JPH0717804B2

JPH0717804B2 - プラスチゾル組成物

Info

Publication number: JPH0717804B2
Application number: JP2092862A
Authority: JP
Inventors: 光生古関; 一秋山; 俊滋松永
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1990-04-06
Filing date: 1990-04-06
Publication date: 1995-03-01
Anticipated expiration: 2010-03-01
Also published as: JPH03290479A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明はプラスチゾル組成物に関する。更に詳しくは比
較的低温で金属塗装面に強固に接着し、黄変が少なく且
つプラスチゾルの貯蔵安定性に優れた塩化ビニルプラス
チゾル組成物に関する。

［従来の技術］従来、トリレンジイソシアネートなどの有機ポリイソシ
アネートを使用したブロック化ウレタンプレポリマーと
活性アミノ基含有モノもしくはポリアミド系化合物とか
らなる接着性付与剤を配合した塩化ビニルプラスチゾル
組成物がある（例えば特公昭59−52901号公報）。

［発明が解決しようとする課題］しかし、上記の組成物は比較的高い焼付け温度を必要と
し、黄変性および貯蔵安定性が劣る。

［課題を解決するための手段］本発明者らは比較的低温で金属塗装面に強固に接着し、
黄変性と貯蔵安定性の優れた塩化ビニルプラスチゾル組
成物について鋭意検討した結果、本発明に到達した。

すなわち本発明は、塩化ビニル重合体もしくは共重合体
（Ａ）、可塑剤（Ｂ）および接着性付与剤（Ｃ）を必須
成分としてなるプラスチゾル組成物において、接着性付
与剤（Ｃ）がイソシアヌレート環を有するポリイソシア
ネートのブロック化物（ａ）および／またはビューレッ
ト変性ポリイソシアネートのブロック化物（ｂ）とポリ
オキシアルキレンポリアミンおよび／または部分的にア
ルコキシル化されているポリオキシアルキレンアミンと
モノアルコールを含有してなる組成物である。

本発明において使用されるイソシアヌレート環を有する
ポリイソシアネートとしては有機ジイソシアネートから
のイソシアヌレートが挙げられる。有機ジイソシアネー
トとしては、炭素数（NCO基中の炭素を除く）２〜12の
脂肪族ジイソシアネート、炭素数４〜15の脂環式ジイソ
シアネート、炭素数８〜12の芳香脂肪族ジイソシアネー
トおよび炭素数６〜20の芳香族ジイソシアネートが挙げ
られる。例えば、脂肪族ジイソシアネート［ヘキサメチ
レンジイソシアネート（HDI）、リジンジイソシアネー
トなど］、脂環式ジイソシアネート［水添ジフェニルメ
タンジイソシアネート（水添MDI）、イソホロンジイソ
シアネート（IPDI）、シクロヘキサンジイソシアネート
（CHDI）、水素化トリレンジイソシアネート、水素化キ
シリレンジイソシアネートなど］、芳香族ジイソシアネ
ート［トリレンジイソシアネート（TDI）、α，α，
α′，α′−テトラメチルキシリレンジイソシアネート
（TMXDI）、ジフェニルメタンジイソシアネート（MD
I）、ナフチレンジイソシアネート、キシリレンジイソ
シアネートなど］、およびこれらの二種以上の混合物が
挙げられる。これらのうち好ましいのは脂肪族ジイソシ
アネートおよび脂環式ジイソシアネートであり特に好ま
しいものはHDIおよびIPDIである。

本発明において用いられるイソシアヌレート環（トリア
ジン環）の合成は有機ジイソシアネートに触媒として、
例えば酸化物（酸化リチウムなど）、アルコキシド（ナ
トリウムメチラートなど）、アミン（トリエチルアミン
など）、カルボン酸塩（ナフテン酸カルシウムなど）、
有機金属（ジブチル錫ジラウレートなど）を単独または
組み合わせて高温下（通常50〜150℃、好ましくは60〜1
00℃）で反応させて得ることができる。イソシアヌレー
ト環を有するポリイソシアネートのNCO％は通常５〜35
％、好ましくは10〜30％である。

イソシアヌレート環を有するポリイソシアネートのブロ
ック化物（ａ）を得るためブロック化剤が使用される。
使用されるブロック化剤としては、オキシム化合物［ア
セトオキシム、ケトオキシムたとえばメチルエチルケト
オキシム（MEKオキシム）、メチルイソブチルケトオキ
シム（MIBKオキシムなど）など］；ラクタム類（ε−カ
プロラクタムなど）；活性メチレン化合物［マロン酸ジ
エステル（マロン酸ジエチルなど）、アセチルアセト
ン、アセト酢酸エステル（アセト酢酸エチルなど）な
ど］；フェノール類（フェノール、ｍ−クレゾール、ノ
ニルフェノールなどのアルキルフェノール、など）；ア
ルコール（メタノール、エタノール、ｎ−ブタノールな
ど）；水酸基含有エーテル（メチルセロソルブ、ブチル
セロソルブなど）；水酸基含有エステル（乳酸エチル、
乳酸アミルなど）；メルカプタン類（ブチルメルカプタ
ン、ヘキシルメルカプタンなど）；酸アミド類（アセト
アニリド、アクリルアマイド、ダイマー酸アミドな
ど）；イミダゾール類（イミダゾール、２−エチルイミ
ダゾールなど）；酸イミド類（コハク酸イミド、フタル
酸イミドなど）およびこれらの二種以上の混合物が挙げ
られる。

これらのうちで好ましいものは、オキシム化合物および
ラクタム類であり、特に好ましいものは、MEKオキシム
およびε−カプロラクタムである。

ブロック化剤の添加量は、遊離イソシアネート基に対し
て通常１当量以上、２当量未満、好ましくは1.05〜1.5
当量である。

ブロック化剤を添加する場合の反応温度は、通常、50〜
100℃である。反応に際し公知のウレタン重合用触媒
（ジブチル錫ジラウレートなど）を添加して反応を促進
することも可能である。

反応は通常、溶媒または可塑剤の存在下で行う。溶媒は
一般にこの目的で使用されるものは有効で、溶剤として
は、例えば、芳香族炭化水素（トルエン、キシレン、ト
リメチルベンゼンなど）、エステル系（酢酸エチル、酢
酸ブチルなど）、エーテル系（ジオキサン、セロソルブ
アセテートなど）、ケトン系（アセトン、メチルエチル
ケトンなど）およびこれらの二種以上の混合溶媒を挙げ
ることができる。可塑剤としては後述の可塑剤（Ｂ）が
挙げられる。好ましいものも同様である。

本発明において用いられるビューレット変性ポリイソシ
アネートとしては、有機ジイソシアネートと水との転化
反応物が挙げられる。有機ジイシソアネートとしては前
に記載した有機ジイソシアネートと同等のものが挙げら
れる。これらのうち好ましいものは脂肪族ジイソシアネ
ートおよび脂環式ジイソシアネートであり特に好ましい
ものはHDI、IPDIおよび水添MDIである。ビューレット変
性ポリイソシアネートは通常、有機ジイソシアネート
（３モル）と水（１モル）からのトリイソシアネートビ
ューレットである。これは例えば有機ジイソシアネート
を水（１モル）に対して大過剰（３モル以上）使用して
ビューレット転化反応後、有機ジイソイシアネートを除
去する方法により得ることができる。

反応は通常、強塩基（三級アミン例えばトリエチレンジ
アミンなど）、有機金属化合物（錫系触媒例えばジブチ
ル錫ジラウレートなど）などを触媒として50〜150℃で
行う。

ビューレット変性ポリイソシアネートは上記方法以外に
有機ジイソシアネートとジアミン化合物（エチレンジア
ミンなど）から転化反応で得ることもできる。ビューレ
ット変性ポリイソシアネートのNCO％は通常５〜35％、
好ましくは10〜30％である。

ビューレット変性ポリイソシアネートのブロック化物
（ｂ）を得るため使用されるブロック化剤は前に記載し
たブロック化剤と同様のものが挙げられる。これらのう
ちで好ましいものはオキシム化合物およびラクタム類で
あり特に好ましいものはMEKオキシムおよびε−カプロ
ラクタムである。ブロック化剤の添加量および反応条件
はイソシアヌレート環を有するポリイソシアネートのブ
ロック化剤（ａ）の項の記載と同様に行うことができ
る。反応は通常、溶媒または可塑剤の存在下で行う。溶
媒は前に記載した溶媒を使用することができる。可塑剤
としては後述の可塑剤（Ｂ）と同様なものが挙げられ
る。好ましいものも同様である。

ブロック化ポリイソシアネートとしてはイソシアヌレー
ト環を有するポリイソシアネートのブロック化物（ａ）
およびビューレット変性ポリイソシアネートのブロック
化物（ｂ）を単独で使用してもよいが（ａ）と（ｂ）を
組み合わせて使用することもできる。組み合わせる場合
の（ａ）と（ｂ）の重量比は通常1:99〜99:1、好ましく
は10:90〜90:10、とくに好ましくは80:20〜20:80であ
る。併用することにより、密着性と貯蔵安定性が向上す
る。

本発明において用いられるポリオキシアルキレンポリア
ミンは、例えばエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ジエチレンリコール、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、トリエタノールアミン、ペンタエリスリト
ール、α−メチルグルコシド、庶糖、エチレンジアミ
ン、ジエチレントリアミン、などの開始剤にアルキレン
オキシド（例えば；エチレンオキシド、プロピレンオキ
シド、1,2−ブチレンオキシド、スチレンオキシドな
ど）を付加重合して得られるポリオキシアルキレンジオ
ール、トリオール、テトラオールなどのポリエーテルポ
リオールを、例えばアンモノリシスなどによって末端の
水酸基をアミノ基にかえたものである。官能基数（アミ
ノ基、具体的にはNH₂、NHなど）は通常２〜５、好まし
くは２〜３である。

ポリオキシアルキレンポリアミンの具体例としては、例
えばポリプロピレングリコールまたはトリオールから誘
導された、例えばまたは［式中、ｎは２〜100であり、Ｒはそれぞれ独立して水
素または炭素原子数１〜４のアルキル基であってよく、
ｘ＋ｙ＋ｚは約３〜50である。］で表されるポリオキシプロピレンポリアミンなどが挙げ
られる。

ポリオキシアルキレンポリアミンはそのまま用いてもよ
いが、これをケトン類と反応させていわゆるケチミンあ
るいはエナミンとしても使用することができる。ケチミ
ン化あるいはエナミン化することによってプラスチゾル
組成物の貯蔵安定性、相溶性、などが更に向上する。ケ
チミン化あるいはエナミン化に用いられるケトン類とし
ては、例えばメチルエチルケトン、ジエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘ
キサノン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、などの脂
肪族、芳香族、脂環族などのケトン類などが挙げられ
る。

本発明において用いられる部分的にオキシアルキル化
（またはヒドロキシアルキル化）されているポリオキシ
アルキレンポリアミンは、前に記載した開始剤とアルキ
レンオキシドの部分付加によって得られる。分子量は通
常200〜5000の範囲にある。反応基数、通常２〜５を有
する。（約25〜75％がアルコキシル化されたものであ
り）この化合物は、一般式；（式中、ｎは２〜100であり、Ｒはそれぞれ独立して水
素または炭素原子数１〜４のアルキル基である）で表す
ことのできる化合物である。

ポリオキシアルキレンポリアミンと部分的にオキシアル
キル化されているポリオキシアルキレンポリアミンは単
独でも、組み合わせて用いることもできる。ポリオキシ
アルキレンポリアミンと部分的にオキシアルキル化され
ているポリオキシアルキレンポリアミンを組み合わせる
場合、部分的にオキシアルキル化されているポリオキシ
アルキレンポリアミンの量は、好ましくは、ポリオキシ
アルキレンポリアミンと部分的にオキシアルキル化され
ているポリオキシアルキレンポリアミンの合計重量に基
づいて、通常25〜75％、特に好ましくは30〜70％であ
る。

本発明において用いられるモノアルコールとしては第１
級アルコール類（メチルアルコール、エチルアルコー
ル、ｎ−ブチルアルコール、オレイルアルコール、ステ
アリルアルコールなど）、第２級アルコール類（イソプ
ロピルアルコール、sec−ブチルアルコール、sec−アミ
ルアルコールなど）、第３級アルコール類（ｔ−ブチル
アルコール、ｔ−アミルアルコールなど）、グリコール
エーテル類（エチレングリコールモノメチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテルなど）、ハロア
ルコール類（エチレンクロルヒドリン、2,2−ジフルオ
ロエチルアルコールなど）およびこれらの二種以上の混
合物が挙げられる。これらのうち、好ましいものは第１
級アルコール類である。モノアルコールの分子量は通常
30〜600、好ましくは30〜300である。モノアルコールの
量はブロック化物（ａ）および／またはブロック化物
（ｂ）に対して約１〜40重量％、好ましくは２〜30重量
％となる量である。

本発明のプラスチゾル組成物は該接着性付与剤（Ｃ）の
他に塩化ビニル重合体もしくは共重合体（Ａ）とその可
塑剤（Ｂ）を主要成分とするものである。該塩化ビニル
重合体もしくは共重合体（Ａ）としては通常用いられる
ものを使用することができる。塩化ビニル共重合体とし
ては、たとえば塩化ビニルとこれと共重合しうる他のビ
ニル単量体たとえば酢酸ビニル、無水マレイン酸もしく
はマレイン酸エステル、ビニルエーテルなどとの共重合
体が挙げられる。塩化ビニル重合体もしくは共重合体の
重合度は通常1000〜1700である。塩化ビニル重合体もし
くは共重合体の市販品としてはカネビニルPSL−10、カ
ネビニルPSH−10、カネビニルPCH−12（以上鐘淵化学工
業製）、ゼオン121およびゼオン135J（以上日本ゼオン
製）、デンカビニルPA−100,およびデンカビニルME−18
0（以上電気化学工業製）が挙げられる。これらは二
種以上混合して使用することもできる。

可塑剤（Ｂ）としては一般にこの目的で使用されるもの
はすべて有効で、たとえば、ジエチルフタレート、ジブ
チルフタレート、ジオクチルフタレート、ジラウリルフ
タレート、ジステアリルフタレート、ジイソノニルフタ
レートなどのフタル酸エステル、ジオクチルアジペート
などのアジピン酸エステル、ジオクチルセバケートなど
のセバチン酸エステル、トリクレジルフオスフェートな
どのリン酸エステル、2,2,4−トリメチル1,3−ペンタン
ジオールジイソブチレート、などのエステル型可塑剤お
よびこれらの二種以上の混合物を挙げることができる。
これらのうち好ましいものはフタル酸エステル、とくに
ジオクチルフタレートおよびジイソノニルフタレートで
ある。

本発明の組成物には上記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）成
分の他に種々の他の添加剤たとえば充填剤や安定剤を配
合できる。充填剤としては無機系充填剤（炭酸カルシウ
ム、タルク、ケイ藻土、カオリンなど）および有機系充
填剤（セルロース粉、粉末ゴム、再生ゴムなど）が挙げ
られる。また安定剤としては金属石けん類（ステアリン
酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウムなど）、無機
酸塩類（二塩基性亜リン酸塩、二塩基硫酸塩など）およ
び有機金属化合物（ジブチルスズジラウレート、ジブチ
ルスズマレートなど）が挙げられる。また、顔料などの
着色剤も任意に添加できる。

本発明のプラスチゾル組成物において、各成分の含有量
はとくに制限されないが処方の一例を示せば下記のとお
りである。（％は重量％である）通常好ましくは塩化ビニル重 10〜50％（20〜40％）合体もしくは共重合体（Ａ）可塑剤（Ｂ） 10〜50％（20〜40％）接着性付与剤（Ｃ） 0.5〜20％（ 1〜10％）添加剤０〜70％（ 0〜60％）添加剤として充填剤を使用する場合には、通常10〜70％
（好ましくは20〜60％）、また安定剤を使用する場合に
は通常０〜３％（好ましくは0.1〜２％）である。

本発明のプラスチゾル組成物は、通常用いられている分
散混練機を用いて製造することができる。

本発明のプラスチゾル組成物は各種金属素地面および金
属（とくに鋼材）面に施された各種下塗り塗装面に適用
できるが、とくにカチオン型電着塗装面およびアクリル
樹脂塗装面に有利に適用できる。カチオン型電着塗装と
しては、通常の該電着塗装たとえばポリアミン樹脂（分
子中にアミノ基を有するエポキシ樹脂など）をフイルム
形成成分とし、これを低級有機酸などで中和せしめて水
溶液または水分散体液としたものを塗料（陽イオンとし
て存在）とし、被塗物（金属）を陰極として直流通電に
よって被塗物の表面に塗料を析出せしめる塗装方法が挙
げられる。

アクリル樹脂塗装に使用されるアクリル樹脂塗料として
は熱可塑タイプのものおよび熱硬化タイプのものが挙げ
られる。熱可塑タイプのものはアクリル（コ）ポリマー
を繊維素誘導体（ニトロセルロース、セルロースアセテ
ートブチレートなど）、可塑剤などと併用して主に常温
乾燥用に使用される。熱硬化タイプのものはアクリル
（コ）ポリマー中に官能基をもちそのものの単独または
架橋剤との反応で加熱することで三次元網状構造を形成
するものである。塗装方法としては、ハケ塗り、スプレ
ー塗装、静電塗装、フローコート、浸漬塗り、粉体塗
装、ローラーコートなどが挙げられる。

本発明のプラスチゾル組成物の上記塗装面に対する塗布
量は、通常500〜3000g/m²であり塗布膜厚は通常0.2〜2m
mである。

塗装方法としてはハケ塗り、ローラーコート、エアレス
スプレー塗装などが挙げられる。

また塗布後熱処理が行われるが、その場合の温度は通常
120〜160℃、時間は通常20〜40分である。

［実施例］以下本発明を実施例および比較例によりさらに説明する
が、本発明はこれにより限定されるものではない。実施
例中、部または％とあるのは重量を基準としたものであ
る。

実施例１（１）イソシアヌレート環を有するポリイソシアネート
のブロック化物（ａ）の製造撹拌機、温度計および窒素導入管を付した1L容積の４つ
口コルベンにヘキサメチレンジイソシアネートからのイ
ソシアヌレート（日本ポリウレタン工業製、商品名；コ
ロネートEH NCO％＝21.3）278部、およびジオクチルフ
タレート（DOP）275部を仕込み、窒素気流下80℃以下
で、MEKオキシム135部を１時間かけて仕込み、更に同温
度で１時間反応させた。赤外吸収スペクトルによりイソ
シアネート基の吸収（2250cm^-1）が完全に消滅している
ことを確認したのち、ｎ−ブチルアルコール112部を仕
込み均一に混合し、常温で低粘度液状のイソシアヌレー
ト環を有するポリイソシアネートのブロック化物（ａ）
を得た。

（２）プラスチゾル組成物の製造。

カネビニルPSL−10（鐘淵化学工業製ストレートレジ
ン）70部、カネビニルPCH−12（鐘淵化学工業製共重合
レジン）30部、ジオクチルフタレート（DOP）110部、NC
C−110（日本粉化工業製、炭酸カルシウム）150部、二
塩基性亜リン酸鉛３部、上記イソシアヌレート環を有す
るポリイソシアネートのブロック化物（ａ）9.4部およ
びポリオキシアルキレンアミン（テキサコ社製、ジェフ
ァーミンＴ−403）2.2部を均一に混練脱泡し、プラスチ
ゾル組成物を作成した。

（３）プラスチゾル組成物の特性該プラスチゾルの初期粘度は440（PS/25℃）であり45℃
で10日間貯蔵後の粘度は570（PS/25℃）であった。カチ
オン型電着塗装を施した鋼板に該プラスチゾル組成物を
塗布厚さが0.5mmになるように塗布し、130℃で20分間加
熱処理を行ったところ、弾性に富み密着性の極めて良好
な塗膜が得られた。更にこのものを40℃温水中に10日間
浸漬したあとの密着性はほとんど変化しなかった。

実施例２実施例１（２）で使用したポリオキシアルキレンアミン
をポリオキシアルキレンアミンとMIBKからの変性体（ケ
チミン）に置き換えた以外実施例１（２）と同様に行っ
てプラスチゾル組成物を作成した。

実施例３実施例１（２）で使用したポリオキシアルキレンアミン
を部分的にアルコキシ化されているポリオキシアルキレ
ンアミン（テキサコ社製、ジェファーミンＣ−346）に
置き換えた以外実施例１（２）と同様に行ってプラスチ
ゾル組成物を作成した。

実施例４（１）ビューレット変性ポリイソシアネートのブロック
化物（ｂ）の製造実施例１（１）と同様の反応装置にヘキサメチレンジイ
シアネートからのビューレット変性体（旭化成工業製、
商品名：デュラネート24A−100、NCO％＝23.3）270部、
およびジオクチ、ルフタレート（DOP）276部を仕込み、
窒素気流下80℃以下で、MEKオキシム143部を１時間かけ
て仕込み、更に同温度で１時間反応させた。赤外吸収ス
ペクトルによりイソシアネート基の吸収（2250cm^-1）が
完全に消滅していることを確認したのち、ｎ−ブチルア
ルコール111部を仕込み均一に混合し、常温で低粘度液
状のビューレット変性ポリイソシアネートのブロック化
物（ｂ）を得た。

（２）実施例１（２）で使用したイソシアヌレート環を
有するポリイソシアヌレートのブロック化物（ａ）をビ
ューレット変性ポリイソシアネートのブロック化物
（ｂ）に置き換えた以外実施例１（２）と同様に行って
プラスチゾル組成物を作成した。

実施例５実施例４で使用したポリオキシアルキレンアミンを部分
的にアルコキシ化されているポリオキシアルキレンアミ
ン（テキサコ社製、ジェファーミンＣ−346）に置き換
えた以外実施例４と同様に行ってプラスチゾル組成物を
作成した。

実施例６実施例１および実施例４で作成したプラスチゾル組成物
を重量比で50:50で混練脱泡して、プラスチゾル組成物
を作成した。

実施例７実施例３および実施例５で作成したプラスチゾル組成物
を重量比で50:50で混練脱泡して、プラスチゾル組成物
を作成した。

実施例１〜７の特性を表−１に記載した。

比較例１（１）ブロック化ウレタンプレポリマーの製造実施例１（１）と同様の反応装置に分子量1000のポリテ
トラメチレングリコール152部、トリメチロールプロパ
ン20部、キシレン200部、セロソルブアセテート200部お
よびトリレンジイソシアネート133部を仕込み、窒素気
流下70〜80℃で６時間反応を行い、遊離イソシアネート
基含有4.5重量％のウレタンプレポリマーを得た。これ
にε−カプロラクタム95部を仕込み、90〜100℃で４時
間ブロック化反応させ、赤外吸収スペクトルによりイソ
シアネート基の吸収（2250cm^-1）が完全に消滅している
ことを確認した。常温で低粘度液状のブロック化ウレタ
ンプレポリマーを得た。

（２）ポリアミド系化合物の製造。

実施例１（１）と同様の反応装置に重合脂肪酸（ヘンケ
ル白水製、バーサダイム216、）500部、アジピン酸15
部、を仕込み窒素気流下90℃まで加熱した後、エトラエ
チレンペンタミン250部を加えて200〜250℃で縮合反応
を行い、アミン価295のポリアミド系化合物を得た。

（３）実施例１（２）のイソシアヌレート環を有するポ
リイソシアヌレートのブロック化物（ａ）およびポリオ
キシアルキレンアミンをブロック化ウレタンプレポリマ
ーおよびポリアミド系化合物に置き換えた以外、実施例
１（２）と同様にしてプラスチゾル組成物を作成した。

比較例２比較例１のポリアミド系化合物をポリオキシアルキレン
アミンに置き換えた以外、実施例１（２）と同様にして
プラスチゾル組成物を作成した。比較例１〜２の特性を
表−１に記載した。

［発明の効果］本発明の塩化ビニルプラスチゾル組成物は、電着塗膜に
対する接着性およびプラスチゾル組成物の貯蔵安定性を
保つなかで、焼付け温度を従来のものより10〜20℃程度
低下させることが可能で、焼付け塗膜の黄変性の優れた
ものである。そのため、これら防錆材施工の際の熱エネ
ルギーが大幅に削減さるため工業的コストメリットは非
常に大きい。

本発明の塩化ビニルプラスチゾル組成物は多くの下地た
とえばカチオン電着塗装面のみならずアクリル塗装面に
対しても比較的低温の加熱処理で強固に接着するという
効果を奏する。上記効果に加えて貯蔵安定性が優れたと
えば45℃×10日という過酷な条件下でもかなり安定であ
り、粘度上昇が少ない効果と、焼付け塗膜の黄変が少な
く上塗り塗料への汚染を予防する効果も有する。

本発明の塩化ビニルプラスチゾル組成物は接着剤、シー
ラント、塗料などとして各種工業用途に応用できるが、
自動車工業とくに下塗りにカチオン型電着塗装が施され
た自動車車体のボデーシーラー、アンダーコート用塗料
としてとくに優れている。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０９Ｊ 127/06 ＪＣＰ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】塩化ビニル重合体もしくは共重合体
（Ａ）、可塑剤（Ｂ）および接着性付与剤（Ｃ）を必須
成分としてなるプラスチゾル組成物において、接着性付
与剤（Ｃ）がイソシアヌレート環を有するポリイソシア
ネートのブロック化物（ａ）および／またはビューレッ
ト変性ポリイソシアネートのブロック化物（ｂ）と、ポ
リオキシアルキレンポリアミンおよび／または部分的に
オキシアルキル化されているポリオキシアルキレンポリ
アミンと、モノアルコールとを含有してなることを特徴
とするプラスチゾル組成物。
【請求項２】イソシアヌレート環を有するポリイソシア
ネートおよび／またはビューレット変性ポリイソシアネ
ートが脂肪族または脂環式ジイソシアネートから誘導さ
れた請求項１記載の組成物。
【請求項３】部分的にオキシアルキル化されているポリ
オキシアルキレンポリアミンの分子量が200〜5000の範
囲にある請求項１または２記載の組成物。
【請求項４】ブロック化物がオキシム化合物および／ま
たはラクタム類でブロックされたものである請求項１〜
３のいずれか記載の組成物。