JPH0753688A - 改質ポリエステルおよびフィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】芳香族ジカルボン酸または脂環族ジカルボン酸
とジオールを主たる構成成分とするポリエステルに対し
て、ポリアルキレングリコールおよび／またはその誘導
体を１〜２０重量％含有し、かつ該ポリエステルのジカ
ルボン酸成分に対して、二官能のエステル形成性含窒素
複素環化合物を１〜３０モル％含有することを特徴とす
る改質ポリエステルおよびフィルム。 【効果】優れた接着性、透明性、巻きぐせカール回復
性、機械強度を有する改質ポリエステルおよびフィルム
であり、該フィルムは写真用支持体、包装用、一般工業
用、磁気テープ用等に好適である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は改質ポリエステルおよび
フィルムに関するものであり、詳しくは優れた接着性、
透明性、巻きぐせカール回復性および機械特性を有する
改質ポリエステルおよびフィルムに関するものである。
さらに詳しくは写真感光材料用支持体、包装用、一般工
業用、磁気テープ用等に好適な優れた接着性、透明性、
巻きぐせカール回復性、機械特性を有する改質ポリエス
テルおよびフィルムに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ポリエステル、特にポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレートあるいはポリ−
１，４−シクロヘキサンジメチレンテレフタレート及び
これらを主体とするポリエステルは優れた物理的、化学
的特性を有しており、繊維、フィルムあるいはシートさ
らにはその成形品として広く使用されている。

【０００３】特に、ポリエステルフィルムは耐熱性、耐
薬品性、機械的特性において優れた性質を有するため
に、磁気テープ用、電気用、写真感光材料用、包装用、
製図用等多くの用途に用いられている。

【０００４】しかしながら、一般にポリエステル自体が
不活性なため蒸着層等との接着性および親水性インクに
よる印刷性に劣るという問題がある。従来ポリエステル
フィルムの接着性を改良するためにフィルム表面にコロ
ナ放電処理を施したり、接着性物質をコーティングする
方法などが知られている。しかし、これらの方法は工程
が煩雑となり、コストアップになるばかりでなく、フィ
ルムの透明性等が低下したりする欠点がある。

【０００５】そこで、これらの工程を必要とせず、ベー
スフィルム自体から接着性を向上させることが試みられ
ている。例えば、特開昭５２−１５１３６５号公報には
ポリアルキレングリコールを使用してポリエーテルセグ
メントを共重合し、フィルムの接着性や印刷性を改良し
ているものの、その接着特性は充分でない。

【０００６】一方、写真感光材料用支持体は一般的にト
リアセチルセルロースとポリエチレンテレフタレートに
代表されるポリエステルなどからなるプラスチックフィ
ルムが使用されている。しかしながら、ポリエステルフ
ィルムは優れた機械強度、透明性、寸法安定性を有する
もののロール形態では巻きぐせカールが強く残留するた
め現像処理後の取扱い性が悪く、Ｘ線用フィルム、製版
用フィルムの如きシート状形態での使用にその範囲が限
定されてきた。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は上記従
来技術の欠点を解消することにあり、特に余分な高次加
工を必要とせず、優れた接着性、透明性、巻きぐせカー
ル回復性および機械特性を満足した改質ポリエステルお
よびフィルムを提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】前記した本発明の目的
は、芳香族ジカルボン酸または脂環族ジカルボン酸とジ
オールを主たる構成成分とするポリエステルに対して、
ポリアルキレングリコールおよび／またはその誘導体を
１〜２０重量％含有し、かつ該ポリエステルのジカルボ
ン酸成分に対して、二官能のエステル形成性含窒素複素
環化合物を１〜３０モル％含有することを特徴とする改
質ポリエステルによって達成される。

【０００９】本発明における芳香族ジカルボン酸成分と
しては例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル
酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタ
レンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、
４，４´−ジフェニルジカルボン酸、４，４´−ジフェ
ニルエーテルジカルボン酸、４，４´−ジフェニルスル
ホンジカルボン酸等を挙げることができる。また脂環族
ジカルボン酸成分としては１，４−シクロヘキサンジカ
ルボン酸等を挙げることができる。これらの酸成分は２
種以上併用してもよく、さらにはアジピン酸、スベリン
酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸等の脂肪族ジカルボ
ン酸、ヒドロキシエトキシ安息香酸等のオキシ酸などを
一部共重合してもよい。またジオ−ル成分としては例え
ば、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、
１，３−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、
１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、
１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シ
クロヘキサンジメタノール、１，４−シクロヘキサンジ
メタノール、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、ポリアルキレングリコール、２，２´−ビス
（４´−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン等
の脂肪族、脂環族、芳香族ジオールを挙げることができ
る。これらのジオール成分は１種のみ用いてもよく、ま
た２種以上併用してもよい。また、該ポリエステルには
三官能以上の多官能化合物、単官能化合物等の他の化合
物を、良好な反応性が得られる範囲内で共重合されてい
てもよい。

【００１０】本発明の芳香族ジカルボン酸または脂環族
ジカルボン酸とジオールを主たる構成成分とするポリエ
ステルの代表的な例としては、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフ
タレート、ポリ−１，４−シクロヘキサンジメチレンテ
レフタレート等が挙げられる。

【００１１】本発明におけるポリアルキレングリコール
および／またはその誘導体としては、例えば、ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテト
ラメチレングリコール、ポリエチレングリコール−ポリ
プロピレングリコール共重合体やこれらの末端にカルボ
キシル基を導入したもの（例えばポリエチレンオキシジ
グリコール酸）等が挙げられる。なかでもポリエステル
の重合反応性やフィルムの寸法安定性等の点でポリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール−ポリプロピ
レングリコール共重合体、ポリエチレンオキシジグリコ
ール酸等が好ましい。

【００１２】本発明におけるポリアルキレングリコール
および／またはその誘導体の数平均分子量としては、好
ましくは６００〜２００００、更に好ましくは１０００
〜１５０００、特に好ましくは２０００〜１００００で
ある。６００未満の場合には吸水性が不充分となり、満
足するカール回復性を得ることができない場合があり、
一方、２００００を越える場合にはフィルムの透明性や
機械特性が低下する場合がある。

【００１３】本発明におけるポリアルキレングリコール
および／またはその誘導体量は、本発明で用いるポリエ
ステル（すなわちベースポリエステル）に対して、１〜
２０重量％とする必要があり、好ましくは３〜１７重量
％、さらに好ましくは６〜１５重量％である。１重量％
未満では、接着性能、巻きぐせカール回復性が充分でな
く、一方、２０重量％を越えると機械強度、耐熱性が低
下し好ましくない。

【００１４】本発明におけるポリアルキレングリコール
および／またはその誘導体は、その両末端が他のジカル
ボン酸成分やジオール成分と反応して改質ポリエステル
中に共重合されていても、また未反応で単にブレンドさ
れていても良い。

【００１５】本発明における二官能のエステル形成性含
窒素複素環化合物とは二個のエステル形成性官能基を有
し、かつ環内に窒素原子が少なくとも１個以上含まれて
いる環式化合物をいう。エステル形成性官能基として
は、例えば、カルボキシル基、−ＣＯＯＲ基（Ｒは１価
の有機基）、−ＣＯＸ基（Ｘはハロゲン原子）、水酸
基、−ＯＣＯＲ´基（Ｒ´は１価の有機基）等を挙げる
ことができる。ここでＲ、Ｒ´は１価の有機基であれば
特に限定されるものではないが好ましくはメチル基、エ
チル基等の低級脂肪族炭化水素基である。これらのエス
テル形成性官能基は、分子内に同種のものだけがあって
も、異種のものがあってもいずれでもよい。また、環内
に窒素原子が少なくとも１個以上含まれている環式化合
物である含窒素複素環化合物としては、例えば、ピリジ
ン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、キノリン、ビ
ピリジン、フェナジン等を挙げることができる。本発明
の二官能のエステル形成性含窒素複素環化合物の代表的
な化合物としては、ピリジンジカルボン酸（例えば、ピ
リジン−２，５−ジカルボン酸、ピリジン−２，６−ジ
カルボン酸、ピリジン−３，５−ジカルボン酸等）、ピ
リジンヒドロキシカルボン酸（例えば、６−ヒドロキシ
ニコチン酸等）、ピリジンジメタノール、ピリジンジヒ
ドロキシおよびそれらの誘導体などのピリジン誘導体、
２，５−ピラジンジカルボン酸、キノリンジカルボン
酸、ビピリジンジカルボン酸、フェナジンジカルボン酸
等を挙げることができ、なかでも好ましくはピリジン−
２，５−ジカルボン酸、６−ヒドロキシニコチン酸、ピ
リジンジメタノール、２，５−ピラジンジカルボン酸等
を挙げることができ、特に好ましくはピリジン−２，５
−ジカルボン酸、２，５−ピラジンジカルボン酸等を挙
げることができる。

【００１６】本発明における二官能のエステル形成性含
窒素複素環化合物量は本発明で用いるポリエステル（す
なわちベースポリエステル）のジカルボン酸成分に対し
て、１〜３０モル％とする必要があり、好ましくは５〜
２５モル％、特に好ましくは１０〜２０モル％である。
二官能のエステル形成性含窒素複素環化合物量が１モル
％未満であると、充分な巻きぐせカール回復性が得られ
ない。一方、３０モル％を越えると接着性は飽和に達
し、逆に、得られるフィルムの耐熱性が低下したり、機
械強度が低下したりする。

【００１７】本発明における二官能のエステル形成性含
窒素複素環化合物は、他のジカルボン酸成分やジオール
成分と反応して改質ポリエステル中に共重合されていて
も、また未反応で単にブレンドされていても良い。

【００１８】本発明のポリアルキレングリコールおよび
／またはその誘導体および二官能のエステル形成性含窒
素複素環化合物をベースポリエステルへ共重合あるいは
ブレンドさせる方法は特に限定されるものではない。ベ
ースポリエステルへの配合もしくは添加の方法および時
期は任意であり特に限定されない。粉体もしくは溶融状
態でベースポリエステルへ配合、添加してもよい。ま
た、配合、添加の時期としては、ベースポリエステル合
成反応時、反応終了後の溶融状態、ペレット状態、成形
前のいずれかの時期に配合、添加してもよい。特にベー
スポリエステル合成反応時の反応前から反応終了後の溶
融状態までの間に配合、添加することが好ましい。

【００１９】本発明の改質ポリエステルの具体的な製造
方法としては、例えばテレフタル酸成分とエチレングリ
コール成分とからなるポリエチレンテレフタレート系改
質ポリエステルについて説明すると、 Ａ．テレフタル酸、二官能のエステル形成性含窒素複素
環化合物（例えば、ピリジン−２，５−ジカルボン
酸）、ポリアルキレングリコールおよび／またはその誘
導体（例えばポリエチレングリコール）およびエチレン
グリコールとを直接エステル化反応させるか、テレフタ
ル酸ジメチル、二官能のエステル形成性含窒素複素環化
合物（例えば、ピリジン−２，５−ジカルボン酸ジメチ
ル）、ポリアルキレングリコールおよび／またはその誘
導体（例えばポリエチレングリコール）およびエチレン
グリコールとをエステル交換反応させる第１段階の反応
と、この第１段階の反応生成物を重縮合反応させる第２
段階とによって製造する方法、 Ｂ．テレフタル酸あるいはそのエステル形成性誘導体、
二官能のエステル形成性含窒素複素環化合物とエチレン
グリコールとを直接エステル化反応、もしくはエステル
交換反応させる第１段階の反応終了後から、この反応生
成物を重縮合反応させる第２段階とによってポリエステ
ルを製造するまでの任意の間にポリアルキレングリコー
ルおよび／またはその誘導体を添加し、製造する方法等
を挙げることができる。

【００２０】この際、反応触媒として、従来公知のアル
カリ金属、アルカリ土類金属、マンガン、コバルト、亜
鉛、アンチモン、ゲルマニウム、チタン化合物等が用い
られ、さらに着色防止剤としてリン化合物等を用いても
よい。

【００２１】また、本発明の改質ポリエステルの極限粘
度は成形したフィルムの強度を高めるために、０．５５
以上が好ましく、さらには０．６０以上が好ましく、特
には０．６５以上が好ましい。

【００２２】本発明の改質ポリエステルおよびフィルム
には必要に応じて、難燃剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、
顔料、染料、脂肪酸エステル、ワックスなどの有機滑剤
あるいはポリシロキサンなどの消泡剤を配合してもよ
く、さらには滑り性などを付与する目的でクレー、マイ
カ、酸化チタン、炭酸カルシウム、カオリン、湿式およ
び乾式法シリカさらにはコロイド状シリカ、リン酸カル
シウム、硫酸バリウム、アルミナなどの無機粒子さらに
はアクリル酸類、スチレンなどを構成成分とする有機粒
子等を配合してもよい。

【００２３】上記にて得られた改質ポリエステルは、乾
燥後、公知の溶融押出幾に供給し、スリット状のダイか
らシート状に押し出し、冷却固化せしめて未延伸シート
とした後、この未延伸シートを２軸延伸することにより
目的とするフィルムを得ることができる。延伸方法とし
ては、逐次延伸法又は同時二軸延伸法を用いることがで
きる。逐次二軸延伸法の場合、長手方向、幅方向の順に
延伸するのが一般的であるが、この順を逆にして延伸し
てもよい。延伸倍率は特に限定されるものではないが通
常は縦、横それぞれ２．０〜５．０倍が適当である。ま
た、二軸延伸後、縦、横いずれかに再延伸してもかまわ
ない。更に、その後、本発明のフィルムを熱処理しても
良い。熱処理条件は特に限定されるものではないが、通
常１５０〜２２５℃、時間は０．５〜６０秒程度が適当
である。

【００２４】本発明におけるフィルムの厚さは用途分野
によって適宜設定できるが，写真フィルムの分野におい
ては、好ましくは１０〜２５０μｍであり、特に好まし
くは２０〜１５０μｍである。

【００２５】また、本発明の改質ポリエステルを用い
て、他の樹脂とからなる多層構造を有するフィルムとす
ることもできる。多層構造とするには共押出し法、イン
ラインラミネート法、オフラインラミネート法等が用い
られる。

【００２６】共押出し法は２台以上の押出機より異なる
樹脂を１つのダイに導き、ダイ内で重ねあわせて多層構
造の押出し成形を行なう方法で、層数に応じたマニホー
ルドをもち、ダイランド部で合流させるマルチマニホー
ルドダイによるものと、単層用ダイの導管部で層状に合
流機構を設けたフィードブロックによるものとがある。
これらの方法で通常２〜９層に積層することができる。

【００２７】インラインラミネート法は、ポリエステル
フィルム成形工程において二軸配向完了前の未延伸フィ
ルムおよび／または縦あるいは横の１軸配向フィルムに
積層後２軸延伸配向を完了させる方法で、積層にはドラ
イラミネーション、ホットメルトラミネーション、押出
しラミネーションが用いられる。

【００２８】オフラインラミネート法は、２軸延伸成形
完了後のフィルムに積層する方法で前記各種のラミネー
ション法が用いられる。

【００２９】これらのラミネート法では、本発明の改質
ポリエステルからなるフィルムに他の樹脂をラミネート
することもできるし、逆に他の樹脂からなるフィルムに
本発明の改質ポリエステルをラミネートすることもでき
る。

【００３０】また、共押出し法による多層フィルムにさ
らにインラインまたはオフラインでラミネートすること
もできるし、インラインラミネートで積層するのを多層
とすることもできる。

【００３１】該多層フィルムの層数は特に限定されるも
のではないが、好ましくは２層又は３層であり、特に好
ましくは３層である。本発明の改質ポリエステルよりな
る層は該多層フィルムの最外層にあってもその内層にあ
ってもよいが、接着性の点からは該多層フィルムの少な
くとも一方の最外層が本発明の改質ポリエステルである
ことが好ましく、特に好ましくは両外層が本発明の改質
ポリエステルである３層積層構造である。

【００３２】本発明の改質ポリエステルと他の樹脂との
フィルム層の厚み比は特に限定されるものではないが、
２層フィルムの場合、好ましくは本発明の改質ポリエス
テルよりなる一層の厚みが該多層フィルム全体の厚みの
１０％以上であり、特に好ましくは２０％以上である。
また、３層以上のフィルムの場合は、好ましくは本発明
の改質ポリエステルよりなる層の厚みの総和が該多層フ
ィルム全体の厚みの１０％以上であり、特に好ましくは
２０％以上である。

【００３３】積層フィルムに用いられる他の樹脂は特に
限定されるものではなく、その代表的な例としては、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンナフタレート、ポリ−１，４−シクロ
ヘキサンジメチレンテレフタレート等のポリエステルが
挙げられ、さらにこれらにその他公知の成分が一部共重
合されていてもよい。

【００３４】さらに本発明のフィルムは、その少なくと
も一方の面に下引層を設け、さらにこの上にハロゲン化
乳剤等の表層剤を塗布することにより、本発明のフィル
ムを支持体としたロール状写真用感光材料とすることも
できる。ロール状写真用感光材料としては、３５ｍ／ｍ
幅またはそれ以下の幅でパトローネ内に収められ、一般
のカメラに装填され、ロール状形態で撮影に用いられる
一般写真用のものや、映画用のもの等がある。一般写真
用としては、例えばネガ用ハロゲン化銀カラーまたは白
黒写真感光材料、リバーサル用ハロゲン化銀カラーまた
は白黒写真感光材料、赤外線写真感光材料等がある。

【００３５】また本発明の改質ポリエステルからは、上
述のフィルムの他にも常法に従って繊維およびその他の
成形加工製品を製造することができる。

【００３６】

【実施例】以下本発明を実施例により、さらに詳細に説
明する。実施例中の特性は次のようにして測定した。

【００３７】Ａ．極限粘度；［η］ ｏ−クロロフェノール溶媒を用い、２５℃で測定した。

【００３８】Ｂ．接着性 フィルムの表面にアルミニウムを蒸着し、蒸着面にセロ
ハンテープを圧着し、 これを剥離したときの状態（剥
離部分の面積）で判定した。 ◎；セロハンテープ側に剥離されない。 ○；セロハンテープ側に剥離される部分が２０％以下で
ある。 △；２０％〜７０％の部分がセロハンテープ側に剥離さ
れる。 ×；７０％以上の部分がセロハンテープ側に剥離され
る。

【００３９】Ｃ．透明性 ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−５９に準じてフィルムヘイズを
測定した。

【００４０】尚、写真用支持体として用いる場合、フィ
ルムヘイズは２．５以下であれば実用上支障のないレベ
ルであり、透明性良好と判断される。

【００４１】Ｄ．巻きぐせカール回復性 フィルムから３５ｍｍ巾×１３３ｍｍの長さの試料を作
り、直径１０ｍｍの巻芯に巻き、７０℃×３０％ＲＨ×
７２ｈｒの処理を行った。その後、巻芯から解放し４０
℃の蒸留水に３０分間浸漬後、サンプルを垂直に吊し、
３０ｇの荷重をかけ５０℃の空気恒温槽で５分間乾燥し
た。この処理したフィルムサンプルを平面上に置いて、
サンプル長を測定し、元のサンプル長１３３ｍｍに対す
る比（％）により、巻ぐせカール回復性を評価した。

【００４２】Ｅ．熱収縮率 幅１０ｍｍ、長さ２５０〜３００ｍｍのフィルムサンプ
ルを２００ｍｍ間隔にマーキングし、サンプル支持板に
一定張力下で固定し、万能投影機（日本光学製Ｖ１６
Ａ）を用いてマーキング間隔の原長を測定した。この試
料に３ｇのクリップをもちいて荷重をかけ、１５０℃に
設定した熱風オーブン中で回転させながら３０分間処理
した。この処理試料を原長を測定した雰囲気下で２時間
放置した後、原長測定法と同様にマーキング間隔を測定
し、式（１）により熱収縮率を求めた。 （原長−処理後の長さ）／原長×１００（％） 式（１） Ｆ．破断強度 ＪＩＳ−Ｚ１７０２−１９７６に準じて、幅１０ｍｍ、
長さ１００ｍｍの短冊片を試料として、３００ｍｍ／分
の引っ張り速度で測定した。

【００４３】実施例１ ジメチルテレフタレート１００重量部、ピリジン−２，
５−ジカルボン酸ジメチルをジメチルテレフタレートに
対して１５モル％、エチレングリコール７０重量部、エ
ステル交換反応触媒として酢酸マグネシウム０．０６重
量部および酢酸リチウム０．１０重量部、重縮合反応触
媒として三酸化アンチモン０．０３重量部を加え、常法
に従いエステル交換反応せしめたのち、リン酸トリメチ
ル０．０２３重量部を添加した。その後、ポリアルキレ
ングリコールとして数平均分子量４０００のポリエチレ
ングリコール（ＰＥＧ） ＨＯＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ（Ｃ₂ Ｈ₄ ０）_n ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＨ １０重量部を添加した。次いで徐々に昇温、減圧にし、
最終的に２７０℃、１ｍｍＨｇ以下で重縮合反応を行
い、ポリエステルを得た。得られた改質ポリエステル中
のポリエチレンオキシジグリコール酸成分、ピリジン−
２，５−ジカルボン酸成分の含有量は ¹Ｈ−ＮＭＲ等の
分析結果より求めた。

【００４４】得られた改質ポリエステルをフィルム成形
機で２７５℃にて製膜後、二軸延伸機により、縦延伸倍
率３．３倍、横延伸倍率３．５倍で延伸した後、２００
℃で５秒間熱処理して厚さ９０μｍのフィルムを得た。
得られたフィルムの特性を表２に示した。

【００４５】実施例２〜９、比較例１〜４ 表１に記載した如く、実施例１と同様の方法で各種の二
官能のエステル形成性含窒素複素環化合物およびポリア
ルキレングリコールおよび／またはその誘導体の種類、
含有量を変更したポリエステルおよびフィルムを得た。

【表１】 表中の略号は、次の化合物を示す。 Pyri-2,5-DC ：ピリジン−２，５−ジカルボン酸 Pyra-2,5-DC ：ピラジン−２，５−ジカルボン酸 ＰＥＧ ：ポリエチレングリコール ＰＥＯＧ ：ポリエチレンオキシジグリコール酸 ＨＯＯＣＣＨ₂ Ｏ（Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ）_n ＣＨ₂ ＣＯＯＨ 実施例１０ 実施例１で用いた改質ポリエステルとポリエチレンテレ
フタレートを用い、溶融押し出しの際、両外層が改質ポ
リエステル、内層がポリエチレンテレフタレートである
３層積層体とした後、実施例１と同様の方法でフィルム
全体の厚さが９０μｍ、外層がともに２０μｍ、内層が
５０μｍの３層積層フィルムを得た。

【００４６】得られたポリエステルおよびフィルムの特
性を表２に示した。（但し、実施例１０については単一
組成でないため、［η］は記載していない。）

【表２】 実施例２〜１０は本発明の範囲内のものでありフィルム
ヘイズ、接着性、巻きぐせカール回復性、破断強度、熱
収縮率ともに良好であった。一方、比較例１はポリアル
キレングリコールおよび／またはその誘導体を含有しな
いものであり、接着性と巻きぐせカール回復性が不充分
であった。比較例２は二官能のエステル形成性含窒素複
素環化合物を含有しないものであり、接着性、巻きぐせ
カール回復性および熱収縮率が不充分であった。比較例
３は二官能のエステル形成性含窒素複素環化合物の含有
量が本発明の範囲外であり、ヘイズと破断強度が不充分
であった。比較例４はポリアルキレングリコールおよび
／またはその誘導体の含有量が本発明の範囲外であり、
ヘイズと熱収縮率が不充分であった。

【００４７】

【発明の効果】本発明の改質ポリエテルおよびフィルム
は、優れた接着性、透明性、巻きぐせカール回復性、機
械特性を有し、写真用支持体、包装用、一般工業用、磁
気テープ用等に好ましく用いられる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】芳香族ジカルボン酸または脂環族ジカルボ
   ン酸とジオールを主たる構成成分とするポリエステルに
   対して、ポリアルキレングリコールおよび／またはその
   誘導体を１〜２０重量％含有し、かつ該ポリエステルの
   ジカルボン酸成分に対して、二官能のエステル形成性含
   窒素複素環化合物を１〜３０モル％含有することを特徴
   とする改質ポリエステル。
2. 【請求項２】請求項１記載の改質ポリエステルからなる
   フィルム。
3. 【請求項３】多層構造を有するフィルムであって、その
   少なくとも一層が請求項１記載の改質ポリエステルであ
   ることを特徴とする積層フィルム。