JPH0718575A - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents
液体柔軟剤組成物Info
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- JPH0718575A JPH0718575A JP18889293A JP18889293A JPH0718575A JP H0718575 A JPH0718575 A JP H0718575A JP 18889293 A JP18889293 A JP 18889293A JP 18889293 A JP18889293 A JP 18889293A JP H0718575 A JPH0718575 A JP H0718575A
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- alkyl
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （ａ）化１の一般式（Ｉ）で表わされる長鎖
アルケニル基及び長鎖アルキル基を有するジ長鎖第４級
アンモニウム塩又はこの長鎖アルケニル基又はアルキル
基がエステル結合を介して窒素原子に結合したジ長鎖第
４級アンモニウム塩、（ｂ）エチレンオキサイドの付加
モル数が１０〜８０モルであるイソトリデシルアルコー
ルエトキシレート：０．１〜５重量％、（ｃ）１価及び
／又は２価アルコール：１〜２０重量％を含有する液体
柔軟剤組成物。 【効果】 高温保存下での液安定性および低温での凍結
復元安定性を改善することができる。 【化１】 （Ｒ1 ：不飽和結合を１個有する炭素数が１２〜２４の
アルケニル基 Ｒ2 ：炭素数が１２〜２４のアルキル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
アルケニル基及び長鎖アルキル基を有するジ長鎖第４級
アンモニウム塩又はこの長鎖アルケニル基又はアルキル
基がエステル結合を介して窒素原子に結合したジ長鎖第
４級アンモニウム塩、（ｂ）エチレンオキサイドの付加
モル数が１０〜８０モルであるイソトリデシルアルコー
ルエトキシレート：０．１〜５重量％、（ｃ）１価及び
／又は２価アルコール：１〜２０重量％を含有する液体
柔軟剤組成物。 【効果】 高温保存下での液安定性および低温での凍結
復元安定性を改善することができる。 【化１】 （Ｒ1 ：不飽和結合を１個有する炭素数が１２〜２４の
アルケニル基 Ｒ2 ：炭素数が１２〜２４のアルキル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、保存安定性に優れた液
体柔軟剤組成物に関する。
体柔軟剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、繊維・衣料に柔軟性を付与す
る基剤として、ジ(硬化牛脂アルキル)ジメチル第４級ア
ンモニウムクロライドに代表されるジ飽和長鎖型の第４
級アンモニウム塩が一般的に用いられている。しかしな
がら、これら柔軟基剤で柔軟処理した場合には、柔軟化
と同時に吸水性を低下させるという短所がある。そこで
近年、柔軟性と吸水性の両者を付与しうる長鎖不飽和基
を有する第４級アンモニウム塩が、柔軟基剤として提唱
されている(特開平２−１６９７６８号公報)。しかしな
がら、これら柔軟基剤が配合された液体柔軟剤組成物
は、低温下での安定性、特に凍結後に解凍・復元した際
に、分離、高粘度化等が生じ、品質上極めて重大な問題
を有していた。
る基剤として、ジ(硬化牛脂アルキル)ジメチル第４級ア
ンモニウムクロライドに代表されるジ飽和長鎖型の第４
級アンモニウム塩が一般的に用いられている。しかしな
がら、これら柔軟基剤で柔軟処理した場合には、柔軟化
と同時に吸水性を低下させるという短所がある。そこで
近年、柔軟性と吸水性の両者を付与しうる長鎖不飽和基
を有する第４級アンモニウム塩が、柔軟基剤として提唱
されている(特開平２−１６９７６８号公報)。しかしな
がら、これら柔軟基剤が配合された液体柔軟剤組成物
は、低温下での安定性、特に凍結後に解凍・復元した際
に、分離、高粘度化等が生じ、品質上極めて重大な問題
を有していた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、高温および
低温下での安定性に優れ、特に凍結復元後の安定性が良
好な液体柔軟剤組成物を提供するものである。
低温下での安定性に優れ、特に凍結復元後の安定性が良
好な液体柔軟剤組成物を提供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の液体柔軟剤組成
物は、以下の（ａ），（ｂ）および（ｃ）成分を含有す
ることを特徴とする。 （ａ） 化３の一般式（Ｉ）または化４の一般式（II）
で表わされる第４級アンモニウム塩。
物は、以下の（ａ），（ｂ）および（ｃ）成分を含有す
ることを特徴とする。 （ａ） 化３の一般式（Ｉ）または化４の一般式（II）
で表わされる第４級アンモニウム塩。
【０００５】
【化３】 （Ｒ1 ：不飽和結合を１個有する炭素数が１２〜２４の
アルケニル基 Ｒ2 ：炭素数が１２〜２４のアルキル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
アルケニル基 Ｒ2 ：炭素数が１２〜２４のアルキル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
【０００６】
【化４】 （Ｒ5 ：不飽和結合を１個有する炭素数１１〜２３のア
ルケニル基 Ｒ6 ：炭素数１１〜２３のアルキル基 Ｒ7，Ｒ8：ＣpＨ2p （但し、ｐ＝２〜４） ｍ，ｎ：１〜４の数 Ｒ9,Ｒ10：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
ルケニル基 Ｒ6 ：炭素数１１〜２３のアルキル基 Ｒ7，Ｒ8：ＣpＨ2p （但し、ｐ＝２〜４） ｍ，ｎ：１〜４の数 Ｒ9,Ｒ10：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
【０００７】（ｂ） エチレンオキサイドの付加モル数
が１０〜８０モルであるイソトリデシルアルコールエト
キシレート：０．１〜５重量％。 （ｃ） １価及び／又は２価アルコール：１〜２０重量
％。
が１０〜８０モルであるイソトリデシルアルコールエト
キシレート：０．１〜５重量％。 （ｃ） １価及び／又は２価アルコール：１〜２０重量
％。
【０００８】
【発明の実施態様】本発明の（ａ）第４級アンモニウム
塩としては、以下の化５の一般式（Ｉ）または化６の一
般式（II）で示される、１つの飽和長鎖脂肪族基と１つ
の不飽和長鎖脂肪族基とを有するジ長鎖型の第４級アン
モニウム塩が用いられる。
塩としては、以下の化５の一般式（Ｉ）または化６の一
般式（II）で示される、１つの飽和長鎖脂肪族基と１つ
の不飽和長鎖脂肪族基とを有するジ長鎖型の第４級アン
モニウム塩が用いられる。
【０００９】
【化５】 （Ｒ1 ：不飽和結合を１個有する炭素数が１２〜２４の
アルケニル基 Ｒ2 ：炭素数が１２〜２４のアルキル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
アルケニル基 Ｒ2 ：炭素数が１２〜２４のアルキル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
【００１０】
【化６】 （Ｒ5 ：不飽和結合を１個有する炭素数１１〜２３のア
ルケニル基 Ｒ6 ：炭素数１１〜２３のアルキル基 Ｒ7，Ｒ8：ＣpＨ2p （但し、ｐ＝２〜４） ｍ，ｎ：１〜４の数 Ｒ9,Ｒ10：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
ルケニル基 Ｒ6 ：炭素数１１〜２３のアルキル基 Ｒ7，Ｒ8：ＣpＨ2p （但し、ｐ＝２〜４） ｍ，ｎ：１〜４の数 Ｒ9,Ｒ10：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
【００１１】上記一般式（Ｉ），（II）中のＲ1−，Ｒ5
ＣＯ−は、通常、オレイン酸、エライジン酸、パルミト
レイン酸等の不飽和基を１個有する脂肪酸から由来する
もので、立体異性体構造的にはシス体であっても、トラ
ンス体であっても、あるいは両者の混合物であってもよ
いが、特にシス体／トランス体の比率が２５〜１００／
０〜７５であることが好ましい。Ｒ2，Ｒ6は、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の高級脂肪酸に由
来するものであり、特にステアリル基が好ましい。ま
た、Ｒ1とＲ2、およびＲ5とＲ6とは、それぞれ炭素数が
同一であることが好ましい。なお、これらの脂肪酸は、
牛脂、豚脂、パーム油等を、分解、精製することにより
得られる。
ＣＯ−は、通常、オレイン酸、エライジン酸、パルミト
レイン酸等の不飽和基を１個有する脂肪酸から由来する
もので、立体異性体構造的にはシス体であっても、トラ
ンス体であっても、あるいは両者の混合物であってもよ
いが、特にシス体／トランス体の比率が２５〜１００／
０〜７５であることが好ましい。Ｒ2，Ｒ6は、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の高級脂肪酸に由
来するものであり、特にステアリル基が好ましい。ま
た、Ｒ1とＲ2、およびＲ5とＲ6とは、それぞれ炭素数が
同一であることが好ましい。なお、これらの脂肪酸は、
牛脂、豚脂、パーム油等を、分解、精製することにより
得られる。
【００１２】Ｒ7，Ｒ8は、それぞれＣpＨ2p （但し、ｐ
＝２〜４）で示されるアルキレン基であり、具体的には
エチレン基、プロピレン基、ブチレン基が挙げられ、直
鎖状でも分岐鎖状でもよい。ｍ，ｎは、それぞれオキシ
アルキレン基の繰返し単位を示し、１〜４の数、好まし
くは１〜３の数である。Ｒ3，Ｒ4，Ｒ9,Ｒ10は、同一で
も異なっていてもよく、それぞれ炭素数１〜４のアルキ
ル基またはヒドロキシアルキル基であり、具体的にはメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヒドロキシ
メチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル
基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、特にメチル
基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましい。Ｘ- は
陰イオンであり、具体的には塩素、臭素、ヨウ素等のハ
ロゲン原子アニオン、Ｒ11ＳＯ4 で示されるサルフェー
トアニオン等が例示される。ここで、Ｒ11は炭素数１〜
３のアルキル基であり、特にメチル基が好適である。
＝２〜４）で示されるアルキレン基であり、具体的には
エチレン基、プロピレン基、ブチレン基が挙げられ、直
鎖状でも分岐鎖状でもよい。ｍ，ｎは、それぞれオキシ
アルキレン基の繰返し単位を示し、１〜４の数、好まし
くは１〜３の数である。Ｒ3，Ｒ4，Ｒ9,Ｒ10は、同一で
も異なっていてもよく、それぞれ炭素数１〜４のアルキ
ル基またはヒドロキシアルキル基であり、具体的にはメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヒドロキシ
メチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル
基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、特にメチル
基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましい。Ｘ- は
陰イオンであり、具体的には塩素、臭素、ヨウ素等のハ
ロゲン原子アニオン、Ｒ11ＳＯ4 で示されるサルフェー
トアニオン等が例示される。ここで、Ｒ11は炭素数１〜
３のアルキル基であり、特にメチル基が好適である。
【００１３】（ａ）成分の第４級アンモニウム塩は、１
種または２種以上の混合物として柔軟剤組成物中に３〜
３０重量％配合することが好ましく、より好ましくは４
〜１５重量％である。この配合量が３重量％未満では柔
軟性を付与するために多量の組成物を使用する必要があ
り、商品価値上問題がある。一方、３０重量％を超える
と溶液安定性が悪化し、製造性の面でも好ましくない。
（ｂ）成分のイソトリデシルアルコールエトキシレート
は、ドデセンをオキソ反応によりトリデシルアルデヒド
とし、水添・精製によりトリデカノールとした後にエチ
レンオキサイドを付加することにより得られるが、複雑
な異性混合物であり、個々の成分の単離・同定は極めて
困難である。
種または２種以上の混合物として柔軟剤組成物中に３〜
３０重量％配合することが好ましく、より好ましくは４
〜１５重量％である。この配合量が３重量％未満では柔
軟性を付与するために多量の組成物を使用する必要があ
り、商品価値上問題がある。一方、３０重量％を超える
と溶液安定性が悪化し、製造性の面でも好ましくない。
（ｂ）成分のイソトリデシルアルコールエトキシレート
は、ドデセンをオキソ反応によりトリデシルアルデヒド
とし、水添・精製によりトリデカノールとした後にエチ
レンオキサイドを付加することにより得られるが、複雑
な異性混合物であり、個々の成分の単離・同定は極めて
困難である。
【００１４】イソトリデシルアルコールエトキシレート
におけるエチレンオキサイドの平均付加モル数は、１０
〜８０モルであり、好ましくは２０〜６０モルである。
平均付加モル数が１０モル未満では凍結復元時に高粘度
化を生じ、一方、８０を超えると高温保存下に増粘する
傾向がある。（ｂ）成分のイソトリデシルアルコールエ
トキシレートは、本発明の柔軟剤組成物中に０．１〜５
重量％、好ましくは０．３〜３重量％配合される。この
配合量が０．１重量％未満では凍結復元時に著しい粘度
増加が認められ、一方、５重量％を超えると配合直後に
分離が生じる。
におけるエチレンオキサイドの平均付加モル数は、１０
〜８０モルであり、好ましくは２０〜６０モルである。
平均付加モル数が１０モル未満では凍結復元時に高粘度
化を生じ、一方、８０を超えると高温保存下に増粘する
傾向がある。（ｂ）成分のイソトリデシルアルコールエ
トキシレートは、本発明の柔軟剤組成物中に０．１〜５
重量％、好ましくは０．３〜３重量％配合される。この
配合量が０．１重量％未満では凍結復元時に著しい粘度
増加が認められ、一方、５重量％を超えると配合直後に
分離が生じる。
【００１５】（ｃ）成分のアルコール類としては一価又
は２価のアルコール、例えば、エチルアルコール、イソ
プロピルアルコール、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ヘキシレングリコール等が用いられ、これ
らの中でもエチレングリコール、プロピレングリコール
が良好な低温安定性を有する。（ｃ）成分のアルコール
類は、本発明の柔軟剤組成物中に１〜２０重量％、好ま
しくは２〜１０重量％配合される。この配合量が１重量
％未満では、低温下で凍結した際に復元後に分離、沈澱
等を生じる。一方、２０重量％を超えると、高温保存下
で高粘度化し、また、組成物中に溶剤臭が認められるよ
うになり品質上問題である。
は２価のアルコール、例えば、エチルアルコール、イソ
プロピルアルコール、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ヘキシレングリコール等が用いられ、これ
らの中でもエチレングリコール、プロピレングリコール
が良好な低温安定性を有する。（ｃ）成分のアルコール
類は、本発明の柔軟剤組成物中に１〜２０重量％、好ま
しくは２〜１０重量％配合される。この配合量が１重量
％未満では、低温下で凍結した際に復元後に分離、沈澱
等を生じる。一方、２０重量％を超えると、高温保存下
で高粘度化し、また、組成物中に溶剤臭が認められるよ
うになり品質上問題である。
【００１６】本発明の液体柔軟剤には、上記成分以外に
その他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合され
る公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合する
ことができ、水でバランスして最終製品とされる。任意
成分としては、例えば、ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキル
第４級アンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩、ステ
アリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸、２−エチルヘキ
サン酸とグリセリンまたはペンタエリスリトールとの部
分エステル化物等の非イオン界面活性剤、食塩、塩化ア
ンモニウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化
カリウム等の水溶性塩、尿素、殺菌剤、酸化防止剤、シ
リコーン類、炭化水素、セルロース誘導体、紫外線吸収
剤、蛍光増白剤、香料等が挙げられる。
その他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合され
る公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合する
ことができ、水でバランスして最終製品とされる。任意
成分としては、例えば、ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキル
第４級アンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩、ステ
アリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸、２−エチルヘキ
サン酸とグリセリンまたはペンタエリスリトールとの部
分エステル化物等の非イオン界面活性剤、食塩、塩化ア
ンモニウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化
カリウム等の水溶性塩、尿素、殺菌剤、酸化防止剤、シ
リコーン類、炭化水素、セルロース誘導体、紫外線吸収
剤、蛍光増白剤、香料等が挙げられる。
【００１７】
【発明の効果】本発明によれば、長鎖不飽和基と長鎖飽
和基とを有する特定のジ長鎖第４級アンモニウム塩と、
イソトリデシルアルコールエトキシレートと、アルコー
ルとを配合して液体柔軟剤組成物とすることにより、高
温保存下での液安定性および低温での凍結復元安定性を
改善することができる。
和基とを有する特定のジ長鎖第４級アンモニウム塩と、
イソトリデシルアルコールエトキシレートと、アルコー
ルとを配合して液体柔軟剤組成物とすることにより、高
温保存下での液安定性および低温での凍結復元安定性を
改善することができる。
【００１８】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、それに先立って実施例で採用した評価方法を
説明する。 （１） 保存安定性の評価方法 柔軟剤組成物を、内径３０ｍｍ、高さ２５０ｍｍの透明
シリンダーボトルに入れ、以下の保存条件後に目視によ
り安定性を評価する。 高温安定性：５０℃で１ケ月保存後の状態 低温安定性：−１５℃で４０時間保存後に、２５℃で８
時間放置した解凍後の状態
明するが、それに先立って実施例で採用した評価方法を
説明する。 （１） 保存安定性の評価方法 柔軟剤組成物を、内径３０ｍｍ、高さ２５０ｍｍの透明
シリンダーボトルに入れ、以下の保存条件後に目視によ
り安定性を評価する。 高温安定性：５０℃で１ケ月保存後の状態 低温安定性：−１５℃で４０時間保存後に、２５℃で８
時間放置した解凍後の状態
【００１９】実施例１〜１０ 後記表１及び表２に示した（Ａ）〜（Ｃ）成分を水に配
合して柔軟剤組成物を調製し、その保存安定性を評価し
て表３に示した。表１及び表２の（Ａ）成分の構造にお
いて、（Ｉ），（II）は下記化７、化８の一般式を示
し、それぞれの置換基を表中に示した。また、ＰＯＥと
それに続く数字はポリオキシエチレンの平均付加モル数
を、ＳＴＥはイソトリデシルエーテルを、ＮＦＥはノニ
ルフェニルエーテルを、ＬＥはラウリルエーテルを、Ｃ
Ａｍはヤシアミンを、ＥＧはエチレングリコールを、Ｐ
Ｇはプロピレングリコールを、ＥｔＯＨはエタノールを
それぞれ示す。
合して柔軟剤組成物を調製し、その保存安定性を評価し
て表３に示した。表１及び表２の（Ａ）成分の構造にお
いて、（Ｉ），（II）は下記化７、化８の一般式を示
し、それぞれの置換基を表中に示した。また、ＰＯＥと
それに続く数字はポリオキシエチレンの平均付加モル数
を、ＳＴＥはイソトリデシルエーテルを、ＮＦＥはノニ
ルフェニルエーテルを、ＬＥはラウリルエーテルを、Ｃ
Ａｍはヤシアミンを、ＥＧはエチレングリコールを、Ｐ
Ｇはプロピレングリコールを、ＥｔＯＨはエタノールを
それぞれ示す。
【００２０】
【化７】
【００２１】
【化８】
【００２２】
【表１】表１：柔軟剤組成物の組成（１） (Ａ)成分 (Ｂ)成分 (Ｃ)成分 構造 配合量 構造 配合量 構造 配合量 実施例１ (Ｉ)R1:オレイル 15wt% POE(40) 3wt% EG 6wt% R2:ステアリル STE 実施例２ (II)R5CO:オレオイル 15wt% POE(40) 3wt% EG 6wt% R6CO:ステアロイル STE R7:エチレン R8:エチレン ｎ：１ 実施例３ (Ｉ)R1:オレイル 5wt% POE(40) 0.3wt% EG 3wt% R2:ステアリル STE 実施例４ (II)R5CO:オレオイル 5wt% POE(30) 0.3wt% EG 3wt% R6CO:ステアロイル STE R7:エチレン R8:エチレン ｎ：１ 実施例５ (Ｉ)R1:オレイル 15wt% POE(30) 3wt% EG 10wt% R2:ステアリル STE 実施例６ (II)R5CO:オレオイル 15wt% POE(60) 3wt% EG 5wt% R6CO:ステアロイル STE R7:エチレン R8:ブチレン ｎ：２ 実施例７ (Ｉ)R1:オレイル 15wt% POE(40) 3.5wt% PG 5wt% R2:ステアリル STE
【００２３】
【表２】表２：柔軟剤組成物の組成（２） (Ａ)成分 (Ｂ)成分 (Ｃ)成分 構造 配合量 構造 配合量 構造 配合量 実施例８ (Ｉ)R1:オレイル 15wt% POE(40) 3.5wt% EG 4wt% R2:ステアリル STE EtOH 2.5wt% 実施例９ (Ｉ)R1:オレイル 15wt% POE(20) 4wt% EG 4wt% R2:ステアリル STE 実施例10 (Ｉ)R1:オレイル 15wt% POE(60) 3wt% EG 4wt% R2:ステアリル STE 比較例１ (Ｉ)R1:オレイル 15wt% POE(30) 3wt% EG 5wt% R2:ステアリル NFE 比較例２ (Ｉ)R1:オレイル 5wt% POE(30) 0.3wt% EG 3wt% R2:ステアリル NFE 比較例３ (II)R5CO:オレオイル 15wt% POE(20) 3wt% EG 5wt% R6CO:ステアロイル LE R7:エチレン R8:エチレン ｎ：１ 比較例４ (Ｉ)R1:オレイル 15wt% POE(30) 4wt% EG 0 R2:ステアリル NFE 比較例５ (Ｉ)R1:エライジル 15wt% POE(20) 3wt% EG 5wt% R2:ステアリル CAm 比較例６ (Ｉ)R1:オレイル 15wt% POE(5) 3wt% EG 6wt% R2:ステアリル STE 比較例７ (Ｉ)R1:オレイル 15wt% POE(30) 10wt% EG 6wt% R2:ステアリル STE ＰＯＥ（４０）ＳＴＥ：ポリオキシエチレン（平均付加
モル数４０）イソトリデシルエーテル ＰＯＥ（３０）ＮＦＥ：ポリオキシエチレン（平均付加
モル数３０）ノニルフェニルエーテル ＰＯＥ（２０）ＬＥ：ポリオキシエチレン（平均付加モ
ル数２０）ラウリルエーテル ＰＯＥ（２０）ＣＡｍ：ヤシアミンのエチレンオキシド
付加物（平均付加モル数２０） ＥＧ：エチレングリコール ＰＧ：プロピレングリコール ＥｔＯＨ：エタノール
モル数４０）イソトリデシルエーテル ＰＯＥ（３０）ＮＦＥ：ポリオキシエチレン（平均付加
モル数３０）ノニルフェニルエーテル ＰＯＥ（２０）ＬＥ：ポリオキシエチレン（平均付加モ
ル数２０）ラウリルエーテル ＰＯＥ（２０）ＣＡｍ：ヤシアミンのエチレンオキシド
付加物（平均付加モル数２０） ＥＧ：エチレングリコール ＰＧ：プロピレングリコール ＥｔＯＨ：エタノール
【００２４】
【表３】
Claims (1)
- 【請求項１】 （ａ） 化１の一般式（Ｉ）または化２
の一般式（II）で表わされる第４級アンモニウム塩 【化１】 （Ｒ1 ：不飽和結合を１個有する炭素数が１２〜２４の
アルケニル基 Ｒ2 ：炭素数が１２〜２４のアルキル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン） 【化２】 （Ｒ5 ：不飽和結合を１個有する炭素数１１〜２３のア
ルケニル基 Ｒ6 ：炭素数１１〜２３のアルキル基 Ｒ7，Ｒ8：ＣpＨ2p （但し、ｐ＝２〜４） ｍ，ｎ：１〜４の数 Ｒ9,Ｒ10：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン） （ｂ） エチレンオキサイドの付加モル数が１０〜８０
モルであるイソトリデシルアルコールエトキシレート：
０．１〜５重量％ （ｃ） １価及び／又は２価アルコール：１〜２０重量
％ を含有することを特徴とする液体柔軟剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18889293A JP3183755B2 (ja) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18889293A JP3183755B2 (ja) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0718575A true JPH0718575A (ja) | 1995-01-20 |
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