JPH08109064A - マイクロ波用誘電体磁器組成物 - Google Patents
マイクロ波用誘電体磁器組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明野目的は、誘電率(ε)及びQ値が
大きく、且つ共振周波数の温度係数(τf)がゼロに近
い誘電体磁器組成物を得ることにある。 【構成】 組成式が、w・Li2 O−x・CaO−y・
Sm2 O3 −z・TiO2 で表せるマイクロ波用誘電体
磁器組成物に於いて、上記各w,x,y,zを、0.0
モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%の範囲とし、これに、MnO2 ,Bi2 O
3 ,Nb2 O5,Ta2 O5 またはSnO2 のいずれか
1つを10重量部以下含有させる。
大きく、且つ共振周波数の温度係数(τf)がゼロに近
い誘電体磁器組成物を得ることにある。 【構成】 組成式が、w・Li2 O−x・CaO−y・
Sm2 O3 −z・TiO2 で表せるマイクロ波用誘電体
磁器組成物に於いて、上記各w,x,y,zを、0.0
モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%の範囲とし、これに、MnO2 ,Bi2 O
3 ,Nb2 O5,Ta2 O5 またはSnO2 のいずれか
1つを10重量部以下含有させる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は数GHz帯のマイクロ波
領域で用いる共振器材料に使用される誘電体磁器組成物
に関する。
領域で用いる共振器材料に使用される誘電体磁器組成物
に関する。
【0002】
【従来の技術】近年の情報の高密度化は、使用する信号
周波数を益々高周波化させるに至っている。とりわけ、
数100MHz〜数GHz帯のマイクロ波は、衛星通
信、移動体通信、放送、更には移動体識別装置等の種々
の情報伝達媒体で使用されている。斯る媒体で必要不可
欠なものとして、送信・受信器用の共振器とフィルタと
がある。これらは、その高周波帯域における機能を充分
担う誘電体磁器材料を使用して製造される。
周波数を益々高周波化させるに至っている。とりわけ、
数100MHz〜数GHz帯のマイクロ波は、衛星通
信、移動体通信、放送、更には移動体識別装置等の種々
の情報伝達媒体で使用されている。斯る媒体で必要不可
欠なものとして、送信・受信器用の共振器とフィルタと
がある。これらは、その高周波帯域における機能を充分
担う誘電体磁器材料を使用して製造される。
【0003】従来、この種の誘電体磁器材料としては、
高周波特性が比較的良好であるという理由で、BaO−
TiO2 系、Ba{Zn1/3 (Nb・Ta)2/3 }O3
系、あるいは(Zr・Sn)TiO4 系などが使用され
ている。
高周波特性が比較的良好であるという理由で、BaO−
TiO2 系、Ba{Zn1/3 (Nb・Ta)2/3 }O3
系、あるいは(Zr・Sn)TiO4 系などが使用され
ている。
【0004】ところが、この誘電体磁器材料から成る共
振器等にあっては、この誘電体の誘電率をεとしたなら
ば誘電体中で伝搬する電磁波の波長は1/√εと短くな
ることから、誘電率εが大きな材料を使用するほど、そ
の共振器等の寸法を小さくすることができることとな
る。
振器等にあっては、この誘電体の誘電率をεとしたなら
ば誘電体中で伝搬する電磁波の波長は1/√εと短くな
ることから、誘電率εが大きな材料を使用するほど、そ
の共振器等の寸法を小さくすることができることとな
る。
【0005】しかしながら、前記誘電体磁器材料では、
その誘電率は通常20〜40と小さく、1〜3GHz領
域でのマイクロ波帯ではいきおい共振器の寸法が大きな
ものとなってしまう。
その誘電率は通常20〜40と小さく、1〜3GHz領
域でのマイクロ波帯ではいきおい共振器の寸法が大きな
ものとなってしまう。
【0006】一方、この誘電率の大きな材料としては、
例えばSrTiO3 (ε;約300)、CaTiO
3 (ε;約180)等が挙げられる。しかし、その反面
これら材料の共振周波数の温度係数τfは夫々+170
0ppm/℃、+800ppm/℃と非常に大きく、安
定した使用を期待できない。
例えばSrTiO3 (ε;約300)、CaTiO
3 (ε;約180)等が挙げられる。しかし、その反面
これら材料の共振周波数の温度係数τfは夫々+170
0ppm/℃、+800ppm/℃と非常に大きく、安
定した使用を期待できない。
【0007】通常この様な誘電体組成物の温度係数τf
をゼロに近づける方策としては、高誘電率で温度係数τ
fが正に大きい誘電体磁器材料と高誘電率で温度係数τ
fが負に大きい誘電体磁器材料とを組み合わせる方法が
用いられる。
をゼロに近づける方策としては、高誘電率で温度係数τ
fが正に大きい誘電体磁器材料と高誘電率で温度係数τ
fが負に大きい誘電体磁器材料とを組み合わせる方法が
用いられる。
【0008】然し乍ら、一般に、誘電率εが大きなもの
ほどもの温度係数τfはプラスの側に大きくなることか
ら、誘電率が大きく、且つ温度係数τfがマイナスの値
を示す適当な材料を見出せず、加えて、マイクロ波用誘
電体磁器材料としてQ値を大きくすることは困難であっ
た。
ほどもの温度係数τfはプラスの側に大きくなることか
ら、誘電率が大きく、且つ温度係数τfがマイナスの値
を示す適当な材料を見出せず、加えて、マイクロ波用誘
電体磁器材料としてQ値を大きくすることは困難であっ
た。
【0009】そこで、近年これら問題を解決する材料と
して、米国特許5,188,993号公報で開示された
w・Li2 O−x・CaO−y・D2 O3 −z・TiO
2 (ここで、DはSmまたはNd)誘電体磁器組成物が
提案されている。この誘電体磁器組成物に関しては、上
記組成式において、各w,x,y,zの範囲が0.0モ
ル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦50.
0モル%、0.0モル%<y≦20.0モル%、0.0
モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=100
モル%に設定したときに良好な誘電特性が得られること
が知られている。
して、米国特許5,188,993号公報で開示された
w・Li2 O−x・CaO−y・D2 O3 −z・TiO
2 (ここで、DはSmまたはNd)誘電体磁器組成物が
提案されている。この誘電体磁器組成物に関しては、上
記組成式において、各w,x,y,zの範囲が0.0モ
ル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦50.
0モル%、0.0モル%<y≦20.0モル%、0.0
モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=100
モル%に設定したときに良好な誘電特性が得られること
が知られている。
【0010】そして、上記組成式において、DがNdの
とき、すなわち、w・Li2 O−x・CaO−y・Nd
2 O3 −z・TiO2の誘電体磁器組成物においては、
Ndの混合比を20モル%を越えて30モル%以下、す
なわち0.0モル%<y≦30.0モル%でも良好な誘
電体特性が得られることが判明し、また、Ndの代わり
にSmを用いても同様の効果が得られることが期待でき
る。
とき、すなわち、w・Li2 O−x・CaO−y・Nd
2 O3 −z・TiO2の誘電体磁器組成物においては、
Ndの混合比を20モル%を越えて30モル%以下、す
なわち0.0モル%<y≦30.0モル%でも良好な誘
電体特性が得られることが判明し、また、Ndの代わり
にSmを用いても同様の効果が得られることが期待でき
る。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】上記w・Li2 O−x
・CaO−y・D2 O3 −z・TiO2 (ここで、Dは
SmまたはNd)組成物はこれまでの材料と比べて優れ
た特性を示すものの、より一層の特性向上が望まれてい
た。
・CaO−y・D2 O3 −z・TiO2 (ここで、Dは
SmまたはNd)組成物はこれまでの材料と比べて優れ
た特性を示すものの、より一層の特性向上が望まれてい
た。
【0012】本発明は、上述した点に鑑み、誘電率及び
Q値が大きく、且つ共振周波数の温度係数τfがゼロに
近い誘電体磁器組成物を得ることを目的とする。
Q値が大きく、且つ共振周波数の温度係数τfがゼロに
近い誘電体磁器組成物を得ることを目的とする。
【0013】
【課題を解決するための手段】本発明の第1のマイクロ
波用誘電体磁器組成物の特徴とするところは、組成式
が、w・Li2 O−x・CaO−y・Sm2 O3 −z・
TiO2 で表せるマイクロ波用誘電体磁器組成物に於い
て、上記各w,x,y,zを、0.0モル%<w≦2
5.0モル%、0.0モル%≦x≦50.0モル%、
0.0モル%<y≦30.0モル%、0.0モル%<z
≦80.0モル%、w+x+y+z=100モル%の範
囲とし、これに、MnO2 ,Bi2 O3 ,Nb2 O5 ,
Ta2 O5 またはSnO2 のいずれか1つを10重量部
以下含有せしめたことにある。
波用誘電体磁器組成物の特徴とするところは、組成式
が、w・Li2 O−x・CaO−y・Sm2 O3 −z・
TiO2 で表せるマイクロ波用誘電体磁器組成物に於い
て、上記各w,x,y,zを、0.0モル%<w≦2
5.0モル%、0.0モル%≦x≦50.0モル%、
0.0モル%<y≦30.0モル%、0.0モル%<z
≦80.0モル%、w+x+y+z=100モル%の範
囲とし、これに、MnO2 ,Bi2 O3 ,Nb2 O5 ,
Ta2 O5 またはSnO2 のいずれか1つを10重量部
以下含有せしめたことにある。
【0014】本発明の第2のマイクロ波用誘電体磁器組
成物の特徴とするところは、組成式が、w・Li2 O−
x・CaO−y・Sm2 O3 −z・TiO2 で表せるマ
イクロ波用誘電体磁器組成物に於いて、上記各w,x,
y,zを、0.0モル%<w≦25.0モル%、0.0
モル%≦x≦50.0モル%、0.0モル%<y≦3
0.0モル%、0.0モル%<z≦80.0モル%、w
+x+y+z=100モル%の範囲とし、これに、Zn
O,CoO,NiOまたはMgOのいずれか1つを5重
量部以下含有せしめたことにある。
成物の特徴とするところは、組成式が、w・Li2 O−
x・CaO−y・Sm2 O3 −z・TiO2 で表せるマ
イクロ波用誘電体磁器組成物に於いて、上記各w,x,
y,zを、0.0モル%<w≦25.0モル%、0.0
モル%≦x≦50.0モル%、0.0モル%<y≦3
0.0モル%、0.0モル%<z≦80.0モル%、w
+x+y+z=100モル%の範囲とし、これに、Zn
O,CoO,NiOまたはMgOのいずれか1つを5重
量部以下含有せしめたことにある。
【0015】本発明の第3のマイクロ波用誘電体磁器組
成物の特徴とするところは、組成式が、w・Li2 O−
x・CaO−y・Nd2 O3 −z・TiO2 で表せるマ
イクロ波用誘電体磁器組成物に於いて、上記各w,x,
y,zを、0.0モル%<w≦25.0モル%、0.0
モル%≦x≦50.0モル%、0.0モル%<y≦3
0.0モル%、0.0モル%<z≦80.0モル%、w
+x+y+z=100モル%の範囲とし、これに、Mn
O2 ,Bi2 O3 ,Nb2 O5 、Ta2 O5 またはSn
O2 のいずれか1つを10重量部以下含有せしめたこと
にある。
成物の特徴とするところは、組成式が、w・Li2 O−
x・CaO−y・Nd2 O3 −z・TiO2 で表せるマ
イクロ波用誘電体磁器組成物に於いて、上記各w,x,
y,zを、0.0モル%<w≦25.0モル%、0.0
モル%≦x≦50.0モル%、0.0モル%<y≦3
0.0モル%、0.0モル%<z≦80.0モル%、w
+x+y+z=100モル%の範囲とし、これに、Mn
O2 ,Bi2 O3 ,Nb2 O5 、Ta2 O5 またはSn
O2 のいずれか1つを10重量部以下含有せしめたこと
にある。
【0016】本発明の第4のマイクロ波用誘電体磁器組
成物の特徴とするところは、組成式が、w・Li2 O−
x・CaO−y・Nd2 O3 −z・TiO2 で表せるマ
イクロ波用誘電体磁器組成物に於いて、上記各w,x,
y,zを、0.0モル%<w≦25.0モル%、0.0
モル%≦x≦50.0モル%、0.0モル%<y≦3
0.0モル%、0.0モル%<z≦80.0モル%、w
+x+y+z=100モル%の範囲とし、これに、Zn
O,CoO,NiOまたはMgOのいずれか1つを5重
量部以下含有せしめたことにある。
成物の特徴とするところは、組成式が、w・Li2 O−
x・CaO−y・Nd2 O3 −z・TiO2 で表せるマ
イクロ波用誘電体磁器組成物に於いて、上記各w,x,
y,zを、0.0モル%<w≦25.0モル%、0.0
モル%≦x≦50.0モル%、0.0モル%<y≦3
0.0モル%、0.0モル%<z≦80.0モル%、w
+x+y+z=100モル%の範囲とし、これに、Zn
O,CoO,NiOまたはMgOのいずれか1つを5重
量部以下含有せしめたことにある。
【0017】
【作用】本発明の第1のマイクロ波用誘電体磁器組成物
は、酸化リチウム(Li2 O)と酸化カルシウム(Ca
O)と酸化サマリウム(Sm2 O3 )と酸化チタニウム
(TiO2 )との混合物に酸化マンガン(MnO2 ),
酸化ビスマス(Bi2 O3 ),酸化ニオブ(Nb
2 O5 ),酸化タンタル(Ta2 O5 )または酸化錫
(SnO2 )のいずれか1つを10重量部以下含有せし
めることにより、比誘電率εr及びQ値が大きく、且つ
温度係数τfの小さなものが得られる。
は、酸化リチウム(Li2 O)と酸化カルシウム(Ca
O)と酸化サマリウム(Sm2 O3 )と酸化チタニウム
(TiO2 )との混合物に酸化マンガン(MnO2 ),
酸化ビスマス(Bi2 O3 ),酸化ニオブ(Nb
2 O5 ),酸化タンタル(Ta2 O5 )または酸化錫
(SnO2 )のいずれか1つを10重量部以下含有せし
めることにより、比誘電率εr及びQ値が大きく、且つ
温度係数τfの小さなものが得られる。
【0018】本発明の第2のマイクロ波用誘電体磁器組
成物は、酸化リチウム(Li2 O)と酸化カルシウム
(CaO)と酸化サマリウム(Sm2 O3 )と酸化チタ
ニウム(TiO2 )との混合物にZnO,CoO,Ni
OまたはMgOのいずれか1つを5重量部以下含有せし
めることにより、比誘電率εr及びQ値が大きく、且つ
温度係数τfの小さなものが得られる。
成物は、酸化リチウム(Li2 O)と酸化カルシウム
(CaO)と酸化サマリウム(Sm2 O3 )と酸化チタ
ニウム(TiO2 )との混合物にZnO,CoO,Ni
OまたはMgOのいずれか1つを5重量部以下含有せし
めることにより、比誘電率εr及びQ値が大きく、且つ
温度係数τfの小さなものが得られる。
【0019】本発明の第3のマイクロ波用誘電体磁器組
成物は、酸化リチウム(Li2 O)と酸化カルシウム
(CaO)と酸化ネオジウム(Nd2 O3 )と酸化チタ
ニウム(TiO2 )との混合物にMnO2 ,Bi
2 O3 ,Nb2 O5 ,Ta2 O5 またはSnO2 のいず
れか1つを10重量部以下含有せしめることにより、比
誘電率εr及びQ値が大きく、且つ温度係数τfの小さ
なものが得られる。
成物は、酸化リチウム(Li2 O)と酸化カルシウム
(CaO)と酸化ネオジウム(Nd2 O3 )と酸化チタ
ニウム(TiO2 )との混合物にMnO2 ,Bi
2 O3 ,Nb2 O5 ,Ta2 O5 またはSnO2 のいず
れか1つを10重量部以下含有せしめることにより、比
誘電率εr及びQ値が大きく、且つ温度係数τfの小さ
なものが得られる。
【0020】本発明の第4のマイクロ波用誘電体磁器組
成物は、酸化リチウム(Li2 O)と酸化カルシウム
(CaO)と酸化ネオジウム(Nd2 O3 )と酸化チタ
ニウム(TiO2 )との混合物にZnO,CoO,Ni
OまたはMgOのいずれか1つを5重量部以下含有せし
めることにより、比誘電率εr及びQ値が大きく、且つ
温度係数τfの小さなものが得られる。
成物は、酸化リチウム(Li2 O)と酸化カルシウム
(CaO)と酸化ネオジウム(Nd2 O3 )と酸化チタ
ニウム(TiO2 )との混合物にZnO,CoO,Ni
OまたはMgOのいずれか1つを5重量部以下含有せし
めることにより、比誘電率εr及びQ値が大きく、且つ
温度係数τfの小さなものが得られる。
【0021】
【実施例】以下、この発明をさらに明確にするために、
本発明の好適な実施例を詳細に説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではなく、その真に意図
するところから自明である範囲をも含むものである。
本発明の好適な実施例を詳細に説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではなく、その真に意図
するところから自明である範囲をも含むものである。
【0022】最初に、組成式が、w・Li2 O−x・C
aO−y・Sm2 O3 −z・TiO2 で表せる本発明の
好適な一実施例について説明する。
aO−y・Sm2 O3 −z・TiO2 で表せる本発明の
好適な一実施例について説明する。
【0023】この好適な一実施例にかかるマイクロ波用
誘電体磁器組成物を製造プロセスにおいては、まず原材
料となるLi2 CO3 ,CaCO3 ,Sm2 O3 ,Ti
O2を用意する。そして、これらを所定の組成となるよ
うに秤量し、配合する。
誘電体磁器組成物を製造プロセスにおいては、まず原材
料となるLi2 CO3 ,CaCO3 ,Sm2 O3 ,Ti
O2を用意する。そして、これらを所定の組成となるよ
うに秤量し、配合する。
【0024】一例としては、Li2 O,CaO,Sm2
O3 ,そしてTiO2 の夫々の組成比を9mol%,1
6mol%,12mol%そして63mol%となるよ
うに秤量し、配合する。そして、この秤量物に後掲する
表1の試料番号3の欄に示すように、マンガン酸化物と
して、MnO2 を3重量部秤量し、配合する。
O3 ,そしてTiO2 の夫々の組成比を9mol%,1
6mol%,12mol%そして63mol%となるよ
うに秤量し、配合する。そして、この秤量物に後掲する
表1の試料番号3の欄に示すように、マンガン酸化物と
して、MnO2 を3重量部秤量し、配合する。
【0025】次に、この配合物は、ボールミルでアルコ
ールを用いる湿式混合法により5〜20時間にわたり混
合され、その後、700〜1000℃で1〜5時間仮焼
成される。引き続いて、この仮焼成したものを再びボー
ルミルを用いて2〜50時間かけて粉砕される。
ールを用いる湿式混合法により5〜20時間にわたり混
合され、その後、700〜1000℃で1〜5時間仮焼
成される。引き続いて、この仮焼成したものを再びボー
ルミルを用いて2〜50時間かけて粉砕される。
【0026】次いで、この粉砕された仮焼成物は、ポリ
ビニルアルコールなどの有機結合剤を加えて造粒され、
分級された後、2000〜3000kg/cm2 の圧力
を加えて所定の大きさ及び形状に成形される。続いて、
この成形品は1200〜1400℃の温度で1〜5時間
焼成された後、その焼成品の厚みが直径の約2分の1に
なるように両面研摩され、上記組成を有する測定試料が
完成する。
ビニルアルコールなどの有機結合剤を加えて造粒され、
分級された後、2000〜3000kg/cm2 の圧力
を加えて所定の大きさ及び形状に成形される。続いて、
この成形品は1200〜1400℃の温度で1〜5時間
焼成された後、その焼成品の厚みが直径の約2分の1に
なるように両面研摩され、上記組成を有する測定試料が
完成する。
【0027】このようにして完成した試料を、ハッキ・
コールマン法を用い測定周波数3GHz付近で誘電率
(ε)、Q値、及び共振周波数の温度係数(τf)を測
定した。その測定結果を表1に示す。
コールマン法を用い測定周波数3GHz付近で誘電率
(ε)、Q値、及び共振周波数の温度係数(τf)を測
定した。その測定結果を表1に示す。
【0028】同様にして、表1の他の試料番号の各欄に
示すようにMnO2 及びMnO2 の代わりにビスマス酸
化物として、Bi2 O3 を配合した場合のそれぞれ配合
比が異なる測定試料が作成され、それぞれについて測定
周波数3GHz付近で誘電率(ε)、Q値、及び共振周
波数の温度係数(τf)が測定された。表1にはこれら
の測定結果も示される。
示すようにMnO2 及びMnO2 の代わりにビスマス酸
化物として、Bi2 O3 を配合した場合のそれぞれ配合
比が異なる測定試料が作成され、それぞれについて測定
周波数3GHz付近で誘電率(ε)、Q値、及び共振周
波数の温度係数(τf)が測定された。表1にはこれら
の測定結果も示される。
【0029】
【表1】
【0030】同表が示すように、MnO2 またはBi2
O3 を含有せしめることで、比誘電率εrが僅かに減少
するものの、Q値が効果的に増加することが分かる。と
りわけ、Q値は、その含有量が3〜5重量部付近で極大
値を示す。しかし、含有量が、10重量部を越えるとQ
値は急速に低下することが分かる。
O3 を含有せしめることで、比誘電率εrが僅かに減少
するものの、Q値が効果的に増加することが分かる。と
りわけ、Q値は、その含有量が3〜5重量部付近で極大
値を示す。しかし、含有量が、10重量部を越えるとQ
値は急速に低下することが分かる。
【0031】一方、温度係数にいたっては、その絶対値
は精々約30ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることを示している。
は精々約30ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることを示している。
【0032】この実施例にかかる組成を有するマイクロ
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
【0033】この実施例では、MnO2 またはBiO2
二酸化ビスマスの含有量を調整することによって、マイ
クロ波帯に適した誘電体を得ることができたが、このよ
うに含有量を適当に調整することにより、温度係数を小
さく抑えた状態で誘電率は若干低下するが、Q値を大き
なものとすることができる。
二酸化ビスマスの含有量を調整することによって、マイ
クロ波帯に適した誘電体を得ることができたが、このよ
うに含有量を適当に調整することにより、温度係数を小
さく抑えた状態で誘電率は若干低下するが、Q値を大き
なものとすることができる。
【0034】尚、実施例ではマンガン酸化物として二酸
化マンガンを使用したが、本願発明はこれに限るもので
はなく、一酸化マンガンまたは三二酸化マンガンなどの
原子価が異なるものを使用しても全く同様の効果を呈す
るものである。斯る事情はビスマス酸化物についても同
様である。
化マンガンを使用したが、本願発明はこれに限るもので
はなく、一酸化マンガンまたは三二酸化マンガンなどの
原子価が異なるものを使用しても全く同様の効果を呈す
るものである。斯る事情はビスマス酸化物についても同
様である。
【0035】次に、上記の実施例と同様に組成式が、w
・Li2 O−x・CaO−y・Sm2 O3 −z・TiO
2 で表されるマイクロ波用誘電体磁器組成物において、
含有物として、Nb2 O5 またはTa2 O5 を用いた実
施例につき説明する。
・Li2 O−x・CaO−y・Sm2 O3 −z・TiO
2 で表されるマイクロ波用誘電体磁器組成物において、
含有物として、Nb2 O5 またはTa2 O5 を用いた実
施例につき説明する。
【0036】これら含有物についても、前述した実施例
と全く同様の方法で形成した。表2の試料番号の各欄に
示すように、Nb2 O5 またはTa2 O5 を配合した場
合のそれぞれ配合比が異なる測定試料が作成され、それ
ぞれについて測定周波数3GHz付近で誘電率(ε)、
Q値、及び共振周波数の温度係数(τf)が測定され
た。表2にはこれらの測定結果も示される。
と全く同様の方法で形成した。表2の試料番号の各欄に
示すように、Nb2 O5 またはTa2 O5 を配合した場
合のそれぞれ配合比が異なる測定試料が作成され、それ
ぞれについて測定周波数3GHz付近で誘電率(ε)、
Q値、及び共振周波数の温度係数(τf)が測定され
た。表2にはこれらの測定結果も示される。
【0037】
【表2】
【0038】表2が示すように、Nb2 O5 またはTa
2 O5 を含有せしめることで、比誘電率εrが僅かに減
少するものの、Q値が効果的に増加することが分かる。
とりわけ、Q値は、その含有量が3〜5重量部付近で極
大値を示す。しかし、含有量が、10重量部を越えると
Q値は急速に低下することが分かる。
2 O5 を含有せしめることで、比誘電率εrが僅かに減
少するものの、Q値が効果的に増加することが分かる。
とりわけ、Q値は、その含有量が3〜5重量部付近で極
大値を示す。しかし、含有量が、10重量部を越えると
Q値は急速に低下することが分かる。
【0039】一方、温度係数にいたっては、その絶対値
は精々約30ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることを示している。
は精々約30ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることを示している。
【0040】この実施例にかかる組成を有するマイクロ
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
【0041】この実施例では、Nb2 O5 またはTa2
O5 の含有量を調整することによって、マイクロ波帯に
適した誘電体を得ることができたが、このように含有量
を適当に調整することにより、温度係数を小さく抑えた
状態で誘電率は若干低下するが、Q値を大きなものとす
ることができる。
O5 の含有量を調整することによって、マイクロ波帯に
適した誘電体を得ることができたが、このように含有量
を適当に調整することにより、温度係数を小さく抑えた
状態で誘電率は若干低下するが、Q値を大きなものとす
ることができる。
【0042】次に、上記の実施例と同様に組成式が、w
・Li2 O−x・CaO−y・Sm2 O3 −z・TiO
2 で表されるマイクロ波用誘電体磁器組成物において、
含有物として、SnO2 を使用した場合の実施例につき
説明する。
・Li2 O−x・CaO−y・Sm2 O3 −z・TiO
2 で表されるマイクロ波用誘電体磁器組成物において、
含有物として、SnO2 を使用した場合の実施例につき
説明する。
【0043】この含有物についても、前述した実施例と
全く同様の方法で形成した。表3の試料番号の各欄に示
すように、SnO2 を配合した場合のそれぞれ配合比が
異なる測定試料が作成され、それぞれについて測定周波
数3GHz付近で誘電率(ε)、Q値、及び共振周波数
の温度係数(τf)が測定された。表3にはこれらの測
定結果も示される。
全く同様の方法で形成した。表3の試料番号の各欄に示
すように、SnO2 を配合した場合のそれぞれ配合比が
異なる測定試料が作成され、それぞれについて測定周波
数3GHz付近で誘電率(ε)、Q値、及び共振周波数
の温度係数(τf)が測定された。表3にはこれらの測
定結果も示される。
【0044】
【表3】
【0045】表3が示すように、SnO2 を含有せしめ
ることで、比誘電率εrが僅かに減少するものの、Q値
が効果的に増加し、最大30%程度大きくなることが分
かる。とりわけ、Q値は、その含有量が3〜5重量部付
近で極大値を示す。しかし、含有量が、10重量部以上
ではQ値が極端に低くなることが分かる。
ることで、比誘電率εrが僅かに減少するものの、Q値
が効果的に増加し、最大30%程度大きくなることが分
かる。とりわけ、Q値は、その含有量が3〜5重量部付
近で極大値を示す。しかし、含有量が、10重量部以上
ではQ値が極端に低くなることが分かる。
【0046】一方、温度係数にいたっては、その絶対値
は精々約10ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることを示している。
は精々約10ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることを示している。
【0047】この実施例にかかる組成を有するマイクロ
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
【0048】この実施例では、SnO2の含有量を調整
することによって、マイクロ波帯に適した誘電体を得る
ことができたが、このように含有量を適当に調整するこ
とにより、温度係数を小さく抑えた状態で誘電率は若干
低下するが、Q値を大きなものとすることができる。
することによって、マイクロ波帯に適した誘電体を得る
ことができたが、このように含有量を適当に調整するこ
とにより、温度係数を小さく抑えた状態で誘電率は若干
低下するが、Q値を大きなものとすることができる。
【0049】次に、上記の実施例と同様に組成式が、w
・Li2 O−x・CaO−y・Sm2 O3 −z・TiO
2 で表されるマイクロ波用誘電体磁器組成物において、
含有物として、酸化亜鉛(ZnO)、酸化コバルト(C
oO)、酸化ニッケル(NiO)または酸化マグネシウ
ム(MgO)を使用した場合の実施例につき説明する。
・Li2 O−x・CaO−y・Sm2 O3 −z・TiO
2 で表されるマイクロ波用誘電体磁器組成物において、
含有物として、酸化亜鉛(ZnO)、酸化コバルト(C
oO)、酸化ニッケル(NiO)または酸化マグネシウ
ム(MgO)を使用した場合の実施例につき説明する。
【0050】これら含有物についても、前述した実施例
と全く同様の方法で形成した。表4の試料番号の各欄に
示すように、ZnO,CoO,NiO,またはMgOを
配合した場合のそれぞれ配合比が異なる測定試料が作成
され、それぞれについて測定周波数3GHz付近で誘電
率(ε)、Q値、及び共振周波数の温度係数(τf)が
測定された。表4にはこれらの測定結果も示される。
と全く同様の方法で形成した。表4の試料番号の各欄に
示すように、ZnO,CoO,NiO,またはMgOを
配合した場合のそれぞれ配合比が異なる測定試料が作成
され、それぞれについて測定周波数3GHz付近で誘電
率(ε)、Q値、及び共振周波数の温度係数(τf)が
測定された。表4にはこれらの測定結果も示される。
【0051】
【表4】
【0052】表4が示すように、ZnO、CoO、Ni
O、またはMgOのうち1種を含有せしめることで、比
誘電率εrが僅かに減少するものの、Q値が大きく増加
することが分かる。とりわけ、Q値は、その含有量が3
〜5重量部付近で極大値を示す。しかし含有量が5重量
部を越えると比誘電率εrが極端に低下してしまうこと
が分かる。
O、またはMgOのうち1種を含有せしめることで、比
誘電率εrが僅かに減少するものの、Q値が大きく増加
することが分かる。とりわけ、Q値は、その含有量が3
〜5重量部付近で極大値を示す。しかし含有量が5重量
部を越えると比誘電率εrが極端に低下してしまうこと
が分かる。
【0053】また、温度係数τfに至ってはその絶対値
は精々約30ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることがわかる。
は精々約30ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることがわかる。
【0054】この実施例にかかる組成を有するマイクロ
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
【0055】この実施例では、ZnO、CoO、Ni
O、またはMgOの含有量を調整することによって、マ
イクロ波帯に適した誘電体を得ることができたが、この
ように含有量を適当に調整することにより、温度係数を
小さく抑えた状態で誘電率は若干低下するが、Q値を大
きなものとすることができる。
O、またはMgOの含有量を調整することによって、マ
イクロ波帯に適した誘電体を得ることができたが、この
ように含有量を適当に調整することにより、温度係数を
小さく抑えた状態で誘電率は若干低下するが、Q値を大
きなものとすることができる。
【0056】以上説明したように、上記した本発明の各
実施例におけるマイクロ波誘電体磁器組成物を例えば共
振器に使用する場合にあっては、これら含有物の量を変
化させた場合の上述した傾向を考慮して、適宜選択して
使用すればよいこととなる。
実施例におけるマイクロ波誘電体磁器組成物を例えば共
振器に使用する場合にあっては、これら含有物の量を変
化させた場合の上述した傾向を考慮して、適宜選択して
使用すればよいこととなる。
【0057】また、上記した本発明の各実施例における
マイクロ波用誘電体磁器組成物は、マイクロ波用として
利用する際、特にQ値や上記温度係数が設計上の重要な
パラメータである場合にあっては、たとえ誘電率の値が
小さくとも実用にたえるものである。
マイクロ波用誘電体磁器組成物は、マイクロ波用として
利用する際、特にQ値や上記温度係数が設計上の重要な
パラメータである場合にあっては、たとえ誘電率の値が
小さくとも実用にたえるものである。
【0058】つづいて、組成式が、w・Li2 O−x・
CaO−y・Nd2 O3 −z・TiO2 で表せる本発明
の好適な一実施例について説明する。
CaO−y・Nd2 O3 −z・TiO2 で表せる本発明
の好適な一実施例について説明する。
【0059】この好適な一実施例にかかるマイクロ波用
誘電体磁器組成物を製造プロセスにおいては、まず原材
料となるLi2 CO3 ,CaCO3 ,Nd2 O3 ,Ti
O2を用意する。そして、これらを所定の組成となるよ
うに秤量し、配合する。
誘電体磁器組成物を製造プロセスにおいては、まず原材
料となるLi2 CO3 ,CaCO3 ,Nd2 O3 ,Ti
O2を用意する。そして、これらを所定の組成となるよ
うに秤量し、配合する。
【0060】一例としては、Li2 O,CaO,Nd2
O3 ,そしてTiO2 の夫々の組成比を9mol%,1
6mol%,12mol%そして63mol%となるよ
うに秤量し、配合する。そして、この秤量物に後掲する
表5の試料番号3の欄に示すように、MnO2 を3重量
部秤量し、配合する。
O3 ,そしてTiO2 の夫々の組成比を9mol%,1
6mol%,12mol%そして63mol%となるよ
うに秤量し、配合する。そして、この秤量物に後掲する
表5の試料番号3の欄に示すように、MnO2 を3重量
部秤量し、配合する。
【0061】次に、この配合物は、ボールミルでアルコ
ールを用いる湿式混合法により5〜20時間にわたり混
合され、その後、700〜1000℃で1〜5時間仮焼
成される。引き続いて、この仮焼成したものを再びボー
ルミルを用いて2〜50時間かけて粉砕される。
ールを用いる湿式混合法により5〜20時間にわたり混
合され、その後、700〜1000℃で1〜5時間仮焼
成される。引き続いて、この仮焼成したものを再びボー
ルミルを用いて2〜50時間かけて粉砕される。
【0062】次いで、この粉砕された仮焼成物は、ポリ
ビニルアルコールなどの有機結合剤を加えて造粒され、
分級された後、2000〜3000kg/cm2 の圧力
を加えて所定の大きさ及び形状に成形される。続いて、
この成形品は1200〜1400℃の温度で1〜5時間
焼成された後、その焼成品の厚みが直径の約2分の1に
なるように両面研摩され、上記組成を有する測定試料が
完成する。
ビニルアルコールなどの有機結合剤を加えて造粒され、
分級された後、2000〜3000kg/cm2 の圧力
を加えて所定の大きさ及び形状に成形される。続いて、
この成形品は1200〜1400℃の温度で1〜5時間
焼成された後、その焼成品の厚みが直径の約2分の1に
なるように両面研摩され、上記組成を有する測定試料が
完成する。
【0063】このようにして完成した試料を、ハッキ・
コールマン法を用い測定周波数3GHz付近で誘電率
(ε)、Q値、及び共振周波数の温度係数(τf)を測
定した。その測定結果を表5に示す。
コールマン法を用い測定周波数3GHz付近で誘電率
(ε)、Q値、及び共振周波数の温度係数(τf)を測
定した。その測定結果を表5に示す。
【0064】同様にして、表5の他の試料番号の各欄に
示すようにMnO2 及びMnO2 の代わりにBi2 O3
を配合した場合のそれぞれ配合比が異なる測定試料が作
成され、それぞれについて測定周波数3GHz付近で誘
電率(ε)、Q値、及び共振周波数の温度係数(τf)
が測定された。表5にはこれらの測定結果も示される。
示すようにMnO2 及びMnO2 の代わりにBi2 O3
を配合した場合のそれぞれ配合比が異なる測定試料が作
成され、それぞれについて測定周波数3GHz付近で誘
電率(ε)、Q値、及び共振周波数の温度係数(τf)
が測定された。表5にはこれらの測定結果も示される。
【0065】
【表5】
【0066】表5が示すように、MnO2 またはBi2
O3 を含有せしめることで、比誘電率εrが僅かに減少
するものの、Q値が効果的に増加することが分かる。と
りわけ、Q値は、その含有量が3〜5重量部付近で極大
値を示す。しかし、含有量が、10重量部を越えるとQ
値は急速に低下することが分かる。
O3 を含有せしめることで、比誘電率εrが僅かに減少
するものの、Q値が効果的に増加することが分かる。と
りわけ、Q値は、その含有量が3〜5重量部付近で極大
値を示す。しかし、含有量が、10重量部を越えるとQ
値は急速に低下することが分かる。
【0067】一方、温度係数にいたっては、その絶対値
は精々約30ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることを示している。
は精々約30ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることを示している。
【0068】この実施例にかかる組成を有するマイクロ
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
【0069】この実施例では、MnO2 またはBi2 O
3 の含有量を調整することによって、マイクロ波帯に適
した誘電体を得ることができたが、このように含有量を
適当に調整することにより、温度係数を小さく抑えた状
態で誘電率は若干低下するが、Q値を大きなものとする
ことができる。
3 の含有量を調整することによって、マイクロ波帯に適
した誘電体を得ることができたが、このように含有量を
適当に調整することにより、温度係数を小さく抑えた状
態で誘電率は若干低下するが、Q値を大きなものとする
ことができる。
【0070】尚、実施例ではマンガン酸化物として二酸
化マンガンを使用したが、本願発明はこれに限るもので
はなく、一酸化マンガンまたは三二酸化マンガンなどの
原子価が異なるものを使用しても全く同様の効果を呈す
るものである。斯る事情はビスマス酸化物についても同
様である。
化マンガンを使用したが、本願発明はこれに限るもので
はなく、一酸化マンガンまたは三二酸化マンガンなどの
原子価が異なるものを使用しても全く同様の効果を呈す
るものである。斯る事情はビスマス酸化物についても同
様である。
【0071】次に、上記の実施例と同様に組成式が、w
・Li2 O−x・CaO−y・Nd2 O3 −z・TiO
2 で表されるマイクロ波用誘電体磁器組成物において、
含有物として、Nb2 O5 またはTa2 O5 を用いた実
施例につき説明する。
・Li2 O−x・CaO−y・Nd2 O3 −z・TiO
2 で表されるマイクロ波用誘電体磁器組成物において、
含有物として、Nb2 O5 またはTa2 O5 を用いた実
施例につき説明する。
【0072】これら含有物についても、上記実施例と全
く同様の方法で形成した。表6の試料番号の各欄に示す
ように、Nb2 O5 またはTa2 O5 を配合した場合の
それぞれ配合比が異なる測定試料が作成され、それぞれ
について測定周波数3GHz付近で誘電率(ε)、Q
値、及び共振周波数の温度係数(τf)が測定された。
表6にはこれらの測定結果も示される。
く同様の方法で形成した。表6の試料番号の各欄に示す
ように、Nb2 O5 またはTa2 O5 を配合した場合の
それぞれ配合比が異なる測定試料が作成され、それぞれ
について測定周波数3GHz付近で誘電率(ε)、Q
値、及び共振周波数の温度係数(τf)が測定された。
表6にはこれらの測定結果も示される。
【0073】
【表6】
【0074】表6が示すように、Nb2 O5 またはTa
2 O5 を含有せしめることで、比誘電率εrが僅かに減
少するものの、Q値が効果的に増加することが分かる。
とりわけ、Q値は、その含有量が3〜5重量部付近で極
大値を示す。しかし、含有量が、10重量部を越えると
Q値は急速に低下することが分かる。
2 O5 を含有せしめることで、比誘電率εrが僅かに減
少するものの、Q値が効果的に増加することが分かる。
とりわけ、Q値は、その含有量が3〜5重量部付近で極
大値を示す。しかし、含有量が、10重量部を越えると
Q値は急速に低下することが分かる。
【0075】一方、温度係数にいたっては、その絶対値
は精々約30ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることを示している。
は精々約30ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることを示している。
【0076】この実施例にかかる組成を有するマイクロ
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
【0077】この実施例では、Nb2 O5 またはTa2
O5 の含有量を調整することによって、マイクロ波帯に
適した誘電体を得ることができたが、このように含有量
を適当に調整することにより、温度係数を小さく抑えた
状態で誘電率は若干低下するが、Q値を大きなものとす
ることができる。
O5 の含有量を調整することによって、マイクロ波帯に
適した誘電体を得ることができたが、このように含有量
を適当に調整することにより、温度係数を小さく抑えた
状態で誘電率は若干低下するが、Q値を大きなものとす
ることができる。
【0078】次に、上記の実施例と同様に組成式が、w
・Li2 O−x・CaO−y・Nd2 O3 −z・TiO
2 で表されるマイクロ波用誘電体磁器組成物において、
含有物として、SnO2 を使用した場合の実施例につき
説明する。
・Li2 O−x・CaO−y・Nd2 O3 −z・TiO
2 で表されるマイクロ波用誘電体磁器組成物において、
含有物として、SnO2 を使用した場合の実施例につき
説明する。
【0079】この含有物についても、前述した実施例と
全く同様の方法で形成した。表7の試料番号の各欄に示
すように、SnO2 を配合した場合のそれぞれ配合比が
異なる測定試料が作成され、それぞれについて測定周波
数3GHz付近で誘電率(εr)、Q値、及び共振周波
数の温度係数(τf)が測定された。表7にはこれらの
測定結果も示される。
全く同様の方法で形成した。表7の試料番号の各欄に示
すように、SnO2 を配合した場合のそれぞれ配合比が
異なる測定試料が作成され、それぞれについて測定周波
数3GHz付近で誘電率(εr)、Q値、及び共振周波
数の温度係数(τf)が測定された。表7にはこれらの
測定結果も示される。
【0080】
【表7】
【0081】表7が示すように、SnO2 を含有せしめ
ることで、比誘電率εrが僅かに減少するものの、Q値
が効果的に増加することが分かる。とりわけ、Q値は、
その含有量が3〜5重量部付近で極大値を示す。しか
し、含有量が、10重量部を越えるとQ値が極端に低く
なることが分かる。
ることで、比誘電率εrが僅かに減少するものの、Q値
が効果的に増加することが分かる。とりわけ、Q値は、
その含有量が3〜5重量部付近で極大値を示す。しか
し、含有量が、10重量部を越えるとQ値が極端に低く
なることが分かる。
【0082】一方、温度係数にいたっては、その絶対値
は精々約20ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることを示している。
は精々約20ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることを示している。
【0083】この実施例にかかる組成を有するマイクロ
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
【0084】この実施例では、SnO2の含有量を調整
することによって、マイクロ波帯に適した誘電体を得る
ことができたが、このように含有量を適当に調整するこ
とにより、温度係数を小さく抑えた状態で誘電率は若干
低下するが、Q値を大きなものとすることができる。
することによって、マイクロ波帯に適した誘電体を得る
ことができたが、このように含有量を適当に調整するこ
とにより、温度係数を小さく抑えた状態で誘電率は若干
低下するが、Q値を大きなものとすることができる。
【0085】次に、上記の実施例と同様に組成式が、w
・Li2 O−x・CaO−y・Nd2 O3 −z・TiO
2 で表されるマイクロ波用誘電体磁器組成物において、
含有物として、酸化亜鉛(ZnO)、酸化コバルト(C
oO)、酸化ニッケル(NiO)または酸化マグネシウ
ム(MgO)を使用した場合の実施例につき説明する。
・Li2 O−x・CaO−y・Nd2 O3 −z・TiO
2 で表されるマイクロ波用誘電体磁器組成物において、
含有物として、酸化亜鉛(ZnO)、酸化コバルト(C
oO)、酸化ニッケル(NiO)または酸化マグネシウ
ム(MgO)を使用した場合の実施例につき説明する。
【0086】これら含有物についても、前述した実施例
と全く同様の方法で形成した。表8の試料番号の各欄に
示すように、ZnO,CoO,NiO,またはMgOを
配合した場合のそれぞれ配合比が異なる測定試料が作成
され、それぞれについて測定周波数3GHz付近で誘電
率(ε)、Q値、及び共振周波数の温度係数(τf)が
測定された。表8にはこれらの測定結果も示される。
と全く同様の方法で形成した。表8の試料番号の各欄に
示すように、ZnO,CoO,NiO,またはMgOを
配合した場合のそれぞれ配合比が異なる測定試料が作成
され、それぞれについて測定周波数3GHz付近で誘電
率(ε)、Q値、及び共振周波数の温度係数(τf)が
測定された。表8にはこれらの測定結果も示される。
【0087】
【表8】
【0088】表8が示すように、ZnO、CoO、Ni
O、またはMgOのうち1種を含有せしめることで、比
誘電率εrが僅かに減少するものの、Q値が大きく増加
することが分かる。とりわけ、Q値は、その含有量が3
〜5重量部付近で極大値を示す。しかし含有量が5重量
部を越えると比誘電率εrが極端に低下してしまうこと
が分かる。
O、またはMgOのうち1種を含有せしめることで、比
誘電率εrが僅かに減少するものの、Q値が大きく増加
することが分かる。とりわけ、Q値は、その含有量が3
〜5重量部付近で極大値を示す。しかし含有量が5重量
部を越えると比誘電率εrが極端に低下してしまうこと
が分かる。
【0089】また、温度係数τfに至ってはその絶対値
は精々約30ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることがわかる。
は精々約30ppm/℃と小さく良好な磁器組成物が得
られることがわかる。
【0090】この実施例にかかる組成を有するマイクロ
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
波用誘電体磁器組成物のw,x,y,zの範囲は、0.
0モル%<w≦25.0モル%、0.0モル%≦x≦5
0.0モル%、0.0モル%<y≦30.0モル%、
0.0モル%<z≦80.0モル%、w+x+y+z=
100モル%とすることができる。
【0091】この実施例では、ZnO、CoO、Ni
O、またはMgOの含有量を調整することによって、マ
イクロ波帯に適した誘電体を得ることができたが、この
ように含有量を適当に調整することにより、温度係数を
小さく抑えた状態で誘電率は若干低下するが、Q値を大
きなものとすることができる。
O、またはMgOの含有量を調整することによって、マ
イクロ波帯に適した誘電体を得ることができたが、この
ように含有量を適当に調整することにより、温度係数を
小さく抑えた状態で誘電率は若干低下するが、Q値を大
きなものとすることができる。
【0092】以上説明したように、上記した本発明の各
実施例におけるマイクロ波誘電体磁器組成物を例えば共
振器に使用する場合にあっては、これら含有物の量を変
化させた場合の上述した傾向を考慮して、適宜選択して
使用すればよいこととなる。
実施例におけるマイクロ波誘電体磁器組成物を例えば共
振器に使用する場合にあっては、これら含有物の量を変
化させた場合の上述した傾向を考慮して、適宜選択して
使用すればよいこととなる。
【0093】また、上記した本発明の各実施例における
マイクロ波用誘電体磁器組成物は、マイクロ波用として
利用する際、特にQ値や上記温度係数が設計上の重要な
パラメータである場合にあっては、たとえ誘電率の値が
小さくとも実用にたえるものである。
マイクロ波用誘電体磁器組成物は、マイクロ波用として
利用する際、特にQ値や上記温度係数が設計上の重要な
パラメータである場合にあっては、たとえ誘電率の値が
小さくとも実用にたえるものである。
【0094】本発明では、含有物として1つの含有物を
添加しているが、上記した各含有物を2種類以上組み合
わせて添加した場合においても、個々の添加量は減少さ
せる必要はあるが、本発明と同様の効果が期待できる。
添加しているが、上記した各含有物を2種類以上組み合
わせて添加した場合においても、個々の添加量は減少さ
せる必要はあるが、本発明と同様の効果が期待できる。
【0095】また、本発明では、MnO2 やBi2 O3
等を用いたが、上記した各実施例に記載した含有物以外
に酸化セレニウム、酸化テルル、酸化タングステン、酸
化レアアース類などを用いた場合においても、本発明と
と同様の効果が期待できる。
等を用いたが、上記した各実施例に記載した含有物以外
に酸化セレニウム、酸化テルル、酸化タングステン、酸
化レアアース類などを用いた場合においても、本発明と
と同様の効果が期待できる。
【0096】又、本願発明では、主成分の一部としてS
m2 O3 またはNd2 O3 を使用したが、これに替えて
Pr6 O11,Eu2 O3 ,La2 O3 を使用した組成物
についても同様の効果を期待することができる。
m2 O3 またはNd2 O3 を使用したが、これに替えて
Pr6 O11,Eu2 O3 ,La2 O3 を使用した組成物
についても同様の効果を期待することができる。
【0097】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の各マイク
ロ波用誘電体磁器組成物によれば、マイクロ波領域にお
いて誘電率及びQ値が大きく、且つ共振周波数温度係数
τfがゼロに近いものを得ることができる。従って、上
記本発明のマイクロ波用誘電体磁器組成物による共振器
等にあっては、その寸法を小型化し得ると共に、比較的
温度変化の大きな使用状況にあっても高い信頼性の下で
使用することが可能となる。
ロ波用誘電体磁器組成物によれば、マイクロ波領域にお
いて誘電率及びQ値が大きく、且つ共振周波数温度係数
τfがゼロに近いものを得ることができる。従って、上
記本発明のマイクロ波用誘電体磁器組成物による共振器
等にあっては、その寸法を小型化し得ると共に、比較的
温度変化の大きな使用状況にあっても高い信頼性の下で
使用することが可能となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01P 7/10 (72)発明者 柴田 賢一 大阪府守口市京阪本通2丁目5番5号 三 洋電機株式会社内
Claims (6)
- 【請求項1】 組成式が、 w・Li2 O−x・CaO−y・A2 O3 −z・TiO
2 但し、AはSm,Ndのいずれかから選択されるもので
あり、 また、上記各w,x,y,zが、 0.0モル%<w≦25.0モル% 0.0モル%≦x≦50.0モル% 0.0モル%<y≦30.0モル% 0.0モル%<z≦80.0モル% の範囲で表せるマイクロ波用誘電体磁器組成物に於て、
w・Li2 O−x・CaO−y・A2 O3 −z・TiO
2100重量部に対して、マンガン酸化物、ビスマス酸
化物、酸化ニオブ、酸化タンタル、酸化錫のいずれかか
ら選択される1つを10重量部以下含有せしめたことを
特徴とするマイクロ波用誘電体磁器組成物。 - 【請求項2】 前記請求項1記載のマイクロ波誘電体磁
器組成物に於いて、w・Li2 O−x・CaO−y・A
2 O3 −z・TiO2100重量部に対して、マンガン
酸化物、ビスマス酸化物、酸化ニオブ、酸化タンタル、
酸化錫のいずれかから選択される1つを3重量部以上5
重量部以下含有せしめたことを特徴とするマイクロ波用
誘電体磁器組成物。 - 【請求項3】 前記請求項1または請求項2記載のマイ
クロ波誘電体磁器組成物に於いて、マンガン酸化物とし
て、MnO2 を用いたことを特徴とするマイクロ波用誘
電体磁器組成物。 - 【請求項4】 前記請求項5または請求項2記載のマイ
クロ波誘電体磁器組成物に於いて、ビスマス酸化物とし
て、Bi2 O3 を用いたことを特徴とするマイクロ波用
誘電体磁器組成物。 - 【請求項5】 組成式が、 w・Li2 O−x・CaO−y・A2 O3 −z・TiO
2 但し、AはSm,Ndのいずれかから選択されるもので
あり、 また、上記各w,x,y,zが、 0.0モル%<w≦25.0モル% 0.0モル%≦x≦50.0モル% 0.0モル%<y≦30.0モル% 0.0モル%<z≦80.0モル% の範囲で表せるマイクロ波用誘電体磁器組成物に於て、
w・Li2 O−x・CaO−y・A2 O3 −z・TiO
2100重量部に対して、酸化亜鉛、酸化コバルト、酸
化ニッケル、酸化マグネシウムのいずれかから選択され
る1つを5重量部以下含有せしめたことを特徴とするマ
イクロ波用誘電体磁器組成物。 - 【請求項6】 前記請求項1記載のマイクロ波誘電体磁
器組成物に於いて、w・Li2 O−x・CaO−y・A
2 O3 −z・TiO2100重量部に対して、酸化亜
鉛、酸化コバルト、酸化ニッケル、酸化マグネシウムの
いずれかから選択される1つを3重量部以下含有せしめ
たことを特徴とするマイクロ波用誘電体磁器組成物。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32154293A JP3276756B2 (ja) | 1993-02-03 | 1993-12-21 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
US08/186,869 US5403796A (en) | 1993-02-03 | 1994-01-27 | Microwave dielectric ceramic composition |
US08/342,012 US5444028A (en) | 1993-02-03 | 1994-11-16 | Microwave dielectric ceramic composition |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1638493 | 1993-02-03 | ||
JP5-16384 | 1993-02-03 | ||
JP32154293A JP3276756B2 (ja) | 1993-02-03 | 1993-12-21 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08109064A true JPH08109064A (ja) | 1996-04-30 |
JP3276756B2 JP3276756B2 (ja) | 2002-04-22 |
Family
ID=26352722
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32154293A Expired - Fee Related JP3276756B2 (ja) | 1993-02-03 | 1993-12-21 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5403796A (ja) |
JP (1) | JP3276756B2 (ja) |
Cited By (11)
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---|---|---|---|---|
JP2002145661A (ja) * | 2000-11-08 | 2002-05-22 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
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KR100444222B1 (ko) * | 2001-11-13 | 2004-08-16 | 삼성전기주식회사 | 유전체 세라믹 조성물 |
WO2006013981A1 (ja) * | 2004-08-06 | 2006-02-09 | Nippon Tungsten Co., Ltd. | 誘電体磁器組成物および誘電体磁器 |
JP2009161411A (ja) * | 2008-01-09 | 2009-07-23 | Tdk Corp | 誘電体磁器組成物及び誘電体磁器 |
JP2009161410A (ja) * | 2008-01-09 | 2009-07-23 | Tdk Corp | 誘電体磁器組成物 |
JP2009203110A (ja) * | 2008-02-27 | 2009-09-10 | Tdk Corp | 誘電体磁器組成物 |
JP2009203109A (ja) * | 2008-02-27 | 2009-09-10 | Tdk Corp | 誘電体磁器組成物及び誘電体磁器 |
CN105693235A (zh) * | 2016-03-17 | 2016-06-22 | 电子科技大学 | 高介微波介质陶瓷材料及其制备方法 |
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KR100209238B1 (ko) * | 1996-07-02 | 1999-07-15 | 조희재 | 저온 소결용 초고주파 유전체 조성물 |
US5997798A (en) * | 1997-06-27 | 1999-12-07 | International Business Machines Corporation | Biasing mold for integrated circuit chip assembly encapsulation |
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