CN112716840A - 一种抑制幽门螺旋杆菌组合物及其制备方法及用途 - Google Patents

Abstract

一种抑制幽门螺旋杆菌组合物及其制备方法，所述抑制幽门螺旋杆菌组合物，包括绿原酸原液、两面针提取物、金银花提取物、黄连提取物及维生素，所述绿原酸原液包括：0.1‑0.3份胡萝卜素类；5‑8份多糖；0.1‑0.5份黄酮；0.08‑0.1份酚酸；0.2‑1份三萜类；0.2‑1份植物甾醇类；0.15‑2份香豆素类。进一步的，本发明还公开了抑制幽门螺旋杆菌组合物用途。利用各成分不同的药用机理，充分发挥各成分间的协同增效作用，使得所得的组合物可以去除牙渍、美白牙齿，同时能够杀灭口腔中的幽门螺杆菌。

Description

一种抑制幽门螺旋杆菌组合物及其制备方法及用途

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种抑制幽门螺旋杆菌组合物及其制备方法及用途。

背景技术

引起牙齿变色的原因分为外源性色斑和牙齿发育过程中或其他原因引起的内源性着色。外源性色斑是指存在于牙面获得性膜中的色斑，形成这些污渍的主要原因是牙齿表面有一层唾液蛋白有机薄膜，称为牙面获得性膜，当人们吸烟、饮茶、喝咖啡和食用有色的食物时，这层获得性膜很容易被有色物质染色，染色后的薄膜如果得不到及时有效的清除，久而久之就会在牙齿表面形成难以去除的外源性色斑。牙齿外源性色斑在人群中常见，影响口腔卫生、牙齿美观。

幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)是一类微需氧、革兰阴性、可移动的螺旋杆菌，是慢性胃炎和十二指肠溃疡的主要致病因素，与胃溃疡密切相关，还与胃癌的发生有关。最近的研究已证实胃病患者的口腔中存在Hp，尤以龈下区多见，并证明与胃内Hp一致。目前认为Hp主要通过口-口，粪-口途径传播。口腔作为消化道的入口，为这两种传播途径的必经之路。

以上叙述证明，保证牙齿的健康、洁净、美观显得尤为重要；为了防止幽门螺杆菌的传播，应及时清除口腔幽门螺杆菌。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抑制幽门螺旋杆菌组合物及其制备方法及用途。本抑制幽门螺旋杆菌组合物可用于体内，且无毒，无副作用，无依赖性，快速的实现幽门螺旋杆菌转阴，发明人以此为契机进行研发设计。

采用蒲公英的活性物质，采用自然发酵的形式，使得活性物质稳定为一定的浓度。本发明抑制幽门螺旋杆菌组合物也可添加进入其他产品中产生效果。本发明的技术方案为：

一种抑制幽门螺旋杆菌组合物，包括绿原酸原液、两面针提取物、金银花提取物、黄连提取物及维生素，所述绿原酸原液包括：

作为优选，所述抑制幽门螺旋杆菌组合物包括3-5份绿原酸原液、0.2-1份两面针提取物、 0.3-8份金银花提取物、0.5-0.75份黄连提取物及0.5-2维生素。

作为优选，所述抑制幽门螺旋杆菌组合物包括5份绿原酸原液、1份两面针提取物、0.5 份金银花提取物、0.5份黄连提取物及0.6维生素。

作为优选，所述维生素包括维生素B1，维生素B2，维生素B12，维生素C。

作为优选，所述绿原酸原液由蒲公英经过洗涤、干燥、粉碎、超声波提取浓缩制得。

作为优选，本发明还公开了上述绿原酸原液制备方法，包括如下步骤：

取干燥蒲公英粉末，过100目筛，准确称取2.5g置于25ml锥形瓶中，加入5％甲酸的甲醇溶液25ml，震荡，摇匀，称定重量，制备成第一混合液；

将第一混合液置超声波提取器中，超声提取30min，取出，冷却，称定重量，用5％甲酸的甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤液置25ml容量瓶中，定容，既得第二混合液；

A、将第二混合液与工艺水按照1:1混合，添加质量分数为0.1％玉米浆，搅拌均匀化后，利用柠檬酸粉末调节pH为6-7，于30℃环境中密封静置24h制得绿原酸原液。

作为优选，所述步骤C中还添加0.05-0.1份辅料，所述辅料为0.01-0.04份表面活性剂、 0.01-0.03份食用香精及0.04-0.1份甜味剂。

作为优选，所述表面活性剂选自大豆磷脂、乙酸及乙酒石酸、甘油脂肪酸脂、柠檬酸脂、果胶酸钠、卡拉胶及壳聚糖水溶性蛋白中的一种或几种；所述食用香精选自香草香精、留兰香、薄荷香或冬青薄荷中的一种或几种；所述份甜味剂选自糖精钠、三氯蔗糖、木糖醇、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖或罗汉果甜苷中的一种或几种。

作为优选，所述步骤C中绿原酸原液pH为3.5-4。pH为3.5-4环境下，幽门螺旋杆菌难以释放的毒素存在。产品中的绿原酸成分、搅拌棒中的极微量金属离子会共同作用，快速冲刷掉毒素的同时抑制幽门螺旋杆菌的活性。

本发明还提供上述任意一项技术方案所述抑制幽门螺旋杆菌组合物在制备去除牙渍、美白牙齿和/或清除口腔中的口腔护理品中的应用。

有益效果

本发明利用各成分不同的药用机理，充分发挥各成分间的协同增效作用，使得所得的组合物可以去除牙渍、美白牙齿，同时能够杀灭口腔中的幽门螺杆菌。可用于体内，且无毒，无副作用，无依赖性，快速的实现幽门螺旋杆菌转阴。成品会被配置为PH值3.5-4左右。这个环境完全不适合幽门螺旋杆菌所释放的毒素存在。产品中的绿原酸成分、搅拌棒中的极微量金属离子会共同作用，快速冲刷掉毒素的同时抑制幽门螺旋杆菌的活性。本发明抑制幽门螺旋杆菌组合物材料容易获得(大部分市售可得)，成本可以在合理承受范围内，易于制作，工艺尽可能的简化。

具体实施方式

实施例1本发明公开的抑制幽门螺旋杆菌组合物及其制备方法在口臭患者中应用，所述口臭患者经医学鉴定确定为胃部所散发气味，排除口腔及食物本身的气味共20例

1)实验结果

表1抑制幽门螺旋杆菌组合物在口臭患者中应用

编号	口臭情况	患病时间(年)	服用剂量(ml)	口臭消失时长(分钟)
					1	口臭较重	10	50	1
2	偶尔口臭	20	50	1
					3	口臭较重	10	50	1
4	口臭较轻	12	50	1
					5	口臭较重	1	50	1
6	口臭中等	3	50	1
					7	口臭较重	1	50	1
8	口臭较重	35	50	1
					9	口臭较重	20	50	1
10	口臭较轻	7	50	1
					11	口臭较重	3	50	1
12	口臭较重	0.5	50	1
					13	口臭中等	8	50	1
14	口臭较重	50	50	1
					15	口臭较重	2	50	1
16	口臭较重	45	50	1
					17	口臭较重	27	50	1
18	口臭较重	5	50	1
					19	口臭较重	3	50	1
20	口臭较重	2	50	1

由实验结果可知，针对不同病患服用剂量为50ml的抑制幽门螺旋杆菌组合物，1分钟内患者口臭均消失。

实施例2：本组实验主要针对幽门螺旋杆菌超标患者：中断其他药物1个月以上，检测报告为幽门螺旋杆菌超标。患者服用抑制幽门螺旋杆菌组合物后，实验结果如下：

2)实验结果

表1抑制幽门螺旋杆菌组合物在幽门螺旋杆菌超标患者中的应用

因为呼气法检测有微放射性，最短间隔只能为30天，实际降低到0.1HP以下(HP是幽门螺杆菌的英文简写)需要多久还需要更详尽的实验。试用者自觉都为3天之内回复正常。本实验中不足之处在于检测最低数值为0.1HP，当患者检测的幽门螺旋杆菌值为0.1HP就代表转阴了。如果有更加精确的仪器可能会更低，但是目前通用的检测方法和仪器精准度只有小数点后1位。实际表达意思为转阴。实际上转阴的时间必然是有先后的，但是因为检测周期为 1个月，所以在1个月内全部转阴，因此检测数据都为0.1。

实施例3本组实验为口腔溃疡患者：明确可见溃疡，且常年易发，严重影响食欲。患者服用抑制幽门螺旋杆菌组合物后，实验结果如下：

3)实验结果

表3口腔溃疡患者服用抑制幽门螺旋杆菌组合物实验结果

编号	患者年龄(岁)	服用剂量(ml)	疼痛消失时长(分钟)
				1	34	15	1
2	76	15	20
				3	68	15	30
4	9	15	1
				5	83	15	5
6	59	15	12
				7	21	15	2
8	27	15	1
				9	71	15	30
10	28	15	1

结果参见表3，结果可知，年龄跨度较大，部分老年人自觉止疼时间明显比年轻人要长。服用抑制幽门螺旋杆菌组合物口腔溃疡疼痛感均有所降低，并在不同时间内消失。

结论：通过上述3组实验，可以看出抑制幽门螺旋杆菌组合物产品对于体内的幽门螺旋杆菌指标降低有明显作用。长时间不使用，部分人群依然会恢复超标，这时再使用依然可以转阴，说明患者没有产生耐药性。同时因为抑菌速率高效，附带对于口腔及牙齿止疼效果较好。相对于以往需要使用多日才有可能见效的药物等弊病，实现了随时使用随时解决问题的实用性目标。

Claims (10)

1.一种抑制幽门螺旋杆菌组合物，包括绿原酸原液、两面针提取物、金银花提取物、黄连提取物及维生素，其特征在于，所述绿原酸原液包括：

2.根据权利要求1所述的抑制幽门螺旋杆菌组合物，其特征在于，所述抑制幽门螺旋杆菌组合物包括3-5份绿原酸原液、0.2-1份两面针提取物、0.3-8份金银花提取物、0.5-0.75份黄连提取物及0.5-2维生素。

3.根据权利要求2所述的抑制幽门螺旋杆菌组合物，其特征在于，所述抑制幽门螺旋杆菌组合物包括5份绿原酸原液、1份两面针提取物、0.5份金银花提取物、0.5份黄连提取物及0.6维生素。

4.根据权利要求3所述的抑制幽门螺旋杆菌组合物，其特征在于，所述维生素包括维生素B1，维生素B2，维生素B12，维生素C。

5.根据权利要求1所述的抑制幽门螺旋杆菌组合物，其特征在于，所述绿原酸原液由蒲公英经过洗涤、干燥、粉碎、超声波提取浓缩制得。

6.一种如权利要求5所述的绿原酸原液制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

A、取干燥蒲公英粉末，过100目筛，准确称取2.5g置于25ml锥形瓶中，加入5％甲酸的甲醇溶液25ml，震荡，摇匀，称定重量，制备成第一混合液；

B、将第一混合液置超声波提取器中，超声提取30min，取出，冷却，称定重量，用5％甲酸的甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤液置25ml容量瓶中，定容，既得第二混合液；

C、将第二混合液与工艺水按照1:1混合，添加质量分数为0.1％玉米浆，搅拌均匀化后，利用柠檬酸粉末调节pH为6-7，于30℃环境中密封静置24h制得绿原酸原液。

7.根据权利要求6所述的绿原酸原液制备方法，其特征在于，所述步骤C中还添加0.05-0.1份辅料，所述辅料为0.01-0.04份表面活性剂、0.01-0.03份食用香精及0.04-0.1份甜味剂。

8.根据权利要求6所述的绿原酸原液制备方法，其特征在于，所述表面活性剂选自大豆磷脂、乙酸及乙酒石酸、甘油脂肪酸脂、柠檬酸脂、果胶酸钠、卡拉胶及壳聚糖水溶性蛋白中的一种或几种；所述食用香精选自香草香精、留兰香、薄荷香或冬青薄荷中的一种或几种；所述份甜味剂选自糖精钠、三氯蔗糖、木糖醇、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖或罗汉果甜苷中的一种或几种。

9.根据权利要求6所述的绿原酸原液制备方法，其特征在于，所述步骤C中绿原酸原液pH为3.5-4。

10.根据权利要求1-8所述的抑制幽门螺旋杆菌组合物在制备去除牙渍、美白牙齿和/或清除口腔中的口腔护理品中的应用。