JPH07268320A - アルミン酸塩系蛍光体 - Google Patents
アルミン酸塩系蛍光体Info
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- JPH07268320A JPH07268320A JP8365794A JP8365794A JPH07268320A JP H07268320 A JPH07268320 A JP H07268320A JP 8365794 A JP8365794 A JP 8365794A JP 8365794 A JP8365794 A JP 8365794A JP H07268320 A JPH07268320 A JP H07268320A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 演色性が改善された発光特性をもつ赤色又は
赤橙色発光蛍光体を提供することを目的とする。 【構成】 一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox （但し、１≦ａ＜4.0 ，０≦ｂ＜4.0 ，０＜ｃ＜1.0 ，
０≦ｄ＜1.0 ，０≦ｅ＜1.0 ，１≦ｎ＜１４）で示され
るものである。
赤橙色発光蛍光体を提供することを目的とする。 【構成】 一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox （但し、１≦ａ＜4.0 ，０≦ｂ＜4.0 ，０＜ｃ＜1.0 ，
０≦ｄ＜1.0 ，０≦ｅ＜1.0 ，１≦ｎ＜１４）で示され
るものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は赤色又は赤橙色発光を生
じるアルミン酸塩系蛍光体に関するものであり、演色性
に優れたアルミン酸塩系蛍光体に関するものである。
じるアルミン酸塩系蛍光体に関するものであり、演色性
に優れたアルミン酸塩系蛍光体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】赤色又は赤橙色発光蛍光体としては、従
来から例えばイットリウム・ユーロピウム・オキサイド
（Ｙ−Ｅｕ）が知られている。この蛍光体は、ピーク波
長が６１２ｎｍにあり、非常に鋭い発光スペクトルを有
し、優れた赤色成分として三波長蛍光ランプやカラーテ
レビ等の広い分野で使用されている。
来から例えばイットリウム・ユーロピウム・オキサイド
（Ｙ−Ｅｕ）が知られている。この蛍光体は、ピーク波
長が６１２ｎｍにあり、非常に鋭い発光スペクトルを有
し、優れた赤色成分として三波長蛍光ランプやカラーテ
レビ等の広い分野で使用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、蛍光ラ
ンプの場合、現在のように演色性（Ｒａ）が重要視され
るようになってから、青色（４５０ｎｍ）、緑色（５４
３ｎｍ）、赤色（６１２ｎｍ）に中間色として４９０ｎ
ｍ付近の補色を入れる等して、水銀輝線の透過をカット
するか、最近は深赤部分（６６０ｎｍ）に発光するもの
を加えたり（四波長）して演色性の改善を行うようにな
っている。
ンプの場合、現在のように演色性（Ｒａ）が重要視され
るようになってから、青色（４５０ｎｍ）、緑色（５４
３ｎｍ）、赤色（６１２ｎｍ）に中間色として４９０ｎ
ｍ付近の補色を入れる等して、水銀輝線の透過をカット
するか、最近は深赤部分（６６０ｎｍ）に発光するもの
を加えたり（四波長）して演色性の改善を行うようにな
っている。
【０００４】しかし、赤成分の主力であるＹ−Ｅｕの場
合、６５０〜７００ｎｍの波形が微弱であり、これらの
ニーズに応え難い。また、演色性の改善を行うには、種
々の組成を組み合わせて目的の分光スペクトルを得なけ
ればならず、原料の調達等に不必要な時間と労力とを割
かなければならない等の問題もあった。
合、６５０〜７００ｎｍの波形が微弱であり、これらの
ニーズに応え難い。また、演色性の改善を行うには、種
々の組成を組み合わせて目的の分光スペクトルを得なけ
ればならず、原料の調達等に不必要な時間と労力とを割
かなければならない等の問題もあった。
【０００５】そこで、本発明は係る問題点に鑑みてなさ
れたものであり、原料の組成を単純化しつつ、演色性が
改善された発光特性をもつ赤色又は赤橙色発光蛍光体を
提供することを目的とするものであり、Ｇｄを添加して
いなくても、Ｇｄを使用したＧＢＥ蛍光体（Gd2O3・0.15
Eu2O3・0.3BaO・0.1MgO・6Al2O3）及びＧＣＥ蛍光体（Gd2O
3・0.15Eu2O3・0.3CaO・0.1MgO・6Al2O3）と同波形になるア
ルミン酸塩蛍光体、 680〜 710ｎｍにピーク波長もしく
は比較的高い波形をもつアルミン酸蛍光体、ゲルマン酸
塩蛍光体（3.5MgO・0.5MgF2・GeO2:Mn2+）の発光に類似し
たアルミン酸塩蛍光体、更に最適な発光強度を有するア
ルミン酸蛍光体を提供することを目的とするものであ
る。
れたものであり、原料の組成を単純化しつつ、演色性が
改善された発光特性をもつ赤色又は赤橙色発光蛍光体を
提供することを目的とするものであり、Ｇｄを添加して
いなくても、Ｇｄを使用したＧＢＥ蛍光体（Gd2O3・0.15
Eu2O3・0.3BaO・0.1MgO・6Al2O3）及びＧＣＥ蛍光体（Gd2O
3・0.15Eu2O3・0.3CaO・0.1MgO・6Al2O3）と同波形になるア
ルミン酸塩蛍光体、 680〜 710ｎｍにピーク波長もしく
は比較的高い波形をもつアルミン酸蛍光体、ゲルマン酸
塩蛍光体（3.5MgO・0.5MgF2・GeO2:Mn2+）の発光に類似し
たアルミン酸塩蛍光体、更に最適な発光強度を有するア
ルミン酸蛍光体を提供することを目的とするものであ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】請求項１に記載されたア
ルミン酸塩系蛍光体は、一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox （但し、１≦ａ＜4.0 ，０≦ｂ＜4.0 ，０＜ｃ＜1.0 ，
０≦ｄ＜1.0 ，０≦ｅ＜1.0 ，１≦ｎ＜１４）で示され
るものである。
ルミン酸塩系蛍光体は、一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox （但し、１≦ａ＜4.0 ，０≦ｂ＜4.0 ，０＜ｃ＜1.0 ，
０≦ｄ＜1.0 ，０≦ｅ＜1.0 ，１≦ｎ＜１４）で示され
るものである。
【０００７】また、請求項２に記載されたアルミン酸塩
系蛍光体は、請求項１に記載のアルミン酸塩系蛍光体に
おいて、１≦ｎ＜６で示されるものである。
系蛍光体は、請求項１に記載のアルミン酸塩系蛍光体に
おいて、１≦ｎ＜６で示されるものである。
【０００８】更に、請求項３に記載されたアルミン酸塩
系蛍光体は、請求項１に記載のアルミン酸塩系蛍光体に
おいて、６≦ｎ＜１４で示されるものである。
系蛍光体は、請求項１に記載のアルミン酸塩系蛍光体に
おいて、６≦ｎ＜１４で示されるものである。
【０００９】また、請求項４に記載されたアルミン酸塩
系蛍光体は、請求項１又は２に記載のアルミン酸塩蛍光
体において、Ｙ量，Ｇｄ量，Ｅｕ量の和が一定になるよ
うにＧｄ量を増大させてなるものである。
系蛍光体は、請求項１又は２に記載のアルミン酸塩蛍光
体において、Ｙ量，Ｇｄ量，Ｅｕ量の和が一定になるよ
うにＧｄ量を増大させてなるものである。
【００１０】更に、請求項５に記載のアルミン酸塩系蛍
光体は、請求項４に記載のアルミン酸塩蛍光体におい
て、一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox （但し、ａ＋ｂ＋ｃ＝一定、，０≦ｄ＜1.0 ，０≦ｅ＜
1.0 ，ｎ＝4.5 ）で示されるものである。
光体は、請求項４に記載のアルミン酸塩蛍光体におい
て、一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox （但し、ａ＋ｂ＋ｃ＝一定、，０≦ｄ＜1.0 ，０≦ｅ＜
1.0 ，ｎ＝4.5 ）で示されるものである。
【００１１】また、請求項６に記載のアルミン酸塩系蛍
光体は、請求項４に記載のアルミン酸塩蛍光体におい
て、一般式、 (Ｙ2.5.Gd1.0.Eu0.5).(Ba0.3.Mg0.1).Al4.5.O13.9 で示されるものである。
光体は、請求項４に記載のアルミン酸塩蛍光体におい
て、一般式、 (Ｙ2.5.Gd1.0.Eu0.5).(Ba0.3.Mg0.1).Al4.5.O13.9 で示されるものである。
【００１２】
【作用】本発明では、一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox （但し、１≦ａ＜4.0 ，０≦ｂ＜4.0 ，０＜ｃ＜1.0 ，
０≦ｄ＜1.0 ，０≦ｅ＜1.0 ，１≦ｎ＜１４）で示され
るものである。このアルミン酸塩系蛍光体は、組成割合
に応じて、波形の変化（発光スペクトル）および発光強
度、色度にかなりの変化をもたらすことが判った。
０≦ｄ＜1.0 ，０≦ｅ＜1.0 ，１≦ｎ＜１４）で示され
るものである。このアルミン酸塩系蛍光体は、組成割合
に応じて、波形の変化（発光スペクトル）および発光強
度、色度にかなりの変化をもたらすことが判った。
【００１３】即ち、アルミン酸塩系蛍光体でありなが
ら、その組成割合に応じて、他の蛍光体と同様又は類似
の波長パターンを有することが確認された。従って、割
合を変更することによって、アルミン酸塩系蛍光体を用
いながら、他の蛍光体と同様に使用することができ、原
料の組成を単純化しつつ、演色性が改善された発光特性
をもつ赤色又は赤橙色発光蛍光体を提供することができ
る。
ら、その組成割合に応じて、他の蛍光体と同様又は類似
の波長パターンを有することが確認された。従って、割
合を変更することによって、アルミン酸塩系蛍光体を用
いながら、他の蛍光体と同様に使用することができ、原
料の組成を単純化しつつ、演色性が改善された発光特性
をもつ赤色又は赤橙色発光蛍光体を提供することができ
る。
【００１４】これによって、原料の組成を単純化しても
演色性の改善された蛍光体を得ることができ、原料の調
達等による時間，労力，費用等が改善される。
演色性の改善された蛍光体を得ることができ、原料の調
達等による時間，労力，費用等が改善される。
【００１５】例えば、一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mg
e).Aln.Ox において、Ａｌの組成が１≦ｎ＜６で示され
るものでは、Ｇｄを添加していなくても、Ｇｄを使用し
たＧＢＥ蛍光体（Gd2O3・0.15Eu2O3・0.3BaO・0.1MgO・6Al2
O3）及びＧＣＥ蛍光体（Gd2O3・0.15Eu2O3・0.3CaO・0.1Mg
O・6Al2O3）と同波形になることが確認された。尚、ｎ＝
１の場合は、主波は 612ｎｍとなり、ＹＯＸと同じであ
るが、副波のパターンはアルミン酸塩のパターンと同じ
である。
e).Aln.Ox において、Ａｌの組成が１≦ｎ＜６で示され
るものでは、Ｇｄを添加していなくても、Ｇｄを使用し
たＧＢＥ蛍光体（Gd2O3・0.15Eu2O3・0.3BaO・0.1MgO・6Al2
O3）及びＧＣＥ蛍光体（Gd2O3・0.15Eu2O3・0.3CaO・0.1Mg
O・6Al2O3）と同波形になることが確認された。尚、ｎ＝
１の場合は、主波は 612ｎｍとなり、ＹＯＸと同じであ
るが、副波のパターンはアルミン酸塩のパターンと同じ
である。
【００１６】一方、前記一般式のＡｌの組成が、６≦ｎ
＜１４で示されるものでは、 680〜710ｎｍにピーク波
長もしくは比較的高い波形をもつ赤色又は赤橙色発光蛍
光体が得られる。尚、Ａｌ以外の組成の変化、例えばＥ
ｕ量，２価金属の変化による波形の変化はない。
＜１４で示されるものでは、 680〜710ｎｍにピーク波
長もしくは比較的高い波形をもつ赤色又は赤橙色発光蛍
光体が得られる。尚、Ａｌ以外の組成の変化、例えばＥ
ｕ量，２価金属の変化による波形の変化はない。
【００１７】また、前記一般式のＹ量，Ｇｄ量，Ｅｕ量
の和が一定になるようにＧｄ量を増大させてなるもので
は、即ち、一般式 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox の
ａ＋ｂ＋ｃ＝一定、特に好ましくはａ＋ｂ＋ｃ＝4.0 と
したものでは、ゲルマン酸塩蛍光体（3.5MgO・0.5MgF2・G
eO2;Mn2+) の発光に類似した深赤色の発光色が得られる
ものである。
の和が一定になるようにＧｄ量を増大させてなるもので
は、即ち、一般式 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox の
ａ＋ｂ＋ｃ＝一定、特に好ましくはａ＋ｂ＋ｃ＝4.0 と
したものでは、ゲルマン酸塩蛍光体（3.5MgO・0.5MgF2・G
eO2;Mn2+) の発光に類似した深赤色の発光色が得られる
ものである。
【００１８】更に、この一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.
Mge).Aln.Ox （但し、ａ＋ｂ＋ｃ＝一定、，０≦ｄ＜1.
0 ，０≦ｅ＜1.0 ，ｎ＝4.5 ）で示されるもの（即ち、
Ａｌの量をｎ＝4.5 に規定したもの）では、発光強度が
最適となる。
Mge).Aln.Ox （但し、ａ＋ｂ＋ｃ＝一定、，０≦ｄ＜1.
0 ，０≦ｅ＜1.0 ，ｎ＝4.5 ）で示されるもの（即ち、
Ａｌの量をｎ＝4.5 に規定したもの）では、発光強度が
最適となる。
【００１９】以上のように、一般式 (Ｙ2.5.Gd1.0.Eu
0.5).(Ba0.3.Mg0.1).Al4.5.O13.9で示されるものは、ア
ルミン酸塩系蛍光体でありながら、発光強度が最適とな
り、深赤色が強いゲルマン酸塩蛍光体の発色に類似した
波形が得られる。
0.5).(Ba0.3.Mg0.1).Al4.5.O13.9で示されるものは、ア
ルミン酸塩系蛍光体でありながら、発光強度が最適とな
り、深赤色が強いゲルマン酸塩蛍光体の発色に類似した
波形が得られる。
【００２０】
【実施例】実施例１．Ｙa.(Bad.Mge).Aln.Ox:Eu3+ の発光スペクト
ルパターン 一般式、 Ｙa.(Ba.Mg)0.4.Aln.Ox:Eu3+ で示されるアルミン酸塩系蛍光体のAlの組成割合を種々
に変化させて発光スペクトルパターンの変化を観察し
た。先ず、図１はＹ4.(Ba0.3.Mg0.1).Aln.Ox:Eu3+のｎ
＝６〜１２の範囲の場合の分光スペクトル図を示す。図
２はＹ4.(Ba0.3.Mg0 .1).Aln.Ox:Eu3+ のｎ＝２〜５の範
囲の場合の分光スペクトル図を示す。
ルパターン 一般式、 Ｙa.(Ba.Mg)0.4.Aln.Ox:Eu3+ で示されるアルミン酸塩系蛍光体のAlの組成割合を種々
に変化させて発光スペクトルパターンの変化を観察し
た。先ず、図１はＹ4.(Ba0.3.Mg0.1).Aln.Ox:Eu3+のｎ
＝６〜１２の範囲の場合の分光スペクトル図を示す。図
２はＹ4.(Ba0.3.Mg0 .1).Aln.Ox:Eu3+ のｎ＝２〜５の範
囲の場合の分光スペクトル図を示す。
【００２１】図１に示す通り、一般式Ｙ4.(Ba0.3.M
g0.1).Aln.Ox:Eu3+ において、Alの組成割合を６〜１２
とすると、 710ｎｍを主発光（メイン・ピーク）として
590ｎｍに比較的高い副発光及び多少の副波を持つ分光
スペクトルが得られた。そして、図２に示す通り、Alの
組成割合が２〜５．５の範囲では、Ｇｄ．アルミネート
のような分光スペクトルを示すことが確認された。
g0.1).Aln.Ox:Eu3+ において、Alの組成割合を６〜１２
とすると、 710ｎｍを主発光（メイン・ピーク）として
590ｎｍに比較的高い副発光及び多少の副波を持つ分光
スペクトルが得られた。そして、図２に示す通り、Alの
組成割合が２〜５．５の範囲では、Ｇｄ．アルミネート
のような分光スペクトルを示すことが確認された。
【００２２】そして、Alの組成割合が１の場合のみＹＯ
Ｘ（Y2O3:Eu3+ ）の発光に類似した分光スペクトル（ 6
12ｎｍ）となった。尚、図３は比較としてのＧｄ．アル
ミネート（(Gd2-cEuc)(Ba・Mg)・Al12Ox）の分光スペクト
ル図を示す。
Ｘ（Y2O3:Eu3+ ）の発光に類似した分光スペクトル（ 6
12ｎｍ）となった。尚、図３は比較としてのＧｄ．アル
ミネート（(Gd2-cEuc)(Ba・Mg)・Al12Ox）の分光スペクト
ル図を示す。
【００２３】このように、Alの組成割合（ｎ）を６〜１
２の範囲としたＹＢＥの分光スペクトル（図１）を示
す。ここで重要であることは、Alの組成割合が５．０以
下になると、急速に発光が変わりＧｄ．Ｒｅｄのような
スペクトルを提示するようになる。（図２，３）
２の範囲としたＹＢＥの分光スペクトル（図１）を示
す。ここで重要であることは、Alの組成割合が５．０以
下になると、急速に発光が変わりＧｄ．Ｒｅｄのような
スペクトルを提示するようになる。（図２，３）
【００２４】ここで、特記すべきことは、Alの組成割合
が１２〜６までは、Alの量によりメイン・ピークが少し
ずつシフトするのではなく（多少変化はあるとして
も）、Alの組成割合が５の濃度で急に 616ｎｍを主波と
した波形を示すようになることである。
が１２〜６までは、Alの量によりメイン・ピークが少し
ずつシフトするのではなく（多少変化はあるとして
も）、Alの組成割合が５の濃度で急に 616ｎｍを主波と
した波形を示すようになることである。
【００２５】以上のように、Ｙa.(Bad.Mge).Aln.Oxの発
光スペクトルパターンは、Alの組成割合に応じてはかな
りの変化をもたらすことが判った。そこで、Ｙa.(Bad.M
ge).Aln.Ox中のAl量と発光特性を検討した。
光スペクトルパターンは、Alの組成割合に応じてはかな
りの変化をもたらすことが判った。そこで、Ｙa.(Bad.M
ge).Aln.Ox中のAl量と発光特性を検討した。
【００２６】図４はAlの組成割合（ｎ）が１０の蛍光体
の発光強度を 100としてAlの組成割合を変化させたもの
の発光強度Ｉｐをプロットした線図である。図に示す通
り、Alの組成割合（ｎ）が１０の蛍光体の発光強度を 1
00としてAlの組成割合を変化させたものの発光強度Ｉｐ
をプロットした。
の発光強度を 100としてAlの組成割合を変化させたもの
の発光強度Ｉｐをプロットした線図である。図に示す通
り、Alの組成割合（ｎ）が１０の蛍光体の発光強度を 1
00としてAlの組成割合を変化させたものの発光強度Ｉｐ
をプロットした。
【００２７】Ｙの組成割合（ａ）＝3.5 のラインと
（ａ）＝４のラインとのAlの組成割合の関係をみると、
Alの組成割合（ｎ）＝５以下では、（ｎ）＝４の濃度の
値がＹの組成割合（ａ）＝４のＩｐに近い数値を示す以
外、相対的に低い。
（ａ）＝４のラインとのAlの組成割合の関係をみると、
Alの組成割合（ｎ）＝５以下では、（ｎ）＝４の濃度の
値がＹの組成割合（ａ）＝４のＩｐに近い数値を示す以
外、相対的に低い。
【００２８】実施例２．Ｙa.Euc.(Bad.Mge).Aln.Oxの発
光スペクトルパターン 次に、一般式 Ｙa.Euc.(Bad.Mge).Aln.Ox で示される
アルミン酸塩系蛍光体のAlの組成割合を種々に変化させ
てスペクトルパターンの変化を観察した。即ち、Ｙ3.Eu
0.5.(Ba0.3.Mg0.1).Aln.Oxの組成中における、Alの組成
割合（ｎ）を変えた場合の発光特性を求めた。
光スペクトルパターン 次に、一般式 Ｙa.Euc.(Bad.Mge).Aln.Ox で示される
アルミン酸塩系蛍光体のAlの組成割合を種々に変化させ
てスペクトルパターンの変化を観察した。即ち、Ｙ3.Eu
0.5.(Ba0.3.Mg0.1).Aln.Oxの組成中における、Alの組成
割合（ｎ）を変えた場合の発光特性を求めた。
【００２９】次の表１，表２に一般式（(Ya-c・Euc)(Ba・
Mg)0.4・Aln・Ox ）で示される蛍光体の発光特性を提示し
た。更に、３価の金属Ｙ（Ｅｕを含む）の組成割合とＡ
ｌの組成割合ｎに夜発光の状態により、この新しい蛍光
体の母体構造を推定した。即ち、Ｙの組成割合ａ−ｃ＝
3.0 ，Ｅｕの組成割合ｃ＝0.5 （即ち、ａ＝3.5 ）と、
ａ−ｃ＝3.5 ，ｃ＝0.5 （即ち、ａ＝4.0 ）と、Ａｌの
組成割合ｎとの関係の特性値を図５に示したが、Ａｌの
組成割合ｎ＝２〜５の範囲では、何れのａでもメイン・
ピークは、 615ｎｍにある。しかし、ａ＝3.5 のライン
がＡｌの組成割合ｎ＝(2) 及び５で発光強度にバラツキ
がみられるのに対して、ａ＝4.0 では、ｎの変化に対し
て、発光強度Ｉｐ及びメイン・ピークの位置に殆ど変化
のないことから、当所考えられたアルミナ等の組成では
なく、Ｙ4 ，ｎAl2O3 等の所謂複合酸化物が母体構造の
原形と推定された。
Mg)0.4・Aln・Ox ）で示される蛍光体の発光特性を提示し
た。更に、３価の金属Ｙ（Ｅｕを含む）の組成割合とＡ
ｌの組成割合ｎに夜発光の状態により、この新しい蛍光
体の母体構造を推定した。即ち、Ｙの組成割合ａ−ｃ＝
3.0 ，Ｅｕの組成割合ｃ＝0.5 （即ち、ａ＝3.5 ）と、
ａ−ｃ＝3.5 ，ｃ＝0.5 （即ち、ａ＝4.0 ）と、Ａｌの
組成割合ｎとの関係の特性値を図５に示したが、Ａｌの
組成割合ｎ＝２〜５の範囲では、何れのａでもメイン・
ピークは、 615ｎｍにある。しかし、ａ＝3.5 のライン
がＡｌの組成割合ｎ＝(2) 及び５で発光強度にバラツキ
がみられるのに対して、ａ＝4.0 では、ｎの変化に対し
て、発光強度Ｉｐ及びメイン・ピークの位置に殆ど変化
のないことから、当所考えられたアルミナ等の組成では
なく、Ｙ4 ，ｎAl2O3 等の所謂複合酸化物が母体構造の
原形と推定された。
【００３０】また、Ａｌの組成割合の変化についても、
ａ＝3.5 の場合、Ａｌの組成割合ｎ＝4.0 が最もよい結
果を示す以外、発光に差異が生じるのであれば、３価の
金属は４より少ない時は何らかの格子欠陥を生むものと
思われる。このことは、Ｅｕ3+付活イットリウム・バリ
ウムマグネ・アルミネイト蛍光体としては、(Ya-c・Euc)
(Ba・Mg)0.4に対しＡｌの組成割合ｎの範囲を４〜５の間
にした組成が最も有効であると判断された。従って、Ｙ
4 ．２Al2O3 の形に、(Ba・Mg)dを母体血漿を安定させる
ために加えればよく、故に０≦ｄ＜1.0 及び０≦ｅ＜1.
0 とした。尚、(Ba.Mg) については、発光パターンには
直接的な変化をもたらさない。
ａ＝3.5 の場合、Ａｌの組成割合ｎ＝4.0 が最もよい結
果を示す以外、発光に差異が生じるのであれば、３価の
金属は４より少ない時は何らかの格子欠陥を生むものと
思われる。このことは、Ｅｕ3+付活イットリウム・バリ
ウムマグネ・アルミネイト蛍光体としては、(Ya-c・Euc)
(Ba・Mg)0.4に対しＡｌの組成割合ｎの範囲を４〜５の間
にした組成が最も有効であると判断された。従って、Ｙ
4 ．２Al2O3 の形に、(Ba・Mg)dを母体血漿を安定させる
ために加えればよく、故に０≦ｄ＜1.0 及び０≦ｅ＜1.
0 とした。尚、(Ba.Mg) については、発光パターンには
直接的な変化をもたらさない。
【００３１】
【表１】
【００３２】また、前述の一般式 Ｙ3.Eu0.5.(Ba0.3.M
g0.1).Aln.Ox のAlの組成割合（ｎ）が１０の蛍光体の
発光（Ｉｐ，Ｒｙ）を１００として（標準試料）、Ｙの
組成割合（ａ）を０．３５とした一般式 Ｙ3.5.Eu0.5.
(Ba0.3.Mg0.1).Aln.Ox のAlの組成割合（ｎ）が５以下
の発光特性を求めた。結果を次の表２に示す。
g0.1).Aln.Ox のAlの組成割合（ｎ）が１０の蛍光体の
発光（Ｉｐ，Ｒｙ）を１００として（標準試料）、Ｙの
組成割合（ａ）を０．３５とした一般式 Ｙ3.5.Eu0.5.
(Ba0.3.Mg0.1).Aln.Ox のAlの組成割合（ｎ）が５以下
の発光特性を求めた。結果を次の表２に示す。
【００３３】
【表２】
【００３４】表１に示される通り、ＹとEuとの組成割合
の合計が３．５（ａ＋ｃ＝３．５）の場合には、Alの組
成割合（ｎ）＝９と６にＩｐの低い値が出ているが、ｎ
ｍでは明確にAlの組成割合（ｎ）＝５で変化を示すこと
が判った。
の合計が３．５（ａ＋ｃ＝３．５）の場合には、Alの組
成割合（ｎ）＝９と６にＩｐの低い値が出ているが、ｎ
ｍでは明確にAlの組成割合（ｎ）＝５で変化を示すこと
が判った。
【００３５】また、表２のように３価の金属の合計（Ｙ
とEuとの組成割合の合計）が４となる場合には、ｎｍ及
びＩｐ共に良好な値を示す。このように分光的にも６１
６ｎｍが主波となり、Ｉｐの増大及び色度ｘｙもＹＯＸ
（Y2O3:Eu3+ ）に近付くようになる。
とEuとの組成割合の合計）が４となる場合には、ｎｍ及
びＩｐ共に良好な値を示す。このように分光的にも６１
６ｎｍが主波となり、Ｉｐの増大及び色度ｘｙもＹＯＸ
（Y2O3:Eu3+ ）に近付くようになる。
【００３６】次に、Ｙの組成割合（ｎ）を３に固定した
場合の一般式Ｙ3.Euc.(Bad.Mge).Aln.Oxの発光特性を調
べた。結果を次の表３に示す。
場合の一般式Ｙ3.Euc.(Bad.Mge).Aln.Oxの発光特性を調
べた。結果を次の表３に示す。
【００３７】
【表３】
【００３８】更に、Ｙ＝４，Eu＝0.5 ，Ba＝0.3 ，Mg＝
0.1 に固定した一般式Ｙ4.Euc.(Ba0 .3.Mg0.1).Aln.Oxの
Alの組成割合を変化させた蛍光体の発光特性を調べた。
結果を次の表４に示す。
0.1 に固定した一般式Ｙ4.Euc.(Ba0 .3.Mg0.1).Aln.Oxの
Alの組成割合を変化させた蛍光体の発光特性を調べた。
結果を次の表４に示す。
【００３９】
【表４】
【００４０】また、表３及び表４のＹ＝３，Ba，Mgを一
定にした場合のAlの組成割合を変えた場合の発光データ
から、アルミン酸塩の持つ各々の波長を強さの順に並べ
てみた。結果を次の表５に示す。
定にした場合のAlの組成割合を変えた場合の発光データ
から、アルミン酸塩の持つ各々の波長を強さの順に並べ
てみた。結果を次の表５に示す。
【００４１】
【表５】
【００４２】この表５では、Ｙ4.Al2Ox と考えられるＡ
の場合、メイン・ピークがＹＯＸと同じ位置にあり、他
のＢ，Ｃに比較して、 630ｎｍが二番目に高く、 590ｎ
ｍが３グループでは最も低い。また、Alの組成割合が５
の場合は、図３に示す通り、Ｇｄ，Ｒｅｄ（(Gd2-cEuc)
(Ba・Mg)・Al12Ox）に近い波形を示している。
の場合、メイン・ピークがＹＯＸと同じ位置にあり、他
のＢ，Ｃに比較して、 630ｎｍが二番目に高く、 590ｎ
ｍが３グループでは最も低い。また、Alの組成割合が５
の場合は、図３に示す通り、Ｇｄ，Ｒｅｄ（(Gd2-cEuc)
(Ba・Mg)・Al12Ox）に近い波形を示している。
【００４３】以上のように、一般式 Ｙa.Euc.(Bad.M
ge).Aln.Ox で示されるアルミン酸塩系蛍光体のAlの組
成割合に応じても、発光スペクトルパターンは、かなり
の変化をもたらすことが判った。
ge).Aln.Ox で示されるアルミン酸塩系蛍光体のAlの組
成割合に応じても、発光スペクトルパターンは、かなり
の変化をもたらすことが判った。
【００４４】そこで、一般式 Ｙa.Euc.(Bad.Mge).Aln.
Ox 中のAlの組成割合と発光特性（,x）を検討した。図
５は一般式 Ｙ4.Eu1.(Ba0.3.Mg0.1).Aln.Ox で示され
るアルミン酸塩系蛍光体のAlの組成割合に応じた発光特
性（,x）の変化を示した線図である。
Ox 中のAlの組成割合と発光特性（,x）を検討した。図
５は一般式 Ｙ4.Eu1.(Ba0.3.Mg0.1).Aln.Ox で示され
るアルミン酸塩系蛍光体のAlの組成割合に応じた発光特
性（,x）の変化を示した線図である。
【００４５】図５に示す通り、Ｙ4.Eu1.(Ba0.3.Mg0.1).
Aln.Oxの組成の内、Alの組成割合（ｎ）が変化した場合
に、Al（ｎ）の５と６との間でｘ値が急速に立ち上が
り、ピーク・ウエーブ 616ｎｍとなり、Ｇｄ．Ｒｅｄ
（(Gd2-cEuc)(Ba・Mg)・Al12Ox）の発光スペクトルに近付
くようになることが判った。
Aln.Oxの組成の内、Alの組成割合（ｎ）が変化した場合
に、Al（ｎ）の５と６との間でｘ値が急速に立ち上が
り、ピーク・ウエーブ 616ｎｍとなり、Ｇｄ．Ｒｅｄ
（(Gd2-cEuc)(Ba・Mg)・Al12Ox）の発光スペクトルに近付
くようになることが判った。
【００４６】以上のように、一般式、Ｙa.Euc.(Bad.M
ge).Aln.Oxで示されるアルミン酸塩系蛍光体のAlの組成
割合が２〜５．５mol と、ｎ＝６〜１２mol とで、発光
スペクトルパターンが変化することが確認された。
ge).Aln.Oxで示されるアルミン酸塩系蛍光体のAlの組成
割合が２〜５．５mol と、ｎ＝６〜１２mol とで、発光
スペクトルパターンが変化することが確認された。
【００４７】即ち、一般式、ＹＢＥ（Ｙa.Euc.(Ba.Mg)
0.4.Aln.Ox ）における発光は、その発光において、 71
0ｎｍにメイン・ピークを有する場合、５Ｄ0 −７Ｆ0
の発光590ｎｍが副発光となるため、赤橙色の色調とな
る。従って、従来のＹＯＸ（Y2O3−Eu3+）の発光色に近
いもの、或いはより赤みを強くするにはAlの組成割合を
１〜５の間にすればよいことが確認された。即ち、Ａｌ
6-12のパターンは図１に示すように、ＹＯＸとは発光パ
ターンが異なるので、Ａｌ1-5 の間のＡｌを使用して、
発光色ｘ値の改善を行う。詳しくは、赤橙色からＹＯＸ
の発色に近い色調を得るためには、色度ｘ，ｙのうち、
ｘ値をＹＯＸの 620ｎｍ付近間で引上げればよい。
0.4.Aln.Ox ）における発光は、その発光において、 71
0ｎｍにメイン・ピークを有する場合、５Ｄ0 −７Ｆ0
の発光590ｎｍが副発光となるため、赤橙色の色調とな
る。従って、従来のＹＯＸ（Y2O3−Eu3+）の発光色に近
いもの、或いはより赤みを強くするにはAlの組成割合を
１〜５の間にすればよいことが確認された。即ち、Ａｌ
6-12のパターンは図１に示すように、ＹＯＸとは発光パ
ターンが異なるので、Ａｌ1-5 の間のＡｌを使用して、
発光色ｘ値の改善を行う。詳しくは、赤橙色からＹＯＸ
の発色に近い色調を得るためには、色度ｘ，ｙのうち、
ｘ値をＹＯＸの 620ｎｍ付近間で引上げればよい。
【００４８】実施例３． (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).A
ln.Ox の発光スペクトルパターン そこで、更なる発光の強さを求めるために、一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox で示されるアルミン酸塩系蛍光体のAlの組成割合（ｎ）
を種々に変化させてスペクトルパターンの変化を観察し
た。
ln.Ox の発光スペクトルパターン そこで、更なる発光の強さを求めるために、一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox で示されるアルミン酸塩系蛍光体のAlの組成割合（ｎ）
を種々に変化させてスペクトルパターンの変化を観察し
た。
【００４９】即ち、Ｙ3.5.Eu0.5.(Ba0.3.Mg0.1).Al5.O
13.9 の組成をもとにして、Ｙの一部をＧｄに置換して
イットリウム・ガドリニウムの併用による発光特性の変
化を調べた。即ち、上記の組成の発光特性を 100とし
て、一般式 (Ｙa.Gdb.Euc).(Ba0. 3.Mg0.1).Aln.Ox のＹ
とGdとEuとの合計（ａ＋ｂ＋ｃ）＝４になるようにして
Gdの濃度（置換量）と発光の関係を調べた。結果を次の
表６に示す。
13.9 の組成をもとにして、Ｙの一部をＧｄに置換して
イットリウム・ガドリニウムの併用による発光特性の変
化を調べた。即ち、上記の組成の発光特性を 100とし
て、一般式 (Ｙa.Gdb.Euc).(Ba0. 3.Mg0.1).Aln.Ox のＹ
とGdとEuとの合計（ａ＋ｂ＋ｃ）＝４になるようにして
Gdの濃度（置換量）と発光の関係を調べた。結果を次の
表６に示す。
【００５０】
【表６】
【００５１】表６によれば、Alの組成割合が５の場合、
Gdの最適な組成割合は25％であり、50％で発光強度Ｉｐ
及び明るさＲｙともに下降する。色度ｘ，ｙの変化はGd
のないものとそれほど差はないが、ゲルマン酸塩蛍光体
（ 3.5MgＯ.0.5MgＦ2.ＧｅＯ2;Ｍｎ4+）の発光に類似し
た深赤色の発光色を呈することが確認された。
Gdの最適な組成割合は25％であり、50％で発光強度Ｉｐ
及び明るさＲｙともに下降する。色度ｘ，ｙの変化はGd
のないものとそれほど差はないが、ゲルマン酸塩蛍光体
（ 3.5MgＯ.0.5MgＦ2.ＧｅＯ2;Ｍｎ4+）の発光に類似し
た深赤色の発光色を呈することが確認された。
【００５２】以上のように、イットリウム．ガドリニウ
ムの併用による発光特性の変化は、表６に示すように、
同一組成の中でＹ中に置換するGdの量と発光の関係を示
した。そして、25％が最適値であることが判った。これ
により、Ｙ単独の場合と比べて、Ｇｄを加えることによ
り、赤味が強くなり、発光の強さも増大することがで
き、高価な付活剤であるＥｕを減らすことができる。
ムの併用による発光特性の変化は、表６に示すように、
同一組成の中でＹ中に置換するGdの量と発光の関係を示
した。そして、25％が最適値であることが判った。これ
により、Ｙ単独の場合と比べて、Ｇｄを加えることによ
り、赤味が強くなり、発光の強さも増大することがで
き、高価な付活剤であるＥｕを減らすことができる。
【００５３】実施例４．最適Al組成割合 そこで、更に発光の向上をもたらすために、Alの量を減
らして、Ｙa とGdとEuとの組成の組み合わせを考慮し
た。即ち、一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Ba0.3.Mg0. 1).Al
4.5.Ox （ａ＋ｂ＋ｃ＝４）のAlの組成割合を変化させ
て発光特性を観察した。次の表７はその結果である。
らして、Ｙa とGdとEuとの組成の組み合わせを考慮し
た。即ち、一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Ba0.3.Mg0. 1).Al
4.5.Ox （ａ＋ｂ＋ｃ＝４）のAlの組成割合を変化させ
て発光特性を観察した。次の表７はその結果である。
【００５４】
【表７】
【００５５】表７に示す通り、上記組成のように、Ｙと
GdとEuとの合計（ａ＋ｂ＋ｃ）＝４， 2価のＢａ＋Ｍｇ
を0.4 に固定してAl量を4.5 mol にした場合、Al 5mol
のときの発光強度より７％程度Ｉｐは向上させることが
できる。この表を見ても判るように、Ｙ中にGdを置換さ
せることにより付活剤 Eu 量を減らしてもＩｐは高い。
GdとEuとの合計（ａ＋ｂ＋ｃ）＝４， 2価のＢａ＋Ｍｇ
を0.4 に固定してAl量を4.5 mol にした場合、Al 5mol
のときの発光強度より７％程度Ｉｐは向上させることが
できる。この表を見ても判るように、Ｙ中にGdを置換さ
せることにより付活剤 Eu 量を減らしてもＩｐは高い。
【００５６】以上のように、一般式、Ｙa.Euc.(Ba.Mg)
0.4.Aln.Ox で示されるアルミン酸塩系蛍光体のAlの組
成割合が２〜５．５mol と、ｎ＝６〜１２mol とで、ア
ルミン酸塩のスペクトルパターンが変化することが確認
された。
0.4.Aln.Ox で示されるアルミン酸塩系蛍光体のAlの組
成割合が２〜５．５mol と、ｎ＝６〜１２mol とで、ア
ルミン酸塩のスペクトルパターンが変化することが確認
された。
【００５７】即ち、一般式、ＹＢＥ（Ｙa.Euc.(Ba.Mg)
0.4.Aln.Ox ）における発光は、その発光において、 71
0ｎｍにメイン・ピークを有する場合、５Ｄ0 −７Ｆ0
の発光590ｎｍが副発光となるため、赤橙色の色調とな
る。従って、従来のＹＯＸ（Ｙ2 Ｏ3 −Eu3+）の発光色
に近いもの、或いはより赤みを強くするにはAlを１〜５
mol の間にすればよいことが確認された。
0.4.Aln.Ox ）における発光は、その発光において、 71
0ｎｍにメイン・ピークを有する場合、５Ｄ0 −７Ｆ0
の発光590ｎｍが副発光となるため、赤橙色の色調とな
る。従って、従来のＹＯＸ（Ｙ2 Ｏ3 −Eu3+）の発光色
に近いもの、或いはより赤みを強くするにはAlを１〜５
mol の間にすればよいことが確認された。
【００５８】そして、更なる発光の強さを求めるには、
Ｙ中にGdを置換することにより発光が増大することを見
出した。この場合Alを１モルにすれば、 612ｎｍにメイ
ン・ピーク，Al 2mol 〜 5モルの間では 616ｎｍにメイ
ン・ピークが各々シフトすることが判る。
Ｙ中にGdを置換することにより発光が増大することを見
出した。この場合Alを１モルにすれば、 612ｎｍにメイ
ン・ピーク，Al 2mol 〜 5モルの間では 616ｎｍにメイ
ン・ピークが各々シフトすることが判る。
【００５９】以上のように、発光特性の向上及び発光色
の 赤色成分 の増強を目的として改良実験を行った。
そこで、一般式 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox の
組成のうち２価の金属を固定して３価のＹ，Gd，Euの併
用及びAlの濃度を変えることにより、波形の変化（分光
スペクトル）および発光強度、色度にかなりの変化をも
たらすことが判った。
の 赤色成分 の増強を目的として改良実験を行った。
そこで、一般式 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox の
組成のうち２価の金属を固定して３価のＹ，Gd，Euの併
用及びAlの濃度を変えることにより、波形の変化（分光
スペクトル）および発光強度、色度にかなりの変化をも
たらすことが判った。
【００６０】
【発明の効果】本発明では、一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox （但し、１≦ａ＜4.0 ，０≦ｂ＜4.0 ，０＜ｃ＜1.0 ，
０≦ｄ＜1.0 ，０≦ｅ＜1.0 ，１≦ｎ＜１４）で示され
るものである。このアルミン酸塩系蛍光体は、組成割合
に応じて、波形の変化（発光スペクトル）および発光強
度、色度にかなりの変化をもたらすことが判った。
０≦ｄ＜1.0 ，０≦ｅ＜1.0 ，１≦ｎ＜１４）で示され
るものである。このアルミン酸塩系蛍光体は、組成割合
に応じて、波形の変化（発光スペクトル）および発光強
度、色度にかなりの変化をもたらすことが判った。
【００６１】即ち、赤色発光のアルミン酸塩として、そ
の組成割合に応じた発光パターンを有することが確認さ
れたが、その発光パターンを利用することにより、他の
蛍光体、例えばその色調からマンガン発光のゲルマニウ
ム蛍光体（3.5MgO・0.5MgF2・GeO2;Mn2+）と同様の利用方
法が考えられ、またこれらの赤色発光が赤の領域 600ｎ
ｍ〜 700ｎｍに数多くのＥｕ3+付活アルミン酸塩特有の
副発光を有していることから、三波長ランプの演色性の
改善として赤の補正又は 695ｎｍの発光を利用した植物
育成用ランプの赤色源として赤色又は赤橙色蛍光体を提
供することができる。
の組成割合に応じた発光パターンを有することが確認さ
れたが、その発光パターンを利用することにより、他の
蛍光体、例えばその色調からマンガン発光のゲルマニウ
ム蛍光体（3.5MgO・0.5MgF2・GeO2;Mn2+）と同様の利用方
法が考えられ、またこれらの赤色発光が赤の領域 600ｎ
ｍ〜 700ｎｍに数多くのＥｕ3+付活アルミン酸塩特有の
副発光を有していることから、三波長ランプの演色性の
改善として赤の補正又は 695ｎｍの発光を利用した植物
育成用ランプの赤色源として赤色又は赤橙色蛍光体を提
供することができる。
【００６２】これによって、原料の組成を単純化しても
演色性の改善された蛍光体を得ることができ、原料の調
達等による時間，労力，費用等が改善される。
演色性の改善された蛍光体を得ることができ、原料の調
達等による時間，労力，費用等が改善される。
【００６３】例えば、一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mg
e).Aln.Ox において、Ａｌの組成が１≦ｎ＜６で示され
るものでは、Ｇｄを添加していなくても、Ｇｄを使用し
たＧＢＥ蛍光体及びＧＣＥ蛍光体と同波形になることが
確認された。
e).Aln.Ox において、Ａｌの組成が１≦ｎ＜６で示され
るものでは、Ｇｄを添加していなくても、Ｇｄを使用し
たＧＢＥ蛍光体及びＧＣＥ蛍光体と同波形になることが
確認された。
【００６４】一方、前記一般式のＡｌの組成が、６≦ｎ
＜１４で示されるものでは、 680〜710ｎｍにピーク波
長もしくは比較的高い波形をもつ赤色又は赤橙色発光蛍
光体が得られる。尚、Ａｌ以外の組成の変化、例えばＥ
ｕ量，２価金属の変化による波形の変化はない。
＜１４で示されるものでは、 680〜710ｎｍにピーク波
長もしくは比較的高い波形をもつ赤色又は赤橙色発光蛍
光体が得られる。尚、Ａｌ以外の組成の変化、例えばＥ
ｕ量，２価金属の変化による波形の変化はない。
【００６５】また、前記一般式のＹ量，Ｇｄ量，Ｅｕ量
の和が一定になるようにＧｄ量を増大させてなるもので
は、即ち、一般式 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox の
ａ＋ｂ＋ｃ＝一定としたものでは、ゲルマン酸塩蛍光体
( 3.5MgO. 0.5MgF2. GeO2 ;Mn4+)の発光に類似した深赤
色の発光色が得られるものである。
の和が一定になるようにＧｄ量を増大させてなるもので
は、即ち、一般式 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox の
ａ＋ｂ＋ｃ＝一定としたものでは、ゲルマン酸塩蛍光体
( 3.5MgO. 0.5MgF2. GeO2 ;Mn4+)の発光に類似した深赤
色の発光色が得られるものである。
【００６６】更に、この一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.
Mge).Aln.Ox （但し、ａ＋ｂ＋ｃ＝一定、，０≦ｄ＜1.
0 ，０≦ｅ＜1.0 ，ｎ＝4.5 ）で示されるもの（即ち、
Ａｌの量をｎ＝4.5 に規定したもの）では、発光強度が
最適となる。
Mge).Aln.Ox （但し、ａ＋ｂ＋ｃ＝一定、，０≦ｄ＜1.
0 ，０≦ｅ＜1.0 ，ｎ＝4.5 ）で示されるもの（即ち、
Ａｌの量をｎ＝4.5 に規定したもの）では、発光強度が
最適となる。
【００６７】以上のように、一般式 (Ｙ2.5.Gd1.0.Eu
0.5).(Ba0.3.Mg0.1).Al4.5.O13.9で示されるものは、ア
ルミン酸塩系蛍光体でありながら、発光強度が最適とな
り、深赤色が強いゲルマン酸塩蛍光体の発色に類似した
波形が得られる。
0.5).(Ba0.3.Mg0.1).Al4.5.O13.9で示されるものは、ア
ルミン酸塩系蛍光体でありながら、発光強度が最適とな
り、深赤色が強いゲルマン酸塩蛍光体の発色に類似した
波形が得られる。
【図１】Ｙ4.(Ba0.3.Mg0.1).Aln.Oxのｎ＝６〜１２の範
囲の場合の分光スペクトル図を示す。
囲の場合の分光スペクトル図を示す。
【図２】Ｙ4.(Ba0.3.Mg0.1).Aln.Oxのｎ＝２〜５．５の
範囲の場合の分光スペクトル図を示す。
範囲の場合の分光スペクトル図を示す。
【図３】比較としてのＧｄ．アルミネートの分光スペク
トル図を示す。
トル図を示す。
【図４】Alの組成割合（ｎ）が１０の蛍光体の発光強度
を 100としてAlの組成割合を変化させたものの発光強度
Ｉｐをプロットした線図である。
を 100としてAlの組成割合を変化させたものの発光強度
Ｉｐをプロットした線図である。
【図５】一般式 Ｙ4.Eu1.(Ba0.3.Mg0.1).Aln.Ox で示
されるアルミン酸塩系蛍光体のAlの組成割合に応じた発
光特性（,x）の変化を示した線図である。
されるアルミン酸塩系蛍光体のAlの組成割合に応じた発
光特性（,x）の変化を示した線図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 後藤 輝夫 神奈川県大和市下鶴間２丁目２番１号 株 式会社東京化学研究所内
Claims (6)
- 【請求項１】 一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox （但し、１≦ａ＜4.0 ，０≦ｂ＜4.0 ，０＜ｃ＜1.0 ，
０≦ｄ＜1.0 ，０≦ｅ＜1.0 ，１≦ｎ＜１４）で示され
ることを特徴とするアルミン酸塩系蛍光体。 - 【請求項２】 請求項１に記載のアルミン酸塩系蛍光体
において、 １≦ｎ＜６で示されることを特徴とするアルミン酸塩系
蛍光体。 - 【請求項３】 請求項１に記載のアルミン酸塩系蛍光体
において、 ６≦ｎ＜１４で示されることを特徴とするアルミン酸塩
系蛍光体。 - 【請求項４】 請求項１又は２に記載のアルミン酸塩蛍
光体において、 Ｙ量，Ｇｄ量，Ｅｕ量の和が一定になるようにＧｄ量を
増大させてなることを特徴とするアルミン酸塩蛍光体。 - 【請求項５】 請求項４に記載のアルミン酸塩蛍光体に
おいて、 一般式、 (Ｙa.Gdb.Euc).(Bad.Mge).Aln.Ox （但し、ａ＋ｂ＋ｃ＝一定、，０≦ｄ＜1.0 ，０≦ｅ＜
1.0 ，ｎ＝4.5 ）で示されることを特徴とするアルミン
酸塩系蛍光体。 - 【請求項６】 請求項４に記載のアルミン酸塩蛍光体に
おいて、 一般式、 (Ｙ2.5.Gd1.0.Eu0.5).(Ba0.3.Mg0.1).Al4.5.O13.9 で示されることを特徴とするアルミン酸塩系蛍光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8365794A JPH07268320A (ja) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | アルミン酸塩系蛍光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8365794A JPH07268320A (ja) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | アルミン酸塩系蛍光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07268320A true JPH07268320A (ja) | 1995-10-17 |
Family
ID=13808532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8365794A Pending JPH07268320A (ja) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | アルミン酸塩系蛍光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07268320A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9196800B2 (en) | 1996-06-26 | 2015-11-24 | Osram Gmbh | Light-radiating semiconductor component with a luminescence conversion element |
| WO2017057689A1 (ja) | 2015-09-30 | 2017-04-06 | 新日鉄住金化学株式会社 | 硬化性エポキシ樹脂組成物、及びそれを用いた繊維強化複合材料 |
-
1994
- 1994-03-31 JP JP8365794A patent/JPH07268320A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9196800B2 (en) | 1996-06-26 | 2015-11-24 | Osram Gmbh | Light-radiating semiconductor component with a luminescence conversion element |
| WO2017057689A1 (ja) | 2015-09-30 | 2017-04-06 | 新日鉄住金化学株式会社 | 硬化性エポキシ樹脂組成物、及びそれを用いた繊維強化複合材料 |
| US10647826B2 (en) | 2015-09-30 | 2020-05-12 | Nippon Steel Chemical & Material Co., Ltd. | Curable epoxy resin composition, and fiber-reinforced composite material obtained using same |
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