CN109044916A - 一种蒲地蓝牙膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种蒲地蓝牙膏,由以下组分制备而成:二氧化硅、去离子水、薄荷脑、黄芩提取物、蒲地蓝提取物、薄荷油、丁香酚、丹皮酚、厚朴酚、救必应提取物、辅料。本发明还公开了上述蒲地蓝牙膏的制备方法。本发明的蒲地蓝牙膏对变异链球菌具有显著的杀灭效果,能够有效预防龋齿;还具有显著的抗菌消炎功效,能够对口腔、牙齿和牙龈进行同步护理,具有良好的口腔修复能力;而且选材科学,配方合理;制备工艺简单,操作方便,利于产业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及日用化工领域,尤其涉及一种蒲地蓝牙膏及其制备方法。
背景技术
牙膏是日常生活中必需的口腔清洁用品。其主要功能是清洁口腔,使用后给人以清爽舒适的口气。添加中药的牙膏还具有抑制口腔有害细菌,预防龋齿,防治牙周疾病等功效,给人们以防治口腔疾病,保护牙齿健康的理念。而中药由于具有性温、刺激小、疗效缓和、安全无毒等特点,中药牙膏在国内众多的药物牙膏市场上仍占据一定的市场份额,但这些传统的中药牙膏其中药成份都具是单味中药,导致功能单一、功效不显著的问题,因此添加多种药物,使牙膏具有预防多种口腔问题等功效,而且还安全无毒,这将成为牙膏研制和生产的发展方向,现有市场上采用天然植物的提取物生产的中药牙膏备受消费者的青睐。因此,研制一款能够预防龋齿,并且抑菌功效显著的蒲地蓝牙膏成为迄待解决的问题。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的之一在于提供一种蒲地蓝牙膏,其对变异链球菌具有显著的杀灭效果,能够有效预防龋齿;还具有显著的抗菌消炎功效,能够对口腔、牙齿和牙龈进行同步护理,具有良好的口腔修复能力;而且选材科学,配方合理。
本发明的目的之二在于提供本发明的目的之一的蒲地蓝牙膏的制备方法,该制备方法具有工艺简单,操作方便的特点,利于产业化生产;其制备出来的蒲地蓝牙膏具有显著的抗菌消炎、预防龋齿的功效。
本发明的目的之一采用如下技术方案实现:
一种蒲地蓝牙膏,其特征在于,由以下组分制备而成:
二氧化硅15-22份、去离子水10-15份、薄荷脑0.1-0.5份、黄芩提取物0.1-0.6份、蒲地蓝提取物0.5-1.4份、薄荷油0.1-0.5份、丁香酚0.02-0.08份、丹皮酚0.02-0.09份、厚朴酚0.02-0.09份、救必应提取物0.1-0.5份、辅料56.8-77.5份。
进一步地,所述辅料包括以下重量份的组分:
山梨醇42-47份、甘油12-17份、聚乙二醇-400 1-5份、十二烷基硫酸钠粉1-4份、甘草香精0.2-1.2份、黄原胶0.2-0.8份、羟乙基纤维素0.1-0.5份、单氟磷酸钠0.2-1.5份、糖精钠0.1-0.5份、苯甲酸钠0.1-0.5份。
进一步地,由以下重量份的组分制备而成:
二氧化硅17-20份、去离子水12-12.5份、薄荷脑0.24-0.3份、黄芩提取物0.1-0.2份、蒲地蓝提取物0.8-0.9份、薄荷油0.24-0.3份、苯甲酸钠0.1-0.2份、丁香酚0.04-0.06份、丹皮酚0.04-0.07份、厚朴酚0.04-0.07份、救必应提取物0.1-0.2份、山梨醇44.6-45份、甘油14.6-15份、聚乙二醇-400 2.5-3份、十二烷基硫酸钠粉2.3-2.4份、甘草香精0.7-0.8份、黄原胶0.4-0.5份、羟乙基纤维素0.2-0.3份、单氟磷酸钠0.8-0.9份、糖精钠0.2-0.3份。
进一步地,由以下重量份的组分制备而成:
二氧化硅18份、去离子水12.32份、薄荷脑0.3份、黄芩提取物0.18份、蒲地蓝提取物0.8份、薄荷油0.3份、苯甲酸钠0.1份、丁香酚0.05份、丹皮酚0.05份、厚朴酚0.05份、救必应提取物0.2份、山梨醇45份、甘油15份、聚乙二醇-400 3份、十二烷基硫酸钠粉2.3份、甘草香精0.8份、黄原胶0.5份、羟乙基纤维素0.25份、单氟磷酸钠0.9份、糖精钠0.25份。
进一步地,所述蒲地蓝提取物由以下重量份数的组分制备而成:蒲公英20-60份,紫花地丁10-20份,板蓝根10-20份。
进一步地,所述蒲地蓝提取物由以下重量份数的组分制备而成:蒲公英45份,紫花地丁11.25份,板蓝根16.9份。
进一步地,所述蒲地蓝提取物的制备方法为:称取配方量的蒲公英、紫花地丁和板蓝根,加12倍量饮用水煎煮2次,每次2小时,过滤;合并滤液浓缩至相对密度为1.05,离心浓缩,即得蒲地蓝提取物。
本发明的目的之二采用如下技术方案实现:
本发明目的之一所述的蒲地蓝牙膏的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
制备混合物A的步骤:取配方量的黄芩提取物和蒲地蓝提取物,加入去离子水,进行抽滤,再加入配方量的糖精钠、单氟磷酸钠和苯甲酸钠,溶解得到混合物A;
制备混合物B的步骤:将配方量的薄荷脑溶于山梨醇和甘油中,得到混合物B;
制备混合物C的步骤:将配方量的黄原胶和羟乙基纤维素分散于聚乙二醇-400中,加入混合物B,搅拌,再加入混合物A,搅拌均匀,静置过夜,得到混合物C;
制备牙膏成品的步骤:将配方量的二氧化硅、十二烷基硫酸钠粉、甘草香精、薄荷油、丁香酚、丹皮酚、厚朴酚、救必应提取物加入到混合物C中,搅拌均匀,得到牙膏成品。
相比现有技术,本发明的有益效果在于:
1、本发明提供的蒲地蓝牙膏,通过对黄芩、蒲公英、紫花地丁、板蓝根、救必应这些中药的提取物进行合理配伍,再协同丁香酚、丹皮酚和厚朴酚等成分共同发挥作用,对口腔、牙齿和牙龈进行同步护理,使得该牙膏具有良好的抗菌消炎、预防牙龈肿痛的功效,还能显著杀灭导致龋齿的变异链球菌,从而有效预防龋齿;而且还能杀灭口腔内的其他致病菌,维持口腔内的菌群平衡,利于人们保持身体健康。
2、本发明提供的蒲地蓝牙膏的制备方法,能充分提取并保护黄芩提取物、蒲地蓝提取物、救必应提取物、丁香酚、丹皮酚和厚朴酚中的有效抗菌、消炎成分,确保牙膏中的有效成分能够发挥杀灭致病菌、消除牙龈肿痛的作用,从而有效维持口腔健康;而且该制备方法具有工艺简单,操作方便的特点,利于产业化生产。
附图说明
图1为大肠埃希菌试验中的11号培养皿的结果图;
图2为大肠埃希菌试验中的1-10号培养皿的结果图;从左到右,从上到下依次为1-10号培养皿;
图3为金黄色葡萄球菌试验中的11号培养皿的结果图;
图4为金黄色葡萄球菌中的1-10号培养皿的结果图;从左到右,从上到下依次为1-10号培养皿;
图5为白色念珠菌试验中的11号培养皿的结果图;
图6为白色念珠菌试验中的1-10号培养皿的结果图;从左到右,从上到下依次为1-10号培养皿;
图7为变异链球菌试验中的1-11号培养皿的结果图;从左到右,从上到下依次为1-11号培养皿。
具体实施方式
下面,结合具体实施方式,对本发明做进一步描述,需要说明的是,在不相冲突的前提下,以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。所采用的设备和原料等均可从市场购得或是本领域常用的。下述实施例中的方法,如无特别说明,均为本领域的常规方法。
一种蒲地蓝牙膏,由以下组分制备而成:
二氧化硅15-22份、去离子水10-15份、薄荷脑0.1-0.5份、黄芩提取物0.1-0.6份、蒲地蓝提取物0.5-1.4份、薄荷油0.1-0.5份、丁香酚0.02-0.08份、丹皮酚0.02-0.09份、厚朴酚0.02-0.09份、救必应提取物0.1-0.5份、辅料56.8-77.5份。
其中,薄荷脑作用于皮肤或粘膜,有清凉止痒作用;用于头痛及鼻、咽、喉炎症等。
蒲地蓝提取物是从紫花地丁,板蓝根,蒲公英等3种药材中提取得到。紫花地丁具有清热解毒,抗菌的功效;板蓝根,蒲公英都具备抗菌、抗病毒的功效。
黄芩具有抗菌抗炎,清热燥湿,泻火解毒的功效。黄芩提取物的制备方法为:称取配方量的黄芩,加60%乙醇加热回流3次,每次2小时,过滤;合并滤液回收乙醇浓缩至相对密度为1.05,离心浓缩,即得黄芩提取物。
丁香酚有强烈的丁香香气,主要用于抗菌、降血压。
丹皮酚具有解热镇痛、抗炎、抗菌、抗氧化和抑制变态反应的作用。
厚朴酚为中药厚朴皮中抗菌作用的有效成分,具有特殊的、持久的肌肉松弛作用及强的抗菌作用,可抑制血小板聚集。临床上主要用作抗菌、抗真菌药。
救必应的功能主治为:清热解毒,利湿,止痛。
作为进一步的实施方式,辅料包括以下重量份的组分:
山梨醇42-47份、甘油12-17份、聚乙二醇-400 1-5份、十二烷基硫酸钠粉1-4份、甘草香精0.2-1.2份、黄原胶0.2-0.8份、羟乙基纤维素0.1-0.5份、单氟磷酸钠0.2-1.5份、糖精钠0.1-0.5份、苯甲酸钠0.1-0.5份。
作为进一步的实施方式,由以下重量份的组分制备而成:
二氧化硅17-20份、去离子水12-12.5份、薄荷脑0.24-0.3份、黄芩提取物0.1-0.2份、蒲地蓝提取物0.8-0.9份、薄荷油0.24-0.3份、苯甲酸钠0.1-0.2份、丁香酚0.04-0.06份、丹皮酚0.04-0.07份、厚朴酚0.04-0.07份、救必应提取物0.1-0.2份、山梨醇44.6-45份、甘油14.6-15份、聚乙二醇-400 2.5-3份、十二烷基硫酸钠粉2.3-2.4份、甘草香精0.7-0.8份、黄原胶0.4-0.5份、羟乙基纤维素0.2-0.3份、单氟磷酸钠0.8-0.9份、糖精钠0.2-0.3份。
作为进一步的实施方式,由以下重量份的组分制备而成:
二氧化硅18份、去离子水12.32份、薄荷脑0.3份、黄芩提取物0.18份、蒲地蓝提取物0.8份、薄荷油0.3份、苯甲酸钠0.1份、丁香酚0.05份、丹皮酚0.05份、厚朴酚0.05份、救必应提取物0.2份、山梨醇45份、甘油15份、聚乙二醇-400 3份、十二烷基硫酸钠粉2.3份、甘草香精0.8份、黄原胶0.5份、羟乙基纤维素0.25份、单氟磷酸钠0.9份、糖精钠0.25份。
作为进一步的实施方式,蒲地蓝提取物由以下重量份数的组分制备而成:蒲公英20-60份,紫花地丁10-20份,板蓝根10-20份。
作为进一步的实施方式,蒲地蓝提取物由以下重量份数的组分制备而成:蒲公英45份,紫花地丁11.25份,板蓝根16.9份。
作为进一步的实施方式,蒲地蓝提取物的制备方法为:称取配方量的蒲公英、紫花地丁和板蓝根,加12倍量饮用水煎煮2次,每次2小时,过滤;合并滤液浓缩至相对密度为1.05,离心浓缩,即得蒲地蓝提取物。
本发明的目的之二采用如下技术方案实现:
本发明目的之一的蒲地蓝牙膏的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
制备混合物A的步骤:取配方量的黄芩提取物和蒲地蓝提取物,加入去离子水,进行抽滤,再加入配方量的糖精钠、单氟磷酸钠和苯甲酸钠,溶解得到混合物A;
制备混合物B的步骤:将配方量的薄荷脑溶于山梨醇和甘油中,得到混合物B;
制备混合物C的步骤:将配方量的黄原胶和羟乙基纤维素分散于聚乙二醇-400中,加入混合物B,搅拌,再加入混合物A,搅拌均匀,静置过夜,得到混合物C;
制备牙膏成品的步骤:将配方量的二氧化硅、十二烷基硫酸钠粉、甘草香精、薄荷油、丁香酚、丹皮酚、厚朴酚、救必应提取物加入到混合物C中,搅拌均匀,得到牙膏成品。
实施例1-3:
一种蒲地蓝牙膏,由以下组分制备而成:二氧化硅、去离子水、薄荷脑、黄芩提取物、蒲地蓝提取物、薄荷油、苯甲酸钠、丁香酚、丹皮酚、厚朴酚、救必应提取物、山梨醇、甘油、聚乙二醇-400、十二烷基硫酸钠粉、甘草香精、黄原胶、羟乙基纤维素、单氟磷酸钠和糖精钠;
其中,蒲地蓝提取物的制备方法为:称取蒲公英45份、紫花地丁11.25份和板蓝根16.9份,加12倍量饮用水煎煮2次,每次2小时,过滤;合并滤液浓缩至相对密度为1.05,离心浓缩,即得蒲地蓝提取物。
蒲地蓝牙膏各组分的含量(按重量份算)见表1。
表1实施例1-3的蒲地蓝牙膏各组分的含量:
上述蒲地蓝牙膏的制备方法,包括以下步骤:
制备混合物A的步骤:取配方量的黄芩提取物和蒲地蓝提取物,加入去离子水,进行抽滤,再加入配方量的糖精钠、单氟磷酸钠和苯甲酸钠,溶解得到混合物A;
制备混合物B的步骤:将配方量的薄荷脑溶于山梨醇和甘油中,得到混合物B;
制备混合物C的步骤:将配方量的黄原胶和羟乙基纤维素分散于聚乙二醇-400中,加入混合物B,搅拌,再加入混合物A,搅拌均匀,静置过夜,得到混合物C;
制备牙膏成品的步骤:将配方量的二氧化硅、十二烷基硫酸钠粉、甘草香精、薄荷油、丁香酚、丹皮酚、厚朴酚、救必应提取物加入到混合物C中,搅拌均匀,得到牙膏成品。
验证实施例:
测试实施例2制备的蒲地蓝牙膏对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和变异链球菌的抑菌效果,通过以下试验来进一步阐述本发明所述的蒲地蓝牙膏的有益效果。
1试验主要材料:大肠埃希菌CMCC(B)44102;金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003;白色假丝酵母(白色念珠菌)CMCC(F)98001;变异链球菌ATCC 25175;LB营养琼脂(LB NutrientAgar)250g;哥伦比亚血琼脂基础(改良)(Modified Columbia Blood Agar Base)250g;MH肉汤(MH Broth)250g;变异链球菌培养基250g;实施例2制备的蒲地蓝牙膏。
2试验方法和结果
2.1对大肠埃希菌的抑菌试验:
2.1.1制备含蒲地蓝牙膏的培养基:
精确量取4.0gLB营养琼脂于洁净的三角瓶内,加100ml蒸馏水加热溶解后,加入1.5g琼脂粉,待完全溶解后,121℃高压灭菌15min,备用。
取实施例2的蒲地蓝牙膏3.0g置于洁净灭菌的烧杯内,加入10ml无菌生理盐水,用洁净的玻璃棒搅拌至均匀分散,作为蒲地蓝牙膏原液,浓度为0.3g/ml。取11根洁净灭菌的试管,标号1~11。量取蒲地蓝牙膏原液5ml于1号试管中,用无菌生理盐水进行对倍稀释,配成1:2的稀释液;从1号试管中取5ml液体于2号试管中,进行对倍稀释,配制成1:4的稀释液,以此类推,将蒲地蓝牙膏原液配制成1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128、1:256、1:512、1:1024,第11号试管作为空白对照,为无菌生理盐水。
取上述配制的稀释液1ml于洁净灭菌的培养皿中,与琼脂液以1:9的比例混合均匀,编号分别为1~11,待冷却至凝固。将凝固好的含蒲地蓝牙膏的培养基封口、倒置于37℃的恒温箱中培养过夜,观察是否有杂菌污染。
2.1.2接种:
经检查,含蒲地蓝牙膏的培养基样品和空白对照品均没有被杂菌污染,将大肠埃希菌冻干粉用无菌生理盐水稀释,采用平板划线法,用接种量为10ul的一次无菌接种环取菌液接种于每个培养基上。置于37℃的恒温箱中培养24小时后观察细菌生长情况,与空白对照进行比对,观察有无细菌生长,以无细菌生长的最小稀释浓度为最小抑菌浓度,即MIC。
2.1.3试验结果:
所有培养皿均有不同程度的菌落生长,其中,1号培养皿中的几乎没有菌落生长,与空白对照的11号培养皿相比,菌落数明显减少,因此,1号培养皿可视为MIC,MIC为0.15g/ml。详细结果见表1,培养皿上的菌落情况参见附图1和附图2。
2.2对金黄色葡萄球菌的抑菌试验:
2.2.1制备含蒲地蓝牙膏的培养基:
精确量取4.4g哥伦比亚血琼脂于洁净的三角瓶内,加100ml蒸馏水加热溶解后,加入1.5g琼脂粉,待完全溶解后,121℃高压灭菌15min,冷却至50℃左右时,加入5ml无菌脱纤维羊血,混匀,备用。
取实施例2的蒲地蓝牙膏3.0g置于洁净灭菌的烧杯内,加入10ml无菌生理盐水,用洁净的玻璃棒搅拌至均匀分散,作为蒲地蓝牙膏原液,浓度为0.3g/ml。取11根洁净灭菌的试管,标号1~11。量取蒲地蓝牙膏原液5ml于1号试管中,用无菌生理盐水进行对倍稀释,配成1:2的稀释液;从1号试管中取5ml液体于2号试管中,进行对倍稀释,配制成1:4的稀释液,以此类推,将蒲地蓝牙膏原液配制成1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128、1:256、1:512、1:1024,第11号试管作为空白对照,为无菌生理盐水。
取上述配制的稀释液1ml于洁净灭菌的培养皿中,与琼脂液以1:9的比例混合均匀,编号分别为1~11,待冷却至凝固。将凝固好的含药培养基封口、倒置于37℃的恒温箱中培养过夜,观察是否有杂菌污染。
2.2.2接种:
经检查,含蒲地蓝牙膏的培养基样品和空白对照品均没有被杂菌污染,将金黄色葡萄球菌冻干粉用无菌生理盐水稀释,采用平板划线法,用接种量为10ul的一次无菌接种环取菌液接种于每个培养基上。置于37℃的恒温箱中培养24小时后观察细菌生长情况,与空白对照进行比对,观察有无细菌生长,以无细菌生长的最小稀释浓度为最小抑菌浓度,即MIC。
2.2.3试验结果:
所有培养皿均有不同程度的菌落生长,其中,1-10号的含蒲地蓝牙膏的培养皿与空白对照的11号培养皿相比,菌落数无明显差别,因此,无法判定MIC。详细结果见表1,培养皿上的菌落情况参见附图3和附图4。
2.3对白色念珠菌的抑菌试验:
2.3.1制备含蒲地蓝牙膏的培养基:
精确量取2.1gMH肉汤于洁净的三角瓶内,加100ml蒸馏水加热溶解后,加入1.5g琼脂粉,待完全溶解后,121℃高压灭菌15min,备用。
取实施例2的蒲地蓝牙膏3.0g置于洁净灭菌的烧杯内,加入10ml无菌生理盐水,用洁净的玻璃棒搅拌至均匀分散,作为蒲地蓝牙膏原液,浓度为0.3g/ml。取11根洁净灭菌的试管,标号1~11。量取蒲地蓝牙膏原液5ml于1号试管中,用无菌生理盐水进行对倍稀释,配成1:2的稀释液;从1号试管中取5ml液体于2号试管中,进行对倍稀释,配制成1:4的稀释液,以此类推,将蒲地蓝牙膏原液配制成1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128、1:256、1:512、1:1024,第11号试管作为空白对照,为无菌生理盐水。
取上述配制的稀释液1ml于洁净灭菌的培养皿中,与琼脂液以1:9的比例混合均匀,编号分别为1~11,待冷却至凝固。将凝固好的含药培养基封口、倒置于37℃的恒温箱中培养过夜,观察是否有杂菌污染。
2.3.2接种:
经检查,含蒲地蓝牙膏的含药培养基样品和空白对照品均没有被杂菌污染,将白色念珠菌用无菌生理盐水稀释,采用平板划线法,用接种量为10ul的一次无菌接种环取菌液接种于每个培养基上。置于37℃的恒温箱中培养2-3天后观察细菌生长情况,与空白对照进行比对,观察有无细菌生长,以无细菌生长的最小稀释浓度为最小抑菌浓度,即MIC。
2.3.3试验结果:
所有培养皿均有不同程度的菌落生长,其中,含蒲地蓝牙膏的含药1号和2号培养皿上的菌落数较空白对照11号培养皿上的菌落数少,但是差别不是很明显,因此,无法判定MIC。详细结果见表1,培养皿上的菌落情况参见附图5和附图6。
2.4对变异链球菌的抑菌试验:
2.4.1制备含蒲地蓝牙膏的培养基:
精确量取3.7g变异链球菌培养基于洁净的三角瓶内,加100ml蒸馏水加热溶解后,加入1.5g琼脂粉,待完全溶解后,121℃高压灭菌15min,备用。
取实施例2的蒲地蓝牙膏3.0g置于洁净灭菌的烧杯内,加入10ml无菌生理盐水,用洁净的玻璃棒搅拌至均匀分散,作为蒲地蓝牙膏原液,浓度为0.3g/ml。取11根洁净灭菌的试管,标号1~11。量取蒲地蓝牙膏原液5ml于1号试管中,用无菌生理盐水进行对倍稀释,配成1:2的稀释液;从1号试管中取5ml液体于2号试管中,进行对倍稀释,配制成1:4的稀释液,以此类推,将蒲地蓝牙膏原液配制成1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128、1:256、1:512、1:1024,第11号试管作为空白对照,为无菌生理盐水。
取上述配制的稀释液1ml于洁净灭菌的培养皿中,与琼脂液以1:9的比例混合均匀,编号分别为1~11,待冷却至凝固。将凝固好的含药培养基封口、倒置于37℃的恒温箱中培养过夜,观察是否有杂菌污染。
2.4.2接种:
经检查,含蒲地蓝牙膏的培养基样品和空白对照品均没有被杂菌污染,将变异链球菌冻干粉用无菌生理盐水稀释,采用平板划线法,用接种量为10ul的一次无菌接种环取菌液接种于每个培养基上。将培养皿放入厌氧袋中,放入氧气指示剂和微需氧产气包,密封。置于37℃的恒温箱中培养48小时后观察细菌生长情况,与空白对照进行比对,观察有无细菌生长,以无细菌生长的最小稀释浓度为最小抑菌浓度,即MIC。
2.4.3试验结果:
1-5号含蒲地蓝牙膏的培养皿上均无菌落生长,6-7号含蒲地蓝牙膏的含药培养皿上的菌落数也较空白对照的11号培养皿少,但是并不明显,由此,可以判定,5号培养皿可视为MIC,MIC为0.0094g/ml。详细结果见表1,培养皿上的菌落情况参见附图7。
表1为1-11号培养皿上四种细菌的菌落出现情况:
表1中,+:代表有菌落生长;-:代表无菌落生长。
金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、白色念珠菌和变异链球菌都是常见的致病菌,蒲地蓝牙膏对上述四种细菌均有一定程度的抑制作用,其中对变异链球菌和大肠埃希菌的抑制效果显著;而变异链球菌是导致龋齿的主要病原菌,长期使用蒲地蓝牙膏能够有效地预防龋齿的发生,同时还能调节口腔内的菌群平衡,减少人体口腔疾病的发生,也利于人们保持身体健康。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式,不能以此来限定本发明保护的范围,本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替均属于本发明所要求保护的范围。
Claims (8)
1.一种蒲地蓝牙膏,其特征在于,由以下组分制备而成:
二氧化硅15-22份、去离子水10-15份、薄荷脑0.1-0.5份、黄芩提取物0.1-0.6份、蒲地蓝提取物0.5-1.4份、薄荷油0.1-0.5份、丁香酚0.02-0.08份、丹皮酚0.02-0.09份、厚朴酚0.02-0.09份、救必应提取物0.1-0.5份、辅料56.8-77.5份。
2.根据权利要求1所述的蒲地蓝牙膏,其特征在于,所述辅料包括以下重量份的组分:
山梨醇42-47份、甘油12-17份、聚乙二醇-400 1-5份、十二烷基硫酸钠粉1-4份、甘草香精0.2-1.2份、黄原胶0.2-0.8份、羟乙基纤维素0.1-0.5份、单氟磷酸钠0.2-1.5份、糖精钠0.1-0.5份、苯甲酸钠0.1-0.5份。
3.根据权利要求2所述的蒲地蓝牙膏,其特征在于,由以下重量份的组分制备而成:
二氧化硅17-20份、去离子水12-12.5份、薄荷脑0.24-0.3份、黄芩提取物0.1-0.2份、蒲地蓝提取物0.8-0.9份、薄荷油0.24-0.3份、苯甲酸钠0.1-0.2份、丁香酚0.04-0.06份、丹皮酚0.04-0.07份、厚朴酚0.04-0.07份、救必应提取物0.1-0.2份、山梨醇44.6-45份、甘油14.6-15份、聚乙二醇-400 2.5-3份、十二烷基硫酸钠粉2.3-2.4份、甘草香精0.7-0.8份、黄原胶0.4-0.5份、羟乙基纤维素0.2-0.3份、单氟磷酸钠0.8-0.9份、糖精钠0.2-0.3份。
4.根据权利要求2所述的蒲地蓝牙膏,其特征在于,由以下重量份的组分制备而成:
二氧化硅18份、去离子水12.32份、薄荷脑0.3份、黄芩提取物0.18份、蒲地蓝提取物0.8份、薄荷油0.3份、苯甲酸钠0.1份、丁香酚0.05份、丹皮酚0.05份、厚朴酚0.05份、救必应提取物0.2份、山梨醇45份、甘油15份、聚乙二醇-400 3份、十二烷基硫酸钠粉2.3份、甘草香精0.8份、黄原胶0.5份、羟乙基纤维素0.25份、单氟磷酸钠0.9份、糖精钠0.25份。
5.根据权利要求1所述的蒲地蓝牙膏,其特征在于,所述蒲地蓝提取物由以下重量份数的组分制备而成:蒲公英20-60份,紫花地丁10-20份,板蓝根10-20份。
6.根据权利要求5所述的蒲地蓝牙膏,其特征在于,所述蒲地蓝提取物由以下重量份数的组分制备而成:蒲公英45份,紫花地丁11.25份,板蓝根16.9份。
7.根据权利要求6所述的蒲地蓝牙膏,其特征在于,所述蒲地蓝提取物的制备方法为:称取配方量的蒲公英、紫花地丁和板蓝根,加12倍量饮用水煎煮2次,每次2小时,过滤;合并滤液浓缩至相对密度为1.05,离心浓缩,即得蒲地蓝提取物。
8.根据权利要求2所述的蒲地蓝牙膏的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
制备混合物A的步骤:取配方量的黄芩提取物和蒲地蓝提取物,加入去离子水,进行抽滤,再加入配方量的糖精钠、单氟磷酸钠和苯甲酸钠,溶解得到混合物A;
制备混合物B的步骤:将配方量的薄荷脑溶于山梨醇和甘油中,得到混合物B;
制备混合物C的步骤:将配方量的黄原胶和羟乙基纤维素分散于聚乙二醇-400中,加入混合物B,搅拌,再加入混合物A,搅拌均匀,静置过夜,得到混合物C;
制备牙膏成品的步骤:将配方量的二氧化硅、十二烷基硫酸钠粉、甘草香精、薄荷油、丁香酚、丹皮酚、厚朴酚、救必应提取物加入到混合物C中,搅拌均匀,得到牙膏成品。
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