CN108464956A - 一种应用于口腔的组合物及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种应用于口腔的组合物,其包括如下重量份的组分:药鼠尾草叶提取物0.2‑1份;鹊肾树叶提取物0.05‑0.8份;麝香草叶提取物0.01‑1份;当归根提取物0.1‑2份;芍药根提取物0.1‑5份;乌贼骨粉1‑10份;茶叶提取物0.05‑0.5份;蜂胶提取物0.01‑0.2份;鱼腥草粉0.2‑2份;炭粉0.5‑10份;九里香提取物0.1‑1份。本发明意外地发现,将上述成分按特定比例进行组合后,各成分之间存在着协同增效作用,所得的组合物可以去除牙渍、美白牙齿,同时能够杀灭口腔中的幽门螺杆菌,可以用于制备去除牙渍、美白牙齿和/或清除口腔中的幽门螺旋杆菌的口腔护理品,具有良好的市场前景。
Description
技术领域
本发明涉及日化领域,具体涉及一种用于口腔的组合物及其应用和制备方法。
背景技术
引起牙齿变色的原因分为外源性色斑和牙齿发育过程中或其他原因引起的内源性着色。外源性色斑是指存在于牙面获得性膜中的色斑,形成这些污渍的主要原因是牙齿表面有一层唾液蛋白有机薄膜,称为牙面获得性膜,当人们吸烟、饮茶、喝咖啡和食用有色的食物时,这层获得性膜很容易被有色物质染色,染色后的薄膜如果得不到及时有效的清除,久而久之就会在牙齿表面形成难以去除的外源性色斑。牙齿外源性色斑在人群中常见,影响口腔卫生、牙齿美观。
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是一类微需氧、革兰阴性、可移动的螺旋杆菌,是慢性胃炎和十二指肠溃疡的主要致病因素,与胃溃疡密切相关,还与胃癌的发生有关。最近的研究已证实胃病患者的口腔中存在Hp,尤以龈下区多见,并证明与胃内Hp一致。目前认为Hp主要通过口-口,粪-口途径传播。口腔作为消化道的入口,为这两种传播途径的必经之路。
以上叙述证明,保证牙齿的健康、洁净、美观显得尤为重要;为了防止幽门螺杆菌的传播,应及时清除口腔幽门螺杆菌。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种口腔产品,不仅可以清洁口腔,还可以去除牙渍、美白牙齿,同时还能清除口腔中的幽门螺旋杆菌。
本发明是采用如下技术方案实现的。
一种用于口腔的组合物,包括如下重量份的组分:
本发明意外地发现,将上述成分按特定比例进行组合,所得的组合物的效果优于其他比例或其他成分的组合,表明上述各成分之间存在着协同作用。
为进一步地提升组合物的抑菌和美白祛渍效果,本发明做出如下改进:
优选地,所述组合物包括如下重量份的组分:
本发明中,所述药鼠尾草叶提取物是由药材鼠尾草叶经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成药鼠尾草叶提取物粉末。药鼠尾草叶提取物有防腐、抗菌、清除自由基、抗氧化、抗突变、促进消化消炎、保护肠胃和调节免疫等功效。
所述的鹊肾树叶提取物由药材鹊肾树叶经过洗涤、干燥、粉碎,GTCC提取后浓缩,将液体喷雾干燥,制成鹊肾树叶提取物粉末。鹊肾树叶提取物是一种天然的抗氧化剂来源,物具有抑菌、杀虫、抗癌等功效,可以治疗齿龈炎、溃疡等。
所述的麝香草叶提取物由药材麝香草叶经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成麝香草叶提取物粉末,主要成分为麝香草酚。麝香草叶提取物有较好的抗真菌活性也具有一定的抗炎作用,对食品中常见的细菌、酵母菌和霉菌有一定的抑菌作用,可作为杀菌剂和防腐剂来使用。
所述的当归根提取物由药材当归根经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成当归根提取物粉末。当归是临床常用药,素有“十方九归”之称;当归提取物中的酪氨酸酶具有抑制作用,有美白功能等功能。
所述的芍药根提取物由药材芍药根经过洗涤、干燥、粉碎,水提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成芍药根提取物粉末,主要成分为芍药总多糖。
所述的乌贼骨粉由药材乌贼骨经过洗涤、干燥、粉碎,制成乌贼骨粉末。乌贼骨粉常具有收敛止血,涩精止带,制酸止痛,收湿敛疮的功能,常用于吐血衄血,崩漏便血,遗精滑精,赤白带下,胃痛吞酸;外治损伤出血,湿疹湿疮,溃疡不敛。
所述的茶叶提取物由茶叶经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成茶叶提取物粉末。
所述的蜂胶提取物为蜂胶的醇提取物。蜂胶提取物是一种天然广谱抗菌剂,对病原真菌、细菌及病毒都有很强的抑制作用。
所述的鱼腥草粉为干鱼腥草除去杂质洗涤、切段、干燥、粉碎后制成的粉末。鱼腥草粉具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗过敏等作用。
所述的炭粉具有抗菌、清除异味、吸附油脂、灰尘等作用。
所述的九里香提取物为药材九里香经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成九里香提取物粉末。
具有杀菌功能中药的物质基础是由多种成分组成,杀菌的作用机理是多环节,多渠道的,并不是单一成分的作用。因此,杀菌因素并不是单独取决于一种成分含量的高低,必须从多种成分的协同来考虑,本发明创造性地发现上述成分之间的协同作用,使组合物的抑菌效果格外突出。
更进一步地,本发明还发现了在所述组合物中添加珍珠粉、升麻提取物、两面针提取物、黄芩提取物、黄连提取物、穿心莲提取物、金银花提取物、蒲公英提取物中的一种或多种,能够进一步提升组合物的效果。具体而言:
所述珍珠粉在组合物中的用量优选为0.5-5重量份。所述的珍珠粉是一种无定形玻璃质硅酸盐,通常被用作预防性产品的剖光剂,将其加入二氧化硅基质的牙膏中后,能大大提高牙膏的洁齿能力。具有美白牙齿的作用。
所述升麻提取物在组合物中的用量优选为0.1-0.8重量份。所述的升麻提取物,为中药升麻经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成升麻提取物粉末。具有发表透疹,清热解毒,升举阳气的功效。用于风热头痛,齿痛,口疮,咽喉肿痛,麻疹不透,阳毒发斑,脱肛,子宫脱垂。
所述两面针提取物在组合物中的用量优选为0.1-2重量份。所述的两面针提取物,为中药两面针经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成两面针提取物粉末。有行气止痛、活血散瘀、通络祛风等作用,为广西主产药材之一,主要用于治疗跌打损伤、风湿痹痛、牙病、胃病、咽喉肿痛及毒蛇咬伤等。
所述黄芩提取物在组合物中的用量优选为0.05-1.5重量份。所述的黄芩提取物,为中药黄芩经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成黄芩提取物粉末。具有抑菌、止血、消炎、除口臭和愈伤等多种疗效。
所述黄连提取物在组合物中的用量优选为0.05-1.5重量份。所述的黄连提取物,为中药黄连经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成黄连提取物粉末。具有抗菌、抗病毒等作用,在体外对幽门螺杆菌有明显抑制作用,价格便宜,安全性好。
所述穿心莲提取物在组合物中的用量优选为0.02-2重量份。所述的穿心莲提取物,为中药穿心莲针经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成穿心莲提取物粉末。具有清热解毒,凉血,消肿的功能。用于咽喉肿痛,口舌生疮等。
所述金银花提取物在组合物中的用量优选为0.04-5重量份。所述的金银花提取物,为中药金银花经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成金银花提取物粉末。具有清热解毒,疏散风热的功能。通过使用牙膏刷牙起到清热去火、消炎止痛和除口臭作用。
所述蒲公英提取物在组合物中的用量优选为0.08-2重量份。所述的蒲公英提取物,为中药蒲公英经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成蒲公英提取物粉末。具有抗真菌、抗病毒、抗菌等作用,对幽门螺杆菌具有抑制作用。
本发明提供的组合物在制备时将各组分混合均匀即可。
本发明还提供上述任意一项技术方案所述的组合物在制备去除牙渍、美白牙齿和/或清除口腔中的幽门螺旋杆菌的口腔护理品中的应用。
具体而言,本发明上述任意一项技术方案所述的组合物经添加适当的辅料并进一步加工后,可制成去除牙渍、美白牙齿和/或清除口腔中的幽门螺旋杆菌的口腔护理品。
作为一种具体方案,本发明提供一种牙膏,包括如下重量份的活性组分:
优选地,所述牙膏包括如下重量份的活性组分:
为了进一步提高所述牙膏的综合效果,其中还可以包括如下重量份的活性组分:
上述提供的牙膏通过对成分的特别选择,配合重量份的调控,能够最大化的利用其各组分的协同作用,起到更好的治疗或辅助治疗口腔疾病的效果,特别是针对牙龈出血的症状有更高的针对治疗效果。
所述牙膏中还含有制备牙膏所需要的辅料。本发明优选所述辅料包括摩擦剂、保湿剂、发泡剂、增稠剂、甜味剂、香精、防腐剂、外观改良剂中的一种或多种,此外还包括溶剂。
所述摩擦剂选自二氧化硅、水合磷酸氢钙、无水磷酸氢钙、碳酸钙、氢氧化铝、氯化钠或焦磷酸钙中的一种或几种,优选为二氧化硅;所述摩擦剂在牙膏中的添加量优选为9~60重量份,更优选为30~40重量份。
所述保湿剂选自山梨(糖)醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇-8或丁二醇中的一种或几种,优选为山梨(糖)醇和聚乙二醇-8的混合物,更优选为山梨(糖)醇和聚乙二醇-8以质量比3~5:1组成的混合物;所述保湿剂在牙膏中的添加量优选为7~60重量份,更优选为20~30重量份。
所述发泡剂选自十二烷基硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、酰基谷氨酸钠或椰油酰甲基牛磺酸钠中的一种或几种,优选为椰油酰甲基牛磺酸钠;所述发泡剂在牙膏中的添加量优选为0~5重量份,更优选为2~4重量份。
所述增稠剂选自纤维素及其衍生物、瓜儿胶、海藻酸钠、黄原胶、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、角叉菜胶或刺槐豆角中的一种或几种,优选为黄原胶;所述增稠剂在牙膏中的添加量优选为0.3~6重量份,更优选为1.5~2重量份。
所述甜味剂选自糖精钠、三氯蔗糖、木糖醇、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖或罗汉果甜苷中的一种或几种,优选为糖精钠和木糖醇的混合物,更优选为糖精钠和木糖醇以质量比1.5~2.5:1组成的混合物;所述甜味剂在牙膏中的添加量优选为0.1~5重量份,更优选为0.2~0.5重量份。
所述香精选自香草香精、留兰香、薄荷香或冬青薄荷中的一种或几种,可依据实际口味需要选择添加;所述香精在牙膏中的添加量优选为0~3重量份,更优选为0.05~3重量份,进一步优选为0.2~0.8重量份。
所述防腐剂选自苯甲酸及其盐类、山梨酸及其盐类或尼泊金酯类中的一种或几种,优选为山梨酸钾;所述防腐剂在牙膏中的添加量优选为0~0.55重量份,更优选为0.02~0.55重量份,进一步优选为0.45~0.55重量份。
所述外观改良剂选自二氧化钛、食用色素、食品色淀或洁齿颗粒中的一种或几种,优选为二氧化钛;所述外观改良剂在牙膏中的添加量优选为0~5重量份,更优选为0.01~5重量份,进一步优选为1.5~2.5重量份。
所述溶剂选自去离子水。所述溶剂的用量优选将牙膏中各组分的总重量(包括活性成分和辅料)补足至100份。
作为本发明的一种具体的优选方案,所述辅料包括如下重量份的组分:
本发明还提供一种上述牙膏的制备方法,包括:将上述各成分混合,制得牙膏。
作为本发明的一种优选方案,所述牙膏的辅料包括摩擦剂、保湿剂、发泡剂、增稠剂、甜味剂、香精、防腐剂、外观改良剂以及溶剂,其制备方法具体如下:
A、将所述活性组分溶解于保湿剂中,高速搅拌,制备成第一混合液;
B、将增稠剂加入所述第一混合液中,搅拌,得到第二混合液;
C、向所述第二混合液中加入外观改良剂,搅拌,得到第三混合液;
D、向溶剂中加入所述第三混合液、甜味剂、摩擦剂、香精、发泡剂、防腐剂,搅拌,得到第四混合液;
E.将所述第四混合液在真空条件0.08-0.12MPa下继续搅拌,制成膏体。
F.检验,无菌灌装入铝塑复合管中,封口,制得牙膏。
作为一种具体方案,本发明还提供一种漱口水,包括如下重量份的活性组分:
优选地,所述牙膏包括如下重量份的活性组分:
为了进一步提高所述漱口水的综合效果,其中还可以包括如下重量份的活性组分:
所述漱口水中还含有制备漱口水所需要的辅料。本发明优选所述辅料包括保湿剂、表面活性剂、增稠剂、乙醇、食用香精、着色剂中的一种或多种,此外还包括溶剂。
所述保湿剂选自山梨(糖)醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇-8中的一种或几种;所述保湿剂在漱口水中的添加量优选为1-10重量份。
所述乙醇加入漱口水中有清新感,可增强香精的作用,有助于香精增溶,此外对清洁作用和杀菌作用也有贡献。所述乙醇在漱口水中的添加量优选为0-25重量份,更优选为5~10重量份。
所述表面活性剂选自泊洛沙姆407、十二烷基硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰甲基牛磺酸钠中的一种或几种,优选为泊洛沙姆407;所述表面活性剂在漱口水中的添加量优选为1-15重量份,更优选为1~5重量份。
所述增稠剂选自纤维素、卡波、卡拉胶中的一种或几种,优选为纤维素;所述增稠剂在漱口水中的添加量优选为0.01-5重量份,更优选为0.01~0.05重量份。
所述食用香精选自丁香、肉桂香、桂花香、薄荷油、香草香精、留兰香、薄荷香、冬青薄荷中的一种或几种,可依据实际口味需要选择添加;所述食用香精在漱口水中的添加量优选为0.05-5重量份,更优选为0.2~0.8重量份。
所述着色剂选自绿色、蓝色、红色中的一种或几种,可依据实际市场需要选择添加,一般选择绿色或蓝色着色剂;所述着色剂在漱口水中的添加量优选为0-1重量份,更优选为0.01~0.05重量份。
所述溶剂选自去离子水;所述溶剂的用量优选将牙膏中各组分的总重量(包括活性成分和辅料)补足至100份。
本发明所述漱口水按照本领域制备漱口水的常规方法制备而成。
作为本发明的一种具体的优选方案,所述辅料包括如下重量份的组分:
本发明所述技术方案具有如下有益效果:
本发明利用各成分不同的药用机理,充分发挥各成分间的协同增效作用,使得所得的组合物可以去除牙渍、美白牙齿,同时能够杀灭口腔中的幽门螺杆菌。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
以下各实施例中:
所述药鼠尾草叶提取物采用如下方法制备而成:将药材鼠尾草叶经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成药鼠尾草叶提取物粉末。
所述鹊肾树叶提取物采用如下方法制备而成:将药材鹊肾树叶经过洗涤、干燥、粉碎,GTCC提取后浓缩,将液体喷雾干燥,制成鹊肾树叶提取物粉末。
所述麝香草叶提取物采用如下方法制备而成:将药材麝香草叶经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成麝香草叶提取物粉末,主要成分为麝香草酚。
所述当归根提取物采用如下方法制备而成:将药材当归根经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成当归根提取物粉末。
所述芍药根提取物采用如下方法制备而成:将药材芍药根经过洗涤、干燥、粉碎,水提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成芍药根提取物粉末,主要成分为芍药总多糖。
所述乌贼骨粉采用如下方法制备而成:将药材乌贼骨经过洗涤、干燥、粉碎,制成乌贼骨粉末。
所述茶叶提取物采用如下方法制备而成:将茶叶经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成茶叶提取物粉末。
所述蜂胶提取物采用如下方法制备而成:为蜂胶的醇提取物。
所述鱼腥草粉采用如下方法制备而成:将干鱼腥草除去杂质洗涤、切段、干燥、粉碎后制成的粉末。
所述炭粉采用如下方法制备而成:将活性炭粉碎、碾制制成炭粉。
所述九里香提取物采用如下方法制备而成:将药材九里香经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成九里香提取物粉末。
所述珍珠粉采用如下方法制备而成:将珍珠洗涤、干燥、粉碎、研磨成珍珠粉。
所述升麻提取物采用如下方法制备而成:将中药升麻经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成升麻提取物粉末。
所述两面针提取物采用如下方法制备而成:将中药两面针经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成两面针提取物粉末。
所述黄芩提取物采用如下方法制备而成:将中药黄芩经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成黄芩提取物粉末。
所述黄连提取物采用如下方法制备而成:将中药黄连经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成黄连提取物粉末。
所述穿心莲提取物采用如下方法制备而成:将中药穿心莲针经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成穿心莲提取物粉末。
所述金银花提取物采用如下方法制备而成:将中药金银花经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成金银花提取物粉末。
所述蒲公英提取物采用如下方法制备而成:将中药蒲公英经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成蒲公英提取物粉末。
实施例1~4
实施例1~4提供应用于口腔的组合物,其具体配方如表1所示。
表1:组合物的组成(单位:kg)
实施例5~8
实施例5~8提供应用于口腔的组合物,其具体配方如表2所示。
表2:组合物的组成(单位:kg)
实施例5 | 实施例6 | 实施例7 | 实施例8 | |
药鼠尾草叶提取物 | 0.5 | 0.4 | 0.6 | 0.8 |
鹊肾树叶提取物 | 0.1 | 0.15 | 0.2 | 0.4 |
麝香草叶提取物 | 0.2 | 0.08 | 0.1 | 0.5 |
当归根提取物 | 0.2 | 0.24 | 0.3 | 1 |
芍药根提取物 | 0.15 | 0.1 | 0.2 | 2 |
乌贼骨粉 | 2 | 3 | 4 | 8 |
茶叶提取物 | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.4 |
蜂胶提取物 | 0.03 | 0.1 | 0.5 | 0.9 |
鱼腥草粉 | 0.5 | 0.4 | 0.6 | 1 |
炭粉 | 2.6 | 2 | 3 | 7 |
九里香提取物 | 0.4 | 0.2 | 0.3 | 0.6 |
珍珠粉 | 0.5 | 2 | 2.5 | 5 |
升麻提取物 | 0.1 | 0.4 | 0.3 | 0.8 |
两面针提取物 | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 2 |
黄芩提取物 | 0.05 | 0.1 | 0.15 | 1.5 |
黄连提取物 | 0.05 | 0.06 | 0.1 | 1.5 |
穿心莲提取物 | 0.02 | 0.08 | 0.1 | 2 |
金银花提取物 | 0.04 | 0.2 | 0.5 | 5 |
蒲公英提取物 | 0.08 | 0.5 | 0.8 | 2 |
实施例9~12
实施例9~12提供牙膏,其具体配方如表3所示。
表3:牙膏的组成(单位:kg)
实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 | |
药鼠尾草叶提取物 | 0.2 | 0.5 | 0.7 | 1 |
鹊肾树叶提取物 | 0.05 | 0.16 | 0.6 | 0.8 |
麝香草叶提取物 | 1 | 0.1 | 0.01 | 0.5 |
当归根提取物 | 2 | 0.3 | 0.1 | 1.5 |
芍药根提取物 | 0.1 | 0.2 | 0.6 | 5 |
乌贼骨粉 | 1 | 5 | 4 | 10 |
茶叶提取物 | 0.05 | 0.2 | 0.3 | 0.5 |
蜂胶提取物 | 0.01 | 0.05 | 0.07 | 0.2 |
鱼腥草粉 | 2 | 0.8 | 0.9 | 0.5 |
炭粉 | 0.5 | 5 | 6 | 10 |
九里香提取物 | 0.1 | 0.3 | 0.5 | 1 |
二氧化硅 | 35 | 35 | 35 | 35 |
山梨(糖)醇 | 20 | 20 | 20 | 20 |
聚乙二醇-8 | 5 | 5 | 5 | 5 |
椰油酰甲基牛磺酸钠 | 3 | 3 | 3 | 3 |
黄原胶 | 1.8 | 1.8 | 1.8 | 1.8 |
糖精钠 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
木糖醇 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
薄荷香 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
山梨酸钾 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
二氧化钛 | 2 | 2 | 2 | 2 |
去离子水 | 补足100 | 补足100 | 补足100 | 补足100 |
实施例13~16
实施例13~16提供牙膏,其具体配方如表4所示。
表4:牙膏的组成(单位:kg)
实施例17~23
实施例17~23提供漱口水,其具体配方如表5所示。
表5:漱口水的组成(单位:kg)
实施例24
本实施例提供实施例9-16所提供的牙膏的制备方法,步骤如下:
(当牙膏中不含某种成分时,制备过程中不添加该成分)
A、将药鼠尾草叶提取物、鹊肾树叶提取物、麝香草叶提取物、当归根提取物、芍药根提取物、乌贼骨粉、茶叶提取物、蜂胶提取物、鱼腥草粉、炭粉、九里香提取物、珍珠粉、升麻提取物、两面针提取物、黄芩提取物、黄连提取物、穿心莲提取物、金银花提取物、蒲公英提取物溶解于山梨(糖)醇及聚乙二醇-8中,高速搅拌10min,制备成第一混合液;
B、将黄原胶加入第一混合液中,搅拌10min,得到第二混合液;
C、第二混合液中再加入二氧化钛,搅拌10min,得到第三混合液;
D、第三混合液加入水、糖精钠、木糖醇、二氧化硅、薄荷香、椰油酰甲基牛磺酸钠、山梨酸钾,搅拌10min第四混合液;
E.第四混合液在真空条件为0.08-0.12MPa下继续搅拌15min,制成膏体。
F.检验,无菌灌装入铝塑复合管中,封口,制得牙膏。
对比例1-3
对比例1-3提供一种用于口腔的组合物,其配方如表6所示。
表6:组合物配方(单位:kg)
对比例1 | 对比例2 | 对比例3 | |
药鼠尾草叶提取物 | 0 | 1 | 0 |
鹊肾树叶提取物 | 0 | 0.7 | 0.16 |
麝香草叶提取物 | 0 | 0.1 | 0.5 |
当归根提取物 | 1 | 2 | 0 |
芍药根提取物 | 5 | 4.5 | 0 |
乌贼骨粉 | 0 | 0 | 10 |
茶叶提取物 | 0.4. | 0 | 0 |
蜂胶提取物 | 0.1 | 0 | 0.2 |
鱼腥草粉 | 0.8 | 0 | 0 |
炭粉 | 5 | 5 | 2 |
九里香提取物 | 0.3 | 0 | 0.6 |
对比例4~7
对比例4~7提供一种用于口腔的组合物,其配方如表7所示。
表7:组合物配方(单位:kg)
对比例8-10
对比例8~10提供一种牙膏,其配方如表8所示。
表8:牙膏配方(单位:kg)
对比例11
本对比例提供一种已知的具有清除幽门螺杆菌的功效的牙膏配方,其中功效配方如表9所示。
表9:牙膏配方
组分 | 用量(kg) |
连翘酯苷 | 1.0 |
苦参总碱 | 0.1 |
野荞麦甙 | 0.1 |
甘草次酸 | 0.5 |
茶多酚 | 0.5 |
乳铁蛋白 | 5 |
植酸镧铋 | 0.01 |
酶制剂 | 0.01 |
试验例1
本试验例提供实施例9-12、对比例8-10所提供的牙膏的美白去渍试验。
1、试验对象:实施例9-12、对比例8-10所提供的牙膏。(各实验对象均按照实施例24提供的方法制备而成)
2、试验方法:
采用随机、双盲、两单位平行观察的临床研究方法。选取140名受试者分成7组,每组20人参加了研究检查,牙齿色斑采用Lobene色斑指数(Lobene stain index method)进行评价,用0~3的数字来评价色斑部位的面积和染色程度。计分标准如表10所示。
表10:计分标准
检查牙位为下颌前牙的唇、舌面及上颌前牙的唇面。每个牙面分为两个计分区:牙龈区和牙体区。每个受试者的平均色斑计分均数分为面积计分均数和程度计分均数:色斑面积计分均数为每个牙面的色斑面积计分之和除以总的检查牙面数,程度计分均数计算方法与色斑面积计分均数计算方法相同。
3、试验结果:
本研究的140名受试者基线及第4周、第8周的色斑面积计分结果见表11,程度计分结果见表12。
表11:色斑面积计分结果
表12:程度计分结果
试验例2
本试验例提供实施例13-16、对比例8~11所提供的牙膏的美白去渍试验。
1、试验对象:实施例13-16、对比例8~11所提供的牙膏。(各实验对象均按照实施例24提供的方法制备而成)
2、试验方法:
采用随机、双盲、两单位平行观察的临床研究方法。选取160名受试者分成8组,每组20人参加了研究检查,牙齿色斑采用Lobene色斑指数(Lobene stain index method)进行评价,用0~3的数字来评价色斑部位的面积和染色程度。计分标准如试验例1中表10所示。
检查牙位为下颌前牙的唇、舌面及上颌前牙的唇面。每个牙面分为两个计分区:牙龈区和牙体区。每个受试者的平均色斑计分均数分为面积计分均数和程度计分均数:色斑面积计分均数为每个牙面的色斑面积计分之和除以总的检查牙面数,程度计分均数计算方法与色斑面积计分均数计算方法相同。
3、试验结果:
本研究的160名受试者基线及第4周、第8周的色斑面积计分结果见表13,程度计分结果见表14。
表13:色斑面积计分结果
表14:程度计分结果
试验例3
本试验例提供实施例1-4、对比例1-3所提供的组合物的抑菌性试验。
1、试验对象:将实施例1-4、对比例1-3所提供的组合物分别制成无菌溶液。(其制备方法按照本领域常规操作即可)
2、试验方法:
(1)选取致口腔疾病的如下菌种:金色葡萄球菌、白色念球菌、变形链球菌、链球菌;选取水解酪蛋白(MH)肉汤、琼脂培养基。标准菌种经传代纯培养后,用接种环取一环的菌种接种于MH肉汤培养基中37℃恒温培养箱培养6小时,经比浊法鉴定菌量并记数。取相同量培养6小时的试验菌液,用无菌棉拭子将菌液分别均匀涂布于MH琼脂平板表面,稍干后用无菌镊子分别吸取等量对比例1~3和实施例1~4的无菌溶液的圆滤纸片,帖于MH琼脂平板表面,37℃恒温箱培养24小时观察并测量抑菌圈直径(mm),抑菌实验重复3次,抑菌结果为3次实验平均值。
试验结果:观察并测量抑菌圈直径(mm),抑菌实验重复3次,抑菌结果为3次实验平均值,结果如表15所示。
(2)取含有等量对比例1~3和实施例1~4无菌溶液的MH肉汤培养基,分别接种等量上述(1)中培养6小时的试验菌液0.05ml(105CFU/ml),并以无菌MH肉汤培养基接种相同菌种作为对照,于37℃恒温箱培养24小时,观察细菌生长情况,结果如表16所示。
表15:抑菌结果
表16:细菌生长情况
“+++”细菌明显生长;“+”细菌减少生长;“0”取培养基在接种无菌生长。
试验例4
本试验例提供实施例5-8、对比例4-7、对比例11所提供的组合物的抑菌性试验。
1、试验对象:实施例5-8、对比例4-7、对比例11所提供的组合物分别制成无菌溶液。(其制备方法按照本领域常规操作即可)
2、试验方法:
(1)选取致口腔疾病的如下菌种:金色葡萄球菌、白色念球菌、变形链球菌、链球菌;选取水解酪蛋白(MH)肉汤、琼脂培养基。标准菌种经传代纯培养后,用接种环取一环的菌种接种于MH肉汤培养基中37℃恒温培养箱培养6小时,经比浊法鉴定菌量并记数。取相同量培养6小时的试验菌液,用无菌棉拭子将菌液分别均匀涂布于MH琼脂平板表面,稍干后用无菌镊子分别吸取等量对比例4-7、11和实施例5-8的无菌溶液的圆滤纸片,帖于MH琼脂平板表面,37℃恒温箱培养24小时观察并测量抑菌圈直径(mm),抑菌实验重复3次,抑菌结果为3次实验平均值。
试验结果:观察并测量抑菌圈直径(mm),抑菌实验重复3次,抑菌结果为3次实验平均值,结果如表17所示。
(2)取含有等量对比例4-7、对比例15和实施例5-8无菌溶液的MH肉汤培养基,分别接种等量上述(1)中培养6小时的试验菌液0.05ml(105CFU/ml),并以无菌MH肉汤培养基接种相同菌种作为对照,于37℃恒温箱培养24小时,观察细菌生长情况,结果如表18所示。
表17:抑菌结果
表18:细菌生长情况
注:“+++”细菌明显生长;“+”细菌减少生长;“0”为培养基中无菌生长。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种应用于口腔的组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述药鼠尾草叶提取物是由药材鼠尾草叶经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成药鼠尾草叶提取物粉末;
和/或,所述鹊肾树叶提取物由药材鹊肾树叶经过洗涤、干燥、粉碎,GTCC提取后浓缩,将液体喷雾干燥,制成鹊肾树叶提取物粉末;
和/或,所述麝香草叶提取物由药材麝香草叶经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成麝香草叶提取物粉末;
和/或,所述当归根提取物由药材当归根经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成当归根提取物粉末;
和/或,所述芍药根提取物由药材芍药根经过洗涤、干燥、粉碎,水提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成芍药根提取物粉末;
和/或,所述乌贼骨粉由药材乌贼骨经过洗涤、干燥、粉碎,制成乌贼骨粉末;
和/或,所述的茶叶提取物由茶叶经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成茶叶提取物粉末;
和/或,所述的蜂胶提取物为蜂胶的醇提取物;
和/或,所述的鱼腥草粉为干鱼腥草除去杂质洗涤、切段、干燥、粉碎后制成的粉末;
和/或,所述的九里香提取物为药材九里香经过洗涤、干燥、粉碎,醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成九里香提取物粉末。
4.根据权利要求1~3任意一项所述的组合物,其特征在于,还包括珍珠粉、升麻提取物、两面针提取物、黄芩提取物、黄连提取物、穿心莲提取物、金银花提取物、蒲公英提取物中的一种或多种。
5.根据权利要求1~3任意一项所述的组合物,其特征在于,还包括如下重量份的组分:
6.根据权利要求4或5所述的组合物,其特征在于,所述升麻提取物为中药升麻经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成升麻提取物粉末;
和/或,所述两面针提取物为中药两面针经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成两面针提取物粉末;
和/或,所述黄芩提取物为中药黄芩经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成黄芩提取物粉末;
和/或,所述黄连提取物为中药黄连经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成黄连提取物粉末;
和/或,所述穿心莲提取物为中药穿心莲针经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成穿心莲提取物粉末;
和/或,所述金银花提取物为中药金银花经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成金银花提取物粉末;
和/或,所述蒲公英提取物为中药蒲公英经过洗涤、干燥、粉碎,水提或醇提后浓缩,将液体喷雾干燥,制成蒲公英提取物粉末。
7.权利要求1~6任意一项所述组合物在制备去除牙渍、美白牙齿和/或清除口腔中的幽门螺旋杆菌的口腔护理品中的应用。
8.一种牙膏,其特征在于,包含权利要求1~6任意一项所述的组合物以及辅料;所述辅料包含摩擦剂、保湿剂、发泡剂、增稠剂、甜味剂、香精、防腐剂、外观改良剂中的一种或多种以及溶剂;
优选地,所述辅料包含如下重量份的组分:
9.权利要求8所述牙膏的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
A、将权利要求1~6任意一项所述的组合物溶解于保湿剂中,高速搅拌,制备成第一混合液;
B、将增稠剂加入所述第一混合液中,搅拌,得到第二混合液;
C、向所述第二混合液中加入外观改良剂,搅拌,得到第三混合液;
D、向溶剂中加入所述第三混合液、甜味剂、摩擦剂、香精、发泡剂、防腐剂,搅拌,得到第四混合液;
E、将所述第四混合液在真空条件0.08-0.12MPa下继续搅拌,制成膏体。
10.一种漱口水,其特征在于,包含权利要求1~6任意一项所述的组合物以及辅料;所述辅料包含保湿剂、表面活性剂、增稠剂、乙醇、食用香精、着色剂中的一种或多种以及溶剂;
优选地,所述辅料包含如下重量份的组分:
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