JPH05163154A - 経口液剤 - Google Patents
経口液剤Info
- Publication number
- JPH05163154A JPH05163154A JP3352499A JP35249991A JPH05163154A JP H05163154 A JPH05163154 A JP H05163154A JP 3352499 A JP3352499 A JP 3352499A JP 35249991 A JP35249991 A JP 35249991A JP H05163154 A JPH05163154 A JP H05163154A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flavor
- sodium
- liquid preparation
- present
- liver
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 肝臓加水分解物を含有し、不快な味と臭いが
なく風味の改善された経口液剤を提供する。 【構成】 肝臓加水分解物、ビタミンＢ、糖、Ｌ−アス
パラギン酸ナトリウムおよびプラム系フレーバーもしく
はシトラス系フレーバー、更に要すればコンドロイチン
硫酸ナトリウムよりなる経口液剤。 【効果】 Ｌ−アスパラギン酸ナトリウムおよびプラム
系フレーバーもしくはシトラス系フレーバー、更に要す
ればコンドロイチン硫酸ナトリウムを配合することによ
り、肝臓加水分解物を含有する経口液剤の不快な味と臭
いが抑えられ風味も改善される。
なく風味の改善された経口液剤を提供する。 【構成】 肝臓加水分解物、ビタミンＢ、糖、Ｌ−アス
パラギン酸ナトリウムおよびプラム系フレーバーもしく
はシトラス系フレーバー、更に要すればコンドロイチン
硫酸ナトリウムよりなる経口液剤。 【効果】 Ｌ−アスパラギン酸ナトリウムおよびプラム
系フレーバーもしくはシトラス系フレーバー、更に要す
ればコンドロイチン硫酸ナトリウムを配合することによ
り、肝臓加水分解物を含有する経口液剤の不快な味と臭
いが抑えられ風味も改善される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は風味の改善された、肝臓
加水分解物を含有する経口液剤に関する。
加水分解物を含有する経口液剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】肝臓加水分解物、ビタミンＢおよび糖よ
りなる経口液剤がビタミン含有保健薬として市販されて
いるが本剤は臓器製剤特有の不快な味と臭いを有してい
るので服用しづらいことは周知のことである。しかしな
がらこの肝臓加水分解物を含有する経口液剤の不快な味
と臭いの抑制に有効な方法の報告はない。
りなる経口液剤がビタミン含有保健薬として市販されて
いるが本剤は臓器製剤特有の不快な味と臭いを有してい
るので服用しづらいことは周知のことである。しかしな
がらこの肝臓加水分解物を含有する経口液剤の不快な味
と臭いの抑制に有効な方法の報告はない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は風味が
改善された、肝臓加水分解物を含有する経口液剤を提供
することにある。
改善された、肝臓加水分解物を含有する経口液剤を提供
することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは肝臓加水分
解物を含有する経口液剤の風味改善につき種々検討の結
果、Ｌ−アスパラギン酸ナトリウムとプラム系フレーバ
ーとを、あるいはＬ−アスパラギン酸ナトリウムとシト
ラス系フレーバーとを配合すると風味が向上し、服用後
も口腔中に不快な味と臭いが残らないこと、そしてさら
にコンドロイチン硫酸ナトリウムを配合すると一層風味
が向上することを見出し、本発明を完成した。
解物を含有する経口液剤の風味改善につき種々検討の結
果、Ｌ−アスパラギン酸ナトリウムとプラム系フレーバ
ーとを、あるいはＬ−アスパラギン酸ナトリウムとシト
ラス系フレーバーとを配合すると風味が向上し、服用後
も口腔中に不快な味と臭いが残らないこと、そしてさら
にコンドロイチン硫酸ナトリウムを配合すると一層風味
が向上することを見出し、本発明を完成した。
【０００５】本発明でいう肝臓加水分解物とは、新鮮な
哺乳動物の肝臓を酵素分解して得られる粉末で医薬品の
原料として用いられているものである（例えば医療薬日
本医薬品集、１９９０年、薬業時報社発行、２９３頁参
照）。
哺乳動物の肝臓を酵素分解して得られる粉末で医薬品の
原料として用いられているものである（例えば医療薬日
本医薬品集、１９９０年、薬業時報社発行、２９３頁参
照）。
【０００６】本発明でいうビタミンＢとは、チアミン、
チアミンの薬学的に許容される塩（例えば、チアミン塩
酸塩、チアミン硝酸塩等）、チアミン誘導体（例えば、
チアミンジルフィド、チアミンプロピルジスルフィド
等）、リボフラビン、リボフラビン誘導体（例えば、酪
酸リボフラビンエステル、リン酸リボフラビンナトリウ
ム等）、ピリドキシン誘導体（例えば、ピリドキシン塩
酸塩、ピリドキサミンリン酸等）から選ばれる１種また
は２種以上の混合物である。
チアミンの薬学的に許容される塩（例えば、チアミン塩
酸塩、チアミン硝酸塩等）、チアミン誘導体（例えば、
チアミンジルフィド、チアミンプロピルジスルフィド
等）、リボフラビン、リボフラビン誘導体（例えば、酪
酸リボフラビンエステル、リン酸リボフラビンナトリウ
ム等）、ピリドキシン誘導体（例えば、ピリドキシン塩
酸塩、ピリドキサミンリン酸等）から選ばれる１種また
は２種以上の混合物である。
【０００７】本発明でいうプラム系フレーバーとは、プ
ラムに含有される香気成分を有するフレーバーを意味
し、シトラス系フレーバーとは、例えば、オレンジ、レ
モン、グレープフルーツ、ライム等の柑橘類に含まれる
フレーバーを意味する。
ラムに含有される香気成分を有するフレーバーを意味
し、シトラス系フレーバーとは、例えば、オレンジ、レ
モン、グレープフルーツ、ライム等の柑橘類に含まれる
フレーバーを意味する。
【０００８】そしてこれらのフレーバーは、天然から得
られるナチュナルフレーバーに限定されず、これらのナ
チュナルフレーバーの香気成分である炭化水素系化合物
（例えば、ピネン、リモネン、ｐ−サイメン）、脂肪族
アルコール（例えば、青葉アルコール等）、鎖状テルペ
ン系アルコール（例えば、リナロール、ゲラニオール
等）、環状テルペンアルコール（例えば、ｌ−メントー
ル等）、芳香族アルコール（例えば、β−フェニルエチ
ルアルコール、桂皮アルコール等）、脂肪族ケトン（例
えば、メチルヘプテノン等）、芳香族アルデヒド（例え
ば、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド等）、
脂肪族カルボン酸のエステル（例えば、酢酸イソアミ
ル、酪酸イソアミル、酢酸エチル、酪酸エチル、酪酸シ
トロネリル、酪酸ゲラニル、イソ酪酸シトロネリル
等）、芳香族エステル（例えば、桂皮酸メチル等）、脂
肪族カルボン酸（例えば、酢酸、２−メチル酪酸等）等
の化合物の１種または２種以上を配合したいわゆる人造
フレーバーも包含される。
られるナチュナルフレーバーに限定されず、これらのナ
チュナルフレーバーの香気成分である炭化水素系化合物
（例えば、ピネン、リモネン、ｐ−サイメン）、脂肪族
アルコール（例えば、青葉アルコール等）、鎖状テルペ
ン系アルコール（例えば、リナロール、ゲラニオール
等）、環状テルペンアルコール（例えば、ｌ−メントー
ル等）、芳香族アルコール（例えば、β−フェニルエチ
ルアルコール、桂皮アルコール等）、脂肪族ケトン（例
えば、メチルヘプテノン等）、芳香族アルデヒド（例え
ば、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド等）、
脂肪族カルボン酸のエステル（例えば、酢酸イソアミ
ル、酪酸イソアミル、酢酸エチル、酪酸エチル、酪酸シ
トロネリル、酪酸ゲラニル、イソ酪酸シトロネリル
等）、芳香族エステル（例えば、桂皮酸メチル等）、脂
肪族カルボン酸（例えば、酢酸、２−メチル酪酸等）等
の化合物の１種または２種以上を配合したいわゆる人造
フレーバーも包含される。
【０００９】なお、本発明に使用するフレーバーとして
は、市販のものが入手可能であり、例えばプラム系フレ
ーバーとしてはドリンクフレーバーＭ−９８８８、プラ
ムフレーバーＭ−９９６６、プラムエッセンスＧ−７２
７２−Ｅ等が、シトラス系フレーバーとしてはドリンク
エッセンスＭ−７３４８、レモンフレーバーＴＡ−０１
６、グレープフルーツフレーバーＡ−２００９３等が高
砂香料工業株式会社から市販されている。
は、市販のものが入手可能であり、例えばプラム系フレ
ーバーとしてはドリンクフレーバーＭ−９８８８、プラ
ムフレーバーＭ−９９６６、プラムエッセンスＧ−７２
７２−Ｅ等が、シトラス系フレーバーとしてはドリンク
エッセンスＭ−７３４８、レモンフレーバーＴＡ−０１
６、グレープフルーツフレーバーＡ−２００９３等が高
砂香料工業株式会社から市販されている。
【００１０】本発明でいうコンドロイチン硫酸ナトリウ
ムとは動物の軟骨を原料として得られる酸性ムコ多糖
で、グルクロン酸とＮ−アセチルガラクトサミンの硫酸
エステルナトリウム塩より構成され、食品添加物、医薬
品として繁用されているものである（例えば食品添加物
公定書解説書、廣川書店発行、Ｄ−３２９頁参照）。
ムとは動物の軟骨を原料として得られる酸性ムコ多糖
で、グルクロン酸とＮ−アセチルガラクトサミンの硫酸
エステルナトリウム塩より構成され、食品添加物、医薬
品として繁用されているものである（例えば食品添加物
公定書解説書、廣川書店発行、Ｄ−３２９頁参照）。
【００１１】本発明に使用する糖とは、６炭糖に属する
糖（例えば、グルコース、フラクトース等）、２糖類
（例えば、シュクロース、マルトース等）、５炭糖アル
コール（例えば、キシリトール等）、６炭糖アルコール
（例えば、ソルビトール、マンニトール等）、２糖類ア
ルコール（例えば、マルチトール等）、およびこれらを
含有する天然甘味剤（例えば、蜂蜜等）から選ばれる１
種又は２種以上の混合物である。
糖（例えば、グルコース、フラクトース等）、２糖類
（例えば、シュクロース、マルトース等）、５炭糖アル
コール（例えば、キシリトール等）、６炭糖アルコール
（例えば、ソルビトール、マンニトール等）、２糖類ア
ルコール（例えば、マルチトール等）、およびこれらを
含有する天然甘味剤（例えば、蜂蜜等）から選ばれる１
種又は２種以上の混合物である。
【００１２】本発明の肝臓加水分解物を含有する経口液
剤は肝臓加水分解物、ビタミンＢ、糖、Ｌ−アスパラギ
ン酸ナトリウムを水に加え、好ましくはさらにコンドロ
イチン硫酸ナトリウムを加えて通常７０〜９０℃で溶解
し、この溶液を冷却後、プラム系フレーバー又はシトラ
ス系フレーバーを加え濾過して製造する。
剤は肝臓加水分解物、ビタミンＢ、糖、Ｌ−アスパラギ
ン酸ナトリウムを水に加え、好ましくはさらにコンドロ
イチン硫酸ナトリウムを加えて通常７０〜９０℃で溶解
し、この溶液を冷却後、プラム系フレーバー又はシトラ
ス系フレーバーを加え濾過して製造する。
【００１３】次に各添加物の使用量について述べる。
尚、単位はすべて重量／容量（ｗ／ｖ）％で表わす。
尚、単位はすべて重量／容量（ｗ／ｖ）％で表わす。
【００１４】肝臓加水分解物の使用量は本発明の経口液
剤の全容量に対し０．１〜２．０％である。
剤の全容量に対し０．１〜２．０％である。
【００１５】ビタミンＢの使用量は本発明の経口液剤の
全容量に対し０．００３〜０．５％である。
全容量に対し０．００３〜０．５％である。
【００１６】糖の使用量は本発明経口液剤の全容量に対
し通常５〜２５％、好ましくは１０〜２５％である。
し通常５〜２５％、好ましくは１０〜２５％である。
【００１７】Ｌ−アスパラギン酸ナトリウムの使用量は
本発明の経口液剤の全容量に対し０．０１〜０．５％、
好ましくは０．０２〜０．２５％である。
本発明の経口液剤の全容量に対し０．０１〜０．５％、
好ましくは０．０２〜０．２５％である。
【００１８】プラム系フレーバー又はシトラス系フレー
バーの使用量は本発明の経口液剤の全容量に対し０．０
１〜１．０％、好ましくは０．０５〜０．２％である。
バーの使用量は本発明の経口液剤の全容量に対し０．０
１〜１．０％、好ましくは０．０５〜０．２％である。
【００１９】コンドロイチン硫酸ナトリウムの使用量
は、本発明の経口液剤の全容量に対し通常０．０１〜２
％、好ましくは０．０２〜１．０％である。
は、本発明の経口液剤の全容量に対し通常０．０１〜２
％、好ましくは０．０２〜１．０％である。
【００２０】本発明の経口液剤には要すればエタノー
ル、酸味剤（例えばクエン酸、リンゴ酸、フマル酸、酒
石酸、塩酸等の食品あるいは／および医薬品に通常添加
される有機または無機酸等）、防腐剤（例えば安息香
酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エチル、
パラオキシ安息香酸ブチル等の食品または／および医薬
品に通常添加される防腐剤）、アミノエチルスルホン酸
および漢方エキス（例えば、ロクジョウエキス、ニンジ
ンエキス等）を添加することも出来る。
ル、酸味剤（例えばクエン酸、リンゴ酸、フマル酸、酒
石酸、塩酸等の食品あるいは／および医薬品に通常添加
される有機または無機酸等）、防腐剤（例えば安息香
酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エチル、
パラオキシ安息香酸ブチル等の食品または／および医薬
品に通常添加される防腐剤）、アミノエチルスルホン酸
および漢方エキス（例えば、ロクジョウエキス、ニンジ
ンエキス等）を添加することも出来る。
【００２１】
【発明の効果】本発明の経口液剤は、従来の肝臓加水分
解物を含有する経口液剤に比べ風味が大幅に改善され、
服用が非常に容易である。以下、本発明の経口液剤の効
果を試験例を挙げて説明する。
解物を含有する経口液剤に比べ風味が大幅に改善され、
服用が非常に容易である。以下、本発明の経口液剤の効
果を試験例を挙げて説明する。
【００２２】［試験例１］ １．試験液剤 実施例１および比較例１の液剤 ２．試験方法 実施例１および試験例１の両液剤に暗号を付し、検体が
何であるかをパネラーにわからないようにしてから無作
為に選出した２０名のパネラーに服用させ、２点比較法
による官能検査を行った。すなわち、服用前に口腔内を
水５０ｍｌで２回ゆすぎ、その５分後に検体２０ｍｌを
２口（約１０ｍｌを飲み、続いて約１０ｍｌを飲む）で
飲ませた。
何であるかをパネラーにわからないようにしてから無作
為に選出した２０名のパネラーに服用させ、２点比較法
による官能検査を行った。すなわち、服用前に口腔内を
水５０ｍｌで２回ゆすぎ、その５分後に検体２０ｍｌを
２口（約１０ｍｌを飲み、続いて約１０ｍｌを飲む）で
飲ませた。
【００２３】続いて上記と同様に、口腔内をゆすぎ、比
較すべき検体を服用させた。そして、その１分以内に比
較すべき２検体のいずれが不快な味と臭いがなく好まし
いかパネラーに投票させ、人数を集計し有意差検定し
た。試験の結果の有意差検定には、Ｂｅｎｇｔｓｓｏｎ
氏の表を利用した（２点比較法およびその有意差検定に
ついては、官能検査法−増補版−池田潤平、市川邦介共
著、１９６７年食品科学会発行、３〜７頁参照）。 ３．試験結果 実施例１および比較例１の両液剤を比較した結果を表１
に示す。
較すべき検体を服用させた。そして、その１分以内に比
較すべき２検体のいずれが不快な味と臭いがなく好まし
いかパネラーに投票させ、人数を集計し有意差検定し
た。試験の結果の有意差検定には、Ｂｅｎｇｔｓｓｏｎ
氏の表を利用した（２点比較法およびその有意差検定に
ついては、官能検査法−増補版−池田潤平、市川邦介共
著、１９６７年食品科学会発行、３〜７頁参照）。 ３．試験結果 実施例１および比較例１の両液剤を比較した結果を表１
に示す。
【００２４】
【表１】 表１において数字に付した**印は１％の有意水準で実施
例１の液剤が比較例１の液剤より優れていることを意味
する。
例１の液剤が比較例１の液剤より優れていることを意味
する。
【００２５】［試験例２］ １．試験液剤 実施例２および比較例２の液剤 ２．試験方法 試験例１と同様にして行った。 ３．試験結果 実施例２および比較例２の両液剤を比較した結果を表２
に示す。
に示す。
【００２６】
【表２】 表２において数字に付した**印は１％の有意水準で実施
例２の液剤が比較例２の液剤よりも優れていることを意
味する。試験例１〜２の通り、本発明の液剤は比較例の
液剤より風味が優れることが確認された。
例２の液剤が比較例２の液剤よりも優れていることを意
味する。試験例１〜２の通り、本発明の液剤は比較例の
液剤より風味が優れることが確認された。
【００２７】
【実施例】以下に、実施例と比較例を挙げて本発明をさ
らに詳細に説明する。 実施例１ （処方） 肝臓加水分解物 ５００ｍｇ チアミン塩酸塩 ２５ｍｇ ピリドキシン塩酸塩 ２５ｍｇ シュクロース（精製白糖） １６００ｍｇ Ｄ−ソルビトール ８０００ｍｇ Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム ８０ｍｇ アミノエチルスルホン酸 １０００ｍｇ 安息香酸ナトリウム ２８ｍｇ パラオキシ安息香酸エチル ３．０８ｍｇ パラオキシ安息香酸ブチル ２．００ｍｇ フマル酸 １２０ｍｇ ロクジョウ流エキス １００μｌ プラム系フレーバー（ドリンクフレーバー Ｍ−９８８８、高砂香料工業株式会社製） ４０ｍｇ ───────────────────────────── 精製水を加え全量 ４０ｍｌ
らに詳細に説明する。 実施例１ （処方） 肝臓加水分解物 ５００ｍｇ チアミン塩酸塩 ２５ｍｇ ピリドキシン塩酸塩 ２５ｍｇ シュクロース（精製白糖） １６００ｍｇ Ｄ−ソルビトール ８０００ｍｇ Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム ８０ｍｇ アミノエチルスルホン酸 １０００ｍｇ 安息香酸ナトリウム ２８ｍｇ パラオキシ安息香酸エチル ３．０８ｍｇ パラオキシ安息香酸ブチル ２．００ｍｇ フマル酸 １２０ｍｇ ロクジョウ流エキス １００μｌ プラム系フレーバー（ドリンクフレーバー Ｍ−９８８８、高砂香料工業株式会社製） ４０ｍｇ ───────────────────────────── 精製水を加え全量 ４０ｍｌ
【００２８】（製造法）上記処方各成分の１００倍量を
秤量し、精製水約３０００ｍｌに肝臓加水分解物からロ
クジョウ流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱
して溶解し、室温まで冷却の後、プラム系フレーバーを
加えた。精製水を加えて４０００ｍｌとし、これを濾過
後、４０ｍｌずつを瓶に充填し、本発明の経口液剤を得
た。
秤量し、精製水約３０００ｍｌに肝臓加水分解物からロ
クジョウ流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱
して溶解し、室温まで冷却の後、プラム系フレーバーを
加えた。精製水を加えて４０００ｍｌとし、これを濾過
後、４０ｍｌずつを瓶に充填し、本発明の経口液剤を得
た。
【００２９】実施例２ （処方） 肝臓加水分解物 ５００ｍｇ チアミン塩酸塩 ２５ｍｇ ピリドキシン塩酸塩 ２５ｍｇ シュクロース（精製白糖） ２８００ｍｇ Ｄ−ソルビトール ４０００ｍｇ Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム ８０ｍｇ コンドロイチン硫酸ナトリウム ２０ｍｇ アミノエチルスルホン酸 １０００ｍｇ 安息香酸ナトリウム ２８ｍｇ パラオキシ安息香酸エチル ３．０８ｍｇ パラオキシ安息香酸ブチル ２．００ｍｇ フマル酸 １２０ｍｇ ロクジョウ流エキス １００μｌ シトラス系フレーバー（ドリンクエッセンス Ｍ−７３４８、高砂香料工業株式会社製） ４０ｍｇ ───────────────────────────── 精製水を加え全量 ４０ｍｌ
【００３０】（製造法）上記処方各成分の１００倍量を
秤量し、精製水約３０００ｍｌに肝臓加水分解物からロ
クジョウ流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱
して溶解し、室温まで冷却の後、シトラス系フレーバー
を加えた。精製水を加えて４０００ｍｌとし、これを濾
過後、４０ｍｌずつを瓶に充填し、本発明の経口液剤を
得た。
秤量し、精製水約３０００ｍｌに肝臓加水分解物からロ
クジョウ流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱
して溶解し、室温まで冷却の後、シトラス系フレーバー
を加えた。精製水を加えて４０００ｍｌとし、これを濾
過後、４０ｍｌずつを瓶に充填し、本発明の経口液剤を
得た。
【００３１】比較例１ （処方） 肝臓加水分解物 ５００ｍｇ チアミン塩酸塩 ２５ｍｇ ピリドキシン塩酸塩 ２５ｍｇ シュクロース（精製白糖） １６００ｍｇ Ｄ−ソルビトール ８０００ｍｇ アミノエチルスルホン酸 １０００ｍｇ 安息香酸ナトリウム ２８ｍｇ パラオキシ安息香酸エチル ３．０８ｍｇ パラオキシ安息香酸ブチル ２．００ｍｇ フマル酸 １２０ｍｇ ロクジョウ流エキス １００μｌ ユーカリメントール （ＲＡ−９３０７，高砂香料株式会社製） ４０ｍｇ ───────────────────────────── 精製水を加え全量 ４０ｍｌ
【００３２】（製造法）上記処方各成分の１００倍量を
秤量し、精製水約３０００ｍｌに肝臓加水分解物からロ
クジョウ流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱
して溶解し、室温まで冷却の後、ユーカリメントールを
加えた。精製水を加えて４０００ｍｌとし、これを濾過
後、４０ｍｌずつを瓶に充填し、本発明の経口液剤を得
た。
秤量し、精製水約３０００ｍｌに肝臓加水分解物からロ
クジョウ流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱
して溶解し、室温まで冷却の後、ユーカリメントールを
加えた。精製水を加えて４０００ｍｌとし、これを濾過
後、４０ｍｌずつを瓶に充填し、本発明の経口液剤を得
た。
【００３３】比較例２ （処方） 肝臓加水分解物 ５００ｍｇ チアミン塩酸塩 ２５ｍｇ ピリドキシン塩酸塩 ２５ｍｇ シュクロース（精製白糖） ２８００ｍｇ Ｄ−ソルビトール ４０００ｍｇ アミノエチルスルホン酸 １０００ｍｇ 安息香酸ナトリウム ２８ｍｇ パラオキシ安息香酸エチル ３．０８ｍｇ パラオキシ安息香酸ブチル ２．００ｍｇ フマル酸 １２０ｍｇ ロクジョウ流エキス １００μｌ チョコレートフレーバー （Ｐ−３６６８−Ｂ，高砂香料工業株式会社製） ４０ｍｇ ──────────────────────────── 精製水を加え全量 ４０ｍｌ
【００３４】（製造法）上記処方各成分の１００倍量を
秤量し、精製水約３０００ｍｌに肝臓加水分解物からロ
クジョウ流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱
して溶解し、室温まで冷却の後、チョコレートフレーバ
ーを加えた。精製水を加えて４０００ｍｌとし、これを
濾過後、４０ｍｌずつを瓶に充填し、本発明の経口液剤
を得た。
秤量し、精製水約３０００ｍｌに肝臓加水分解物からロ
クジョウ流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱
して溶解し、室温まで冷却の後、チョコレートフレーバ
ーを加えた。精製水を加えて４０００ｍｌとし、これを
濾過後、４０ｍｌずつを瓶に充填し、本発明の経口液剤
を得た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/46 Ｌ 7329−4Ｃ
Claims (4)
- 【請求項１】 肝臓加水分解物、ビタミンＢ、糖、Ｌ−
アスパラギン酸ナトリウムおよびプラム系もしくはシト
ラス系フレーバーよりなる経口液剤。 - 【請求項２】 肝臓加水分解物、ビタミンＢ、糖、Ｌ−
アスパラギン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリ
ウムおよびプラム系フレーバーよりなる経口液剤。 - 【請求項３】 肝臓加水分解物、ビタミンＢ、糖、Ｌ−
アスパラギン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリ
ウムおよびシトラス系フレーバーよりなる経口液剤。 - 【請求項４】 ビタミンＢがチアミン塩酸塩およびピリ
ドキシン塩酸塩である請求項１から請求項３のいずれか
に記載の経口液剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3352499A JPH05163154A (ja) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | 経口液剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3352499A JPH05163154A (ja) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | 経口液剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05163154A true JPH05163154A (ja) | 1993-06-29 |
Family
ID=18424492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3352499A Pending JPH05163154A (ja) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | 経口液剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05163154A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002543161A (ja) * | 1999-04-29 | 2002-12-17 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | プルカロプリド経口溶液 |
| JP2009051855A (ja) * | 1997-03-28 | 2009-03-12 | Eisai R & D Management Co Ltd | 苦味等を隠蔽した経口薬剤 |
| JP2009067767A (ja) * | 2006-12-28 | 2009-04-02 | Takeda Chem Ind Ltd | 戻り臭除去方法 |
| US7727548B2 (en) | 2000-03-01 | 2010-06-01 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Rapidly disintegrable tablet containing polyvinyl alcohol |
| JP2011231051A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-11-17 | Zeria Pharmaceutical Co Ltd | ビタミンｂ１類含有経口ゼリー剤 |
| JP2013241393A (ja) * | 2012-04-25 | 2013-12-05 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 内服組成物 |
| JP2015027292A (ja) * | 2013-07-02 | 2015-02-12 | 大正製薬株式会社 | 飲料 |
| JP2016047041A (ja) * | 2014-08-25 | 2016-04-07 | キユーピー株式会社 | 酢酸菌又はその粉砕物を含有する容器入り食品 |
-
1991
- 1991-12-13 JP JP3352499A patent/JPH05163154A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009051855A (ja) * | 1997-03-28 | 2009-03-12 | Eisai R & D Management Co Ltd | 苦味等を隠蔽した経口薬剤 |
| US7727552B1 (en) | 1997-03-28 | 2010-06-01 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Oral pharmaceutical preparations decreased in bitterness by masking |
| JP2002543161A (ja) * | 1999-04-29 | 2002-12-17 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | プルカロプリド経口溶液 |
| JP4773619B2 (ja) * | 1999-04-29 | 2011-09-14 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | プルカロプリド経口溶液 |
| US7727548B2 (en) | 2000-03-01 | 2010-06-01 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Rapidly disintegrable tablet containing polyvinyl alcohol |
| US8263123B2 (en) | 2000-03-01 | 2012-09-11 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Rapidly disintegrating tablet containing polyvinyl alcohol |
| JP2009067767A (ja) * | 2006-12-28 | 2009-04-02 | Takeda Chem Ind Ltd | 戻り臭除去方法 |
| JP2011231051A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-11-17 | Zeria Pharmaceutical Co Ltd | ビタミンｂ１類含有経口ゼリー剤 |
| JP2013241393A (ja) * | 2012-04-25 | 2013-12-05 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 内服組成物 |
| JP2015027292A (ja) * | 2013-07-02 | 2015-02-12 | 大正製薬株式会社 | 飲料 |
| JP2016047041A (ja) * | 2014-08-25 | 2016-04-07 | キユーピー株式会社 | 酢酸菌又はその粉砕物を含有する容器入り食品 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2405564C2 (ru) | Способ применения экстракта гуавы и композиции, включающей экстракт гуавы | |
| JPH05199855A (ja) | 健康飲料 | |
| EP0431376A1 (en) | Hard confections containing hydrogenated isomaltulose and a medicinally active ingredient | |
| WO2018219650A1 (en) | Nicotine-containing chewing gum compositions | |
| JP2000279107A (ja) | 非う蝕性易嚥下組成物並びにそれを用いた食品用組成物及び医薬品用組成物 | |
| JPH05163154A (ja) | 経口液剤 | |
| JP4190769B2 (ja) | 内服液組成物 | |
| US8313784B2 (en) | Method of using guava extract | |
| JP2004161679A (ja) | 内服用液剤 | |
| JPH054921A (ja) | ビタミンｂ含有経口液剤 | |
| JP5543655B1 (ja) | ウコン中の有用成分を安定的に含有する飲料 | |
| CN112716840A (zh) | 一种抑制幽门螺旋杆菌组合物及其制备方法及用途 | |
| JPH04247024A (ja) | ビタミンｂ含有経口液剤 | |
| JPH10218748A (ja) | アルコール臭低減剤および飲食物 | |
| JPH09286723A (ja) | 改善された経口液剤 | |
| JP5543652B1 (ja) | ウコン中の有用成分を含有する飲料の製造方法 | |
| JP7080880B2 (ja) | 飴 | |
| JPS63313725A (ja) | シロツプ剤 | |
| JP2008094742A (ja) | 内服液剤組成物 | |
| JP6350157B2 (ja) | 内用液剤 | |
| Shah et al. | CHEWING GUM: A BOON FOR ORAL DRUG DELIVERY | |
| JPH1179997A (ja) | ビタミンｂ１類を配合した液剤 | |
| JPH0952849A (ja) | 感冒剤用組成物 | |
| JPS63313734A (ja) | シロツプ剤 | |
| JP2002291440A (ja) | 柿の葉抽出物含有食品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20040302 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A521 | Written amendment |
Effective date: 20040430 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040601 |