CN105168086B - 一种中药组合物、含其的复方微粒、牙膏及制备方法 - Google Patents

一种中药组合物、含其的复方微粒、牙膏及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105168086B
CN105168086B CN201510572647.6A CN201510572647A CN105168086B CN 105168086 B CN105168086 B CN 105168086B CN 201510572647 A CN201510572647 A CN 201510572647A CN 105168086 B CN105168086 B CN 105168086B
Authority
CN
China
Prior art keywords
extract
left hand
spice
chinese medicine
medicine composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510572647.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105168086A (zh
Inventor
周百念
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hua Niu Entpr Co ltd
Original Assignee
Hua Niu Entpr Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hua Niu Entpr Co ltd filed Critical Hua Niu Entpr Co ltd
Publication of CN105168086A publication Critical patent/CN105168086A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105168086B publication Critical patent/CN105168086B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种中药组合物、含其的复方微粒、牙膏及制备方法。所述中药组合物包括左手香提取物、白及提取物和甘草酸盐,甘草酸盐为甘草酸钾和/或甘草酸二钾,左手香提取物、白及提取物和甘草酸盐的质量比为(6~10):(5~7):(0.2~0.5);左手香提取物中香芹酚的含量为140~150ppm,左手香提取物中麝香草酚的含量为120~130ppm,左手香提取物中单宁的含量为4~6mg/100mL。本发明提供的复方微粒对造成龋齿、牙菌斑的转糖链球菌以及化脓性链球菌有良好抑制功效,可进一步制成弱碱性的牙膏,该牙膏可有效中和口腔酸性,有效强化、保护牙齿的珐琅质,防正牙齿酸蚀、变黄、失去光泽、暗沉。

Description

一种中药组合物、含其的复方微粒、牙膏及制备方法
技术领域
本发明涉及一种中药组合物、含其的复方微粒、牙膏及制备方法。
背景技术
一般市售的口腔清洁用品为了达到特殊功效会添加化学成分,例如添加三氯沙(Triclosan)及克罗昔汀(Chlorhexidine)以达到增加香味、或抗菌、杀菌之功效;添加氟化物(Fluoride)以达到抗龋齿之功效;添加硝酸钾(Potassium Nitrate)以达到抗牙齿过敏之功效;添加双氧水(Hydrogen Peroxide)以达到牙齿美白之功效;添加二甘醇(Diethylene glycol)以作为保湿剂及增溶剂。
然而,近期研究指出含三氯沙的清洁用品会透过皮肤表层进入体内,日积月累形成肿瘤,或导致荷尔蒙失调。同时,关于其他化学成分对人体有害影响的报导还有:长期使用克罗昔汀会使牙渍容易沉积于牙齿表面,影响味觉以及会引发复发性口疮,严重还会对肠胃道引起腐蚀作用;长期摄入高剂量的氟化物,可能导致癌症、神经疾病以及内分泌系统功能失常;硝酸钾因可抑制神经传导而达到抗敏感之功效,但过量使用易导致口腔病变;以过量的双氧水会导牙龈发炎、红肿及出血;过量的二甘醇会造成肾脏及中枢神经损害。因此,口腔清洁用品中的化学添加剂的长期使用有害人体健康的负面影响已逐渐受到消费者重视,消费者购买口腔清洁用品时亦以天然且无毒的成分作为选择产品时之最优先条件,以期在达到清洁、保养口腔目的的同时亦有危害人体健康之隐忧。
发明内容
本发明旨在解决的技术问题在于克服现有技术中的口腔清洁用品中的化学添加剂的长期使用会危害人体健康的缺陷,而提供了一种中药组合物、含其的复方微粒、牙膏及制备方法。本发明提供的复方微粒对造成龋齿、牙菌斑的转糖链球菌以及化脓性链球菌有良好抑制功效,且不含三氯沙、克罗昔汀、氟化物、硝酸钾、双氧水及二甘醇等有害健康之化学添加物,并可进一步制成弱碱性的牙膏,该牙膏可以有效中和食物残渣造成的口腔酸性,有效强化、保护牙齿的珐琅质,防正牙齿酸蚀、变黄、失去光泽、暗沉。
本发明提供了一种中药组合物,所述中药组合物包括左手香(PlectranthusAmboinicus)提取物、小白及(Bletillaformosana)提取物和甘草酸盐,所述甘草酸盐为甘草酸钾和/或甘草酸二钾,所述左手香提取物、所述小白及提取物和所述甘草酸盐的质量比为(6~10):(5~7):(0.2~0.5);所述左手香提取物中香芹酚(Carvacrol)的含量为140~150ppm,所述左手香提取物中麝香草酚(Thymol)的含量为120~130ppm,所述左手香提取物中单宁(Tannins)的含量为4~6mg/100mL。
本发明中,所述左手香提取物、所述小白及提取物和所述甘草酸盐的质量比较佳地为7:6:0.2。
本发明中,所述左手香提取物中香芹酚(Carvacrol)的含量较佳地为146.33 ppm,所述左手香提取物中麝香草酚(Thymol)的含量较佳地为124.83 ppm,所述左手香提取物中单宁(Tannins)的含量较佳地为4.82 mg/100mL。
本发明中,所述中药组合物较佳地还包括五倍子(Chinese Gall)提取物。当所述中药组合物中含有五倍子提取物时,所述左手香提取物、所述小白及提取物、所述甘草酸盐和所述五倍子提取物的质量比较佳地为(6~10):(5~7):(0.2~0.5):(1~4),更佳地为7:6:0.2:2。
其中,所述五倍子提取物中鞣酸(Tannin)的含量较佳地为8%~20%,所述百分比为鞣酸占所述五倍子提取物的质量百分比。
本发明中,所述左手香提取物可以按照本领域常规方法获得,较佳地为左手香提取物A、左手香提取物B和左手香提取物C以质量比2:3:1混合得到的混合物。
其中,所述左手香提取物A按照下述超音波萃取法获得:将左手香粉碎,加温至40~50℃并以振荡频率为140~160KHz进行超音波萃取1.5~2小时;滤出完成萃取步骤后的初步提取物:将滤出的初步提取物再加温至70~80℃,同时以700~720mmHg的真空度真空浓缩出与初步提取物之浓度比例为1:5的浓缩提取物,再将浓缩提取物进行沉淀,取上清液,即可。
所述超音波萃取较佳地采用DC900H型超音波萃取机进行,其萃取槽尺寸500m×300m×300m,萃取槽容积45L,振荡频率28~160KHz,洗净功率900W,加热功率1000W,加热温度:常温至99℃。
其中,所述左手香提取物B按照下述原汁榨取法获得:将左手香用榨汁机榨取,得到原汁、渣,分离得原汁,即可。
其中,所述左手香提取物C按照下述蒸馏法获得:将左手香用150℃的过压蒸气蒸馏,然后冷却蒸气,得到透明液体,即可。
本发明中,所述小白及提取物和所述五倍子提取物均可按照本领域常规方法获得,较佳地,所述小白及提取物和所述五倍子提取物的获得方法与所述左手香提取物A相同。其中,所述小白及提取物中使用的小白及较佳地为台湾红头白及。
本发明还提供了一种复方微粒的制备方法,所述复方微粒的原料包括上述中药组合物、氢化蓖麻油(Castor Oil Hydrogenated)、薄荷油和辅料,所述中药组合物、所述氢化蓖麻油、所述薄荷油和所述辅料的质量比为15.2:(2~4):(0.3~1):(80.8~82.3);
所述制备方法包括如下步骤:
(1)将所述氢化蓖麻油和所述薄荷油混合均匀,均质,得混合物X;
(2)将所述中药组合物与所述混合物X混合均匀,均质,得乳化液;
(3)将所述辅料混合均匀,并与所述乳化液剪切分散,均质,即可;所述剪切分散的剪切速率为900rpm以上。
本发明中,所述薄荷油具有本领域常规含义,是指从薄荷植物中提取的挥发油。
本发明中,所述辅料为本领域常规物质,较佳地包括薄荷脑(Menthol)、留兰香(MenthaSpicata)、氯化钠(Sodium Chloride)、尿囊素(Allantoin)、二氧化硅(SiliconDioxide)、磷酸二钙(Calcium Dihydrogenphosphate)、木糖醇(Xylitol)、山梨糖醇(Sorbitol)、甘油(Glycerin)、黄原胶(Xanthan Gum)、海藻胶(Sodium Alginate)、鹿角菜胶(Carrageen)、碳酸钙(Calcium Carbonate)、羧甲基纤维素(Carboxyl MethylCellulose)、硫酸月桂酸钠(Sodium Lauryl Sulfate)、甜菊醇糖苷(SteviolGlycosides)和山梨酸钾(Potassium Sorbate)。
其中,当所述辅料的质量份以80.8份计时,所述辅料更佳地包括:0.2份的薄荷脑(Menthol)、0.3份的留兰香(MenthaSpicata)、1份的氯化钠(Sodium Chloride)、0.2份的尿囊素(Allantoin)、6份的二氧化硅(Silicon Dioxide)、8份的磷酸二钙(CalciumDihydrogenphosphate)、8份的木糖醇(Xylitol)、18份的山梨糖醇(Sorbitol)、18份的甘油(Glycerin)、0.4份的黄原胶(Xanthan Gum)、0.3份的海藻胶(Sodium Alginate)、1份的鹿角菜胶(Carrageen)、16份的碳酸钙(Calcium Carbonate)、1份的羧甲基纤维素(CarboxylMethyl Cellulose)、2份的硫酸月桂酸钠(Sodium Lauryl Sulfate)、0.2份的甜菊醇糖苷(SteviolGlycosides)和0.2份的山梨酸钾(Potassium Sorbate)。
步骤(1)中,所述混合均匀为本领域常规操作,所述混合均匀的转速较佳地为150~300rpm。所述混合均匀的时间较佳地为15~30min。
步骤(1)中,所述均质为本领域常规操作,所述均质的温度较佳地为60~80℃,所述的均质的真空度较佳地为700~760mmHg。所述的均质的时间较佳地为15~30min。
步骤(2)和(3)中,对于混合均匀和均质的操作参数的优选均同步骤(1)。
步骤(3)中,所述的剪切分散采用本领域常规设备进行,较佳地为高速剪切搅拌机。
本发明还提供了一种由上述制备方法制得的复方微粒。
本发明还提供了一种包含上述复方微粒的牙膏。
本发明还提供上述牙膏的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:将所述复方微粒溶于水中,形成膏状物,即可。
本发明中,所述的复方微粒与所述水的质量比较佳地为(95~99):(1~5),更佳地为98.3:1.7。
本发明中,所述的水较佳地为去离子水。
本发明中,涉及到的单位ppm的换算关系如下:1ppm=1μg/mL。
在符合本领域常识的基础上,上述各优选条件,可任意组合,即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于:本发明制得的牙膏具有抗菌消炎功能,对造成龋齿、牙菌斑的转糖链球菌(Streptococcus mutans)以及化脓性链球菌(Streptococcus sobrinus)有良好抑制功效。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
实施例1
本实施例提供了一种中药组合物,其包括左手香(PlectranthusAmboinicus)提取物、小白及(Bletillaformosana)提取物、甘草酸盐和五倍子(Chinese Gall)提取物,四者的质量比为7:6:0.2 :2。
其中,所述左手香提取物中香芹酚(Carvacrol)的含量为146.33 ppm,所述左手香提取物中麝香草酚(Thymol)的含量为124.83 ppm,所述左手香提取物中单宁(Tannins)的含量为4.82 mg/100mL;所述甘草酸盐为甘草酸二钾;所述五倍子提取物中鞣酸(Tannin)的含量为20%,所述百分比为鞣酸占所述五倍子提取物的质量百分比。
所述左手香提取物为左手香提取物A、左手香提取物B和左手香提取物C以质量比2:3:1混合得到的混合物。
其中,所述左手香提取物A按照下述超音波萃取法获得:将左手香粉碎,加温至40~50℃并以振荡频率为140~160KHz进行超音波萃取1.5~2小时;滤出完成萃取步骤后的初步提取物:将滤出的初步提取物再加温至70~80℃,同时以700~720mmHg的真空度真空浓缩出与初步提取物之浓度比例为1:5的浓缩提取物,再将浓缩提取物进行沉淀,取上清液,即可。所述超音波萃取采用DC900H型超音波萃取机进行,其萃取槽尺寸500m×300m×300m,萃取槽容积45L,振荡频率28~160KHz,洗净功率900W,加热功率1000W,加热温度:常温至99℃。
其中,所述左手香提取物B按照下述原汁榨取法获得:将左手香用榨汁机榨取,得到原汁、渣,分离得原汁,即可。
其中,所述左手香提取物C按照下述蒸馏法获得:将左手香用150℃的过压蒸气蒸馏,然后冷却蒸气,得到透明液体,即可。
所述小白及提取物和所述五倍子提取物的获得方法与所述左手香提取物A相同。其中,所述小白及提取物中使用的小白及为台湾红头白及。
实施例2
本实施例提供了一种复方微粒,所述复方微粒的原料包括实施例1所述的中药组合物、氢化蓖麻油(Castor Oil Hydrogenated)、薄荷油和辅料,所述中药组合物、所述氢化蓖麻油、所述薄荷油和所述辅料的质量比为15.2:2:0.3:80.8。
所述辅料的质量份以80.8份计,所述辅料包括:0.2份的薄荷脑(Menthol)、0.3份的留兰香(MenthaSpicata)、1份的氯化钠(Sodium Chloride)、0.2份的尿囊素(Allantoin)、6份的二氧化硅(Silicon Dioxide)、8份的磷酸二钙(CalciumDihydrogenphosphate)、8份的木糖醇(Xylitol)、18份的山梨糖醇(Sorbitol)、18份的甘油(Glycerin)、0.4份的黄原胶(Xanthan Gum)、0.3份的海藻胶(Sodium Alginate)、1份的鹿角菜胶(Carrageen)、16份的碳酸钙(Calcium Carbonate)、1份的羧甲基纤维素(CarboxylMethyl Cellulose)、2份的硫酸月桂酸钠(Sodium Lauryl Sulfate)、0.2份的甜菊醇糖苷(SteviolGlycosides)和0.2份的山梨酸钾(Potassium Sorbate)。
所述复方微粒的制备方法包括如下步骤:
(1)将所述氢化蓖麻油和所述薄荷油混合均匀(混合的搅拌转速为250rpm,混合时间为30min),均质(均质温度为80℃,均质的真空度为760mmHg,均质时间为25min),得混合物X;
(2)将所述中药组合物与所述混合物X混合均匀(混合的搅拌转速为250rpm,混合时间为30min),均质(均质温度为80℃,均质的真空度为760mmHg,均质时间为25min),得乳化液;
(3)将所述辅料混合均匀(混合的搅拌转速为250rpm,混合时间为30min),并与所述乳化液在高速剪切搅拌机中剪切分散(剪切分散的剪切速率为900rpm),均质(均质温度为80℃,均质的真空度为760mmHg,均质时间为25min),即可。
实施例3
本实施例提供的牙膏的制备方法为:将实施例2提供的复方微粒溶于去离子水中,形成膏状物,即可。所述的复方微粒与所述去离子水的质量比为98.3:1.7。
实施例4
本实施例提供的中药组合物包括左手香(PlectranthusAmboinicus)提取物、白及(Bletillaformosana)提取物和甘草酸钾,三者的质量比为10:7:0.5,其余组分及制备方法均同实施例1。
实施例5
本实施例提供的复方微粒中,所述中药组合物、所述氢化蓖麻油、所述薄荷油和所述辅料的质量比为15.2:4:1:82.3。所述辅料的质量份以82.3份计,所述辅料包括:1份的薄荷脑(Menthol)、1份的留兰香(MenthaSpicata)、1份的氯化钠(Sodium Chloride)、0.2份的尿囊素(Allantoin)、6份的二氧化硅(Silicon Dioxide)、8份的磷酸二钙(CalciumDihydrogenphosphate)、8份的木糖醇(Xylitol)、18份的山梨糖醇(Sorbitol)、18份的甘油(Glycerin)、0.4份的黄原胶(Xanthan Gum)、0.3份的海藻胶(Sodium Alginate)、1份的鹿角菜胶(Carrageen)、16份的碳酸钙(Calcium Carbonate)、1份的羧甲基纤维素(CarboxylMethyl Cellulose)、2份的硫酸月桂酸钠(Sodium Lauryl Sulfate)、0.2份的甜菊醇糖苷(SteviolGlycosides)和0.2份的山梨酸钾(Potassium Sorbate)。本实施例中,中药组合物的配方、复方微粒的制备方法均同实施例2。
效果实施例1(抑菌效果试验)
本效果实施例考察了实施例3制成的牙膏对龋齿、牙菌斑的抑制效果,由嘉南药理科技大学食品科技系-有机与保健食品科技发展中心检验实验室进行转糖链球菌(Streptococcus mutans)以及化脓性链球菌(Streptococcus sobrinus)进行抑制功效的检测。
结果表明,实施例3制成的牙膏对口腔龋齿的转糖链球菌的抑制率为99.99%以及化脓性链球菌的抑制率为99.99%。上述二种细菌可引起牙菌斑、牙周炎、牙龈脓肿、咽喉炎、扁桃腺炎等多种疾病,也可能引起肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)感染导致肺炎及其他严重疾病,也可能引起患有恶性肿瘤(尤其是消化道)病人牛链球菌(Streptococcus bovis)感染导致菌血症(Baceremia)、心内膜炎(Endocarditis),以及经器官组织抗原相似性,可引起急性风湿热(Acute rheumatic fever,ARF) 及急性肾球肾炎(Acuteglomerulonephritis,AGN)等多种疾病。试验结果证实实施例3制成的牙膏具有良好的抑制龋齿、牙菌斑、牙周炎及牙龈脓肿的功效。
效果实施例2(重金属含量检测)
本效果实施例考察了实施例3制成的牙膏是否有重金属污染可能性,由SGS台湾检验科技股份有限公司的超威量工业安全实验室进行铅(Pb)、汞(Hg)、砷(As)、镉(Cd)四大重金属检测。
结果表明,实施例3制成的牙膏未检测出有害重金属,对人体具有安全性。
效果实施例3(微生物污染检测)
本效果实施例考察了实施例3制成的牙膏是否有微生物污染的可能性,由嘉南药理科技大学食品科技系-有机与保健食品科技发展中心检验实验室进行微生物检测。
结果表明,实施例3制成的牙膏不含有生菌数(CFU/g)、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及大肠杆菌,并参考国家标准中牙膏的微生物含量以总生菌数不得超过100 CFU/g(CFU为菌落形成单位)的标准,可以看出实施例3制成的牙膏已明显优于国家标准,证实该牙膏无微生物污染,更显示出良好的安全性。
效果实施例4(稳定性试验)
本实施例3制成的牙膏呈现均匀之色泽且经由管体挤出之膏状物时依然能维持圆柱型条状之膏体,即使经45分钟以3500 转/分之转速进行离心试验后,该膏状物未呈现出水现象;以及经45℃恒温60天或5℃恒温60天的冷热试验后,皆能维持圆柱型条状膏体,证实本发明提供的牙膏具有极佳的稳定性。
实施例3制成的牙膏具有以下优点:
1. 该牙膏克服过去以植物萃取为原料的牙膏(例如蜂胶牙膏、无患子牙膏等)液体与胶体容易分离产生出水问题的缺点;
2. 该牙膏克服一般牙膏的不稳定性,其经过离心试验后没有出水现象;
3. 该牙膏具有耐热性,该膏状物在管体内放置于50℃的恒温烘箱内超过五个月,其依然未出水、未霉变,且其软度、稠度、香味均良好,质量极为稳定;
4. 该牙膏虽以酸性原料制成但为碱性膏状体,左手香萃取液的pH值约为4.5、小白及萃取液的pH值约为4.1及五倍子萃取液的pH值约为3.8,但该膏状物的pH值约为8.4。
实施例3制成的牙膏的下述检测项目皆符合市售牙膏的标准:pH值约为8.4(市售牙膏允许pH值范围为7.9至8.6);黏稠度为282 e3/cps(市售牙膏允许黏稠度范围为230至330 e3/cps);牙膏固形物65.6%(市售牙膏允许固形物范围为60~70%,55℃烘箱内2天);起泡量25倍(市售牙膏本体的20至30倍)。
综上所述,本发明提供的复方微粒对人体细胞不造成损害,具有保护、杀菌、抗发炎之能力,再者,可用于形成清洁口腔的牙膏,且该左手香复方微粒结构形成的牙膏不含铅、汞、砷、镉等金属及微生物污染,无毒,对人体具有安全性。更重要的是,其具有99.99%的口腔龋齿的转糖链球菌抑制率以及99.99%的化脓性链球菌的抑制率,能有效抑制龋齿、牙菌斑、牙周炎及牙龈脓肿。而且牙膏中不含三氯沙、克罗昔汀、氟化物、硝酸钾、双氧水及二甘醇等有害健康之牙膏化学添加物,且具有含有天然的薄菏香气,系为一适合长期使用的日常生活口腔清洁保养品。
此外,本发明制得的牙膏虽以酸性功效原料制成,但成品膏体为碱性,原料中左手香提取物的pH值约为4.5、小白及提取物的pH值约为4.1及五倍子萃取液的pH值约为3.8,但该牙膏之膏体的pH值约为8左右,为弱碱性。因为口腔清洁用品以偏碱为好,偏碱性的牙膏,可以有效中和食物残渣造成的口腔酸性,有效强化、保护牙齿的珐琅质,防正牙齿酸蚀、变黄、失去光泽、暗沉。

Claims (18)

1.一种中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括左手香(PlectranthusAmboinicus)提取物、小白及(Bletillaformosana)提取物和甘草酸盐,所述甘草酸盐为甘草酸钾和/或甘草酸二钾,所述左手香提取物、所述小白及提取物和所述甘草酸盐的质量比为(6~10):(5~7):(0.2~0.5);所述左手香提取物中香芹酚的含量为140~150ppm,所述左手香提取物中麝香草酚的含量为120~130ppm,所述左手香提取物中单宁的含量为4~6mg/100mL。
2.权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述左手香提取物、所述小白及提取物和所述甘草酸盐的质量比为7:6:0.2;所述左手香提取物中香芹酚的含量为146.33 ppm,所述左手香提取物中麝香草酚的含量为124.83 ppm,所述左手香提取物中单宁的含量为4.82mg/100mL。
3.权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物还包括五倍子(ChineseGall)提取物;所述左手香提取物、所述小白及提取物、所述甘草酸盐和所述五倍子提取物的质量比为(6~10):(5~7):(0.2~0.5):(1~4)。
4.权利要求3所述的中药组合物,其特征在于,所述左手香提取物、所述小白及提取物、所述甘草酸盐和所述五倍子提取物的质量比为7:6:0.2:2。
5.权利要求3所述的中药组合物,其特征在于,所述五倍子提取物中鞣酸的含量为8%~20%,所述百分比为鞣酸占所述五倍子提取物的质量百分比。
6.权利要求3~5任一项所述的中药组合物,其特征在于,所述左手香提取物为左手香提取物A、左手香提取物B和左手香提取物C以质量比2:3:1混合得到的混合物;
其中,所述左手香提取物A按照下述超音波萃取法获得:将左手香粉碎,加温至40~50℃并以振荡频率为140~160KHz进行超音波萃取1.5~2小时;滤出完成萃取步骤后的初步提取物:将滤出的初步提取物再加温至70~80℃,同时以700~720mmHg的真空度真空浓缩出与初步提取物之浓度比例为1:5的浓缩提取物,再将浓缩提取物沉淀,取上清液,即可;所述左手香提取物B按照下述原汁榨取法获得:将左手香用榨汁机榨取,得到原汁、渣,分离得原汁,即可;所述左手香提取物C按照下述蒸馏法获得:将左手香用150℃的过压蒸气蒸馏,然后冷却蒸气,得到透明液体,即可。
7.权利要求6所述的中药组合物,其特征在于,所述左手香提取物A的超音波萃取采用DC900H型超音波萃取机进行,其萃取槽尺寸500m×300m×300m,萃取槽容积45L,振荡频率28~160KHz,洗净功率900W,加热功率1000W,加热温度:常温至99℃。
8.权利要求6所述的中药组合物,其特征在于,所述小白及提取物和所述五倍子提取物的获得方法与所述左手香提取物A相同。
9.权利要求6所述的中药组合物,其特征在于,所述小白及提取物中使用的小白及为台湾红头白及。
10.一种复方微粒的制备方法,其特征在于,所述复方微粒的原料包括如权利要求1~9任一项所述的中药组合物、氢化蓖麻油、薄荷油和辅料,所述中药组合物、所述氢化蓖麻油、所述薄荷油和所述辅料的质量比为15.2:(2~4):(0.3~1):(80.8~82.3);
所述制备方法包括如下步骤:
(1)将所述氢化蓖麻油和所述薄荷油混合均匀,均质,得混合物X;
(2)将所述中药组合物与所述混合物X混合均匀,均质,得乳化液;
(3)将所述辅料混合均匀,并与所述乳化液剪切分散,均质,即可;所述剪切分散的剪切速率为900rpm以上。
11.权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述辅料包括薄荷脑、留兰香、氯化钠、尿囊素、二氧化硅、磷酸二钙、木糖醇、山梨糖醇、甘油、黄原胶、海藻胶、鹿角菜胶、碳酸钙、羧甲基纤维素、硫酸月桂酸钠、甜菊醇糖苷和山梨酸钾。
12.权利要求11所述的制备方法,其特征在于,所述辅料的质量份以80.8份计时,所述辅料包括:0.2份的薄荷脑、0.3份的留兰香、1份的氯化钠、0.2份的尿囊素、6份的二氧化硅、8份的磷酸二钙、8份的木糖醇、18份的山梨糖醇、18份的甘油、0.4份的黄原胶、0.3份的海藻胶、1份的鹿角菜胶、16份的碳酸钙、1份的羧甲基纤维素、2份的硫酸月桂酸钠、0.2份的甜菊醇糖苷和0.2份的山梨酸钾;
步骤(1)中,所述混合均匀的转速为150~300rpm;所述混合均匀的时间为15~30min;所述均质的温度为60~80℃,所述均质的真空度为700~760mmHg;所述均质的时间为15~30min;步骤(2)和(3)中,对于混合均匀和均质的操作参数的选择范围均同步骤(1);步骤(3)中,所述的剪切分散采用高速剪切搅拌机进行。
13.一种由权利要求11或12所述的制备方法制得的复方微粒。
14.一种牙膏,其特征在于,其包含如权利要求13所述的复方微粒。
15.一种如权利要求14所述的牙膏的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:将所述复方微粒溶于水中,形成膏状物,即可。
16.权利要求15所述的制备方法,其特征在于,所述的复方微粒与所述水的质量比为(95~99):(1~5)。
17.权利要求16所述的制备方法,其特征在于,所述的复方微粒与所述水的质量比为98.3:1.7。
18.权利要求16所述的制备方法,其特征在于,所述水为去离子水。
CN201510572647.6A 2014-09-10 2015-09-10 一种中药组合物、含其的复方微粒、牙膏及制备方法 Active CN105168086B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW103216087U TWM495861U (zh) 2014-09-10 2014-09-10 左手香複方微粒結構
TW103216087 2014-09-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105168086A CN105168086A (zh) 2015-12-23
CN105168086B true CN105168086B (zh) 2018-01-19

Family

ID=53018121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510572647.6A Active CN105168086B (zh) 2014-09-10 2015-09-10 一种中药组合物、含其的复方微粒、牙膏及制备方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN105168086B (zh)
TW (1) TWM495861U (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106309191A (zh) * 2015-06-30 2017-01-11 广德国际资讯有限公司 美白复合牙膏
CN105796428A (zh) * 2016-04-20 2016-07-27 苏州蔻美新材料有限公司 一种医用牙齿卫生清洁剂及其制备方法
CN108888537A (zh) * 2018-08-16 2018-11-27 苏州清馨健康科技有限公司 天然海藻牙膏

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101854944A (zh) * 2007-09-17 2010-10-06 梁启铭 以左手香萃取物治疗发炎及发炎相关疾病之组合物及方法
CN101380285B (zh) * 2008-09-26 2010-09-22 中华全国供销合作总社南京野生植物综合利用研究院 一种白芨中草药牙膏
CN102895147B (zh) * 2012-09-25 2015-04-29 广州中汉口腔用品有限公司 一种具有消炎及抗敏作用的牙膏及其制作工艺
CN103520052B (zh) * 2013-10-18 2016-04-06 柳州两面针股份有限公司 白芨提取物在制备口腔护理品中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105168086A (zh) 2015-12-23
TWM495861U (zh) 2015-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101481371B1 (ko) 울금을 함유한 치약 조성물 및 그 제조 방법
JP2008511671A (ja) 精油類を含む口腔ケア組成物
CN107184476A (zh) 一种抑菌漱口水及其制备方法
CN106924162B (zh) 一种植物添加剂、抑菌剂、口腔护理产品以及植物添加剂在制备口腔护理产品中的应用
CN105310960B (zh) 一种新型多糖抗菌漱口液及其制备方法
CN102548526A (zh) 洁齿剂组合物
CN108464956A (zh) 一种应用于口腔的组合物及其制备方法与应用
CN107811890A (zh) 一种口腔养护牙膏组合物
WO2012068730A1 (zh) 一种健齿牙膏组合物
CN102138887A (zh) 一种多功能复方黄连中草药牙膏
CN102512345B (zh) 一种天然抗菌漱口液及其制备方法
CN105168086B (zh) 一种中药组合物、含其的复方微粒、牙膏及制备方法
CN108014070A (zh) 止血消炎的可视化蜂胶酸性漱口水及其制备方法
CN113476375A (zh) 一种蜂毒牙膏及其制备方法
CN108938501A (zh) 应用于口腔护理产品的中药组合物及口腔护理产品
JP2021502325A (ja) 口腔洗浄用発泡性固形剤及びその製造方法
Teke et al. In vitro antimicrobial activity of some commercial toothpastes
CN111956682A (zh) 一种用于口腔炎、牙龈炎等炎症的丁硼乳膏及其制备方法和应用
CN103599182A (zh) 中药组合物及其制备方法、口腔清洁护理用品及其制备方法
KR20140127061A (ko) 천연식물 성분과 미네랄 염이 함유된 구강청결 기능성 조성물 및 제조방법
CN113318057B (zh) 一种老年人护理牙膏及其制备方法与应用
CN107320368B (zh) 一种含艾灰的成人用牙膏及其制备方法
CN105213216B (zh) 一种天然双糖抗菌护齿漱口液及其制备方法
CN108125815A (zh) 一种口腔抗幽门螺旋杆菌和防龋齿健胃功能的牙膏及其制备方法
CN107320401A (zh) 一种预防龋齿的漱口水及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant