JPH0530988A - 褐藻分解物の製造法 - Google Patents
褐藻分解物の製造法Info
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Abstract
ワカメ、ヒジキなどから直接、褐藻分解物を製造する方
法の提供 【構成】 本発明の褐藻分解物の製造方法は、アルテロ
モナス属に属する微生物によって生産される褐藻分解酵
素を用いて褐藻類を分解することを特徴とする。
Description
詳しくは、微生物の生産する酵素を用いて褐藻類(褐藻
類由来の多糖類等)を分解させる方法に関するものであ
る。
あるアルギン酸がある。このアルギン酸は、褐藻類から
水、アルカリなどを用いた抽出法により得られている。
上記アルギン酸は、その主構成分子としてD−マンヌロ
ン酸及びL−グルロン酸を含むもので、このアルギン酸
を低分子化すれば、オリゴ糖を得ることができると考え
られる。上記オリゴ糖の製造法としては、前記のアルギ
ン酸を酸または酵素で分解することにより得る方法が開
発されている。
ように褐藻類から一旦アルギン酸を抽出し、そのアルギ
ン酸からオリゴ糖を得る工業的方法は、確立されておら
ず、褐藻類由来のオリゴ糖は、市販されるに至っていな
い。また、褐藻類には、糖以外の有効成分(生理活性物
質)が含まれているが、現在、一般に用いられている
酸、アルカリ、有機溶媒を用いた抽出法では、それらの
有効成分のすべてを、その有効性を低下させずに抽出す
ることは不可能であるという問題もあった。
海藻であるミツイシコンブ、ワカメ、ヒジキなどから直
接、褐藻分解物を製造する方法を提供することにある。
討を行った結果、海藻を常食にしている魚介類の腸管及
び海藻に付着している細菌から、コンブを唯一の炭素源
としてスクリーニングを実施した結果、三陸大谷海岸で
採取した砂泥より分離した微生物(本菌株)の生産する
酵素である褐藻分解酵素を用いることにより、上記目的
を達成し得ることを知見した。
ので、アルテロモナス属に属する微生物によって生産さ
れる褐藻分解酵素を用いて褐藻類を分解することを特徴
とする褐藻分解物の製造法を提供するものである。以
下、本発明の褐藻分解物の製造法について詳述する。先
ず、本発明の褐藻分解物の製造法で用いる褐藻分解酵素
を生産する微生物(本菌株)について説明する。
質は、下記の表1に示す通りである。 上記表1に示す菌株の性質に基づいて、清水らの方法
〔海洋微生物研究法、学会出版センター、228〜23
9(1985)〕に従って同定を行った結果、上記記微
生物(本菌株)は、アルテロモナス属に属するものであ
ることが判明した。本菌株は、微生物工業技術研究所
に、微工研菌寄第12346号(FERMP−1234
6)として寄託されている。さらに、本菌株の各種炭素
源に対する利用(資化性)を下記表2に示した。 而して、本発明で用いられる褐藻分解酵素は、上記表
1に示す性質を有する菌株を、実施例として示す後記の
培養法等により培養して得られるもので、褐藻類を直接
可溶化することができ、その最適酵素反応条件は次の通
りである。
応条件下に実施するのが好ましい。 (1)至適pH:本発明で用いる褐藻分解酵素の各pH
における相対活性量を示す図1のグラフから明らかなよ
うに、pH6.5〜8.0の範囲で相対活性量が高く、
相対活性量が最大になるpH7.5が至適pHである。 (2)至適温度:褐藻分解酵素の各温度における相対活
性量を示す図2のグラフから明らかなように、30℃〜
40℃の範囲で相対活性が高く、相対活性量が最大とな
る35℃が至適温度である。
の変異手段を適用して得られる変異株であって、褐藻分
解酵素産生能を有する菌株を培養して得られる、褐藻分
解酵素も使用することができる。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、実施例1は本発明で用いる褐藻分解酵素を得るた
めの前記微生物(本菌株)の培養法を示し、実施例2は
本発明の褐藻分解物の製造法の実施例を示す。
エスピーNo.4778株を接種し、25℃の温度で2
4時間振とう培養した。
た培養液を、4℃の温度で10000rpmにて10分
間遠心分離して、その上澄液を酵素液とした。 〔褐藻分解反応試験〕上記酵素液100μlを基質であ
るミツイシコンブ5mg及び0.05Mリン酸ナトリウム
緩衝液(pH7.5)500μlと共にエッペンドルフ
チュウブに入れ、30℃で30分間反応させた後、沸騰
水浴中で10分間加熱して酵素反応を停止させ、次い
で、急冷後反応液を遠心分離した。この、遠心分離した
反応液の上澄液中の遊離全糖量をフェノール硫酸法で比
色定量したところ、酵素活性を示した。その結果、培養
液1mlあたり1.2単位の褐藻分解酵素が生産されてい
ることがわかった。なお、酵素活性は30℃、1分間に
100μgの糖をコンブから溶出する酵素量を1単位と
定義している。なお、フェノール硫酸法の検量線は、ア
ルギン酸ナトリウムで作成した。
ム緩衝液(pH7.5);0.5ml ・酵素液;0.1ml 実施例2 ミツイシコンブ800gに、上記実施例1で得られた褐
藻分解酵素溶液12リットル(11520単位)を加
え、35℃で24時間攪拌しながら反応させた。その結
果、ミツイシコンブオリゴ糖が318g得られた。
供した。この際の溶出条件は、以下のとうりであった。
蒸留水と2M塩化ナトリウム水溶液を用いて、塩化ナト
リウム濃度を40分間で0〜0.25Mまで直線的に上
昇させた後、直ちに塩化ナトリウム濃度を2Mに上げ5
分間その濃度に保ち、その後蒸留水を15分間流して溶
出した。
結果を示した。
ば、褐藻類から多糖類(アルギン酸)を抽出することな
く、褐藻類由来のオリゴ糖を直接得ることができる。 2)また、褐藻類を分解することにより、糖以外の低分
子化合物(有効成分)を、穏和な条件で可溶化物として
得ることができる。
を用いることにより、コンブを、2%NaCl溶液に2
%懸濁させた、簡単な培地で褐藻分解酵素を容易に生産
することができる。
における相対活性量を示すグラフである。
性量を示すグラフである。
イシコンブオリゴ糖の溶出結果を示すグラフである。
Claims (2)
- 【請求項1】 アルテロモナス属に属する微生物によっ
て生産される褐藻分解酵素を用いて褐藻類を分解するこ
とを特徴とする褐藻分解物の製造法。 - 【請求項2】 アルテロモナス属に属する微生物が、ア
ルテロモナス・エスピー(Alteromonas s
p.)No.4778である請求項1記載の褐藻分解物
の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19458091A JP3079183B2 (ja) | 1991-08-03 | 1991-08-03 | 褐藻分解物の製造法 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19458091A JP3079183B2 (ja) | 1991-08-03 | 1991-08-03 | 褐藻分解物の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0530988A true JPH0530988A (ja) | 1993-02-09 |
JP3079183B2 JP3079183B2 (ja) | 2000-08-21 |
Family
ID=16326910
Family Applications (1)
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JP19458091A Expired - Fee Related JP3079183B2 (ja) | 1991-08-03 | 1991-08-03 | 褐藻分解物の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3079183B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008154538A (ja) * | 2006-12-25 | 2008-07-10 | Sugiyo:Kk | 海藻分解物の調製方法および海藻分解物の調製のための組成物 |
-
1991
- 1991-08-03 JP JP19458091A patent/JP3079183B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2008154538A (ja) * | 2006-12-25 | 2008-07-10 | Sugiyo:Kk | 海藻分解物の調製方法および海藻分解物の調製のための組成物 |
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JP3079183B2 (ja) | 2000-08-21 |
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