準
に従い評価を行った。 泡立ち評価基準 ○：泡立ちあり △：やや泡立ちあり ×：ほとんど泡立たない 表２の結果より、本発明の口腔用組成物は、殺菌力に優
れている上、泡立ちも良好であることがわかった。
とカチオン性殺菌剤を用い、下記の処方の歯磨を調製し
た。これらサンプルの殺菌効果を前記した殺菌力試験に
より、また泡立ちを下記に示す使用テストで評価した。
結果を表２に示す。歯磨処方 ： 表２に示すカチオン性殺菌剤 ０．０５％ 表２に示す非イオン性発泡剤 表２に示す量 無水ケイ酸 ９ プロピレングリコール ３ ソルビット ３０ ヒドロキシエチルセルロース １ 香料 １精製水 残 計 １００％泡立ち試験方法 ：各サンプルについて、良く訓練された
専門パネラー５名による歯磨試験を行い、下記評価基準
に従い評価を行った。 泡立ち評価基準 ○：泡立ちあり △：やや泡立ちあり ×：ほとんど泡立たない 表２の結果より、本発明の口腔用組成物は、殺菌力に優
れている上、泡立ちも良好であることがわかった。
【００２４】
【表２】
【００２５】 〔実施例１〕 練歯磨 水酸化アルミニウム ４０％ カルボキシメチルセルロース １ カラゲナン ０．３ ソルビット ３５ ポリエチレングリコール ３ ショ糖脂肪酸エステル ２ デカメチレンビストリメチル ０．０５ アンモニウムクロリド β−グリチルレチン酸 ０．０２ パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ 香料 １精製水 残 計 １００．０％
【００２６】 〔実施例２〕 練歯磨 無水ケイ酸 １５％ カルボキシメチルセルロース １ グリセリン ３０ プロピレングリコール ３ ポリオキシエチレンセチルエーテル ２．５ 塩化デカリニウム ０．０５ トラネキサム酸 ０．１ β−グリチルレチン酸 ０．０５ パラオキシ安息香酸エチル ０．１ 香料 １精製水 残 計 １００．０％
【００２７】 〔実施例３〕 練歯磨 リン酸水素カルシウム ４０％ ヒドロキシメチルセルロース １ ソルビット ２５ プロピレングリコール ３ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート ２．５ １，１’−デカメチレン−４，４’−デカメチレン −ビス（４−アミノ−キナルジニウム）ジアセテート ０．１ 酢酸トコフェロール ０．１ アラントイン ０．１ サッカリンナトリウム ０．０２ 香料 １精製水 残 計 １００．０％
【００２８】 〔実施例４〕 練歯磨 炭酸カルシウム ４０％ アルギン酸ナトリウム １ カラゲナン ０．５ ソルビット １５ グリセリン １０ プロピレングリコール ３ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ３ 塩化デカリニウム ０．０５ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 香料 １精製水 残 計 １００．０％
【００２９】 〔実施例５〕 液状歯磨 無水ケイ酸 １０％ カルボキシメチルセルロース ０．５ キサンタンガム ０．３ ソルビット ３０ プロピレングリコール ３ エチルアルコール ５ ショ糖脂肪酸エステル ２ オウバクエキス ０．０５ デキストラナーゼ ０．１ 塩化デカリニウム ０．０５ パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ サッカリンナトリウム ０．０２ 香料 １精製水 残 計 １００．０％
【００３０】 〔実施例６〕 液状歯磨 無水ケイ酸 １５％ ヒドロキシプロピルメチルセルロース １ キサンタンガム ０．２ グリセリン ２５ ポリエチレングリコール ３ ラクチトールモノラウレート ２ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７６ ヘキサメチレンビスピリジニウムクロリド ０．０５ パラオキシ安息香酸メチル ０．１８ 香料 １精製水 残 計 １００．０％
【００３１】 〔実施例７〕 液状歯磨 カルボキシメチルセルロース ０．５％ キサンタンガム ０．３ ソルビット ３５ プロピレングリコール ２ ポリオキシエチレンステアリルエーテル ３ 塩化デカリニウム ０．１ ヒノキチオール ０．１ β−グリチルレチン酸 ０．０５ パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ サッカリンナトリウム ０．０２ 香料 １精製水 残 計 １００．０％
【００３２】 〔実施例８〕 水歯磨 エチルアルコール １５％ ポリオキシエチレンセチルエーテル ２ β−グリチルレチン酸 ０．０２ アラントイン ０．１ 塩化デカリニウム ０．０５ サッカリンナトリウム ０．０２ 香料 １精製水 残 計 １００．０％
【００３３】 〔実施例９〕 水歯磨 エチルアルコール ２５％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２ １，１’−デカメチレン−４，４’−デカメチレン −ビス（４−アミノ−キナルジニウム）ジアセテート ０．３ サッカリンナトリウム ０．０２ 香料 １精製水 残 計 １００．０％
【００３４】 〔実施例１０〕 パスタ ヒドロキシエチルセルロース ０．５％ ソルビット ３５ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート ２ 塩化デカリニウム ０．１ ポリオキシ安息香酸メチル ０．１ 香料 １精製水 残 計 １００．０％
【００３５】 〔実施例１１〕 歯周病治療用軟膏 塩化デカリニウム ０．０５％ β−グリチルレチン酸 ０．３ アラントイン ０．３ ヒノキチオール ０．１ カルボキシビニルポリマー １．０ 水酸化ナトリウム ０．２５ ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．３ グリセリン ２３ エタノール ７ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．５ 香料 １精製水 残 計 １００．０％
【００３６】 〔実施例１２〕 歯周病治療用軟膏 塩化デカリニウム ０．１％ β−グリチルレチン酸 ０．２ 酢酸トコフェロール ０．２ ヒノキチオール ０．１ カルボキシビニルポリマー １．０ 水酸化ナトリウム ０．２５ ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．２ ソルビット（７０％溶液） ３０ エタノール １０ ポリオキシエチレンステアリルエーテル ３．５ 香料 １精製水 残 計 １００．０％
Claims (2)
- 【請求項１】 非イオン性発泡剤を全体の１．５重量％
以上含有してなる口腔用組成物に多価４級アンモニウム
系殺菌剤を配合することを特徴とする口腔用組成物。 - 【請求項２】 多価４級アンモニウム系殺菌剤がアルキ
レンビスキノリニウム塩類である請求項１記載の口腔用
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8887895A JPH08259427A (ja) | 1995-03-22 | 1995-03-22 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8887895A JPH08259427A (ja) | 1995-03-22 | 1995-03-22 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08259427A true JPH08259427A (ja) | 1996-10-08 |
Family
ID=13955268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8887895A Pending JPH08259427A (ja) | 1995-03-22 | 1995-03-22 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08259427A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002020253A (ja) * | 2000-07-05 | 2002-01-23 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 口腔用組成物 |
| JP2007510672A (ja) * | 2003-11-13 | 2007-04-26 | ザ・ユニバーシティ・オブ・シドニー | ビス−陽イオン化合物およびそれらの使用 |
| JP2011168557A (ja) * | 2010-02-22 | 2011-09-01 | Kao Corp | 液体口腔用組成物 |
-
1995
- 1995-03-22 JP JP8887895A patent/JPH08259427A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002020253A (ja) * | 2000-07-05 | 2002-01-23 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 口腔用組成物 |
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| EP1689698A4 (en) * | 2003-11-13 | 2007-09-05 | Univ Sydney | BISCATION COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION |
| US7947854B2 (en) | 2003-11-13 | 2011-05-24 | The University Of Sydney | Bis-cationic compounds and use thereof |
| JP2011168557A (ja) * | 2010-02-22 | 2011-09-01 | Kao Corp | 液体口腔用組成物 |
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