JPH0616932A - 食品用容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 ガスバリア性、耐水性、耐衝撃性及び機械的
強度等に優れたポリアミド樹脂を主成分とする食品用容
器を提供する。 【構成】 ポリアミド樹脂と、カルボキシル基やエポキ
シ基を有する変性用モノマーによる変性ポリオレフィン
と、変性オレフィン系エラストマーとをそれぞれ所定量
含有してなる組成物から得られる食品用容器。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ポリアミド樹脂を主成
分とする食品用容器に関し、特にガスバリア性、耐水
性、耐衝撃性及び機械的強度等に優れたポリアミド樹脂
組成物からなる食品用容器に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリア
ミド樹脂は機械的強度、耐熱性及びガスバリア性に優れ
ているので、各種の金属容器やガラス容器を代替するプ
ラスチック容器に適している。特に、醤油、みりん等の
調味料などの食品用の容器として注目されている。

【０００３】しかしながら、ポリアミド樹脂は耐水性、
成形性、耐衝撃性等に劣るという問題がある。特に、高
温時の吸水性が大きく、機械的強度が大幅に低下するの
で、食品用の容器として使用するのが困難であるという
問題がある。

【０００４】以上のような不足する特性は一般にポリオ
レフィンが保有するものである。そこで、ポリアミド樹
脂層と、変性ポリオレフィン層と、ポリオレフィン層と
からなる多層構造の容器が用いられているが、各層間の
接着性が十分でないと、機械的強度や耐衝撃性が低下し
やすく、また多層構造の欠陥に伴うガスバリア性や耐水
性の低下等が生じやすい。さらに加工工程が複雑となる
ため、製造コストが高くなるという問題がある。

【０００５】そのため、ポリアミド系樹脂単層による容
器が望まれているが、ポリアミドとポリオレフィンと
は、相溶性が良好でないという問題がある。そこで、ポ
リアミドとポリオレフィンとの相溶性を向上させること
を目的しとて、不飽和カルボン酸又はその無水物等によ
る変性ポリオレフィンを添加することが考えられるが、
単に変性ポリオレフィンを添加しただけでは、食品用容
器として要求される機械的強度、耐衝撃性、ガスバリア
性及び耐水性の全てを良好なレベルにするのが困難であ
るとう問題がある。

【０００６】したがって本発明の目的は、ガスバリア
性、耐水性、耐衝撃性及び機械的強度等に優れたポリア
ミド樹脂を主成分とする食品用容器を提供することであ
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記目的に鑑み鋭意研究
の結果、本発明者らは、ポリアミド樹脂と、カルボキシ
ル基やエポキシ基を有する変性用モノマーによる変性ポ
リオレフィンと、変性オレフィン系エラストマーとをそ
れぞれ所定量含有してなる組成物から得られる容器は、
ガスバリア性、耐水性、耐衝撃性及び機械的強度等に優
れており、食品用容器として好適であることを見出し、
本発明に想到した。

【０００８】すなわち本発明の食品用容器は、(a) ポリ
アミド樹脂50〜90重量％と、(b) 変性ポリオレフィン、
あるいは前記変性ポリオレフィンを１重量％以上含有す
るポリオレフィン樹脂組成物２〜40重量％と、(c) 変性
オレフィン系エラストマー、あるいは前記変性オレフィ
ン系エラストマーを１重量％以上含有するオレフィン系
エラストマー組成物２〜40重量％とを含有する組成物か
らなることを特徴とする。

【０００９】本発明を以下詳細に説明する。本発明の食
品用容器は、基本的には(a) ポリアミド樹脂と、(b) 変
性ポリオレフィンと、(c) 変性オレフィン系エラストマ
ーとからなる。以下各構成成分について説明する。

【００１０】(a) ポリアミド樹脂 本発明において(a) ポリアミド樹脂としては、ヘキサメ
チレンジアミン、デカメチレンジアミン、ドデカメチレ
ンジアミン、2,2,4-又は2,4,4,−トリメチルヘキサメチ
レンジアミン、1,3-又は1,4-ビス（アミノメチル）シク
ロヘキサン、ビス（ｐ−アミノシクロヘキシルメタ
ン）、ｍ−又はｐ−キシリレンジアミンのような脂肪
族、脂環族又は芳香族のジアミンと、アジピン酸、スベ
リン酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、テ
レフタル酸、イソフタル酸のような脂肪族、脂環族又は
芳香族のジカルボン酸とから製造されるポリアミド、６
−アミノカプロン酸、11−アミノウンデカン酸、12−ア
ミノドデカン酸のようなアミノカルボン酸から製造され
るポリアミド、ε−カプロラクタム、ω−ドデカラクタ
ムのようなラクタムから製造されるポリアミド、及びこ
れらの成分からなる共重合ポリアミド、又はこれらのポ
リアミドの混合物等が挙げられる。具体的にはナイロン
６、ナイロン66、ナイロン610 、ナイロン９、ナイロン
６／66、ナイロン66／610 、ナイロン６／11、ナイロン
６／12、ナイロン12、ナイロン46、非晶質ナイロン等が
挙げられる。これらの中では、剛性、耐熱性の良好な点
でナイロン６及びナイロン66が好ましい。

【００１１】上記ポリアミド樹脂の分子量は特に制限さ
れないが、通常相対粘度η_r （JISK6810、98％硫酸中で
測定）が0.5 以上のものが用いられ、中でも2.０以上の
ものが機械的強度が優れている点で好ましい。

【００１２】(b) 変性ポリオレフィン (b) 変性ポリオレフィンは、カルボキシル基、あるいは
エポキシ基を有するモノマーによる変性ポリオレフィン
である。

【００１３】上記変性ポリオレフィンにおいて、変性対
象となるポリオレフィンとしては、エチレン、プロピレ
ン、ブテン-1、ペンテン-1、ヘキセン-1、4-メチルペン
テン-1等のα−オレフィンの単独重合体、エチレンとプ
ロピレン又は他のα−オレフィンとの共重合体、もしく
はこれらのα−オレフィンの２種以上の共重合体等が挙
げられる。これらの中では、低密度ポリエチレン、線状
低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリ
エチレン等のポリエチレン及びポリプロピレンが好まし
い。ポリプロピレンはホモポリマーに限られず、プロピ
レン成分を50モル％以上、好ましくは80モル％以上含む
他のα−オレフィンとのランダム又はブロック共重合体
も使用することができる。プロピレンに共重合するコモ
ノマーとしてはエチレンその他のα−オレフィンがあ
り、エチレンが特に好ましい。

【００１４】上記ポリエチレンのメルトインデックス
(MI、190 ℃、2.16kg荷重）は、0.1〜100 ｇ/10 分が好
ましく、特に５〜20ｇ/10 分が好ましい。

【００１５】また、ポリプロピレンのメルトフローレー
ト (MFR 、230 ℃、2.16kg荷重）は、0.1 〜100 ｇ/10
分が好ましく、特に0.5 〜10ｇ/10 分が好ましい。

【００１６】このようなポリオレフィンの変性用モノマ
ーとしては、カルボキシル基あるいはエポキシ基を含有
するモノマーが挙げられる。

【００１７】カルボキシ基含有モノマーとしては、不飽
和カルボン酸又はその無水物が好ましく、例えばアクリ
ル酸、メタクリル酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、
フマル酸、イタコン酸等のジカルボン酸、無水マレイン
酸、無水イタコン酸、エンド−ビシクロ−[2,2,1] −５
−ヘプテン−2,３−ジカルボン酸無水物 (無水ハイミッ
ク酸) 等のジカルボン酸無水物等が挙げられ、特にジカ
ルボン酸及びその無水物が好ましい。

【００１８】また、エポキシ基含有モノマーとしては、
例えばメタクリル酸グリシジルエステル、アクリル酸グ
リシジルエステル等が挙げられる。

【００１９】さらに、下記一般式(1) ：

【化１】 （式中、ＲはＨ又は炭素数１〜６のアルキル基であり、
Arはグリシジルオキシ基を少なくとも１つ以上有する炭
素数６〜20の芳香族炭化水素基であり、ｎは１〜４の整
数を表す。) で表されるアクリルアミド基とエポキシ基
とを有するグリシジル化合物も変性用モノマーとして用
いることができる。

【００２０】好ましいグリシジル化合物としては、下記
一般式(2) で表されるものが挙げられる。

【化２】 （式中、ＲはＨ又は炭素数１〜６のアルキル基であ
る。)

【００２１】このようなグリシジル化合物は、例えば特
開昭60-130580 号に示される方法により製造することが
できる。

【００２２】上記変性用モノマーによる変性ポリオレフ
ィンはブロック共重合体、グラフト共重合体、ランダム
共重合体又は交互共重合体のいずれでもよい。

【００２３】変性ポリオレフィン中の変性用モノマーの
含有量は0.05〜５重量％、好ましくは0.1 〜３重量％の
範囲内となるようなものであるのが好ましい。変性用モ
ノマーによる変性量が0.05重量％未満では、ポリオレフ
ィンとポリアミド樹脂との相溶性向上に十分な効果がな
く、また５重量％を超えると機械的強度が低下する。

【００２４】変性ポリオレフィンの製造は溶液法又は溶
融混練法のいずれでも行うことができる。溶融混練法の
場合、ポリオレフィン、変性用モノマー及び触媒を押出
機や二軸混練機等に投入し、180 〜250 ℃の温度に加熱
して溶融しながら混練する。また溶液法の場合、キシレ
ン等の有機溶剤に上記出発物質を溶解し、90〜140 ℃の
温度で攪拌しながら行う。いずれの場合にも、触媒とし
て通常のラジカル重合用触媒を用いることができ、例え
ば過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、過酸化ジター
シャリーブチル、過酸化アセチル、ターシャリーブチル
ペルオキシ安息香酸、過酸化ジクミル、ぺルオキシ安息
香酸、ペルオキシ酢酸、ターシャリーブチルペルオキシ
ピバレート、2,5-ジメチル-2,5- ジターシャリーブチル
ペルオキシヘキシン等の過酸化物類や、アゾビスイソブ
チロニトリル等のジアゾ化合物類等が好ましい。触媒の
添加量は変性用モノマー 100重量部に対して１〜 100重
量部程度である。

【００２５】上述したような変性ポリオレフィンの溶融
粘度は、変性ポリプロピレンの場合、メルトフローレー
ト (MFR 、230 ℃、2.16kg荷重) が0.1 〜500 ｇ/10 分
であるのが好ましく、変性ポリエチレンの場合、メルト
インデックス (MI、190 ℃、2.16kg荷重) が１〜50ｇ/1
0 分であるのが好ましい。

【００２６】本発明においては、上述したような変性ポ
リオレフィンを、未変性のポリオレフィンで稀釈したポ
リオレフィン樹脂組成物も使用することができる。未変
性のポリオレフィンとしては、上述した変性対象のポリ
オレフィンを用いることができる。

【００２７】ポリオレフィン樹脂組成物の場合、変性ポ
リオレフィンの割合は、変性ポリオレフィン＋未変性の
ポリオレフィンを100 重量％として１重量％以上、好ま
しくは10重量％以上である。変性ポリオレフィンの含有
量が１重量％未満ではポリオレフィン樹脂組成物（変性
ポリオレフィン＋未変性のポリオレフィン）とポリアミ
ド樹脂との相溶性向上に十分な効果がない。

【００２８】ただし、変性ポリオレフィン＋未変性のポ
リオレフィンを100 重量％として、変性用モノマーの含
有量を0.01重量％以上、特に0.05〜５重量％とするのが
好ましい。変性用モノマーの含有量が0.01重量％未満で
はポリオレフィン樹脂とポリアミド樹脂との相溶性向上
に十分な効果がない。

【００２９】(c) 変性オレフィン系エラストマー (c) 変性オレフィン系エラストマーは、カルボキシル
基、あるいはエポキシ基を有するモノマーによりオレフ
ィン系エラストマーを変性したものである。

【００３０】上記変性オレフィン系エラストマーにおい
て、変性対象となるオレフィン系エラストマーとして
は、エチレン、プロピレン、ブテン-1、ヘキセン-1、4-
メチルペンテン-1等のα−オレフィンの２種又は３種以
上の共重合体ゴム、又はα−オレフィンと他種モノマー
との共重合体ゴム等が挙げられる。上記α−オレフィン
の２種又は３種以上の共重合体ゴムとしては、典型的に
はエチレン−プロピレン共重合体ゴム（EPR)、エチレン
−ブテン共重合体ゴム（EBR)、及びエチレン−プロピレ
ン−ジエン共重合体ゴム（EPDM) が挙げられる。エチレ
ン−プロピレン−ジエン共重合体ゴム（EPDM) 中のジエ
ンとしては、ジシクロペンタジエン、1,4-ヘキサジエ
ン、シクロオクタジエン、メチレンノルボルネン等の非
共役ジエン又はブタジエン、イソプレン等の共役ジエン
を使用することができる。またα−オレフィンと共重合
する他種モノマーとしては、酢酸ビニル、アクリル酸エ
ステル等を用いることができる。α−オレフィンと他種
モノマーとの共重合体の典型的な例としてはエチレン−
酢酸ビニル共重合体（EVA)が挙げられる。

【００３１】エチレン−プロピレン共重合体ゴム（EPR)
は、エチレンの含有率が40〜90モル％、プロピレンの含
有率が10〜60モル％であることが好ましい。より好まし
い範囲は、エチレンが50〜90モル％、プロピレンが10〜
50モル％である。

【００３２】また、EPR のメルトインデックス（190
℃、2.16kg荷重）は0.5 〜15ｇ／10分の範囲内にあるの
が好ましく、より好ましくは３〜９ｇ／10分である。

【００３３】エチレン−ブテン共重合体ゴム（EBR)は、
エチレンの含有率が60〜97モル％、ブテン−１の含有率
が３〜40モル％であることが好ましい。より好ましい範
囲は、エチレンが80〜95モル％、ブテン−１が５〜20モ
ル％である。

【００３４】また、EBR のメルトインデックス（190
℃、2.16kg荷重）は0.5 〜15ｇ／10分の範囲内にあるの
が好ましく、より好ましくは３〜９ｇ／10分である。

【００３５】また、エチレン−プロピレン−ジエン共重
合体（EPDM) は、エチレンの含有率が40〜89モル％、プ
ロピレンの含有率が10〜59モル％、及びジエンの含有率
が１〜10モル％であることが好ましい。

【００３６】さらに、EPDMのムーニー粘度ML₁₊₈ (100
℃) は５〜100 の範囲内にあるのが好ましく、より好ま
しくは10〜50である。

【００３７】エチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴ
ム（EPDM) 、及びエチレン−プロピレン共重合体ゴム
（EPR)は、基本的には上記の繰返し単位からなるもので
あるが、これらの共重合体の特性を損なわない範囲内
で、例えばブテン−１あるいは４−メチルペンテン−１
などのα−オレフィンから誘導される繰り返し単位など
の他の繰り返し単位を、10モル％以下の割合まで含んで
もよい。

【００３８】さらに、本発明においてはオレフィン系エ
ラストマーとして、水添スチレン−ブタジエンブロック
共重合体（ＳＥＢＳ：スチレン−エチレン・ブチレン−
スチレンブロック共重合体）、水添スチレン−イソプレ
ンブロック共重合体（ＳＥＰＳ：スチレン−エチレン・
プロピレン−スチレンブロック共重合体）等のエラスト
マーも用いることができる。

【００３９】上記エラストマー成分におけるスチレンの
含有率は５〜50重量％であるのが好ましく、さらに、そ
のＭＦＲ（230 ℃、2.16kg) は0.1 〜100 ｇ/10 分の範
囲内にあるのが好ましく、より好ましくは１〜50ｇ/10
分である。

【００４０】このようなオレフィン系エラストマーの変
性用モノマーとしては、上述した変性ポリオレフィンと
同様のものを用いることができる。

【００４１】変性オレフィン系エラストマー中の変性用
モノマーの含有量は0.05〜５重量％、好ましくは0.1 〜
３重量％の範囲内となるようなものであるのが好まし
い。変性用モノマーによる変性量が0.05重量％未満であ
ると、オレフィン系エラストマーとポリアミド樹脂との
相溶性向上に十分な効果がなく、また５重量％を超える
と機械的強度が低下する。

【００４２】変性オレフィン系エラストマーの製造は上
述した変性ポリオレフィンの製造と同様に溶液法又は溶
融混練法のいずれでも行うことができる。溶融混練法の
場合、オレフィン系エラストマー、変性用モノマー及び
触媒を押出機や二軸混練機等に投入し、150 〜250 ℃の
温度に加熱して溶融しながら混練する。また溶液法の場
合、キシレン等の有機溶剤に上記出発物質を溶解し、60
〜140 ℃の温度で攪拌しながら行う。

【００４３】本発明においては、上述したような変性オ
レフィン系エラストマーを、未変性のオレフィン系エラ
ストマーで稀釈したオレフィン系エラストマー組成物も
使用することができる。未変性のオレフィン系エラスト
マーとしては、上述した変性対象のオレフィン系エラス
トマーを用いることができる。

【００４４】オレフィン系エラストマー組成物の場合、
変性オレフィン系エラストマーの割合は、変性オレフィ
ン系エラストマー＋未変性のオレフィン系エラストマー
を100 重量％として１重量％以上、好ましくは10重量％
以上である。変性オレフィン系エラストマーの含有量が
１重量％未満では、オレフィン系エラストマーとポリア
ミド樹脂との相溶性向上に十分な効果がない。

【００４５】ただし、変性オレフィン系エラストマー＋
未変性のオレフィン系エラストマーを100 重量％とし
て、変性用モノマーの含有量を0.05重量％以上、特に0.
2 〜３重量％とするのが好ましい。変性用モノマーの含
有量が0.05重量％未満ではオレフィン系エラストマーと
ポリアミド樹脂との相溶性向上に十分な効果がない。

【００４６】上述したような各成分の配合割合は、(a)
ポリアミド樹脂が50〜90重量％、好ましくは55〜85重量
％であり、(b) 変性ポリオレフィン（あるいはそれを含
有するポリオレフィン樹脂組成物）が２〜40重量％、好
ましくは５〜30重量％であり、(c) 変性オレフィン系エ
ラストマー (あるいはそれを含有するオレフィン系エラ
ストマー組成物) が２〜40重量％、好ましくは５〜30重
量％である。

【００４７】ポリアミド樹脂が50重量％未満では、機械
的強度及び耐熱性が十分でなく、一方90重量％を超える
と、耐衝撃性及び耐水性が低下する。

【００４８】変性ポリオレフィン（あるいはそれを含有
するポリオレフィン樹脂組成物）が２重量％未満では、
耐水性が十分でなく、一方40重量％を超えると、耐衝撃
性及び耐熱性が低下する。

【００４９】変性オレフィン系エラストマー (あるいは
それを含有するオレフィン系エラストマー組成物) が２
重量％未満では、耐衝撃性が十分でなく、一方40重量％
を超えると、耐熱性及び機械的強度が低下する。

【００５０】本発明の食品用容器に使用する組成物に
は、その他にその改質を目的として、他の添加剤、例え
ば無機充填材、熱安定剤、酸化防止剤、光安定剤、難燃
剤、可塑剤、帯電防止剤、離型剤、核剤等を添加するこ
とができる。

【００５１】上記組成物は一軸押出機、二軸押出機等の
押出機などを用いて、220 〜300 ℃で加熱溶融状態で混
練することによって得ることができる。

【００５２】上述したような組成物は、押出ブロー成
形、射出成形等の通常の成形方法により食品用容器とす
ることができる。

【００５３】押出ブロー成形の場合、例えば、押出機と
接続した環状のオリフィスを有する押出ブロー成形ダイ
から220 〜280 ℃の温度で円筒状のバリソンを押し出し
て、このパリソンを所望の容器形状のキャビティを有す
る金型内に設置した後、ブローすることにより容器を製
造することができる。

【００５４】上述のようにして得られるブロー成形食品
用容器は、0.1 〜20リットル程度の容量とするのに好適
であり、また容器の肉厚は１〜３mm程度である。例え
ば、１mmの肉厚のブロー成形容器の場合、酸素透過率は
0.2 〜２cc／ｍ² ・day ・atm(at 30℃) であり、耐水
性 (Ｈ₂ Ｏ透過率) は、10〜50ｇ／ｍ² ・day (at 80
℃) である。

【００５５】射出成形の場合、例えば、所望のキャビテ
ィを有する金型内に、220 〜300 ℃で溶融状態の樹脂組
成物を射出することにより容器を製造することができ
る。

【００５６】上述のようにして得られる射出成形容器
は、２〜40リットル程度の容量とするのに好適であり、
また容器の肉厚は１〜３mm程度である。例えば１mmの肉
厚の射出成形容器の場合、酸素透過率は0.2 〜２cc／ｍ
² ・day ・atm (at 30℃) であり、耐水性 (Ｈ₂ Ｏ透過
率) は、10〜 50 ｇ／ｍ² ・day (at 80℃) である。

【００５７】なお、上述したような押出ブロー成形容器
及び射出成形容器は、それに他の構成部品（例えば、キ
ャップ、蓋材、ベースカップ、把手及び注口等）を、熱
融着、超音波融着、接着剤の塗布等による接着や、嵌合
等により付設して用いることができる。

【００５８】

【作用】本発明の食品用容器は、ポリアミド樹脂と、カ
ルボキシル基やエポキシ基を有する変性用モノマーによ
る変性ポリオレフィンと、変性オレフィン系エラストマ
ーとをそれぞれ所定量含有してなる組成物から得られる
ものであるので、ガスバリア性、耐水性、耐衝撃性及び
機械的強度等が良好であり、食品用として好適である。

【００５９】このような効果が得られる理由については
必ずしも明らかではないが、ポリアミド樹脂と、変性ポ
リオレフィンと、変性オレフィン系エラストマーとをそ
れぞれ本発明の範囲内で配合することにより、ポリアミ
ド樹脂の有する機械的強度、耐熱性、ガスバリア性及び
耐薬品性と、ポリオレフィンの有する耐水性と、オレフ
ィン系エラストマーの有する耐衝撃性とが、それぞれ食
品用容器としてバランスよく発揮されるためであると考
えられる。

【００６０】

【実施例】本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説
明する。なお、原料となる樹脂成分としては以下のもの
を使用した。 [1] ポリアミド樹脂 Ｎｙ６：〔ＥＭＳ（株）製、Ａ２８〕 [2] 変性ポリオレフィン ・無水マレイン酸変性ポリプロピレン ＣＭＰＰ：〔東燃化学（株）製、Ｃ９１５Ｘ、無水マレ
イン酸の付加量0.2 重量％〕 [3] 変性オレフィン系エラストマー ・無水マレイン酸変性エチレン−プロピレン共重合体ゴ
ム ＣＭＥＰＲ〔東燃化学（株）製、ＨＡ７５、無水マレイ
ン酸の付加量0.8 重量％〕 [4] ポリオレフィン ・プロピレン−エチレンブロック共重合体 ＢＰＰ：〔東燃化学（株）製 BJ-503 〕

【００６１】実施例１〜４及び比較例１〜４ 第１表に示す配合割合でナイロン（Ｎｙ６）、ポリプロ
ピレン（ＢＰＰ）、変性ポリプロピレン（ＣＭＰＰ）及
び変性オレフィン系エラストマー（ＣＭＥＰＲ）をドラ
イブレンドし、40mmφの二軸押出機により、250 ℃で混
練し、組成物のペレットを得た。

【００６２】得られたペレットを用いて、射出成形によ
り後述する物性試験の試験片を作成し、曲げ弾性率、ア
イゾット衝撃強度、Ｈ₂ Ｏ透過率、Ｏ₂ 透過率の測定を
行った。結果を第２表に示す。

【００６３】 第 １ 表組成（重量部） 実施例１ 実施例２ 実施例３ 実施例４ Ｎｙ６ 60 60 60 80 ＣＭＰＰ 30 10 20 10 ＣＭＥＰＲ 10 10 20 10 ＢＰＰ − 20 − −

【００６４】 第 １ 表 （続 き）組成（重量部） 比較例１ 比較例２ 比較例３ 比較例４ Ｎｙ６ 100 − 70 90 ＣＭＰＰ − − 30 − ＣＭＥＰＲ − − − 10 ＢＰＰ − 100 − −

【００６５】 第 ２ 表 物 性 実施例１ 実施例２ 実施例３ 実施例４ 曲げ弾性率⁽¹⁾ 乾燥条件下 16000 16000 13000 21000 吸湿条件下 7500 7500 6500 8000 アイゾット衝撃強度⁽²⁾ 23℃ NB^* NB^* NB^* NB^* −30℃ 10 ８ NB^* 13 Ｈ₂ Ｏ透過率(80 ℃) ⁽³⁾ 9.5 9.5 9.5 13 Ｏ₂ 透過率(30 ℃) ⁽⁴⁾ 400 400 400 250 注) ＊：破壊せず。

【００６６】 第 ２ 表 （続 き） 物 性 比較例１ 比較例２ 比較例３ 比較例４ 曲げ弾性率⁽¹⁾ 乾燥条件下 25000 13000 21000 23000 吸湿条件下 8000 13000 15000 6500 アイゾット衝撃強度⁽²⁾ 23℃ ４ 20 ６ 20 −30℃ ３ ８ ５ ６ Ｈ₂ Ｏ透過率(80 ℃) ⁽³⁾ 17 １以下 12 15 Ｏ₂ 透過率(30 ℃) ⁽⁴⁾ 125 2000以上 300 200

【００６７】(1)曲げ弾性率：23℃において、ASTM D790
により乾燥条件下、及び吸湿条件下（50℃の温水にテ
ストピースを浸漬して50％RH飽和吸水量相当まで吸水さ
せた場合) について測定（単位はkg／cm² ）。 (2)アイゾット衝撃強度：23℃及び−30℃においてASTM
D256 により測定（単位はkg・cm／cm）。 (3)Ｈ₂ Ｏ透過率：３mmの厚さのテストピースを透過す
るＨ₂ Ｏの透過速度を80℃の雰囲気下にて測定 (単位は
ｇ／ｍ² ・day)。 (4)Ｏ₂ 透過率：25μｍの厚さのテストピースに対し
て、30℃においてASTM D1434により測定 (単位はcc／ｍ
² ・day ・atm ) 。

【００６８】第２表から明らかなように、実施例１〜４
の組成物は、耐衝撃性、乾燥条件下及び吸湿条件下での
曲げ弾性率に優れており、しかもＨ₂ Ｏ透過率が13ｇ／
ｍ²・day 以下で、Ｏ₂ 透過率が400 cc／ｍ² ・day ・a
tm 以下であり、食品用容器として好適な物性を有する
ものであった。これに対して、各比較例の組成物は上記
値の少なくとも１つが大幅に劣るものであった。

【００６９】

【発明の効果】以上に詳述したように、本発明の食品用
容器は、ポリアミド樹脂と、カルボキシル基やエポキシ
基を有する変性用モノマーによる変性ポリオレフィン
と、変性オレフィン系エラストマーとをそれぞれ所定量
含有してなる組成物から得られるものであるので、ガス
バリア性、耐水性、耐衝撃性及び機械的強度等が良好で
あり、食品用として好適である。

【００７０】本発明の食品用容器は、押出ブロー成形容
器、射出成形容器等種々の成形法による容器とすること
ができる。このような本発明の食品用容器は、ジュー
ス、お茶等の清涼飲料及び醤油、みりん、ドレッシング
などの調味料等の容器として好適である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 23/26 ＬＤＡ 7107−4Ｊ

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 (a) ポリアミド樹脂50〜90重量％と、
   (b) 変性ポリオレフィン、あるいは前記変性ポリオレフ
   ィンを１重量％以上含有するポリオレフィン樹脂組成物
   ２〜40重量％と、(c) 変性オレフィン系エラストマー、
   あるいは前記変性オレフィン系エラストマーを１重量％
   以上含有するオレフィン系エラストマー組成物２〜40重
   量％とを含有する組成物からなることを特徴とする食品
   用容器。