KR100809092B1 - 색상을 띤 고분자 수지 조성물 - Google Patents

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Abstract

경시적으로 색상이 변화하며 변화된 색상을 안정적으로 유지하는 고분자 수지 조성물에 대해 개시한다. 개시된 조성물은 주성분이 되는 원료수지가 전체의 50-70 중량%와, 전체의 10-30중량%의 폴리아미드 변성 수지와, 융점이 105-140℃ 범위의 1-15중량%의 변성 폴리에틸렌과, 전체의 0.05 내지 0.5 중량%의 인계 산화방지제 및 전체의 0.01 내지 3중량%의 금속 비누계 화합물들로 구성된 군중에서 선택된 단독 또는 복수 개의 화합물을 포함한다.
경시적, 색상, 고분자 수지, 변색방지

Description

색상을 띤 고분자 수지 조성물{Polymer resin composition having color}
본 발명은 고분자 수지 조성물에 관한 것으로서, 특히 경시적으로 색상이 변화하는 고분자 수지 조성물에 관한 것이다,
플라스틱은 그 용도가 점차 확대되어 각종 전자제품 및 생활용품에 광범위하게 적용되고 있다. 이에 따라, 다양한 색상 및 기능을 필요로 하고 있다. 특히, 플라스틱 제품의 디자인이 고급화됨에 따라 우수한 물성을 가져야 함은 물론 선명한 색상을 유지하는 것이 요구되고 있다.
일반적으로 색상을 나타내기 위해 쓰이는 안료는 물, 기름 및 알코올 등에 녹지 않으며 색상을 띤 불투명한 분말로 알려져 있다. 안료는 도료, 인쇄잉크, 플라스틱 착색, 고무 착색, 화장품 제조, 요업 등에 사용된다. 특히 유기안료는 크게 아조 안료, 프탈로시아닌 안료 및 축합다환 안료로 나눌 수 있다. 아조안료는 다시 불용성 아조안료, 아조레이크 안료 3) 축합아조 안료 4) 금속염 아조 안료로 구분된다. 프탈로시아닌(phthalocyanine) 안료는 구리 프탈로시아닌 안료(청색), 할로겐화 구리 프탈로시아닌 안료(녹색), 무금속 프탈로시아닌 안료(녹색이 선명한 청색안료) 및 구리 프탈로시아닌 레이크 안료(청색안료)로 나뉜다. 축합다환 안료는 주로 안트라퀴논(anthraquinone)계 안료가 사용되며 최근 자동차, 플라스틱 등에 그 수요가 증가하고 있다. 안트라퀴논 안료는 옐로우, 오렌지, 레드, 바이올렛, 블루 등이 사용되며 주로 금속성분을 포함하고 있다.
그런데, 안료는 수지 조성물과 컴파운드(compound)시 안료의 분산상태 및 수지의 가공조건에 따라서 동일한 색상을 유지하기 어렵다. 즉, 안료는 안료입자의 형상과 입경, 입도분포에 따라서 동일한 화학조성이라도 착색력, 색은폐력, 흡유량 등의 물성이 크게 변화된다. 게다가 입경이 가시광선 파장의 반(약 300-400 nm)이하가 되면 빛은 안료를 투과하여 투명해진다. 이러한 단점을 보강하기 위해서는 다양한 별도의 첨가제의 도입이 불가피하게 되었다. 첨가제의 도입은 결국 불필요한 물질을 추가하는 것이다. 또한, 첨가제는 주로 독성이 강한 물질이기 때문에 환경에 좋지 않은 영향을 미치게 된다.
따라서, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 별도의 안료를 사용하지 않고 선명한 색상을 장시간 유지할 수 있는 색상을 띤 수지 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명에 따른 색상을 띤 고분자 수지 조성물에 따르면, 주성분이 되는 원료수지가 전체의 50-70 중량%와, 전체의 10-30중량%의 폴리아미드 변성 수지와, 전체의 1-15중량%의 융점이 105-140℃ 범위의 변성 폴리에틸렌과, 전체의 0.05 내지 0.5 중량%의 인계 산화방지제 및 전체의 0.01 내지 3중량%의 금속 비누계 화합물들로 구성된 군중에서 선택된 단독 또는 복수 개의 화합물을 포함한다.
상기의 원료수지는 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS)수지, 아크릴로니트릴-스티렌(SAN)수지, 폴리스티렌 수지, 고무변성 폴리스티렌 수지, 폴리카보네이트와 ABS 블렌드(PC/ABS Blend) 수지, 폴리카보네이트수지, 폴리에틸렌 수지, 폴리프로필렌 수지, 폴리염화비닐 수지, 폴리염화비닐리덴 수지, 폴리에스테르 수지, 폴리아미드 수지, 폴리아세탈 수지, 폴리비닐 알콜 수지, EVA수지, 아크릴수지 및 불소수지로 구성된 군에서 선택된 1종 이상의 수지로 이루어질 수 있다.
상기 원료수지에 대하여 10-30중량%의 Polyether block Amides 계열의 영구대전 수지를 더 포함할 수 있다.
이하 본 발명의 바람직한 실시 예를 상세히 설명한다. 다음에서 설명되는 실시 예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술되는 실시 예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시 예들은 당 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위하여 제공되는 것이다. 본 발명의 실시 예에서는 색상을 띤 수지 조성물이 정전기 방지 특성을 갖는 경우에 한정하여 설명하기로 한다.
<제1 실시 예>
본 발명의 제1 실시 예에서 사용된 수지는 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS)수지를 주성분으로 하고 있으며 용융지수(melt index)는 0.2-1이었다. ABS 수지는 폴리부타디엔의 함량이 13.5중량%, 그라프트 검(graft gum: 아세톤 불용분)의 함량이 22.28중량%, 매트릭스 성분인 스티렌-아크릴로니트릴 수지를 포함한다. 스티렌-아크릴로니트릴 수지의 중량평균 분자량은 130,000이고 매트릭스 성분 중의 아크릴로 니트릴 성분의 함량은 25중량%이었다.
한편, 본 발명의 제1 실시 예에 의한 수지 조성물을 아래와 같은 조성으로 구성하였다. 이어서, 혼합물을 헨셀(Henschel)형 수지 혼합기를 이용하여 수지와 기타 첨가물을 고르게 분산시켰다. 분산된 수지 조성물은 압출기의 스크류 직경이 45 mm인 이축 압출기를 이용하여 펠렛(pellet) 형태로 제조하였다.
아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS)수지 69 중량%
변성 Polyethylene 5 중량%
Polyether계열의 정전기 방지 물질 25 중량%
건식법으로 제조한 스테아린산칼슘(Calcium stearate) 0.5 중량%
산화방지제(트리-p-노닐페닐 포스파이트(TNPP) 0.5 중량%
<제2 실시 예>
본 발명의 제2 실시 예에서 사용된 수지는 고무변성 폴리스티렌(HIPS, 고무함량 7중량%)이고 용융지수는 4-10이었다. 본 발명의 제2 실시 예에 의한 수지 조성물은 아래와 같은 조성을 가지며 상기한 제1 실시 예와 동일한 방법으로 제조하였다.
고무변성 폴리스티렌(HIPS) 수지 69 중량%
Polyether계열의 정전기 방지 물질 25 중량%
변성 Polyethylene 5 중량%
건식법으로 제조한 스테아린산아연(Zinc stearate) 0.5 중량%
산화방지제(트리-p-노닐페닐포스파이트(TNPP) 0.5 중량%
본 발명의 변성 Polyethylene는 Tm(융점)의 범위가 105-140℃ 이다
정전기 방지 물질로써 백색의 분말 형태인 안티몬-도핑형 주석 산화물 (Antimon Tin Oxide; ATO, SnO2/Sb), 주석-도핑형 인듐 산화물(Indium Tin Oxide; ITO, In2O3/Sn)및 알루미늄-도핑형 아연 산화물(Aluminium Zinc Oxide; AZO, ZnO/Al)일 수 있으나, 본 발명에서 사용된 재료는 구체적으로 정전기를 제어 하기 위한 첨가물로는 Polyether block Amides 계열의 영구대전 수지로 PEBAX MV1074. MH1657, Ciba Irgast P 16/20 , 18/ 22 , SANYO Pellstat/j-stat , Toray 제품들을 사용하였다.
또한, 가공성 향상을 위해서 사용된 화합물로서는 탄소수 12내지 22인 포화지방산으로부터 제조된 금속 비누계 화합물이 있으며 대표적인 화합물로는 스테아린산 칼슘(Calcium Stearate), 스테아린산아연(Zinc Stearate), 스테아린산 바륨(Barium Stearate), 스테아린산칼륨(Potassium Stearate), 스테아린산납(Lead Stearate), 스테아린산카드륨(Cadmium Stearate), 스테아린산마그네슘(Magnesium Stearate)등이 있다. 상기 원료수지에 대하여 0.01 내지 3중량%의 건식법으로 제조된 금속비누계 활제를 단독으로 사용하거나 2가의 금속산화물 혹은 2가 금속의 탄산염을 수지 가공 시에 혼합 첨가한다.
본 발명의 실시예들에 사용된 산화방지제는 고무 등에 포함된 불포화 이중결합에 의한 산화에 대한 저항력, 특히 가공 시 산화작용에 의해 결합의 파괴로 응집 력의 저하 등의 내열성이 발생하기 때문에 첨가한다. 산화방지제로서는 페놀계, 아민계, 인계 등이 있으나, 특히 인계 산화방지제가 바람직하다. 예를 들어 트리-p-노닐페닐 포스파이트(TNPP)를 포함한 혼합물을 사용할 수 있다.
이어서, 상기 실시 예 1 및 2에 의해 제조된 수지 펠렛은 200톤 사출 성형기를 이용하여 150mm×150mm×3t의 평판 성형물을 제작하였다. 제작된 평판 성형물을 50mm×50mm 크기로 절단하여 수지의 색상변화 정도와 저항값의 변화를 알아보았다.
항목 0 1주 2주 3주 4주 5주
저항값(Ω/㎠) 8 x E9 1 x E10 2 x E10 4 x E10 4 x E10 5 x E10
색상 흰색 연한 Pink 진한 Pink 진한 Pink 진한 Pink 진한 Pink
본 발명의 제1 실시 예 및 제2 실시 예에 의하면, 저항값은 시간이 지남에 따라 점차로 증가한다. 나아가, 수지 조성물의 색상은 연한 핑크색에서 진한 핑크(pink)색으로 점점 변화한 다음, 진한 핑크색을 계속 유지하고 있다. 즉, 장기간이 경과하여도 진한 핑크색을 계속 유지하고 있었다.
제조된 정전기 제어 수지 조성물은 필요에 따라 수지의 변색에 영향을 주지 않는 한 열안정제, 활제, 이형제, 광 및 자외선안정제, 난연제, 착색제, 무기충진제 등의 다른 첨가제를 추가하거나 다른 종류 수지와 함께 사용하는 것도 가능하다. 경우에 따라, 색상을 변경하고 할 때, 고분자 수지 조성물은 염료, 카본블랙, 카본 마스터 배치(master batch) 및/또는 안료를 더 포함시킬 수 있다.
이러한 수지 조성물은 사출, 압출 혹은 압출 성형 등에 의하여 각종 정전기 제품, 정전기 용기 등을 제조할 수 있다. 예를 들어, 고분자 수지 조성물은 반도체소자 운반용 트레이, 플렉시블 인쇄기판용 절연재료 또는 반도체소자의 제조운반에 사용되는 테이프에 적용할 수 있다.
한편, 원료수지로 이루어진 시트형태의 중간층 및 중간층의 양측면에 부착되고, 고분자 수지 조성물로 이루어진 표면층을 포함하고, 상기 표면층은 상기 표면층과 상기 중간층을 포함한 복합시트 전체 두께의 5~50중량%하는 시트 형태에도 적용될 수 있다. 이때, 상기 복합시트의 저항값은 E9 내지 E11Ω/㎠인 것이 바람직하다.
이상, 본 발명은 바람직한 실시 예를 들어 상세하게 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시 예에 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상의 범위 내에서 당분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 여러 가지 변형이 가능하다.
상술한 본 발명에 따른 색상을 띤 고분자 수지 조성물에 따르면, 염료 및 안료를 미첨가하여 색상을 나타나게 하는 특성이 뛰어나다.
또한, 사출, 압출 혹은 압출 성형을 통하여 고급형의 정전기 방지용 물품을 제조할 수 있다.

Claims (7)

  1. 주성분이 되는 원료수지가 전체의 50-70 중량%;
    전체의 10-30중량%의 폴리아미드 변성 수지;
    전체의 1-15중량%의 융점이 105-140℃ 범위의 변성 폴리에틸렌;
    전체의 0.05 내지 0.5 중량%의 인계 산화방지제;
    전체의 0.01 내지 3중량%을 갖고, 금속 비누계 화합물들로 구성된 군중에서 선택된 단독 또는 복수 개의 금속 비누계 화합물; 및
    잔부 안료를 포함하는 것을 특징으로 하는 색상을 띤 고분자 수지 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기의 원료수지는 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS)수지, 아크릴로니트릴-스티렌(SAN)수지, 폴리스티렌 수지, 고무변성 폴리스티렌 수지, 폴리카보네이트와 ABS 블렌드(PC/ABS Blend) 수지, 폴리카보네이트수지, 폴리에틸렌 수지, 폴리프로필렌 수지, 폴리염화비닐 수지, 폴리염화비닐리덴 수지, 폴리에스테르 수지, 폴리아미드 수지, 폴리아세탈 수지, 폴리비닐 알콜 수지, EVA수지, 아크릴수지 및 불소수지로 구성된 군에서 선택된 1종 이상의 수지로 이루어진 것을 특징으로 하는 색상을 띤 고분자 수지 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 원료수지에 대하여 10-30중량%의 Polyether block Amides 계열의 영구대전 수지를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 색상을 띤 고분자 수지 조성물.
  4. 제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 고분자 수지 조성물은 염료, 카본블랙, 카본 마스터 배치 또는 안료를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 색상을 띤 고분자 수지 조성물.
  5. 제1항 또는 제3항에 있어서,
    상기 원료수지로 이루어진 시트형태의 중간층; 및
    상기 중간층의 양측면에 부착되고, 상기 고분자 수지 조성물로 이루어진 표면층을 포함하고,
    상기 표면층은 상기 표면층과 상기 중간층을 포함한 복합시트 전체 두께의 5~50중량%인 것을 특징으로 하는 색상을 띤 고분자 수지 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 복합시트의 저항값은 E9 내지 E11Ω/㎠인 것을 특징으로 하는 색상을 띤 고분자 수지 조성물.
  7. 제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 고분자 수지 조성물은 반도체소자 운반용 트레이, 플렉시블 인쇄기판용 절연재료 또는 반도체소자의 제조운반에 사용되는 테이프에 적용되는 것을 특징으로 하는 고분자 수지 조성물.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR930019767A (ko) * 1992-03-19 1993-10-18 다께바야시 쇼오고 열가소성수지 조성물 및 그의 성형품
KR930019768A (ko) * 1992-03-19 1993-10-18 다께바야시 쇼오고 폴리아미드 수지 조성물 및 콘넥터
JPH0616932A (ja) * 1992-07-03 1994-01-25 Tonen Chem Corp 食品用容器
KR20030068939A (ko) * 2002-02-19 2003-08-25 현대자동차주식회사 올레핀계 수지 조성물

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR930019767A (ko) * 1992-03-19 1993-10-18 다께바야시 쇼오고 열가소성수지 조성물 및 그의 성형품
KR930019768A (ko) * 1992-03-19 1993-10-18 다께바야시 쇼오고 폴리아미드 수지 조성물 및 콘넥터
JPH0616932A (ja) * 1992-07-03 1994-01-25 Tonen Chem Corp 食品用容器
KR20030068939A (ko) * 2002-02-19 2003-08-25 현대자동차주식회사 올레핀계 수지 조성물

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