JPH06223629A - 電気用ゴム成形組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 耐寒性、耐候性及び耐熱性を有するシリコン
変性ＥＰＤＭの引き裂き強度を改善することにより、新
規な電気用ゴム成形組成物、特にＰＳＴに適する組成物
及び該組成物から作られたＰＳＴを提供する。 【構成】 （１）シリコン変性エチレンプロピレンジエ
ンターポリマー１００重量部、並びに（２）粒状ポリテ
トラフルオロエチレン及び該粒状ポリテトラフルオロエ
チレンを前記ターポリマーに均一に混合するために有効
な量の二硫化モリブデン０．５〜２重量部、を含んで成
ることを特徴とする電気用ゴム成形組成物。
変性ＥＰＤＭの引き裂き強度を改善することにより、新
規な電気用ゴム成形組成物、特にＰＳＴに適する組成物
及び該組成物から作られたＰＳＴを提供する。 【構成】 （１）シリコン変性エチレンプロピレンジエ
ンターポリマー１００重量部、並びに（２）粒状ポリテ
トラフルオロエチレン及び該粒状ポリテトラフルオロエ
チレンを前記ターポリマーに均一に混合するために有効
な量の二硫化モリブデン０．５〜２重量部、を含んで成
ることを特徴とする電気用ゴム成形組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐候性、伸び、絶縁性
及び引き裂き強度に優れた、屋外においても使用可能な
電気用ゴム成形組成物に関する。
及び引き裂き強度に優れた、屋外においても使用可能な
電気用ゴム成形組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】電気用ゴム成形品、特に屋外で使用する
プレストレッチチューブ（ｐｒｅ−ｓｔｒｅｃｈ ｔｕ
ｂｉｎｇ；ＰＳＴ）のための材料は高い耐候性、伸び、
絶縁性、耐トラッキング性、及び引き裂き強度を有する
必要があるが、これらの条件を満たすエチレンプロピレ
ン／ジュンターポリマーを主成分とする材料はまだ知ら
れていない。ここで、ＰＳＴとは、安全かつ十分な防水
性、電気絶縁性を接続部に付与するために、予め拡径状
態にある管部材を、接続部に囲ぎょうして、配置した後
に、何らかの手段を用いて収縮させ、その収縮力によっ
て、接続部を密接被覆する被覆チューブをいう。
プレストレッチチューブ（ｐｒｅ−ｓｔｒｅｃｈ ｔｕ
ｂｉｎｇ；ＰＳＴ）のための材料は高い耐候性、伸び、
絶縁性、耐トラッキング性、及び引き裂き強度を有する
必要があるが、これらの条件を満たすエチレンプロピレ
ン／ジュンターポリマーを主成分とする材料はまだ知ら
れていない。ここで、ＰＳＴとは、安全かつ十分な防水
性、電気絶縁性を接続部に付与するために、予め拡径状
態にある管部材を、接続部に囲ぎょうして、配置した後
に、何らかの手段を用いて収縮させ、その収縮力によっ
て、接続部を密接被覆する被覆チューブをいう。
【０００３】エチレンプロピレンジエンターポリマー
（ＥＰＤＭ）を主成分とする組成物を使用した電気用ゴ
ム成形組成物製品は、機械的強度、電気絶縁性に優れ、
広く使用されている。しかしながらこの材料は伸長時に
おいて紫外線に対する抵抗性が低く、耐候性に劣り、し
かも高絶縁性を維持する必要があるためカーボンブラッ
クの添加量を多くすることにより紫外線抵抗性を改善す
ることができない。
（ＥＰＤＭ）を主成分とする組成物を使用した電気用ゴ
ム成形組成物製品は、機械的強度、電気絶縁性に優れ、
広く使用されている。しかしながらこの材料は伸長時に
おいて紫外線に対する抵抗性が低く、耐候性に劣り、し
かも高絶縁性を維持する必要があるためカーボンブラッ
クの添加量を多くすることにより紫外線抵抗性を改善す
ることができない。
【０００４】シリコンゴムは耐候性、耐寒性及び耐熱性
に優れているが、引き裂き強度が低く、高価であるとい
う欠点を有する。シリコン変性ＥＰＤＭは耐寒性、耐候
性、及び耐熱性に優れ、電気用ゴム成形組成物成品に使
用されているが、引き裂き強度が小さく、特に高伸長を
必要とする用途においてこの欠点が顕著となる。
に優れているが、引き裂き強度が低く、高価であるとい
う欠点を有する。シリコン変性ＥＰＤＭは耐寒性、耐候
性、及び耐熱性に優れ、電気用ゴム成形組成物成品に使
用されているが、引き裂き強度が小さく、特に高伸長を
必要とする用途においてこの欠点が顕著となる。
【０００５】特表昭６３−５０１７２６（ＷＯ８７／０
３５１５）には、粒状ポリテトラフルオロエチレンと二
硫化モリブデンとシリコンゴムを含んで成る組成物が記
載されている。この組成物は引き裂き強度は高いが高価
である。また、この特許明細書に記載されている組成分
では粒状ポリテトラフルオロエチレンの分散性が低く、
特性のバラツキ、表面のあれ等の問題があると予想され
る。
３５１５）には、粒状ポリテトラフルオロエチレンと二
硫化モリブデンとシリコンゴムを含んで成る組成物が記
載されている。この組成物は引き裂き強度は高いが高価
である。また、この特許明細書に記載されている組成分
では粒状ポリテトラフルオロエチレンの分散性が低く、
特性のバラツキ、表面のあれ等の問題があると予想され
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、耐寒性、耐
候性及び耐熱性を有するシリコン変性ＥＰＤＭの引き裂
き強度を改善することにより、新規な電気用ゴム成形組
成物、特にＰＳＴに適する組成物、及び該組成物から作
られたＰＳＴを提供するものである。
候性及び耐熱性を有するシリコン変性ＥＰＤＭの引き裂
き強度を改善することにより、新規な電気用ゴム成形組
成物、特にＰＳＴに適する組成物、及び該組成物から作
られたＰＳＴを提供するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく種々検討した結果、シリコン変性ＥＰＤ
Ｍに、粒状ポリテトラフルオロエチレン及び二硫化モリ
ブデン少量を添加することにより、シリコン変性ＥＰＤ
Ｍの引き裂き強度が改善され、さらに高ムーニー粘度の
１，４−ヘキサジエン型ＥＰＤＭを添加することにより
引き裂き強さがさらに改善されることを見出し、本発明
を完成した。
題を解決すべく種々検討した結果、シリコン変性ＥＰＤ
Ｍに、粒状ポリテトラフルオロエチレン及び二硫化モリ
ブデン少量を添加することにより、シリコン変性ＥＰＤ
Ｍの引き裂き強度が改善され、さらに高ムーニー粘度の
１，４−ヘキサジエン型ＥＰＤＭを添加することにより
引き裂き強さがさらに改善されることを見出し、本発明
を完成した。
【０００８】従って、本発明は、（１）シリコン変性エ
チレンプロピレンジエンターポリマー１００重量部、並
びに（２）粒状ポリテトラフルオロエチレン及び該粒状
ポリテトラフルオロエチレンを前記ターポリマーに均一
に混合するために有効な量の二硫化モリブデン０．５〜
２重量部、を含んで成ることを特徴とする電気用ゴム成
形組成物を提供する。
チレンプロピレンジエンターポリマー１００重量部、並
びに（２）粒状ポリテトラフルオロエチレン及び該粒状
ポリテトラフルオロエチレンを前記ターポリマーに均一
に混合するために有効な量の二硫化モリブデン０．５〜
２重量部、を含んで成ることを特徴とする電気用ゴム成
形組成物を提供する。
【０００９】本発明はさらに、（１）シリコン変性エチ
レンプロピレンジエンターポリマー１００重量部、
（２）粒状ポリテトラフルオロエチレン及び該粒状ポリ
テトラフルオロエチレンを前記ターポリマーに均一に混
合するために有効な量の二硫化モリブデン０．５〜３重
量部、並びに（３）ムーニー粘度ＭＬ(1+4) １２１℃６
０〜８０の１，４−ヘキサジエン型エチレンプロピレン
ジエンターポリマー４〜２０重量部、を含んで成る電気
用ゴム成形組成物を提供する。
レンプロピレンジエンターポリマー１００重量部、
（２）粒状ポリテトラフルオロエチレン及び該粒状ポリ
テトラフルオロエチレンを前記ターポリマーに均一に混
合するために有効な量の二硫化モリブデン０．５〜３重
量部、並びに（３）ムーニー粘度ＭＬ(1+4) １２１℃６
０〜８０の１，４−ヘキサジエン型エチレンプロピレン
ジエンターポリマー４〜２０重量部、を含んで成る電気
用ゴム成形組成物を提供する。
【００１０】本発明はさらに、上記の組成物から形成さ
れた電気用ゴム製品、例えばＰＳＴを提供する。
れた電気用ゴム製品、例えばＰＳＴを提供する。
【００１１】
【具体的な説明】本発明において使用するシリコン変性
ＥＰＤＭは、ＥＰＤＭにポリシロキサンを結合させたも
のであり、特開昭５５−７１７３７及び５６−１１６７
３９に記載されており、日本合成ゴムから、ＪＥＮＩＸ
−Ｅの商品名のもとに販売されている。従って、本発明
は、市販のシリコン変性ＥＰＤＭを使用して実施するこ
とができる。
ＥＰＤＭは、ＥＰＤＭにポリシロキサンを結合させたも
のであり、特開昭５５−７１７３７及び５６−１１６７
３９に記載されており、日本合成ゴムから、ＪＥＮＩＸ
−Ｅの商品名のもとに販売されている。従って、本発明
は、市販のシリコン変性ＥＰＤＭを使用して実施するこ
とができる。
【００１２】粒状ポリテトラフルオロエチレン及び該粒
状ポリテトラフルオロエチレンをシリコン変性ＥＰＤＭ
に均一に混合するために有効な量の二硫化モリブデン
は、２５〜５０重量部のポリテトラフルオロエチレンと
約１〜３０重量部の二硫化モリブデンとの混合物があ
り、例えば特表昭６３−５０１７２６（Ｗ０８７／０３
５１５１に詳細に記載されている。この組成物はアルフ
ァフレックス（αフレックス）の商品名のもとにアルフ
ァフレックス社から商業的に入手することができる。
状ポリテトラフルオロエチレンをシリコン変性ＥＰＤＭ
に均一に混合するために有効な量の二硫化モリブデン
は、２５〜５０重量部のポリテトラフルオロエチレンと
約１〜３０重量部の二硫化モリブデンとの混合物があ
り、例えば特表昭６３−５０１７２６（Ｗ０８７／０３
５１５１に詳細に記載されている。この組成物はアルフ
ァフレックス（αフレックス）の商品名のもとにアルフ
ァフレックス社から商業的に入手することができる。
【００１３】本発明においてはこの組成物を、シリコン
変性ＥＰＤＭ１００重量部当り０．５〜２重量部使用す
る。この量が０．５重量部未満であれば引き裂き強度を
十分に改善することができず、また２重量部より多い場
合は１００％〜３００％伸長時の引張り応力（モジュラ
ス）を高くし、又、永久伸びが悪くなるため、ＰＳＴ用
材料としては好ましくない。
変性ＥＰＤＭ１００重量部当り０．５〜２重量部使用す
る。この量が０．５重量部未満であれば引き裂き強度を
十分に改善することができず、また２重量部より多い場
合は１００％〜３００％伸長時の引張り応力（モジュラ
ス）を高くし、又、永久伸びが悪くなるため、ＰＳＴ用
材料としては好ましくない。
【００１４】本発明の他の態様においては、シリコン変
性ＥＰＤＭ１００重量部に対して０．５〜３重量部の前
記粒状ポリテトラフルオロエチレン組成物、例えばαフ
レックスと、ムーニー粘度（ＭＬ(1+4) １２１℃）６０
〜８０の１，４−ヘキサジエン型ＥＰＤＭを用いる。こ
の場合粒状ポリテトラフルオロエチレンと二硫化モリブ
デンとの混合物は前記のものと同じである。この混合物
がシリコン変性ＥＰＤＭ１００重量部に対して０．５重
量部未満の場合には十分な引き裂き強度が得られず、３
重量部より多い場合には上記と同様に１００〜３００％
伸長時のモジュラスが大きくなり、ＰＳＴ用材料として
は適していない。
性ＥＰＤＭ１００重量部に対して０．５〜３重量部の前
記粒状ポリテトラフルオロエチレン組成物、例えばαフ
レックスと、ムーニー粘度（ＭＬ(1+4) １２１℃）６０
〜８０の１，４−ヘキサジエン型ＥＰＤＭを用いる。こ
の場合粒状ポリテトラフルオロエチレンと二硫化モリブ
デンとの混合物は前記のものと同じである。この混合物
がシリコン変性ＥＰＤＭ１００重量部に対して０．５重
量部未満の場合には十分な引き裂き強度が得られず、３
重量部より多い場合には上記と同様に１００〜３００％
伸長時のモジュラスが大きくなり、ＰＳＴ用材料として
は適していない。
【００１５】前記ムーニー粘度６０〜８０の１，４−ヘ
キサジエン型ＥＰＤＭは、ノーデルの商品名のもとにデ
ュポン社から商業的に入手することができる。例えばこ
のＥＰＤＭを以下の様な配合物として、シリコン変性Ｅ
ＰＤＭに添加することが、分散性、混練性の改良のため
に望しい。 例：高ムーニー粘度１，４−ヘキサジエン型ＥＰＤＭ３
８重量％、パラフィンオイル２６．５重量％、カーボン
１７重量％、シリカ１５重量％、共架橋剤ＥＤＭＡ２．
３重量％、及び加工助剤１．２重量％から成る配合物。
この配合物の使用量は、シリコン変性ＥＰＤＭ１００重
量部に対して５重量部〜５０重量部（高ムーニー粘度
１，４−ヘキサジエン型ＥＰＤＭとして１．９重量部〜
１９重量部）である。配合物の量が５重量部により少な
い場合は機械的特性の改善の効果が見られず、他方５０
重量部より多い場合はＥＰＤＭの含有量が高くなるため
耐紫外線性が劣る。
キサジエン型ＥＰＤＭは、ノーデルの商品名のもとにデ
ュポン社から商業的に入手することができる。例えばこ
のＥＰＤＭを以下の様な配合物として、シリコン変性Ｅ
ＰＤＭに添加することが、分散性、混練性の改良のため
に望しい。 例：高ムーニー粘度１，４−ヘキサジエン型ＥＰＤＭ３
８重量％、パラフィンオイル２６．５重量％、カーボン
１７重量％、シリカ１５重量％、共架橋剤ＥＤＭＡ２．
３重量％、及び加工助剤１．２重量％から成る配合物。
この配合物の使用量は、シリコン変性ＥＰＤＭ１００重
量部に対して５重量部〜５０重量部（高ムーニー粘度
１，４−ヘキサジエン型ＥＰＤＭとして１．９重量部〜
１９重量部）である。配合物の量が５重量部により少な
い場合は機械的特性の改善の効果が見られず、他方５０
重量部より多い場合はＥＰＤＭの含有量が高くなるため
耐紫外線性が劣る。
【００１６】本発明の組成物は、前記の必須成分のほか
に、常用の添加成分、例えばカーボンブラック、酸化防
止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、架橋剤等を含有するこ
とができる。本発明の組成物は上記成分を混合すること
により得られる。この組成物から本発明の電気用成形品
を得るには、この組成物を例えば１３０〜１９０℃に
て、１５〜５０ kgf／cm2 圧力のもとで５〜３０分間加
熱・加圧すればよい。
に、常用の添加成分、例えばカーボンブラック、酸化防
止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、架橋剤等を含有するこ
とができる。本発明の組成物は上記成分を混合すること
により得られる。この組成物から本発明の電気用成形品
を得るには、この組成物を例えば１３０〜１９０℃に
て、１５〜５０ kgf／cm2 圧力のもとで５〜３０分間加
熱・加圧すればよい。
【００１７】
【発明の効果】本発明により、高い伸び性、高い引き裂
き強度、低い永久伸び、及び優れた耐紫外線性を有す
る。従ってＰＳＴ用として特に適する電気用ゴム成形組
成物が提供される。本発明の製品は、対紫外線特性が要
求させる屋外用ゴム製品、例えば屋外用端末、絶縁カバ
ー等、低温で収縮性が要求される製品、例えば寒冷地用
ＰＳＴ；高伸長性、高引裂性、低永久伸び性が要求され
る製品、例えば、ＰＳＴ方式端末（ＱＴ−２住友スリー
エム製）用絶縁外被ゴムへの適用、半導電ゴム、高誘電
率ストレスコントロールゴム等に応用することができ
る。
き強度、低い永久伸び、及び優れた耐紫外線性を有す
る。従ってＰＳＴ用として特に適する電気用ゴム成形組
成物が提供される。本発明の製品は、対紫外線特性が要
求させる屋外用ゴム製品、例えば屋外用端末、絶縁カバ
ー等、低温で収縮性が要求される製品、例えば寒冷地用
ＰＳＴ；高伸長性、高引裂性、低永久伸び性が要求され
る製品、例えば、ＰＳＴ方式端末（ＱＴ−２住友スリー
エム製）用絶縁外被ゴムへの適用、半導電ゴム、高誘電
率ストレスコントロールゴム等に応用することができ
る。
【００１８】
【実施例】次に実施例により、本発明をさらに具体的に
説明する。シリコン変性ＥＰＤＭ（ＪＥＮＩＸ−Ｅ２１
５１、日本合成ゴム製）１００重量部、架橋剤（ＶＡＬ
ＶＵＰ ４０ＫＥ；ハーキュリーズ・ファーイースト社
製）５重量部、及び粒状ポリテトラフルオロエチレンと
二硫化モリブデンとの配合物（α−フレックス１０１；
アルファフレックス社製）表１に示す量を配合し、この
配合物を１７０℃にて１５分間、２５ kgf／cm2 の圧力
気圧にて加熱圧縮成形し、１５０×１５０×２mmの試験
用シートを形成した。
説明する。シリコン変性ＥＰＤＭ（ＪＥＮＩＸ−Ｅ２１
５１、日本合成ゴム製）１００重量部、架橋剤（ＶＡＬ
ＶＵＰ ４０ＫＥ；ハーキュリーズ・ファーイースト社
製）５重量部、及び粒状ポリテトラフルオロエチレンと
二硫化モリブデンとの配合物（α−フレックス１０１；
アルファフレックス社製）表１に示す量を配合し、この
配合物を１７０℃にて１５分間、２５ kgf／cm2 の圧力
気圧にて加熱圧縮成形し、１５０×１５０×２mmの試験
用シートを形成した。
【００１９】上記試験サンプルについて、硬度、１００
％モジニラス、３００％モジニラス、引張強さ、伸び、
引裂強さ、及び永久伸びを次の様にして測定した。 ・ 硬度は、ＪＩＳＡ型を用いて測定した。 ・ モジュラス、引張強さ、伸びは上記サンプルからＪ
ＩＳ ３号ダンベルを打ち抜き、引張試験機を用いて、
５００mm／min の速度でダンベルを引張り、それぞれの
値を測定した。
％モジニラス、３００％モジニラス、引張強さ、伸び、
引裂強さ、及び永久伸びを次の様にして測定した。 ・ 硬度は、ＪＩＳＡ型を用いて測定した。 ・ モジュラス、引張強さ、伸びは上記サンプルからＪ
ＩＳ ３号ダンベルを打ち抜き、引張試験機を用いて、
５００mm／min の速度でダンベルを引張り、それぞれの
値を測定した。
【００２０】・ 永久伸びは、サンプルから１号ダンベ
ルを打ち抜き、伸長率１００％で１００℃×２２Hr保持
したのち、室温で３０分放置し治具からはずして３０分
後に測定した。 ・ 引裂強さに関しては、サンプルから、巾２５mm×長
さ１００mmのたんざく状の試験片を切り取り、長手方向
に中央部に５０mmのカットを入れ引張試験機を用いて、
引裂力の最大値を測定した。
ルを打ち抜き、伸長率１００％で１００℃×２２Hr保持
したのち、室温で３０分放置し治具からはずして３０分
後に測定した。 ・ 引裂強さに関しては、サンプルから、巾２５mm×長
さ１００mmのたんざく状の試験片を切り取り、長手方向
に中央部に５０mmのカットを入れ引張試験機を用いて、
引裂力の最大値を測定した。
【００２１】その結果を次の表に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】上記の表から明らかな通り、α−フレック
ス量が、０．１重量部の場合は引裂強さを向上させる効
果はない（比較例）が、０．５重量部からその効果が生
ずる。但し３．０重量部（比較例）ではモジュラスが高
くなり、永久伸びが低下するため好ましくない。 例２ シリコン変性ＥＰＤＭ（ＪＥＮＩＸ−Ｅ２１５１、日本
合成ゴム製）１００重量部、架橋剤（ＶＡＬＣＵＰ ４
０ＫＥ；ハーキュリーズ・ファーイースト社製）５重量
部、粒状ポリテトラフルオロエチレンと二硫化モリブデ
ンとの配合物（α−フレックス１０１；アルファフレッ
クス社製）下表に示す量、高ムーニー粘度１，４−ジヘ
キサジエン型ＥＰＤＭ（ノーデル１４７０；デュポン社
製）下表に示す量、紫外線吸収剤（チヌビン３２８；日
本チバガイギー）０．７重量部、及び光安定剤（サノー
ルＬＳ７７０；三共製）０．７重量部を配合し、例１に
記載したのと同様にして試験用シートを作製し、例１と
同様にして試験した。耐紫外線性については、前記配合
物から押出機により内径１３．５mm、肉厚４mmの中空筒
状チューブを押し出し、その後スチーム架橋を行い、長
さ７５mmに切断して、内径が最大部分で２２５％伸長に
なる様にケーブルに取り付け、ＰＳＴサンプルを作製し
た。このサンプルをスガ試験機製サンシャインウェザー
メーターを用いて、下記の条件で試験を行い、クラック
の発生を調べた。条件：周期時間：１２０分；降雨時
間：１８分；ブラックパネル温度：６３℃。
ス量が、０．１重量部の場合は引裂強さを向上させる効
果はない（比較例）が、０．５重量部からその効果が生
ずる。但し３．０重量部（比較例）ではモジュラスが高
くなり、永久伸びが低下するため好ましくない。 例２ シリコン変性ＥＰＤＭ（ＪＥＮＩＸ−Ｅ２１５１、日本
合成ゴム製）１００重量部、架橋剤（ＶＡＬＣＵＰ ４
０ＫＥ；ハーキュリーズ・ファーイースト社製）５重量
部、粒状ポリテトラフルオロエチレンと二硫化モリブデ
ンとの配合物（α−フレックス１０１；アルファフレッ
クス社製）下表に示す量、高ムーニー粘度１，４−ジヘ
キサジエン型ＥＰＤＭ（ノーデル１４７０；デュポン社
製）下表に示す量、紫外線吸収剤（チヌビン３２８；日
本チバガイギー）０．７重量部、及び光安定剤（サノー
ルＬＳ７７０；三共製）０．７重量部を配合し、例１に
記載したのと同様にして試験用シートを作製し、例１と
同様にして試験した。耐紫外線性については、前記配合
物から押出機により内径１３．５mm、肉厚４mmの中空筒
状チューブを押し出し、その後スチーム架橋を行い、長
さ７５mmに切断して、内径が最大部分で２２５％伸長に
なる様にケーブルに取り付け、ＰＳＴサンプルを作製し
た。このサンプルをスガ試験機製サンシャインウェザー
メーターを用いて、下記の条件で試験を行い、クラック
の発生を調べた。条件：周期時間：１２０分；降雨時
間：１８分；ブラックパネル温度：６３℃。
【００２４】結果を次の表２に示す。
【００２５】
【表２】
【００２６】高ムーニー１，４ＨＤ型ＥＰＤＭの量が４
〜２０重量の部の内ではα−フレックス０．５〜３．０
重量部で引裂強さを改善する効果があった。高ムーニー
１，４ＨＤ型ＥＰＤＭの量が２重量以下では伸び及びモ
ジュラスの改善はほとんどが見られず、２０重量部以上
では耐紫外線性に悪影響を与える。
〜２０重量の部の内ではα−フレックス０．５〜３．０
重量部で引裂強さを改善する効果があった。高ムーニー
１，４ＨＤ型ＥＰＤＭの量が２重量以下では伸び及びモ
ジュラスの改善はほとんどが見られず、２０重量部以上
では耐紫外線性に悪影響を与える。
Claims (4)
- 【請求項１】 （１）シリコン変性エチレンプロピレン
ジエンターポリマー１００重量部、並びに（２）粒状ポ
リテトラフルオロエチレン及び該粒状ポリテトラフルオ
ロエチレンを前記ターポリマーに均一に混合するために
有効な量の二硫化モリブデン０．５〜２重量部、を含ん
で成ることを特徴とする電気用ゴム成形組成物。 - 【請求項２】 （１）シリコン変性エチレンプロピレン
ジエンターポリマー１００重量部、（２）粒状ポリテト
ラフルオロエチレン及び該粒状ポリテトラフルオロエチ
レンを前記ターポリマーに均一に混合するために有効な
量の二硫化モリブデン０．５〜３重量部、並びに（３）
ムーニー粘度（ＭＬ(1+4) １２１℃）６０〜８０の１，
４−ヘキサジエン型エチレンプロピレンジエンターポリ
マー４〜２０重量部、を含んで成る電気用ゴム成形組成
物。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載の電気用ゴム成形組
成物から形成された電気用ゴム製品。 - 【請求項４】 前記電気用ゴム製品がＰＳＴ被覆チュー
ブであることを特徴とする請求項３記載の電気用ゴム製
品。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5000561A JPH06223629A (ja) | 1993-01-06 | 1993-01-06 | 電気用ゴム成形組成物 |
| TW082110889A TW251308B (ja) | 1993-01-06 | 1993-12-22 | |
| EP94906006A EP0678112A1 (en) | 1993-01-06 | 1994-01-03 | Rubber compound for electrical rubber mold products |
| CA002151132A CA2151132A1 (en) | 1993-01-06 | 1994-01-03 | Rubber compound for electrical rubber mold products |
| PCT/US1994/000064 WO1994016011A1 (en) | 1993-01-06 | 1994-01-03 | Rubber compound for electrical rubber mold products |
| CN94190882A CN1116430A (zh) | 1993-01-06 | 1994-01-03 | 用于电气橡胶模塑制品的橡胶组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5000561A JPH06223629A (ja) | 1993-01-06 | 1993-01-06 | 電気用ゴム成形組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06223629A true JPH06223629A (ja) | 1994-08-12 |
Family
ID=11477141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5000561A Pending JPH06223629A (ja) | 1993-01-06 | 1993-01-06 | 電気用ゴム成形組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0678112A1 (ja) |
| JP (1) | JPH06223629A (ja) |
| CN (1) | CN1116430A (ja) |
| CA (1) | CA2151132A1 (ja) |
| TW (1) | TW251308B (ja) |
| WO (1) | WO1994016011A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104204075B (zh) * | 2012-03-19 | 2016-08-24 | 住友化学株式会社 | 橡胶组合物以及使用该橡胶组合物的辊成形品 |
| CN109679232B (zh) * | 2018-12-24 | 2021-06-22 | 江阴海达橡塑股份有限公司 | 一种低温下变形能快速恢复的橡胶 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5571737A (en) * | 1978-11-21 | 1980-05-30 | Toshiba Silicone Co Ltd | Heat-resistant composition |
| KR940003958B1 (ko) * | 1985-08-30 | 1994-05-09 | 알파프렉스 인더스트리이즈 인코포레이팃드 | 탄성중합체-ptfe 조성물, 제품 및 제조방법 |
| CA1338292C (en) * | 1985-12-09 | 1996-04-30 | William Everett Peters | Elastomer ptfe composition, articles, and manufacturing methods |
-
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- 1993-01-06 JP JP5000561A patent/JPH06223629A/ja active Pending
- 1993-12-22 TW TW082110889A patent/TW251308B/zh active
-
1994
- 1994-01-03 WO PCT/US1994/000064 patent/WO1994016011A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-01-03 EP EP94906006A patent/EP0678112A1/en not_active Ceased
- 1994-01-03 CA CA002151132A patent/CA2151132A1/en not_active Abandoned
- 1994-01-03 CN CN94190882A patent/CN1116430A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1116430A (zh) | 1996-02-07 |
| TW251308B (ja) | 1995-07-11 |
| CA2151132A1 (en) | 1994-07-21 |
| WO1994016011A1 (en) | 1994-07-21 |
| EP0678112A1 (en) | 1995-10-25 |
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