JPH04152950A - 薬剤溶解液保存容器 - Google Patents
薬剤溶解液保存容器Info
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- JPH04152950A JPH04152950A JP2278572A JP27857290A JPH04152950A JP H04152950 A JPH04152950 A JP H04152950A JP 2278572 A JP2278572 A JP 2278572A JP 27857290 A JP27857290 A JP 27857290A JP H04152950 A JPH04152950 A JP H04152950A
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Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、輸液に混注または単独で投与する抗生物質、
制癌剤、血液製剤(たとえばグロブリン製剤)等の液体
として不安定な薬剤を長期間保存可能にした保存容器を
提供するものである。
制癌剤、血液製剤(たとえばグロブリン製剤)等の液体
として不安定な薬剤を長期間保存可能にした保存容器を
提供するものである。
[従来技術及び従来技術の課題]
従来、抗生物質、制癌剤、血液製剤(たとえばグロブリ
ン製剤)等は水溶液では不安定なため、凍結乾燥して製
品として市場に供給されている。これらは使用時に、た
とえば5%ブドウ糖注射液、生理食塩液、注射用水、電
解質液に溶解して、輸液に混注するかまたは単独で投与
されている。
ン製剤)等は水溶液では不安定なため、凍結乾燥して製
品として市場に供給されている。これらは使用時に、た
とえば5%ブドウ糖注射液、生理食塩液、注射用水、電
解質液に溶解して、輸液に混注するかまたは単独で投与
されている。
しかしブドウ糖水溶液に溶解した後は、不安定なためた
だちに使用しなければならないので溶解後、長期間保存
するには、−80℃から−20’Cの低温に保存しなけ
ればならない。
だちに使用しなければならないので溶解後、長期間保存
するには、−80℃から−20’Cの低温に保存しなけ
ればならない。
ところが、通常使用されている容器の構成材料はガラス
、硬質プラスチックが使用されているので、−80℃か
ら一20℃の低温に保存すると破損することが多(容器
としては、適切ではなかった。
、硬質プラスチックが使用されているので、−80℃か
ら一20℃の低温に保存すると破損することが多(容器
としては、適切ではなかった。
そこで、本発明者は、以上の課題を解決するために鋭意
検討を重ねた結果法の発明に到達した。
検討を重ねた結果法の発明に到達した。
[課題を解決するための手段]
第1図は本発明の保存容器1の概略図を示す。保存容器
1は可撓性容器本体2と該容器本体2の上端部に装着さ
れる第1の口部3と第2の口部4とから構成されている
。
1は可撓性容器本体2と該容器本体2の上端部に装着さ
れる第1の口部3と第2の口部4とから構成されている
。
前記可撓性容器本体2は二枚の可撓性合成樹脂シートを
ヒートシールするかあるいは大径の押出しチューブをブ
ロー成形により袋状に形成する。
ヒートシールするかあるいは大径の押出しチューブをブ
ロー成形により袋状に形成する。
前記可撓性容器本体2の構成材料は、−80℃から一2
0℃の低温に対して耐久性のある材料が使用される。
0℃の低温に対して耐久性のある材料が使用される。
例えば、■密度が0.915〜0.925g/cm”の
エチレンとα−オレフィンの共重合体、■密度が089
〜0.90g/cm”のエチレンとα−オレフィンの共
重合体と密度が0.915−0.925g/cm”のエ
チレンとα−オレフィン(例えばブテン−1、ヘキセン
−1,4−メチル−ペンテン−1、オクテン−1)の共
重合体の混合物、■密度が0.930〜0.950g/
cm”でかつ分子量が100万から300万である超高
分子量ポリエチレン、■密度が0.930〜0、950
g/cがでかつ分子量が100万から300万である超
高分子量ポリエチレンとフッ素樹脂(四フッ化エチレン
樹脂、三フッ化エチレン樹脂、四フッ化エチレンと六フ
ッ化プロピレンの共重合体、フッ化ビニリデン樹脂、四
フッ化エチレン樹脂とエチレン共重合体)の積層体[フ
ッ素樹脂(外層)/■(内層)コ等が使用される。
エチレンとα−オレフィンの共重合体、■密度が089
〜0.90g/cm”のエチレンとα−オレフィンの共
重合体と密度が0.915−0.925g/cm”のエ
チレンとα−オレフィン(例えばブテン−1、ヘキセン
−1,4−メチル−ペンテン−1、オクテン−1)の共
重合体の混合物、■密度が0.930〜0.950g/
cm”でかつ分子量が100万から300万である超高
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g/cがでかつ分子量が100万から300万である超
高分子量ポリエチレンとフッ素樹脂(四フッ化エチレン
樹脂、三フッ化エチレン樹脂、四フッ化エチレンと六フ
ッ化プロピレンの共重合体、フッ化ビニリデン樹脂、四
フッ化エチレン樹脂とエチレン共重合体)の積層体[フ
ッ素樹脂(外層)/■(内層)コ等が使用される。
また、前記■、■の構成材料は、単独または任意の割合
で混合して使用することができ、容器本体2は実質的な
密度が0.90〜0.925g/cm’となるように調
整される。
で混合して使用することができ、容器本体2は実質的な
密度が0.90〜0.925g/cm’となるように調
整される。
また、前記構成材料は■、■は、2層に積層して使用す
る場合、■または■(外層)/■(内層)として使用さ
れ、また3層に積層して使用する場合、■または■(外
層)/■(中間層)/■(内層)として使用することが
できる。
る場合、■または■(外層)/■(内層)として使用さ
れ、また3層に積層して使用する場合、■または■(外
層)/■(中間層)/■(内層)として使用することが
できる。
このように積層して使用する場合、前記構成材享4■、
■の密度の高さは、2層の場合は外層−内層の順に、3
層の場合は外層−内層−中間層の順に高く設定され、全
体の密度が0.90〜0.925g/cm”の範囲に納
まるように設定される。
■の密度の高さは、2層の場合は外層−内層の順に、3
層の場合は外層−内層−中間層の順に高く設定され、全
体の密度が0.90〜0.925g/cm”の範囲に納
まるように設定される。
また、前記構成材料■、■を使用した場合の容器本体2
を構成するシートの厚さは、150μから350μに設
定される。
を構成するシートの厚さは、150μから350μに設
定される。
また、前記構成材料■、■を使用した場合の容器本体2
を構成するシートの厚さは、70μから130μに設定
される。
を構成するシートの厚さは、70μから130μに設定
される。
また、前記可撓性容器本体2は容量が50がら100m
I2に形成され、例えば、冷凍保存するため、内容液が
凍った時の膨張を考え、バッグの体積は、内容量に対し
て余裕を持たせている。
I2に形成され、例えば、冷凍保存するため、内容液が
凍った時の膨張を考え、バッグの体積は、内容量に対し
て余裕を持たせている。
前記第1の口部3は、容器本体2内に充填された例久ば
5%ブドウ糖水溶液、生理食塩液、注射用水等の薬剤を
溶解するための溶液を採取する時に使用され、他方第2
の口部4は、抗生物質等を溶解した溶液を戻すため、使
用時に輸液等に混注するため、単独で投与するための混
注口として使用される。
5%ブドウ糖水溶液、生理食塩液、注射用水等の薬剤を
溶解するための溶液を採取する時に使用され、他方第2
の口部4は、抗生物質等を溶解した溶液を戻すため、使
用時に輸液等に混注するため、単独で投与するための混
注口として使用される。
夫血り
前記構成材料■からなる二枚の可撓性合成樹脂シートを
ヒートシールして容器本体2を製袋した。
ヒートシールして容器本体2を製袋した。
続いて、5%ブドウ糖水溶液を容器本体2に充填した。
5%ブドウ糖水溶液を第1の口部3から採取して、凍結
乾燥させたグロブリン製剤を溶解し、このグロブリン製
剤の水溶液を前記第2の0部4より、容器本体2内に戻
し、−80℃から一20℃の低温に7日間保存した。容
器本体2の破損状況を目視で確認したが、異常は特に見
当たらなかった。
乾燥させたグロブリン製剤を溶解し、このグロブリン製
剤の水溶液を前記第2の0部4より、容器本体2内に戻
し、−80℃から一20℃の低温に7日間保存した。容
器本体2の破損状況を目視で確認したが、異常は特に見
当たらなかった。
その他の構成材料■、■、■の単体または■と■の混合
物からなる容器本体2についても同様の試験を行ったが
同様の好結果が得られた。
物からなる容器本体2についても同様の試験を行ったが
同様の好結果が得られた。
[発明の効果]
以上説明したように本発明では、
■抗生物質、制癌剤、血液製剤(たとえばグロブリン製
剤)等の液体として不安定な薬剤を長期間低温で保存し
ても破損せず、優れた耐久性を有する。
剤)等の液体として不安定な薬剤を長期間低温で保存し
ても破損せず、優れた耐久性を有する。
■■の薬剤は、使用時に簡単にお湯等に溶解するだけで
素早(使用することができる。
素早(使用することができる。
■容器本体2はフレキシブルのため、エアー針を使用し
なくても良く、感染の危険性がない。
なくても良く、感染の危険性がない。
等の効果を有する。
第1図は本発明の保存容器の概略図である。
図中、
1は保存容器、
2は容器本体、
3は第
1の口部、
4は第2の口部である。
Claims (2)
- (1)可撓性容器本体2と該容器本体2の上端部に装着
される第1の口部3と第2の口部4とから構成され、 前記可撓性容器本体2は、密度が0.90から0.92
5g/cm^2のエチレンとα−オレフィンとの共重合
体で構成されかつ容量が50から100mlに形成され
たことを特徴とする薬剤溶解液保存容器(以下「保存容
器1」)。 - (2)特許請求の範囲第1項記載の保存容器1において
、前記可撓性容器本体2は、密度が0.90から0.9
25g/cm^2のエチレンとα−オレフィンとの共重
合体の代わりに、密度が0.930〜0.950g/c
m^2でかつ分子量が100万から300万である超高
分子量ポリエチレンまたは密度が0.930・0.95
0g/cm^2でかつ分子量が100万から300万で
ある超高分子量ポリエチレンにフッ素樹脂を積層した材
料により形成されたことを特徴とする保存容器1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2278572A JP2807562B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 薬剤溶解液保存容器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2278572A JP2807562B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 薬剤溶解液保存容器 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04152950A true JPH04152950A (ja) | 1992-05-26 |
JP2807562B2 JP2807562B2 (ja) | 1998-10-08 |
Family
ID=17599136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2278572A Expired - Fee Related JP2807562B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 薬剤溶解液保存容器 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2807562B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07299134A (ja) * | 1994-05-06 | 1995-11-14 | Nissho Corp | 薬剤容器 |
JP2002028220A (ja) * | 2000-05-09 | 2002-01-29 | Kanto Chem Co Inc | 医療用液剤の収納容器 |
-
1990
- 1990-10-17 JP JP2278572A patent/JP2807562B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07299134A (ja) * | 1994-05-06 | 1995-11-14 | Nissho Corp | 薬剤容器 |
JP2002028220A (ja) * | 2000-05-09 | 2002-01-29 | Kanto Chem Co Inc | 医療用液剤の収納容器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2807562B2 (ja) | 1998-10-08 |
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