JPS61100513A - 長もちする化粧品組成物 - Google Patents
長もちする化粧品組成物Info
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- JPS61100513A JPS61100513A JP60233164A JP23316485A JPS61100513A JP S61100513 A JPS61100513 A JP S61100513A JP 60233164 A JP60233164 A JP 60233164A JP 23316485 A JP23316485 A JP 23316485A JP S61100513 A JPS61100513 A JP S61100513A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、長もちする化粧品または化粧用基剤としくの
使用に適合ぐさる組成物である。２本発明の長もちする
組成物は、ノアンｉ゛−シ」ン、アイクリーム、アイラ
イナー、アイス′ｉイック、ンスカラ、ｌ］紅およびリ
ップクリームとしく石川で・ある。
使用に適合ぐさる組成物である。２本発明の長もちする
組成物は、ノアンｉ゛−シ」ン、アイクリーム、アイラ
イナー、アイス′ｉイック、ンスカラ、ｌ］紅およびリ
ップクリームとしく石川で・ある。
本明細書および待ｎ請求の範囲を通じて使用したとき、
化粧品、化粧用基剤、また（よその他の組成物を限定す
る形容詞としての後「通常の」は、ペンタエリトリトー
ルのテトラ（Ｃ２０−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カルボン
酸エステルを含有しイ１い組成物を意味するものである
。
化粧品、化粧用基剤、また（よその他の組成物を限定す
る形容詞としての後「通常の」は、ペンタエリトリトー
ルのテトラ（Ｃ２０−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カルボン
酸エステルを含有しイ１い組成物を意味するものである
。
発明の解決しようどする問題点
本発明の組成物は、通常の化粧品または化粧用基剤組成
物−中に約２から約２５重ωパーレントのペンタエリト
リトールのテトラ（Ｃ２０−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カ
ルボン酸エステルを含有する。本発明は、ペンタエリト
リトールテトラ（Ｃ２０−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カル
ボン酸１スｊルが、メークアップ用組成物に、意外な、
そしＣ非常に望ましい長もちするという性質を与えると
いうことの発見に基づいている。
物−中に約２から約２５重ωパーレントのペンタエリト
リトールのテトラ（Ｃ２０−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カ
ルボン酸エステルを含有する。本発明は、ペンタエリト
リトールテトラ（Ｃ２０−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カル
ボン酸１スｊルが、メークアップ用組成物に、意外な、
そしＣ非常に望ましい長もちするという性質を与えると
いうことの発見に基づいている。
問題を解決するための手段
本発明の組成物は、長もちするアイクリーム、アイライ
ナー、アイスティック、ファンデーション、口紅、リッ
プクリームまたはマスカラどして処方されることができ
る。本発明はまた、ペンタエリトリトールのテトラ（Ｃ
２０−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カルボン酸エステルを、
得られる組成物が約２ないし２５重噴パーセン１〜のペ
ンタエリトリ１〜−ルのテトラ（Ｃ２０−Ｃ２４）脂肪
族炭化水素カルボン酸エステルを含有するように、通常
の化粧品と混合することより成る、化粧品のイ１効もも
時間を延長する方法をも与える。
ナー、アイスティック、ファンデーション、口紅、リッ
プクリームまたはマスカラどして処方されることができ
る。本発明はまた、ペンタエリトリトールのテトラ（Ｃ
２０−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カルボン酸エステルを、
得られる組成物が約２ないし２５重噴パーセン１〜のペ
ンタエリトリ１〜−ルのテトラ（Ｃ２０−Ｃ２４）脂肪
族炭化水素カルボン酸エステルを含有するように、通常
の化粧品と混合することより成る、化粧品のイ１効もも
時間を延長する方法をも与える。
作 用
我々は、通常の化粧用基剤または化粧品に十分な里のペ
ンタエリトリトールのテトラ（Ｃ２０−０２４）脂肪族
炭化水素カルボン酸エステルを加えると、市販の製品、
例えば、［リップ・プライム（Ｌｉｐ Ｐｒｉｍｅ）
Ｊ （ナラ１−・ロビンス（Ｍａｔ Ｒｏｂｂｉｎｓ）
）または［リップ−フィックス（ｌ ＩＰ−ＦＩＸ）
Ｊクリーム（１す１ｆベス・ノーシ゛ン（［ｌ１ｚａｂ
ｅｔｈ Ａｒｄｃｎ））のようなリップクリームまたは
［アイ−フィックス（［ＹＩ−ｒｌＸ３Ｊ ｌ・塗り剤
（ｐｒｉｍｅｒ） （エリザベス・ノー’ｔ’ ：／
（［１ｉｌａｂｃｔｔ＋＾ｒｄｃｎ））のようなアイ
クリーム、に比べて右利４ｊ性質を＃ｉミリ−艮もちり
る唇および目用の製品かに’１られることを発見した。
ンタエリトリトールのテトラ（Ｃ２０−０２４）脂肪族
炭化水素カルボン酸エステルを加えると、市販の製品、
例えば、［リップ・プライム（Ｌｉｐ Ｐｒｉｍｅ）
Ｊ （ナラ１−・ロビンス（Ｍａｔ Ｒｏｂｂｉｎｓ）
）または［リップ−フィックス（ｌ ＩＰ−ＦＩＸ）
Ｊクリーム（１す１ｆベス・ノーシ゛ン（［ｌ１ｚａｂ
ｅｔｈ Ａｒｄｃｎ））のようなリップクリームまたは
［アイ−フィックス（［ＹＩ−ｒｌＸ３Ｊ ｌ・塗り剤
（ｐｒｉｍｅｒ） （エリザベス・ノー’ｔ’ ：／
（［１ｉｌａｂｃｔｔ＋＾ｒｄｃｎ））のようなアイ
クリーム、に比べて右利４ｊ性質を＃ｉミリ−艮もちり
る唇および目用の製品かに’１られることを発見した。
唇の化粧用す剤としての用途に適合させられ、唇に使用
された本発明の組成物は、口紅の光沢をそこなうこと’
ｔ’Ｌ ＜その「に使用された口紅のにじみを比較的艮
時間制■１りるのに有効であることがわかった。目の化
粧用基剤としての使用に適合させ、まぶたに使用した本
発明の組成物は、アイシャドウのもも時間を延りするこ
とがわかった。本発明のアイクリーム組成物はぴんと張
った平らな保湿皮膜としてまぶたの上に付着させられ、
それによってメークアップをよりなめらかにその上にほ
どこすことができ、しかも通常の市販組成物よりも長時
間まふたのトのしわ、退色および変化を有効にゐり御し
ながらメークアップをＪ：り艮く留めてＪｊ ＜ことが
ぐきる。
された本発明の組成物は、口紅の光沢をそこなうこと’
ｔ’Ｌ ＜その「に使用された口紅のにじみを比較的艮
時間制■１りるのに有効であることがわかった。目の化
粧用基剤としての使用に適合させ、まぶたに使用した本
発明の組成物は、アイシャドウのもも時間を延りするこ
とがわかった。本発明のアイクリーム組成物はぴんと張
った平らな保湿皮膜としてまぶたの上に付着させられ、
それによってメークアップをよりなめらかにその上にほ
どこすことができ、しかも通常の市販組成物よりも長時
間まふたのトのしわ、退色および変化を有効にゐり御し
ながらメークアップをＪ：り艮く留めてＪｊ ＜ことが
ぐきる。
本発明の化粧品および化粧用基剤組成物は、約２ないし
約２５重量パーセント、好ましくは約５ないし２０重量
パーセント、のペンタエリトリトールのテトラ（Ｃ２０
−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カルボン酸エステルを含有す
る。典型的な適当なペンタエリトリトールのテトラ（Ｃ
２０−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カルボン酸エステルには
、イソエルカ酸〔Δ −トコセン酸、セチル酸（Δ１１
−トコセン酸）およびネルボンＭ（Δ１５−テトラコセ
ン酸）の混合物）と同様のシス−およびトランス−Δ１
３−トコセン酸（Ｃ２３）のようなモノ不飽和アルリン
酸のエステルと同様に、アラキンＭ（Ｃ２０）、ヘネイ
コサンＭ （Ｃ，，１） 、ベヘン酸（またはドコナン
酸）（Ｃ）、トリコサン酸（Ｃ２３）およびリグノセリ
ン酸（またはテトラコサン酸＞ （Ｃ２４）のような
脂肪族モノカルボン酸（脂肪酸）から誘導される直鎖お
よび分枝鎖状（Ｃ２０−Ｃ２４）アルカン酸エステルが
含まれる。驚くべきことには、ペンタエリトリトールと
０１８脂肪酸くステアリン酸およびオレイン酸）とのテ
トラエステルは、本発明の組成物の範囲内に含まれるエ
ステルの優れた利点を与えない。好ましいペンタエリト
リトールのテトラ（Ｃ２０−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カ
ルボン酸エステルはペンタエリトリトールテトラベヘン
酸エステルである。
約２５重量パーセント、好ましくは約５ないし２０重量
パーセント、のペンタエリトリトールのテトラ（Ｃ２０
−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カルボン酸エステルを含有す
る。典型的な適当なペンタエリトリトールのテトラ（Ｃ
２０−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カルボン酸エステルには
、イソエルカ酸〔Δ −トコセン酸、セチル酸（Δ１１
−トコセン酸）およびネルボンＭ（Δ１５−テトラコセ
ン酸）の混合物）と同様のシス−およびトランス−Δ１
３−トコセン酸（Ｃ２３）のようなモノ不飽和アルリン
酸のエステルと同様に、アラキンＭ（Ｃ２０）、ヘネイ
コサンＭ （Ｃ，，１） 、ベヘン酸（またはドコナン
酸）（Ｃ）、トリコサン酸（Ｃ２３）およびリグノセリ
ン酸（またはテトラコサン酸＞ （Ｃ２４）のような
脂肪族モノカルボン酸（脂肪酸）から誘導される直鎖お
よび分枝鎖状（Ｃ２０−Ｃ２４）アルカン酸エステルが
含まれる。驚くべきことには、ペンタエリトリトールと
０１８脂肪酸くステアリン酸およびオレイン酸）とのテ
トラエステルは、本発明の組成物の範囲内に含まれるエ
ステルの優れた利点を与えない。好ましいペンタエリト
リトールのテトラ（Ｃ２０−Ｃ２４）脂肪族炭化水素カ
ルボン酸エステルはペンタエリトリトールテトラベヘン
酸エステルである。
本発明の化粧品組成物は、液体、固体、または半一固体
の形であることができ、水性または無水のどちらであっ
てもよい。アイクリーム、ファンデーシコン、マスカラ
またはリップクリームの形で長もちする化粧品および化
粧用基剤としての用途に適応する水性組成物は一般に、
有効ｍのペンタエリトリトールテトラ（Ｃ２０−Ｃ２４
）脂肪族炭化水素カルボン酸エステルに加えて、通常の
化粧用基剤中に見られるような水中油型エマルジョンか
ら成っている。油部分は、主成分として１またはそれよ
り多い植物、動物および鉱油、脂肪、シリコーン、およ
びロウ、重合体類、高級カルボン酸エステルを、そして
微成分として有色顔料、バール剤、雲母、香料、保湿剤
、日光遮断剤（５ｕｎｓｃｒｅｅｎｓ） 、界面活性剤
、防腐剤、沈殿防止剤、増粘剤、および／または酸化防
止剤、を含有している。
の形であることができ、水性または無水のどちらであっ
てもよい。アイクリーム、ファンデーシコン、マスカラ
またはリップクリームの形で長もちする化粧品および化
粧用基剤としての用途に適応する水性組成物は一般に、
有効ｍのペンタエリトリトールテトラ（Ｃ２０−Ｃ２４
）脂肪族炭化水素カルボン酸エステルに加えて、通常の
化粧用基剤中に見られるような水中油型エマルジョンか
ら成っている。油部分は、主成分として１またはそれよ
り多い植物、動物および鉱油、脂肪、シリコーン、およ
びロウ、重合体類、高級カルボン酸エステルを、そして
微成分として有色顔料、バール剤、雲母、香料、保湿剤
、日光遮断剤（５ｕｎｓｃｒｅｅｎｓ） 、界面活性剤
、防腐剤、沈殿防止剤、増粘剤、および／または酸化防
止剤、を含有している。
本発明の水性組成物中に使用する水は好ましくは微生物
を含まない脱イオン水である。
を含まない脱イオン水である。
典型的な適当なＯつは、オシケライト、ラノリンアルコ
ール、パラフィンロウ、ベーベリワックス、トリヒドロ
キシステアリン、ラノリンワックス、密ロウ、カンデリ
ラロウ、マイクロクリスタリンワックス、カルナバロウ
、セブールアルコール、ステアリルアルコール、鯨ロウ
ーカカオ脂、ラノリンの脂肪酸、２５℃で固体であるモ
ノ−、ジーおよびトリーグリセリド、２５℃で固体であ
る脂肪酸１ステル、メチルオクタデカン−オキシポリシ
ロキサンおよびポリ（ジメチルシロキシ）ステアロキシ
シロキサンのようなシリコーンワックス、ステアリルモ
ノエタノールアミド、ロジンおよびグリコールおよびグ
リセロールのアビエブン酸エステルのようなその誘導体
、２５℃で固体の水素化油、およびスクログリセリド（
５ｕｃｒｏｏｌｙｃｅｒｉｄｅｓ）である。
ール、パラフィンロウ、ベーベリワックス、トリヒドロ
キシステアリン、ラノリンワックス、密ロウ、カンデリ
ラロウ、マイクロクリスタリンワックス、カルナバロウ
、セブールアルコール、ステアリルアルコール、鯨ロウ
ーカカオ脂、ラノリンの脂肪酸、２５℃で固体であるモ
ノ−、ジーおよびトリーグリセリド、２５℃で固体であ
る脂肪酸１ステル、メチルオクタデカン−オキシポリシ
ロキサンおよびポリ（ジメチルシロキシ）ステアロキシ
シロキサンのようなシリコーンワックス、ステアリルモ
ノエタノールアミド、ロジンおよびグリコールおよびグ
リセロールのアビエブン酸エステルのようなその誘導体
、２５℃で固体の水素化油、およびスクログリセリド（
５ｕｃｒｏｏｌｙｃｅｒｉｄｅｓ）である。
典型的な適当な油としては、パラフィン油、ラノリン、
パーセリン油（ｐｕｒｃｅｌｌｉｎ ｏｉｌ）、ベルヒ
ドロスクアレン、水素化ラノリン、水酸化ラノリン′、
アセチル化ラノリン、ワセリン、ヒマシ油、ポリブテン
、無臭ミネラルスピリット、せ扁桃油、アボカド油、テ
リハボク油、リチン油、馬の油、豚の油、オリーブ油、
ヒマシ油、沸点が３１０°から４１０℃の間の鉱油、ジ
メチルシロシＯキサンおよびシクロメブコンのようなシ
リ１−ン油、リノールアルコール、リノールアルコール
、オレイルアルコール、小麦胚芽の油のような穀粒ｊ圧
穿の油、ラノリン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプ
ロピル、ミリスプーン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブ
チル、ミリスチン酸ブチル、ミリスヂン酸ミリスチル、
乳酸ミリスチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリ
ン酸ブヂル、オレイン酸デシル、アセデルグリセリド、
（Ｃ１２−Ｃ１５）アルコールのオクタン９ｘステルお
よび安息香酸エステル、グリコールＪ３よびグリｔｗｏ
−ルのそれのようなアルコールおよびポリアルコールの
オクタン酸エスチルおよびデカン酸エステル、セチルア
ルコールおよびイソステアリルアルコールのそれのよう
なアルコールおよびポリアルコールのリシノール酸ジ エステル、ラノリン酸イソセチル、ア７ゾピン酸イヒブ
ロビル、ラウリン酸ヘキシルおよびドデ゛カン酸オクヂ
ルがある。その異なる作用：例えばオレイルアルコール
は浸透剤および展色剤であり；ヒマシ油は着色剤の分散
助剤であり；鉱油およびシクロメチコンは皮層柔軟剤お
よび保湿剤である；のためにこれらの油の混合物を用い
るのが好ましい。
パーセリン油（ｐｕｒｃｅｌｌｉｎ ｏｉｌ）、ベルヒ
ドロスクアレン、水素化ラノリン、水酸化ラノリン′、
アセチル化ラノリン、ワセリン、ヒマシ油、ポリブテン
、無臭ミネラルスピリット、せ扁桃油、アボカド油、テ
リハボク油、リチン油、馬の油、豚の油、オリーブ油、
ヒマシ油、沸点が３１０°から４１０℃の間の鉱油、ジ
メチルシロシＯキサンおよびシクロメブコンのようなシ
リ１−ン油、リノールアルコール、リノールアルコール
、オレイルアルコール、小麦胚芽の油のような穀粒ｊ圧
穿の油、ラノリン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプ
ロピル、ミリスプーン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブ
チル、ミリスチン酸ブチル、ミリスヂン酸ミリスチル、
乳酸ミリスチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリ
ン酸ブヂル、オレイン酸デシル、アセデルグリセリド、
（Ｃ１２−Ｃ１５）アルコールのオクタン９ｘステルお
よび安息香酸エステル、グリコールＪ３よびグリｔｗｏ
−ルのそれのようなアルコールおよびポリアルコールの
オクタン酸エスチルおよびデカン酸エステル、セチルア
ルコールおよびイソステアリルアルコールのそれのよう
なアルコールおよびポリアルコールのリシノール酸ジ エステル、ラノリン酸イソセチル、ア７ゾピン酸イヒブ
ロビル、ラウリン酸ヘキシルおよびドデ゛カン酸オクヂ
ルがある。その異なる作用：例えばオレイルアルコール
は浸透剤および展色剤であり；ヒマシ油は着色剤の分散
助剤であり；鉱油およびシクロメチコンは皮層柔軟剤お
よび保湿剤である；のためにこれらの油の混合物を用い
るのが好ましい。
典型的な適する日光遮断剤は、二酸化ブタン、およびパ
ラ−メトキシ−桂皮酸低級アルキルおよびパラ−アミノ
安息香酸低級アルキルである。
ラ−メトキシ−桂皮酸低級アルキルおよびパラ−アミノ
安息香酸低級アルキルである。
典型的な適する酸化防止剤は、没食子酸のプロピル、オ
クチルおよびドデシルエステル、ブチル化ヒドロキシア
ニソール、ブチル化ヒドロキシトルエンおよびノルジヒ
ドログアヤレト酸である。
クチルおよびドデシルエステル、ブチル化ヒドロキシア
ニソール、ブチル化ヒドロキシトルエンおよびノルジヒ
ドログアヤレト酸である。
典型的な適するバール剤は、オキシ酸化ビスマス、二酸
化チタン−被覆雲母およびグアニンの結畠である。一般
に、バール剤は、油性展色剤中に分散さＶられる。
化チタン−被覆雲母およびグアニンの結畠である。一般
に、バール剤は、油性展色剤中に分散さＶられる。
典型的な適当な防腐剤は、パラ−ヒドロ４シ安窓香酸の
低級アルキルエステル、特にメトル、Ｔデル、プロピル
、ブチル、およびイソブチルエステル、およびモの混合
物、イミグゾリジニル尿素、またはジアゾリジニル尿素
である。
低級アルキルエステル、特にメトル、Ｔデル、プロピル
、ブチル、およびイソブチルエステル、およびモの混合
物、イミグゾリジニル尿素、またはジアゾリジニル尿素
である。
典型的な適当な保湿剤は、ブヂレングリコール、プロピ
レングリ：１−ル、レチクリン（蛋白質）およびビタミ
ン［である。
レングリ：１−ル、レチクリン（蛋白質）およびビタミ
ン［である。
典型的な適する界面活性剤は、各々ソルビタンステアレ
ート、リン酸オレス（０１ｅｔ１１）−３１３よびクォ
ータニウム（Ｑｕａｔｃｒｎｉｕｍ） −１８のような
非イオン性、陰イオン性および陽イオン性界面活竹剤で
ある。
ート、リン酸オレス（０１ｅｔ１１）−３１３よびクォ
ータニウム（Ｑｕａｔｃｒｎｉｕｍ） −１８のような
非イオン性、陰イオン性および陽イオン性界面活竹剤で
ある。
１またはそれ以上の望ましい効果をあげるために重合体
を用いることがぐきる。これらは、（り１えば、懸濁助
剤、乳化安定剤、乳化助剤、結合剤、増粘剤または皮膜
形成剤、として役立ｌう、あるいは、耐水性、防水性ま
たは光沢を向えることがでさる。典型的な適する重合体
には、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
；ビニル重合体および共重合体、例えばポリビニルピロ
リドン（ＰＶＰ）単独重合体および、ＰＶＰ／エイコセ
ン共重合体、ＰＶＰ／ヘキサデセン共重合体のようなＰ
ｖＰ共重合体；ポリＦｉｌビニル（ＰＶＡ）単独重合体
およびＰＶＡ共重合体：エチレンオキシド単独重合体／
共重合体および誘導体；およびアクリル重合体、例えば
アクリル酸／アクリル酸エステル共重合体；がある。
を用いることがぐきる。これらは、（り１えば、懸濁助
剤、乳化安定剤、乳化助剤、結合剤、増粘剤または皮膜
形成剤、として役立ｌう、あるいは、耐水性、防水性ま
たは光沢を向えることがでさる。典型的な適する重合体
には、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
；ビニル重合体および共重合体、例えばポリビニルピロ
リドン（ＰＶＰ）単独重合体および、ＰＶＰ／エイコセ
ン共重合体、ＰＶＰ／ヘキサデセン共重合体のようなＰ
ｖＰ共重合体；ポリＦｉｌビニル（ＰＶＡ）単独重合体
およびＰＶＡ共重合体：エチレンオキシド単独重合体／
共重合体および誘導体；およびアクリル重合体、例えば
アクリル酸／アクリル酸エステル共重合体；がある。
典型的な適する増粘剤には、カーボマー（ＣａｒｂＯＩ
Ｉｌｅｒ３）、特にカーボ？ −（Ｃａｒｂｏｍｅｒ）
９３４Ｐがあり、このものは多官能価試薬で架橋した
アクリル酸の重合体であって、カーボボール（Ｃａｒｂ
ｏｐｏｌ ）という商品名；メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロースおよびポリアクリル酸エステル；
でビー・エフ・グツドリッヂ・ケミカル社（Ｇ、Ｆ、Ｇ
ｏｏｃｌｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ）から手に
入れることができる。
Ｉｌｅｒ３）、特にカーボ？ −（Ｃａｒｂｏｍｅｒ）
９３４Ｐがあり、このものは多官能価試薬で架橋した
アクリル酸の重合体であって、カーボボール（Ｃａｒｂ
ｏｐｏｌ ）という商品名；メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロースおよびポリアクリル酸エステル；
でビー・エフ・グツドリッヂ・ケミカル社（Ｇ、Ｆ、Ｇ
ｏｏｃｌｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ）から手に
入れることができる。
顔料を懸濁さＶるために適する薬品には、珪酸マグネシ
ウムアルミニウム、ポリブテン、およびペントンゲルズ
（ｅｅｎｔｏ口Ｇｅｔｓ） （一連の改良へクトライト
（ベントナイト粘土の主成分であるｔントモリロノーイ
ト鉱物の一つ）に対するエフ・エル・インダストリーズ
（ＭＬ １ｎｄｌＪ３ｔｌ’１Ｑｓ）の一部のエフ・エ
ル・ケミカルズ（Ｎ。Ｌ、Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）の商品
名〕がある。
ウムアルミニウム、ポリブテン、およびペントンゲルズ
（ｅｅｎｔｏ口Ｇｅｔｓ） （一連の改良へクトライト
（ベントナイト粘土の主成分であるｔントモリロノーイ
ト鉱物の一つ）に対するエフ・エル・インダストリーズ
（ＭＬ １ｎｄｌＪ３ｔｌ’１Ｑｓ）の一部のエフ・エ
ル・ケミカルズ（Ｎ。Ｌ、Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）の商品
名〕がある。
口紅および目用のスティックの形で用いられる本発明の
組成物は、水なしで処方１−ることがｅ、：￥、融点を
上昇させ物理安定度を改良するロウ４用いて所望の稠度
に剛化させることができる。
組成物は、水なしで処方１−ることがｅ、：￥、融点を
上昇させ物理安定度を改良するロウ４用いて所望の稠度
に剛化させることができる。
化粧品としての使用に適合さｌｉ得る本発明の組成物は
また、１よたはそれ以上の６色顔料または着色型、例え
ば普通、油性展色剤中に分散さけられている有機染料お
よび無線顔料、をも含有する。
また、１よたはそれ以上の６色顔料または着色型、例え
ば普通、油性展色剤中に分散さけられている有機染料お
よび無線顔料、をも含有する。
本発明の化粧品組成物に使用する典型的４丁適当な染料
は米国政府が保証した医薬品および化粧品用、および食
品、医薬品および化訃品用の両方の着色剤、例えばｊイ
・アンド・シイ（口＆ Ｃ）赤、オレンジ、黄および１
１、である。使用される顔利は一般に、酸化鉄、二酸化
チタン、ｌ！Ｙ肖、ｌ＋６１化鉄、または化粧品用に認
可されたその他の一般的な顔料のような無機顔料である
。染料および顔料は好ましくは、この配合物の約１中Ｗ
％から約１０重量％までの範囲の量が用いられるが、約
２％から約４％までがさらに好ましい。
は米国政府が保証した医薬品および化粧品用、および食
品、医薬品および化訃品用の両方の着色剤、例えばｊイ
・アンド・シイ（口＆ Ｃ）赤、オレンジ、黄および１
１、である。使用される顔利は一般に、酸化鉄、二酸化
チタン、ｌ！Ｙ肖、ｌ＋６１化鉄、または化粧品用に認
可されたその他の一般的な顔料のような無機顔料である
。染料および顔料は好ましくは、この配合物の約１中Ｗ
％から約１０重量％までの範囲の量が用いられるが、約
２％から約４％までがさらに好ましい。
本発明の化粧品および化粧用基剤が無水性であるときは
、水の代りに通常、揮発性の成分を便用する。典型的な
適する揮発性成分は無臭のＧ油蒸留物、例えばシ１ル・
ケミカル社（ＳｔｌｏｌｌＣｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ、）
から得られるシ１ル ゾルｆｓｈｅｌｌＳｏｌ）７１、
無臭のテレピン油、ホワイトスピリット、揮発性シリコ
ーン油、例えばシクロメブコン（環状ジメチルポリシロ
キサン）、デカ−またはオクタ−メチルシクロペンタシ
ロキサン、エタノールおよび／またはイソプロピルアル
コール（これはまた粘度調節剤としても作用する）およ
びこれに類するもの、である。
、水の代りに通常、揮発性の成分を便用する。典型的な
適する揮発性成分は無臭のＧ油蒸留物、例えばシ１ル・
ケミカル社（ＳｔｌｏｌｌＣｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ、）
から得られるシ１ル ゾルｆｓｈｅｌｌＳｏｌ）７１、
無臭のテレピン油、ホワイトスピリット、揮発性シリコ
ーン油、例えばシクロメブコン（環状ジメチルポリシロ
キサン）、デカ−またはオクタ−メチルシクロペンタシ
ロキサン、エタノールおよび／またはイソプロピルアル
コール（これはまた粘度調節剤としても作用する）およ
びこれに類するもの、である。
無水の形の鈎型的なアイライナーまたはマスカラは、有
効量のペンタエリトリトールテトラ（Ｃ２０Ｃ２４）脂
肪族炭化水素カルボン酸丁ステルに加えて、酸化菌ＩＬ
剤、防腐剤および加−■助剤、例えばトリメプルシロキ
シ単位で末端遮断された十分にメチル化されたシロキリ
ン重合体の８１合物であるツメ１コン、と同様に、１ま
たはそれ以上の揮発性成分、例えばイソプＬ１ビルアル
］−ル、１またｔよそれ以１−の増帖用の無機巾合体類
、例えばモントモリロナイト粘土、１またはそれ以上の
増粘助剤どしてのロウ、を含有することができる。
効量のペンタエリトリトールテトラ（Ｃ２０Ｃ２４）脂
肪族炭化水素カルボン酸丁ステルに加えて、酸化菌ＩＬ
剤、防腐剤および加−■助剤、例えばトリメプルシロキ
シ単位で末端遮断された十分にメチル化されたシロキリ
ン重合体の８１合物であるツメ１コン、と同様に、１ま
たはそれ以上の揮発性成分、例えばイソプＬ１ビルアル
］−ル、１またｔよそれ以１−の増帖用の無機巾合体類
、例えばモントモリロナイト粘土、１またはそれ以上の
増粘助剤どしてのロウ、を含有することができる。
下記の実施例で本発明を具体的に説明する。
使用する成分の定義は、アメリカ合衆国。
１１１０ヴアーモント・アヴエニコー、 ＭＷ、ワシン
トンＤＣ，２０００５，リ゛・コスメテイック・トイレ
１−リイ・アンド・フラグランス・アソシ１イシ」ン社
（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ、 Ｔｏｉｌｅｔｒｙ、
ａｎｄ ｔ′ｒａｇｒａｎｃｅＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ
、 Ｉｎｃ、）発行のシー・ティー・エフ・エイ・コス
メテイック・イングレアイエンツ・ディクショナリイ（
ＣＴｒＡ Ｃｏ５ａ＋ｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ
ｓ旧ｃｔｉｏｎａｒｙ）中に見られるであろう。もしも
口れらの実施例で用いたどれかの成分が手に入らないな
らば、置換を行なうことができる。なぜならばペンタエ
リトリトールテトラ（Ｃ２０−０２４）脂肪族炭化水素
カルボン酸エステルの混和によってどんな通常の化粧品
組成物に処方したときで゛ももら時間が改良されるであ
ろうと考えられるからである。
トンＤＣ，２０００５，リ゛・コスメテイック・トイレ
１−リイ・アンド・フラグランス・アソシ１イシ」ン社
（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ、 Ｔｏｉｌｅｔｒｙ、
ａｎｄ ｔ′ｒａｇｒａｎｃｅＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ
、 Ｉｎｃ、）発行のシー・ティー・エフ・エイ・コス
メテイック・イングレアイエンツ・ディクショナリイ（
ＣＴｒＡ Ｃｏ５ａ＋ｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ
ｓ旧ｃｔｉｏｎａｒｙ）中に見られるであろう。もしも
口れらの実施例で用いたどれかの成分が手に入らないな
らば、置換を行なうことができる。なぜならばペンタエ
リトリトールテトラ（Ｃ２０−０２４）脂肪族炭化水素
カルボン酸エステルの混和によってどんな通常の化粧品
組成物に処方したときで゛ももら時間が改良されるであ
ろうと考えられるからである。
実 施 例
実施例 ■
脱イオン水 ７１．５５ Ａ力
−ボマー（Ｃａｒｂｏｍｅｒ） ’１３４Ｐｌ ０
．２０プロピレングリコール ４００Ｂｐ−ヒ
ドロキシ安急香酸メチル ０２０セチルアルコール
１．５０ （：。
−ボマー（Ｃａｒｂｏｍｅｒ） ’１３４Ｐｌ ０
．２０プロピレングリコール ４００Ｂｐ−ヒ
ドロキシ安急香酸メチル ０２０セチルアルコール
１．５０ （：。
ソルビタンステアレート １．５０ペンタエリ
トリトール テトラベヘン酸エステル ６．００リン酸オレス（
０ｌｅｔｈ） −３２０，５０ボラワツクス（Ｐｏｌａ
ｗａｘ）３ ５．００成 分
壬 聞 部ｐ−ヒドロキシ安急香酸 ｎ−プロピル ０１０シクロメチコン
４ ４．００ ［）トリエタノール
アミン ０．５５ ［脱イオン水
１．００ジアゾリジニル尿素
０２５Ｆエチレンジアミン四酢酸 三ナトリウム ０．１０水
２．００サツ
カリド アイツメレート （Ｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｌ５ｏｎ＋ｅｒａｔｅ）
０．５０ Ｇレチクリン（蛋白質＞
１．００ビタミンＤ ０．
０５１多官能価試薬で架橋したアクリル酸の重合体ｒあ
って米国、オハイオ州、クリーブランド市のビー・エフ
・グツドリッチ・ケミカル社（Ｂ、Ｆ、Ｇｏｏｄｒｉｃ
ｈ ＣｈＣｔ Ｃｏ、）から商品名カーボボール（Ｃａ
ｒｂｏｐｏｌ） ９３４Ｐどし工手に入れることができ
・る。
トリトール テトラベヘン酸エステル ６．００リン酸オレス（
０ｌｅｔｈ） −３２０，５０ボラワツクス（Ｐｏｌａ
ｗａｘ）３ ５．００成 分
壬 聞 部ｐ−ヒドロキシ安急香酸 ｎ−プロピル ０１０シクロメチコン
４ ４．００ ［）トリエタノール
アミン ０．５５ ［脱イオン水
１．００ジアゾリジニル尿素
０２５Ｆエチレンジアミン四酢酸 三ナトリウム ０．１０水
２．００サツ
カリド アイツメレート （Ｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｌ５ｏｎ＋ｅｒａｔｅ）
０．５０ Ｇレチクリン（蛋白質＞
１．００ビタミンＤ ０．
０５１多官能価試薬で架橋したアクリル酸の重合体ｒあ
って米国、オハイオ州、クリーブランド市のビー・エフ
・グツドリッチ・ケミカル社（Ｂ、Ｆ、Ｇｏｏｄｒｉｃ
ｈ ＣｈＣｔ Ｃｏ、）から商品名カーボボール（Ｃａ
ｒｂｏｐｏｌ） ９３４Ｐどし工手に入れることができ
・る。
２米国、ニューヨーク州 ニューヨーク市 クローダ社
（Ｃｒｏｄａ、 Ｉｎｃ、 ）から商品名クログフＡス
（Ｃｒｏｄａｆｏｓ） Ｎ、３ Ｍとして手に入れるこ
とができる、リン酸とオレイルアルコールのプロピレン
グリコールエーテルとのエステル類の複合混合物。
（Ｃｒｏｄａ、 Ｉｎｃ、 ）から商品名クログフＡス
（Ｃｒｏｄａｆｏｓ） Ｎ、３ Ｍとして手に入れるこ
とができる、リン酸とオレイルアルコールのプロピレン
グリコールエーテルとのエステル類の複合混合物。
３米国 ニューヨーク州 二１−ヨーク市 クローダ社
（Ｃｒｏｄａ、 Ｉｎｃ、 ）から手に入れることので
きる高級脂肪アルコールと酸化エチレンとの反応生成物
。
（Ｃｒｏｄａ、 Ｉｎｃ、 ）から手に入れることので
きる高級脂肪アルコールと酸化エチレンとの反応生成物
。
〔ここでｎの平均は３から６である〕
を有する環状ジメチルポリシロキサン化合物。
均一な混合物Ａに、順次、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｅ、ＦおよびＧ
中の成分を混合しながら加えることによって製造し、全
成分が均一に分散するまで適宜加熱する。
中の成分を混合しながら加えることによって製造し、全
成分が均一に分散するまで適宜加熱する。
実ｍ例 ■
脱イオン水 ６８．２９ Ａ滑
石 ３．
００トリ１タノールアミン ０，３５グリセ
リン ２．００ニブレンジアミン四
酢酸 三ナトリウム ０．０１０セブルアル゛
］−ル １．００ Ｂソルビタンステ
アレート １．５０ペンタエリトリトール テトラベヘン酸エステル ６．００リン酸オレス（
Ｏｌｅｔｈ） −３０，５０ｐ−ヒドロキシ安息香酸 ｎ−プロピル ０．１０ボラワツクス
５．００バルミチン酸オクヂル
１００シクＯメチ］ン ４．
００ Ｇ力−ボｖ −（Ｃａｂｏｍｅｒ）９３４Ｐ
０．１６ Ｄ成 分
重 量 部プロピレングリコール
３．００ Ｅｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル
０．２０ジアゾリジニル尿素 ０．２５
Ｆ脱イオン水 ２．００ナツ
カリドアイソメレート （Ｓａｃｃｈａｒｉｄｃ Ｉｓｏｍｃｒａｔｃ）
０．５０ Ｇレチクリン（蛋白ｒｉ＞
１．ｏ。
石 ３．
００トリ１タノールアミン ０，３５グリセ
リン ２．００ニブレンジアミン四
酢酸 三ナトリウム ０．０１０セブルアル゛
］−ル １．００ Ｂソルビタンステ
アレート １．５０ペンタエリトリトール テトラベヘン酸エステル ６．００リン酸オレス（
Ｏｌｅｔｈ） −３０，５０ｐ−ヒドロキシ安息香酸 ｎ−プロピル ０．１０ボラワツクス
５．００バルミチン酸オクヂル
１００シクＯメチ］ン ４．
００ Ｇ力−ボｖ −（Ｃａｂｏｍｅｒ）９３４Ｐ
０．１６ Ｄ成 分
重 量 部プロピレングリコール
３．００ Ｅｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル
０．２０ジアゾリジニル尿素 ０．２５
Ｆ脱イオン水 ２．００ナツ
カリドアイソメレート （Ｓａｃｃｈａｒｉｄｃ Ｉｓｏｍｃｒａｔｃ）
０．５０ Ｇレチクリン（蛋白ｒｉ＞
１．ｏ。
ビタミンＥ ０．００５均一な
分散液が得られるまでＡ中の成分の均一混合物に巳ない
しＧ中の成分を順次添加することによって製造する。
分散液が得られるまでＡ中の成分の均一混合物に巳ない
しＧ中の成分を順次添加することによって製造する。
実施例 ■
脱イオン水 ６３．８０ △）
ｊ−ボマ−（Ｃａｒｂｏｉｅｒ）９３４−Ｐ Ｏ
，２０グリセリン ４．００ｐ−ヒ
ドロキシ安息６酸メチル ０．２０成 分
弔 吊 部ブチレングリコール
２．００ソルビタンステアレート
３００Ｂペンタエリトリトール テトラベヘン酸エステル ８．００ボラワツクス
５・００セチルアル］−ル
１００リン酸オレス（ｏｌｃｔｈ） −３１，５
０バルミチン酸オクヂル １．００ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸 ｎ−プロピル ０．１０ｐ−メトキシ
桂皮酸オクブル ２２５シクロメチ］ン
４．００ ＣＩヘリエタノールアミン
０．７０ Ｄエチレンジアミン四酢酸 三ナトリウム ０，１０ Ｆイミダ
ゾリジニル尿素 ０．４０脱イオン水
２００１ナツカリドアイソメレート （Ｓａｃｃｈａｒｉｄｃ ｌｓｏｍｃｒａｔｃ）
０．５０ Ｆ成 分
車 量 部レチクリン（蛋白質） ’
ｉ、ｏ。
ｊ−ボマ−（Ｃａｒｂｏｉｅｒ）９３４−Ｐ Ｏ
，２０グリセリン ４．００ｐ−ヒ
ドロキシ安息６酸メチル ０．２０成 分
弔 吊 部ブチレングリコール
２．００ソルビタンステアレート
３００Ｂペンタエリトリトール テトラベヘン酸エステル ８．００ボラワツクス
５・００セチルアル］−ル
１００リン酸オレス（ｏｌｃｔｈ） −３１，５
０バルミチン酸オクヂル １．００ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸 ｎ−プロピル ０．１０ｐ−メトキシ
桂皮酸オクブル ２２５シクロメチ］ン
４．００ ＣＩヘリエタノールアミン
０．７０ Ｄエチレンジアミン四酢酸 三ナトリウム ０，１０ Ｆイミダ
ゾリジニル尿素 ０．４０脱イオン水
２００１ナツカリドアイソメレート （Ｓａｃｃｈａｒｉｄｃ ｌｓｏｍｃｒａｔｃ）
０．５０ Ｆ成 分
車 量 部レチクリン（蛋白質） ’
ｉ、ｏ。
ビタミンＥ Ｏ，０５への水と
カーボマー（Ｃａｒｂｏｍｃｒ）９３４Ｐとを十分に分
散するまで混合することにより調製り゛る。
カーボマー（Ｃａｒｂｏｍｃｒ）９３４Ｐとを十分に分
散するまで混合することにより調製り゛る。
８０℃に加熱する。Ａ中の残りの成分を加えて八を８０
℃に保つ。油相（Ｂ）および（、Ｃ）の成分を均一・に
むるまで加熱する。８０℃でＢおよびＣをゆっくり八に
加える。均一な混合物が形成されるまで３〜５分間混合
りる。７０℃まで冷ＤＩ してＤを加える。
℃に保つ。油相（Ｂ）および（、Ｃ）の成分を均一・に
むるまで加熱する。８０℃でＢおよびＣをゆっくり八に
加える。均一な混合物が形成されるまで３〜５分間混合
りる。７０℃まで冷ＤＩ してＤを加える。
６０℃まで冷却してＥを加える。４０℃まで冷却してＦ
を加える。３５℃まで冷ＩＩする。
を加える。３５℃まで冷ＩＩする。
実施例ＩＶ
パラフィンＮＦ ３．５０ Ａ
オシケライト１７０８Ｆ ３．５０マイ
クロクリスタリンワツクス ２．１２カンＹリラロウ
３．５０成 分
千 Φ 部ラノリン、無水物米国薬局方
５．００ヒマシ油 ＩＣｌ３
Ｌ３雲 母
６００オレイルアル］−ル １０．
００ン’ｔ７チル化ラノリン ９．６２ポ
リ１テン １８００乳酸ミリスヂル
８．７０トリヒドロキシステアリン
２６０ｐ−ヒドロキシ安り香酸 ｎ−プロピル ０．１０ ０ペン
タエリトリト−ル テトラベヘン酸エステル ８．００ｐ−ヒドロキシ
安息６酸メチル ２，２５ドロメトリゾール （Ｄｒｏｍｃｔｒｉｚｏｌｃ） ｏ、
１０ステロールのＣ１ｏ−Ｃ３゜ アルカンｇＪステルの混合物 ２．００℃部のヒマシ
油を雲母と混合することにより調製する。このようにし
て形成させた混合物を三本ローラーミルに２回通す。゛
すべてのロウ成分（Ａ部）を温度８５℃で、二重運動撹
拌機をとりつけた蒸気ジャケットのついたステンレス鋼
反応がま内で溶融させ、ロウが均一な混合物を形成する
まで混合する。ロウの均一混合物に、ヒマシ油と゛人１
」との混合物およびＢおよび０部の他の成分を加える。
オシケライト１７０８Ｆ ３．５０マイ
クロクリスタリンワツクス ２．１２カンＹリラロウ
３．５０成 分
千 Φ 部ラノリン、無水物米国薬局方
５．００ヒマシ油 ＩＣｌ３
Ｌ３雲 母
６００オレイルアル］−ル １０．
００ン’ｔ７チル化ラノリン ９．６２ポ
リ１テン １８００乳酸ミリスヂル
８．７０トリヒドロキシステアリン
２６０ｐ−ヒドロキシ安り香酸 ｎ−プロピル ０．１０ ０ペン
タエリトリト−ル テトラベヘン酸エステル ８．００ｐ−ヒドロキシ
安息６酸メチル ２，２５ドロメトリゾール （Ｄｒｏｍｃｔｒｉｚｏｌｃ） ｏ、
１０ステロールのＣ１ｏ−Ｃ３゜ アルカンｇＪステルの混合物 ２．００℃部のヒマシ
油を雲母と混合することにより調製する。このようにし
て形成させた混合物を三本ローラーミルに２回通す。゛
すべてのロウ成分（Ａ部）を温度８５℃で、二重運動撹
拌機をとりつけた蒸気ジャケットのついたステンレス鋼
反応がま内で溶融させ、ロウが均一な混合物を形成する
まで混合する。ロウの均一混合物に、ヒマシ油と゛人１
」との混合物およびＢおよび０部の他の成分を加える。
こうして得られる混合物を温度７８−８２℃まで加熱す
るが、この間均−に分散されるまで混合を続ける。この
ようにして形成された分散液を、温度を１８°−８２℃
に保らながら型に注ぎ込む。
るが、この間均−に分散されるまで混合を続ける。この
ようにして形成された分散液を、温度を１８°−８２℃
に保らながら型に注ぎ込む。
実施例ＩＶの生成物は通常の口紅のもち時間を改良する
ための基剤どして使用することができる。
ための基剤どして使用することができる。
もちろん、この製品が唇に色をつけるためのものである
ならば着色剤を加えることができる。
ならば着色剤を加えることができる。
実施例Ｖ
ペンタ１リトリトール
テトラベヘン酸エステル ２５０Ａミリスチン酸ミ
リスチル ２０ステアリン酸スデアリル
１５０ポリブテン ２０．０マイ
クロクリスタリンワツクス １．０乳酸ミリスチル
１５６アセチル化ラノリン
５０ ジプロピレングリコール １．０ ３ｐ−
ヒト［１ギシ女息占酸メチル ０゜１ｐ−ヒドロキシ安
息香酸 ｎ−プロピル ０．１ｐ−ヒドロキシ
安息香酸 ｎ−ブチル ０．１ ブチル化ヒトＵキシアニソール ０．１雲 母
９．ＯＣＡ部の全成分を、二重運動
撹拌機をとりつけた熱気ジＶケッＩ・のついたステンレ
ス鋼反応がよ内で温度８５℃で溶融させ、これらが完全
に溶融するまで混合することにより調製する。８部中の
成分を加え均一な混合物が形成されるまで混合を続ける
。ＡとＢとの混合物に雲母（０部）を加えて、均一に分
散されるまで混合を続ける。この分散液を、温度を８０
−８５°Ｃに保らながら型上に注ぐ。
リスチル ２０ステアリン酸スデアリル
１５０ポリブテン ２０．０マイ
クロクリスタリンワツクス １．０乳酸ミリスチル
１５６アセチル化ラノリン
５０ ジプロピレングリコール １．０ ３ｐ−
ヒト［１ギシ女息占酸メチル ０゜１ｐ−ヒドロキシ安
息香酸 ｎ−プロピル ０．１ｐ−ヒドロキシ
安息香酸 ｎ−ブチル ０．１ ブチル化ヒトＵキシアニソール ０．１雲 母
９．ＯＣＡ部の全成分を、二重運動
撹拌機をとりつけた熱気ジＶケッＩ・のついたステンレ
ス鋼反応がよ内で温度８５℃で溶融させ、これらが完全
に溶融するまで混合することにより調製する。８部中の
成分を加え均一な混合物が形成されるまで混合を続ける
。ＡとＢとの混合物に雲母（０部）を加えて、均一に分
散されるまで混合を続ける。この分散液を、温度を８０
−８５°Ｃに保らながら型上に注ぐ。
実施例■
ペンタエリトリトール
テトラベヘン酸エステル ？５． ＯＡミリスチン
酸ミリスＬル ３．１ステアリン酸ステアリル
１５．０ポリブテン ２０，
０マイクロクリスタリンワツクス ２．０乳酸ミリスヂ
ル １３．０アセデル化ラノリン
５．０ジプロピレングリコール １．ＯＢ
成 分 東 員
部ｐ−ヒドロキシ安ｊＪ香酸メブール ０１ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸 ｎ−プロピル ０．１ｐ−ヒドロキシ
安息香酸 ｎ−ブチル ０．１ ブチル化ヒト１」４シアニソール ０１雲 ｌ
１０．ＯＣＴｉＯ２、ヒマシ油中 ５０重聞パーセント’ ０．５ヒマシ油中
の二酸化チタンを゛雲母とともに加えることを除き、実
施例■の方法に従って’！！ｌ造する。
酸ミリスＬル ３．１ステアリン酸ステアリル
１５．０ポリブテン ２０，
０マイクロクリスタリンワツクス ２．０乳酸ミリスヂ
ル １３．０アセデル化ラノリン
５．０ジプロピレングリコール １．ＯＢ
成 分 東 員
部ｐ−ヒドロキシ安ｊＪ香酸メブール ０１ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸 ｎ−プロピル ０．１ｐ−ヒドロキシ
安息香酸 ｎ−ブチル ０．１ ブチル化ヒト１」４シアニソール ０１雲 ｌ
１０．ＯＣＴｉＯ２、ヒマシ油中 ５０重聞パーセント’ ０．５ヒマシ油中
の二酸化チタンを゛雲母とともに加えることを除き、実
施例■の方法に従って’！！ｌ造する。
実施例Ｖｌ
無水の良らちするアイライ゛ｊ゛−
白ロウ米国薬局方 ７．００ Ａペ
ンタエリトリトール テトラベヘンＭエステル ２．００成 分
重 ｍ 部ブヂル化ヒト
０キシアニソール ０１０ｐ−ヒドロキシ安息香酸 ｎ−ブチル ０３０ ｐ−ヒドロキシ安息香酸 ｎ−プロピル ０．１３ジメヂコンｔ
ｏ、ｉ。
ンタエリトリトール テトラベヘンＭエステル ２．００成 分
重 ｍ 部ブヂル化ヒト
０キシアニソール ０１０ｐ−ヒドロキシ安息香酸 ｎ−ブチル ０３０ ｐ−ヒドロキシ安息香酸 ｎ−プロピル ０．１３ジメヂコンｔ
ｏ、ｉ。
無臭石油蒸留物 ８．５０ Ｂベン
トルゲル（ｅｅｎｔｏｎｅ Ｇｅ１）Ｓ Ｓ −７１）
！１４．８５黒色酸化鉄
２０．００ Ｇイソプロピルアルコー
ル ７．００ Ｄｌ トリメチルシロキシ
単位で端を遮断した、１−分にメチル化された綿状シロ
キリン重合体の混合物、すなわち（ＣＨｓ） ３ Ｓｉ
Ｏ（−８ｉ （Ｃ１（３） ２０ ） ｎ Ｓｉ （
ＣＨｓ ） ３゜２米国ニューシャーシー州 ハイスタ
ウン市、エフ・エル・インダストリーズ（ＮＬ Ｉｎｄ
ｕｓｔｒｉｅｓ）のエフーエル化学部（Ｎ、ｌ−、Ｃｈ
ｅｍ、口ｉｖ、 ）から１！′７られる。石油蒸留物お
よびりＡ−タニウム（Ｑｕａｔａｒｎｉｕｍ）−１８ヘ
クトライト（１ｌｃｃ ｔｏｒ ｉ ｔｃ ）３および
炭酸ブＤピレンの混合物の商品名。
トルゲル（ｅｅｎｔｏｎｅ Ｇｅ１）Ｓ Ｓ −７１）
！１４．８５黒色酸化鉄
２０．００ Ｇイソプロピルアルコー
ル ７．００ Ｄｌ トリメチルシロキシ
単位で端を遮断した、１−分にメチル化された綿状シロ
キリン重合体の混合物、すなわち（ＣＨｓ） ３ Ｓｉ
Ｏ（−８ｉ （Ｃ１（３） ２０ ） ｎ Ｓｉ （
ＣＨｓ ） ３゜２米国ニューシャーシー州 ハイスタ
ウン市、エフ・エル・インダストリーズ（ＮＬ Ｉｎｄ
ｕｓｔｒｉｅｓ）のエフーエル化学部（Ｎ、ｌ−、Ｃｈ
ｅｍ、口ｉｖ、 ）から１！′７られる。石油蒸留物お
よびりＡ−タニウム（Ｑｕａｔａｒｎｉｕｍ）−１８ヘ
クトライト（１ｌｃｃ ｔｏｒ ｉ ｔｃ ）３および
炭酸ブＤピレンの混合物の商品名。
３クォータニウム−１８（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１８
） ヘクトライト（１ｌｃｃｔｏｒｉｔｅ）ｂＦ＝（
７） Ｆｔ 応生成１ｍ（ａ） 一般に式（（Ｒ）２
（ＣＨ３）２ Ｎ” ） Ｃ’Ｊ（式中ＩＲは水素
添加された獣脂の脂肪基を表わす）に合致する第４級ア
ンモニウム塩。
） ヘクトライト（１ｌｃｃｔｏｒｉｔｅ）ｂＦ＝（
７） Ｆｔ 応生成１ｍ（ａ） 一般に式（（Ｒ）２
（ＣＨ３）２ Ｎ” ） Ｃ’Ｊ（式中ＩＲは水素
添加された獣脂の脂肪基を表わす）に合致する第４級ア
ンモニウム塩。
（ｂ） ベントナイト粘土の主成分であるモン！しり
ロナイト鉱物の一つ。
ロナイト鉱物の一つ。
Ａ中の全成分を、二重運動撹拌機を備えた蒸気ジャケッ
トのついたステンレス鋼反応がま内で、濡ｒＣ１８０℃
で溶解させることにより調製し、これらが完全に溶融す
るまで混合を続ける。均一に分散されるまでＢ中の成分
を加える。分散液の温度を８０℃に保ら、これにＣ中の
成分を加える。分散液を８０℃に保ちながら３０分間混
合を続（プる。この分散液を３０℃まで冷却して、Ｄ中
の成分を加える。
トのついたステンレス鋼反応がま内で、濡ｒＣ１８０℃
で溶解させることにより調製し、これらが完全に溶融す
るまで混合を続ける。均一に分散されるまでＢ中の成分
を加える。分散液の温度を８０℃に保ら、これにＣ中の
成分を加える。分散液を８０℃に保ちながら３０分間混
合を続（プる。この分散液を３０℃まで冷却して、Ｄ中
の成分を加える。
ゆ−）くり５分間脱合する。
実施例■
水中油型の艮ちらするアイライＪ−−
および／またはマスカラ
置火部で
脱イオン水 ３５．３０ ３５．９５
Ａアクリル酸共重合体＋ ３０．００ ３０．
００２プロピレングリコール ６．００ ３．０
０じドロキシニブルセルロース０．５０ １５パラ
−ヒト０キシ 安患香酸メチル ０．４５ ０．／１５水
酸化アンモニウム ０．４０ ０．４０密ロウ
５．００ ５．００ Ｂカル
ナバロウ ３，００ ３．００ペンタ
エリトリトール テトラベヘン酸エステル ６．００ ６．００ラノリ
ン ２，５０ ２．５０水酸化ラ
ノリン ｉ、ｏｏ ｉ、ｏ。
Ａアクリル酸共重合体＋ ３０．００ ３０．
００２プロピレングリコール ６．００ ３．０
０じドロキシニブルセルロース０．５０ １５パラ
−ヒト０キシ 安患香酸メチル ０．４５ ０．／１５水
酸化アンモニウム ０．４０ ０．４０密ロウ
５．００ ５．００ Ｂカル
ナバロウ ３，００ ３．００ペンタ
エリトリトール テトラベヘン酸エステル ６．００ ６．００ラノリ
ン ２，５０ ２．５０水酸化ラ
ノリン ｉ、ｏｏ ｉ、ｏ。
小吊部ぐ
バラ−ヒドロキシ安烏＾酸
ｎ−ブ［ｌビル ０．０５ ０．０５ステ
アリン酸 −−−ｉ、ｏ。
アリン酸 −−−ｉ、ｏ。
黒色酸化鉄３ ８．００ １０．００
ＣりＡ−タニウムー１４１４ ０．２０ ０
．２０ Ｄ水
Ｑ、８０ ０．８０１アクリル醸、メタク
リル酸またはそれらのＬｌｉ純エステル類から選択され
る２また。はそれ以上の１１１体の共重合体、例えばロ
ブレックス（Ｒｈｏｐｌｅｘ）に−３（米国ペンシルバ
ニア州 フイラデルフィ７市、ローム・アンド・ハース
ン１（Ｒｏｔｖ ａｎｄ １ｌａｓｓ Ｃｏ、 Ｉｎｃ
、 ）から手に入れることのできるこのような共重合体
の商品名〕２２部アクリル酸共重合体、例えばノｊ−ボ
ヒット（Ｃａｒｂｏｓｃｔ）５２５” 、 １重量部お
よびアクリル酸共重合体の約３０％の溶液、例えばカー
ボセット（Ｃａｒｂｏｓｅｔ）Ｘｌ、−２８ｂ、 ｌ
ｆｆｌｆｆｉ部ａビー−Ｘフ・グツドリッチ（ｎ、 Ｆ
、Ｇｏｏｄｒｉｃハ）から得られる固体アクリルＲ／７
クリル酸、エステル共重合体の商品名 ｂアクリル酸共重合体の約３０重量％溶液の商品名 ３黒色酸化鉄およびその他の無機類１１１４第４級アン
モニウム塩、塩化Ｎ−（３−クロルアリル）ヘキサミニ
ラム Ａ部の成分（水酸化アンモニウムを除く）を混合しなが
ら温度７５°−８５℃に加熱し；水相が完了し１均−な
分散液が形成されるまで混合を続ける。
ＣりＡ−タニウムー１４１４ ０．２０ ０
．２０ Ｄ水
Ｑ、８０ ０．８０１アクリル醸、メタク
リル酸またはそれらのＬｌｉ純エステル類から選択され
る２また。はそれ以上の１１１体の共重合体、例えばロ
ブレックス（Ｒｈｏｐｌｅｘ）に−３（米国ペンシルバ
ニア州 フイラデルフィ７市、ローム・アンド・ハース
ン１（Ｒｏｔｖ ａｎｄ １ｌａｓｓ Ｃｏ、 Ｉｎｃ
、 ）から手に入れることのできるこのような共重合体
の商品名〕２２部アクリル酸共重合体、例えばノｊ−ボ
ヒット（Ｃａｒｂｏｓｃｔ）５２５” 、 １重量部お
よびアクリル酸共重合体の約３０％の溶液、例えばカー
ボセット（Ｃａｒｂｏｓｅｔ）Ｘｌ、−２８ｂ、 ｌ
ｆｆｌｆｆｉ部ａビー−Ｘフ・グツドリッチ（ｎ、 Ｆ
、Ｇｏｏｄｒｉｃハ）から得られる固体アクリルＲ／７
クリル酸、エステル共重合体の商品名 ｂアクリル酸共重合体の約３０重量％溶液の商品名 ３黒色酸化鉄およびその他の無機類１１１４第４級アン
モニウム塩、塩化Ｎ−（３−クロルアリル）ヘキサミニ
ラム Ａ部の成分（水酸化アンモニウムを除く）を混合しなが
ら温度７５°−８５℃に加熱し；水相が完了し１均−な
分散液が形成されるまで混合を続ける。
水酸化アンモニウムを加える。こうしで形成された混合
物に、温度を門°−８５℃に保Ｉ５混合しながら８部を
加える。７５°−８５℃で混合しながらＣを加える。４
５°−５０℃に冷却してＤを加えるが、この間、全成分
の均一な混合物が得られるまで混合を続ける。
物に、温度を門°−８５℃に保Ｉ５混合しながら８部を
加える。７５°−８５℃で混合しながらＣを加える。４
５°−５０℃に冷却してＤを加えるが、この間、全成分
の均一な混合物が得られるまで混合を続ける。
実施例１χ
脱イオン水 ５９．２５ Ａカ
ーボｖ −（Ｃａｒｂｏｍｃｒ）９３４Ｐ Ｏ，
２０グリセリン １００Ｂｐ−じ
ドロキシ安ｃＵ香酸メチル ０２シクＯメチフン
４．ＯＣステアリン酸グリヒリンＳ［ＥＩ
２．ＯＤペンタエリトリ１−−ル テトラベヘンＷ１；ｃステル ８０ボラワツクス
５．０レチルアルコール
１，０リン酸オレス（０ｌｃｔｈ） −３１，５
パルミブン酸オクヂル ３０ｐ−ヒト日キシ
安息香酸 ｒ）−１０ピル ０１ １−リエタノールアミン ０．７ Ｅ
脱イオン水 １０成 分
中 吊 部ニブレンジアミ
ン四酢酸 二ナトリウム ０１ 「イミダゾリ
ジニル尿素 ０４脱イオン水
２．０Ｆナツツノリドアイソメレート （Ｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｌｓｏｍｃｒａｔｃ）
１．０ Ｑレブークリン（蛋白質）Ｏ１５ ビタミンＥ Ｏ，０５１自己乳
化型のグリセリンとステアリン酸とのエステルであり、
このものは多少のステアリン酸ツートリウムおよび／ま
たは−カリウムを含有している。
ーボｖ −（Ｃａｒｂｏｍｃｒ）９３４Ｐ Ｏ，
２０グリセリン １００Ｂｐ−じ
ドロキシ安ｃＵ香酸メチル ０２シクＯメチフン
４．ＯＣステアリン酸グリヒリンＳ［ＥＩ
２．ＯＤペンタエリトリ１−−ル テトラベヘンＷ１；ｃステル ８０ボラワツクス
５．０レチルアルコール
１，０リン酸オレス（０ｌｃｔｈ） −３１，５
パルミブン酸オクヂル ３０ｐ−ヒト日キシ
安息香酸 ｒ）−１０ピル ０１ １−リエタノールアミン ０．７ Ｅ
脱イオン水 １０成 分
中 吊 部ニブレンジアミ
ン四酢酸 二ナトリウム ０１ 「イミダゾリ
ジニル尿素 ０４脱イオン水
２．０Ｆナツツノリドアイソメレート （Ｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｌｓｏｍｃｒａｔｃ）
１．０ Ｑレブークリン（蛋白質）Ｏ１５ ビタミンＥ Ｏ，０５１自己乳
化型のグリセリンとステアリン酸とのエステルであり、
このものは多少のステアリン酸ツートリウムおよび／ま
たは−カリウムを含有している。
完全な水和がおこるまで水（Ａ部）中にカーボマー（Ｃ
ａｒｂｏｍｅｒ）９３４Ｐを分散ざけることにより製造
する。このようにして形成された混合物を７５°Ｃに加
熱し、グリセリンどｐ−ヒドロキシ安息ｆｆ１Ｍメチル
との混合物（Ｂ部）を加える。乳化の前にシクロメチコ
ン（０部）を油相（Ｄ部）に加える（温度８０℃）。均
一な分散液が得られるまぐ、此合しながら全成分（０部
およびＤ部）を８５゛ＣにＩＪＩ＋熱する。ｉ＋Ｉ＋相
（０部およびＤ部）を水相（Ａ部およびＢ部）に加え、
温度が７０℃まで低下ＪるＪ、うに混合する。Ｆ部を加
え、温度が６０℃よ′Ｃ−Ｆがるように混合を続ｔＪる
。Ｆ部を加えて温合を続ける。
ａｒｂｏｍｅｒ）９３４Ｐを分散ざけることにより製造
する。このようにして形成された混合物を７５°Ｃに加
熱し、グリセリンどｐ−ヒドロキシ安息ｆｆ１Ｍメチル
との混合物（Ｂ部）を加える。乳化の前にシクロメチコ
ン（０部）を油相（Ｄ部）に加える（温度８０℃）。均
一な分散液が得られるまぐ、此合しながら全成分（０部
およびＤ部）を８５゛ＣにＩＪＩ＋熱する。ｉ＋Ｉ＋相
（０部およびＤ部）を水相（Ａ部およびＢ部）に加え、
温度が７０℃まで低下ＪるＪ、うに混合する。Ｆ部を加
え、温度が６０℃よ′Ｃ−Ｆがるように混合を続ｔＪる
。Ｆ部を加えて温合を続ける。
混合物を４０℃まで冷却してそこにＧ部を加える。。
脱イオン水 ６６．７ｈ Ａカ
ーボ？ −（ＣａｒｂｏＩｌａｒ）９３４Ｐ Ｏ
，２グリセリン ４．ＯＢｐ−
ヒドロキシ安息香酸メチル ０．２シクロメブ］ン
４．０ Ｃペンタエリトリトール テトラステアリン酸エステル ８．０ ［）ステ
アリン酸グリセリンＳＥ ３．５ボラワツクス
５０セブルアルコール
１０成 分 重
吊 部リン酸オＬ／ ス（０１ｅｔｈ） −３１，
５パルミチン酸オクヂル ３．０ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸 ｎ−プロピル ０．１ トリエタノールアミン ０．７ Ｅ脱
イオン水 １．０エチレンジアミ
ン四酢酸 二ナトリウム ０．１ Ｆ−ｒミ
ダゾリジニル尿県 ０４＋１Ｑイオン水
２．０畳ナツカリドアイソメレー１
〜 （Ｓａｃｃｈａｒｉｄｃ ｌ５ｏｌａｒａｔｃ）
１．０ Ｇレチクリン（蛋白質）０．５ ビタミンＥ Ｏ，０５１自己乳
化型のグリセリンおよびステアリン酸のエステルで、こ
のものは多少のステアリン酸−トリウムおよび／または
−カリウムを含んでいる。
ーボ？ −（ＣａｒｂｏＩｌａｒ）９３４Ｐ Ｏ
，２グリセリン ４．ＯＢｐ−
ヒドロキシ安息香酸メチル ０．２シクロメブ］ン
４．０ Ｃペンタエリトリトール テトラステアリン酸エステル ８．０ ［）ステ
アリン酸グリセリンＳＥ ３．５ボラワツクス
５０セブルアルコール
１０成 分 重
吊 部リン酸オＬ／ ス（０１ｅｔｈ） −３１，
５パルミチン酸オクヂル ３．０ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸 ｎ−プロピル ０．１ トリエタノールアミン ０．７ Ｅ脱
イオン水 １．０エチレンジアミ
ン四酢酸 二ナトリウム ０．１ Ｆ−ｒミ
ダゾリジニル尿県 ０４＋１Ｑイオン水
２．０畳ナツカリドアイソメレー１
〜 （Ｓａｃｃｈａｒｉｄｃ ｌ５ｏｌａｒａｔｃ）
１．０ Ｇレチクリン（蛋白質）０．５ ビタミンＥ Ｏ，０５１自己乳
化型のグリセリンおよびステアリン酸のエステルで、こ
のものは多少のステアリン酸−トリウムおよび／または
−カリウムを含んでいる。
ペンタエリトリトールテトラベヘン酸エステルを当量の
ベンター１リトリトールテトラステアリン酸エステルで
置き換え、水、グリヒリンおよびステアリン酸グリＬリ
ンＳＥの量を、より良い稠度となるように換えることを
除き、実施例■χの方法に従って製造する。この実施例
の唇治療用クリームを試験して、実施例ＴＸの＠治療用
クリームより劣っている口とがわかった。
ベンター１リトリトールテトラステアリン酸エステルで
置き換え、水、グリヒリンおよびステアリン酸グリＬリ
ンＳＥの量を、より良い稠度となるように換えることを
除き、実施例■χの方法に従って製造する。この実施例
の唇治療用クリームを試験して、実施例ＴＸの＠治療用
クリームより劣っている口とがわかった。
実施例刈
脱イオン水 ４１．５５ Ａ珪
酸マグネシウムアルミニウム １．００プロピレングリ
コール ５００Ｂアルコレツク（Ａｌｃｏｌｅ
ｃ）４１３５１ １．００ｐ−ヒドロキシ安息香酸 一イソプロビル、−ブチル および−イソブチルの混合物 ０．５０プロピレングリ
」−ル ２．００ Ｃカルボキシメチル 成 分 Φ 吊
部トリエタノールアミン ０．７５ Ｄ
淡アイポリ−着色剤配合物２ １２．５０ Ｅ脱
イオン水 １２８０ジメチコン
０１０Ｅスルホこはく酸オレアミド ＰＥＧ−２ニナトリウム３ １．００ステアリン酸
１．５０ Ｇペンタエリトリ
トール テトラベヘン酸エステル ２．００とうもろこしで
んぷん ３．ＯＯ安息香ｌｌｉ！２（Ｃ１２
−０１５）アルキルの混合ｍ
４．００プロピレングリコール ジオクタノエ−１−！１．００ シクロメチ〕ン ４．００ Ｈイ
ミダゾリジニル尿素 ０．５０ １脱イ
オン水 Ｃ５０香 料
０．１０
Ｊ１米田ジョーシア州 アトシンタ市、ン′メリカ
ン・レシチン社（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｌｃｃｉｔｈｉｎ
Ｃｏ、、ｌｎｃ、）から得られる、レシブンおよびポ
リソルベート２０ａおよびソルビタンラウレ−１−Ｊ３
よびブ【コピレンゲリコールステアレー１・およびブＯ
ピレングリ」−ルノウレートの混合物。
酸マグネシウムアルミニウム １．００プロピレングリ
コール ５００Ｂアルコレツク（Ａｌｃｏｌｅ
ｃ）４１３５１ １．００ｐ−ヒドロキシ安息香酸 一イソプロビル、−ブチル および−イソブチルの混合物 ０．５０プロピレングリ
」−ル ２．００ Ｃカルボキシメチル 成 分 Φ 吊
部トリエタノールアミン ０．７５ Ｄ
淡アイポリ−着色剤配合物２ １２．５０ Ｅ脱
イオン水 １２８０ジメチコン
０１０Ｅスルホこはく酸オレアミド ＰＥＧ−２ニナトリウム３ １．００ステアリン酸
１．５０ Ｇペンタエリトリ
トール テトラベヘン酸エステル ２．００とうもろこしで
んぷん ３．ＯＯ安息香ｌｌｉ！２（Ｃ１２
−０１５）アルキルの混合ｍ
４．００プロピレングリコール ジオクタノエ−１−！１．００ シクロメチ〕ン ４．００ Ｈイ
ミダゾリジニル尿素 ０．５０ １脱イ
オン水 Ｃ５０香 料
０．１０
Ｊ１米田ジョーシア州 アトシンタ市、ン′メリカ
ン・レシチン社（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｌｃｃｉｔｈｉｎ
Ｃｏ、、ｌｎｃ、）から得られる、レシブンおよびポ
リソルベート２０ａおよびソルビタンラウレ−１−Ｊ３
よびブ【コピレンゲリコールステアレー１・およびブＯ
ピレングリ」−ルノウレートの混合物。
（ａ）主にｔノ１ステルより成り、はぼ２０’ｔｉルの
酸化−■ニブレンと縮合させた、ソルビトールおよび無
水ソルビトールのラウリン酸上ステルの混合物。
酸化−■ニブレンと縮合させた、ソルビトールおよび無
水ソルビトールのラウリン酸上ステルの混合物。
２赤色および黄色酸化鉄、滑石、二酸化チタン、群青お
よびカオリンの混合物。
よびカオリンの混合物。
３米国、ニューヨーク州、ニコー〕−り市、ライトコ・
ケミノｊル社（１４ｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ
ｒｐ、ｌ、有機物部（０ｒｏａｎｉｃｓ旧Ｖ、）から得
られる、無水スルホこはく酸のジエヂレングリ］−ル半
玉ステルのモノＡ゛レイルアミドのニナトリウム塩。
ケミノｊル社（１４ｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ
ｒｐ、ｌ、有機物部（０ｒｏａｎｉｃｓ旧Ｖ、）から得
られる、無水スルホこはく酸のジエヂレングリ］−ル半
玉ステルのモノＡ゛レイルアミドのニナトリウム塩。
Ａ部の成分を、混合しながら温度８０℃まで加熱するこ
とにより製造する。Ｂ、ＣおよびＤ部の成分を加えて、
均一な分散液となるまで混合を続ける。Ｅ部の着色剤配
合物を加える。このようにして形成された混合物を、コ
ロイドミルを通してＥ部の水を加える。Ｆ部を加え、こ
うして形成された混合物を８０℃に再加熱する。かくは
ん別を備えた蒸気ジャケット付の反応がま内で油相（０
部）の量温度を８０℃に保つ。こうして形成される混合
物を６０−６６℃に冷却する。こうして形成される混合
物を５０−５５℃に冷ｒＪＩ して、Ｉおよび０部を加
える。
とにより製造する。Ｂ、ＣおよびＤ部の成分を加えて、
均一な分散液となるまで混合を続ける。Ｅ部の着色剤配
合物を加える。このようにして形成された混合物を、コ
ロイドミルを通してＥ部の水を加える。Ｆ部を加え、こ
うして形成された混合物を８０℃に再加熱する。かくは
ん別を備えた蒸気ジャケット付の反応がま内で油相（０
部）の量温度を８０℃に保つ。こうして形成される混合
物を６０−６６℃に冷却する。こうして形成される混合
物を５０−５５℃に冷ｒＪＩ して、Ｉおよび０部を加
える。
（外５名）
Claims (12)
- （１）通常の化粧品または化粧用基剤中約２ないし約２
５重量パーセントのペンタエリトリトールのテトラ（Ｃ
＿２＿０−Ｃ＿２＿４）脂肪族炭化水素カルボン酸エス
テルより成る、長もちする化粧品基剤または長もちする
化粧品としての使用に適合できる組成物。 - （２）脂肪族炭化水素カルボン酸エステル基が直鎖を有
している、特許請求の範囲第１項に記載の化粧品組成物
。 - （３）脂肪族炭化水素カルボン酸エステル基がアルカン
酸エステルである、特許請求の範囲第２項に記載の化粧
品組成物。 - （４）ペンタエリトリトールのアルカン酸エステルがペ
ンタエリトリトールテトラベヘン酸エステルである、特
許請求の範囲第３項に記載の化粧品組成物。 - （５）約５ないし約２０重量パーセントのペンタエリト
リトールのテトラ（Ｃ＿２＿０−Ｃ＿２＿４）脂肪族炭
化水素カルボン酸エステルを含有する、特許請求の範囲
第１から５項までのいずれか１項に記載の化粧品組成物
。 - （６）長もちする化粧用基剤としての使用に適した特許
請求の範囲第１から５項までのいずれか１項に記載の組
成物。 - （７）長もちするアイクリーム、長もちするリップクリ
ーム、長もちする口紅、長もちする目用のスティック、
長もちするアイライナー、長もちするマスカラまたは長
もちするファンデーションとしての使用に適した特許請
求の範囲第１から５項までのいずれか１項に記載の組成
物。 - （８）得られる組成物が約２ないし約２５重量パーセン
トのペンタエリトリトールのテトラ（Ｃ＿２＿０−Ｃ＿
２＿４）脂肪族炭化水系カルボン酸エステルを含有する
ように、ペンタエリトリトールのテトラ（Ｃ＿２＿０−
Ｃ＿２＿４）脂肪族炭化水素カルボン酸エステルを通常
の化粧品または化粧用基剤と混合することより成る、化
粧品の有効もち時間を延長する方法。 - （９）通常の化粧用基剤がアイクリーム、リップクリー
ム、口紅、目用のスティック、アイライナー、マスカラ
、またはファンデーションである、特許請求の範囲第８
項に記載の方法。 - （１０）脂肪族炭化水素カルボン酸エステル基が直鎖を
有している、特許請求の範囲第８または９項に記載の方
法。 - （１１）脂肪族炭化水素カルボン酸エステルがアルカン
酸エステルである、特許請求の範囲第８または９項に記
載の方法。 - （１２）ペンタエリトリトールアルカン酸エステルがペ
ンタエリトリトールテトラベヘン酸エステルである、特
許請求の範囲第１１項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US66327684A | 1984-10-22 | 1984-10-22 | |
| US663276 | 1984-10-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61100513A true JPS61100513A (ja) | 1986-05-19 |
| JPH0662382B2 JPH0662382B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=24661147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60233164A Expired - Lifetime JPH0662382B2 (ja) | 1984-10-22 | 1985-10-18 | 長もちする化粧品組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0179416A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0662382B2 (ja) |
| AU (1) | AU4886985A (ja) |
| CA (1) | CA1259263A (ja) |
| ZA (1) | ZA858042B (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006131563A (ja) * | 2004-11-08 | 2006-05-25 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| JP2007531776A (ja) | 2004-04-05 | 2007-11-08 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | ペンタエリスリトールエステルまたはそのオリゴマーを含むｏ／ｗゲル組成物 |
| JP2007531778A (ja) * | 2004-04-05 | 2007-11-08 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 化粧品及び／又は医薬品のための感覚的ワックス |
| JP2010077092A (ja) * | 2008-09-29 | 2010-04-08 | Milbon Co Ltd | 毛髪変形用第２剤、毛髪変形剤および毛髪変形処理方法 |
| US8323628B2 (en) | 2003-01-17 | 2012-12-04 | L'oreal | Long wear cosmetic composition |
| JP2013095677A (ja) * | 2011-10-28 | 2013-05-20 | Tokiwa Corp | 棒状化粧料及びペンシル型化粧製品 |
Families Citing this family (7)
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|---|---|---|---|---|
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| MX9703896A (es) * | 1994-11-28 | 1997-08-30 | Procter & Gamble | Composiciones topicas para el cuidado de la piel que contienen esteres de acido carboxilico de poliol liquido no oclusivo como agentes de acondicionamiento de la piel. |
| WO2005097056A1 (de) * | 2004-04-05 | 2005-10-20 | Cognis Ip Management Gmbh | Wachmischung auf basis von partialglyceriden und pentaerythritestern |
| DE102005020583B4 (de) | 2004-09-06 | 2016-02-18 | Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg | Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung sowie ihre Verwendung |
| DE102005011334A1 (de) * | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Cognis Ip Management Gmbh | Emulgatorzusammensetzung auf Basis von Pentaerythritestern und alkoxylierten nichtionischen Emulgatoren |
| FR2904217B1 (fr) * | 2006-07-28 | 2012-06-08 | Stearinerie Dubois Fils | Melange d'esters partiels de monopentaerytritol, dipentaerytritol et tripentaerytritol, procede pour leur obtention et produit cosmetique en contenant |
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