JPH04247024A - ビタミンｂ含有経口液剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は風味の改善された、ビタ
ミンＢ含有経口液剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】ビタミンＢは苦味があり、服用しづらい
ことは周知のことである。これを含有する飲食品の苦み
抑制に５’−リボヌクレオチドが有効であることは既に
知られている（特公昭４８−１０２２７号参照）。さら
に、５’−リボヌクレオチドとマンニトール等の甘味剤
（糖類）とを配合すると各種の苦味を有する薬剤の苦味
が抑制されることも知られている（特開昭６１−１４８
１２９号参照）。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ビタミ
ンＢに糖類および５’−リボヌクレオチドを配合した経
口製剤でも風味が良好とは言えず、特に服用後に苦味が
口腔中に残り、改良の余地がある。

【０００４】本発明の目的は風味が改善されたビタミン
Ｂ含有経口液剤を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らはビタミンＢ
含有経口液剤の風味改善につき種々検討の結果、ビタミ
ンＢ、糖および５’−リボヌクレオチドよりなる液剤に
シトラス系フレーバーまたはフルーツ系フレーバーを配
合すると風味が向上し、服用後も口腔中に苦みが残らな
いこと、そしてさらにアミノ酸を配合すると一層風味が
向上することを見出し、本発明を完成した。

【０００６】本発明でいうビタミンＢとは、チアミン、
チアミンの薬学的に許容される塩（例えば、チアミン塩
酸塩、チアミン硝酸塩等）、チアミン誘導体（例えば、
チアミンジスルフィド、チアミンプロピルジスルフィド
等）、リボフラビン、リボフラビン誘導体（例えば、酪
酸リボフラビン、リン酸リボフラビンナトリウム等）、
ピリドキシン、ピリドキシンの薬学的に許容される塩（
例えばピリドキシン塩酸塩等）、ピリドキシン誘導体（
例えば、ピリドキサルリン酸、ピリドキサミンリン酸等
）から選ばれる１種または２種以上の混合物である。

【０００７】本発明でいう糖とは、６炭糖に属する糖（
例えば、グルコース、フラクトース等）、２糖類（例え
ば、シュクロース、マルトース等）、５炭糖アルコール
（例えばキシリトール等）、６炭糖アルコール（例えば
、ソルビトール、マンニトール等）、２糖類アルコール
（例えばマルチトール等）、およびこれらを含有する天
然甘味剤（例えば蜂蜜等）から選ばれる１種または２種
以上の混合物である。

【０００８】本発明でいう５’−リボヌクレオチドとは
、５’−イノシン酸、５’−グアニル酸およびそれらの
薬学的に許容される塩（例えばナトリウム塩）から選ら
ばれる１種または２種以上の混合物である。

【０００９】本発明でいうシトラス系フレーバーとは、
例えば、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ
等の柑橘類のフレーバーを意味し、フルーツ系フレーバ
ーとは、例えば、アップル、バナナ、チェリー、グレー
プ、メロン、ピーチ、パイナップル、プラム、ストロベ
リー、パッションフルーツ等の果実類のフレーバーを意
味する（フレーバーの定義および分類は、香料の実際知
識、印籐元一著、昭和５０年３月２５日、東洋経済新聞
社発行、１９２〜１９３頁参照）。

【００１０】そしてこれらフレーバーは、天然物から得
られるナチュラルフレーバーに限定されず、これら天然
フレーバーから単離されたあるいはシトラス系フレーバ
ー、フルーツ系フレーバーの香気成分として合成された
、炭化水素系化合物（例えば、リモネン、Ｐ−サイメン
等）、脂肪族アルコール（例えば、ｎ−ヘキシルアルコ
ール、青葉アルコール等）、鎖状テルペン系アルコール
（例えば、リナロール、ゲラニオール等）、環状テルペ
ンアルコール（例えばｌ−メントール等）、芳香族アル
コール（例えば、β−フェニルエチルアルコール、桂皮
アルコール等）、脂肪族ケトン（例えばメチル−ｎ−ア
ミルケトン）、環状ケトン（例えば、マルトール）、脂
肪族カルボン酸のエステル（例えば、ギ酸ベンジル、酢
酸イソアミル、イソ吉草酸イソアミル、イソ吉草酸ｎ−
プロピル、酢酸シトロネリン、酪酸エチル、酪酸ゲラニ
ル、イソ酪酸シトロネリル等）、およびその他オレンジ
、レモン、ライム、グレープフルーツ等の柑橘類、アッ
プル、バナナ、チェリー、グレープ、メロン、ピーチ、
パイナップル、プラム、ストロベリー、パッションフル
ーツ等の果実類に含有される香気成分の１種または２種
以上を配合したいわゆる人造フレーバーも包含される。

【００１１】なお、本発明に使用するフレーバーとして
は市販のものが入手可能であり、例えば、シトラス系フ
レーバーとしてオレンジ　　エッセンス　　Ｍ−１０２
０−Ａが、フルーツ系フレーバーとしてアップル　　エ
ッセンス　　ＲＡ−７５７０、アップルエッセンスＡ−
７０３８１、アップルエッセンスＡ−７０３８２および
パッションフルーツ　　エッセンス　　Ｅ−６７００−
Ａが高砂香料から市販されている。

【００１２】本発明でいうアミノ酸とはＬ−アスパラギ
ン酸、Ｌ−グルタミン酸、グリシン、およびそれらの薬
学的に許容される塩（例えばナトリウム塩）から選ばれ
る１種または２種以上の混合物を意味する。なお、Ｌ−
アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸には光学異性体が存
在するが、本発明ではこれら光学異性体およびラセミ体
およびその薬学的に許容される塩も包含する。

【００１３】本発明のビタミンＢ含有経口液剤は、ビタ
ミンＢ、糖および５’−リボヌクレオチドを水に加え、
好ましくはさらにアミノ酸を加えて通常７０〜９０℃で
溶解し、この溶液を冷却後、シトラス系フレーバーまた
はフルーツ系フレーバーを加え濾過して製造する。

【００１４】ビタミンＢの使用量は本発明経口液剤の全
重量に対し通常０．　００３〜０．　５重量％である。

【００１５】糖の使用量は本発明経口液剤の全重量に対
し通常５〜２５重量％、好ましくは１５〜２０重量％で
ある。

【００１６】５’−リボヌクレオチドの使用量は本発明
経口液剤の全重量に対し通常０．　０００１〜０．０２
重量％、好ましくは０．　００２〜０．　０１重量％で
ある。

【００１７】シトラス系フレーバーまたはフルーツ系フ
レーバーの使用量は本発明経口液剤の全重量に対し通常
０．　０１〜１．０重量％、好ましくは０．０５〜０．
　２重量％である。

【００１８】アミノ酸の使用量は本発明経口液剤の全重
量に対し通常０．０１〜０．　５重量％、好ましくは０
．　０２〜０．　２５重量％である。

【００１９】本発明のビタミンＢ含有経口液剤には要す
ればエタノール、酸味剤（例えばクエン酸、リンゴ酸、
フマル酸、酒石酸、塩酸等の食品あるいは／および医薬
品に通常添加される有機または無機酸）、防腐剤（例え
ば安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸
エチル、パラオキシ安息香酸ブチル等の食品または／お
よび医薬品に通常添加される防腐剤）および漢方エキス
（例えば、ヨクイニンエキス、ニンジンエキス）を添加
することも出来る。

【００２０】

【発明の作用効果】本発明のビタミンＢ含有経口液剤は
、従来のビタミンＢ含有経口液剤に比べ風味が大幅に改
善され、服用が容易である。

【００２１】以下、本発明のビタミンＢ含有経口液剤の
効果を試験例を挙げて説明する。

【００２２】試験例１ １．検体 ・実施例１〜４の液剤 ・比較例１〜２の液剤 ２．試験方法 実施例の液剤とそれに対応する比較例の液剤（実施例１
および実施例３の液剤には比較例１の液剤が対応し、実
施例２および４の液剤には比較例２の液剤が対応する）
とに暗号を付し、検体が何であるかをパネラーにはわか
らないようしてから無作意に選出した３０名のパネラー
（男子１０名および女子２０名）に服用させ、２点比較
法による官能試験を行なった。

【００２３】試験結果の有意差検定にはＢｅｎｇｔｓｓ
ｏｎ氏の表を利用した（２点比較法およびその有意差検
定については、官能検査法−増補版−池田潤平、市川邦
介共著、１９６７年食品科学会発行、３〜７頁参照）。

【００２４】すなわち、服用前に口腔内を水５０ｍｌで
２回ゆすぎ、その５分後に検体３０ｍｌを２口で飲ませ
た（約１５ｍｌを飲み、続いて約１５ｍｌを飲む）。続
いて上記と同様に、口腔内をゆすぎ、比較すべき検体を
服用させた。そして、その１分以内に、比較すべき２検
体のいずれが香り、甘味、酸味、苦味、旨味の各評価項
目において優れているか、また総合的評価においていず
れの検体が優れているかをパネラーに投票させ、上記各
項目別に優れていると答えた人数を集計し、有意差検定
した。

【００２５】３．試験結果 実施例１の液剤と比較例１の液剤とを比較した結果を表
１に示す。

【００２６】

【表１】 実施例２の液剤と比較例２の液剤とを比較した結果を表
２に示す。

【００２７】

【表２】 実施例３の液剤と比較例１の液剤とを比較した結果を表
３に示す。

【００２８】

【表３】 実施例４の液剤と比較例２の液剤とを比較した結果を表
４に示す。

【００２９】

【表４】 表１〜表４中のそれぞれの数字は、各評価項目について
実施例の液剤とそれに対応する比較例の液剤とを比較し
、それぞれについて優れていると回答した人数を示すも
のである。また、これら表中の数字に付した＊＊印は１
％の有意差水準で、＊印は５％の有意差水準で、それぞ
れ実施例の液剤が比較例の液剤よりも優れることを意味
する。表１〜表４の通り、いずれの評価項目についても
本発明の液剤が比較例の液剤よりも有意に優れているこ
とが確認された。

【００３０】

【実施例】以下に、実施例と比較例を挙げて本発明をさ
らに詳細に説明する。

【００３１】実施例１ 　　処方 　　　　リン酸リボフラビンナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　１９ｍｇ　　　　ピリドキシン塩酸
塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　５０ｍｇ　　　　シュクロース（白糖）　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１５００ｍｇ　　　　
マルチト−ル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　３０００ｍｇ　　　　５’−イノシ
ン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　１．
５ｍｇ　　　　エタノール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３ｍｌ　
　　　Ｌ−リンゴ酸　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１０５ｍｇ　　　　安息
香酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２１ｍｇ　　　　パラオキシ安息香酸
エチル　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．５ｍ
ｇ　　　　パラオキシ安息香酸ブチル　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１．５ｍｇ　　　　ヨクイニン流
エキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　２ｍｌ　　　　シトラス系フレーバー（オ
レンジ　　エッセンス　　　　Ｍ−１０２０−Ａ、高砂
香料工業株式会社製）　　３０ｍｇ　　───────
────────────────────────　
　　　　　　　　　　　　　　　精製水を加え全量　　
　　　　　　　　３０ｍｌ製造方法 上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却の後、シトラス系フレーバーを加えた
。精製水を加えて３０００ｍｌとし、これを濾過後、３
０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中にリン酸リボフラビン
ナトリウム１９ｍｇとピリドキシン塩酸塩５０ｍｇとを
含有する本発明の経口液剤を得た。

【００３２】実施例２ 　　処方 　　　　リン酸リボフラビンナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　１９ｍｇ　　　　ピリドキシン塩酸塩　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０
ｍｇ　　　　シュクロース（白糖）　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１５００ｍｇ　　　　マルチト−ル
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　３０００ｍｇ　　　　５’−グアニル酸ナトリウム　
　　　　　　　　　　　　　１．５ｍｇ　　　　エタノ
ール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．３ｍｌ　　　　Ｌ−リンゴ酸　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１０５ｍｇ　　　　安息香酸ナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　２１ｍｇ　　　　
パラオキシ安息香酸エチル　　　　　　　　　　　　　
　　　２．５ｍｇ　　　　パラオキシ安息香酸ブチル　
　　　　　　　　　　　　　　　１．５ｍｇ　　　　ヨ
クイニン流エキス　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　２ｍｌ　　　　シトラス系フレーバ
ー（オレンジ　　エッセンス　　　　Ｍ−１０２０−Ａ
、高砂香料工業株式会社製）３０ｍｇ　　──────
──────────────────────　　　
　　　　　　　　　　　精製水を加え全量　　　　　　
　　　　　　　　３０ｍｌ製造方法 上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却の後、シトラス系香フレーバー加えた
。精製水を加えて３０００ｍｌとし、これを濾過後、３
０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中にリン酸リボフラビン
ナトリウム１９ｍｇとピリドキシン塩酸塩５０ｍｇとを
含有する本発明の経口液剤を得た。

【００３３】実施例３ 　　処方 　　　　リン酸リボフラビンナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　１９ｍｇ　　　　ピリドキシン塩酸塩　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０
ｍｇ　　　　シュクロース（白糖）　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１５００ｍｇ　　　　マルチト−ル
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　３０００ｍｇ　　　　５’−イノシン酸ナトリウム　
　　　　　　　　　　　　　１．５ｍｇ　　　　Ｌ−ア
スパラギン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　
６０ｍｇ　　　　エタノール　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３ｍｌ　　
　　Ｌ−リンゴ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１０５ｍｇ　　　　安息香酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２１ｍｇ　　　　パラオキシ安息香酸エチル　　
　　　　　　　　　　　　　　２．５ｍｇ　　　　パラ
オキシ安息香酸ブチル　　　　　　　　　　　　　　　
　１．５ｍｇ　　　　ヨクイニン流エキス　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２ｍｌ　　
　　フルーツ系フレーバー（アップル　　エッセンス　
　　　ＲＡ−７５７０、高砂香料工業株式会社製）　　
３０ｍｇ　　───────────────────
────────────　　　　　　　　　　　　　
　　　精製水を加え全量　　　　　　　　　　３０ｍｌ
製造方法 上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却の後、フルーツ系フレーバーを加えた
。精製水を加え３０００ｍｌとし、これを濾過後、３０
ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中にリン酸リボフラビンナ
トリウム１９ｍｇとピリドキシン塩酸塩５０ｍｇとを含
有する本発明の経口液剤を得た。

【００３４】実施例４ 　　処方 　　　　リン酸リボフラビンナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１９ｍｇ　　　　
ピリドキシン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０ｍｇ　　　
　シュクロース（白糖）　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１５００ｍｇ　　　　マ
ルチト−ル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　３０００ｍｇ　　　
　５’−グアニル酸ナトリウム　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　１．５ｍｇ　　　　Ｌ−グ
ルタミン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１５ｍｇ　　　　エタノール　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．３ｍｌ　　　　Ｌ−
リンゴ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１０５ｍｇ　　　
　安息香酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２１ｍｇ　　
　　パラオキシ安息香酸エチル　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　２．５ｍｇ　　　　パ
ラオキシ安息香酸ブチル　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１．５ｍｇ　　　　ヨクイニ
ン流エキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　２ｍｌ　　　　フル
ーツ系フレーバー（パッションフルーツ　　エッセンス
　　　　Ｅ−６７００−Ａ、高砂香料工業株式会社製）
　　　　　　　　　　３０ｍｇ　　　　───────
────────────────────────　
　　　　　　　　　　　精製水を加え全量　　　　　　
　　　　　　　　３０ｍｌ製造方法 上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却の後、フルーツ系フレーバーを加えた
。精製水を加えて３０００ｍｌとし、これを濾過後、３
０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中にリン酸リボフラビン
ナトリウム１９ｍｇとピリドキシン塩酸塩５０ｍｇとを
含有する本発明の経口液剤を得た。

【００３５】比較例１ 　　処方 　　　　リン酸リボフラビンナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　１９ｍｇ　　　　ピリドキシン塩酸
塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　５０ｍｇ　　　　シュクロース（白糖）　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１５００ｍｇ　　　　
マルチト−ル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　３０００ｍｇ　　　　５’−イノシ
ン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　１．
５ｍｇ　　　　エタノール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３ｍｌ　
　　　Ｌ−リンゴ酸　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１０５ｍｇ　　　　安息
香酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２１ｍｇ　　　　パラオキシ安息香酸
エチル　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．５ｍ
ｇ　　　　パラオキシ安息香酸ブチル　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１．５ｍｇ　　　　ヨクイニン流
エキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　２ｍｌ　　──────────────
─────────────　　　　　　　　　　　　
　　　　精製水を加え全量　　　　　　　　　　３０ｍ
ｌ製造方法 上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却した。精製水を加えて３０００ｍｌと
し、これを濾過後、３０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中
にリン酸リボフラビンナトリウム１９ｍｇとピリドキシ
ン塩酸塩５０ｍｇとを含有する比較例の経口液剤を得た
。

【００３６】比較例２ 　　処方 　　　　リン酸リボフラビンナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　１９ｍｇ　　　　ピリドキシン塩酸
塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　５０ｍｇ　　　　シュクロース（白糖）　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１５００ｍｇ　　　　
マルチト−ル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　３０００ｍｇ　　　　５’−グアニ
ル酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　１．
５ｍｇ　　　　エタノール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３ｍｌ　
　　　Ｌ−リンゴ酸　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１０５ｍｇ　　　　安息
香酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　２１ｍｇ　　　　パラオキシ安息香酸エ
チル　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．５ｍｇ
　　　　パラオキシ安息香酸ブチル　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１．５ｍｇ　　　　ヨクイニン流エ
キス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２ｍｌ　　───────────────
─────────────　　　　　　　　　　　　
　　　　精製水を加え全量　　　　　　　　　　３０ｍ
ｌ製造方法 上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２５０
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却した。精製水を加え３０００ｍｌとし
、これを濾過後、３０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中に
リン酸リボフラビンナトリウム１９ｍｇとピリドキシン
塩酸塩５０ｍｇとを含有する比較例の経口液剤を得た。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　ビタミンＢ、糖、５’−リボヌクレオ
   チドおよびシトラス系フレーバーまたはフルーツ系フレ
   ーバーとよりなるビタミンＢ含有経口液剤。
2. 【請求項２】　　ビタミンＢ、糖、５’−リボヌクレオ
   チド、アミノ酸およびシトラス系フレーバーまたはフル
   ーツ系フレーバーとよりなるビタミンＢ含有経口液剤。
3. 【請求項３】　　ビタミンＢがリン酸リボフラビンナト
   リウムおよびピリドキシン塩酸塩であり、糖がシュクロ
   ースおよびマルチトールであり、５’−リボヌクレオチ
   ドが、５’−イノシン酸ナトリウムまたは５’−グアニ
   ル酸ナトリウムである請求項１または請求項２の経口液
   剤。
4. 【請求項４】　　ビタミンＢがリン酸リボフラビンナト
   リウムおよびピリドキシン塩酸塩であり、糖がシュクロ
   ースおよびマルチトールであり、５’−リボヌクレオチ
   ドが、５’−イノシン酸ナトリウムまたは５’−グアニ
   ル酸ナトリウムであり、アミノ酸がＬ−アスパラギン酸
   ナトリウムまたはＬ−グルタミン酸ナトリウムである請
   求項２の経口液剤。