JPH0625518A

JPH0625518A - 食品用容器

Info

Publication number: JPH0625518A
Application number: JP20711792A
Authority: JP
Inventors: Tadashi Sezume; 忠司瀬詰; Yukihiko Yagi; 幸彦八木; Kazuhiro Maekawa; 和弘前川
Original assignee: Tonen Sekiyu Kagaku KK; Tonen Chemical Corp
Current assignee: Tonen Chemical Corp
Priority date: 1992-07-10
Filing date: 1992-07-10
Publication date: 1994-02-01

Abstract

(57)【要約】【目的】熱可塑性ポリエステル樹脂と、ポリプロピレ
ン系樹脂とが良好に相溶している組成物からなり、もっ
てガスバリア性、耐水性、耐衝撃性及び機械的強度等に
優れた食品用容器を提供する。【構成】熱可塑性ポリエステル樹脂と、カルボキシル
基、あるいはエポキシ基を有する変性用モノマーによる
変性ポリプロピレンと、エチレンと不飽和エポキシ化合
物との共重合体とをそれぞれ所定量含有してなる組成物
から得られる食品用容器。

Description

【発明の詳細な説明】

【産業上の利用分野】本発明は、熱可塑性ポリエステル
系樹脂組成物からなる食品用容器に関し、特にガスバリ
ア性、耐水性、耐衝撃性及び機械的強度等に優れた熱可
塑性ポリエステル樹脂組成物からなる食品用容器に関す
る。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】熱可塑
性ポリエステル樹脂は機械的強度、耐熱性及びガスバリ
ア性に優れているので、各種の金属容器やガラス容器を
代替するプラスチック容器に適している。特に、醤油、
みりん等の調味料などの食品用の容器用樹脂として注目
されている。

【０００３】しかしながら、熱可塑性ポリエステル樹脂
は成形性及び耐衝撃性等に劣るという問題がある。特
に、耐衝撃性に劣るので、食品用の容器としては、耐衝
撃性が一層向上しているのが好ましい。また、熱可塑性
ポリエステル樹脂は、比重が大きいので、大型の容器の
場合や、肉厚な容器等の場合には、容器自身の質量が無
視できなくなるため、低比重化が望まれている。

【０００４】以上のような不足する特性は一般にポリプ
ロピレンが保有するものである。そこで、熱可塑性ポリ
エステル樹脂層と、変性ポリプロピレン層と、ポリプロ
ピレン層とからなる多層構造の容器が用いられている
が、各層間の接着性が十分でないと、機械的強度や耐衝
撃性が低下しやすく、また多層構造の欠陥に伴うガスバ
リア性や耐水性の低下等が生じやすい。さらに加工工程
が複雑となるため、製造コストが高くなるという問題が
ある。

【０００５】そのため、熱可塑性ポリエステル系樹脂組
成物による単層容器が望まれているが、熱可塑性ポリエ
ステル樹脂とポリプロピレンとは、相溶性が良好でない
という問題がある。そこで、熱可塑性ポリエステル樹脂
とポリプロピレンとの相溶性を向上させることを目的し
とて、不飽和カルボン酸又はその無水物等による変性ポ
リプロピレンを添加することが考えられるが、不飽和カ
ルボン酸又はその無水物による変性ポリプロピレンは、
熱可塑性ポリエステル樹脂に対する相溶性が十分でない
ため、そのような組成物から容器を製造すると、耐衝撃
性やガスバリア性等の物性が大幅に低下するという問題
がある。

【０００６】したがって本発明の目的は、熱可塑性ポリ
エステル樹脂と、ポリプロピレン系樹脂とが良好に相溶
している組成物からなり、もってガスバリア性、耐水
性、耐衝撃性及び機械的強度等に優れた食品用容器を提
供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記目的に鑑み鋭意研究
の結果、本発明者らは、熱可塑性ポリエステル樹脂と、
カルボキシル基、あるいはエポキシ基を有する変性用モ
ノマーによる変性ポリプロピレンと、エチレンと不飽和
エポキシ化合物との共重合体とをそれぞれ所定量含有し
てなる組成物では、熱可塑性ポリエステル樹脂と、変性
ポリプロピレンとが良好に相溶しており、その組成物か
ら得られる容器は、ガスバリア性、耐水性、耐衝撃性及
び機械的強度等に優れており、食品用容器として好適で
あることを見出し、本発明に想到した。

【０００８】すなわち本発明の食品用容器は、(a) 熱可
塑性ポリエステル樹脂50〜90重量％と、(b) 変性ポリプ
ロピレン、あるいは前記変性ポリプロピレンを１重量％
以上含有するポリプロピレン樹脂組成物２〜40重量％
と、(c) エチレンと不飽和エポキシ化合物との共重合体
２〜40重量％とを含有する組成物からなることを特徴と
する。

【０００９】本発明を以下詳細に説明する。本発明の食
品用容器は、基本的には(a) 熱可塑性ポリエステル樹脂
と、(b) 変性ポリプロピレンと、(c) エチレンと不飽和
エポキシ化合物との共重合体とからなる。以下各構成成
分について説明する。

【００１０】(a) 熱可塑性ポリエステル樹脂本発明において(a) 熱可塑性ポリエステル樹脂として
は、飽和ジカルボン酸と飽和二価アルコールとからなる
ものを用いることができる。飽和ジカルボン酸として
は、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレ
ン-1,4- 又は2,6-ジカルボン酸、ジフェニルエーテル-
4,4′−ジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸類、ジ
フェノキシエタンジエタンジカルボン酸類等の芳香族ジ
カルボン酸類、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン
酸、デカン-1,10-ジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン
酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン
酸等を使用することができる。また飽和二価アルコール
としては、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコ
ール、ヘキサメチレングリコール、ドデカメチレングリ
コール、ネオペンチルグリコール等の脂肪族グリコール
類、シクロヘキサンジメタノール等の脂環族グリコー
ル、2,2-ビス(4′−β−ヒドロキシエトキシフェニル）
プロパン、その他の芳香族ジオール類等を使用すること
ができる。

【００１１】このような飽和ジカルボン酸と飽和二価ア
ルコールとからなる熱可塑性ポリエステル樹脂として
は、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレ
ンテレフタレート、ポリテトラメチレンテレフタレート
（ポリブチレンテレフタレート）、ポリヘキサメチレン
テレフタレート、ポリシクロヘキサン−1,4 −ジメチロ
ールテレフタレート、ポリネオペンチルテレフタレート
等が挙げられる。これらの中で特にポリブチレンテレフ
タレート及びポリエチレンテレフタレートが好ましい。

【００１２】上記ポリエステルは0.30〜 1.8の固有粘度
〔η〕及び10〜 200ｍ当量／kgの末端カルボキシル基の
濃度を有するのが好ましい。ここで固有粘度〔η〕(dl/
g)はｏ−クロロフェノール溶媒中において25℃で測定し
た溶液粘度より求めたものである。

【００１３】ポリブチレンテレフタレートの場合、固有
粘度〔η〕は0.30〜 1.8で、末端カルボキシル基濃度は
10〜 200ｍ当量／kgであるのが好ましい。なお、ポリブ
チレンテレフタレート中のテレフタル酸成分は、アルキ
ル基、ハロゲン基等で置換されたものでもよく、またグ
リコール成分は1,4 −ブチレングリコールの他に50重量
％程度まで他のグリコール、例えばエチレングルコー
ル、プロピレングリコール、ヘキサメチレングルコール
等を含有していてもよい。

【００１４】また、ポリエチレンテレフタレートの場
合、固有粘度〔η〕は0.30〜1.2 で、末端カルボキシル
基濃度は10〜 200ｍ当量／kgであるのが好ましい。な
お、ポリエチレンテレフタレート中のテレフタル酸成分
は、アルキル基、ハロゲン基等で置換されたものでもよ
く、またグリコール成分は、エチレングリコールの他に
50重量％程度まで他のグリコール、例えば1,4 −ブチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ヘキサメチレン
グリコール等を含有していてもよい。

【００１５】(b) 変性ポリプロピレン (b) 変性ポリプロピレンは、カルボキシル基、あるいは
エポキシ基を有するモノマーによる変性ポリプロピレン
である。

【００１６】上記変性ポリプロピレンにおいて、変性対
象となるポリプロピレンとしては、プロピレンのホモポ
リマーに限らず、プロピレン成分を50モル％以上、好ま
しくは80モル％以上含む他のα−オレフィンとのランダ
ム又はブロック共重合体も使用することができる。プロ
ピレンに共重合するコモノマーとしてはエチレンその他
のα−オレフィンがあり、エチレンが特に好ましい。

【００１７】上記ポリプロピレンのメルトフローレート
(MFR 、230 ℃、2.16kg荷重）は、0.1 〜100 ｇ/10 分
が好ましく、特に0.5 〜10ｇ/10 分が好ましい。

【００１８】このようなポリプロピレンの変性用モノマ
ーとしては、カルボキシル基あるいはエポキシ基を含有
するモノマーが挙げられる。

【００１９】カルボキシ基含有モノマーとしては、不飽
和カルボン酸又はその無水物が好ましく、例えばアクリ
ル酸、メタクリル酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、
フマル酸、イタコン酸等のジカルボン酸、無水マレイン
酸、無水イタコン酸、エンド−ビシクロ−[2,2,1] −５
−ヘプテン−2,３−ジカルボン酸無水物 (無水ハイミッ
ク酸) 等のジカルボン酸無水物等が挙げられ、特にジカ
ルボン酸及びその無水物が好ましい。

【００２０】また、エポキシ基含有モノマーとしては、
例えばメタクリル酸グリシジルエステル、アクリル酸グ
リシジルエステル等が挙げられる。

【００２１】さらに、下記一般式(1) ：

【化１】（式中、ＲはＨ又は炭素数１〜６のアルキル基であり、
Arはグリシジルオキシ基を少なくとも１つ以上有する炭
素数６〜20の芳香族炭化水素基であり、ｎは１〜４の整
数を表す。) で表されるアクリルアミド基とエポキシ基
とを有するグリシジル化合物も変性用モノマーとして用
いることができる。

【００２２】好ましいグリシジル化合物としては、下記
一般式(2) で表されるものが挙げられる。

【化２】（式中、ＲはＨ又は炭素数１〜６のアルキル基であ
る。)

【００２３】このようなグリシジル化合物は、例えば特
開昭60-130580 号に示される方法により製造することが
できる。

【００２４】上記変性用モノマーによる変性ポリプロピ
レンはブロック共重合体、グラフト共重合体、ランダム
共重合体又は交互共重合体のいずれでもよい。

【００２５】変性ポリプロピレン中の変性用モノマーの
含有量は0.05〜５重量％、好ましくは0.1 〜３重量％の
範囲内となるようなものであるのが好ましい。変性用モ
ノマーによる変性量が0.05重量％未満では、ポリプロピ
レンと熱可塑性ポリエステル樹脂との相溶性の向上に十
分な効果がなく、また５重量％を超えると機械的強度が
低下する。

【００２６】変性ポリプロピレンの製造は溶液法又は溶
融混練法のいずれでも行うことができる。溶融混練法の
場合、ポリプロピレン、変性用モノマー及び触媒を押出
機や二軸混練機等に投入し、150 〜250 ℃の温度に加熱
して溶融しながら混練する。また溶液法の場合、キシレ
ン等の有機溶剤に上記出発物質を溶解し、60〜140 ℃の
温度で攪拌しながら行う。いずれの場合にも、触媒とし
て通常のラジカル重合用触媒を用いることができ、例え
ば過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、過酸化ジター
シャリーブチル、過酸化アセチル、ターシャリーブチル
ペルオキシ安息香酸、過酸化ジクミル、ぺルオキシ安息
香酸、ペルオキシ酢酸、ターシャリーブチルペルオキシ
ピバレート、2,5-ジメチル-2,5- ジターシャリーブチル
ペルオキシヘキシン等の過酸化物類や、アゾビスイソブ
チロニトリル等のジアゾ化合物類等が好ましい。触媒の
添加量は変性用モノマー 100重量部に対して１〜 100重
量部程度である。

【００２７】上述したような変性ポリプロピレンのメル
トフローレート (MFR 、230 ℃、2.16kg荷重) は、0.1
〜500 ｇ/10 分であるのが好ましい。

【００２８】本発明においては、上述したような変性ポ
リプロピレンを、未変性のポリプロピレンで稀釈したポ
リプロピレン樹脂組成物も使用することができる。未変
性のポリプロピレンとしては、上述した変性対象のポリ
プロピレンを用いることができる。

【００２９】ポリプロピレン樹脂組成物の場合、変性ポ
リプロピレンの割合は、変性ポリプロピレン＋未変性の
ポリプロピレンを100 重量％として１重量％以上、好ま
しくは10重量％以上である。変性ポリプロピレンの含有
量が１重量％未満ではポリプロピレン樹脂組成物（変性
ポリプロピレン＋未変性のポリプロピレン）と熱可塑性
ポリエステル樹脂との相溶性の向上に十分な効果がな
い。

【００３０】ただし、変性ポリプロピレン＋未変性のポ
リプロピレンを100 重量％として、変性用モノマーの含
有量を0.05重量％以上、特に0.2 〜３重量％とするのが
好ましい。変性用モノマーの含有量が0.05重量％未満で
は、ポリプロピレン樹脂と熱可塑性ポリエステル樹脂と
の相溶性の向上に十分な効果がないため好ましくない。

【００３１】(c) エチレンと不飽和エポキシ化合物との共重合体本発明において(c) エチレンと不飽和エポキシ化合物と
の共重合体とは、エチレンから誘導される繰り返し単
位と、エチレンと共重合しうる不飽和基とエポキシ基
とをそれぞれ有する不飽和エポキシ化合物との共重合体
である。

【００３２】上記エチレンと共重合しうる不飽和基とエ
ポキシ基とをそれぞれ有する不飽和エポキシ化合物化合
物としては、例えば下記一般式(3) で表されるような不
飽和グリシジルエステル類及び下記一般式(4) で表され
るような不飽和グリシジルエーテル類等が挙げられる。

【００３３】

【化３】（式中、R ₁はエチレン系不飽和結合を有する炭素数２
〜18の炭化水素である。)

【００３４】

【化４】（式中、R ₂は、エチレン系不飽和結合を有する炭素数
２〜18の炭化水素であり、Ｘは−ＣＨ₂−Ｏ−、又は

【化５】である。）

【００３５】このような不飽和グリシジルエステル類、
不飽和グリシジルエーテル類としては、具体的にはグリ
シジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、イタ
コン酸グリシジルエステル類、アリルグリシジルエーテ
ル、2-メチルアリルグリシジルエーテル、スチレン-p−
グリシジルエーテル等が挙げられる。特にグリシジルメ
タクリレートが好ましい。

【００３６】上述したような不飽和エポキシ化合物の共
重合量は、エチレンから誘導される繰り返し単位と不飽
和エポキシ化合物の合計を100 重量％として１〜20重量
％が好ましく、特に３〜15重量％が好ましい。

【００３７】このようなエチレンと不飽和エポキシ化合
物との共重合体は、エチレンの主鎖中に不飽和エポキシ
化合物が導入されるランダム共重合体、あるいはエチレ
ン共重合体の側鎖として不飽和エポキシ化合物が導入さ
れるグラフト共重合体のいずれでもよい。

【００３８】ランダム共重合体の場合、高圧ラジカル重
合による共重合法により製造することができる。またグ
ラフト共重合体の場合は、溶液法又は溶融混練法のいず
れの方法でも製造することができる。

【００３９】なお、本発明においては、上述したような
エチレンと不飽和エポキシ化合物との共重合体に、アク
リル酸エステル類、不飽和カルボン酸又はその無水物、
ビニルアセテート等のモノマーを共重合したものも使用
することができる。上記モノマーの含有率は、エチレン
と不飽和エポキシ化合物との共重合体＋共重合するモノ
マーを100 重量％として１〜40重量％であるのが好まし
い。

【００４０】このような(c) エチレンと不飽和エポキシ
化合物との共重合体の重量平均分子量は通常8,000 〜50
0,000 であり、またそのメルトフローレート(MFR、230
℃、2.16kg荷重) は0.1 〜100 ｇ/10 分である。

【００４１】上述したような各成分の配合割合は、(a)
熱可塑性ポリエステル樹脂が50〜90重量％、好ましくは
60〜88重量％であり、(b) 変性ポリプロピレン（あるい
はそれを含有するポリプロピレン樹脂組成物）が２〜40
重量％、好ましくは10〜40重量％であり、(c) エチレン
と不飽和エポキシ化合物との共重合体が２〜40重量％、
好ましくは２〜20重量％である。

【００４２】熱可塑性ポリエステル樹脂が50重量％未満
では、機械的強度及びガスバリア性が十分でなく、一方
90重量％を超えると、耐衝撃性が低下し、また比重が大
きくなる。

【００４３】変性ポリプロピレン（あるいはそれを含有
するポリプロピレン樹脂組成物）が２重量％未満では、
耐衝撃性が十分でなく、一方40重量％を超えると、ガス
バリア性が低下する。

【００４４】エチレンと不飽和エポキシ化合物との共重
合体が２重量％未満では、熱可塑性ポリエステル樹脂
と、ポリプロピレン系樹脂との相溶性が十分でなく、も
って、耐衝撃性及び機械的強度が低下し、一方40重量％
を超えると、剛性及びガスバリア性が低下する。

【００４５】本発明の食品用容器に使用する組成物に
は、その他にその改質を目的として、他の添加剤、例え
ば無機充填材、熱安定剤、酸化防止剤、光安定剤、難燃
剤、可塑剤、帯電防止剤、離型剤、核剤等を添加するこ
とができる。

【００４６】上記組成物は一軸押出機、二軸押出機等の
押出機などを用いて、220 〜300 ℃で加熱溶融状態で混
練することによって得ることができる。

【００４７】上述したような組成物は、押出ブロー成形
及び射出成形等の通常の成形方法により食品用容器とす
ることができる。

【００４８】押出ブロー成形の場合、例えば、押出機と
接続した環状のオリフィスを有する押出ブロー成形ダイ
から220 〜280 ℃の温度で円筒状のバリソンを押し出し
て、このパリソンを所望の容器形状のキャビティを有す
る金型内に設置した後、ブローすることにより容器を製
造することができる。

【００４９】上述のようにして得られるブロー成形食品
用容器は、0.1 〜20リットル程度の容量とするのに好適
であり、また容器の肉厚は１〜３mm程度である。例え
ば、１mmの肉厚のブロー成形容器の場合、酸素透過率は
0.3 〜５cc／ｍ²・day ・atm(at 30℃) であり、耐水
性 (Ｈ₂Ｏ透過率) は、１ｇ／ｍ²・day (at 80℃) 以
下である。

【００５０】射出成形の場合、例えば、所望のキャビテ
ィを有する金型内に、220 〜300 ℃で溶融状態の樹脂組
成物を射出することにより容器を製造することができ
る。

【００５１】上述のようにして得られる射出成形容器
は、２〜40リットル程度の容量とするのに好適であり、
また容器の肉厚は１〜３mm程度である。例えば１mmの肉
厚の射出成形容器の場合、酸素透過率は0.3 〜５cc／ｍ
²・day ・atm (at 30℃) であり、耐水性 (Ｈ₂Ｏ透過
率) は、１ｇ／ｍ²・day (at 80℃) 以下である。

【００５２】なお、上述したような押出ブロー成形容器
及び射出成形容器は、所望の位置にカッティングを施し
て、種々の形状の容器とすることができる。また、これ
らの容器に他の構成部品（例えば、キャップ、蓋材、ベ
ースカップ、把手及び注口等）を、熱融着、超音波融
着、接着剤の塗布等による接着や、嵌合等により付設し
て用いることができる。

【００５３】

【作用】本発明の食品用容器は、熱可塑性ポリエステル
樹脂と、カルボキシル基やエポキシ基を有する変性用モ
ノマーによる変性ポリプロピレンと、エチレンと不飽和
エポキシ化合物との共重合体とをそれぞれ所定量含有し
てなる組成物から得られるものであるので、ガスバリア
性、耐水性、耐衝撃性及び機械的強度等が良好であり、
食品用として好適である。

【００５４】このような効果が得られる理由については
必ずしも明らかではないが、熱可塑性ポリエステル樹脂
と、変性ポリプロピレンと、エチレンと不飽和エポキシ
化合物との共重合体とをそれぞれ本発明の範囲内で配合
することにより、熱可塑性ポリエステル樹脂と、変性ポ
リプロピレンとが、エチレンと不飽和エポキシ化合物と
の共重合体の作用により良好に相溶しており、熱可塑性
ポリエステル樹脂の有する機械的強度、耐熱性、ガスバ
リア性と、ポリプロピレンの有する耐水性とが、それぞ
れ食品用容器としてバランスよく発揮されるためである
と考えられる。

【００５５】

【実施例】本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説
明する。なお、原料となる樹脂成分としては以下のもの
を使用した。 [1] 熱可塑性ポリエステル樹脂ポリブチレンテレフタレートＰＢＴ：〔テイジン（株）製、ＴＲＢ−Ｊ〕 [2] 変性ポリプロピレン・無水マレイン酸変性ポリプロピレンＣＭＰＰ−１：〔無水マレイン酸の付加量0.3 量％、メ
ルトフローレート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重)100ｇ/10
分〕・エポキシ基含有モノマーによる変性ポリプロピレンＣＭＰＰ−２：〔下記化学式で表されるグリシジル化合
物（鐘淵化学工業（株）製、ＡＸＥ）による変性ポリプ
ロピレン、変性用モノマーの付加量２重量％、メルトフ
ローレート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重) ２ｇ/10 分〕

【化６】 [3] エチレンと不飽和エポキシ化合物との共重合体ＥＧＭＡ−１：エチレン−グリシジルメタクリレート共
重合体〔ボンドファーストE 、住友化学工業（株）製、
グリシジルメタクリレート含有量12重量％、メルトフロ
ーレート（230 ℃、2.16kg荷重) ３ｇ/10 分〕ＥＧＭＡ−２：エチレン−グリシジルメタクリレート−
ビニルアセテート共重合体〔ボンドファースト7B、住友
化学工業（株）製、グリシジルメタクリレート含有量12
重量％、ビニルアセテート含有量５重量％、メルトフロ
ーレート（230 ℃、2.16kg荷重) ７ｇ/10 分〕ＥＧＭＡ−３：エチレン−グリシジルメタクリレート共
重合体〔ボンドファースト2C、住友化学工業（株）製、
グリシジルメタクリレート含有量６重量％、メルトフロ
ーレート（230 ℃、2.16kg荷重) ３ｇ/10 分〕 [4] ポリプロピレン・ホモポリプロピレンＨＰＰ：〔東燃化学（株）製 J-209〕

【００５６】実施例１〜６及び比較例１〜４第１表に示す配合割合でポリブチレンテレフタレート
（ＰＢＴ）、ポリプロピレン（ＨＰＰ）、変性ポリプロ
ピレン（ＣＭＰＰ−１、ＣＭＰＰ−２）及びエチレンと
不飽和エポキシ化合物との共重合体（ＥＧＭＡ−１〜Ｅ
ＧＭＡ−３）をドライブレンドし、40mmφの二軸押出機
により、250 ℃で混練し、組成物のペレットを得た。

【００５７】得られたペレットを用いて、射出成形によ
り後述する物性試験の試験片を作成し、比重、曲げ弾性
率、アイゾット衝撃強度、Ｈ₂Ｏ透過率及びＯ₂透過率
の測定、及び相溶性の評価を行った。結果を第２表に示
す。

【００５８】第１表組成（重量部）実施例１実施例２実施例３実施例４実施例５ＰＢＴ 70 70 70 60 80 ＣＭＰＰ−１ 20 20 20 25 15 ＥＧＭＡ−１ 10 − − 15 ５ＥＧＭＡ−２ − 10 − − − ＥＧＭＡ−３ − − 10 − −

【００５９】第１表（続き）組成（重量部）実施例６比較例１比較例２比較例３比較例４ＰＢＴ 70 100 70 70 70 ＣＭＰＰ−１ − − − 30 − ＣＭＰＰ−２ 20 − − − − ＥＧＭＡ−１ 10 − 10 − 30 ＰＰ − − 20 − −

【００６０】第２表物性実施例１実施例２実施例３実施例４実施例５比重⁽¹⁾ 1.16 1.16 1.16 1.12 1.20 曲げ弾性率⁽²⁾ 16000 14000 17000 14000 20000 アイゾット衝撃強度⁽³⁾ 23℃ 10 20 ８ 15 ７ −30℃ ５８４７４Ｈ₂Ｏ透過率(80 ℃) ⁽⁴⁾１以下１以下１以下１以下１以下Ｏ₂透過率(30 ℃) ⁽⁵⁾ 650 650 650 750 600 相溶性⁽⁶⁾ 100 100 100 100 100

【００６１】第２表（続き）物性実施例６比較例１比較例２比較例３比較例４比重⁽¹⁾ 1.16 1.31 1.16 1.16 1.17 曲げ弾性率⁽²⁾ 16000 24000 17000 18000 12000 アイゾット衝撃強度⁽³⁾ 23℃ 10 ３８４ 12 −30℃ ５２４３６Ｈ₂Ｏ透過率(80 ℃) ⁽⁴⁾１以下１以下１以下１以下１以下Ｏ₂透過率(30 ℃) ⁽⁵⁾ 650 500 1000 1000 700 相溶性⁽⁶⁾ 100 100 20 ０ 100

【００６２】(1)比重：ASTM D792 により測定 (2)曲げ弾性率：ASTM D790 により測定（単位はkg／cm
²）。 (3)アイゾット衝撃強度：23℃及び−30℃においてASTM
D256 により測定（単位はkg・cm／cm）。 (4)Ｈ₂Ｏ透過率：３mmの厚さのテストピースを透過す
るＨ₂Ｏの透過速度を80℃の雰囲気下にて測定 (単位は
ｇ／ｍ²・day)。 (5)Ｏ₂透過率：25μｍの厚さのテストピースに対し
て、30℃においてASTM D1434により測定 (単位はcc／ｍ
²・day ・atm ) 。 (6)相溶性：テストピース表面にカミソリを用いて１mm
×１mmのマス目を100 個つけ、マス目にセロハンテープ
( ニチバン（株）製) を付着した後、剥離し、100 個の
マス目のうち、セロハンテープに付着せずテストピース
表面に残ったマス目の数を表示 (単位は個) 。

【００６３】第２表から明らかなように、実施例１〜６
の組成物は、軽くて、耐衝撃性及び曲げ弾性率に優れて
おり、しかもＨ₂Ｏ透過率が１ｇ／ｍ²・day 以下で、
Ｏ₂透過率が750 cc／ｍ²・day ・atm 以下であり、食
品用容器として好適な物性を有するものであった。これ
は、ポリブチレンテレフタレートと、変性ポリプロピレ
ンと、エチレンと不飽和エポキシ化合物との共重合体と
が良好に相溶しているためであると考えられる。これに
対して、各比較例の組成物は上記値の少なくとも１つが
大幅に劣るものであった。

【００６４】

【発明の効果】以上に詳述したように、本発明の食品用
容器は、熱可塑性ポリエステル樹脂と、カルボキシル基
やエポキシ基を有する変性用モノマーによる変性ポリプ
ロピレンと、エチレンと不飽和エポキシ化合物との共重
合体とをそれぞれ所定量含有してなる組成物から得られ
るものであるので、ガスバリア性、耐水性、耐衝撃性及
び機械的強度等が良好であり、食品用として好適であ
る。

【００６５】本発明の食品用容器は、押出ブロー成形容
器及び射出成形容器等種々の成形法による容器とするこ
とができる。このような本発明の食品用容器は、ジュー
ス、お茶等の清涼飲料及び醤油、みりん、ドレッシング
などの調味料等の容器として好適である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｌ 23:08）

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】 (a) 熱可塑性ポリエステル樹脂50〜90重
量％と、(b) 変性ポリプロピレン、あるいは前記変性ポ
リプロピレンを１重量％以上含有するポリプロピレン樹
脂組成物２〜40重量％と、(c) エチレンと不飽和エポキ
シ化合物との共重合体２〜40重量％とを含有する組成物
からなることを特徴とする食品用容器。【０００１】