JPH0662382B2 - 長もちする化粧品組成物 - Google Patents

長もちする化粧品組成物

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JPH0662382B2
JPH0662382B2 JP60233164A JP23316485A JPH0662382B2 JP H0662382 B2 JPH0662382 B2 JP H0662382B2 JP 60233164 A JP60233164 A JP 60233164A JP 23316485 A JP23316485 A JP 23316485A JP H0662382 B2 JPH0662382 B2 JP H0662382B2
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、長もちする化粧品または化粧用基剤としての
使用に適合できる組成物である。本発明の長もちする組
成物は、ファンデーション、アイクリーム、アイライナ
ー、アイスティック、マスカラ、口紅およびリップクリ
ームとして有用である。
本明細書および特許請求の範囲を通じて使用したとき、
化粧品、化粧用基剤、またはその多の組成物を限定する
形容詞としての後「通常の」は、ペンタエリトリトール
テトラベヘン酸エステルを含有しない組成物を意味する
ものである。
発明の解決しようとする問題点 本発明の組成物は、通常の化粧品または化粧用基剤組成
物中に約2から約25重量パーセントのペンタエリトリト
ールテトラベヘン酸エステルを含有する。本発明は、ペ
ンタエリトリトールテトラベヘン酸エステルが、メーク
アップ用組成物に、意外な、そして非常に望ましい長も
ちするという性質を与えるということの発見に基づいて
いる。
問題を解決するための手段 本発明の組成物は、長もちするアイクリーム、アイライ
ナー、アイスティック、ファンデーション、口紅、リッ
プクリームまたはマスカラとして処方されることができ
る。本発明はまた、ペンタエリトリトールテトラベヘン
酸エステルを、得られる組成物が約2なし25重量パーセ
ントのペンタエリトリトールテトラベヘン酸エステルを
含有するように、通常の化粧品と混合することより成
る、化粧品の有効もち時間を延長する方法をも与える。
作 用 我々は、通常の化粧用基剤または化粧品に十分な量のペ
ンタエリトリトールテトラベヘン酸エステルを加える
と、市販の製品、例えば、「リップ・プライム(Lip Pri
me)」〔ナット・ロビンス(Nat Robbins)〕または「リッ
プ−フィックス(LIP-FIX)」クリーム〔エリザベス・ア
ーデン(Elizabeth Arden)〕のようなリップクリーム
または「アイ−フィックス(EYE-FIX)」下塗り剤(pri
mer)「エリザベス・アーデン(Elizabeth Arden)〕の
ようなアイクリーム、に比べて有利な性質を有する長も
ちする唇および目用の製品が得られることを発見した。
唇の化粧用基剤としての用途に適合させられ、唇に使用
された本発明の組成物は、口紅の光沢をそこなうことな
くその上に使用された口紅のにじみを比較的長時間制御
するのに有効であることがわかった。目の化粧用基剤と
しての使用に適合させ、まぶたに使用した本発明の組成
物は、アイシャドウのもち時間を延長することがわかっ
た。本発明のアイクリーム組成物はぴんと張った平らな
保温皮膜としてまぶたの上に付着させられ、それによっ
てメークアップをよりなめらかにその上にほどこすこと
ができ、しかも通常の市販組成物よりも長時間まぶたの
上のしわ、退色および変化を有効に制御しながらメーク
アップをより長く留めておくことができる。
本発明の化粧品および化粧用基剤組成物は、約2ないし
約25重量パーセント、好ましくは約5ないし20重量パー
セント、のペンタエリトリトールテトラベへン酸エステ
ルを含有する。
本発明の化粧品組成物は、液体、固体、または半−固体
の形であることができ、水性または無水のどちらかであ
ってもよい。アイクリーム、ファンデーション、マスカ
ラまたはリップクリームの形で長もちする化粧品および
化粧用基剤としての用途に適応する水性組成物は一般
に、有効量のペンタエリトリトールテトラベヘン酸エス
テルに加えて、通常の化粧用基剤中に見られるような水
中油型エマルジョンから成っている。油部分は、主成分
として1またはそれよ多い植物、動物および鉱油、脂
肪、シリコーン、およびロウ、重合体類、高級カルボン
酸エステルを、そして微成分として有色顔料、パール
剤、雲母、香料、保湿剤、日光遮断剤(sunscreens)、
界面活性剤、防腐剤、沈殿防止剤、増粘剤、および/ま
たは酸化防止剤、を含有している。
本発明の水性組成物中に使用する水は好ましくは微生物
を含まない脱イオン水である。
典型的な適当なロウは、オゾケライト、ラノリンアルコ
ール、パラフィンロウ、ベーベリワックス、トリヒドロ
キシステアリン、ラノリンワックス、密ロウ、カンデリ
ラロウ、マイクロクリスタリンワックス、カルナバロ
ウ、セチルアルコール、ステアリルアルコール、鯨ロ
ウ、カカオ脂、ラノリンの脂肪酸、25℃で固体であるモ
ノ−、ジ−およびトリ−グリセリト、25℃で固体である
脂肪酸エステル、メチルオクタデカン−オキシポリシロ
キサンおよびポリ(ジメチルシロキシ)ステアロキシシ
ロキサンのようなシリコーンワックス、ステアリルモノ
エタノールアミド、ロジンおよびグリコールおよびグリ
セロールのアビエチン酸エステルのようなその誘導体、
25℃で固体の水素化油、およびスクログリセリド(sucr
oglycerides)である。
典型的な適当な油としては、パラフィン油、ラノリン、
パーセリン油(purcellin oil)、ペルヒドロスクアレ
ン、水素化ラノリン、水酸化ラノリン、アセチル化ラノ
リン、ワセリン、ヒマシ油、ポリブテン、無臭ミネラル
スピリット、甘扁桃油、アボカド油、テリハボク油、リ
チン油、馬の油、豚の油、オリーブ油、ヒマシ油、沸点
が 310゜から 410℃の間の鉱油、ジメチルポリシロキサ
ンおよびシクロメチコンのようなシリコーン油、リノー
ルアルコール、リノレンアルコール、オレイルアルコー
ル、小麦胚芽の油のような穀粒胚芽の油、ラノリン酸イ
ソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸
イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸セチ
ル、ミリスチン酸ミリスチル、乳酸ミリスチル、ステア
リン酸ヘキサデシル、スリアリン酸ブチル、オレイン酸
デシル、アセチルグリセリド、(C12−C15)アルコー
ルのオクタン酸エステルおよび安息香酸エステル、グリ
コールおよびグリセロールのそれのようなアルコールお
よびポリアルコールのオクタン酸エステルおよびデカン
酸エステル、セチルアルコールおよびイソステアリルア
ルコールのそれのようなアルコールおよびポリアルコー
ルのリシノール酸エステル、ラノリン酸イソセチル、ア
ジビン酸イヒプロピル、ラウリン酸ヘキシルおよびドデ
カン酸オクチルがある。その異なる作用:例えばオレイ
ルアルコールは浸透剤および展色剤でら;ヒマシ油は着
色剤の分散助剤であり;鉱油およびシクロメチコンは皮
膚柔軟剤および保湿剤である;のためにこれらの油の混
合物を用いるのが好ましい。
典型的な適する日光遮断剤は、二酸化チタン、およびパ
ラ−メトキシ−桂皮酸低級アルキルおよびパラ−アミノ
安息香酸低級アルキルである。
典型的な適する酸化防止剤は、没食子酸のプロピル、オ
クチルおよびドデシルエステル、ブチル化ヒドロキシア
ニソール、ブチル化ヒドロキシトルエンおよびノルジヒ
ドログアヤレト酸である。
典型的な適するパール剤は、オキシ酸化ビスマス、二酸
化チタン−被覆雲母およびグアニンの結晶である。一般
に、パール剤は、油性展色剤中に分散させられる。
典型的な適当な防腐剤は、パラ−ヒドロキシ安息香酸の
低級アルキルエステル、特にメチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、およびイソブチルエステル、およびその混
合物、イミダゾリジニル尿素、またはジアゾリジニル尿
素である。
典型的な適当な保湿剤は、ブチレングリコール、プロピ
レングリコール、レチクリン(蛋白質)およびビタミン
Eである。
典型的な適する界面活性剤は、各々ソルビタンステアレ
ート、リン酸オレス(Oleth)−3およびクオータニウ
ム(Quaternium)−18のような非イオン性、陰イオン性
および陽イオン性界面活性剤である。
1またはそれ以上の望ましい効果をあげるために重合体
を用いることができる。これらは、例えば、懸濁助剤、
乳化安定剤、乳化助剤、結合剤、増粘剤または皮膜形成
剤、として役立ち、あるいは、耐水性、防水性または光
沢を与えることができる。典型的な適する重合体には、
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース;ビニ
ル重合体および共重合体、例えばポリビニルピロリドン
( PVP)単独重合体および、 PVP/エイコセン共重合
体、PVP/ヘキサデセン共重合体のような PVP共重合
体;ポリ酢酸ビニル( PVA)単独重合体および PVA共重
合体;エチレンオキシド単度重合体/共重合体および誘
導体;およびアクリル重合体、例えばアクリル酸/アク
リル酸エステル共重合体;がある。
典型的な適する増粘剤には、カーボマー(Carbomer
s)、特にカーボマー(Carbomer)934Pがあり、このも
のは多官能価試薬で架橋したアクリル酸の重合体であっ
て、カーボポール(Carbopol)という商品名;メチルセ
ルロース、ヒドロキシ−エチルセルロースおよびポリア
クリル酸エステル;でビー・エフ・グッドリッチ・ケミ
カル社(G.F.Goodrich Chemical Co)から手に入れるこ
とができる。
顔料を懸濁させるために適する薬品には、珪酸マグネシ
ウムアルミニウム、ポリブテン、およびベントンゲルズ
(Benton Gels)〔一連の改良ヘクトライト(ベントナ
イト粘土の主成分であるモントモリロナイト鉱物の一
つ)に対するエヌ・エル・インダストリーズ(NL Indus
tries)の一部のエヌ・エル・ケミカルズ(N.L.Chemica
ls)の商品名〕がある。
口紅および目用のスティックの形で用いられる本発明の
組成物は、水なしで処方することができ、融点を上昇さ
せ物理安定度を改良するロウを用いて所望の稠度に剛化
させることができる。
化粧品としての使用に適合させ得る本発明の組成物はま
た、1またはそれ以上の有色顔料または着色量、例えば
普通、油性展色剤中に分散させられている有機染料およ
び無機顔料、をも含有する。
本発明の化粧品組成物に使用する典型的な適当な染料は
米国政府が保証した医薬品および化粧品用、および食
品、医薬品および化粧品用の両方の着色剤、例えばディ
・アンド・シィ(D&C)赤、オレンジ、黄および青、
である。使用される顔料は一般に、酸化鉄、二酸化チタ
ン、群青、硫化鉄、または化粧品用に認可されたその他
の一般的な顔料のような無機顔料である。染料および顔
料は好ましくは、この配合物の約1重量%から約10重量
%までの範囲の量が用いられるが、約2%から約4%ま
でがさらに好ましい。
本発明の化粧品および化粧用基剤が無水性であるとき
は、水の代りに通常、揮発性の成分を使用する。典型的
な適する揮発性成分は無臭の石油蒸留物、例えばシェル
・ケミカル社(Shell Chemical Co.)から得られシェル
ゾル(Shell Sol)71、無臭のテレビン油、ホワイトス
ピリット、揮発性シリコーン油、例えばシクロメチコン
(環状ジメチルポリシロキサン)、デカ−またはオクタ
−メチルシクロペンタシロキサン、エタノールおよび/
またはイソプロピルアルコール(これはまた粘度調節剤
としても作用する)およびこれに類するもの、である。
無水の形の典型的なアイライナーまたはマスカラは、有
効量のペンタエリトリトールテトラベヘン酸エステルに
加えて、酸化防止剤、防腐剤および加工助剤、例えばト
リメチルシロキシ単位で末端遮断された十分にメチル化
されたシロキサン重合体の混合物であるジメチコン、と
同様に、1またはそれ以上の揮発性成分、例えばイソプ
ロピルアルコール、1またはそれ以上の増粘用の無機重
合体類、例えばモンモリロナイト粘度、1またはそれ以
上の増粘助剤としてのロウ、を含有することができる。
下記の実施例で本発明を具体的に説明する。
使用する成分の定義は、アメリカ合衆国,1110ヴァーモ
ント・アヴェニュー,NW,ワシントンD.C. 20005,ザ・
コスメティック・トイレトリィ・アンド・フラグランス
・アソシエイション社(The Cosmetic, Toiletry, and
Fragrance Association, Inc.)発行のシー・ティー・
エフ・エイ・コスメティック・イングレディエンツ・デ
ィクショナリィ(CTFA Cosmetic Ingredients Dictiona
ry)中に見られるであろう。もしもこれらの実施例で用
いたどれかの成分が手に入らないならば、置換を行なう
ことができる。なぜならばペンタエリトリトールテトラ
ベヘン酸エステルの混和によってどんな通常の化粧品組
成物に処方したときでももち時間が改良されるであろう
と考えられるからである。
実施例 を有する環状ジメチルポリシロキサン化合物。
均一な混合物Aに、順次、B,C,D,E,FおよびG
中の成分を混合しながら加えることによって製造し、全
成分が均一に分散するまで適宜加熱する。
均一な分散液が得られるまでA中の成分の均一混合物に
BないしG中の成分を順次添加することによって製造す
る。
Aの水とカーボマー(Carbomer)934P とを十分に分散
するまで混合することにより調製する。80℃に加熱す
る。A中の残りの成分を加えてAを80℃に保つ。油相
(B) および(C) の成分を均一になるまで加熱する。80℃
でBおよびCをゆっくりAに加える。均一な混合物が形
成されるまで3〜5分間混合する。70℃まで冷却してD
を加える。60℃まで冷却してEを加える。40℃まで冷却
してFを加える。35℃まで冷却する。
B部のフマシ油を雲母と混合することによる調製する。
このようにして形成させた混合物を三本ローラーミルに
2回通す。すべてのロウ成分(A部)を温度85℃で、二
重運動攪拌機をとりつけた蒸気ジャケットのついたステ
ンレス鋼反応がま内で溶融させ、ロウが均一な混合物を
形成するまで混合する。ロウの均一混合物に、ヒマシ油
と雲母との混合物およびBおよびC部の他の成分を加え
る。こうして得られる混合物を温度78−82℃まで加熱す
るが、この間均一に分散されるまで混合を続ける。この
ようにして形成された分散液を、温度を78゜−82℃に保
ちながら型に注ぎ込む。
実施例IVの生成物は通常の口紅のもち時間を改良するた
めの基剤として使用することができる。もちろん、この
製品が唇に色をつけるためのものであるならば着色剤を
加えることができる。
A部の全成分を、二重運動攪拌機をとりつけた蒸気ジャ
ケットのついたステンレス鋼反応がま内で温度85℃で溶
融させ、これらが完全に溶融するまで混合することによ
り調製する。B部中の成分を加え均一な混合物が形成さ
れるまで混合を続ける。AとBとの混合物に雲母(C
部)を加えて、均一に分散させるまで混合を続ける。こ
の分散液を、温度を80−85℃に保ちながら型上に注ぐ。
ヒマシ油中の二酸化チタンを雲母とともに加えることを
除き、実施例Vの方法に従って製造する。
A中の全成分を、二重運動攪拌機を備えた蒸気ジャケッ
トのついたステンレス鋼反応がま内で、温度80℃で溶解
させることにより調製し、これらが完全に溶融するまで
混合を続ける。均一に分散されるまでB中の成分を加え
る。分散液の温度を80℃に保ち、これにC中の成分を加
える。分散液を80℃に保ちながら30分間混合を続ける。
この分散液を30℃まで冷却して、D中の成分を加える。
ゆっくり5分間混合する。
A部の成分(水酸化アンモニウムを除く)を混合しなが
ら温度75゜−85℃に加熱し;水和が完了して均一な分散
液が形成されるまで混合を続ける。水酸化アンモニムを
加える。こうして形成された混合物に、温度を75゜−85
℃に保ち混合しながらB部を加える。75゜−85℃で混合
しながらCを加える。45゜−50℃に冷却してDを加える
が、この間、全成分の均一な混合物が得られるまで混合
を続ける。
完全な水和がおこるまで水(A部)中にカーボマー(Ca
rbomer)934P を分散させることにより製造する。この
ようにして形成された混合物を75℃に加熱し、グリセリ
ンとp−ヒドロキシ安息香酸メチルとの混合物(B部)
を加える。乳化の前にシクロメチコン(C部)を油相
(D部)に加える(温度80℃)。均一な分散液が得られ
るまで、混合しながら全成分(C部およびD部)を85℃
に加熱する。油相(C部およびD部)を水相(A部およ
びB部)に加え、温度が70℃まで低下するように混合す
る。E部を加え、温度が60℃まで下がるように混合を続
ける。F部を加えて混合を続ける。混合物を40℃まで冷
却してそこにG部を加える。
ペンタエリトリトールテトラベヘン酸エステルを当量の
ペンタエリトリトールテトラステアリン酸エステルで置
き換え、水、グリセリンおよびステアリン酸グリセリン
SEの量を、より良い稠度となるように換えることを除
き、実施例IXの方法に従って製造する。この実施例の唇
治療用クリームを試験して、実施例IXの唇治療用クリー
ムより劣っていることがわかった。
A部の成分を、混合しながら温度80℃まで加熱すること
により製造する。B,CおよびD部の成分を加えて、均
一な分散液となるまで混合を続ける。E部の着色剤配合
物を加える。このようにして形成された混合物を、コロ
イドミルを通してE部の水を加える。F部を加え、こう
して形成された混合物を80℃に再加熱する。かくはん機
を備えた蒸気ジャケット付の反応がま内で油相(G部)
を80℃に加熱する。この油相とH相とを、混合しながら
A部からF部までの混合物に加えるが、この間温度を80
℃に保つ。こうして形成される混合物を60−66℃に冷却
する。こうして形成される混合物を50−55℃に冷却し
て、IおよびJ部を加える。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】通常の化粧品または化粧用基剤中に約2な
    いし約25重量パーセントのペンタエリトリトールテト
    ラベヘン酸エステルを含有することを特徴とする長もち
    する化粧品組成物。
  2. 【請求項2】長もちするアイクリーム、長もちするリッ
    プクリーム、長もちする口紅、長もちする目用のスティ
    ック、長もちするアイライナー、長もちするマスカラま
    たは長もちするファンデーションである特許請求の範囲
    第1項記載の化粧品組成物。
JP60233164A 1984-10-22 1985-10-18 長もちする化粧品組成物 Expired - Lifetime JPH0662382B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66327684A 1984-10-22 1984-10-22
US663276 1984-10-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS61100513A JPS61100513A (ja) 1986-05-19
JPH0662382B2 true JPH0662382B2 (ja) 1994-08-17

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ID=24661147

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60233164A Expired - Lifetime JPH0662382B2 (ja) 1984-10-22 1985-10-18 長もちする化粧品組成物

Country Status (5)

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EP (1) EP0179416A3 (ja)
JP (1) JPH0662382B2 (ja)
AU (1) AU4886985A (ja)
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