JPH04152950A - 薬剤溶解液保存容器 - Google Patents
薬剤溶解液保存容器Info
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- JPH04152950A JPH04152950A JP2278572A JP27857290A JPH04152950A JP H04152950 A JPH04152950 A JP H04152950A JP 2278572 A JP2278572 A JP 2278572A JP 27857290 A JP27857290 A JP 27857290A JP H04152950 A JPH04152950 A JP H04152950A
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Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は、輸液に混注または単独で投与する抗生物質、
制癌剤、血液製剤（たとえばグロブリン製剤）等の液体
として不安定な薬剤を長期間保存可能にした保存容器を
提供するものである。
制癌剤、血液製剤（たとえばグロブリン製剤）等の液体
として不安定な薬剤を長期間保存可能にした保存容器を
提供するものである。
［従来技術及び従来技術の課題］
従来、抗生物質、制癌剤、血液製剤（たとえばグロブリ
ン製剤）等は水溶液では不安定なため、凍結乾燥して製
品として市場に供給されている。これらは使用時に、た
とえば５％ブドウ糖注射液、生理食塩液、注射用水、電
解質液に溶解して、輸液に混注するかまたは単独で投与
されている。
ン製剤）等は水溶液では不安定なため、凍結乾燥して製
品として市場に供給されている。これらは使用時に、た
とえば５％ブドウ糖注射液、生理食塩液、注射用水、電
解質液に溶解して、輸液に混注するかまたは単独で投与
されている。
しかしブドウ糖水溶液に溶解した後は、不安定なためた
だちに使用しなければならないので溶解後、長期間保存
するには、−８０℃から−２０’Ｃの低温に保存しなけ
ればならない。
だちに使用しなければならないので溶解後、長期間保存
するには、−８０℃から−２０’Ｃの低温に保存しなけ
ればならない。
ところが、通常使用されている容器の構成材料はガラス
、硬質プラスチックが使用されているので、−８０℃か
ら一２０℃の低温に保存すると破損することが多（容器
としては、適切ではなかった。
、硬質プラスチックが使用されているので、−８０℃か
ら一２０℃の低温に保存すると破損することが多（容器
としては、適切ではなかった。
そこで、本発明者は、以上の課題を解決するために鋭意
検討を重ねた結果法の発明に到達した。
検討を重ねた結果法の発明に到達した。
［課題を解決するための手段］
第１図は本発明の保存容器１の概略図を示す。保存容器
１は可撓性容器本体２と該容器本体２の上端部に装着さ
れる第１の口部３と第２の口部４とから構成されている
。
１は可撓性容器本体２と該容器本体２の上端部に装着さ
れる第１の口部３と第２の口部４とから構成されている
。
前記可撓性容器本体２は二枚の可撓性合成樹脂シートを
ヒートシールするかあるいは大径の押出しチューブをブ
ロー成形により袋状に形成する。
ヒートシールするかあるいは大径の押出しチューブをブ
ロー成形により袋状に形成する。
前記可撓性容器本体２の構成材料は、−８０℃から一２
０℃の低温に対して耐久性のある材料が使用される。
０℃の低温に対して耐久性のある材料が使用される。
例えば、■密度が０．９１５〜０．９２５ｇ／ｃｍ”の
エチレンとα−オレフィンの共重合体、■密度が０８９
〜０．９０ｇ／ｃｍ”のエチレンとα−オレフィンの共
重合体と密度が０．９１５−０．９２５ｇ／ｃｍ”のエ
チレンとα−オレフィン（例えばブテン−１、ヘキセン
−１，４−メチル−ペンテン−１、オクテン−１）の共
重合体の混合物、■密度が０．９３０〜０．９５０ｇ／
ｃｍ”でかつ分子量が１００万から３００万である超高
分子量ポリエチレン、■密度が０．９３０〜０、９５０
ｇ／ｃがでかつ分子量が１００万から３００万である超
高分子量ポリエチレンとフッ素樹脂（四フッ化エチレン
樹脂、三フッ化エチレン樹脂、四フッ化エチレンと六フ
ッ化プロピレンの共重合体、フッ化ビニリデン樹脂、四
フッ化エチレン樹脂とエチレン共重合体）の積層体［フ
ッ素樹脂（外層）／■（内層）コ等が使用される。
エチレンとα−オレフィンの共重合体、■密度が０８９
〜０．９０ｇ／ｃｍ”のエチレンとα−オレフィンの共
重合体と密度が０．９１５−０．９２５ｇ／ｃｍ”のエ
チレンとα−オレフィン（例えばブテン−１、ヘキセン
−１，４−メチル−ペンテン−１、オクテン−１）の共
重合体の混合物、■密度が０．９３０〜０．９５０ｇ／
ｃｍ”でかつ分子量が１００万から３００万である超高
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ｇ／ｃがでかつ分子量が１００万から３００万である超
高分子量ポリエチレンとフッ素樹脂（四フッ化エチレン
樹脂、三フッ化エチレン樹脂、四フッ化エチレンと六フ
ッ化プロピレンの共重合体、フッ化ビニリデン樹脂、四
フッ化エチレン樹脂とエチレン共重合体）の積層体［フ
ッ素樹脂（外層）／■（内層）コ等が使用される。
また、前記■、■の構成材料は、単独または任意の割合
で混合して使用することができ、容器本体２は実質的な
密度が０．９０〜０．９２５ｇ／ｃｍ’となるように調
整される。
で混合して使用することができ、容器本体２は実質的な
密度が０．９０〜０．９２５ｇ／ｃｍ’となるように調
整される。
また、前記構成材料は■、■は、２層に積層して使用す
る場合、■または■（外層）／■（内層）として使用さ
れ、また３層に積層して使用する場合、■または■（外
層）／■（中間層）／■（内層）として使用することが
できる。
る場合、■または■（外層）／■（内層）として使用さ
れ、また３層に積層して使用する場合、■または■（外
層）／■（中間層）／■（内層）として使用することが
できる。
このように積層して使用する場合、前記構成材享４■、
■の密度の高さは、２層の場合は外層−内層の順に、３
層の場合は外層−内層−中間層の順に高く設定され、全
体の密度が０．９０〜０．９２５ｇ／ｃｍ”の範囲に納
まるように設定される。
■の密度の高さは、２層の場合は外層−内層の順に、３
層の場合は外層−内層−中間層の順に高く設定され、全
体の密度が０．９０〜０．９２５ｇ／ｃｍ”の範囲に納
まるように設定される。
また、前記構成材料■、■を使用した場合の容器本体２
を構成するシートの厚さは、１５０μから３５０μに設
定される。
を構成するシートの厚さは、１５０μから３５０μに設
定される。
また、前記構成材料■、■を使用した場合の容器本体２
を構成するシートの厚さは、７０μから１３０μに設定
される。
を構成するシートの厚さは、７０μから１３０μに設定
される。
また、前記可撓性容器本体２は容量が５０がら１００ｍ
Ｉ２に形成され、例えば、冷凍保存するため、内容液が
凍った時の膨張を考え、バッグの体積は、内容量に対し
て余裕を持たせている。
Ｉ２に形成され、例えば、冷凍保存するため、内容液が
凍った時の膨張を考え、バッグの体積は、内容量に対し
て余裕を持たせている。
前記第１の口部３は、容器本体２内に充填された例久ば
５％ブドウ糖水溶液、生理食塩液、注射用水等の薬剤を
溶解するための溶液を採取する時に使用され、他方第２
の口部４は、抗生物質等を溶解した溶液を戻すため、使
用時に輸液等に混注するため、単独で投与するための混
注口として使用される。
５％ブドウ糖水溶液、生理食塩液、注射用水等の薬剤を
溶解するための溶液を採取する時に使用され、他方第２
の口部４は、抗生物質等を溶解した溶液を戻すため、使
用時に輸液等に混注するため、単独で投与するための混
注口として使用される。
夫血り
前記構成材料■からなる二枚の可撓性合成樹脂シートを
ヒートシールして容器本体２を製袋した。
ヒートシールして容器本体２を製袋した。
続いて、５％ブドウ糖水溶液を容器本体２に充填した。
５％ブドウ糖水溶液を第１の口部３から採取して、凍結
乾燥させたグロブリン製剤を溶解し、このグロブリン製
剤の水溶液を前記第２の０部４より、容器本体２内に戻
し、−８０℃から一２０℃の低温に７日間保存した。容
器本体２の破損状況を目視で確認したが、異常は特に見
当たらなかった。
乾燥させたグロブリン製剤を溶解し、このグロブリン製
剤の水溶液を前記第２の０部４より、容器本体２内に戻
し、−８０℃から一２０℃の低温に７日間保存した。容
器本体２の破損状況を目視で確認したが、異常は特に見
当たらなかった。
その他の構成材料■、■、■の単体または■と■の混合
物からなる容器本体２についても同様の試験を行ったが
同様の好結果が得られた。
物からなる容器本体２についても同様の試験を行ったが
同様の好結果が得られた。
［発明の効果］
以上説明したように本発明では、
■抗生物質、制癌剤、血液製剤（たとえばグロブリン製
剤）等の液体として不安定な薬剤を長期間低温で保存し
ても破損せず、優れた耐久性を有する。
剤）等の液体として不安定な薬剤を長期間低温で保存し
ても破損せず、優れた耐久性を有する。
■■の薬剤は、使用時に簡単にお湯等に溶解するだけで
素早（使用することができる。
素早（使用することができる。
■容器本体２はフレキシブルのため、エアー針を使用し
なくても良く、感染の危険性がない。
なくても良く、感染の危険性がない。
等の効果を有する。
第１図は本発明の保存容器の概略図である。
図中、
１は保存容器、
２は容器本体、
３は第
１の口部、
４は第２の口部である。
Claims (2)
- （１）可撓性容器本体２と該容器本体２の上端部に装着
される第１の口部３と第２の口部４とから構成され、 前記可撓性容器本体２は、密度が０．９０から０．９２
５ｇ／ｃｍ＾２のエチレンとα−オレフィンとの共重合
体で構成されかつ容量が５０から１００ｍｌに形成され
たことを特徴とする薬剤溶解液保存容器（以下「保存容
器１」）。 - （２）特許請求の範囲第１項記載の保存容器１において
、前記可撓性容器本体２は、密度が０．９０から０．９
２５ｇ／ｃｍ＾２のエチレンとα−オレフィンとの共重
合体の代わりに、密度が０．９３０〜０．９５０ｇ／ｃ
ｍ＾２でかつ分子量が１００万から３００万である超高
分子量ポリエチレンまたは密度が０．９３０・０．９５
０ｇ／ｃｍ＾２でかつ分子量が１００万から３００万で
ある超高分子量ポリエチレンにフッ素樹脂を積層した材
料により形成されたことを特徴とする保存容器１。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2278572A JP2807562B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 薬剤溶解液保存容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2278572A JP2807562B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 薬剤溶解液保存容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04152950A true JPH04152950A (ja) | 1992-05-26 |
| JP2807562B2 JP2807562B2 (ja) | 1998-10-08 |
Family
ID=17599136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2278572A Expired - Fee Related JP2807562B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 薬剤溶解液保存容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2807562B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07299134A (ja) * | 1994-05-06 | 1995-11-14 | Nissho Corp | 薬剤容器 |
| JP2002028220A (ja) * | 2000-05-09 | 2002-01-29 | Kanto Chem Co Inc | 医療用液剤の収納容器 |
-
1990
- 1990-10-17 JP JP2278572A patent/JP2807562B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07299134A (ja) * | 1994-05-06 | 1995-11-14 | Nissho Corp | 薬剤容器 |
| JP2002028220A (ja) * | 2000-05-09 | 2002-01-29 | Kanto Chem Co Inc | 医療用液剤の収納容器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2807562B2 (ja) | 1998-10-08 |
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