JPH0718577A - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents
液体柔軟剤組成物Info
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- JPH0718577A JPH0718577A JP5188890A JP18889093A JPH0718577A JP H0718577 A JPH0718577 A JP H0718577A JP 5188890 A JP5188890 A JP 5188890A JP 18889093 A JP18889093 A JP 18889093A JP H0718577 A JPH0718577 A JP H0718577A
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- quaternary ammonium
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）エステル基で分断されたアルキル又は
アルケニル基を有するジ長鎖第４級アンモニウム塩：３
〜３０重量％、（Ｂ）下記化１の一般式（Ｉ）で表され
るモノ長鎖アルキルアミン又はその中和物及び一般式
（II）で表されるモノアルキルアミンエトキシレートか
ら選ばれる１種ないしは２種以上：０．１〜３重量％、
（Ｃ）炭素数１０〜２０のアルコール、アミン又は脂肪
酸にエチレンオキシド２０〜１００モル付加したエトキ
シレート：０．０１〜１０重量％を含有する液体柔軟剤
組成物。 【効果】 優れた柔軟性付与効果と共に、保存安定性、
特に高温保存並びに凍結して復元させた場合にも分離や
増粘もなく安定な液体柔軟剤組成物を得ることができ
る。 【化１】 （Ｒ7 ：炭素数１１〜２３のアルキル基またはアルケニ
ル基 Ｒ8，Ｒ9：−ＣＨ3 基又は−Ｈ基） （Ｒ10：炭素数１１〜２３のアルキル基又はアルケニル
基 ｑ＋ｒ：１〜２の数）
アルケニル基を有するジ長鎖第４級アンモニウム塩：３
〜３０重量％、（Ｂ）下記化１の一般式（Ｉ）で表され
るモノ長鎖アルキルアミン又はその中和物及び一般式
（II）で表されるモノアルキルアミンエトキシレートか
ら選ばれる１種ないしは２種以上：０．１〜３重量％、
（Ｃ）炭素数１０〜２０のアルコール、アミン又は脂肪
酸にエチレンオキシド２０〜１００モル付加したエトキ
シレート：０．０１〜１０重量％を含有する液体柔軟剤
組成物。 【効果】 優れた柔軟性付与効果と共に、保存安定性、
特に高温保存並びに凍結して復元させた場合にも分離や
増粘もなく安定な液体柔軟剤組成物を得ることができ
る。 【化１】 （Ｒ7 ：炭素数１１〜２３のアルキル基またはアルケニ
ル基 Ｒ8，Ｒ9：−ＣＨ3 基又は−Ｈ基） （Ｒ10：炭素数１１〜２３のアルキル基又はアルケニル
基 ｑ＋ｒ：１〜２の数）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、繊維や衣料に柔軟性を
付与する為の柔軟剤組成物に関し、保存安定性、特に高
温から低温までの保存条件で安定な液体柔軟剤組成物に
関する。
付与する為の柔軟剤組成物に関し、保存安定性、特に高
温から低温までの保存条件で安定な液体柔軟剤組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、洗濯後の衣料に柔軟性を付与する
為に、ジ長鎖アルキル型第４級アンモニウム塩を主成分
とするものが一般的に用いられている。確かにジ長鎖ア
ルキル型第４級アンモニウム塩は、良好な柔軟性付与効
果が得られるが、生分解性に劣る為に河川の汚染の一因
とされている。この為、最近では長鎖アルキル基中にエ
ステル基やアミド基を有する第４級アンモニウム塩（特
開昭６３−６１６８号公報）が注目されており、また、
これら第４級アンモニウム塩を用いた組成物の安定性を
確保する手法も検討されて来ている（特開平４−３３３
６６６号公報）が、高温から低温までの保存条件で安定
な組成物を得るには至つていなかつた。そこで、保存安
定性、特に高温から低温までの保存条件で安定な液体柔
軟剤の開発が望まれている。
為に、ジ長鎖アルキル型第４級アンモニウム塩を主成分
とするものが一般的に用いられている。確かにジ長鎖ア
ルキル型第４級アンモニウム塩は、良好な柔軟性付与効
果が得られるが、生分解性に劣る為に河川の汚染の一因
とされている。この為、最近では長鎖アルキル基中にエ
ステル基やアミド基を有する第４級アンモニウム塩（特
開昭６３−６１６８号公報）が注目されており、また、
これら第４級アンモニウム塩を用いた組成物の安定性を
確保する手法も検討されて来ている（特開平４−３３３
６６６号公報）が、高温から低温までの保存条件で安定
な組成物を得るには至つていなかつた。そこで、保存安
定性、特に高温から低温までの保存条件で安定な液体柔
軟剤の開発が望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、繊維や衣料
に柔軟性を付与する為の液体柔軟剤組成物に関し、保存
安定性、特に高温保存並びに凍結して復元させた場合に
も分離や増粘もなく安定な液体柔軟剤組成物を提供する
ものである。
に柔軟性を付与する為の液体柔軟剤組成物に関し、保存
安定性、特に高温保存並びに凍結して復元させた場合に
も分離や増粘もなく安定な液体柔軟剤組成物を提供する
ものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の液体柔軟剤組成
物は、以下の（Ａ），（Ｂ）および（Ｃ）成分を含有す
ることを特徴とする。 （Ａ） 下記化４の一般式（Ｉ）で表される第４級アン
モニウム塩：３〜３０重量％。 （Ｂ） 下記化５の一般式（II）で表されるモノ長鎖ア
ルキルアミン又はその中和物及び化６の一般式（III）
で表されるモノアルキルアミンエトキシレートから選ば
れる１種ないしは２種以上：０．１〜３重量％。 （Ｃ） 炭素数１０〜２０のアルコール、アミン又は脂
肪酸にエチレンオキシド２０〜１００モル付加したエト
キシレート：０．０１〜１０重量％。
物は、以下の（Ａ），（Ｂ）および（Ｃ）成分を含有す
ることを特徴とする。 （Ａ） 下記化４の一般式（Ｉ）で表される第４級アン
モニウム塩：３〜３０重量％。 （Ｂ） 下記化５の一般式（II）で表されるモノ長鎖ア
ルキルアミン又はその中和物及び化６の一般式（III）
で表されるモノアルキルアミンエトキシレートから選ば
れる１種ないしは２種以上：０．１〜３重量％。 （Ｃ） 炭素数１０〜２０のアルコール、アミン又は脂
肪酸にエチレンオキシド２０〜１００モル付加したエト
キシレート：０．０１〜１０重量％。
【０００５】
【化４】 （Ｒ1，Ｒ2：炭素数１１〜２３のアルキル基又はアルケ
ニル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシア
ルキル基 Ｒ5，Ｒ6：ＣpＨ2p （但し、ｐ＝２〜４） ｍ，ｎ：１〜４の数 Ｘ-：陰イオン）
ニル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシア
ルキル基 Ｒ5，Ｒ6：ＣpＨ2p （但し、ｐ＝２〜４） ｍ，ｎ：１〜４の数 Ｘ-：陰イオン）
【０００６】
【化５】 （Ｒ7 ：炭素数１１〜２３のアルキル基またはアルケニ
ル基 Ｒ8，Ｒ9：−ＣＨ3 基又は−Ｈ基）
ル基 Ｒ8，Ｒ9：−ＣＨ3 基又は−Ｈ基）
【０００７】
【化６】 （Ｒ10：炭素数１１〜２３のアルキル基又はアルケニル
基 ｑ＋ｒ：１〜２の数）
基 ｑ＋ｒ：１〜２の数）
【０００８】
【発明の実施態様】本発明の（Ａ）成分としては、下記
化７の一般式（Ｉ）で表される第４級アンモニウム塩が
用いられる。
化７の一般式（Ｉ）で表される第４級アンモニウム塩が
用いられる。
【０００９】
【化７】
【００１０】一般式（Ｉ）中のＲ1，Ｒ2は、それぞれ炭
素数１１〜２３、好ましくは１５〜２１のアルキル基又
はアルケニル基であり、例えばＲ1−ＣＯ，Ｒ2−ＣＯで
示される脂肪酸残基は、通常オレイン酸、エライジン
酸、リノール酸、リノレイン酸等の不飽和高級脂肪酸、
ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪酸、牛
脂、豚脂、パーム油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ
油、オリーブ油等の天然油脂を分解・精製して得られる
脂肪酸、これらの硬化脂肪酸から由来するものである
が、これらの中でも特にオレイン酸、ステアリン酸、牛
脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸、硬化パー
ム油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸とし
ては立体異性構造がシス体又はトランス体であつても、
あるいは両者の混合物であつてもよいが、特にシス体／
トランス体の比率が２５〜１００／０〜７５であること
が好ましい。
素数１１〜２３、好ましくは１５〜２１のアルキル基又
はアルケニル基であり、例えばＲ1−ＣＯ，Ｒ2−ＣＯで
示される脂肪酸残基は、通常オレイン酸、エライジン
酸、リノール酸、リノレイン酸等の不飽和高級脂肪酸、
ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪酸、牛
脂、豚脂、パーム油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ
油、オリーブ油等の天然油脂を分解・精製して得られる
脂肪酸、これらの硬化脂肪酸から由来するものである
が、これらの中でも特にオレイン酸、ステアリン酸、牛
脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸、硬化パー
ム油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸とし
ては立体異性構造がシス体又はトランス体であつても、
あるいは両者の混合物であつてもよいが、特にシス体／
トランス体の比率が２５〜１００／０〜７５であること
が好ましい。
【００１１】また、Ｒ3，Ｒ4はそれぞれ炭素数１〜４の
アルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、具体的に
はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヒドロ
キシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピ
ル基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、特にメチル
基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましく用いられ
る。Ｒ5，Ｒ6はそれぞれＣpＨ2p （但し、ｐ＝２〜４）
で示されるアルキレン基であり、具体的にはエチレン
基、プロピレン基、ブチレン基が挙げられ、直鎖状でも
分岐鎖状でもよい。ｍ，ｎはそれぞれ１〜４の数であ
り、好ましくは１〜２の数である。更に、Ｘ- は陰イオ
ンであり、具体的には塩素、臭素、ヨウ素のハロゲン原
子アニオン、Ｒ11ＳＯ4 （Ｒ11は炭素数１〜３のアルキ
ル基であり、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル
基が挙げられるが、特にメチル基が好適である。）で示
される基のアニオンなどが例示される。上記の一般式
（Ｉ）中のＲ1，Ｒ2の炭素数が１１未満では、柔軟性付
与効果が低下し、また、２３を越えるとカチオン界面活
性剤としての融点が高くなり、製造性が悪化する。
アルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、具体的に
はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヒドロ
キシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピ
ル基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、特にメチル
基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましく用いられ
る。Ｒ5，Ｒ6はそれぞれＣpＨ2p （但し、ｐ＝２〜４）
で示されるアルキレン基であり、具体的にはエチレン
基、プロピレン基、ブチレン基が挙げられ、直鎖状でも
分岐鎖状でもよい。ｍ，ｎはそれぞれ１〜４の数であ
り、好ましくは１〜２の数である。更に、Ｘ- は陰イオ
ンであり、具体的には塩素、臭素、ヨウ素のハロゲン原
子アニオン、Ｒ11ＳＯ4 （Ｒ11は炭素数１〜３のアルキ
ル基であり、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル
基が挙げられるが、特にメチル基が好適である。）で示
される基のアニオンなどが例示される。上記の一般式
（Ｉ）中のＲ1，Ｒ2の炭素数が１１未満では、柔軟性付
与効果が低下し、また、２３を越えるとカチオン界面活
性剤としての融点が高くなり、製造性が悪化する。
【００１２】このような（Ａ）成分の第４級アンモニウ
ム塩の具体例としては、ジ（ステアロイルオキシエチ
ル）ジメチル第４級アンモニウムクロライド、ジ（オレ
オイルオキシエチル）ジメチル第４級アンモニウムクロ
ライド、ジ（パルミトイルオキシエチル）ジメチル第４
級アンモニウムメトサルフェート、ジ（ステアロイルオ
キシイソプロピル）ジメチル第４級アンモニウムクロラ
イド、ジ（オレオイルオキシイソプロピル）ジメチル第
４級アンモニウムクロライド、ジ（オレオイルオキシブ
チル）ジメチル第４級アンモニウムクロライド等が例示
され、これらの１種類を単独で使用しても、２種類以上
を混合して使用してもよい。なお、上記一般式（Ｉ）の
第４級アンモニウム塩は、例えば高級脂肪酸又は高級脂
肪酸エステルと相応する（ポリオキシアルキレン）アル
カノールアミンとをエステル化又はエステル交換した
後、４級化の反応を進めるなどして通常の方法で製造す
ることができる。
ム塩の具体例としては、ジ（ステアロイルオキシエチ
ル）ジメチル第４級アンモニウムクロライド、ジ（オレ
オイルオキシエチル）ジメチル第４級アンモニウムクロ
ライド、ジ（パルミトイルオキシエチル）ジメチル第４
級アンモニウムメトサルフェート、ジ（ステアロイルオ
キシイソプロピル）ジメチル第４級アンモニウムクロラ
イド、ジ（オレオイルオキシイソプロピル）ジメチル第
４級アンモニウムクロライド、ジ（オレオイルオキシブ
チル）ジメチル第４級アンモニウムクロライド等が例示
され、これらの１種類を単独で使用しても、２種類以上
を混合して使用してもよい。なお、上記一般式（Ｉ）の
第４級アンモニウム塩は、例えば高級脂肪酸又は高級脂
肪酸エステルと相応する（ポリオキシアルキレン）アル
カノールアミンとをエステル化又はエステル交換した
後、４級化の反応を進めるなどして通常の方法で製造す
ることができる。
【００１３】（Ａ）成分の第４級アンモニウム塩は、本
発明の柔軟剤組成物中に３〜３０重量％、好ましくは５
〜１５重量％配合される。この配合量が３重量％未満で
は保存による基剤の加水分解が増大し、また、充分な柔
軟性効果を得る為に多量の柔軟剤組成物を使用しなけれ
ばならないため商品価値上好ましくない。一方、３０重
量％を越えると柔軟剤組成物の溶液安定性が悪化し、ま
た、また製造性の面でも好ましくない。本発明の（Ｂ）
成分としては、下記化８の一般式（II）で表されるモノ
アルキルアミン又はその中和物および下記化９の一般式
（III） で表されるモノアルキルアミンエトキシレート
から選ばれる１種ないしは２種以上が用いられる。
発明の柔軟剤組成物中に３〜３０重量％、好ましくは５
〜１５重量％配合される。この配合量が３重量％未満で
は保存による基剤の加水分解が増大し、また、充分な柔
軟性効果を得る為に多量の柔軟剤組成物を使用しなけれ
ばならないため商品価値上好ましくない。一方、３０重
量％を越えると柔軟剤組成物の溶液安定性が悪化し、ま
た、また製造性の面でも好ましくない。本発明の（Ｂ）
成分としては、下記化８の一般式（II）で表されるモノ
アルキルアミン又はその中和物および下記化９の一般式
（III） で表されるモノアルキルアミンエトキシレート
から選ばれる１種ないしは２種以上が用いられる。
【００１４】
【化８】 （Ｒ7 ：炭素数１１〜２３のアルキル基またはアルケニ
ル基 Ｒ8，Ｒ9：−ＣＨ3 基又は−Ｈ基）
ル基 Ｒ8，Ｒ9：−ＣＨ3 基又は−Ｈ基）
【００１５】
【化９】 （Ｒ10：炭素数１１〜２３のアルキル基又はアルケニル
基 ｑ＋ｒ：１〜２の数）
基 ｑ＋ｒ：１〜２の数）
【００１６】上記の一般式（II），（III）中、Ｒ7、Ｒ
10の炭素数が１１未満では、組成物の経日による安定
性、特に分離が生じるので好ましくない。また、炭素数
が２３を越えると組成物としての融点が高くなり、製造
性が悪化する。（Ｂ）成分の一般式（II）において、通
常、Ｒ7 はオレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リ
ノレン酸等の不飽和高級脂肪酸、ステアリン酸、パルミ
チン酸等の飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、大
豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ油等の天然
油脂を分解・精製して得られる脂肪酸、これらの硬化脂
肪酸から由来するアルキル基またはアルケニル基であ
り、Ｒ8，Ｒ9はメチル基または水素である。
10の炭素数が１１未満では、組成物の経日による安定
性、特に分離が生じるので好ましくない。また、炭素数
が２３を越えると組成物としての融点が高くなり、製造
性が悪化する。（Ｂ）成分の一般式（II）において、通
常、Ｒ7 はオレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リ
ノレン酸等の不飽和高級脂肪酸、ステアリン酸、パルミ
チン酸等の飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、大
豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ油等の天然
油脂を分解・精製して得られる脂肪酸、これらの硬化脂
肪酸から由来するアルキル基またはアルケニル基であ
り、Ｒ8，Ｒ9はメチル基または水素である。
【００１７】一般式（II）のアミンの具体例としては、
ステアリルアミン、オレイルアミン、エライジルアミ
ン、牛脂アルキルアミン、パーム油脂肪族ジメチルアミ
ンなどが挙げられる。一般式（III）のＲ10は、Ｒ7と同
様のアルキル基またはアルケニル基であり、ｍ＋ｎの合
計は１〜２である。一般式（III） のアミンとしては、
（ＰＯＥ＝２）ステアリルアミンエトキシレート（ｍ＋
ｎ＝２）、（ＰＯＥ＝１）オレイルアミンエトキシレー
ト（ｍ＋ｎ＝１）、（ＰＯＥ＝１）エライジルアミンエ
トキシレート（ｍ＋ｎ＝２）、（ＰＯＥ＝２）牛脂アル
キルアミンエトキシレート（ｍ＋ｎ＝２）、（ＰＯＥ＝
１）パーム油脂肪族アミンエトキシレート（ｍ＋ｎ＝
１）。
ステアリルアミン、オレイルアミン、エライジルアミ
ン、牛脂アルキルアミン、パーム油脂肪族ジメチルアミ
ンなどが挙げられる。一般式（III）のＲ10は、Ｒ7と同
様のアルキル基またはアルケニル基であり、ｍ＋ｎの合
計は１〜２である。一般式（III） のアミンとしては、
（ＰＯＥ＝２）ステアリルアミンエトキシレート（ｍ＋
ｎ＝２）、（ＰＯＥ＝１）オレイルアミンエトキシレー
ト（ｍ＋ｎ＝１）、（ＰＯＥ＝１）エライジルアミンエ
トキシレート（ｍ＋ｎ＝２）、（ＰＯＥ＝２）牛脂アル
キルアミンエトキシレート（ｍ＋ｎ＝２）、（ＰＯＥ＝
１）パーム油脂肪族アミンエトキシレート（ｍ＋ｎ＝
１）。
【００１８】（Ｂ）成分は、本発明の柔軟剤組成物中に
０．１〜３．０重量％、好ましくは０．３〜１．５重量
％配合される。この配合量が０．１重量％未満では、低
温保存時の安定化効果が不充分であり、また、３．０重
量％を越えると、高温保存時に柔軟剤組成物の安定性、
特に分離が生じる等の悪影響を及ぼすので好ましくな
い。
０．１〜３．０重量％、好ましくは０．３〜１．５重量
％配合される。この配合量が０．１重量％未満では、低
温保存時の安定化効果が不充分であり、また、３．０重
量％を越えると、高温保存時に柔軟剤組成物の安定性、
特に分離が生じる等の悪影響を及ぼすので好ましくな
い。
【００１９】本発明の（Ｃ）成分としては、炭素数１０
〜２０、好ましくは１２〜１８のアルコール、アミン又
は脂肪酸にエチレンオキシド２０〜１００モル付加した
エトキシレートが用いられる。炭素数が１０未満では、
保存安定性、特に増粘や、分離が生じ安定化効果が不充
分である。また、炭素数が２０を越えると組成物として
の融点が高くなり、製造性が悪化する。（Ｃ）成分にお
けるエチレンオキシドの付加は通常の方法で行うことが
できるが、エチレンオキシド平均付加モル数が２０〜１
００、好ましくは５０〜１００、より好ましくは６０〜
８０となるような割合で付加させることが必要であり、
エチレンオキシド付加モル数が２０モル未満では、保存
安定性、特に増粘が激しく保存安定化効果が不充分であ
る。また、エチレンオキシド付加モル数が１００モルを
越えると、保存時の増粘が激しくなると共に、分離が著
しく発生してくるので不充分である。
〜２０、好ましくは１２〜１８のアルコール、アミン又
は脂肪酸にエチレンオキシド２０〜１００モル付加した
エトキシレートが用いられる。炭素数が１０未満では、
保存安定性、特に増粘や、分離が生じ安定化効果が不充
分である。また、炭素数が２０を越えると組成物として
の融点が高くなり、製造性が悪化する。（Ｃ）成分にお
けるエチレンオキシドの付加は通常の方法で行うことが
できるが、エチレンオキシド平均付加モル数が２０〜１
００、好ましくは５０〜１００、より好ましくは６０〜
８０となるような割合で付加させることが必要であり、
エチレンオキシド付加モル数が２０モル未満では、保存
安定性、特に増粘が激しく保存安定化効果が不充分であ
る。また、エチレンオキシド付加モル数が１００モルを
越えると、保存時の増粘が激しくなると共に、分離が著
しく発生してくるので不充分である。
【００２０】このような（Ｃ）成分の具体例としては、
ステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物、牛脂
アミンのエチレンオキシド付加物、オクチルフェノール
のエチレンオキシド付加物、牛脂脂肪酸のエチレンオキ
シド付加物、オレイルアルコールのエチレンオキシド付
加物、オレイルアミンのエチレンオキシド付加物などが
例示され、これらの１種類を単独で使用しても、２種類
以上を混合して使用してもよい。（Ｃ）成分は、本発明
の柔軟剤組成物中に０．０１〜１０重量％、好ましくは
０．１〜８．０重量％配合される。この配合量が０．０
１重量％未満では、組成物の調整後にゲル化等を起こ
し、保存安定化効果が不充分である。また、１０重量％
を越えると、組成物の調整後に特に分離が生じる等悪影
響を及ぼすので好ましくない。
ステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物、牛脂
アミンのエチレンオキシド付加物、オクチルフェノール
のエチレンオキシド付加物、牛脂脂肪酸のエチレンオキ
シド付加物、オレイルアルコールのエチレンオキシド付
加物、オレイルアミンのエチレンオキシド付加物などが
例示され、これらの１種類を単独で使用しても、２種類
以上を混合して使用してもよい。（Ｃ）成分は、本発明
の柔軟剤組成物中に０．０１〜１０重量％、好ましくは
０．１〜８．０重量％配合される。この配合量が０．０
１重量％未満では、組成物の調整後にゲル化等を起こ
し、保存安定化効果が不充分である。また、１０重量％
を越えると、組成物の調整後に特に分離が生じる等悪影
響を及ぼすので好ましくない。
【００２１】本発明の柔軟剤組成物は、上記（Ａ）〜
（Ｃ）成分を水を含む水性担体に溶解ないし分散するこ
とにより得られる。この水性担体は、柔軟剤組成物の５
７〜９７重量％を占めることが好適であり、好ましくは
７５〜９６重量％の範囲で配合される。さらに、本発明
の組成物はｐＨが１〜５、特に２〜４であることが好ま
しく、この為、必要に応じてｐＨの調整剤として通常用
いられている有機又は無機の酸又はアルカリ性化合物な
どを使用してｐＨを調整することが好ましい。ｐＨ調整
剤としては、例えば塩酸、硫酸、アルカリ金属水酸化
物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属珪酸塩などの無
機化合物、リン酸、多価カルボン酸、高分子カルボン
酸、高分子アクリル酸、有機アミン化合物等の有機化合
物などが挙げられる。
（Ｃ）成分を水を含む水性担体に溶解ないし分散するこ
とにより得られる。この水性担体は、柔軟剤組成物の５
７〜９７重量％を占めることが好適であり、好ましくは
７５〜９６重量％の範囲で配合される。さらに、本発明
の組成物はｐＨが１〜５、特に２〜４であることが好ま
しく、この為、必要に応じてｐＨの調整剤として通常用
いられている有機又は無機の酸又はアルカリ性化合物な
どを使用してｐＨを調整することが好ましい。ｐＨ調整
剤としては、例えば塩酸、硫酸、アルカリ金属水酸化
物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属珪酸塩などの無
機化合物、リン酸、多価カルボン酸、高分子カルボン
酸、高分子アクリル酸、有機アミン化合物等の有機化合
物などが挙げられる。
【００２２】本発明の柔軟剤組成物には、上記成分以外
にその他任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合され
る公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で水性担体
の一部として配合することができる。任意成分として
は、例えば、ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキル第４級アン
モニウム塩、ステアリン酸等の高級脂肪酸、２−エチル
ヘキサン酸とグリセリンまたはペンタエリスリトールと
の部分エステル化物や、食塩、塩化アンモニウム、塩化
カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム等の水溶
性塩、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、イソプロピ
レングリコール、ヘキシレングリコール等の溶剤、尿
素、殺菌剤、酸化防止剤、染料、顔料、シリコーン類、
炭化水素、セルロース誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白
剤、香料等が挙げられる。
にその他任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合され
る公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で水性担体
の一部として配合することができる。任意成分として
は、例えば、ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキル第４級アン
モニウム塩、ステアリン酸等の高級脂肪酸、２−エチル
ヘキサン酸とグリセリンまたはペンタエリスリトールと
の部分エステル化物や、食塩、塩化アンモニウム、塩化
カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム等の水溶
性塩、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、イソプロピ
レングリコール、ヘキシレングリコール等の溶剤、尿
素、殺菌剤、酸化防止剤、染料、顔料、シリコーン類、
炭化水素、セルロース誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白
剤、香料等が挙げられる。
【００２３】
【発明の効果】本発明によれば、（Ａ）エステル基を含
むジ長鎖脂肪族基を有する第４級アンモニウム塩と、
（Ｂ）モノ長鎖アルキルアミン又はその中和物およびモ
ノアルキルアミンエトキシレートから選ばれる１種ない
しは２種以上を０．５〜５重量％、（Ｃ）炭素数１０〜
２０のアルコール、アミン又は脂肪酸にエチレンオキシ
ド２０〜１００モル付加したエトキシレートを水性担体
に含有せしめて液体柔軟剤とすることにより、優れた柔
軟性付与効果と共に、保存安定性、特に高温保存並びに
凍結して復元させた場合にも分離や増粘もなく安定な液
体柔軟剤組成物を得ることができる。
むジ長鎖脂肪族基を有する第４級アンモニウム塩と、
（Ｂ）モノ長鎖アルキルアミン又はその中和物およびモ
ノアルキルアミンエトキシレートから選ばれる１種ない
しは２種以上を０．５〜５重量％、（Ｃ）炭素数１０〜
２０のアルコール、アミン又は脂肪酸にエチレンオキシ
ド２０〜１００モル付加したエトキシレートを水性担体
に含有せしめて液体柔軟剤とすることにより、優れた柔
軟性付与効果と共に、保存安定性、特に高温保存並びに
凍結して復元させた場合にも分離や増粘もなく安定な液
体柔軟剤組成物を得ることができる。
【００２４】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、それに先立つて実施例で採用した評価方法を
説明する。 （１） 温度安定性、特に高温安定性の評価方法 容量１００ｍｌのガラス瓶に試料を入れ、５０℃、４０
℃、室温および５℃の一定温度条件の下に１ヶ月間保存
し、試料の粘度の変化および分離・析出物の有無を評価
した。 （２） 凍結復元安定性の評価方法 低温安定性、特に凍結復元安定性の評価として、上記
（１）の容器に同量試料を加え、−１５℃で４０時間凍
結、２５℃で８時間の復元を１サイクルとし、その３サ
イクル後の試料の粘度変化、および分離・析出物の有無
を評価した。
明するが、それに先立つて実施例で採用した評価方法を
説明する。 （１） 温度安定性、特に高温安定性の評価方法 容量１００ｍｌのガラス瓶に試料を入れ、５０℃、４０
℃、室温および５℃の一定温度条件の下に１ヶ月間保存
し、試料の粘度の変化および分離・析出物の有無を評価
した。 （２） 凍結復元安定性の評価方法 低温安定性、特に凍結復元安定性の評価として、上記
（１）の容器に同量試料を加え、−１５℃で４０時間凍
結、２５℃で８時間の復元を１サイクルとし、その３サ
イクル後の試料の粘度変化、および分離・析出物の有無
を評価した。
【００２５】実施例１〜１１ 以下表１に示した（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）成分
を用い、表２に示した柔軟基剤を含有する柔軟剤組成物
を調製して柔軟性、保存安定性を評価し、その結果を表
２に示した。
を用い、表２に示した柔軟基剤を含有する柔軟剤組成物
を調製して柔軟性、保存安定性を評価し、その結果を表
２に示した。
【００２６】
【表１】表１：（Ａ），（Ｂ），（Ｃ），（Ｄ）成分 記号 化合物名 (Ａ)成分： A−1 ジ(ステアロイルオキシエチル)ジメチル第４級アンモニウムクロライド A−2 ジ(オレオイルオキシエチル)ジメチル第４級アンモニウムクロライド A−3 ジ(パルミトイルオキシエチル)ジメチル第４級アンモニウムクロライド A−4 ジ(ステアロイルオキシイソプロピル) ジメチル第４級アンモニウムクロライド (Ｂ)成分： B−1 牛脂アミン B−2 ヤシ油アミン B−3 ステアリルアミン B−4 １−メチル牛脂アミン B−5 １−メチルステアリルアミン B−6 ＰＯＥ（２）牛脂アミンエトキシレート (Ｃ)成分： C−1 ＰＯＥ（２０）牛脂アミンエトキシレート C−2 ＰＯＥ（６０）牛脂アミンエトキシレート C−3 ＰＯＥ（８０）牛脂アミンエトキシレート C−4 ＰＯＥ（４０）Ｃ12〜Ｃ14高級アルコールエトキシレート C−5 ＰＯＥ（４０）牛脂脂肪酸エトキシレート (Ｄ)成分： D−1 エチレングリコール５％、適量の塩酸および香料、純水でバランス D−2 エチレングリコール５％、適量の硫酸および香料、純水でバランス D−3 プロピレングリコール５％、適量の塩酸、香料、純水でバランス ＰＯＥは、エチレンオキシドの平均付加モル数を示す
【００２７】
【表２】 評価結果 保存安定性 Ａ成分 Ｂ成分 Ｃ成分 Ｄ成分 高温 低温 記号 配合量 記号 配合量 記号 配合量 記号 安定性 安定性 比較例１ A-1 15.0 B-1 5.0 C-1 3.0 D-1 分離 良好 比較例２ A-1 15.0 B-1 0.05 C-1 3.0 D-1 良好 分離 比較例３ A-1 15.0 B-1 1.0 C-1 15.0 D-1 分離 分離 比較例４ A-1 15.0 B-1 1.0 C-1 0.005 D-1 増粘 増粘 比較例５ A-1 15.0 B-2 4.0 C-1 3.0 D-1 分離 良好 比較例６ Aー1 15.0 B-2 0.05 C-1 3.0 D-1 良好 分離 実施例１ A-1 15.0 B-1 1.0 C-1 3.0 D-1 良好 良好 実施例２ A-1 15.0 B-1 0.5 C-2 3.0 D-1 良好 良好 実施例３ A-1 15.0 B-1 1.0 C-3 3.0 D-1 良好 良好 実施例４ A-1 15.0 B-2 1.0 C-2 3.0 D-1 良好 良好 実施例５ Aー1 15.0 B-3 1.0 C-2 3.0 D-1 良好 良好 実施例６ A-2 15.0 B-4 1.0 C-2 3.0 D-1 良好 良好 実施例７ A-2 15.0 B-5 1.0 C-2 3.0 D-1 良好 良好 実施例８ A-3 15.0 B-6 1.0 C-2 3.0 D-2 良好 良好 実施例９ A-4 15.0 B-1 1.0 C-2 3.0 D-3 良好 良好 実施例10 A-1 15.0 B-1 1.0 C-4 2.0 D-1 良好 良好 実施例11 A-1 15.0 B-6 1.0 C-5 3.0 D-2 良好 良好
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ） 下記化１の一般式（Ｉ）で表さ
れる第４級アンモニウム塩：３〜３０重量％ （Ｂ） 下記化２の一般式（II）で表されるモノ長鎖ア
ルキルアミン又はその中和物及び化３の一般式（III）
で表されるモノアルキルアミンエトキシレートから選ば
れる１種ないしは２種以上：０．１〜３重量％ （Ｃ） 炭素数１０〜２０のアルコール、アミン又は脂
肪酸にエチレンオキシド２０〜１００モル付加したエト
キシレート：０．０１〜１０重量％を含有することを特
徴とする液体柔軟剤組成物。 【化１】 （Ｒ1，Ｒ2：炭素数１１〜２３のアルキル基又はアルケ
ニル基 Ｒ3，Ｒ4：炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシア
ルキル基 Ｒ5，Ｒ6：ＣpＨ2p （但し、ｐ＝２〜４） ｍ，ｎ：１〜４の数 Ｘ-：陰イオン） 【化２】 （Ｒ7 ：炭素数１１〜２３のアルキル基またはアルケニ
ル基 Ｒ8，Ｒ9：−ＣＨ3 基又は−Ｈ基） 【化３】 （Ｒ10：炭素数１１〜２３のアルキル基又はアルケニル
基 ｑ＋ｒ：１〜２の数）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5188890A JPH0718577A (ja) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5188890A JPH0718577A (ja) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0718577A true JPH0718577A (ja) | 1995-01-20 |
Family
ID=16231681
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5188890A Pending JPH0718577A (ja) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0718577A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999064661A1 (fr) * | 1998-06-11 | 1999-12-16 | Kao Corporation | Composition adoucissante |
| WO2010067885A1 (ja) * | 2008-12-11 | 2010-06-17 | 花王株式会社 | 柔軟剤組成物 |
| WO2011111674A1 (ja) * | 2010-03-09 | 2011-09-15 | 花王株式会社 | 柔軟剤組成物 |
| JP2012233281A (ja) * | 2011-05-02 | 2012-11-29 | Lion Corp | 液体柔軟剤組成物 |
-
1993
- 1993-06-30 JP JP5188890A patent/JPH0718577A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999064661A1 (fr) * | 1998-06-11 | 1999-12-16 | Kao Corporation | Composition adoucissante |
| US6521588B1 (en) | 1998-06-11 | 2003-02-18 | Kao Corporation | Softener composition |
| WO2010067885A1 (ja) * | 2008-12-11 | 2010-06-17 | 花王株式会社 | 柔軟剤組成物 |
| JP2010159529A (ja) * | 2008-12-11 | 2010-07-22 | Kao Corp | 柔軟剤組成物 |
| CN102245828A (zh) * | 2008-12-11 | 2011-11-16 | 花王株式会社 | 柔软剂组合物 |
| US8497235B2 (en) | 2008-12-11 | 2013-07-30 | Kao Corporation | Softener composition comprising ethoxylated esterquats |
| WO2011111674A1 (ja) * | 2010-03-09 | 2011-09-15 | 花王株式会社 | 柔軟剤組成物 |
| US8778865B2 (en) | 2010-03-09 | 2014-07-15 | Kao Corporation | Softener composition |
| JP2012233281A (ja) * | 2011-05-02 | 2012-11-29 | Lion Corp | 液体柔軟剤組成物 |
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |