JPH07299134A

JPH07299134A - 薬剤容器

Info

Publication number: JPH07299134A
Application number: JP6117693A
Authority: JP
Inventors: Seigo Kodaira; 精吾小平; Susumu Kobayashi; 進小林; Nobutoshi Doi; 伸年土居; Akira Fujiwara; 亮藤原
Original assignee: Nissho Corp
Current assignee: Nissho Corp
Priority date: 1994-05-06
Filing date: 1994-05-06
Publication date: 1995-11-14
Anticipated expiration: 2012-12-17
Also published as: JP2692580B2

Abstract

(57)【要約】【構成】密閉状とされたフレキシブルな本体２と、本
体２に備えられた接続ポート３と、接続ポート３を開放
可能に閉鎖する漏出防止弁と、接続ポート３を閉鎖する
シール材とを有する。本体２内は区画部２Ｂにより大・
小薬剤収容部６Ａ，６Ｂに区画されて、各薬剤収容部６
Ａ，６Ｂに透析液用薬剤が充填されると共に、大薬剤収
容部６Ａに接続ポート３が接続されている。薬剤の溶解
時には、接続ポート３に、供給用接続部１５、排出用接
続部１７が分離可能に接続されて、漏出防止弁が開放さ
れ、供給用接続部１５から水が大薬剤収容部６Ａに供給
されて、水圧により、区画部２Ｂが剥離され、大・小薬
剤収容部６Ａ，６Ｂ内の薬剤が溶解されながら混合され
て、排出用接続部１７から外部に排出される。【効果】溶解作業時に、細菌や塵が混入する機会が少
なく、作業性を向上できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、粉末剤（散剤）、顆粒
剤、錠剤、ペースト状、又は、濃縮液等とされた薬剤が
収容される薬剤容器に関する。

【０００２】

【従来の技術】透析液の調製に使用される透析液用粉末
薬剤は、一般に、塩化ナトリウムを主剤とする電解質か
ら成る薬剤（以下、Ａ−１剤と言う。）と、ブトウ糖か
ら成る薬剤（以下、Ａ−２剤と言う。）と、重曹から成
る薬剤（以下、Ｂ剤と言う。）との３種類の薬剤から成
り、これら各薬剤は、それぞれ、別の袋に充填されてい
る。

【０００３】これら３種類の薬剤から透析液を調製する
場合には、Ａ−１剤及びＡ−２剤を水により溶解（以
下、この溶解液をＡ原液と言う。）すると共に、Ｂ剤を
水により溶解（以下、この溶解液をＢ原液と言う。）し
た後、Ａ原液及びＢ原液を水により希釈しながら混合し
て、透析液を調製する。

【０００４】ところで、上記従来においては、Ａ原液の
調製時には、水が貯留された溶解タンクに、人手によ
り、Ａ−１剤及びＡ−２剤を投入していた。又、上記作
業は、クリーンルームのような清浄な雰囲気中ではな
く、普通の室内で行われていた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】このため、Ａ−１剤及
びＡ−２剤の溶解タンクへの投入時に、空気中に浮遊し
ている細菌や塵、あるいは、作業者に付着している細菌
や塵が、溶解タンク内に混入する機会が多く、結果とし
て、最終的に調製される透析液が、細菌や塵等により汚
染される可能性が高いという問題があった。

【０００６】又、Ａ−１剤とＡ−２剤を、それぞれ、人
手により、溶解タンクに投入していたので、大きな労力
と手間が必要であると共に、投入時に、これら薬剤がこ
ぼれたり、飛散し易く、作業性が悪いという問題もあっ
た。

【０００７】尚、作業性を改善するために、Ａ−１剤と
Ａ−２剤の２種類の薬剤を混合して、同一の袋に充填す
ることも考えられる。しかし、このようにすると、薬剤
の充填からその溶解までの間（生産から始まり、倉庫で
の在庫中等の間）に、Ａ−１剤とＡ−２剤間で反応が起
こり、これら薬剤の変質が経時的に見られるという新た
な問題が発生する。

【０００８】本発明は、上記問題を解決できる薬剤容器
を提供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の特徴とする処は、供給用接続部及び排出用
接続部が接続され、供給用接続部から溶解用液体が内部
に供給されて、内部の薬剤が溶解され、薬剤と溶解用液
体から成る溶解液が排出用接続部から外部に排出される
ものであって、（１）密閉状とされ、区画部により、
内部が複数の薬剤収容部に区画された本体と、（２）
本体に備えられて、薬剤収容部に接続されると共に、各
接続部が、分離可能に接続される接続ポートとを有し、
区画部の少なくとも一部が、薬剤溶解時に隣接する薬剤
収容部を連通可能とする連通部とされた点にある。

【００１０】尚、本体が袋とされ、本体内面に熱溶融性
フィルムが熱溶着されることで、区画部が形成されるこ
ともある。

【００１１】

【作用】薬剤の溶解作業時には、薬剤容器の接続ポート
に供給用接続部及び排出用接続部が接続されて、供給用
接続部から溶解用液体が本体内に供給される。この溶解
用液体の圧力等により、区画部の連通部を介して、隣接
する薬剤収容部が連通し、各薬剤収容部内の薬剤が溶解
されて、混合され、排出用接続部を介して、外部に排出
される。

【００１２】

【実施例】以下、本発明の第１実施例を図１〜図４の図
面に基づき説明する。これら図面において、１は薬剤容
器で、本体２と、左右一対の接続ポート３と、漏出防止
弁４と、シール材５等から成る。

【００１３】本体２は、縦長状とされて、２枚の透明な
軟質の本体用シート（フィルムと言うこともある。）か
ら主構成され、この本体用シートの周縁部（周囲）２Ａ
が強く熱溶着（強接着）されて、密閉状とされており、
本体２はフレキシブルとされている。本体用シートは、
熱溶融性が必要とされることと、医療用途であることを
考慮して、その材質が適宜選択され、例えば、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等の合成樹脂製
とされるか、あるいは、ポリエチレン、ポリエチレンテ
レフタレート、アルミ箔、セロハン、ポリプロピレン、
塩化ビニリデン等を基材として、これらを組み合わせた
ラミネートシート（フィルムと言うこともある。）によ
り形成されている。

【００１４】本体２内部の左側寄り部分には、区画部２
Ｂが上下方向全長にわたって形成されて、本体２内部
は、左右方向中央部と右側部を占める大薬剤収容部６Ａ
と、左側部を占める小薬剤収容部６Ｂに区画されてい
る。そして、区画部２Ｂの全体が、薬剤溶解時に大・小
薬剤収容部６Ａ，６Ｂを連通可能とする連通部とされる
が、区画部２Ｂは、下記のようにして、形成される。即
ち、両本体用シート間に、熱溶融性とされた区画用フィ
ルム（シートと言うことある。）を挟んで、両本体用シ
ートに区画用フィルムを弱く熱溶着（弱接着）すること
で、区画部２Ｂが形成されている。尚、上記「弱く熱溶
着（弱接着）」は、両本体用シートの「強く熱溶着（強
接着）」よりも強度が弱いという意味である。尚、両本
体用シートと区画用フィルムとを、全く、同じ材質にす
ることは好ましくない。その理由は、熱溶着が強くなり
過ぎ、大薬剤収容部６Ａ内への溶解用液体の供給時に、
その圧力により、区画部２Ｂが剥離せず、大・小薬剤収
容部６Ａ，６Ｂが連通しないからである。実施例では、
例えば、両本体用シートを、適当な基材をポリエチレン
で挟んだラミネートシート（フィルム）とし、区画用フ
ィルムを延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）フィルムとし
て、熱溶着する。尚、両本体用シートをポリプロピレン
製とし、区画用フィルムをポリエチレン製とすることも
ある。ところで、区画部２Ｂは、搬送等の作業時、又
は、不慮の落下時に剥離してはならないと共に、大薬剤
収容部６Ａ内に供給される溶解用液体の比較的弱い圧力
で、剥離しなければならない。その圧力としては、一般
的に、０．０１〜０．４ｋｇ／ｃｍ²が好ましく、透析
液用薬剤の場合には、０．０３〜０．３ｋｇ／ｃｍ²が
特に好ましい。尚、区画部２Ｂの上記剥離時において、
溶解用液体の圧力が弱過ぎる場合には、適宜、手等によ
り、圧力を加える場合もある。又、区画部２Ｂの幅は、
区画用フィルムを延伸ポリプロピレン製とした場合に
は、２〜１５ｍｍが好ましく、不慮の剥離の防止を考慮
すれば、５ｍｍ以上が特に好ましい。

【００１５】大・小薬剤収容部６Ａ，６Ｂには、粉末剤
（散剤）、顆粒剤、錠剤、ペースト状、又は、濃縮液等
とされた異なる薬剤が充填され、これら薬剤は、大薬剤
収容部６Ａ内に供給された溶解用液体（例えば、水）に
より溶解されて、混合される。実施例では、本体２内部
には、透析液用薬剤が充填されている。即ち、大薬剤収
容部６Ａには、塩化ナトリウムを主剤とする無機塩剤の
電解質から成る、いわゆるＡ−１剤が、小薬剤収容部６
Ｂには、ブドウ糖（グルコース）から成る、いわゆるＡ
−２剤が充填され、これら薬剤は、例えば、粉末剤とさ
れる。Ａ−１剤は、上記の塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）
の他に、塩化カリウム（ＫＣｌ）、塩化カルシウム２水
和物（ＣａＣｌ₂・２Ｈ₂Ｏ）、塩化マグネシウム６水
和物（ＭｇＣｌ₂・６Ｈ₂Ｏ）、酢酸ナトリウム（ＣＨ
₃ＣＯＯＮａ）、酢酸（ＣＨ₃ＣＯＯＨ）を含有してい
る。

【００１６】接続ポート３は、実施例では、例えば、ポ
リエチレン等の比較的硬質の合成樹脂により構成されて
おり、両本体用シートを熱溶着する際に、両本体用シー
ト間に挟み込まれて、固定される。接続ポート３は、本
体２の上端部の左右方向中央部に配設されて、本体２か
ら上方に突設されると共に、本体２の大薬剤収容部６Ａ
の上部内に挿入されて、接続されている。接続ポート３
は、内径が１〜５ｃｍとされた円筒状の筒部７と、筒部
７の上端部から径方向外方に突出するフランジ部８と、
筒部７の上下方向中途部から径方向外方に突設されたリ
ング部９とから成る。

【００１７】漏出防止弁４は、筒状の合成樹脂製フィル
ム（シートと言うこともある。）から成り、接続ポート
３の下端部に上端部が外嵌固着されて、通常、その下端
部が閉鎖状態とされている。

【００１８】シール材５は、接続ポート３の上端部に剥
離可能に接着されて、接続ポート３を開放可能に閉鎖し
ている。シール材５は、比較的軟質のラミネートフィル
ム（シートと言うこともある。）等から成る。

【００１９】上記薬剤容器１内の透析液用薬剤を溶解す
る場合には、図２に示す溶解装置が使用される。図２に
おいて、１１は水供給路で、溶解用の水を薬剤容器１に
供給するものであって、溶解用の水としては、イオン交
換水、逆浸透膜を通過させた水、水道水等が使用され
る。水供給路１１は、２方弁１２Ａ，１２Ｂ、管路１
３、供給用接続部１５を介して、薬剤容器１の接続ポー
ト３に接続される。又、２方弁１２Ａと並列に供給用ポ
ンプ１４Ａが配設されている。尚、循環用ポンプ１４Ｂ
は、シール性のあるポンプとされている。

【００２０】薬剤容器１の接続ポート３は、排出用接続
部１７、管路１８、２方弁１９Ａ，１９Ｂ、管路２０を
介して、貯留タンク２１の上端部にも接続されている。
貯留タンク２１には、濃度計２２（なくても良い。）が
備えられ、又、貯留タンク２１は、管路２３、循環用ポ
ンプ１４Ｂを介して、両２方弁１２Ａ，１２Ｂ間に接続
されると共に、２方弁２４Ａを介して、管路２５に接続
され、管路２５は、次段の装置に接続されている。両２
方弁１９Ａ，１９Ｂ間と、貯留タンク２１と２方弁２４
Ａ間とは、２方弁１９Ｃ，２４Ｂ、管路２６を介して、
接続されている。

【００２１】２７はカバーで、薬剤容器１及び、その接
続ポート３と各接続部１５，１７の接続部分を内有す
る。カバー２７は下方に開口状とされると共に、カバー
２７内には、空気供給装置３６から、無菌空気等の乾燥
し且つ清浄な圧縮空気が供給される。尚、圧縮空気は乾
燥していなくてもよい。

【００２２】図３及び図４に示すように、供給用接続部
１５及び排出用接続部１７は、薬剤容器１の接続ポート
３に分離可能に接続される。供給用接続部１５は、接続
ポート３から大薬剤収容部６Ａ内の底部まで挿脱自在に
挿入されるノズル２８を有する。排出用接続部１７は、
接続ポート３から大薬剤収容部６Ａ内の上部又は上下方
向中間部まで挿脱自在に挿入され且つノズル２８に外嵌
されるノズル２９と、ノズル２９と接続ポート３間をシ
ールするシール材３１と、各接続部１５，１７を接続ポ
ート３に解除自在に固定するチャック３３等から成る。
チャック３３は、接続ポート３の筒部７におけるフラン
ジ部８とリング部９間を解除自在に把持する。尚、チャ
ック３３による固定により、薬剤容器１は排出用接続部
１７に保持されるが、これとは別個に、薬剤容器１を保
持するようにしてもよい。

【００２３】上記のように構成した実施例によれば、薬
剤容器１内の透析液用薬剤を水により溶解する場合に
は、まず、カバー２７内に、空気供給装置３６により、
乾燥し且つ清浄な圧縮空気を供給しながら、薬剤容器１
をセットする。

【００２４】次に、図３及び図４に示すように、接続ポ
ート３に、供給用接続部１５及び排出用接続部１７を接
続して、チャック３３により固定すると共に、各ノズル
２８，２９によりシール材５を突き破りながら、各ノズ
ル２８，２９を薬剤容器１の接続ポート３内に挿入す
る。これにより、漏出防止弁４が筒状に開放して、ノズ
ル２９の外周面に密着し（密着しないこともある。）、
接続ポート３が開放する。

【００２５】上記のように、両接続部１５，１７と接続
ポート３との接続作業を清浄空気下で行うので、細菌や
塵がＡ−１剤やＡ−２剤に混入する惧れを少なくでき
る。

【００２６】上記接続作業が終了すれば、カバー２７内
への空気の供給を停止する。次に、２方弁１９Ａを閉
じ、２方弁２４Ａを閉鎖した状態で、２方弁１２Ａの操
作により、水供給路１１と管路２３を連通させ、貯留タ
ンク２１に水を所定量供給した後、２方弁１２Ａを閉鎖
する。しかる後、２方弁１２Ｂを操作して、管路１３，
２３を連通させ、循環用ポンプ１４Ｂにより、貯留タン
ク２１内の水を、管路２３、２方弁１２Ｂ、管路１３、
供給用接続部１５、薬剤容器１、排出用接続部１７、管
路１８、２方弁１９Ａ，１９Ｂ、管路２０、貯留タンク
２１の順に、循環させる。

【００２７】上記のように、薬剤容器１に水を供給する
と、水は、薬剤容器１の大薬剤収容部６Ａ内に供給さ
れ、水圧により、区画部２Ｂが剥離して、大薬剤収容部
６Ａと小薬剤収容部６Ｂが連通する。これにより、大薬
剤収容部６Ａ内のＡ−１剤と小薬剤収容部６Ｂ内のＡ−
２剤が水により溶解されて、混合され、Ａ−１剤、Ａ−
２剤及び水から成る溶解液、いわゆるＡ原液は貯留タン
ク２１に貯留される。尚、Ａ−１剤とＡ−２剤の溶解が
ある程度進行した際に、２方弁１９Ｃ，２４Ｂの操作に
より、管路１８を、管路２６を介して、貯留タンク２１
に連通させることもある。

【００２８】尚、管路２０，２６内のＡ原液は、２方弁
１９Ｂ，１９Ｃ，２４Ｂの開閉操作により、貯留タンク
２１へ排出させる。又、薬剤容器１内のＡ原液は、落差
圧により、第１貯留タンク２１へ排出させる。

【００２９】尚、薬剤容器１内のＡ−１剤とＡ−２剤が
完全に溶解したか、否かは、濃度計２２、あるいは、図
示されていない系内濃度計により、自動的にチェックで
きるので、薬剤容器１の本体２内の溶解具合を見る必要
はなく、従って、本体２を透明とする必要はない。

【００３０】溶解作業が終了すれば、供給用接続部１５
及び排出用接続部１７を接続ポート３から分離するが、
両接続部１５，１７のノズル２８，２９を接続ポート３
から引抜いた際に、接続ポート３は、漏出防止弁４によ
り閉鎖されるので、薬剤容器１内から残存するＡ原液が
漏れ出たりすることはない。

【００３１】上記実施例によれば、薬剤容器１内の透析
液用薬剤を溶解用タンクに人手により投入するのではな
く、密閉された薬剤容器１内に水を直接供給し、薬剤容
器１内で透析液用薬剤を溶解して、溶解液を貯留タンク
２１に排出するようにしているので、溶解作業時に、空
気中に浮遊している細菌や塵、或いは、作業者に付着し
ている細菌や塵がＡ原液に混入する機会が少なく、最終
的に調製される透析液が、細菌や塵等により汚染される
可能性が低い。

【００３２】又、上記のような溶解作業を行うので、溶
解作業時に、大きな労力と手間を必要としないと共に、
薬剤容器１内の透析液用薬剤がこぼれたり、飛散したり
する惧れもなく、作業性が良好である。

【００３３】特に、薬剤容器１の本体２が大・小薬剤収
容部６Ａ，６Ｂを内有し、薬剤溶解時に、水圧により、
大・小薬剤収容部６Ａ，６Ｂが連通可能とされたので、
Ａ−１剤とＡ−２剤という複数種類の透析液用薬剤を容
易に溶解しながら混合できて、一挙にＡ原液を容易に調
製でき、作業性をより一層向上できる。

【００３４】又、薬剤容器１の本体２内に、Ａ−１剤と
Ａ−２剤の２種類の透析液用薬剤を充填したが、使用前
には、各薬剤は、それぞれ、別個の大・小薬剤収容部６
Ａ，６Ｂに収容されて、区画部２Ｂにより遮断されてい
るので、薬剤の充填からその溶解までの間（生産から始
まり、倉庫での在庫中等の間）に、Ａ−１剤とＡ−２剤
間で反応が起こることはなく、これら薬剤の変質を防止
できる。

【００３５】更に、薬剤容器１の本体２がフレキシブル
とされているので、薬剤容器１の保管スペースとして、
大きなスペースが必要でないと共に、使用済み薬剤容器
１を廃棄する場合にも、嵩張ることがない。

【００３６】尚、透析液用薬剤の溶解方法としては、上
記のような溶解方法以外に、下記のような溶解方法を選
択する場合もある。

【００３７】（その他の溶解方法１）２方弁１２Ｂの操
作により、水供給路１１と管路１３を連通させ、定流量
弁、あるいは、流量カウンターにより、積算量を測定し
て、水供給路１１から、２方弁１２Ｂ、管路１３、供給
用接続部１５、接続ポート３を介して、薬剤容器１に水
を所定量供給して、薬剤容器１内のＡ−１剤とＡ−２剤
を溶解しながら混合する。そして、溶解液であるＡ原液
を、薬剤容器１から、接続ポート３、排出用接続部１
７、管路１８、２方弁１９Ａ，１９Ｂ、管路２０を介し
て、貯留タンク２１に排出させる。

【００３８】（その他の溶解方法２）上記溶解方法１と
同様の操作を行い、薬剤容器１内のＡ−１剤とＡ−２剤
をある程度溶解させて、混合し、溶解液（調製が終了し
ていないＡ原液）を貯留タンク２１に排出させる。次
に、２方弁１２Ｂを操作して、管路１３，２３を接続し
た後、循環用ポンプ１４Ｂにより、貯留タンク２１内の
溶解液を、管路２３、２方弁１２Ｂ、管路１３、接続ポ
ート３、供給用接続部１５、薬剤容器１、接続ポート
３、排出用接続部１７、管路１８、２方弁１９Ａ，１９
Ｂ、管路２０、貯留タンク２１の順に、循環させて、薬
剤容器１内のＡ−１剤とＡ−２剤を完全に溶解させ、完
全に調製されたＡ原液を貯留タンク２１に貯留する。

【００３９】図５〜図７は本発明の第２実施例を示し、
薬剤容器１が、左右一対の接続ポート３を有し、両接続
ポート３は大薬剤収容部６Ａに接続されている。尚、各
接続ポート３を、それぞれ、各薬剤収容部に接続させる
ようにしてもよい。供給用接続部１５と排出用接続部１
７は、別個とされ、各接続部１５，１７は、ノズル２
８，２９と、シール材３０，３１と、チャック３２，３
３等から成る。

【００４０】図８は本発明の第３実施例を示し、本体２
の上下端部に、それぞれ、接続ポート３が備えられてい
る。

【００４１】図９は本発明の第４実施例を示し、区画部
２Ｂが左右一対とされて、本体２内が３個の薬剤収容部
３５Ａ，３５Ｂ，３５Ｃに区画されると共に、本体２の
上端部の左右各側には、左右の各薬剤収容部３５Ａ，３
５Ｃに連通可能な左右一対の接続ポート３が備えられて
いる。

【００４２】図１０は本発明の第５実施例を示し、区画
部２Ｂが正面視Ｌ型状とされて、本体２内の左側部にお
ける、下部を除く部分が小薬剤収容部６Ｂとされ、本体
２内のその他の部分が大薬剤収容部６Ａとされている。
区画部２Ｂの底部の一部は、薬剤溶解時に大・小薬剤収
容部６Ａ，６Ｂを連通可能とする連通部３７とされてい
る。区画部２Ｂの連通部３７を除く部分は、両本体用シ
ートを強く熱接着することで形成される。又、連通部３
７は、上記他の実施例のように、両本体用シート間に、
熱溶融性フィルムを挟んで弱く熱溶着することで形成さ
れるか、又は、連通部３７として、いわゆる折れ棒が使
用される。折れ棒は、折る前は、大・小薬剤収容部６
Ａ，６Ｂ間を遮断し、折った後は、大・小薬剤収容部６
Ａ，６Ｂを連通する。尚、一方の接続ポート３は大薬剤
収容部６Ａに、他方の接続ポート３は小薬剤収容部６Ｂ
に、それぞれ、接続されている。

【００４３】尚、実施例では、接続ポートに漏出防止弁
を備えたが、備えなくてもよい。

【００４４】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
溶解作業時に、細菌や塵が溶解液に混入する機会が少な
い。又、溶解作業時に、大きな労力と手間を必要としな
いと共に、薬剤容器内の薬剤がこぼれたり、飛散したり
する惧れもなく、作業性が良好である。

【００４５】特に、薬剤容器の本体が複数の薬剤収容部
を内有し、薬剤溶解時に、隣接する薬剤収容部が連通可
能とされたので、複数種類の薬剤を容易に溶解しながら
混合でき、作業性をより一層向上できる。

【００４６】又、薬剤容器の本体内に、複数種類の薬剤
を充填したが、使用前には、各薬剤は、それぞれ、別個
の薬剤収容部に収容されて、区画部により遮断されてい
るので、薬剤の充填からその溶解までの間に、薬剤間で
反応が起こることはなく、薬剤の変質を防止できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１実施例を示す断面図である。

【図２】本発明の第１実施例を示す薬剤の溶解装置の回
路図である。

【図３】本発明の第１実施例を示す薬剤溶解時の断面図
である。

【図４】図３のＡ−Ａ線矢視断面図である。

【図５】本発明の第２実施例を示す断面図である。

【図６】本発明の第２実施例を示す薬剤溶解時の断面図
である。

【図７】図６のＢ−Ｂ線矢視断面図である。

【図８】本発明の第３実施例を示す断面図である。

【図９】本発明の第４実施例を示す断面図である。

【図１０】本発明の第５実施例を示す断面図である。

【符号の説明】

１薬剤容器２本体２Ｂ区画部３接続ポート４漏出防止弁５シール材６Ａ，６Ｂ大・小薬剤収容部１５供給用接続部１７排出用接続部３５Ａ〜３５Ｃ薬剤収容部

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者藤原亮大阪府大阪市北区本庄西３丁目９番３号株式会社ニッショー内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】供給用接続部及び排出用接続部が接続さ
れ、供給用接続部から溶解用液体が内部に供給されて、
内部の薬剤が溶解され、薬剤と溶解用液体から成る溶解
液が排出用接続部から外部に排出されるものであって、
（１）密閉状とされ、区画部により、内部が複数の薬
剤収容部に区画された本体と、（２）本体に備えられ
て、薬剤収容部に接続されると共に、各接続部が、分離
可能に接続される接続ポートとを有し、区画部の少なくとも一部が、薬剤溶解時に隣接する薬剤
収容部を連通可能とする連通部とされたことを特徴とす
る薬剤容器。
【請求項２】本体が袋とされ、本体内面に熱溶融性フ
ィルムが熱溶着されることで、区画部が形成された請求
項１記載の薬剤容器。