JP3279397B2 - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents
液体柔軟剤組成物Info
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- JP3279397B2 JP3279397B2 JP18888893A JP18888893A JP3279397B2 JP 3279397 B2 JP3279397 B2 JP 3279397B2 JP 18888893 A JP18888893 A JP 18888893A JP 18888893 A JP18888893 A JP 18888893A JP 3279397 B2 JP3279397 B2 JP 3279397B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、繊維や衣料に柔軟性を
付与する為の柔軟剤組成物に関し、水不溶性で、分子中
にエステル結合を少なくとも１個以上有する柔軟基剤を
含有する液体柔軟剤組成物において、保存安定性、特に
保存後のベース臭の発生を改善した柔軟剤組成物に関す
る。
付与する為の柔軟剤組成物に関し、水不溶性で、分子中
にエステル結合を少なくとも１個以上有する柔軟基剤を
含有する液体柔軟剤組成物において、保存安定性、特に
保存後のベース臭の発生を改善した柔軟剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、洗濯後の衣料に柔軟性を付与する
為に、水不溶性で、分子中にエステル結合を少なくとも
１個以上有する柔軟基剤を含有する液体柔軟剤が提案さ
れている。しかし、この柔軟基剤は、保存安定性、特に
保存後にベース臭が発生し、香料でのマスキングでも及
ばなくなり、商品価値上問題があつた。そこで、保存安
定性、特に保存後のベース臭の発生が抑制された柔軟剤
の開発が望まれている。
為に、水不溶性で、分子中にエステル結合を少なくとも
１個以上有する柔軟基剤を含有する液体柔軟剤が提案さ
れている。しかし、この柔軟基剤は、保存安定性、特に
保存後にベース臭が発生し、香料でのマスキングでも及
ばなくなり、商品価値上問題があつた。そこで、保存安
定性、特に保存後のベース臭の発生が抑制された柔軟剤
の開発が望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、洗濯後の衣
料に柔軟性を付与すると同時に、保存安定性、特に保存
後のベース臭の発生が抑制された柔軟剤組成物を提供す
るものである。
料に柔軟性を付与すると同時に、保存安定性、特に保存
後のベース臭の発生が抑制された柔軟剤組成物を提供す
るものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の柔軟剤組成物
は、以下の（Ａ）及び（Ｂ）成分を、（Ａ）成分に対す
る（Ｂ）成分の配合量が０．１〜５００ｐｐｍの範囲で
含有し、且つｐＨが２．０〜５．０であることを特徴と
する。 （Ａ） 水不溶性で、分子中にエステル結合を少なくと
も１個以上有する柔軟基剤。 （Ｂ） 下記の（ｉ），（ｉｉ）から選ばれる化合物ま
たは（ｉｉｉ）から選ばれる化合物の併用系。 （ｉ）１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 （ｉｉ）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフ
ェノ−ル （ｉｉｉ）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル
フェノ−ルと、アミノカルボン酸類、無機リン化合物、
１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、有機リ
ン酸類から選ばれる化合物との併用系
は、以下の（Ａ）及び（Ｂ）成分を、（Ａ）成分に対す
る（Ｂ）成分の配合量が０．１〜５００ｐｐｍの範囲で
含有し、且つｐＨが２．０〜５．０であることを特徴と
する。 （Ａ） 水不溶性で、分子中にエステル結合を少なくと
も１個以上有する柔軟基剤。 （Ｂ） 下記の（ｉ），（ｉｉ）から選ばれる化合物ま
たは（ｉｉｉ）から選ばれる化合物の併用系。 （ｉ）１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 （ｉｉ）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフ
ェノ−ル （ｉｉｉ）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル
フェノ−ルと、アミノカルボン酸類、無機リン化合物、
１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、有機リ
ン酸類から選ばれる化合物との併用系
【０００５】
【発明の実施態様】本発明の（Ａ）成分としては、水不
溶性で、分子中にエステル結合を少なくとも１個以上有
する柔軟基剤が用いられる。（Ａ）成分の柔軟基剤の具
体例としては、アミン化合物の中和物、アミン化合物の
４級化物などが用いられ、アミンの具体例としては、以
下の化１の一般式（Ｉ）又は（II）に示したものを例示
できる。
溶性で、分子中にエステル結合を少なくとも１個以上有
する柔軟基剤が用いられる。（Ａ）成分の柔軟基剤の具
体例としては、アミン化合物の中和物、アミン化合物の
４級化物などが用いられ、アミンの具体例としては、以
下の化１の一般式（Ｉ）又は（II）に示したものを例示
できる。
【０００６】
【化１】 上記Ｒ1,Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4，Ｒ5はそれぞれ同一でも異なっ
てもよく、アルキル基またはアルケニル基を示す。但
し、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3 の少なくとも１つ、あるいはＲ4，
Ｒ5のいずれか１つは、エステル結合で遮断されてい
る。また、これらアルキル基またはアルケニル基は、化
２に示した官能基によって置換あるいは遮断されていて
もよい。
てもよく、アルキル基またはアルケニル基を示す。但
し、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3 の少なくとも１つ、あるいはＲ4，
Ｒ5のいずれか１つは、エステル結合で遮断されてい
る。また、これらアルキル基またはアルケニル基は、化
２に示した官能基によって置換あるいは遮断されていて
もよい。
【０００７】
【化２】
【０００８】上記のうち、アルキル基またはアルケニル
基がカルボニル基（−ＣＯ−）で遮断された基、例えば
Ｒ−ＣＯＯ−(ＣＨ2)n−またはＲ−ＣＯＮＨ−(ＣＨ2)n
−（Ｒ＝炭素数１〜２４のアルキル基またはアルケニル
基、ｎ＝１〜４）はヒドロカルボル基とも呼ばれてい
る。上記一般式（Ｉ）で示されるアミン化合物の具体例
としては、以下の化３、化４に示した式（Ｉ−１〜Ｉ−
８）の化合物が挙げられる。上記（Ａ）成分のアミン
は、長鎖脂肪族基を１〜３個有することが好ましい。長
鎖脂肪族基がアルキル基またはアルケニル基である場合
は１２〜２４が好ましく、Ｒ−ＣＯＯ(ＣＨ2)n−のよう
にエステル基等で中断されている場合は、中断基を含む
脂肪族残基（ＲＣＯＯ−）の炭素数は１２〜２４が好ま
しい。長鎖脂肪族基の炭素数（アルキル、アルケニル、
ＲＣＯＯ−等）の炭素数が２５以上になると、（Ｂ）成
分を配合してもベース臭を抑えることが困難となり好ま
しくない。
基がカルボニル基（−ＣＯ−）で遮断された基、例えば
Ｒ−ＣＯＯ−(ＣＨ2)n−またはＲ−ＣＯＮＨ−(ＣＨ2)n
−（Ｒ＝炭素数１〜２４のアルキル基またはアルケニル
基、ｎ＝１〜４）はヒドロカルボル基とも呼ばれてい
る。上記一般式（Ｉ）で示されるアミン化合物の具体例
としては、以下の化３、化４に示した式（Ｉ−１〜Ｉ−
８）の化合物が挙げられる。上記（Ａ）成分のアミン
は、長鎖脂肪族基を１〜３個有することが好ましい。長
鎖脂肪族基がアルキル基またはアルケニル基である場合
は１２〜２４が好ましく、Ｒ−ＣＯＯ(ＣＨ2)n−のよう
にエステル基等で中断されている場合は、中断基を含む
脂肪族残基（ＲＣＯＯ−）の炭素数は１２〜２４が好ま
しい。長鎖脂肪族基の炭素数（アルキル、アルケニル、
ＲＣＯＯ−等）の炭素数が２５以上になると、（Ｂ）成
分を配合してもベース臭を抑えることが困難となり好ま
しくない。
【０００９】
【化３】
【００１０】
【化４】
【００１１】上記一般式（II）の化合物の具体例として
は、以下の化５の式（II−１〜II−５に示したアミン化
合物が挙げられる。
は、以下の化５の式（II−１〜II−５に示したアミン化
合物が挙げられる。
【化５】
【００１２】以上のアミン化合物は、中和物の形で、あ
るいは４級化物の形で本発明の柔軟基剤として使用でき
る。中和は、通常の酸により行われ、酸としては塩酸、
硫酸、リン酸等の無機酸や安息香酸、クエン酸、リンゴ
酸、コハク酸、高分子アクリル酸等を挙げることができ
る。また、これらのアミン化合物の４級化には、通常用
いられる４級化剤が用いられ、具体的にはメチルクロラ
イド、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸、エピクロロヒドリ
ン等が挙げられる。また、（Ａ）成分の柔軟基剤は、長
鎖脂肪族基を１〜３個有することが好ましいが、この長
鎖脂肪族基の炭素数が２５を超えるといわゆるベース臭
が強くなり、本発明の（Ｂ）成分を配合してもベース臭
を抑制することが困難となる。したがって、柔軟基剤が
有する長鎖脂肪族基の炭素数は２５以下が好ましい。
（Ａ）成分の柔軟基剤は、本発明の液体柔軟剤組成物中
に３〜３０重量％配合するのが好適であり、好ましくは
５〜１５重量％配合される。
るいは４級化物の形で本発明の柔軟基剤として使用でき
る。中和は、通常の酸により行われ、酸としては塩酸、
硫酸、リン酸等の無機酸や安息香酸、クエン酸、リンゴ
酸、コハク酸、高分子アクリル酸等を挙げることができ
る。また、これらのアミン化合物の４級化には、通常用
いられる４級化剤が用いられ、具体的にはメチルクロラ
イド、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸、エピクロロヒドリ
ン等が挙げられる。また、（Ａ）成分の柔軟基剤は、長
鎖脂肪族基を１〜３個有することが好ましいが、この長
鎖脂肪族基の炭素数が２５を超えるといわゆるベース臭
が強くなり、本発明の（Ｂ）成分を配合してもベース臭
を抑制することが困難となる。したがって、柔軟基剤が
有する長鎖脂肪族基の炭素数は２５以下が好ましい。
（Ａ）成分の柔軟基剤は、本発明の液体柔軟剤組成物中
に３〜３０重量％配合するのが好適であり、好ましくは
５〜１５重量％配合される。
【００１３】本発明の（Ｂ）成分としては、１−ヒドロ
キシエタン−１，１−ジホスホン酸、２，６−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、エチレンジアミ
ン四酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩などに代表
されるアミノカルボン酸類、トリポリリン酸塩、ピロリ
ン酸塩に代表される無機リン化合物、フィチン酸に代表
される有機リン酸類等が挙げられ、これらは遊離の酸と
して配合しても、塩として配合してもよい。
キシエタン−１，１−ジホスホン酸、２，６−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、エチレンジアミ
ン四酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩などに代表
されるアミノカルボン酸類、トリポリリン酸塩、ピロリ
ン酸塩に代表される無機リン化合物、フィチン酸に代表
される有機リン酸類等が挙げられ、これらは遊離の酸と
して配合しても、塩として配合してもよい。
【００１４】
【００１５】（Ｂ）成分の化合物は、本発明の柔軟剤組
成物中に（Ａ）成分に対して０．１〜５００ｐｐｍ、好
ましくは０．５〜２００ｐｐｍの範囲で配合される。こ
の配合量が０．１ｐｐｍ未満では、ベース臭発生を抑制
効果が乏しい。また、５００ｐｐｍを越えると、柔軟剤
組成物の経時安定性、特に増粘に悪影響を及ぼすので好
ましくない。また、本発明の組成物は、（Ａ）成分のエ
ステル結合を切断する加水分解を生じないｐＨである２
〜５の範囲とすることが重要であり、特にｐＨ２未満で
は、香料自身の劣化が激しく起こり好ましくない。
成物中に（Ａ）成分に対して０．１〜５００ｐｐｍ、好
ましくは０．５〜２００ｐｐｍの範囲で配合される。こ
の配合量が０．１ｐｐｍ未満では、ベース臭発生を抑制
効果が乏しい。また、５００ｐｐｍを越えると、柔軟剤
組成物の経時安定性、特に増粘に悪影響を及ぼすので好
ましくない。また、本発明の組成物は、（Ａ）成分のエ
ステル結合を切断する加水分解を生じないｐＨである２
〜５の範囲とすることが重要であり、特にｐＨ２未満で
は、香料自身の劣化が激しく起こり好ましくない。
【００１６】本発明の柔軟剤組成物には、上記成分以外
にその他任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合され
る公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合する
ことができる。任意成分としては、例えば、ジ長鎖アル
キルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩、ステアリン
酸等の高級脂肪酸、２−エチルヘキサン酸とグリセリン
またはペンタエリスリトールとの部分エステル化物や、
高級脂肪酸、高級アルコールまたはモノアルキルアミン
のアルキレンオキシド付加物等の非イオン界面活性剤、
食塩、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩化マグネ
シウム、塩化カリウム等の水溶性塩、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、イソプロピレングリコール、ヘキ
シレングリコール等の溶剤、尿素、殺菌剤、酸化防止
剤、染料、顔料、シリコーン類、炭化水素、セルロース
誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、香料等が挙げられ
る。
にその他任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合され
る公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合する
ことができる。任意成分としては、例えば、ジ長鎖アル
キルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩、ステアリン
酸等の高級脂肪酸、２−エチルヘキサン酸とグリセリン
またはペンタエリスリトールとの部分エステル化物や、
高級脂肪酸、高級アルコールまたはモノアルキルアミン
のアルキレンオキシド付加物等の非イオン界面活性剤、
食塩、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩化マグネ
シウム、塩化カリウム等の水溶性塩、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、イソプロピレングリコール、ヘキ
シレングリコール等の溶剤、尿素、殺菌剤、酸化防止
剤、染料、顔料、シリコーン類、炭化水素、セルロース
誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、香料等が挙げられ
る。
【００１７】
【発明の効果】本発明によれば、（Ａ）水不溶性で、分
子中にエステル結合を少なくとも１個以上有する柔軟基
剤と、 （Ｂ）成分として、下記の（ｉ），（ｉｉ）から選ばれ
る化合物または（ｉｉｉ）から選ばれる化合物の併用系 （ｉ）１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 （ｉｉ）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフ
ェノ−ル （ｉｉｉ）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル
フェノ−ルと、アミノカルボン酸類、無機リン化合物、
１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、有機リ
ン酸類から選ばれる化合物との併用系 を特定量含有し、且つ特定のｐＨに調整して液体柔軟剤
とすることにより、洗濯後の衣料に対する柔軟性を付与
すると同時に保存安定性、特に保存後のベース臭の発生
を抑制することができる。
子中にエステル結合を少なくとも１個以上有する柔軟基
剤と、 （Ｂ）成分として、下記の（ｉ），（ｉｉ）から選ばれ
る化合物または（ｉｉｉ）から選ばれる化合物の併用系 （ｉ）１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 （ｉｉ）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフ
ェノ−ル （ｉｉｉ）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル
フェノ−ルと、アミノカルボン酸類、無機リン化合物、
１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、有機リ
ン酸類から選ばれる化合物との併用系 を特定量含有し、且つ特定のｐＨに調整して液体柔軟剤
とすることにより、洗濯後の衣料に対する柔軟性を付与
すると同時に保存安定性、特に保存後のベース臭の発生
を抑制することができる。
【００１８】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、それに先立つて実施例で採用した評価方法を
説明する。
明するが、それに先立つて実施例で採用した評価方法を
説明する。
【００１９】（１）ベース臭抑制評価方法 柔軟剤組成物を１００ｍｌのガラス瓶に充填し、５０℃
恒温槽に保存し、１ヶ月後のベース臭発生度合を５℃保
存品を対照とし、専門パネラーにより官能評価した。 評価基準 ○：ベース臭の発生が認められない。 △：わずかにベース臭の発生が認められない。 ×：ベース臭の発生が激しい。
恒温槽に保存し、１ヶ月後のベース臭発生度合を５℃保
存品を対照とし、専門パネラーにより官能評価した。 評価基準 ○：ベース臭の発生が認められない。 △：わずかにベース臭の発生が認められない。 ×：ベース臭の発生が激しい。
【００２０】実施例１〜１０、比較例１〜４ 以下表１〜表４に示した（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを用
い、表５に示した柔軟基剤を含有する柔軟剤組成物を調
製してベース臭抑制効果を評価し、その結果を表５に示
した。
い、表５に示した柔軟基剤を含有する柔軟剤組成物を調
製してベース臭抑制効果を評価し、その結果を表５に示
した。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】
【表４】表４：（Ｂ）成分 Ｂ−１ １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 Ｂ−２ ２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール Ｂ−３ エチレンジアミン四酢酸ナトリウム Ｂ−４ トリポリリン酸ナトリウム Ｂ−５ フィチン酸 Ｂ−６ Ｂ−１／Ｂ−２＝１／１５の混合物（重量比） Ｂ−７ Ｂ−２／Ｂ−３＝１／１の混合物 （重量比） Ｂ−８ Ｂ−２／Ｂ−４＝１／１の混合物 （重量比） Ｂ−９ Ｂ−２／Ｂ−５＝１０／１の混合物（重量比）
【００２５】
【表５】表５：評価結果 Ａ成分 Ｂ成分 評価結果 化合物 配合量 化合物 配合量 ｐＨ ベース臭 (wt％) (対Ａ成分)(ppm) 抑制 比較例１ Ａ−１ 15.0 − − 3.0 × 比較例２ Ａ−９ 15.0 − − 3.0 × 実施例１ Ａ−１ 15.0 Ｂ−１ 5 3.0 ○ 実施例２ Ａ−１ 15.0 Ｂ−２ 20 3.0 ○〜△ 実施例３ Ａ−３ 15.0 Ｂ−６ 20 3.0 ○ 実施例４ Ａ−２ 15.0 Ｂ−７ 100 2.5 ○〜△ 実施例５ Ａ−３ 15.0 Ｂ−８ 50 3.5 ○〜△ 実施例６ Ａ−４ 15.0 Ｂ−９ 30 4.0 ○〜△ 実施例７ Ａ−７ 15.0 Ｂ−６ 30 3.0 ○ 実施例８ Ａ−９ 15.0 Ｂ−６ 10 3.0 ○ 実施例９ Ａ−１ 5.0 Ｂ−２ 200 3.0 ○〜△ 実施例10 Ａ−６ 5.0 Ｂ−６ 100 2.5 ○ 比較例３ Ａ−１ 15.0 Ｂ−６ 20 1.5 × 比較例４ Ａ−３ 15.0 Ｂ−２ 100 7.0 ×
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ） 水不溶性で、分子中にエステル
結合を少なくとも１個以上有する柔軟基剤と、 （Ｂ） 下記の（ｉ），（ｉｉ）から選ばれる化合物ま
たは（ｉｉｉ）から選ばれる化合物の併用系 （ｉ）１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 （ｉｉ）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフ
ェノ−ル （ｉｉｉ）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル
フェノ−ルと、アミノカルボン酸類、無機リン化合物、
１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、有機リ
ン酸類から選ばれる化合物との併用系 とを含有し、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の配合量が
０．１〜５００ｐｐｍの範囲であり、且つｐＨが２．０
〜５．０であることを特徴とする液体柔軟剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18888893A JP3279397B2 (ja) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18888893A JP3279397B2 (ja) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0718572A JPH0718572A (ja) | 1995-01-20 |
| JP3279397B2 true JP3279397B2 (ja) | 2002-04-30 |
Family
ID=16231644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18888893A Expired - Lifetime JP3279397B2 (ja) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3279397B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002167366A (ja) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Lion Corp | カチオン性界面活性剤及びその製造方法 |
| JP5227945B2 (ja) * | 2009-12-28 | 2013-07-03 | ライオン株式会社 | 繊維製品処理用物品 |
| JP6643160B2 (ja) | 2016-03-24 | 2020-02-12 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
-
1993
- 1993-06-30 JP JP18888893A patent/JP3279397B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0718572A (ja) | 1995-01-20 |
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Legal Events
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