JP3194639B2 - 柔軟剤組成物 - Google Patents
柔軟剤組成物Info
- Publication number
- JP3194639B2 JP3194639B2 JP03477393A JP3477393A JP3194639B2 JP 3194639 B2 JP3194639 B2 JP 3194639B2 JP 03477393 A JP03477393 A JP 03477393A JP 3477393 A JP3477393 A JP 3477393A JP 3194639 B2 JP3194639 B2 JP 3194639B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- quaternary ammonium
- softener composition
- chloride
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/65—Mixtures of anionic with cationic compounds
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、柔軟剤組成物に関し、
特に天然繊維の吸水能を低下させず、しかも、化学繊維
への柔軟性が特に優れた柔軟剤組成物に関する。
特に天然繊維の吸水能を低下させず、しかも、化学繊維
への柔軟性が特に優れた柔軟剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、洗濯後の衣料に柔軟性を付与する
ための柔軟剤組成物としては、ジ長鎖アルキルジ短鎖ア
ルキル第４級アンモニウム塩を主成分としたものが一般
的であった。しかし、このものは、生分解性に劣るため
に河川の汚染の原因の一つとされている。そのため、長
鎖アルキルエステル基を有する第４級アンモニウム塩を
用いて生分解性を良好にする試みがなされてきている
（特開昭６３−６１６８号公報）。しかしながら、この
エステル型第４級アンモニウム塩は、天然繊維の吸水能
を低下させるという問題があった。
ための柔軟剤組成物としては、ジ長鎖アルキルジ短鎖ア
ルキル第４級アンモニウム塩を主成分としたものが一般
的であった。しかし、このものは、生分解性に劣るため
に河川の汚染の原因の一つとされている。そのため、長
鎖アルキルエステル基を有する第４級アンモニウム塩を
用いて生分解性を良好にする試みがなされてきている
（特開昭６３−６１６８号公報）。しかしながら、この
エステル型第４級アンモニウム塩は、天然繊維の吸水能
を低下させるという問題があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、天然繊維の
吸水性を低下させることなく、繊維、特に化学繊維に対
する柔軟付与効果に優れた柔軟剤組成物を提供するもの
である。
吸水性を低下させることなく、繊維、特に化学繊維に対
する柔軟付与効果に優れた柔軟剤組成物を提供するもの
である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の柔軟剤組成物
は、以下の（ａ）および（ｂ）成分を、（ａ）／（ｂ）
の重量比で３０／１〜３／１の範囲で含有することを特
徴とする。 （ａ） ２つの長鎖炭化水素基を有し、そのうちの少な
くとも１つはエステル基で中断されており、ヨウ素価が
３０〜１００である第４級アンモニム塩型のカチオン界
面活性剤。 （ｂ） ヨウ素価が３０〜３００である炭素数１２〜２
２の脂肪酸またはその塩。
は、以下の（ａ）および（ｂ）成分を、（ａ）／（ｂ）
の重量比で３０／１〜３／１の範囲で含有することを特
徴とする。 （ａ） ２つの長鎖炭化水素基を有し、そのうちの少な
くとも１つはエステル基で中断されており、ヨウ素価が
３０〜１００である第４級アンモニム塩型のカチオン界
面活性剤。 （ｂ） ヨウ素価が３０〜３００である炭素数１２〜２
２の脂肪酸またはその塩。
【０００５】
【発明の実施態様】（ａ）成分の第４級アンモニウム塩
型カチオン界面活性剤としては、２つの長鎖炭化水素基
を有し、そのうち一方がエステルで中断された長鎖炭化
水素基であるものが１種または２種以上組み合わせて用
いられ、このカチオン界面活性剤のヨウ素価は３０〜１
００、好ましくは４０〜９０であることが必要である。
このようなカチオン界面活性剤としては、以下の化１〜
化３（一般式Ｉ−１〜Ｉ−７）の化合物が用いられる。
型カチオン界面活性剤としては、２つの長鎖炭化水素基
を有し、そのうち一方がエステルで中断された長鎖炭化
水素基であるものが１種または２種以上組み合わせて用
いられ、このカチオン界面活性剤のヨウ素価は３０〜１
００、好ましくは４０〜９０であることが必要である。
このようなカチオン界面活性剤としては、以下の化１〜
化３（一般式Ｉ−１〜Ｉ−７）の化合物が用いられる。
【０００６】
【化１】
【０００７】
【化２】
【０００８】
【化３】
【０００９】上記一般式中のＲ1ＣＯ−，Ｒ3ＣＯ−は通
常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪酸、
オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸等
の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パーム核
油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ油等
の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由来す
るものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステアリ
ン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸、
硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パーム核
油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸として
は、立体異性体がシス体またはトランス体であっても、
あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス体／
トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（重量比）
であることが好ましい。
常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪酸、
オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸等
の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パーム核
油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ油等
の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由来す
るものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステアリ
ン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸、
硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パーム核
油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸として
は、立体異性体がシス体またはトランス体であっても、
あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス体／
トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（重量比）
であることが好ましい。
【００１０】Ｒ1，Ｒ3は同一でも異なっていてもよい。
Ｒ2，Ｒ4は、炭素数１〜４のアルキレン基であり、具体
的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレ
ン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。Ｒ8は、ラ
ウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル
基、オレイル基、リノール基、リノレン基などの炭素数
１２〜２４、好ましくは１６〜２２のアルキル基または
アルケニル基、あるいは炭素数１５〜２６のヒドロカル
ビル基である。本発明でヒドロカルビル基とは、以下の
化４で示されるエステル基、アミド基で分断されたアル
キル基またはアルケニル基を意味する。
Ｒ2，Ｒ4は、炭素数１〜４のアルキレン基であり、具体
的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレ
ン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。Ｒ8は、ラ
ウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル
基、オレイル基、リノール基、リノレン基などの炭素数
１２〜２４、好ましくは１６〜２２のアルキル基または
アルケニル基、あるいは炭素数１５〜２６のヒドロカル
ビル基である。本発明でヒドロカルビル基とは、以下の
化４で示されるエステル基、アミド基で分断されたアル
キル基またはアルケニル基を意味する。
【００１１】
【化４】 （Ｒ11：アルキル基またはアルケニル基 Ｒ12：アルキレン基またはアルケニレン基、但し、Ｒ11
とＲ12との合計炭素数は１５〜２４であり、Ｒ12の炭素
数は１〜４が好ましい。）
とＲ12との合計炭素数は１５〜２４であり、Ｒ12の炭素
数は１〜４が好ましい。）
【００１２】Ｒ5，Ｒ6，Ｒ7 は、同一でも異なっていて
もよく、それぞれ炭素数１〜４のアルキル基またはヒド
ロキシアルキル基であり、具体的にはメチル基、エチル
基、プロピル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチ
ル基、ヒドロキシプロピル基が挙げられるが、特にメチ
ル基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましい。Ｘ-
は陰イオンであり、具体的には塩素、臭素、ヨウ素等の
ハロゲン原子アニオン、Ｒ13ＳＯ4 で示されるサルフェ
ートアニオンなどが例示される。ここで、Ｒ13は炭素数
１〜３のアルキル基であり、特にメチル基が好適であ
る。
もよく、それぞれ炭素数１〜４のアルキル基またはヒド
ロキシアルキル基であり、具体的にはメチル基、エチル
基、プロピル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチ
ル基、ヒドロキシプロピル基が挙げられるが、特にメチ
ル基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましい。Ｘ-
は陰イオンであり、具体的には塩素、臭素、ヨウ素等の
ハロゲン原子アニオン、Ｒ13ＳＯ4 で示されるサルフェ
ートアニオンなどが例示される。ここで、Ｒ13は炭素数
１〜３のアルキル基であり、特にメチル基が好適であ
る。
【００１３】また、前述の一般式（Ｉ−１〜Ｉ−７）に
おいて、Ｒ1ＣＯＯ−あるいはＲ3ＣＯＯ−を、Ｒ1′Ｏ
ＣＯ−あるいはＲ3′ＯＣＯ−で置き換えた逆エステル
型の第４級アンモニウム塩を使用することもできる。Ｒ
1′，Ｒ3′は好ましい炭素数が１６〜２２のアルキル基
またはアルケニル基である。
おいて、Ｒ1ＣＯＯ−あるいはＲ3ＣＯＯ−を、Ｒ1′Ｏ
ＣＯ−あるいはＲ3′ＯＣＯ−で置き換えた逆エステル
型の第４級アンモニウム塩を使用することもできる。Ｒ
1′，Ｒ3′は好ましい炭素数が１６〜２２のアルキル基
またはアルケニル基である。
【００１４】一般式（Ｉ−１）の化合物の具体例として
は、ジ（オレオイルオキシエチル）ジメチル第４級アン
モニウムクロライド、オレオイルオキシエチルエライジ
ルオキシエチルジメチル第４級アンモニウムクロライ
ド、ジ（オレオイルオキシブチル）ジメチル第４級アン
モニウムメチルサルフェート、ジ（オレオイルオキシイ
ソプロピル）ジメチル第４級アンモニウムクロライド等
が挙げられる。
は、ジ（オレオイルオキシエチル）ジメチル第４級アン
モニウムクロライド、オレオイルオキシエチルエライジ
ルオキシエチルジメチル第４級アンモニウムクロライ
ド、ジ（オレオイルオキシブチル）ジメチル第４級アン
モニウムメチルサルフェート、ジ（オレオイルオキシイ
ソプロピル）ジメチル第４級アンモニウムクロライド等
が挙げられる。
【００１５】一般式（Ｉ−２）の化合物の具体例として
は、ステアリル（オレオイルオキシエチル）ジメチル第
４級アンモニウムクロライド、エライジル（パルミトイ
ルオキシエチル）ジメチル第４級アンモニウムクロライ
ド、オレイル（ステアロイルオキシイソプロピル）ジメ
チル第４級アンモニウムクロライド、オレイル（ステア
ロイルオキシプロピル）ジメチル第４級アンモニウムメ
チルサルフェート、パルミチル（オレオイルオキシブチ
ル）ジブチル第４級アンモニウムクロライド、Ｎ−オレ
オイルアミノエチル−Ｎ−オレオイルオキシエチル−
Ｎ，Ｎ−ジメチル第４級アンモニウムミロライド、Ｎ−
硬化牛脂アミノメチル−Ｎ−オレオイルオキシメチル−
Ｎ，Ｎ−ジメチル第４級アンモニウムクロライド等が挙
げられる。ここで、硬化牛脂アミノメチルとは、ＲＣＯ
ＮＨＣＨ2−（ＲＣＯ−は硬化牛脂脂肪酸残基）を指
す。
は、ステアリル（オレオイルオキシエチル）ジメチル第
４級アンモニウムクロライド、エライジル（パルミトイ
ルオキシエチル）ジメチル第４級アンモニウムクロライ
ド、オレイル（ステアロイルオキシイソプロピル）ジメ
チル第４級アンモニウムクロライド、オレイル（ステア
ロイルオキシプロピル）ジメチル第４級アンモニウムメ
チルサルフェート、パルミチル（オレオイルオキシブチ
ル）ジブチル第４級アンモニウムクロライド、Ｎ−オレ
オイルアミノエチル−Ｎ−オレオイルオキシエチル−
Ｎ，Ｎ−ジメチル第４級アンモニウムミロライド、Ｎ−
硬化牛脂アミノメチル−Ｎ−オレオイルオキシメチル−
Ｎ，Ｎ−ジメチル第４級アンモニウムクロライド等が挙
げられる。ここで、硬化牛脂アミノメチルとは、ＲＣＯ
ＮＨＣＨ2−（ＲＣＯ−は硬化牛脂脂肪酸残基）を指
す。
【００１６】一般式（Ｉ−３）の化合物の具体例として
は、１−メチル−１−オレオイルオキシエチル−２−オ
レオイルオキシエチル−４，５−ジヒドロイミダゾリニ
ウムクロライド等が挙げられる。
は、１−メチル−１−オレオイルオキシエチル−２−オ
レオイルオキシエチル−４，５−ジヒドロイミダゾリニ
ウムクロライド等が挙げられる。
【００１７】一般式（Ｉ−４）の化合物の具体例として
は、１−メチル−１−オレオイルオキシエチル−２−オ
レイル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムクロライ
ド、１−メチル−１−エライジルオキシプロピル−２−
オレイル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムクロライ
ド等が挙げられる。
は、１−メチル−１−オレオイルオキシエチル−２−オ
レイル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムクロライ
ド、１−メチル−１−エライジルオキシプロピル−２−
オレイル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムクロライ
ド等が挙げられる。
【００１８】一般式（Ｉ−５）の化合物の具体例として
は、１−メチル−１−牛脂アミノエチル−２−オレオイ
ルオキシエチル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムク
ロライド、１−メチル−１−牛脂アミノエチル−パルミ
トイルオキシプロピル−４，５−ジヒドロイミダゾリニ
ウムクロライド等が挙げられる。ここで、牛脂アミノエ
チルとは、ＲＣＯＮＨＣ2Ｈ4−（ＲＣＯ−は牛脂脂肪酸
残基）を指す。
は、１−メチル−１−牛脂アミノエチル−２−オレオイ
ルオキシエチル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムク
ロライド、１−メチル−１−牛脂アミノエチル−パルミ
トイルオキシプロピル−４，５−ジヒドロイミダゾリニ
ウムクロライド等が挙げられる。ここで、牛脂アミノエ
チルとは、ＲＣＯＮＨＣ2Ｈ4−（ＲＣＯ−は牛脂脂肪酸
残基）を指す。
【００１９】一般式（Ｉ−６）の化合物の具体例として
は、１，１−ジオレオイルオキシエチル−３−トリメチ
ルアンモニウムプロパンクロライド、１−オレオイルオ
キシエチル−１−ステアロイルオキシイソプロピル−３
−トリメチルアンモニウムプロパンクロライド等が挙げ
られる。
は、１，１−ジオレオイルオキシエチル−３−トリメチ
ルアンモニウムプロパンクロライド、１−オレオイルオ
キシエチル−１−ステアロイルオキシイソプロピル−３
−トリメチルアンモニウムプロパンクロライド等が挙げ
られる。
【００２０】一般式（Ｉ−７）の化合物の具体例として
は、１−ステアリル−１−オレオイルオキシエチル−３
−トリメチルアンモニウムプロパンメチルサルフェー
ト、１−オレイル−１−オレオイルオキシエチル−３−
トリメチルアンモニウムプロパンクロライド等が挙げら
れる。
は、１−ステアリル−１−オレオイルオキシエチル−３
−トリメチルアンモニウムプロパンメチルサルフェー
ト、１−オレイル−１−オレオイルオキシエチル−３−
トリメチルアンモニウムプロパンクロライド等が挙げら
れる。
【００２１】（ａ）成分のカチオン界面活性剤は、本発
明の柔軟剤組成物中に３〜３０重量％配合するのが好適
であり、好ましくは５〜１５重量％である。（ｂ）成分
としては、ヨウ素価が３０〜３００、好ましくは５０〜
２００であって、炭素数が１２〜２２、好ましくは１４
〜１８の脂肪酸および／またはその塩が用いられる。こ
こで塩として、脂肪酸のアルカリ金属塩、アルカノール
アミン塩、低級アルキルアミン塩、アンモニウム塩など
が用いられる。
明の柔軟剤組成物中に３〜３０重量％配合するのが好適
であり、好ましくは５〜１５重量％である。（ｂ）成分
としては、ヨウ素価が３０〜３００、好ましくは５０〜
２００であって、炭素数が１２〜２２、好ましくは１４
〜１８の脂肪酸および／またはその塩が用いられる。こ
こで塩として、脂肪酸のアルカリ金属塩、アルカノール
アミン塩、低級アルキルアミン塩、アンモニウム塩など
が用いられる。
【００２２】（ｂ）成分の具体例としては、オレイン
酸、エライジン酸、エルカ酸、オレイン酸ナトリウム、
牛脂脂肪酸アンモニウム、パーム油脂肪酸カリウムなど
を挙げることができ、これらは単独であるいは２種以上
を併用して配合できる。本発明では、（ａ）成分および
（ｂ）成分のヨウ素価と配合比率とを特定することによ
り、（ａ）成分または（ｂ）成分を単独で用いるよりも
化学繊維に対して優れた柔軟性付与効果を示し、しかも
木綿などの天然繊維の吸水性を損なうことがない。
（ａ）成分または（ｂ）成分のどちらかのヨウ素価が特
許請求の範囲の規定よりも低い場合には、柔軟性は良好
であるが、吸水性を低下させてしまう。一方、（ａ）成
分または（ｂ）成分のどちらかのヨウ素価が特許請求の
範囲より大きい場合は、柔軟性付与効果を発現しない。
酸、エライジン酸、エルカ酸、オレイン酸ナトリウム、
牛脂脂肪酸アンモニウム、パーム油脂肪酸カリウムなど
を挙げることができ、これらは単独であるいは２種以上
を併用して配合できる。本発明では、（ａ）成分および
（ｂ）成分のヨウ素価と配合比率とを特定することによ
り、（ａ）成分または（ｂ）成分を単独で用いるよりも
化学繊維に対して優れた柔軟性付与効果を示し、しかも
木綿などの天然繊維の吸水性を損なうことがない。
（ａ）成分または（ｂ）成分のどちらかのヨウ素価が特
許請求の範囲の規定よりも低い場合には、柔軟性は良好
であるが、吸水性を低下させてしまう。一方、（ａ）成
分または（ｂ）成分のどちらかのヨウ素価が特許請求の
範囲より大きい場合は、柔軟性付与効果を発現しない。
【００２３】（ａ）成分と（ｂ）成分とは、重量比で
（ａ）／（ｂ）＝３０／１〜３／１、好ましくは２５／
１〜４／１の範囲で柔軟剤組成物中に配合される。この
比率が３０／１を超えると吸水性が低下し、一方、３／
１未満では柔軟性付与効果が極端に低下するので好まし
くない。
（ａ）／（ｂ）＝３０／１〜３／１、好ましくは２５／
１〜４／１の範囲で柔軟剤組成物中に配合される。この
比率が３０／１を超えると吸水性が低下し、一方、３／
１未満では柔軟性付与効果が極端に低下するので好まし
くない。
【００２４】本発明の柔軟剤組成物には、上記成分以外
にその他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合さ
れる公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。任意成分としては、例えば、ジ長鎖ア
ルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の第４級
アンモニウム塩、ステアリン酸等の高級脂肪酸、２−エ
チルヘキサン酸とグリセリンまたはペンタエリスリトー
ルとの部分エステル化物や、高級脂肪酸、高級アルコー
ルまたはモノアルキルアミンのアルキレンオキシド付加
物等の非イオン界面活性剤、食塩、塩化アンモニウム、
塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム等の
水溶性塩、エチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、イソ
プレングリコール、ヘキシレングリコール等の溶剤、尿
素、殺菌剤、酸化防止剤、染料、顔料、シリコーン類、
炭化水素、セルロース誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白
剤、香料等が挙げられる。
にその他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合さ
れる公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。任意成分としては、例えば、ジ長鎖ア
ルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の第４級
アンモニウム塩、ステアリン酸等の高級脂肪酸、２−エ
チルヘキサン酸とグリセリンまたはペンタエリスリトー
ルとの部分エステル化物や、高級脂肪酸、高級アルコー
ルまたはモノアルキルアミンのアルキレンオキシド付加
物等の非イオン界面活性剤、食塩、塩化アンモニウム、
塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム等の
水溶性塩、エチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、イソ
プレングリコール、ヘキシレングリコール等の溶剤、尿
素、殺菌剤、酸化防止剤、染料、顔料、シリコーン類、
炭化水素、セルロース誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白
剤、香料等が挙げられる。
【００２５】
【発明の効果】本発明によれば、（ａ）特定のヨウ素価
を有しエステル基で中断された長鎖炭化水素基を有する
ジ長鎖の第４級アンモニウム塩型のカチオン界面活性剤
と、（ｂ）特定のヨウ素価を有する脂肪酸またはその塩
とを特定比率で併用して柔軟剤組成物とすることによ
り、木綿等の天然繊維の吸水性を損なうことなく、化学
繊維に対して優れた柔軟付与効果を発揮する。
を有しエステル基で中断された長鎖炭化水素基を有する
ジ長鎖の第４級アンモニウム塩型のカチオン界面活性剤
と、（ｂ）特定のヨウ素価を有する脂肪酸またはその塩
とを特定比率で併用して柔軟剤組成物とすることによ
り、木綿等の天然繊維の吸水性を損なうことなく、化学
繊維に対して優れた柔軟付与効果を発揮する。
【００２６】
【実施例】以下に実施例および比較例を示して本発明を
具体的に説明するが、これに先立って実施例で採用した
評価方法を示す。
具体的に説明するが、これに先立って実施例で採用した
評価方法を示す。
【００２７】（１） 柔軟化処理方法 木綿として市販の綿タオルを、また、化学繊維としてア
クリルジャージを用い、市販衣料用洗剤「ハイトップ」
（商品類、ライオン（株）製）により電気洗濯機を用い
て５０℃で２回繰り返し洗濯後、常温の水道水で充分す
すぎ、これを試験布とした。次に、２５℃の水道水３０
リットルに対し、（ａ）成分と（ｂ）成分の合計量とし
て１ｇになるように柔軟剤組成物を加えて均一溶液とし
た。この溶液中に浴比３０倍で綿タオルとアクリルジャ
ージの比率を７／３として各試験布を浸し３分間処理し
た後、２分間脱水した。このように処理した布を風乾し
た後、２５℃、６５％ＲＨの条件で２４時間放置し、評
価試験に用いた。
クリルジャージを用い、市販衣料用洗剤「ハイトップ」
（商品類、ライオン（株）製）により電気洗濯機を用い
て５０℃で２回繰り返し洗濯後、常温の水道水で充分す
すぎ、これを試験布とした。次に、２５℃の水道水３０
リットルに対し、（ａ）成分と（ｂ）成分の合計量とし
て１ｇになるように柔軟剤組成物を加えて均一溶液とし
た。この溶液中に浴比３０倍で綿タオルとアクリルジャ
ージの比率を７／３として各試験布を浸し３分間処理し
た後、２分間脱水した。このように処理した布を風乾し
た後、２５℃、６５％ＲＨの条件で２４時間放置し、評
価試験に用いた。
【００２８】（２） 柔軟性評価方法 ジメチルジステアリル第４級アンモニウムクロライドを
柔軟剤基剤として配合した柔軟剤組成物で処理した布を
対照にして一対比較を行ない、下記基準にて評価した。 ＋２：対照より柔らかい ＋１：対照よりやや柔らかい ０：対照と同じ −１：対照の方がやや柔らかい −２：対照の方が柔らかい
柔軟剤基剤として配合した柔軟剤組成物で処理した布を
対照にして一対比較を行ない、下記基準にて評価した。 ＋２：対照より柔らかい ＋１：対照よりやや柔らかい ０：対照と同じ −１：対照の方がやや柔らかい −２：対照の方が柔らかい
【００２９】（３） 吸水性評価方法 仕上げ処理を行なった綿タオルをＪＩＳ Ｌ １０９６
に準じ、２ｃｍ×１５ｃｍに裁断し青色色素で着色した
純水（２５℃）に５ｍｍ浸漬し、５分間に上昇する水の
高さ（ｍｍ）を測定した。
に準じ、２ｃｍ×１５ｃｍに裁断し青色色素で着色した
純水（２５℃）に５ｍｍ浸漬し、５分間に上昇する水の
高さ（ｍｍ）を測定した。
【００３０】実施例 以下の表１に示した（ａ）成分と、（ｂ）成分の脂肪酸
（塩）とを用い、表２に示した柔軟基剤を含有する液体
柔軟剤組成物を調製して柔軟性を評価し、その結果を表
２に示した。
（塩）とを用い、表２に示した柔軟基剤を含有する液体
柔軟剤組成物を調製して柔軟性を評価し、その結果を表
２に示した。
【００３１】
【表１】表１：柔軟基剤（ａ）成分（カチオン界面活性剤） 記 号 化合物名 カチオン１ ジ(オレオイルオキシエチル)ジメチル 第４級アンモニウムクロライド カチオン２ １−メチル−１−ステアロイルオキシエチル−２−オレオイル オキシエチル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムクロライド カチオン３ １−メチル−１−エライジルオキシプロピル−２−オレイル −４，５−ジヒドロイミダゾリニウムクロライド カチオン４ Ｎ−ベヘニルアミノメチル−Ｎ−オレオイルオキシエチル− Ｎ，Ｎ−ジメチル第４級アンモニウムクロライド カチオン５ ステアリル(ステアロイルオキシエチル)ジメチル 第４級アンモニウムメチルサルフェート カチオン６ ジメチルジステアリル第４級アンモニウムクロライド（対照）
【００３２】
【表２】表２：基剤組成および評価結果 基 剤 組 成 評 価 結 果 (a)成分 (b)成分 柔軟性 化 ヨ 化 ヨ (a)/(b) ア 吸 合 ウ 合 ウ 重 木 ク 水 物 素 物 素 量 綿 リ 性 名 価 名 価 比 ル (mm) 実施例１ カチオン１ 71 オレイン酸 90 5/1 0 ＋1 85 比較例イ カチオン１ 71 オレイン酸 90 1/1 −2 ＋1 90 比較例ロ カチオン１ 71 ステアリン酸 0 5/1 0 ＋1 40 比較例ハ カチオン５ 0 リノール酸 181 10/1 0 0 40 実施例２ カチオン２ 36 オレイン酸 90 5/1 0 ＋1 75 比較例ニ カチオン２ 36 オレイン酸 90 100/1 0 ＋1 45 実施例３ カチオン２ 36 エライジン酸 90 10/1 0 ＋1 75 実施例４ カチオン３ 75 オレイン酸 90 10/1 0 ＋1 80 実施例５ カチオン４ 34 エルカ酸 75 4/1 ＋1 ＋2 80 対照 カチオン６ 0 − − − 0 0 40
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) D06M 13/00 - 13/535
Claims (1)
- 【請求項１】 以下の（ａ）および（ｂ）成分を、
（ａ）／（ｂ）の重量比で３０／１〜３／１の範囲で含
有することを特徴とする柔軟剤組成物。 （ａ） ２つの長鎖炭化水素基を有し、そのうちの少な
くとも１つはエステル基で中断されており、ヨウ素価が
３０〜１００である第４級アンモニム塩型のカチオン界
面活性剤 （ｂ） ヨウ素価が３０〜３００である炭素数１２〜２
２の脂肪酸またはその塩
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03477393A JP3194639B2 (ja) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | 柔軟剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03477393A JP3194639B2 (ja) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | 柔軟剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06228874A JPH06228874A (ja) | 1994-08-16 |
| JP3194639B2 true JP3194639B2 (ja) | 2001-07-30 |
Family
ID=12423625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03477393A Expired - Lifetime JP3194639B2 (ja) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | 柔軟剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3194639B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3908577A1 (de) * | 1989-03-16 | 1990-09-20 | Laukien Guenther | Verfahren und vorrichtung zur verminderung der schallemission getauchter unterseeboote |
| JP3914529B2 (ja) * | 2002-09-30 | 2007-05-16 | 三洋化成工業株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| CN104088143A (zh) * | 2014-07-16 | 2014-10-08 | 上海制皂(集团)如皋有限公司 | 一种羊毛衣物柔顺剂及其制备方法 |
| JP2016148126A (ja) * | 2015-02-13 | 2016-08-18 | Ｎｓファーファ・ジャパン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
-
1993
- 1993-01-30 JP JP03477393A patent/JP3194639B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06228874A (ja) | 1994-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2970132B2 (ja) | 液体柔軟剤組成物 | |
| JP3194639B2 (ja) | 柔軟剤組成物 | |
| JPH0718571A (ja) | 柔軟剤組成物 | |
| JPS62141176A (ja) | 柔軟仕上剤 | |
| JPH027994B2 (ja) | ||
| JP2956274B2 (ja) | 液体柔軟剤組成物 | |
| JPH1077575A (ja) | 柔軟仕上剤組成物 | |
| JP3212175B2 (ja) | 柔軟剤組成物 | |
| JP2000044989A (ja) | 繊維製品の洗浄方法 | |
| JP3160937B2 (ja) | 液体柔軟剤組成物 | |
| JP3194640B2 (ja) | 柔軟剤組成物 | |
| JP3256747B2 (ja) | 液体柔軟剤組成物 | |
| JP3174437B2 (ja) | 液体柔軟剤組成物 | |
| JP3309102B2 (ja) | 液体柔軟剤組成物 | |
| JPH0718569A (ja) | 柔軟剤組成物 | |
| JP3270905B2 (ja) | 柔軟剤組成物 | |
| JP3212173B2 (ja) | 柔軟剤組成物 | |
| JPH0742649B2 (ja) | 柔軟仕上剤 | |
| JPS63295764A (ja) | 柔軟仕上剤 | |
| JPH06228872A (ja) | 液体柔軟剤組成物 | |
| JPH06228876A (ja) | 液体柔軟剤組成物 | |
| JP3235935B2 (ja) | 液体柔軟仕上剤組成物 | |
| JP2000044988A (ja) | 繊維製品の洗浄方法 | |
| JPH06228873A (ja) | 液体柔軟剤組成物 | |
| JP3181437B2 (ja) | 液体柔軟仕上剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080601 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090601 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090601 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100601 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110601 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120601 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130601 Year of fee payment: 12 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130601 Year of fee payment: 12 |