JPH0740666A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
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- JPH0740666A JPH0740666A JP5188441A JP18844193A JPH0740666A JP H0740666 A JPH0740666 A JP H0740666A JP 5188441 A JP5188441 A JP 5188441A JP 18844193 A JP18844193 A JP 18844193A JP H0740666 A JPH0740666 A JP H0740666A
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- Japan
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- anilinofluorane
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- acid
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明の目的は、特に記録感度および記録像
の保存安定性に優れ、しかも地肌カブリの少ない感熱記
録体を提供することにある。 【構成】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性染料と呈
色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体において、記
録層中に、該塩基性染料として３−〔Ｎ−（３−エトキ
シプロピル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−メチル−７−
アニリノフルオランまたは３−ピロリジノ−６−メチル
−７−アニリノフルオランと、増感剤としてジフェニル
スルホンを含有させた感熱記録体。
の保存安定性に優れ、しかも地肌カブリの少ない感熱記
録体を提供することにある。 【構成】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性染料と呈
色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体において、記
録層中に、該塩基性染料として３−〔Ｎ−（３−エトキ
シプロピル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−メチル−７−
アニリノフルオランまたは３−ピロリジノ−６−メチル
−７−アニリノフルオランと、増感剤としてジフェニル
スルホンを含有させた感熱記録体。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は感熱記録体に関し、特に
記録感度および記録像の保存安定性に優れ、地肌カブリ
の少ない感熱記録体に関するものである。
記録感度および記録像の保存安定性に優れ、地肌カブリ
の少ない感熱記録体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】無色ないし淡色の塩基性染料と呈色剤と
の呈色反応を利用し、熱エネルギーにより両発色物質を
接触させて記録像を得るようにした感熱記録体は良く知
られている。かかる感熱記録体は比較的安価であり、ま
た記録機器がコンパクトでかつその保守も容易なため、
ファクシミリや各種計算機等の記録媒体としてのみなら
ず幅広い分野において使用されている。
の呈色反応を利用し、熱エネルギーにより両発色物質を
接触させて記録像を得るようにした感熱記録体は良く知
られている。かかる感熱記録体は比較的安価であり、ま
た記録機器がコンパクトでかつその保守も容易なため、
ファクシミリや各種計算機等の記録媒体としてのみなら
ず幅広い分野において使用されている。
【０００３】例えば、その利用分野の１つとして、小売
店等のＰＯＳ(point of sales)システム化の拡大に伴な
ってラベルとして使用されるケースが増大している。し
かし、スーパーマーケット等でＰＯＳシステムを導入し
た場合、ラベルは水、ラッピングフィルム類、油などに
触れることが多く、結果的にこれらの影響で感熱記録ラ
ベルの記録像( 印字) が退色する欠陥が認められる。そ
のため、感熱記録体には耐水性、耐可塑剤性、耐油性等
の保存安定性を備えることが要請されている。
店等のＰＯＳ(point of sales)システム化の拡大に伴な
ってラベルとして使用されるケースが増大している。し
かし、スーパーマーケット等でＰＯＳシステムを導入し
た場合、ラベルは水、ラッピングフィルム類、油などに
触れることが多く、結果的にこれらの影響で感熱記録ラ
ベルの記録像( 印字) が退色する欠陥が認められる。そ
のため、感熱記録体には耐水性、耐可塑剤性、耐油性等
の保存安定性を備えることが要請されている。
【０００４】記録像の保存安定性を改良するために、感
熱記録層上にフィルム形成能を有し耐薬品性のある樹脂
の水性エマルジョンを塗布した記録体( 特開昭５５−１
２８３４７号公報) や、ポリビニルアルコール等の水溶
性高分子化合物を塗布した記録体( 実開昭５６ー１２５
３５４号公報) 、感熱記録層中に各種の保存性改良剤を
添加する方法も提案されているが、未だに満足すべき効
果が得られていないのが現状であある。
熱記録層上にフィルム形成能を有し耐薬品性のある樹脂
の水性エマルジョンを塗布した記録体( 特開昭５５−１
２８３４７号公報) や、ポリビニルアルコール等の水溶
性高分子化合物を塗布した記録体( 実開昭５６ー１２５
３５４号公報) 、感熱記録層中に各種の保存性改良剤を
添加する方法も提案されているが、未だに満足すべき効
果が得られていないのが現状であある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、特に
記録感度および記録像の保存安定性に優れ、しかも地肌
カブリの少ない感熱記録体を提供することにある。
記録感度および記録像の保存安定性に優れ、しかも地肌
カブリの少ない感熱記録体を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、支持体上
に、無色ないし淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する記
録層を設けた感熱記録体において、記録層中に、該塩基
性染料として３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ
−エチルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ンまたは３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオランと、増感剤としてジフェニルスルホンを含有さ
せることにより、上記目的が達成されることを見出し、
本発明を完成するに至った。
に、無色ないし淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する記
録層を設けた感熱記録体において、記録層中に、該塩基
性染料として３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ
−エチルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ンまたは３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオランと、増感剤としてジフェニルスルホンを含有さ
せることにより、上記目的が達成されることを見出し、
本発明を完成するに至った。
【０００７】
【作用】本発明は、無色ないし淡色の塩基性染料として
３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−エチルアミ
ノ〕−６−メチル−７−アニリノフルオランまたは３−
ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオランと、
増感剤としてジフェニルスルホンを併用することによ
り、記録感度および記録像の保存安定性に優れ、しかも
地肌カブリの少ない感熱記録体が得られるが、前記特定
の塩基性染料とジフェニルスルホンの使用割合について
は使用する呈色剤の種類によって異なるが、特定の塩基
性染料１重量部に対してジフェニルスルホン０．１〜１
０重量部程度、好ましくは１〜５重量部の範囲で調節す
ることが望ましい。
３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−エチルアミ
ノ〕−６−メチル−７−アニリノフルオランまたは３−
ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオランと、
増感剤としてジフェニルスルホンを併用することによ
り、記録感度および記録像の保存安定性に優れ、しかも
地肌カブリの少ない感熱記録体が得られるが、前記特定
の塩基性染料とジフェニルスルホンの使用割合について
は使用する呈色剤の種類によって異なるが、特定の塩基
性染料１重量部に対してジフェニルスルホン０．１〜１
０重量部程度、好ましくは１〜５重量部の範囲で調節す
ることが望ましい。
【０００８】本発明の感熱記録体において、記録層中に
使用するに無機または有機の呈色剤としては、各種公知
の化合物が使用でき、例えば下記が例示される。 活性白土、アタパルジャイト、コロイダルシリカ、珪酸
アルミニウム等の無機酸性物質、４−tert−ブチルフェ
ノール、４−ヒドロキシジフェノキシド、α−ナフトー
ル、β−ナフトール、４−ヒドロキシアセトフェノー
ル、４−tert−オクチルカテコール、２，２′−ジヒド
ロキシジフェノール、４，４′−イソプロピリデンビス
（２−tert−ブチルフェノール）、４，４′−sec −ブ
チリデンジフェノール、４−フェニルフェノール、４，
４′−イソプロピリデンジフェノール、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、
２，２′−メチレンビス（４−クロルフェノール）、ハ
イドロキノン、４，４′−シクロヘキシリデンジフェノ
ール、４，４′−ジヒドロキシジフェニルサルファイ
ド、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、４−ヒドロキ
シベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノ
ン、２，４，４′−トリヒドロキシベンゾフェノン、
２，２′，４，４′−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、４−ヒドロキシ
安息香酸メチル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、４
−ヒドロキシ安息香酸−sec −ブチル、４−ヒドロキシ
安息香酸ペンチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニル、
４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息
香酸トリル、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、
４−ヒドロキシ安息香酸フェニルプロピル、４−ヒドロ
キシ安息香酸フェネチル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ
−クロロベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メト
キシベンジル、ノボラック型フェノール樹脂、フェノー
ル重合体等のフェノール性化合物、安息香酸、ｐ−tert
−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル
酸、３−sec −ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−
シクロヘキシル−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−tert−ブチルサ
リチル酸、３−ベンジルサリチル酸、３−（α−メチル
ベンジル）サリチル酸、３−クロル−５−（α−メチル
ベンジル）サリチル酸、３，５−ジ−tert−ブチルサリ
チル酸、３−フェニル−５−（α，α−ジメチルベンジ
ル）サリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジルサリ
チル酸等の芳香族カルボン酸、２，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホン、３，４−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、３，４−ジヒドロキシ−４′−メチルジフェニルス
ルホン等のジフェニルスルホン誘導体、ビス（３−tert
−ブチル−４−ヒドロキシ−６−メチルフェニル）スル
フィド、ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−６−tert
−ブチルフェニル）スルフィド等のスルフィド誘導体、
さらにはこれらフェノール性化合物、芳香族カルボン酸
等と、例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カル
シウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金
属との塩、さらにはチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯
体等の有機酸性物質等、ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）スルフォン、ビス−（３−アリル−４−ヒドロキシ
フェニル）スルフォン、２−ヒドロキシ−５−tert−ブ
チルフェニル−４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、
２−ヒドロキシ−５−tert−アミルフェニル−４′−ヒ
ドロキシフェニルスルフォン、２−ヒドロキシ−５−イ
ソプロピルフェニル−４′−ヒドロキシフェニルスルフ
ォン、２−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−
３′−メチル−４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、
２−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−３′−イ
ソプロピル−４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、２
−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−２′−メチ
ル−４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、４−ヒドロ
キシ−４′−イソプロポキシジフェニルスルフォン、４
−ヒドロキシ−４′−メトキシジフェニルスルフォン、
４−ヒドロキシ−４´−メチルジフェニルスルホン等が
例示される。勿論、これらの呈色剤に限定されるもので
はなく、また必要に応じて二種以上を併用することも可
能である。
使用するに無機または有機の呈色剤としては、各種公知
の化合物が使用でき、例えば下記が例示される。 活性白土、アタパルジャイト、コロイダルシリカ、珪酸
アルミニウム等の無機酸性物質、４−tert−ブチルフェ
ノール、４−ヒドロキシジフェノキシド、α−ナフトー
ル、β−ナフトール、４−ヒドロキシアセトフェノー
ル、４−tert−オクチルカテコール、２，２′−ジヒド
ロキシジフェノール、４，４′−イソプロピリデンビス
（２−tert−ブチルフェノール）、４，４′−sec −ブ
チリデンジフェノール、４−フェニルフェノール、４，
４′−イソプロピリデンジフェノール、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、
２，２′−メチレンビス（４−クロルフェノール）、ハ
イドロキノン、４，４′−シクロヘキシリデンジフェノ
ール、４，４′−ジヒドロキシジフェニルサルファイ
ド、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、４−ヒドロキ
シベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノ
ン、２，４，４′−トリヒドロキシベンゾフェノン、
２，２′，４，４′−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、４−ヒドロキシ
安息香酸メチル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、４
−ヒドロキシ安息香酸−sec −ブチル、４−ヒドロキシ
安息香酸ペンチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニル、
４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息
香酸トリル、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、
４−ヒドロキシ安息香酸フェニルプロピル、４−ヒドロ
キシ安息香酸フェネチル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ
−クロロベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メト
キシベンジル、ノボラック型フェノール樹脂、フェノー
ル重合体等のフェノール性化合物、安息香酸、ｐ−tert
−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル
酸、３−sec −ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−
シクロヘキシル−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−tert−ブチルサ
リチル酸、３−ベンジルサリチル酸、３−（α−メチル
ベンジル）サリチル酸、３−クロル−５−（α−メチル
ベンジル）サリチル酸、３，５−ジ−tert−ブチルサリ
チル酸、３−フェニル−５−（α，α−ジメチルベンジ
ル）サリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジルサリ
チル酸等の芳香族カルボン酸、２，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホン、３，４−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、３，４−ジヒドロキシ−４′−メチルジフェニルス
ルホン等のジフェニルスルホン誘導体、ビス（３−tert
−ブチル−４−ヒドロキシ−６−メチルフェニル）スル
フィド、ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−６−tert
−ブチルフェニル）スルフィド等のスルフィド誘導体、
さらにはこれらフェノール性化合物、芳香族カルボン酸
等と、例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カル
シウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金
属との塩、さらにはチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯
体等の有機酸性物質等、ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）スルフォン、ビス−（３−アリル−４−ヒドロキシ
フェニル）スルフォン、２−ヒドロキシ−５−tert−ブ
チルフェニル−４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、
２−ヒドロキシ−５−tert−アミルフェニル−４′−ヒ
ドロキシフェニルスルフォン、２−ヒドロキシ−５−イ
ソプロピルフェニル−４′−ヒドロキシフェニルスルフ
ォン、２−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−
３′−メチル−４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、
２−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−３′−イ
ソプロピル−４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、２
−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−２′−メチ
ル−４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、４−ヒドロ
キシ−４′−イソプロポキシジフェニルスルフォン、４
−ヒドロキシ−４′−メトキシジフェニルスルフォン、
４−ヒドロキシ−４´−メチルジフェニルスルホン等が
例示される。勿論、これらの呈色剤に限定されるもので
はなく、また必要に応じて二種以上を併用することも可
能である。
【０００９】本発明の感熱記録体において、記録層中に
用いる特定の塩基性染料と呈色剤の使用比率について
は、特に限定するものではないが、一般に塩基性染料１
重量部に対して０．５〜１０重量部、好ましくは１〜５
重量部程度の呈色剤を使用するのが望ましい。
用いる特定の塩基性染料と呈色剤の使用比率について
は、特に限定するものではないが、一般に塩基性染料１
重量部に対して０．５〜１０重量部、好ましくは１〜５
重量部程度の呈色剤を使用するのが望ましい。
【００１０】本発明は、塩基性染料として３−〔Ｎ−
（３−エトキシプロピル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−
メチル−７−アニリノフルオランまたは３−ピロリジノ
−６−メチル−７−アニリノフルオランを使用するとこ
ろに特徴を有するものであるが、本発明の効果を阻害し
ない範囲で例えば下記の如き公知の塩基性染料を併用す
ることも可能である。 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバ
ゾール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−
６−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノ
フェニル−３−（１−メチルピロール−３−イル）−６
−ジメチルアミノフタリド等のトリアリルメタン系染
料、４，４′−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベ
ンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミ
ン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラ
ミン等のジフェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメ
チレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブ
ルー等のチアジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフ
トピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−
フェニル−スピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−ス
ピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナフト−（６′−
メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピロ
−ジベンゾピラン等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−
アニリノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）
ラクタム、ローダミン（ｏ−クロロアニリノ）ラクタム
等のラクタム系染料、３−ジメチルアミノ−７−メトキ
シフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メトキシフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−メトキシフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６，７−ジメチルフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−メチルフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−アセチル−Ｎ−メ
チルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−
メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジ
ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ジエチルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エ
チル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トル
イジノ）フルオラン、３−ジメチルアミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミノ）フルオ
ラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−キシリジノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）
フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチ
ル−７−ｐ−ブチルアニリノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−（ｏ−フルオロフェニルアミノ）フルオラ
ン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニル
アミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｍ−
トリフルオロメチルフェニルアミノ）フルオラン、３−
ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジ（Ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−
ｎ−アミル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−iso −アミル）アミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−β
−エチルヘキシル）アミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフル
フリル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペンチル）アミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン等のフルオラン系
染料等が挙げられる。
（３−エトキシプロピル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−
メチル−７−アニリノフルオランまたは３−ピロリジノ
−６−メチル−７−アニリノフルオランを使用するとこ
ろに特徴を有するものであるが、本発明の効果を阻害し
ない範囲で例えば下記の如き公知の塩基性染料を併用す
ることも可能である。 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバ
ゾール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−
６−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノ
フェニル−３−（１−メチルピロール−３−イル）−６
−ジメチルアミノフタリド等のトリアリルメタン系染
料、４，４′−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベ
ンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミ
ン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラ
ミン等のジフェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメ
チレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブ
ルー等のチアジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフ
トピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−
フェニル−スピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−ス
ピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナフト−（６′−
メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピロ
−ジベンゾピラン等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−
アニリノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）
ラクタム、ローダミン（ｏ−クロロアニリノ）ラクタム
等のラクタム系染料、３−ジメチルアミノ−７−メトキ
シフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メトキシフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−メトキシフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６，７−ジメチルフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−メチルフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−アセチル−Ｎ−メ
チルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−
メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジ
ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ジエチルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エ
チル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トル
イジノ）フルオラン、３−ジメチルアミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミノ）フルオ
ラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−キシリジノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）
フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチ
ル−７−ｐ−ブチルアニリノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−（ｏ−フルオロフェニルアミノ）フルオラ
ン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニル
アミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｍ−
トリフルオロメチルフェニルアミノ）フルオラン、３−
ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジ（Ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−
ｎ−アミル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−iso −アミル）アミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−β
−エチルヘキシル）アミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフル
フリル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペンチル）アミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン等のフルオラン系
染料等が挙げられる。
【００１１】本発明は、増感剤としてジフェニルスルホ
ンを使用するところに特徴を有するものであるが、本発
明の効果を阻害しないしない範囲で例えば下記の如き公
知の増感剤を併用することも可能である。 ステアリン酸アミド、メトキシカルボニル−Ｎ−ステア
リン酸ベンズアミド、Ｎ−ベンゾイルステアリン酸アミ
ド、Ｎ−エイコ酸アミド、エチレンビスステアリン酸ア
ミド、ベヘン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミ
ド、Ｎ−メチロールステアリン酸アミド類、２，２′−
メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノー
ル）、４，４′−ブチリデンビス（６−tert−ブチル−
３−メチルフェノール）、２，２′−メチレンビス（４
−エチル−６−tert−ブチルフェノール）、２，４−ジ
−tert−ブチル−３−メチルフェノール等のヒンダード
フェノール類、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシ−４−
ベンジルオキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、ｐ−
ベンジルビフェニル、１，２−ジ（３−メチルフェノキ
シ）エタン、１，２−ジフェノキシエタン、１−（２−
メチルフェノキシ）−２−（４−メトキシフェノキシ）
エタン、１−フェノキシ−２−（４−メチルフェノキ
シ）エタン、パラベンジルビフェニル、ナフチルベンジ
ルエーテル、ベンジル−４−メチルチオフェニルエーテ
ル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸−ジ−ｐ−
メチル−ベンジルエステル、シュウ酸−ジ−ｐ−クロル
−ベンジルエステル、テレフタル酸ジメチルエステル、
テレフタル酸ジブチルエステル、テレフタル酸ジベンジ
ルエステル、イソフタル酸ジブチルエステル、１−ヒド
ロキシナフトエ酸フェニルエステル、ベンジル−４−メ
チルチオフェニルエーテル、ジフェニルスルホン及び各
種公知の熱可融性物質等が例示される。これらの増感剤
の使用量は特に限定されないが、一般に呈色剤１重量部
に対して０．５〜５重量部程度の範囲で調節するとよ
い。
ンを使用するところに特徴を有するものであるが、本発
明の効果を阻害しないしない範囲で例えば下記の如き公
知の増感剤を併用することも可能である。 ステアリン酸アミド、メトキシカルボニル−Ｎ−ステア
リン酸ベンズアミド、Ｎ−ベンゾイルステアリン酸アミ
ド、Ｎ−エイコ酸アミド、エチレンビスステアリン酸ア
ミド、ベヘン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミ
ド、Ｎ−メチロールステアリン酸アミド類、２，２′−
メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノー
ル）、４，４′−ブチリデンビス（６−tert−ブチル−
３−メチルフェノール）、２，２′−メチレンビス（４
−エチル−６−tert−ブチルフェノール）、２，４−ジ
−tert−ブチル−３−メチルフェノール等のヒンダード
フェノール類、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシ−４−
ベンジルオキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、ｐ−
ベンジルビフェニル、１，２−ジ（３−メチルフェノキ
シ）エタン、１，２−ジフェノキシエタン、１−（２−
メチルフェノキシ）−２−（４−メトキシフェノキシ）
エタン、１−フェノキシ−２−（４−メチルフェノキ
シ）エタン、パラベンジルビフェニル、ナフチルベンジ
ルエーテル、ベンジル−４−メチルチオフェニルエーテ
ル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸−ジ−ｐ−
メチル−ベンジルエステル、シュウ酸−ジ−ｐ−クロル
−ベンジルエステル、テレフタル酸ジメチルエステル、
テレフタル酸ジブチルエステル、テレフタル酸ジベンジ
ルエステル、イソフタル酸ジブチルエステル、１−ヒド
ロキシナフトエ酸フェニルエステル、ベンジル−４−メ
チルチオフェニルエーテル、ジフェニルスルホン及び各
種公知の熱可融性物質等が例示される。これらの増感剤
の使用量は特に限定されないが、一般に呈色剤１重量部
に対して０．５〜５重量部程度の範囲で調節するとよ
い。
【００１２】更に、効果を損なわない限り必要に応じて
記録像の保存性を更に高めるために、保存性改良剤を併
用することも可能である。かかる保存性改良剤の具体例
としては、例えば１，４−ジグリシジルオキシベンゼ
ン、４，４′−ジグリシジルオキシジフェニルスルホ
ン、４−ベンジルオキシ−４′−（２−メチル−２，３
−エポキシプロピルオキシ）ジフェニルスルホン、テレ
フタル酸ジグリシジル、ビスフェノールＡ型エポキシ樹
脂等のエポキシ化合物、２，２′−メチレンビス（４−
メチル−６−tert−ブチルフェノール）、２，２′−メ
チレンビス（４−エチル−６−tert−ブチルフェノー
ル）、２，２′−エチリデンビス−（４，６−ジ−tert
−ブチルフェノール）、４、４′−チオビス（３−メチ
ル−６−tert−ブチルフェノール）、４、４′−チオビ
ス（２−メチル−６−tert−ブチルフェノール）、４、
４′−ブチリデンビス（６−tert−ブチル−ｍ−クレゾ
ール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、１，１，
３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−tert−
ブチルフェニル）ブタン、４，４′−チオビス（３−メ
チルフェノール）、４，４′−ジヒドロキシ−３，
３′，５，５′−テトラブロモジフェニルスルホン、
４，４′−ジヒドロキシ−３，３′，５，５′−テトラ
メチルジフェニルスルホン、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシ−３，５−ジブロモフェニル）プロパン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメ
チルフェニル）プロパン等のヒンダードフェノール化合
物、１−〔α−メチル−α−（４′−ヒドロキシフェニ
ル）エチル〕−４−〔α′，α′−ビス（４″−ヒドロ
キシフェニル）エチル〕ベンゼン、Ｎ，Ｎ′−ジ−２−
ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、２，２′−メチレ
ンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）リン酸ソ
ーダ等が挙げられる。なお、上記の如き化合物の中で
も、特に４−ベンジルオキシ−４′−（２−メチル−
２，３−エポキシプロピルオキシ）ジフェニルスルホン
は記録像の保存性および地肌カブリの効果において優れ
ているため最も好ましく用いられる。
記録像の保存性を更に高めるために、保存性改良剤を併
用することも可能である。かかる保存性改良剤の具体例
としては、例えば１，４−ジグリシジルオキシベンゼ
ン、４，４′−ジグリシジルオキシジフェニルスルホ
ン、４−ベンジルオキシ−４′−（２−メチル−２，３
−エポキシプロピルオキシ）ジフェニルスルホン、テレ
フタル酸ジグリシジル、ビスフェノールＡ型エポキシ樹
脂等のエポキシ化合物、２，２′−メチレンビス（４−
メチル−６−tert−ブチルフェノール）、２，２′−メ
チレンビス（４−エチル−６−tert−ブチルフェノー
ル）、２，２′−エチリデンビス−（４，６−ジ−tert
−ブチルフェノール）、４、４′−チオビス（３−メチ
ル−６−tert−ブチルフェノール）、４、４′−チオビ
ス（２−メチル−６−tert−ブチルフェノール）、４、
４′−ブチリデンビス（６−tert−ブチル−ｍ−クレゾ
ール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、１，１，
３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−tert−
ブチルフェニル）ブタン、４，４′−チオビス（３−メ
チルフェノール）、４，４′−ジヒドロキシ−３，
３′，５，５′−テトラブロモジフェニルスルホン、
４，４′−ジヒドロキシ−３，３′，５，５′−テトラ
メチルジフェニルスルホン、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシ−３，５−ジブロモフェニル）プロパン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメ
チルフェニル）プロパン等のヒンダードフェノール化合
物、１−〔α−メチル−α−（４′−ヒドロキシフェニ
ル）エチル〕−４−〔α′，α′−ビス（４″−ヒドロ
キシフェニル）エチル〕ベンゼン、Ｎ，Ｎ′−ジ−２−
ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、２，２′−メチレ
ンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）リン酸ソ
ーダ等が挙げられる。なお、上記の如き化合物の中で
も、特に４−ベンジルオキシ−４′−（２−メチル−
２，３−エポキシプロピルオキシ）ジフェニルスルホン
は記録像の保存性および地肌カブリの効果において優れ
ているため最も好ましく用いられる。
【００１３】これらの物質を含む記録層用の塗被液の調
製には、一般に水を分散媒体とし、例えば熱および溶剤
等で溶解せしめた後、水中に分散させてエマルジョンに
する方法やアトライター、ボールミル、サンドミル等を
利用して分散する湿式粉砕方法等が挙げられる。
製には、一般に水を分散媒体とし、例えば熱および溶剤
等で溶解せしめた後、水中に分散させてエマルジョンに
する方法やアトライター、ボールミル、サンドミル等を
利用して分散する湿式粉砕方法等が挙げられる。
【００１４】なお、湿式粉砕方法の場合、分散液中に
は、例えばポリビニルアルコール、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、スルホン酸基を含有する酢酸ビニル系樹脂、澱粉
類、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリスルホン酸ナトリ
ウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルアルコール硫
酸エステル・ナトリウム、脂肪酸金属塩等の各種の分散
剤が使用できる。
は、例えばポリビニルアルコール、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、スルホン酸基を含有する酢酸ビニル系樹脂、澱粉
類、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリスルホン酸ナトリ
ウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルアルコール硫
酸エステル・ナトリウム、脂肪酸金属塩等の各種の分散
剤が使用できる。
【００１５】かかる記録層用の塗液中には、接着剤とし
てデンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カ
ゼイン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、アセト
アセチル基変性ポリビニルアルコール、カルボキシル基
変性ポリビニルアルコール、ケイ素変性ポリビニルアル
コール、ジイソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、エチレン・アク
リル酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、
スチレン・ブタジエン共重合体エマルジョン、尿素樹
脂、メラミン樹脂、アミド樹脂等が、記録層全固形分に
対し、５〜４０重量％、好ましくは１０〜３０重量％程
度用いられる。
てデンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カ
ゼイン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、アセト
アセチル基変性ポリビニルアルコール、カルボキシル基
変性ポリビニルアルコール、ケイ素変性ポリビニルアル
コール、ジイソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、エチレン・アク
リル酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、
スチレン・ブタジエン共重合体エマルジョン、尿素樹
脂、メラミン樹脂、アミド樹脂等が、記録層全固形分に
対し、５〜４０重量％、好ましくは１０〜３０重量％程
度用いられる。
【００１６】また、塗液中には各種顔料を併用すること
も可能であり、例えば炭酸マグネシウム、炭酸カルシウ
ム、スルファルミン酸カルシウム、水酸化アルミニウ
ム、アルカリ変成シリカ、カオリン、クレー、タルク、
焼成カオリン、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリ
カ、活性白土等の無機顔料等や、スチレンマイクロボー
ル、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、尿素・
ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒子等の有機顔料等が
挙げられる。また、必要に応じてステアリン酸亜鉛、ス
テアリン酸カルシウム、ポリエチレンワックス、カルナ
バロウ、パラフィンワックス、エステルワックス等のワ
ックス類を添加することもできる。
も可能であり、例えば炭酸マグネシウム、炭酸カルシウ
ム、スルファルミン酸カルシウム、水酸化アルミニウ
ム、アルカリ変成シリカ、カオリン、クレー、タルク、
焼成カオリン、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリ
カ、活性白土等の無機顔料等や、スチレンマイクロボー
ル、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、尿素・
ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒子等の有機顔料等が
挙げられる。また、必要に応じてステアリン酸亜鉛、ス
テアリン酸カルシウム、ポリエチレンワックス、カルナ
バロウ、パラフィンワックス、エステルワックス等のワ
ックス類を添加することもできる。
【００１７】更に、塗液中には必要に応じて各種の助剤
を添加することができ、例えばジオクチルスルフォコハ
ク酸・ナトリウム塩、ドデシルベンゼンスルフォン酸・
ナトリウム塩、ラウリルアルコール硫酸エステル・ナト
リウム塩、脂肪酸金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系
等の紫外線吸収剤、その他消泡剤、蛍光染料、着色染料
等が適宜添加される。
を添加することができ、例えばジオクチルスルフォコハ
ク酸・ナトリウム塩、ドデシルベンゼンスルフォン酸・
ナトリウム塩、ラウリルアルコール硫酸エステル・ナト
リウム塩、脂肪酸金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系
等の紫外線吸収剤、その他消泡剤、蛍光染料、着色染料
等が適宜添加される。
【００１８】本発明において、記録層の形成方法につい
ては特に限定されず、例えばエアーナイフコーティン
グ、バリバーブレードコーティング、ピュアーブレード
コーティング、ショート・ドウェルコーティング、カー
テンコーティング等適当な塗布方法により塗液を支持体
に塗布乾燥する等の方法で形成することができる。また
塗液の塗布量についても特に限定されず、通常は乾燥重
量で１〜１２ｇ／ｍ2 、好ましくは２〜８ｇ／ｍ2 程度
の範囲で調節される。支持体としては、紙、合成紙、プ
ラスチックフィルム等が適宜選択して使用できる。
ては特に限定されず、例えばエアーナイフコーティン
グ、バリバーブレードコーティング、ピュアーブレード
コーティング、ショート・ドウェルコーティング、カー
テンコーティング等適当な塗布方法により塗液を支持体
に塗布乾燥する等の方法で形成することができる。また
塗液の塗布量についても特に限定されず、通常は乾燥重
量で１〜１２ｇ／ｍ2 、好ましくは２〜８ｇ／ｍ2 程度
の範囲で調節される。支持体としては、紙、合成紙、プ
ラスチックフィルム等が適宜選択して使用できる。
【００１９】なお、本発明では、必要に応じて感熱記録
体上および裏面側に樹脂層を設けることによって、さら
に記録像の保存性を高めることも可能である。さらに、
支持体に下塗り層を設けたり、各層塗抹後にスーパーカ
レンダー掛け等の平滑化処理を施し画質や画像濃度を向
上させたり、あるいは記録体裏面に粘着剤処理を施して
粘着ラベルに加工したり、記録体裏面に磁気層を設ける
等の感熱記録体製造分野における各種の公知技術が必要
に応じて付加し得るものである。また、記録層形成後な
どにスーパーキャレンダー処理を施し、画質や画像濃度
を向上させることもできる。
体上および裏面側に樹脂層を設けることによって、さら
に記録像の保存性を高めることも可能である。さらに、
支持体に下塗り層を設けたり、各層塗抹後にスーパーカ
レンダー掛け等の平滑化処理を施し画質や画像濃度を向
上させたり、あるいは記録体裏面に粘着剤処理を施して
粘着ラベルに加工したり、記録体裏面に磁気層を設ける
等の感熱記録体製造分野における各種の公知技術が必要
に応じて付加し得るものである。また、記録層形成後な
どにスーパーキャレンダー処理を施し、画質や画像濃度
を向上させることもできる。
【００２０】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の「部」及び「％」は、特に断らない限りそれ
ぞれ「重量部」及び「重量％」を示す。
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の「部」及び「％」は、特に断らない限りそれ
ぞれ「重量部」及び「重量％」を示す。
【００２１】実施例１ 〔Ａ液調製〕３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ
−エチルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン１０部、５％メチルセルロース水溶液５部、および水
４０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が１．
５μｍとなるまで粉砕した。 〔Ｂ液調製〕ジフェニルスルホン２０部、メチルセルロ
ースの５％水溶液５部、および水５５部からなる組成物
をサンドミルで平均粒子径が１．５μｍとなるまで粉砕
した。 〔Ｃ液調製〕２，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン３０部、５％メチルセルロース水溶液５部、および水
８０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が１．
５μｍとなるまで粉砕した。
−エチルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン１０部、５％メチルセルロース水溶液５部、および水
４０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が１．
５μｍとなるまで粉砕した。 〔Ｂ液調製〕ジフェニルスルホン２０部、メチルセルロ
ースの５％水溶液５部、および水５５部からなる組成物
をサンドミルで平均粒子径が１．５μｍとなるまで粉砕
した。 〔Ｃ液調製〕２，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン３０部、５％メチルセルロース水溶液５部、および水
８０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が１．
５μｍとなるまで粉砕した。
【００２２】〔記録層の形成〕Ａ液５５部、Ｂ液８０
部、Ｃ液１１５部、１０％ポリビニルアルコール水溶液
１６０部、炭酸カルシウム３５部を混合撹拌して得られ
た記録層用塗液を、４５ｇ／ｍ2 の原紙に乾燥後の塗布
量が４．５ｇ／ｍ2 となるように塗布乾燥した後、スー
パーキャレンダー処理して感熱記録体を得た。
部、Ｃ液１１５部、１０％ポリビニルアルコール水溶液
１６０部、炭酸カルシウム３５部を混合撹拌して得られ
た記録層用塗液を、４５ｇ／ｍ2 の原紙に乾燥後の塗布
量が４．５ｇ／ｍ2 となるように塗布乾燥した後、スー
パーキャレンダー処理して感熱記録体を得た。
【００２３】実施例２ 実施例１のＡ液調製において、３−〔Ｎ−（３−エトキ
シプロピル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−メチル−７−
アニリノフルオランの代わりに３−ピロリジノ−６−メ
チル−７−アニリノフルオランを用いた以外は、実施例
１と同様にして感熱記録体を得た。
シプロピル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−メチル−７−
アニリノフルオランの代わりに３−ピロリジノ−６−メ
チル−７−アニリノフルオランを用いた以外は、実施例
１と同様にして感熱記録体を得た。
【００２４】実施例３ 実施例１のＣ液調製において、２，４′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホンの代わりに４，４′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホンを用いた以外は、実施例１と同様に
して感熱記録体を得た。
ジフェニルスルホンの代わりに４，４′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホンを用いた以外は、実施例１と同様に
して感熱記録体を得た。
【００２５】実施例４ 実施例１のＣ液調製において、２，４′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホンの代わりにビス（３−アリル−４−
ヒドロキシフェニル）スルホンを用いた以外は、実施例
１と同様にして感熱記録体を得た。
ジフェニルスルホンの代わりにビス（３−アリル−４−
ヒドロキシフェニル）スルホンを用いた以外は、実施例
１と同様にして感熱記録体を得た。
【００２６】実施例５ 実施例１のＣ液調製において、２，４′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホンの代わりに４−ヒドロキシ−４′−
イソプロポキシジフェニルスルホンを用いた以外は、実
施例１と同様にして感熱記録体を得た。
ジフェニルスルホンの代わりに４−ヒドロキシ−４′−
イソプロポキシジフェニルスルホンを用いた以外は、実
施例１と同様にして感熱記録体を得た。
【００２７】実施例６ 〔Ｄ液調製〕４−ベンジルオキシ−４′−（２−メチル
−２，３−エポキシプロピルオキシ）ジフェニルスルホ
ン１０部、５％メチルセルロース水溶液５部、および水
４０部からなる組成物を、サンドミルで平均粒子径が
１．５μｍとなるまで粉砕した。
−２，３−エポキシプロピルオキシ）ジフェニルスルホ
ン１０部、５％メチルセルロース水溶液５部、および水
４０部からなる組成物を、サンドミルで平均粒子径が
１．５μｍとなるまで粉砕した。
【００２８】〔記録層の形成〕Ａ液５５部、Ｂ液８０
部、Ｃ液１１５部、Ｄ液８０部、１０％ポリビニルアル
コール水溶液１６０部、炭酸カルシウム３５部を混合撹
拌して得られた記録層用塗液を、４５ｇ／ｍ2 の原紙に
乾燥後の塗布量が４．５ｇ／ｍ2 となるように塗布乾燥
した後、スーパーキャレンダー処理して感熱記録体を得
た。
部、Ｃ液１１５部、Ｄ液８０部、１０％ポリビニルアル
コール水溶液１６０部、炭酸カルシウム３５部を混合撹
拌して得られた記録層用塗液を、４５ｇ／ｍ2 の原紙に
乾燥後の塗布量が４．５ｇ／ｍ2 となるように塗布乾燥
した後、スーパーキャレンダー処理して感熱記録体を得
た。
【００２９】実施例７ 〔Ｅ液調製〕焼成クレー〔商品名：アンシレックス，Ｅ
ＭＣ社製，吸油量：１１０ｍｌ／１００ｇ〕１００部、
１０％ポリビニルアルコール水溶液１００部、および水
２００部からなる組成物を混合撹拌して下塗層用の塗液
を得た。
ＭＣ社製，吸油量：１１０ｍｌ／１００ｇ〕１００部、
１０％ポリビニルアルコール水溶液１００部、および水
２００部からなる組成物を混合撹拌して下塗層用の塗液
を得た。
【００３０】〔記録層の形成〕４５ｇ／ｍ2 の原紙に、
Ｅ液を乾燥後の塗布量が８ｇ／ｍ2 となるように塗布乾
燥して形成した下塗層の上に、実施例７で用いた記録層
用塗液を乾燥後の塗布量が４．５ｇ／ｍ2 となるように
塗布乾燥し、スーパーカレンダー処理して感熱記録体を
得た。
Ｅ液を乾燥後の塗布量が８ｇ／ｍ2 となるように塗布乾
燥して形成した下塗層の上に、実施例７で用いた記録層
用塗液を乾燥後の塗布量が４．５ｇ／ｍ2 となるように
塗布乾燥し、スーパーカレンダー処理して感熱記録体を
得た。
【００３１】比較例１ Ｂ液調製において、ジフェニルスルホン２０部の代わり
にパラベンジルビフェニル２０部を用いた以外は実施例
１と同様にして感熱記録体を得た。
にパラベンジルビフェニル２０部を用いた以外は実施例
１と同様にして感熱記録体を得た。
【００３２】比較例２ Ｂ液調製において、ジフェニルスルホン２０部の代わり
にシュウ酸ジベンジルエステル２０部を用いた以外は実
施例１と同様にして感熱記録体を得た。
にシュウ酸ジベンジルエステル２０部を用いた以外は実
施例１と同様にして感熱記録体を得た。
【００３３】比較例３ Ｂ液調製において、ジフェニルスルホン２０部の代わり
にナフチルベンジルエーテル２０部を用いた以外は実施
例１と同様にして感熱記録体を得た。 比較例４ Ａ液調製において、３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピ
ル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノ
フルオランの代わりに３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオランを用いた以外は、実
施例１と同様にして感熱記録体を得た。 比較例５ Ａ液調製において、３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピ
ル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノ
フルオランの代わりに３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シソアミ
ル）−６−メチル−７−アニリノフルオランを用いた以
外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
にナフチルベンジルエーテル２０部を用いた以外は実施
例１と同様にして感熱記録体を得た。 比較例４ Ａ液調製において、３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピ
ル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノ
フルオランの代わりに３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオランを用いた以外は、実
施例１と同様にして感熱記録体を得た。 比較例５ Ａ液調製において、３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピ
ル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノ
フルオランの代わりに３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シソアミ
ル）−６−メチル−７−アニリノフルオランを用いた以
外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
【００３４】かくして得られた１２種の感熱記録体につ
いて以下の評価試験を行い、その結果を表１に記載し
た。 〔白色度〕記録体形成後、直ちにハンター白色度計で記
録層の白色度を測定した。 〔発色濃度〕感熱記録体評価機（商品名：ＴＨ−ＰＭ
Ｄ, 大倉電気社製）を用い、印加電圧２４Ｖ，パルス時
間２ｍｓにて上記の感熱記録体を発色させ、得られた記
録像の発色濃度をマクベス濃度計（ＲＤ−９１４型、マ
クベス社製）でビジュアルモードにて測定した。
いて以下の評価試験を行い、その結果を表１に記載し
た。 〔白色度〕記録体形成後、直ちにハンター白色度計で記
録層の白色度を測定した。 〔発色濃度〕感熱記録体評価機（商品名：ＴＨ−ＰＭ
Ｄ, 大倉電気社製）を用い、印加電圧２４Ｖ，パルス時
間２ｍｓにて上記の感熱記録体を発色させ、得られた記
録像の発色濃度をマクベス濃度計（ＲＤ−９１４型、マ
クベス社製）でビジュアルモードにて測定した。
【００３５】〔地肌ガブリ〕地肌カブリの促進テストと
して、印字前の感熱記録体を４０℃，９０％ＲＨの条件
下で２４時間処理した後、カブリの程度をハンター白色
度計で記録層の白色度を測定した。
して、印字前の感熱記録体を４０℃，９０％ＲＨの条件
下で２４時間処理した後、カブリの程度をハンター白色
度計で記録層の白色度を測定した。
【００３６】〔耐可塑剤性〕ポリプロピレンパイプ（４
０mmφ管）上に塩化ビニルラップフィルム（三井東圧化
学株製）を３重に巻き付け、その上に印字発色させた感
熱記録体を印字発色面が外になるように挟み、さらにそ
の上から塩化ビニルラップフィルムを３重に巻き付け、
２５℃で１２時間放置した後の印字濃度をマクベス濃度
計（ＲＤ−９１４型、マクベス社製）でビジュアルモー
ドにて測定した。
０mmφ管）上に塩化ビニルラップフィルム（三井東圧化
学株製）を３重に巻き付け、その上に印字発色させた感
熱記録体を印字発色面が外になるように挟み、さらにそ
の上から塩化ビニルラップフィルムを３重に巻き付け、
２５℃で１２時間放置した後の印字濃度をマクベス濃度
計（ＲＤ−９１４型、マクベス社製）でビジュアルモー
ドにて測定した。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【発明の効果】表１の結果から明らかなように、本発明
の感熱記録体は、いずれも記録感度および記録像の保存
性に優れ、しかも地肌カブリの少ない感熱記録体であっ
た。
の感熱記録体は、いずれも記録感度および記録像の保存
性に優れ、しかも地肌カブリの少ない感熱記録体であっ
た。
Claims (1)
- 【請求項１】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性染料
と呈色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体におい
て、記録層中に、該塩基性染料として３−〔Ｎ−（３−
エトキシプロピル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−メチル
−７−アニリノフルオランまたは３−ピロリジノ−６−
メチル−７−アニリノフルオランと、増感剤としてジフ
ェニルスルホンを含有させたことを特徴とする感熱記録
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5188441A JPH0740666A (ja) | 1993-07-29 | 1993-07-29 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5188441A JPH0740666A (ja) | 1993-07-29 | 1993-07-29 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0740666A true JPH0740666A (ja) | 1995-02-10 |
Family
ID=16223739
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5188441A Pending JPH0740666A (ja) | 1993-07-29 | 1993-07-29 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0740666A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8356698B2 (en) | 2003-03-20 | 2013-01-22 | Otis Elevator Company | Wireless elevator hall fixtures integral with hall door frame |
-
1993
- 1993-07-29 JP JP5188441A patent/JPH0740666A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8356698B2 (en) | 2003-03-20 | 2013-01-22 | Otis Elevator Company | Wireless elevator hall fixtures integral with hall door frame |
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