JPH07197022A - ホウ酸塩系蛍光体 - Google Patents
ホウ酸塩系蛍光体Info
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- JPH07197022A JPH07197022A JP35371193A JP35371193A JPH07197022A JP H07197022 A JPH07197022 A JP H07197022A JP 35371193 A JP35371193 A JP 35371193A JP 35371193 A JP35371193 A JP 35371193A JP H07197022 A JPH07197022 A JP H07197022A
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- phosphor
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- red
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 演色性の改善を目的として、新たな波長領域
パターンを有する赤色又は赤橙色の発光蛍光体を得る。 【構成】 ホウ酸塩に希土類を添加したものを母体組成
として、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤とした
もの。
パターンを有する赤色又は赤橙色の発光蛍光体を得る。 【構成】 ホウ酸塩に希土類を添加したものを母体組成
として、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤とした
もの。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は赤色又は赤橙色発光を生
じる３価のユーロピウムを付活剤としたホウ酸塩系蛍光
体に関するものである。
じる３価のユーロピウムを付活剤としたホウ酸塩系蛍光
体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】赤色又は赤橙色発光蛍光体としては、従
来から例えばイットリウム・ユーロピウム・オキサイド
（Ｙ−Ｅｕ）が知られている。この蛍光体は、ピーク波
長領域が 612ｎｍにあり、非常に鋭い発光スペクトルを
有し、優れた赤色成分として三波長蛍光ランプやカラー
テレビ等の広い分野で使用されている。
来から例えばイットリウム・ユーロピウム・オキサイド
（Ｙ−Ｅｕ）が知られている。この蛍光体は、ピーク波
長領域が 612ｎｍにあり、非常に鋭い発光スペクトルを
有し、優れた赤色成分として三波長蛍光ランプやカラー
テレビ等の広い分野で使用されている。
【０００３】例えば、蛍光ランプの場合、現在のように
演色性（Ｒａ）が重要視されるようになってから、青色
（４５０ｎｍ）、緑色（５４３ｎｍ）、赤色（６１２ｎ
ｍ）に中間色として４９０ｎｍ付近の補色を入れる等し
て、水銀輝線の透過をカットするか、最近は深赤部分
（６６０ｎｍ）に発光するものを加えたり（四波長）し
て演色性の改善を行うようにしている。
演色性（Ｒａ）が重要視されるようになってから、青色
（４５０ｎｍ）、緑色（５４３ｎｍ）、赤色（６１２ｎ
ｍ）に中間色として４９０ｎｍ付近の補色を入れる等し
て、水銀輝線の透過をカットするか、最近は深赤部分
（６６０ｎｍ）に発光するものを加えたり（四波長）し
て演色性の改善を行うようにしている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来よ
り用いられている蛍光体では、３色の狭い波長領域のみ
の発光を得ることは稀であり、例えば赤色であれば、メ
インとなる波長領域（６１２ｎｍ）以外にも、種々のサ
ブ・ピークが存在している。
り用いられている蛍光体では、３色の狭い波長領域のみ
の発光を得ることは稀であり、例えば赤色であれば、メ
インとなる波長領域（６１２ｎｍ）以外にも、種々のサ
ブ・ピークが存在している。
【０００５】このため、例えば三波長蛍光ランプを作成
する場合には、青色，緑色，赤色の少くとも３種類の蛍
光体を組み合わせて目的の演色性を有する発光スペクト
ルを得ていたが、蛍光体の組み合わせによっては、Ｙ2
Ｏ3 −Ｅｕの波長のみでは赤色成分に問題が有り、従来
の蛍光体だけの組み合わせでは演色性に限界があった。
する場合には、青色，緑色，赤色の少くとも３種類の蛍
光体を組み合わせて目的の演色性を有する発光スペクト
ルを得ていたが、蛍光体の組み合わせによっては、Ｙ2
Ｏ3 −Ｅｕの波長のみでは赤色成分に問題が有り、従来
の蛍光体だけの組み合わせでは演色性に限界があった。
【０００６】ところで、Ｅｕ3+の発光は、フィリップス
社のＧ．Ｂｌｏｓｓｅらによると、580〜 700ｎｍの橙
色−赤色−近赤外の発光（Ｄ−Ｆ遷移）は 5Ｄ0 − 7Ｆ
1 （580ｎｍ）以下、順に− 7Ｆ2 （ 612ｎｍ）− 7Ｆ4
（ 700ｎｍ）によるものであり、多数のサブ・ウエー
ブを持つことが報告されている。
社のＧ．Ｂｌｏｓｓｅらによると、580〜 700ｎｍの橙
色−赤色−近赤外の発光（Ｄ−Ｆ遷移）は 5Ｄ0 − 7Ｆ
1 （580ｎｍ）以下、順に− 7Ｆ2 （ 612ｎｍ）− 7Ｆ4
（ 700ｎｍ）によるものであり、多数のサブ・ウエー
ブを持つことが報告されている。
【０００７】これらのサブ・ウエーブが母体組成の陰イ
オンを変えたりＲｅ（希土類元素，以下「Ｒｅ」と記
す）の種類によって、どのような変化を示すかについ
て、それぞれの蛍光体のピーク・エネルギー（ｎｍ）及
び色度（ｘ，ｙ）などの確認は未だ行われてはいない。
オンを変えたりＲｅ（希土類元素，以下「Ｒｅ」と記
す）の種類によって、どのような変化を示すかについ
て、それぞれの蛍光体のピーク・エネルギー（ｎｍ）及
び色度（ｘ，ｙ）などの確認は未だ行われてはいない。
【０００８】本発明は、演色性の改善を目的として、Ｅ
ｕ3+の発光がその結晶母体特にアルミネイト、ホウ酸、
ケイ酸、及びリン酸等の陰イオンを用いた場合、どのよ
うな発光スペクトルを有するかについての確認実験を行
なった上に、新たな波長領域パターンを有する赤色又は
赤橙色の発光蛍光体を得ることを目的とし、更に、メイ
ンピークをシフトさせることのできる赤色又は赤橙色発
光蛍光体を得ることを目的とする。
ｕ3+の発光がその結晶母体特にアルミネイト、ホウ酸、
ケイ酸、及びリン酸等の陰イオンを用いた場合、どのよ
うな発光スペクトルを有するかについての確認実験を行
なった上に、新たな波長領域パターンを有する赤色又は
赤橙色の発光蛍光体を得ることを目的とし、更に、メイ
ンピークをシフトさせることのできる赤色又は赤橙色発
光蛍光体を得ることを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本請求項１に記載の発明
に係るホウ酸塩系蛍光体では、ホウ酸塩に希土類を添加
したものを母体組成として、３価のユーロピウム（Ｅｕ
3+）を付活剤としたものである。
に係るホウ酸塩系蛍光体では、ホウ酸塩に希土類を添加
したものを母体組成として、３価のユーロピウム（Ｅｕ
3+）を付活剤としたものである。
【００１０】また、本請求項２に記載の発明に係るホウ
酸塩系蛍光体では、ホウ酸塩にイットリウム（Ｙ）を添
加したものを母材組成として、３価のユーロピウム（Ｅ
ｕ3+）を付活剤としたものである。
酸塩系蛍光体では、ホウ酸塩にイットリウム（Ｙ）を添
加したものを母材組成として、３価のユーロピウム（Ｅ
ｕ3+）を付活剤としたものである。
【００１１】更に、本請求項３に記載の発明に係るホウ
酸塩系蛍光体では、請求項２に記載のホウ酸塩系蛍光体
において、前記母体組成に２価のアルカリ土類金属を添
加又は置換したものである。
酸塩系蛍光体では、請求項２に記載のホウ酸塩系蛍光体
において、前記母体組成に２価のアルカリ土類金属を添
加又は置換したものである。
【００１２】また、本請求項４に記載の発明に係るホウ
酸塩系蛍光体では、請求項３に記載のホウ酸塩系蛍光体
において、一般式、 ａＲｅ2 Ｏ3 ・ｂＥｕ2 Ｏ3 ・ｃ［Ｍ］Ｏ・ｎＢ2 Ｏ3 （但し、Ｒｅは希土類元素、［Ｍ］は２価のアルカリ土
類金属、0.5 ≦ａ＜1.0，0.05≦ｂ＜0.5 ，0.05≦ｃ＜
1.0 ，１≦ｎ＜１４）で示されるものである。
酸塩系蛍光体では、請求項３に記載のホウ酸塩系蛍光体
において、一般式、 ａＲｅ2 Ｏ3 ・ｂＥｕ2 Ｏ3 ・ｃ［Ｍ］Ｏ・ｎＢ2 Ｏ3 （但し、Ｒｅは希土類元素、［Ｍ］は２価のアルカリ土
類金属、0.5 ≦ａ＜1.0，0.05≦ｂ＜0.5 ，0.05≦ｃ＜
1.0 ，１≦ｎ＜１４）で示されるものである。
【００１３】更に、本請求項５に記載の発明に係るホウ
酸塩系蛍光体では、［Ｍ］が、バリウム（Ｂａ）又はス
トロンチウム（Ｓｒ）である。
酸塩系蛍光体では、［Ｍ］が、バリウム（Ｂａ）又はス
トロンチウム（Ｓｒ）である。
【００１４】また、本請求項６に記載の発明に係るホウ
酸塩系蛍光体では、［Ｍ］が、ストロンチウム（Ｓｒ）
である
酸塩系蛍光体では、［Ｍ］が、ストロンチウム（Ｓｒ）
である
【００１５】更に、本請求項７に記載の発明に係るホウ
酸塩系蛍光体では、ホウ酸塩にランタン（Ｌａ）を添加
したものを母体組成として、３価のユーロピウム（Ｅｕ
3+）を付活剤としたものである。
酸塩系蛍光体では、ホウ酸塩にランタン（Ｌａ）を添加
したものを母体組成として、３価のユーロピウム（Ｅｕ
3+）を付活剤としたものである。
【００１６】また、本請求項８に記載の発明に係るホウ
酸塩系蛍光体では、請求項７に記載のホウ酸塩系蛍光体
において、一般式、 ｄＬａ2 Ｏ3 ・ｅＥｕ2 Ｏ3 ・ｍＢ2 Ｏ3 （但し、0.5 ≦ｄ＜1.0 ，0.05≦ｅ＜0.5 ，１≦ｍ＜１
４）で示されるものである。
酸塩系蛍光体では、請求項７に記載のホウ酸塩系蛍光体
において、一般式、 ｄＬａ2 Ｏ3 ・ｅＥｕ2 Ｏ3 ・ｍＢ2 Ｏ3 （但し、0.5 ≦ｄ＜1.0 ，0.05≦ｅ＜0.5 ，１≦ｍ＜１
４）で示されるものである。
【００１７】更に、本請求項９に記載の発明に係るホウ
酸塩系蛍光体では、請求項８に記載のホウ酸塩系蛍光体
において、ｍ＝６である。
酸塩系蛍光体では、請求項８に記載のホウ酸塩系蛍光体
において、ｍ＝６である。
【００１８】
【作用】本発明においては、ホウ酸塩に希土類を添加し
たものを母体組成として、３価のユーロピウム（Ｅ
ｕ3+）を付活剤としたものである。このため、新たな波
長領域パターンを有する赤色又は赤橙色の発光蛍光体が
得られ、演色性が改善される。
たものを母体組成として、３価のユーロピウム（Ｅ
ｕ3+）を付活剤としたものである。このため、新たな波
長領域パターンを有する赤色又は赤橙色の発光蛍光体が
得られ、演色性が改善される。
【００１９】具体的には、本発明においては、ホウ酸塩
にイットリウム（Ｙ）を添加したものを母材組成とし
て、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤としたもの
である。このイットリウム・ホウ酸塩の母体組成に３価
のユーロピウムの付活剤の組み合わせは、従来にはな
く、新たな赤色系蛍光体としての使用が期待されるもの
である。更に具体的には、希土類をイットリウム（Ｙ）
としたものでは、波長領域590ｎｍ， 612ｎｍ， 614ｎ
ｍに強い波形を有する。
にイットリウム（Ｙ）を添加したものを母材組成とし
て、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤としたもの
である。このイットリウム・ホウ酸塩の母体組成に３価
のユーロピウムの付活剤の組み合わせは、従来にはな
く、新たな赤色系蛍光体としての使用が期待されるもの
である。更に具体的には、希土類をイットリウム（Ｙ）
としたものでは、波長領域590ｎｍ， 612ｎｍ， 614ｎ
ｍに強い波形を有する。
【００２０】また、本発明では、ホウ酸塩と希土類とに
２価のアルカリ土類金属を添加又は置換したものを母体
組成として、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤と
したホウ酸塩系蛍光体であるため、ホウ酸塩のメインピ
ークの波長領域をシフトさせることができる。従って、
新たな波長領域パターンを有する赤色又は赤橙色の発光
蛍光体が得られ、これを青，緑等の他の色の発光蛍光体
と組み合わせることにより、演色性が改善される。
２価のアルカリ土類金属を添加又は置換したものを母体
組成として、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤と
したホウ酸塩系蛍光体であるため、ホウ酸塩のメインピ
ークの波長領域をシフトさせることができる。従って、
新たな波長領域パターンを有する赤色又は赤橙色の発光
蛍光体が得られ、これを青，緑等の他の色の発光蛍光体
と組み合わせることにより、演色性が改善される。
【００２１】具体的には、一般式：ａＲｅ2 Ｏ3 ・ｂＥ
ｕ2 Ｏ3 ・ｃ［Ｍ］Ｏ・ｎＢ2 Ｏ3（但し、Ｒｅは希土
類元素、［Ｍ］は２価のアルカリ土類金属、0.5 ≦ａ＜
1.0，0.05≦ｂ＜0.5 ，0.05≦ｃ＜1.0 ，１≦ｎ＜１
４）で示されるホウ酸塩系蛍光体では、従来のホウ酸塩
系蛍光体では、得られない波長領域パターンを得ること
ができる。更に具体的には、２価のアルカリ土類金属を
添加又は置換したものでは、イットリウム・ホウ酸塩を
母材組成とする蛍光体が有する波長領域 590ｎｍ， 612
ｎｍ， 614ｎｍに強い波形を有するパターンが、波長領
域 612ｎｍにメインピークを移動させることができる。
ｕ2 Ｏ3 ・ｃ［Ｍ］Ｏ・ｎＢ2 Ｏ3（但し、Ｒｅは希土
類元素、［Ｍ］は２価のアルカリ土類金属、0.5 ≦ａ＜
1.0，0.05≦ｂ＜0.5 ，0.05≦ｃ＜1.0 ，１≦ｎ＜１
４）で示されるホウ酸塩系蛍光体では、従来のホウ酸塩
系蛍光体では、得られない波長領域パターンを得ること
ができる。更に具体的には、２価のアルカリ土類金属を
添加又は置換したものでは、イットリウム・ホウ酸塩を
母材組成とする蛍光体が有する波長領域 590ｎｍ， 612
ｎｍ， 614ｎｍに強い波形を有するパターンが、波長領
域 612ｎｍにメインピークを移動させることができる。
【００２２】具体的な２価のアルカリ土類金属として
は、バリウム（Ｂａ）又はストロンチウム（Ｓｒ）があ
るが、更には、ストロンチウム（Ｓｒ）が 612ｎｍのメ
インピークを増大させ、且つ、他のサブ・ピークを低下
させるためにより好ましい。
は、バリウム（Ｂａ）又はストロンチウム（Ｓｒ）があ
るが、更には、ストロンチウム（Ｓｒ）が 612ｎｍのメ
インピークを増大させ、且つ、他のサブ・ピークを低下
させるためにより好ましい。
【００２３】また、別の本発明では、ホウ酸塩にランタ
ン（Ｌａ）を添加したものを母体組成として、３価のユ
ーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤としたものである。この
ランタン・ホウ酸塩の母体組成に３価のユーロピウムの
付活剤の組み合わせは、従来にはなく、新たな赤色系蛍
光体としての使用が期待されるものである。
ン（Ｌａ）を添加したものを母体組成として、３価のユ
ーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤としたものである。この
ランタン・ホウ酸塩の母体組成に３価のユーロピウムの
付活剤の組み合わせは、従来にはなく、新たな赤色系蛍
光体としての使用が期待されるものである。
【００２４】この蛍光体は具体的には、一般式：ｄＬａ
2 Ｏ3 ・ｅＥｕ2 Ｏ3 ・ｍＢ2 Ｏ3（但し、0.5 ≦ｄ＜
1.0 ，0.05≦ｅ＜0.5 ，１≦ｍ＜１４）で示され、その
具体的な波長領域パターンは、波長領域 694ｎｍにピー
クを有し、近赤外の発光に、やや強い波長領域 585ｎｍ
のサブ・ウエーブ及び波長領域 616ｎｍの真赤部が纏っ
ているが発光としてはメインに対して20％程度である
（ 585ｎｍ＝48％）。従って、この蛍光体は、波長領域
694ｎｍの割合発光が高い蛍光体である。
2 Ｏ3 ・ｅＥｕ2 Ｏ3 ・ｍＢ2 Ｏ3（但し、0.5 ≦ｄ＜
1.0 ，0.05≦ｅ＜0.5 ，１≦ｍ＜１４）で示され、その
具体的な波長領域パターンは、波長領域 694ｎｍにピー
クを有し、近赤外の発光に、やや強い波長領域 585ｎｍ
のサブ・ウエーブ及び波長領域 616ｎｍの真赤部が纏っ
ているが発光としてはメインに対して20％程度である
（ 585ｎｍ＝48％）。従って、この蛍光体は、波長領域
694ｎｍの割合発光が高い蛍光体である。
【００２５】尚、ｄＬａ2 Ｏ3 ・ｅＥｕ2 Ｏ3 ・ｍＢ2
Ｏ3 で示される蛍光体のホウ酸塩とランタンとの割合
は、ホウ酸量はＢ＝12ｍｏｌくらいが適量であり、５ｍ
ｏｌ以下は好ましくない。また、Ｌａの場合、他の添加
物はあまり効果は見出せていない。従って、 Ｌａ2 Ｏ3 ・ 1/2Ｅｕ2 Ｏ3 ・６Ｂ2 Ｏ3 ということになる。
Ｏ3 で示される蛍光体のホウ酸塩とランタンとの割合
は、ホウ酸量はＢ＝12ｍｏｌくらいが適量であり、５ｍ
ｏｌ以下は好ましくない。また、Ｌａの場合、他の添加
物はあまり効果は見出せていない。従って、 Ｌａ2 Ｏ3 ・ 1/2Ｅｕ2 Ｏ3 ・６Ｂ2 Ｏ3 ということになる。
【００２６】
【実施例】実施例１．各陰イオンを使用した場合のＥｕ3+の発光 Ｒｅと種々の陰イオン元素による母体組成に、Ｅｕ3+を
付活した場合の、発光スペクトル分布を表１及び図１〜
４に示す。
付活した場合の、発光スペクトル分布を表１及び図１〜
４に示す。
【００２７】尚、図１はＹ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅ
ｕ3+の分光スペクトル図である。図２はＬａ2 Ｏ3 ・３
Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+の分光スペクトル図である。図３は比
較としてのＹ2 Ｏ3 ・ＰＯ4 ：Ｅｕ3+の分光スペクトル
図である。図４は同じく比較としてのＹ2 Ｏ3 ・２Ｓｉ
Ｏ4 ：Ｅｕ3+の分光スペクトル図である。次の表１は、
各蛍光体の組成の分光スペクトルの発光の強さとサブ・
ウエーブの数を示す。
ｕ3+の分光スペクトル図である。図２はＬａ2 Ｏ3 ・３
Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+の分光スペクトル図である。図３は比
較としてのＹ2 Ｏ3 ・ＰＯ4 ：Ｅｕ3+の分光スペクトル
図である。図４は同じく比較としてのＹ2 Ｏ3 ・２Ｓｉ
Ｏ4 ：Ｅｕ3+の分光スペクトル図である。次の表１は、
各蛍光体の組成の分光スペクトルの発光の強さとサブ・
ウエーブの数を示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】表１及び図１〜４に示す通り、３価のＥｕ
3+の付活による赤色の発光が、各陰イオンとＲｅの種類
により、様々なバリエーションをとることわかる。
3+の付活による赤色の発光が、各陰イオンとＲｅの種類
により、様々なバリエーションをとることわかる。
【００３０】特に、ホウ酸塩系蛍光体では、陰イオンの
濃度よりもＲｅの種類によって発光のスペクトルに変化
が生じることがわかる。つまり、Ｙ2 Ｏ3 の場合には、
波長領域 590ｎｍ， 612ｎｍにピークをもつ。これに対
し、Ｌａ2 Ｏ3 との組み合わせでは、波長領域 694ｎｍ
にピーク・ウエーブが移り、Ａｌ量の多いアルミン酸塩
と似た分光スペクトルパターンを有する。
濃度よりもＲｅの種類によって発光のスペクトルに変化
が生じることがわかる。つまり、Ｙ2 Ｏ3 の場合には、
波長領域 590ｎｍ， 612ｎｍにピークをもつ。これに対
し、Ｌａ2 Ｏ3 との組み合わせでは、波長領域 694ｎｍ
にピーク・ウエーブが移り、Ａｌ量の多いアルミン酸塩
と似た分光スペクトルパターンを有する。
【００３１】一方、シリケイト（ＳｉＯ2 ）の場合は、
リン塩のように小波形が各々重なる形で太くなり、波長
領域 612ｎｍのピーク・ウエーブが２つに割れた形にな
る。サブ・ウエーブに波長領域 700ｎｍがかなりの強さ
で存在する。
リン塩のように小波形が各々重なる形で太くなり、波長
領域 612ｎｍのピーク・ウエーブが２つに割れた形にな
る。サブ・ウエーブに波長領域 700ｎｍがかなりの強さ
で存在する。
【００３２】このように、Ｅｕ3+の付活では、母材組成
中の陰イオンとＲｅの種類により、波形やピーク位置が
各々異なるが、共通して波長領域 585-590ｎｍの副発光
が必ず存在することが確認された。
中の陰イオンとＲｅの種類により、波形やピーク位置が
各々異なるが、共通して波長領域 585-590ｎｍの副発光
が必ず存在することが確認された。
【００３３】実施例２．Ｅｕ3+付活ホウ酸塩の発光 実施例2-1.ホウ酸塩の添加物 また、Ｅｕ3+付活によるＲｅ・ホウ酸塩を母材組成とす
る蛍光体については、Ｒｅの種類及び２価の金属の添加
又は置換による効果について更に実験を行った。
る蛍光体については、Ｒｅの種類及び２価の金属の添加
又は置換による効果について更に実験を行った。
【００３４】即ち、イットリウム・ボレイト（Ｙ2 Ｏ3・
ＳｒＯ・ｎＢ2 Ｏ3 ）およびランタン・ボレイト（Ｌａ
2 Ｏ3・ｎＢ2 Ｏ3 ）を母材組成としたものにＥｕ3+を付
活した場合の発光については、表１及び分光スペクトル
図に示したが、ＹとＢとの量、ＬａとＢとの量及びアル
カリ土類金属の添加又は置換による効果等について更に
実験を行った。
ＳｒＯ・ｎＢ2 Ｏ3 ）およびランタン・ボレイト（Ｌａ
2 Ｏ3・ｎＢ2 Ｏ3 ）を母材組成としたものにＥｕ3+を付
活した場合の発光については、表１及び分光スペクトル
図に示したが、ＹとＢとの量、ＬａとＢとの量及びアル
カリ土類金属の添加又は置換による効果等について更に
実験を行った。
【００３５】Ｒｅ＝Ｙ2 Ｏ3 の場合、実例として次の３
つを挙げる。 (1) Ｙ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+（ＹＢ−２） (2) Ｙ2 Ｏ3 ・０．３ＢａＯ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+
（ＹＢ−４） (3) Ｙ2 Ｏ3 ・０．３ＳｒＯ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+
（ＹＳ−１）
つを挙げる。 (1) Ｙ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+（ＹＢ−２） (2) Ｙ2 Ｏ3 ・０．３ＢａＯ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+
（ＹＢ−４） (3) Ｙ2 Ｏ3 ・０．３ＳｒＯ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+
（ＹＳ−１）
【００３６】図５はＹ2 Ｏ3 ・０．３ＢａＯ・２．５Ｂ
2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+の分光スペクトル図である。図６はＹ2
Ｏ3 ・０．３ＳｒＯ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+の分光ス
ペクトル図である。
2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+の分光スペクトル図である。図６はＹ2
Ｏ3 ・０．３ＳｒＯ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+の分光ス
ペクトル図である。
【００３７】図１に示したＹ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：
Ｅｕ3+（ＹＢ−２）の場合の分光スペクトルは、ホウ酸
量の相違によって波形に変化はなく、ピーク位置が波長
領域590ｎｍにあり、赤橙色の発光を有する。この波長
領域 590ｎｍについで波長領域 612ｎｍ， 614ｎｍのサ
ブ・ウエーブの順に発光の高さが並び 700ｎｍ付近の発
光は低い。
Ｅｕ3+（ＹＢ−２）の場合の分光スペクトルは、ホウ酸
量の相違によって波形に変化はなく、ピーク位置が波長
領域590ｎｍにあり、赤橙色の発光を有する。この波長
領域 590ｎｍについで波長領域 612ｎｍ， 614ｎｍのサ
ブ・ウエーブの順に発光の高さが並び 700ｎｍ付近の発
光は低い。
【００３８】一方、図５及び図６に示す通り、Ｙ2 Ｏ3
・２．５Ｂ2 Ｏ3 中に２価のアルカリ土類金属を添加し
た場合には、ピークがＹＯＸとほぼ同じ 613ｎｍにシフ
トし、サブ・ウエーブ 590-614の発光が減少し、 700ｎ
ｍがやや上昇することが確認された。そこで、次の表２
にＹ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 中にＢａ及びＳｒを添加し
た場合の各サブ・ウエーブの高さ％を示す。
・２．５Ｂ2 Ｏ3 中に２価のアルカリ土類金属を添加し
た場合には、ピークがＹＯＸとほぼ同じ 613ｎｍにシフ
トし、サブ・ウエーブ 590-614の発光が減少し、 700ｎ
ｍがやや上昇することが確認された。そこで、次の表２
にＹ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 中にＢａ及びＳｒを添加し
た場合の各サブ・ウエーブの高さ％を示す。
【００３９】
【表２】
【００４０】更に、図７はＹ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：
Ｅｕ3+にＳｒＯ及びＢａＯを添加した場合の波形の変化
を示す線図である。図において、 (1) Ｙ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+ (2) Ｙ2 Ｏ3 ・０．３ＢａＯ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+ (3) Ｙ2 Ｏ3 ・０．３ＳｒＯ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+ を示す。
Ｅｕ3+にＳｒＯ及びＢａＯを添加した場合の波形の変化
を示す線図である。図において、 (1) Ｙ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+ (2) Ｙ2 Ｏ3 ・０．３ＢａＯ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+ (3) Ｙ2 Ｏ3 ・０．３ＳｒＯ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+ を示す。
【００４１】図７に示す通り、(1) の組成の分光スペク
トルは 616ｎｍより短波長側に発光エネルギーが集ま
り、 590ｎｍがメインピークとなり、短波長側から 590
ｎｍ（100％）− 612ｎｍ（96％）− 614ｎｍ（94％）
とピーク・サブ・ウエーブ共に高く、長波長（近赤外）
のウエーブは低い。更に、この(1) の組成に２価のＭ、
即ちＢａ及びＳｒのアルカリ土類金属を添加すると、 6
12ｎｍにピークが移動し、 590ｎｍが下降することが判
る。
トルは 616ｎｍより短波長側に発光エネルギーが集ま
り、 590ｎｍがメインピークとなり、短波長側から 590
ｎｍ（100％）− 612ｎｍ（96％）− 614ｎｍ（94％）
とピーク・サブ・ウエーブ共に高く、長波長（近赤外）
のウエーブは低い。更に、この(1) の組成に２価のＭ、
即ちＢａ及びＳｒのアルカリ土類金属を添加すると、 6
12ｎｍにピークが移動し、 590ｎｍが下降することが判
る。
【００４２】以上のように、Ｙ2 Ｏ3 ・ｎＢ2 Ｏ3 ：Ｅ
ｕ3+の場合の分光スペクトル中の波長領域 612ｎｍの赤
色成分を強くするために、Ｂａ，Ｓｒ等の２価の金属を
加えた場合、ピークがＹＯＸとほぼ同じ 613ｎｍにシフ
トし、サブ・ウエーブ 590-614の発光が減少し、 700ｎ
ｍがやや上昇する。特に、 590ｎｍ（ 5Ｄ0 − 7Ｆ2）
の発光が増大することが確認された。
ｕ3+の場合の分光スペクトル中の波長領域 612ｎｍの赤
色成分を強くするために、Ｂａ，Ｓｒ等の２価の金属を
加えた場合、ピークがＹＯＸとほぼ同じ 613ｎｍにシフ
トし、サブ・ウエーブ 590-614の発光が減少し、 700ｎ
ｍがやや上昇する。特に、 590ｎｍ（ 5Ｄ0 − 7Ｆ2）
の発光が増大することが確認された。
【００４３】添加する２価の金属の種類は、ＢａＯ及び
ＳｒＯである。図５及び図６のスペクトル図より、Ｙ2
Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+の組成にＢａＯ，ＳｒＯ
を添加した場合の発光特性の結果は次の表３に示す。
ＳｒＯである。図５及び図６のスペクトル図より、Ｙ2
Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+の組成にＢａＯ，ＳｒＯ
を添加した場合の発光特性の結果は次の表３に示す。
【００４４】
【表３】
【００４５】以上のように、図１を含めて上記３種の組
成の各スペクトル図から判るように、イットリウム・ホ
ウ酸塩を母材組成とする蛍光体が有する波長領域 590ｎ
ｍ，612ｎｍ， 614ｎｍに強い波形を有するパターン
が、２価のアルカリ土類金属を添加又は置換することに
より、波長領域 612ｎｍにメインピークを移動させるこ
とができることが確認された。
成の各スペクトル図から判るように、イットリウム・ホ
ウ酸塩を母材組成とする蛍光体が有する波長領域 590ｎ
ｍ，612ｎｍ， 614ｎｍに強い波形を有するパターン
が、２価のアルカリ土類金属を添加又は置換することに
より、波長領域 612ｎｍにメインピークを移動させるこ
とができることが確認された。
【００４６】そして図６に示す通り、波長領域 612ｎｍ
に更に強い発光を得るためには、ストロンチウム（Ｓ
ｒ）の方がよりよいものであることを見出した。ストロ
ンチウム（Ｓｒ）が 612ｎｍのメインピークを増大さ
せ、且つ、他のサブ・ピークを低下させるためにより好
ましい。この場合、ＳｒＯ濃度は０．４ｍｏｌ程度が望
ましい。
に更に強い発光を得るためには、ストロンチウム（Ｓ
ｒ）の方がよりよいものであることを見出した。ストロ
ンチウム（Ｓｒ）が 612ｎｍのメインピークを増大さ
せ、且つ、他のサブ・ピークを低下させるためにより好
ましい。この場合、ＳｒＯ濃度は０．４ｍｏｌ程度が望
ましい。
【００４７】実施例2-2.ＳｒＯ濃度と発光特性 イットリウム・ホウ酸塩を母材組成のＥｕ3+付活蛍光体
の母材組成中にＳｒを添加又は置換した場合に、波長領
域 612ｎｍに更に強い発光を得ることが確認されたが、
Ｓｒの濃度と発光特性との関係を更に求めた。次の表４
はＹ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+中のＳｒＯの量と
発光データを示すものである。このデータから見て、Ｓ
ｒＯ濃度は０．４ｍｏｌ程度が望ましいことが確認され
た。
の母材組成中にＳｒを添加又は置換した場合に、波長領
域 612ｎｍに更に強い発光を得ることが確認されたが、
Ｓｒの濃度と発光特性との関係を更に求めた。次の表４
はＹ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+中のＳｒＯの量と
発光データを示すものである。このデータから見て、Ｓ
ｒＯ濃度は０．４ｍｏｌ程度が望ましいことが確認され
た。
【００４８】
【表４】
【００４９】更に、イットリウム・ホウ酸塩を母材組成
のＥｕ3+付活蛍光体において、Ｙ2Ｏ3 をＳｒＯに置換
した蛍光体がその割合に応じてどのように発光特性が変
化するかを確認した。即ち、Ｓｒ＋Ｙ＋Ｅｕを１に固定
した組成でＳｒの濃度の変化にもとなう発光特性を調べ
た。結果を次の表５に示す。
のＥｕ3+付活蛍光体において、Ｙ2Ｏ3 をＳｒＯに置換
した蛍光体がその割合に応じてどのように発光特性が変
化するかを確認した。即ち、Ｓｒ＋Ｙ＋Ｅｕを１に固定
した組成でＳｒの濃度の変化にもとなう発光特性を調べ
た。結果を次の表５に示す。
【００５０】
【表５】
【００５１】表５に示す通り、Ｓｒの入った組成では、
メインピークは 613ｎｍにシフトすることが確認され
た。また、Ｙ＝0.4,Ｓｒ＝0.4 の場合の発光強度Ｉｐが
最も高いことが確認された。
メインピークは 613ｎｍにシフトすることが確認され
た。また、Ｙ＝0.4,Ｓｒ＝0.4 の場合の発光強度Ｉｐが
最も高いことが確認された。
【００５２】以上のように、Ｅｕ3+付活によるＳｒ0.8
Ｂ5 Ｏ9.95の発光のメイン・ピークは 613ｎｍにあり、
特徴として紫外部（ 357ｎｍ）にかなり高い副発光を有
することが確認された。この 357ｎｍのサブ・ウエーブ
の場合、大気中の焼成ではあるが、ホウ酸塩のできる間
にホウ酸の強い還元性のため、一部、２価のＥｕができ
るのではないかと考えられた。
Ｂ5 Ｏ9.95の発光のメイン・ピークは 613ｎｍにあり、
特徴として紫外部（ 357ｎｍ）にかなり高い副発光を有
することが確認された。この 357ｎｍのサブ・ウエーブ
の場合、大気中の焼成ではあるが、ホウ酸塩のできる間
にホウ酸の強い還元性のため、一部、２価のＥｕができ
るのではないかと考えられた。
【００５３】そこで、２価のＥｕについて、発光スペク
トルを測定した。図８は蛍光体 0.8ＳｒＯ・ 0.1Ｅｕ2
Ｏ3 ・ 2.5Ｂ2 Ｏ3(SrB5，表５の１) の分光スペクトル
図である。図９は蛍光体Ｚｎ0.7 Ｅｕ0.2 ・Ｂ5 Ｏ
8.6(Z-B5) の分光スペクトル図である。
トルを測定した。図８は蛍光体 0.8ＳｒＯ・ 0.1Ｅｕ2
Ｏ3 ・ 2.5Ｂ2 Ｏ3(SrB5，表５の１) の分光スペクトル
図である。図９は蛍光体Ｚｎ0.7 Ｅｕ0.2 ・Ｂ5 Ｏ
8.6(Z-B5) の分光スペクトル図である。
【００５４】図８に示す通り、ホウ酸塩を母材組成と
し、２価のＥｕを含む蛍光体では、図６と同様に波長領
域 612ｎｍ， 590ｎｍ， 614ｎｍにピークを有すること
が確認された。しかしながら、図８の蛍光体では、波長
領域 357ｎｍに比較的高いピークがあることが確認され
た。
し、２価のＥｕを含む蛍光体では、図６と同様に波長領
域 612ｎｍ， 590ｎｍ， 614ｎｍにピークを有すること
が確認された。しかしながら、図８の蛍光体では、波長
領域 357ｎｍに比較的高いピークがあることが確認され
た。
【００５５】そこで、図８に示した蛍光体にＹを置換し
た蛍光体の発光スペクトルを求めた。図１０は図８の蛍
光体(SrB5)とこれにＹを0.2mol置換した蛍光体の比較分
光スペクトル図である。図１１は図８の蛍光体(SrB5,
0.8SrO・0.1Eu2O3・2.5B2O3，表５の１) と蛍光体(SrB4,
0.2Y2O3・0.4SrO・2.5B2O3 ，表５の３）との比較分光ス
ペクトル図である。
た蛍光体の発光スペクトルを求めた。図１０は図８の蛍
光体(SrB5)とこれにＹを0.2mol置換した蛍光体の比較分
光スペクトル図である。図１１は図８の蛍光体(SrB5,
0.8SrO・0.1Eu2O3・2.5B2O3，表５の１) と蛍光体(SrB4,
0.2Y2O3・0.4SrO・2.5B2O3 ，表５の３）との比較分光ス
ペクトル図である。
【００５６】図に示すように、図８の蛍光体に、Ｙを少
しずつ置換すると、発光強度も増大するが、同時に 357
ｎｍの発光が消滅することが確認された。特に、図１１
に示す通り、蛍光体(SrB5)と蛍光体(SrB4)を比較すると
Ｓｒ単独の場合の 357ｎｍの副発光がＳｒ０．４，Ｙ
０．４の割合で消滅した分、赤色部の各波を圧し挙げて
いる。このように、Ｓｒ・ｂｏｒａｔｅにＥｕの３価を
付活した場合でもＹＯＸに類似するピーク・ウエーブ 6
13ｎｍの非常に鋭い波形を有することがわかる。
しずつ置換すると、発光強度も増大するが、同時に 357
ｎｍの発光が消滅することが確認された。特に、図１１
に示す通り、蛍光体(SrB5)と蛍光体(SrB4)を比較すると
Ｓｒ単独の場合の 357ｎｍの副発光がＳｒ０．４，Ｙ
０．４の割合で消滅した分、赤色部の各波を圧し挙げて
いる。このように、Ｓｒ・ｂｏｒａｔｅにＥｕの３価を
付活した場合でもＹＯＸに類似するピーク・ウエーブ 6
13ｎｍの非常に鋭い波形を有することがわかる。
【００５７】以上のように、表３に示される通り、Ｂａ
の無添加ではｘ値が高い。これは 529〜 614ｎｍ間での
波形がそれぞれに高いためであり、赤成分の強いことを
示している。しかし、例えばランプ用であれば、むしろ
ＹＯＸのように 612ｎｍくらいが、他のウエーブより抜
きんでて高い方の波形が好ましい。従ってＳｒの添加に
よる波形がよい。また、Ｓｒを加えた組成であれば、 5
90ｎｍ付近の波長が無添加に比べて60％程下降し、発光
エネルギーがその分 612ｎｍに集中することになる。こ
のように結晶母体により、Ｅｕ3+の発光ピークのシフト
等の波形に変化が与えられることが確認された。
の無添加ではｘ値が高い。これは 529〜 614ｎｍ間での
波形がそれぞれに高いためであり、赤成分の強いことを
示している。しかし、例えばランプ用であれば、むしろ
ＹＯＸのように 612ｎｍくらいが、他のウエーブより抜
きんでて高い方の波形が好ましい。従ってＳｒの添加に
よる波形がよい。また、Ｓｒを加えた組成であれば、 5
90ｎｍ付近の波長が無添加に比べて60％程下降し、発光
エネルギーがその分 612ｎｍに集中することになる。こ
のように結晶母体により、Ｅｕ3+の発光ピークのシフト
等の波形に変化が与えられることが確認された。
【００５８】実施例３．Ｒｅの種類と発光 前述の実施例２でホウ酸イットリウムにバリウム，スト
ロンチウム等を加えるとピークがシフトすることを実験
により見出したが、今度はＲｅをランタニウム（Ｌａ2
Ｏ3 ＝酸化ランタン）にした場合の波形の変化について
記述する。次の表６はＬａ2 Ｏ3 ・ｎＢ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+
中のＢ2 Ｏ3 濃度と発光特性を示すものである。
ロンチウム等を加えるとピークがシフトすることを実験
により見出したが、今度はＲｅをランタニウム（Ｌａ2
Ｏ3 ＝酸化ランタン）にした場合の波形の変化について
記述する。次の表６はＬａ2 Ｏ3 ・ｎＢ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+
中のＢ2 Ｏ3 濃度と発光特性を示すものである。
【００５９】
【表６】
【００６０】表６に示す通り、Ｌａ2 Ｏ3 ・ｎＢ2 Ｏ
3 ：Ｅｕ3+の発光は、波長領域 694ｎｍにピークを有
し、近赤外の発光に、やや強い波長領域 585ｎｍのサブ
・ウエーブ及び波長領域 616ｎｍの真赤部が纏っている
が発光としてはメインに対して20％程度である（ 585ｎ
ｍ＝48％）。従って、波長領域 694ｎｍの割合発光が高
い。
3 ：Ｅｕ3+の発光は、波長領域 694ｎｍにピークを有
し、近赤外の発光に、やや強い波長領域 585ｎｍのサブ
・ウエーブ及び波長領域 616ｎｍの真赤部が纏っている
が発光としてはメインに対して20％程度である（ 585ｎ
ｍ＝48％）。従って、波長領域 694ｎｍの割合発光が高
い。
【００６１】図１２は化合物Ｌａ0.94・Ｅｕ0.2 ・Ｂn
Ｏx 中のＢ量を10〜14mol に変化させた場合の分光スペ
クトル図である。図１３はＬａ2 Ｏ3 ・ｎＢ2 Ｏ3 ：Ｅ
ｕ3+のＢ量と発光特性（発光強度）との関係を示す説明
図である。図１４はＬａ2 Ｏ3 ・ｎＢ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+の
Ｂ量と色度（ｘ，ｙ）との関係を示す説明図である。
Ｏx 中のＢ量を10〜14mol に変化させた場合の分光スペ
クトル図である。図１３はＬａ2 Ｏ3 ・ｎＢ2 Ｏ3 ：Ｅ
ｕ3+のＢ量と発光特性（発光強度）との関係を示す説明
図である。図１４はＬａ2 Ｏ3 ・ｎＢ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+の
Ｂ量と色度（ｘ，ｙ）との関係を示す説明図である。
【００６２】図に示す通り、ホウ酸量はＢ＝12ｍｏｌく
らいが適量であり、５ｍｏｌ以下は好ましくない。ま
た、Ｌａの場合、添加物はあまり効果は見出せていな
い。従って、 Ｌａ2 Ｏ3 ・６Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+ ということになる。
らいが適量であり、５ｍｏｌ以下は好ましくない。ま
た、Ｌａの場合、添加物はあまり効果は見出せていな
い。従って、 Ｌａ2 Ｏ3 ・６Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+ ということになる。
【００６３】以上のように、Ｌａ．ｂｏｒａｔｅの発光
の場合 694ｎｍの発光はそのエネルギーが割合に強いこ
とから植物育成用として、もしｎｍの位置が合えば有効
であろうと考えられる。
の場合 694ｎｍの発光はそのエネルギーが割合に強いこ
とから植物育成用として、もしｎｍの位置が合えば有効
であろうと考えられる。
【００６４】図１５は試作した植物育成ランプ用蛍光体
の分光スペクトル図である。具体的に試作したホウ酸ラ
ンタン蛍光体は、Ｌａ1.17・Ｂ10Ｏ16.76 ；Ｅｕ3+であ
る。尚、比較として他社製品のリチウム・アルミネイト
蛍光体（商品名ＮＰ８７０）の分光スペクトルも記載し
た。
の分光スペクトル図である。具体的に試作したホウ酸ラ
ンタン蛍光体は、Ｌａ1.17・Ｂ10Ｏ16.76 ；Ｅｕ3+であ
る。尚、比較として他社製品のリチウム・アルミネイト
蛍光体（商品名ＮＰ８７０）の分光スペクトルも記載し
た。
【００６５】図に示す通り、他社製品の蛍光体が 740ｎ
ｍに主発光を持ち、近赤部の長波側に位置するのに対
し、試作された蛍光体は、 694ｎｍに主発光をもち、可
視発光も強い。元々、植物育成用に有効な波長は 670〜
710ｎｍの間に発光を持つものが行こうとした報告もあ
り、本試作品の方がより効果が高いと考えられる。
ｍに主発光を持ち、近赤部の長波側に位置するのに対
し、試作された蛍光体は、 694ｎｍに主発光をもち、可
視発光も強い。元々、植物育成用に有効な波長は 670〜
710ｎｍの間に発光を持つものが行こうとした報告もあ
り、本試作品の方がより効果が高いと考えられる。
【００６６】まとめ 次の表７は前述のＥｕ3+付活蛍光体の母体条件と分光ス
ペクトルの関係をまとめたものである。
ペクトルの関係をまとめたものである。
【００６７】
【表７】
【００６８】
【発明の効果】本発明は以上説明したとおり、ホウ酸塩
に希土類を添加したものを母体組成として、３価のユー
ロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤としたものである。このた
め、新たな波長領域パターンを有する赤色又は赤橙色の
発光蛍光体が得られ、演色性が改善される。
に希土類を添加したものを母体組成として、３価のユー
ロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤としたものである。このた
め、新たな波長領域パターンを有する赤色又は赤橙色の
発光蛍光体が得られ、演色性が改善される。
【００６９】具体的には、本発明においては、ホウ酸塩
にイットリウム（Ｙ）を添加したものを母材組成とし
て、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤としたもの
及びホウ酸塩にランタン（Ｌａ）を添加したものを母体
組成として、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤と
したものである。これらの蛍光体は従来にはなく、新た
な赤色系蛍光体としての使用が期待されるものである。
にイットリウム（Ｙ）を添加したものを母材組成とし
て、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤としたもの
及びホウ酸塩にランタン（Ｌａ）を添加したものを母体
組成として、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤と
したものである。これらの蛍光体は従来にはなく、新た
な赤色系蛍光体としての使用が期待されるものである。
【００７０】また、本発明では、ホウ酸塩と希土類とに
２価のアルカリ土類金属を添加又は置換したものを母体
組成として、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤と
したホウ酸塩系蛍光体であるため、ホウ酸塩のメインピ
ークの波長領域をシフトさせることができる。従って、
新たな波長領域パターンを有する赤色又は赤橙色の発光
蛍光体が得られ、これを青，緑等の他の色の発光蛍光体
と組み合わせることにより、演色性が改善される。
２価のアルカリ土類金属を添加又は置換したものを母体
組成として、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤と
したホウ酸塩系蛍光体であるため、ホウ酸塩のメインピ
ークの波長領域をシフトさせることができる。従って、
新たな波長領域パターンを有する赤色又は赤橙色の発光
蛍光体が得られ、これを青，緑等の他の色の発光蛍光体
と組み合わせることにより、演色性が改善される。
【００７１】具体的な２価のアルカリ土類金属として
は、バリウム（Ｂａ）又はストロンチウム（Ｓｒ）があ
るが、更には、ストロンチウム（Ｓｒ）が 612ｎｍのメ
インピークを増大させ、且つ、他のサブ・ピークを低下
させるためにより好ましい等の効果がある。
は、バリウム（Ｂａ）又はストロンチウム（Ｓｒ）があ
るが、更には、ストロンチウム（Ｓｒ）が 612ｎｍのメ
インピークを増大させ、且つ、他のサブ・ピークを低下
させるためにより好ましい等の効果がある。
【図１】Ｙ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+の分光スペ
クトル図である。
クトル図である。
【図２】Ｌａ2 Ｏ3 ・３Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+の分光スペク
トル図である。
トル図である。
【図３】Ｙ2 Ｏ3 ・ＰＯ4 ：Ｅｕ3+の分光スペクトル図
である。
である。
【図４】Ｙ2 Ｏ3 ・２ＳｉＯ4 ：Ｅｕ3+の分光スペクト
ル図である。
ル図である。
【図５】Ｙ2 Ｏ3 ・０．３ＢａＯ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅ
ｕ3+の分光スペクトル図である。
ｕ3+の分光スペクトル図である。
【図６】Ｙ2 Ｏ3 ・０．３ＳｒＯ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅ
ｕ3+の分光スペクトル図である。
ｕ3+の分光スペクトル図である。
【図７】Ｙ2 Ｏ3 ・２．５Ｂ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+にＳｒＯ及
びＢａＯを添加した場合の波形の変化を示す線図であ
る。
びＢａＯを添加した場合の波形の変化を示す線図であ
る。
【図８】蛍光体 0.8ＳｒＯ・ 0.1Ｅｕ2 Ｏ3 ・ 2.5Ｂ2
Ｏ3(SrB5) の分光スペクトル図である。
Ｏ3(SrB5) の分光スペクトル図である。
【図９】蛍光体Ｚｎ0.7 Ｅｕ0.2 ・Ｂ5 Ｏ8.6(Z-B5) の
分光スペクトル図である。
分光スペクトル図である。
【図１０】図８の蛍光体(SrB5)とこれにＹを0.2mol置換
した蛍光体の比較分光スペクトル図である。
した蛍光体の比較分光スペクトル図である。
【図１１】図８の蛍光体(SrB5)と蛍光体(SrB-4）との比
較分光スペクトル図である。
較分光スペクトル図である。
【図１２】化合物Ｌａ0.94・Ｅｕ0.2 ・Ｂn Ｏx 中のＢ
量を10〜14mol に変化させた場合の分光スペクトル図で
ある。
量を10〜14mol に変化させた場合の分光スペクトル図で
ある。
【図１３】Ｌａ2 Ｏ3 ・ｎＢ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+のＢ量と発
光特性（発光強度）との関係を示す説明図である。
光特性（発光強度）との関係を示す説明図である。
【図１４】Ｌａ2 Ｏ3 ・ｎＢ2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+のＢ量と色
度（ｘ，ｙ）との関係を示す説明図である。
度（ｘ，ｙ）との関係を示す説明図である。
【図１５】試作した植物育成ランプ用蛍光体の分光スペ
クトル図である。
クトル図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 後藤 輝夫 神奈川県大和市下鶴間２丁目２番１号 株 式会社東京化学研究所内
Claims (9)
- 【請求項１】 ホウ酸塩に希土類を添加したものを母体
組成として、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）を付活剤と
したホウ酸塩系蛍光体。 - 【請求項２】 ホウ酸塩にイットリウム（Ｙ）を添加し
たものを母材組成として、３価のユーロピウム（Ｅ
ｕ3+）を付活剤としたことを特徴とするホウ酸塩系蛍光
体。 - 【請求項３】 請求項２に記載のホウ酸塩系蛍光体にお
いて、 前記母体組成に２価のアルカリ土類金属を添加又は置換
したことを特徴とするホウ酸塩系蛍光体。 - 【請求項４】 請求項３に記載のホウ酸塩系蛍光体にお
いて、 一般式、 ａＲｅ2 Ｏ3 ・ｂＥｕ2 Ｏ3 ・ｃ［Ｍ］Ｏ・ｎＢ2 Ｏ3 （但し、Ｒｅは希土類元素、［Ｍ］は２価のアルカリ土
類金属、0.5 ≦ａ＜1.0，0.05≦ｂ＜0.5 ，0.05≦ｃ＜
1.0 ，１≦ｎ＜１４）で示されることを特徴とするホウ
酸塩系蛍光体。 - 【請求項５】 ［Ｍ］が、バリウム（Ｂａ）又はストロ
ンチウム（Ｓｒ）であることを特徴とする請求項４に記
載のホウ酸塩系蛍光体。 - 【請求項６】 ［Ｍ］が、ストロンチウム（Ｓｒ）であ
ることを特徴とする請求項４に記載のホウ酸塩系蛍光
体。 - 【請求項７】 ホウ酸塩にランタン（Ｌａ）を添加した
ものを母体組成として、３価のユーロピウム（Ｅｕ3+）
を付活剤としたことを特徴とするホウ酸塩系蛍光体。 - 【請求項８】 請求項７に記載のホウ酸塩系蛍光体にお
いて、 一般式、 ｄＬａ2 Ｏ3 ・ｅＥｕ2 Ｏ3 ・ｍＢ2 Ｏ3 （但し、0.5 ≦ｄ＜1.0 ，0.05≦ｅ＜0.5 ，１≦ｍ＜１
４）で示されることを特徴とするホウ酸塩系蛍光体。 - 【請求項９】 請求項８に記載のホウ酸塩系蛍光体にお
いて、 ｍ＝６であることを特徴とするホウ酸塩系蛍光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35371193A JPH07197022A (ja) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | ホウ酸塩系蛍光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35371193A JPH07197022A (ja) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | ホウ酸塩系蛍光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07197022A true JPH07197022A (ja) | 1995-08-01 |
Family
ID=18432709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35371193A Pending JPH07197022A (ja) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | ホウ酸塩系蛍光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07197022A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2782995A1 (fr) * | 1998-09-03 | 2000-03-10 | Rhodia Chimie Sa | Borate de lanthane, de lutecium, d'yttrium ou de gadolinium comprenant deux dopants et son precurseur, utilisation dans les systemes a plasma ou a rayons x |
| JP2003519073A (ja) * | 1999-12-29 | 2003-06-17 | ロディア テレ ラレ | 希土類ホウ酸塩の製造方法、及びそのホウ酸塩の発光体への応用 |
-
1993
- 1993-12-29 JP JP35371193A patent/JPH07197022A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2782995A1 (fr) * | 1998-09-03 | 2000-03-10 | Rhodia Chimie Sa | Borate de lanthane, de lutecium, d'yttrium ou de gadolinium comprenant deux dopants et son precurseur, utilisation dans les systemes a plasma ou a rayons x |
| WO2000014014A3 (fr) * | 1998-09-03 | 2001-11-29 | Rhodia Chimie Sa | Borate de lanthane, de lutecium, d'yttrium ou de gadolinium comprenant deux dopants et son precurseur, utilisation dans les systemes a plasma ou a rayons x |
| JP2003519073A (ja) * | 1999-12-29 | 2003-06-17 | ロディア テレ ラレ | 希土類ホウ酸塩の製造方法、及びそのホウ酸塩の発光体への応用 |
| JP4723150B2 (ja) * | 1999-12-29 | 2011-07-13 | ロディア エレクトロニクス アンド カタリシス | 希土類ホウ酸塩の製造方法、及びそのホウ酸塩の発光体への応用 |
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