JP3174420B2 - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents
液体柔軟剤組成物Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、繊維や衣料に柔軟性を
付与するための柔軟剤組成物に関し、保存安定性、特に
２層分離抑制効果に優れた柔軟剤組成物に関する。
付与するための柔軟剤組成物に関し、保存安定性、特に
２層分離抑制効果に優れた柔軟剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、繊維や衣料に柔軟性を付与す
るためにモノまたはジ長鎖アルキル基を有する第４級ア
ンモニウム塩が柔軟基剤として用いられている。そし
て、このカチオン界面活性剤分散液を安定化させるた
め、アルコールやアミンのエトキシ化物（特開昭６２−
２２３３７５号公報等）が使用され増粘を抑制してきた
が、液の粘度低下により２層分離を生じるという欠点が
あった。そのため、粘度上昇を抑制しつつ２層分離を起
こさない組成物の開発が望まれている。
るためにモノまたはジ長鎖アルキル基を有する第４級ア
ンモニウム塩が柔軟基剤として用いられている。そし
て、このカチオン界面活性剤分散液を安定化させるた
め、アルコールやアミンのエトキシ化物（特開昭６２−
２２３３７５号公報等）が使用され増粘を抑制してきた
が、液の粘度低下により２層分離を生じるという欠点が
あった。そのため、粘度上昇を抑制しつつ２層分離を起
こさない組成物の開発が望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、保存による
層分離が抑制された液体柔軟剤組成物を提供するもので
ある。
層分離が抑制された液体柔軟剤組成物を提供するもので
ある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の液体柔軟剤組成
物は、以下の（ａ），（ｂ）および（ｃ）の３成分を含
有することを特徴とする。 （ａ） 下記(ａ−１)および／または(ａ−２)の柔軟基
剤：３〜３０重量％
物は、以下の（ａ），（ｂ）および（ｃ）の３成分を含
有することを特徴とする。 （ａ） 下記(ａ−１)および／または(ａ−２)の柔軟基
剤：３〜３０重量％
【０００５】（ａ−１）化４（一般式Ｉ）で表わされる
ジ長鎖第４級アンモニウム塩
ジ長鎖第４級アンモニウム塩
【化４】 （Ｒ1 ：分断基も含めて炭素数が１６〜２５、好ましく
は１８〜２３の、エステル基またはアミド基で分断され
たアルキル基またはアルケニル基（以下、ヒドロカルビ
ル基と呼ぶ場合もある） Ｒ2 ：炭素数が１６〜２５、好ましくは１８〜２３のヒ
ドロカルビル基、あるいは炭素数１４〜２４、好ましく
は１６〜１８のアルキル基またはアルケニル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
は１８〜２３の、エステル基またはアミド基で分断され
たアルキル基またはアルケニル基（以下、ヒドロカルビ
ル基と呼ぶ場合もある） Ｒ2 ：炭素数が１６〜２５、好ましくは１８〜２３のヒ
ドロカルビル基、あるいは炭素数１４〜２４、好ましく
は１６〜１８のアルキル基またはアルケニル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
【０００６】（ａ−２） 化５（一般式II）で表わされ
るジ長鎖アミンの中和物
るジ長鎖アミンの中和物
【化５】 （Ｒ5，Ｒ6：炭素数が１６〜２５、好ましくは１８〜２
３のヒドロカルビル基 Ｒ7 ：炭素数が１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基）
３のヒドロカルビル基 Ｒ7 ：炭素数が１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基）
【０００７】（ｂ） 化６（一般式III ）で表わされる
短鎖第４級アンモニウム塩：０．２〜２重量％
短鎖第４級アンモニウム塩：０．２〜２重量％
【化６】 （Ｒ8，Ｒ9：炭素数が２〜４のヒドロキシアルキル基 Ｒ10：炭素数が１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基 Ｒ11：炭素数１〜４のアルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
ルキル基 Ｒ11：炭素数１〜４のアルキル基 Ｘ- ：陰イオン）
【０００８】（ｃ） アルキレンオキシド付加型ノニオ
ン界面活性剤：０．１〜１０重量％
ン界面活性剤：０．１〜１０重量％
【０００９】
【発明の実施態様】本発明では柔軟基剤として、（ａ−
１）のジ長鎖第４級アンモニウム塩または（ａ−２）の
ジ長鎖アミン中和物が配合され、これらを併用して配合
することもできる。（ａ−１）ジ長鎖第４級アンモニウ
ム塩は、２つの長鎖炭化水素基Ｒ1，Ｒ2を有し、そのう
ちの少なくとも１つ（Ｒ1 ）はヒドロカルビル基であ
り、一方の長鎖炭化水素基Ｒ2 は、ヒドロカルビル基、
アルキル基またはアルケニル基である。ヒドロカルビル
基は、以下の化７で示されるエステル基、アミド基で分
断されたアルキル基またはアルケニル基である。
１）のジ長鎖第４級アンモニウム塩または（ａ−２）の
ジ長鎖アミン中和物が配合され、これらを併用して配合
することもできる。（ａ−１）ジ長鎖第４級アンモニウ
ム塩は、２つの長鎖炭化水素基Ｒ1，Ｒ2を有し、そのう
ちの少なくとも１つ（Ｒ1 ）はヒドロカルビル基であ
り、一方の長鎖炭化水素基Ｒ2 は、ヒドロカルビル基、
アルキル基またはアルケニル基である。ヒドロカルビル
基は、以下の化７で示されるエステル基、アミド基で分
断されたアルキル基またはアルケニル基である。
【００１０】
【化７】 （Ｒ12：アルキル基またはアルケニル基 Ｒ13：アルキレン基またはアルケニレン基、但し、Ｒ12
とＲ13との合計炭素数は１５〜２４であり、Ｒ13の炭素
数は１〜４が好ましい。）
とＲ13との合計炭素数は１５〜２４であり、Ｒ13の炭素
数は１〜４が好ましい。）
【００１１】（ａ−１）のジ長鎖第４級アンモニウム塩
の具体例としては、以下の化８、化９、化１０、化１１
（一般式Ｉ−１〜Ｉ−１４）が例示される。
の具体例としては、以下の化８、化９、化１０、化１１
（一般式Ｉ−１〜Ｉ−１４）が例示される。
【００１２】
【化８】
【００１３】
【化９】
【００１４】
【化１０】
【００１５】
【化１１】 （Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基 Ｒ21：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ21とＲ
22の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ22：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ23：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ23とＲ
24の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ24：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ25：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ25とＲ
22の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ26：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ26とＲ
24の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ27：炭素数１４〜２４のアルキル基またはアルケニル
基である Ｘ- ：陰イオン）
シアルキル基 Ｒ21：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ21とＲ
22の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ22：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ23：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ23とＲ
24の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ24：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ25：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ25とＲ
22の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ26：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ26とＲ
24の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ27：炭素数１４〜２４のアルキル基またはアルケニル
基である Ｘ- ：陰イオン）
【００１６】上記一般式中のＲ21ＣＯ−，Ｒ23ＣＯ−は
通常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン
酸等の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パー
ム核油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ
油等の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由
来するものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステ
アリン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪
酸、硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パー
ム核油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸と
しては、立体異性体がシス体またはトランス体であって
も、あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス
体／トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（重量
比）であることが好ましい。
通常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン
酸等の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パー
ム核油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ
油等の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由
来するものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステ
アリン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪
酸、硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パー
ム核油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸と
しては、立体異性体がシス体またはトランス体であって
も、あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス
体／トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（重量
比）であることが好ましい。
【００１７】Ｒ21，Ｒ23は同一でも異なっていてもよ
い。Ｒ22，Ｒ24は、炭素数１〜４のアルキレン基であ
り、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。
Ｒ25，Ｒ26，Ｒ27の具体例としては、ラウリル基、ミリ
スチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、
リノール基、リノレン基などが挙げられる。Ｒ3，Ｒ
4は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ炭素数１
〜４のアルキル基またはヒドロキシアルキル基であり、
具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロ
キシプロピル基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、
特にメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好まし
い。Ｘ- は陰イオンであり、具体的には塩素、臭素、ヨ
ウ素等のハロゲン原子アニオン、Ｒ41ＳＯ4 で示される
サルフェートアニオン等が例示される。ここで、Ｒ41は
炭素数１〜３のアルキル基であり、特にメチル基が好適
である。
い。Ｒ22，Ｒ24は、炭素数１〜４のアルキレン基であ
り、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。
Ｒ25，Ｒ26，Ｒ27の具体例としては、ラウリル基、ミリ
スチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、
リノール基、リノレン基などが挙げられる。Ｒ3，Ｒ
4は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ炭素数１
〜４のアルキル基またはヒドロキシアルキル基であり、
具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロ
キシプロピル基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、
特にメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好まし
い。Ｘ- は陰イオンであり、具体的には塩素、臭素、ヨ
ウ素等のハロゲン原子アニオン、Ｒ41ＳＯ4 で示される
サルフェートアニオン等が例示される。ここで、Ｒ41は
炭素数１〜３のアルキル基であり、特にメチル基が好適
である。
【００１８】（ａ−２） ジ長鎖アミン中和物は長鎖ヒ
ドロカルビル基を２個有し、ヒドロカルビル基の意味内
容は（ａ−１）長鎖第４級アンモニウム塩の場合と同様
である。（ａ−２）ジ長鎖アミンとしては、以下の化１
２，化１３，化１４（一般式II−１〜II−１０）で示さ
れるものが例示される。
ドロカルビル基を２個有し、ヒドロカルビル基の意味内
容は（ａ−１）長鎖第４級アンモニウム塩の場合と同様
である。（ａ−２）ジ長鎖アミンとしては、以下の化１
２，化１３，化１４（一般式II−１〜II−１０）で示さ
れるものが例示される。
【００１９】
【化１２】
【００２０】
【化１３】
【００２１】
【化１４】 （Ｒ7 ：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基 Ｒ31：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ31とＲ
32の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ32：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ33：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ33とＲ
34の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ34：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ35：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ35とＲ
32の合計炭素数は１５〜２４である。 Ｒ36：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ36とＲ
34の合計炭素数は１５〜２４である。）
ルキル基 Ｒ31：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ31とＲ
32の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ32：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ33：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ33とＲ
34の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ34：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ35：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ35とＲ
32の合計炭素数は１５〜２４である。 Ｒ36：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ36とＲ
34の合計炭素数は１５〜２４である。）
【００２２】上記一般式中のＲ31ＣＯ−，Ｒ33ＣＯ−は
通常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン
酸等の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パー
ム核油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ
油等の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由
来するものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステ
アリン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪
酸、硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パー
ム核油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸と
しては、立体異性体がシス体またはトランス体であって
も、あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス
体／トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（重量
比）であることが好ましい。
通常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン
酸等の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パー
ム核油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ
油等の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由
来するものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステ
アリン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪
酸、硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パー
ム核油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸と
しては、立体異性体がシス体またはトランス体であって
も、あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス
体／トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（重量
比）であることが好ましい。
【００２３】Ｒ31，Ｒ33は同一でも異なっていてもよ
い。Ｒ32，Ｒ34は、炭素数１〜４のアルキレン基であ
り、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。
Ｒ35，Ｒ36の具体例としては、ラウリル基、ミリスチル
基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、リノー
ル基、リノレン基などが挙げられる。Ｒ7 は炭素数１〜
４のアルキル基またはヒドロキシアルキル基であり、具
体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシ
プロピル基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、特に
メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましい。
上記のジ長鎖アミンは通常用いられる酸で中和される。
酸としては例えば塩酸、硫酸、リン酸などの無機酸や安
息香酸、クエン酸、高分子アクリル酸等の有機酸を挙げ
ることができる。
い。Ｒ32，Ｒ34は、炭素数１〜４のアルキレン基であ
り、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。
Ｒ35，Ｒ36の具体例としては、ラウリル基、ミリスチル
基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、リノー
ル基、リノレン基などが挙げられる。Ｒ7 は炭素数１〜
４のアルキル基またはヒドロキシアルキル基であり、具
体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシ
プロピル基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、特に
メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましい。
上記のジ長鎖アミンは通常用いられる酸で中和される。
酸としては例えば塩酸、硫酸、リン酸などの無機酸や安
息香酸、クエン酸、高分子アクリル酸等の有機酸を挙げ
ることができる。
【００２４】（ａ）柔軟基剤は、柔軟剤組成物中に３〜
３０重量％配合するのが好ましく、より好ましくは５〜
１５重量％である。この配合量が３重量％未満では柔軟
効果が十分でなく、一方、３０重量％を超えると安定性
が劣化する。 （ｂ）短鎖第４級アンモニウム塩は、４つの短鎖アルキ
ル基を有し、そのうちの２つは炭素数２〜４のヒドロキ
シアルキル基であり、１つは炭素数１〜４のアルキル基
であり、残りの１つは炭素数１〜４のアルキル基または
ヒドロキシアルキル基である。陰イオンＸ- としては、
（ａ−１）ジ長鎖第４級アンモニウム塩と同様のものが
用いられる。
３０重量％配合するのが好ましく、より好ましくは５〜
１５重量％である。この配合量が３重量％未満では柔軟
効果が十分でなく、一方、３０重量％を超えると安定性
が劣化する。 （ｂ）短鎖第４級アンモニウム塩は、４つの短鎖アルキ
ル基を有し、そのうちの２つは炭素数２〜４のヒドロキ
シアルキル基であり、１つは炭素数１〜４のアルキル基
であり、残りの１つは炭素数１〜４のアルキル基または
ヒドロキシアルキル基である。陰イオンＸ- としては、
（ａ−１）ジ長鎖第４級アンモニウム塩と同様のものが
用いられる。
【００２５】（ｂ）短鎖第４級アンモニウム塩の具体例
としては以下のものが挙げられる。 Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル第
４級アンモニウムクロライド Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−ヒドロキシプロピル−Ｎ，
Ｎ−ジメチル第４級アンモニウムクロライド Ｎ−ヒドロキシブチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ，Ｎ
−ジメチル第４級アンモニウムクロライド Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ−メ
チル第４級アンモニウムクロライド Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチル−Ｎ−プ
ロピル第４級アンモニウムクロライド Ｎ−ブチル−Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ−メ
チル第４級アンモニウムクロライド Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチル第
４級アンモニウムクロライド Ｎ，Ｎ−（ジヒドロキシエチル）−Ｎ−ヒドロキシプロ
ピル−Ｎ−メチル第４級アンモニウムクロライド Ｎ−ヒドロキシブチル−Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ−メチル第４級アンモニウムクロライド Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）第
４級アンモニウムクロライド Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ−プ
ロピル第４級アンモニウムクロライド Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル第
４級アンモニウムメチルサルフェート
としては以下のものが挙げられる。 Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル第
４級アンモニウムクロライド Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−ヒドロキシプロピル−Ｎ，
Ｎ−ジメチル第４級アンモニウムクロライド Ｎ−ヒドロキシブチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ，Ｎ
−ジメチル第４級アンモニウムクロライド Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ−メ
チル第４級アンモニウムクロライド Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチル−Ｎ−プ
ロピル第４級アンモニウムクロライド Ｎ−ブチル−Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ−メ
チル第４級アンモニウムクロライド Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチル第
４級アンモニウムクロライド Ｎ，Ｎ−（ジヒドロキシエチル）−Ｎ−ヒドロキシプロ
ピル−Ｎ−メチル第４級アンモニウムクロライド Ｎ−ヒドロキシブチル−Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ−メチル第４級アンモニウムクロライド Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）第
４級アンモニウムクロライド Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ−プ
ロピル第４級アンモニウムクロライド Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル第
４級アンモニウムメチルサルフェート
【００２６】（ｂ）短鎖第４級アンモニウム塩は、本発
明の柔軟剤組成物中に０．２〜２重量％、好ましくは
０．５〜１重量％配合される。この配合量が０．２重量
％未満では層分離を安定に防止できず、一方、２重量％
を超えると組成物の粘度が増加し好ましくない。（ｃ）
成分のノニオン界面活性剤としては、アルコールまたは
アミンのアルキレンオキシド付加物あるいは脂肪酸ポリ
オキシアルキレンエステルまたはその低級アルキルエー
テルなどが用いられる。
明の柔軟剤組成物中に０．２〜２重量％、好ましくは
０．５〜１重量％配合される。この配合量が０．２重量
％未満では層分離を安定に防止できず、一方、２重量％
を超えると組成物の粘度が増加し好ましくない。（ｃ）
成分のノニオン界面活性剤としては、アルコールまたは
アミンのアルキレンオキシド付加物あるいは脂肪酸ポリ
オキシアルキレンエステルまたはその低級アルキルエー
テルなどが用いられる。
【００２７】アルコールまたはアミンとしては、炭素数
８〜２４、好ましくは１０〜２０の高級脂肪アルコー
ル、合成アルコール（ｎ−パラフィン、ｎ−オレフィン
またはα−オレフィンを酸化して得られるもの、および
人工的にイソ分岐等が導入されたもの等を含む）、高級
脂肪アミンにアルキレンオキシドを付加させたものが用
いられる。アルキレンオキシドとしては、エチレンオキ
シド、プロピレンオキシド、これらの混合物およびブチ
レンオキシドが通常使用される。アルキレンオキシドの
付加モル数は平均５〜１５０モル程度が望ましく、好ま
しくは１５〜１００である。
８〜２４、好ましくは１０〜２０の高級脂肪アルコー
ル、合成アルコール（ｎ−パラフィン、ｎ−オレフィン
またはα−オレフィンを酸化して得られるもの、および
人工的にイソ分岐等が導入されたもの等を含む）、高級
脂肪アミンにアルキレンオキシドを付加させたものが用
いられる。アルキレンオキシドとしては、エチレンオキ
シド、プロピレンオキシド、これらの混合物およびブチ
レンオキシドが通常使用される。アルキレンオキシドの
付加モル数は平均５〜１５０モル程度が望ましく、好ま
しくは１５〜１００である。
【００２８】具体的には、ＰＯＥ（ｐ＝５０）ラウリル
エーテル、ＰＯＥ（ｐ＝５０）Ｃ12〜Ｃ14第２級アルキ
ルエーテル、ＰＯＥ（ｐ＝５０）硬化牛脂アルキルアミ
ン、ＰＯＥ（ｐ＝６０）牛脂アルキルアミン、ＰＯＥ
（ｐ＝２５）２−ヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥ（ｐ
＝９）ＰＯＰ（ｐ＝１０）Ｃ12〜Ｃ14第２級アルキルエ
ーテル等である。なお、ここでＰＯＥはポリオキシエチ
レンを、ＰＯＰはポリオキシプロピレンを、ｐはアルキ
レンオキシドの平均付加モル数を意味する。エステル型
ノニオン界面活性剤である脂肪酸ポリオキシアルキレン
エステルまたはその低級アルキルエーテルとしては、下
記の化１５（一般式III ）で示すものが用いられる。
エーテル、ＰＯＥ（ｐ＝５０）Ｃ12〜Ｃ14第２級アルキ
ルエーテル、ＰＯＥ（ｐ＝５０）硬化牛脂アルキルアミ
ン、ＰＯＥ（ｐ＝６０）牛脂アルキルアミン、ＰＯＥ
（ｐ＝２５）２−ヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥ（ｐ
＝９）ＰＯＰ（ｐ＝１０）Ｃ12〜Ｃ14第２級アルキルエ
ーテル等である。なお、ここでＰＯＥはポリオキシエチ
レンを、ＰＯＰはポリオキシプロピレンを、ｐはアルキ
レンオキシドの平均付加モル数を意味する。エステル型
ノニオン界面活性剤である脂肪酸ポリオキシアルキレン
エステルまたはその低級アルキルエーテルとしては、下
記の化１５（一般式III ）で示すものが用いられる。
【００２９】
【化１５】ＲＣＯ(ＯＡ)n ＯＲ′ …（III） （Ｒ：水素または炭素数８〜２０、好ましくは１１〜１
７のアルキル基またはアルケニル基 (ＯＡ)n ：アルキレンオキシドが平均ｎモル付加してい
ることを示し、ｎ＝５〜１５０、好ましくは１５〜１０
０。アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、
プロピレンオキシドまたはブチレンオキシドが単独であ
るいは混合して付加する Ｒ′：水素または炭素数１〜４の低級アルキル基）
７のアルキル基またはアルケニル基 (ＯＡ)n ：アルキレンオキシドが平均ｎモル付加してい
ることを示し、ｎ＝５〜１５０、好ましくは１５〜１０
０。アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、
プロピレンオキシドまたはブチレンオキシドが単独であ
るいは混合して付加する Ｒ′：水素または炭素数１〜４の低級アルキル基）
【００３０】（ｃ）成分のノニオン界面活性剤は、本発
明の液体柔軟剤組成物中に０．１〜１０重量％配合さ
れ、好ましくは０．５〜５重量％配合される。
明の液体柔軟剤組成物中に０．１〜１０重量％配合さ
れ、好ましくは０．５〜５重量％配合される。
【００３１】本発明の柔軟剤組成物には、上記成分以外
にその他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合さ
れる公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。任意成分としては、例えば、ジ長鎖ア
ルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の第４級
アンモニウム塩、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂
肪酸、２−エチルヘキサン酸とグリセリンまたはペンタ
エリスリトールとの部分エステル化物等の非イオン界面
活性剤、食塩、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩
化マグネシウム、塩化カリウム等の水溶性塩、エチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ヘ
キシレングリコール等の溶剤、尿素、殺菌剤、酸化防止
剤、染料、顔料、シリコーン類、炭化水素、セルロース
誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、香料等が挙げられ
る。
にその他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合さ
れる公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。任意成分としては、例えば、ジ長鎖ア
ルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の第４級
アンモニウム塩、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂
肪酸、２−エチルヘキサン酸とグリセリンまたはペンタ
エリスリトールとの部分エステル化物等の非イオン界面
活性剤、食塩、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩
化マグネシウム、塩化カリウム等の水溶性塩、エチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ヘ
キシレングリコール等の溶剤、尿素、殺菌剤、酸化防止
剤、染料、顔料、シリコーン類、炭化水素、セルロース
誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、香料等が挙げられ
る。
【００３２】
【発明の効果】本発明によれば、特定の（ａ）柔軟基剤
に対して、（ｂ）ジ短鎖第４級アンモニウム塩と特定の
（ｃ）ノニオン界面活性剤を組みあわせて配合すること
により、柔軟効果に優れ、しかも保存により層分離の生
じることが防止された液体柔軟剤組成物が得られる。
に対して、（ｂ）ジ短鎖第４級アンモニウム塩と特定の
（ｃ）ノニオン界面活性剤を組みあわせて配合すること
により、柔軟効果に優れ、しかも保存により層分離の生
じることが防止された液体柔軟剤組成物が得られる。
【００３３】
【実施例】以下に本発明を実施例により詳細に説明する
が、それに先立って実施例で採用した評価方法を示す。
が、それに先立って実施例で採用した評価方法を示す。
【００３４】（１） 層分離安定性の評価方法 柔軟剤組成物を内径３０ｍｍ、高さ２５０ｍｍの透明シ
リンダーボトルに入れて２５℃または３５℃に１ケ月保
存し、以下の基準によって目視により安定性を評価し
た。 ○：１ケ月保存で層分離が生じない △：１５〜３０日で層分離が生じる ×：１５日以内に層分離が生じる
リンダーボトルに入れて２５℃または３５℃に１ケ月保
存し、以下の基準によって目視により安定性を評価し
た。 ○：１ケ月保存で層分離が生じない △：１５〜３０日で層分離が生じる ×：１５日以内に層分離が生じる
【００３５】実施例１〜１６ 表１〜表４に示した各（ａ）〜（ｃ）成分を表５に示し
た量で水に配合して柔軟剤組成物を調製し、層分離の安
定性を評価してその結果を表５に示した。なお、（ａ）
成分のうちの（ａ−１）および（ｂ）成分の４級塩につ
いては、便宜上、電荷の記載を省略してある。また、
（ａ−２）成分のジ長鎖アミンは、すべてアミン価等量
の塩酸で中和して塩とした。
た量で水に配合して柔軟剤組成物を調製し、層分離の安
定性を評価してその結果を表５に示した。なお、（ａ）
成分のうちの（ａ−１）および（ｂ）成分の４級塩につ
いては、便宜上、電荷の記載を省略してある。また、
（ａ−２）成分のジ長鎖アミンは、すべてアミン価等量
の塩酸で中和して塩とした。
【００３６】
【表１】
【００３７】
【表２】
【００３８】
【表３】
【００３９】
【表４】
【００４０】
【表５】 (a)成分 (b)成分 (c)成分 安定性 (a-1) (a-2) 種類 量 種類 量 種類 量 種類 量 25℃ 35℃ (wt%) (wt%) (wt%) (wt%) 比 イ (a)-(I)-1 15 − − − − (c)-1 3 × × 較 ロ (a)-(I)-1 14 (a)-(II)-1 1 − − (c)-2 2 × × 例 ハ (a)-(I)-3 5 (a)-(II)-3 0.5 − − (c)-2 0.5 △ △ １ (a)-(I)-1 15 − − (b)-1 1 (c)-1 3 ○ ○ ２ (a)-(I)-1 14 (a)-(II)-1 1 (b)-2 1 (c)-1 3 ○ ○ ３ (a)-(I)-2 14 (a)-(II)-2 1 (b)-2 0.5 (c)-2 2 ○ ○ 実 ４ (a)-(I)-3 14 (a)-(II)-3 2 (b)-3 1 (c)-1 2 ○ ○ ５ (a)-(I)-4 15 (a)-(II)-4 0.5 (b)-4 1 (c)-2 2 ○ ○ ６ (a)-(I)-5 14 (a)-(II)-5 3 (b)-1 1 (c)-1 3 ○ ○ 施 ７ (a)-(I)-6 18 − − (b)-1 1.5 (c)-1 3 ○ ○ ８ (a)-(I)-6 14 (a)-(II)-6 2 (b)-3 0.5 (c)-1 2 ○ ○ ９ (a)-(I)-6 10 (a)-(II)-6 5 (b)-1 1 (c)-2 3 ○ ○ 例 10 − − (a)-(II)-6 15 (b)-2 0.5 (c)-1 2 ○ ○ 11 (a)-(I)-3 5 − − (b)-2 0.3 (c)-2 0.5 ○ ○ 12 (a)-(I)-3 5 (a)-(II)-1 0.5 (b)-1 0.3 (c)-1 0.5 ○ ○ 13 − − (a)-(II)-3 5 (b)-2 0.5 (c)-2 1 ○ ○ 14 (a)-(I)-1 15 − − (b)-1 1 (c)-3 3 ○ ○
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) D06M 13/00 - 13/535
Claims (1)
- 【請求項１】 下記（ａ），（ｂ）および（ｃ）成分を
含有することを特徴とする液体柔軟剤組成物。 （ａ） 下記（ａ−１）および／または（ａ−２）の柔
軟基剤：３〜３０重量％ （ａ−１）化１（一般式Ｉ）で表わされるジ長鎖第４級
アンモニウム塩 【化１】 （Ｒ1 ：分断基も含めて炭素数が１６〜２５の、エステ
ル基またはアミド基で分断されたアルキル基またはアル
ケニル基 Ｒ2 ：分断基も含めて炭素数が１６〜２５の、エステル
基またはアミド基で分断されたアルキル基またはアルケ
ニル基、あるいは炭素数１４〜２４のアルキル基または
アルケニル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ- ：陰イオン） （ａ−２） 化２（一般式II）で表わされるジ長鎖アミ
ンの中和物 【化２】 （Ｒ5，Ｒ6：分断基も含めて炭素数が１６〜２５の、エ
ステル基またはアミド基で分断されたアルキル基または
アルケニル基 Ｒ7 ：炭素数が１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基） （ｂ） 化３（一般式III ）で表わされる短鎖第４級ア
ンモニウム塩：０．２〜２重量％ 【化３】 （Ｒ8，Ｒ9：炭素数が２〜４のヒドロキシアルキル基 Ｒ10：炭素数が１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基 Ｒ11：炭素数１〜４のアルキル基 Ｘ- ：陰イオン） （ｃ） アルキレンオキシド付加型ノニオン界面活性
剤：０．１〜１０重量％
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3477793A JP3174420B2 (ja) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3477793A JP3174420B2 (ja) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06228872A JPH06228872A (ja) | 1994-08-16 |
| JP3174420B2 true JP3174420B2 (ja) | 2001-06-11 |
Family
ID=12423728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3477793A Expired - Lifetime JP3174420B2 (ja) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3174420B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3172299B1 (en) | 2014-07-23 | 2019-09-25 | The Procter and Gamble Company | Fabric and home care treatment compositions |
| US11306275B2 (en) | 2014-07-23 | 2022-04-19 | The Procter & Gamble Company | Treatment compositions |
| US11643618B2 (en) | 2014-07-23 | 2023-05-09 | The Procter & Gamble Company | Treatment compositions |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1103650B2 (en) † | 1998-06-10 | 2010-03-03 | Kao Corporation | Softener compositions |
| GB0203104D0 (en) * | 2002-02-11 | 2002-03-27 | Ici Plc | Surfactants and surfactant compositions |
-
1993
- 1993-01-30 JP JP3477793A patent/JP3174420B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3172299B1 (en) | 2014-07-23 | 2019-09-25 | The Procter and Gamble Company | Fabric and home care treatment compositions |
| US11306275B2 (en) | 2014-07-23 | 2022-04-19 | The Procter & Gamble Company | Treatment compositions |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06228872A (ja) | 1994-08-16 |
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