JPH05132499A

JPH05132499A - ビタミンｄ関連化合物

Info

Publication number: JPH05132499A
Application number: JP4086421A
Authority: JP
Inventors: Hector F Deluca; エフ．デルーカヘクター; Nobuo Ikekawa; 信夫池川; Yoko Tanaka; 洋子田中; Heinrich K Schnoes; ケー．シユノーズハインリツヒ; Voula Ostrem; オストレムボーラ．
Original assignee: Wisconsin Alumni Research Foundation
Current assignee: Wisconsin Alumni Research Foundation
Priority date: 1985-01-17
Filing date: 1992-03-10
Publication date: 1993-05-28
Anticipated expiration: 2009-05-11
Also published as: EP0211863A1; DK56490A; DK56490D0; AU5359786A; DK157007C; KR870700071A; EP0211863B1; JPH0635474B2; DK159273C; DK162394B; DK443186D0; JPH0649092A; DE3687377D1; AU594662B2; JPH0678354B2; EP0211863A4; KR910004337B1; JPH06128160A; DK162394C; WO1986004333A1

Abstract

(57)【要約】（修正有）【目的】１α，２５−ジヒドロキシ−２６−ホモビタ
ミンＤ₃ の合成中間体を提供する。【構成】左図の一般式を有する（２５ξ）−１α，３
β，２５−トリヒドロキシ−２６−ホモコレスター５，
７−ジエン化合物。〔式中、Ｒ_１，Ｒ_２，Ｒ_３は水素原子、Ｃ_１〜４アシル
基、ベンゾル基；Ｒ_４，Ｒ_５は水素原子を表わす。ある
いはＲ_４とＲ_５は一緒になってＣ＝Ｃ結合を形成する〕【効果】この化合物は１α，２５−ジヒドロキシ−２６
−ホモビタミンＤ₃ （右図の一般式）の合成中間体とし
て用いられる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規なビタミンＤ誘導体
に関する。より詳しくは、本発明は２６−ホモビタミン
類に関する。さらにより詳しくは、本発明はヒドロキシ
ル化された２６−ホモビタミン類を製造する方法におい
て使用する合成中間体に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ビタミ
ンＤは動物及び人間のカルシウムとリンの代謝を調整す
るものであることが知られており、現在ではビタミンＤ
の生物学的効力はそれの生体内でのヒドロキシル化され
た誘導体への代謝転化に依存することが確認されてい
る。すなわち、ビタミンＤ₃ は肝臓において、２５−ヒ
ドロキシビタミンＤ₃ に生体内ヒドロキシル化され、次
に腎臓において１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ₃
に変えられる。現在ビタミンＤの循環ホルモン形である
と認められているのは後者の化合物である。

【０００３】これらの形のビタミンＤは内臓におけるカ
ルシウムとリンの輸送及び骨の流通（mobilization）と
ミネラル化を促進するという生物学的活性のために、種
々の骨の疾患の治療用として著しく適した重要な製薬製
品となっている。

【０００４】ビタミンＤ誘導体、それらの製造方法及び
その用途については特許及び他の文献において多くの引
例により議論されている。例えば、米国特許第３，５６
５，９２４号では２５−ヒドロキシコレカルシフェロー
ルを、米国特許第３，６９７，５５９号では１，２５−
ジヒドロキシコレカルシフェロールを、米国特許第３，
７４１，９９６号では１α−ヒドロキシコレカルシフェ
ロールを、米国特許第３，７８６，０６２号では２２−
デヒドロ−２５−ヒドロキシコレカルシフェロールを、
米国特許第３，８８０，８９４号では１，２５−ジヒド
ロキシエルゴカルシフェロールを、米国特許第４，２０
１，８８１号では２４，２４−ジフルオロ−１α，２５
−ジヒドロキシコレカルシフェロールを、米国特許第
４，１９６，１３３号では２４，２４−ジフルオロ−１
α，２５−ジヒドロキシコレカルシフェロールをそれぞ
れとりあげている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】すぐれたビタミンＤ様の
活性を示し、そのためビタミンＤ₃ ならびにその種々の
誘導体の代替品として容易に既知の用途、例えば上皮小
体機能減退症、骨異栄養症、骨軟化症及び骨粗しょう症
などカルシウム及びリンの不均衡を表わす種々の病状の
治療用に使用することが可能な新しいビタミンＤ₃ 誘導
体及びそれを製造する方法において使用する合成中間体
が見いだされた。

【０００６】この化合物より合成されるビタミンＤ₃ 誘
導体は２６−ホモビタミン類であり、特に１α−２５−
ジヒドロキシ−２２Ｅ−デヒドロ−２６−ホモビタミン
Ｄ₃及び１α，２５−ジヒドロキシ−２６−ホモビタミ
ンＤ₃ である。本発明の化合物は都合よく次式により表
わすことができる。

【０００７】すなわち、本発明は一般式

【０００８】

【化２】（式中、Ｒ₁ Ｒ₂ 及びＲ₃ はそれぞれ水素原子、炭素原
子数が１から約４のアシル基及びベンゾイル基からなる
群から選ばれ、Ｒ₄ 及びＲ₅ はそれぞれ水素原子を表わ
すかまたは共に結合して炭素と炭素の二重結合を形成す
る。）を有する化合物を合成する方法において使用する
一般式

【０００９】

【化３】（式中Ｒ₁ 、Ｒ₂ 及びＲ₃ は水素原子、炭素原子数１か
ら約４のアシル基及びベンゾイル基からなる群から選ば
れる、Ｒ₄ 及びＲ₅ は水素原子を表わすか互いに結合し
て炭素原子と炭素原子の二重結合を形成する。）を有す
る化合物を提供するものである。

【００１０】本発明の方法の実施態様は下記の工程式

【００１１】

【化４】で示される。工程図及びその詳細な説明においては、同
じ番号で同じ化合物を識別する。

【００１２】これを説明すると１α，３β−ジメトキシ
メトキシ−２３，２４−ジノルコル−５−エン−２２−
アールをビニルマグネシウムブロミドと反応させてアリ
ルアルコール（１）にした。このアルコールをトリメチ
ルオルソ−ｎ−ブチレート及び触媒量のプロピオン酸と
の反応によってクライゼン(Clainsen)転位させて好収率
（９７％）でエステル（２）を得た。化合物（２）をｎ
−ブチルリチウムとＴＨＦを用いる処理によりエノラー
ト形に変え、次いで酸素処理した後、トリエチル亜リン
酸エステルを用いる還元により分子内のＣ−２５位置に
ヒドロキシル基を導入した。次に、この２７−エステル
（３）を順次対応のジオールを得るための水素化アルミ
ニウムリチウムを用いる処理、メシレートにするための
メタンスルホニルクロリドとピリジンを用いる処理及び
水素化アルミニウムリチウムを用いる処理に付してアル
コール（４）に変えた。

【００１３】酸を用いる処理によるＭＯＭ基の除去で
（２２Ｅ、２５ξ）−１α−，３β，２５−トリヒドロ
キシ−２６−ホモ−コレスター５，２２−ジエン（５）
を得て、そのアセチル化によりジアセテート（６）を得
た。（６）のＮ−ブロモスクシンイミド、次いでテトラ
−ｎ−ブチルアンモニウムフルオリドを用いるアリルブ
ロム化により５，７，２２−トリエン（７）を得て、こ
れを照射および加熱異性化処理して（２２Ｅ）−デヒド
ロキシ−ホモビタミンＤ₃ （８）を得た。

【００１４】（２５ξ）−１α，２５−ジヒドロキシ−
２６−ホモビタミンＤ₃ （１１）は５，２２−ジエン
（６）を選択的水素化によって５−エン（９）とし、こ
れを５，７−ジエン（１０）に変え、次いで上述のよう
に２６−ホモビタミン（１１）にすることにより得た。

【００１５】

【実施例】次に本発明を実施例に基づきさらに詳細に説
明する。以下に述べる本発明の方法の詳細な説明は前記
の工程式と組合わせて考察されたい。本発明の化合物は
化合物Ｎｏ．（１０）として示される。この工程の詳細
な説明において融点は熱−ステージ顕微鏡を用いて測定
し、未補正のままで示した。 ¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルは
特にことわらない限り日立Ｒ−２４Ａ（６０ＭＨz ）に
より内部規準としてＭｅ₄ Ｓｉを用いＣＤＣｌ₃中で求
めた。質量スペクトルは島津ＯＰ−１０００質量分光計
により７０ｅＶで求めた。ＵＶスペクトルは島津ＵＶ−
２００ダブルビーム分光光度計によりエタノール溶液中
で求めた。カラムクロマトグラフィーはシリカゲル
（Ｅ. メルク社、キーゼルゲル６０，７０−２３０メッ
シュ）を用いて行った。分取薄層クロマトグラフィーは
シリカゲル（Ｅ. メルク社、キーゼルゲル６０Ｆ₂₅₄ 、
厚さ０．２５ｍｍ）をプレコートしたプレート上で行っ
た。常法による仕上げとは水を用いる希釈、カッコ内で
示した有機溶媒を用いる抽出、中性になるまでの抽出物
の洗浄、無水硫酸マグネシウムを用いる乾燥、ろ過及び
減圧下での溶媒の除去を指す。略語として、ＴＨＰ−テ
トラヒドロピラニル、ＴＨＦ−テトラヒドロフラン、エ
ーテル−ジメチルエーテル、ＭｅＯＨ−メタノール、Ｍ
ＯＭ−メトキシメチル、ＬＤＡ−リチウムジイソブロピ
ルアミドを用いた。温度は℃である。

【００１６】参考例１（２２Ｅ，２５）−１α，３β−ジメトキシメチルオキ
シ−２６−ホモコレスター５，２２−ジエン−２７−オ
イック酸メチルエステル（２）トルエン（６ｍｌ）中のアリル型アルコール（１）（３
９０ｍｇ、０．８４４ミリモル）、トリメチルオルソ−
ｎ−ブチレート（０．７ｍｌ）及びプロピオン酸（３
滴）をアルゴン雰囲気中で２時間還流処理した。溶媒の
減圧下での除去により得た粗生成物をシリカゲル（２０
ｇ）のカラムにかけ、ヘキサン−酢酸エチル（５：１）
を用いる溶離によりエステル（２）（４４６ｍｇ、９７
％）を油状物として得た。¹H-NMR σ:0.68(3H, s, 18-H
₃), 0.88 (3H, t, J=7Hz, -CH₂CH ₃), 0.98(3H, d, J=6H
z, 21-H₃)β.03 (3H, s, 19-H₃), 3.38(3H,s, -OCH₃),
3.43(3H, s, -OCH₃), 3.68 (3H, s, -CO₂CH₃), 3.76(1
H, m, 1 β-H), 4.68(2H, s, 3β-O-CH₂-O-), 4.69(2
H, ABq, J=7Hz, △AB＝11Hz, 1α-O-CH₂-O), 5.27(2H,
m, 22-H 及び23-H), 及び5.56(1H, m, 6-H).

【００１７】参考例２（２２Ｅ，２５ξ）−１α，３β−ジメトキシメチルオ
キシ−２５−ヒドロキシ−２６−ホモコレスタ−５，２
２−ジエン−２７−オイック酸メチルエステル（３）ＬＤＡの溶液（ジイソプロピルアミンを用いて調製、
０．１３ｍｌ、０．９２９ミリモル）、１．５６モルの
ｎ−ブチルリチウム（０．５９ｍｌ）及びＴＨＦ（２ｍ
ｌ）へＴＨＦ（５ｍｌ）に溶解したエステル（２）（４
３７ｍｇ、０．８００ミリモル）を添加し、その混合物
をアルゴン雰囲気下、−７８℃で３０分間撹拌した。こ
の溶液中へ酸素を気泡で吹きこみ、次いでトリエチレン
亜リン酸エステル（０．１４ｍｌ、０．８１７ミリモ
ル）を添加した。常法による仕上げ（抽出はエーテル）
により得た粗生成物をシリカゲル（２５ｇ）のカラムに
かけた。ヘキサン−酢酸エチル（５：１）を用いる溶離
によりヒドロキシエステル（３）（３０３ｍｇ、６７
％）を油状物として得た。¹H-NMR σ:0.68(3H, s, 18-H
₃), 0.85(3H, t, J=7Hz, -CH₂CH ₃), 0.98(3H, d,J=6Hz,
21-H₃), 1.02(3H, s, 19-H₃), 3.08(1H, bs, W_1/2=3H
z, -OH), 3.38(3H, s, -OCH₃), 3.42(3H, s, -OCH₃),
3.76(3H, s, -CO₂CH₃), 4.68 (2H, s, 3 β-O-CH₂-O-),
4.68(2H, ABq, J=7Hz, △AB=11 Hz, 1 α-O-CH₂-O-),
5.32(2H, m, 22-H 及び 23-H), 5.55(1H, m, 6-H).

【００１８】参考例３（２２Ｅ，２５ξ）−１α，３β−ジメトキシメチルオ
キシ−２５−ヒドロキシ−２６−ホモコレスター５，２
２−ジエン（４）ヒドロキシエステル（３）（２９４ｍｇ、０．５３９ミ
リモル）のＴＨＦ（５ｍｌ）溶液中へ水素化リチウムア
ルミニウム（２０ｍｇ、０．５２６ミリモル）を添加
し、混合物を室温で３０分間撹拌した。常法による仕上
げ（抽出はエーテル）により粗ジオールを得た。これを
メタンスルホニルクロリド（０．０４ｍｌ、０．５１７
ミリモル）およびピリジン（１５ｍｌ）を用い室温で３
０分間処理した。常法による仕上げ（抽出はエーテル）
により粗メシラートを得た。粗メシラートのＴＨＦ（５
ｍｌ）溶液へ水素化アルミニウムリチウム（２０ｍｇ、
０．５２６ミリモル）を添加し、混合物を３０分間還流
処理した。常法による仕上げ（抽出はエーテル）により
得た粗生成物をシリカゲル（２０ｇ）カラムにかけた。
ヘキサン−酢酸エチル（５：１）を用いる溶離によりア
ルコール（４）（１９０ｍｇ、７０％）を油状物として
得た。¹H-NMR σ:0.71(3H, s, 18-H₃), 0.90(3H, t, J=
7Hz, -CH₂CH ₃), 1.03(3H, d, J=6Hz, 21-H₃), 1.03(3H,
s, 19-H₃), 1.12(3H, s, 27-H₃), 3.36(3H, s, -OC
H₃), 3.40(3H, s, -OCH₃), 3.74(1H, m, 1β-H), 4.66
(2H, s, 3β-O-CH₂-O-), 4.67(2H, ABq, J=7Hz, △AB=1
1 Hz, 1α-O-CH₂-O-), 5.35(2H, m, 2-H 及び 23-H)
及び 5.54 (1H, m, 6-H).

【００１９】参考例４（２２Ｅ，２５ξ）−１α，３β，２５−トリヒドロキ
シ−２６−ホモコレスター５，２２−ジエン（５）ジメトキシメチルエステル（４）（１８１ｍｇ、０．３
４９ミリモル）のＴＨＦ（５ｍｌ）溶液を６Ｎ−ＨＣｌ
（１ｍｌ）を用い５０℃で１．５時間処理した。常法に
よる仕上げ（抽出は酢酸エチル）により得た粗生成物を
シリカゲル（１５ｇ）のカラムにかけた。ヘキサン−酢
酸エチル（１：２）を用いる溶離によりトリオール
（５）（１４７ｇ、９８％）を得た。融点８５〜８７℃
（ヘキサン−ジクロロメタン）。¹H-NMR σ:0.69(3H,
s, 18-H₃), 0.89(3H, t, J=7Hz, -CH₂CH ₃), 1.02(3H,
s, 19-H₃), 1.13(3H, s, 27-H₃), 3.85(1H, m, 1 β-
H), 3.98(1H, m, 3α-H), 5.40(2H, m, 22-H 及び23-
H),及び 5.60(1H, m, 6-H).

【００２０】参考例５（２２Ｅ，２５ξ）−１α，３β−ジアセトキシ−２５
−ヒドロキシ−２６−ホモコレスター５，２２−ジエン
（６）トリオール（５）（１００ｍｇ、０．２３３ミリモル）
のピリジン（１ｍｌ）溶液を無水酢酸（１ｍｌ）を用い
て室温で１５時間処理した。常法による仕上げ（抽出は
酢酸エチル）により得た粗生成物をシリカゲル（１０
ｇ）のカラムにかけた。ヘキサン−酢酸エチル（５：
１）を用いる溶離によりジアセテート（６）（１０１ｍ
ｇ、８５％）を無定形固体として得た。¹H-NMRσ:0.68
(3H, s, 18-H₃), 0.88(3H, t, J=7Hz, -CH₂CH ₃), 0.98
(3H, d,J=6Hz, 21-H₃), 1.08(3H, s,19-H₃), 1.12(3H,
s, 27-H₃), 2.03(3H, s, アセチル ), 2.06(3H, s, アセチル ),
4.98(1H, m, 3β-H), 5.06 (1H,m, 1β-H), 5.37(2H,
m, 22-H 及び 23-H)及び 5.53(1H, m, 6-H).

【００２１】参考例６（２２Ｅ，２５）−１α，３β−２５−トリヒドロキシ
−２６−ホモコレスター５，７，２２−トリエン（７）５，２２−ジエン（６）（３８ｍｇ、０．０７３９ミリ
モル）とＮ−ブロモスクシンイミド（１９ｍｇ、０．１
０７ミリモル）の四塩化炭素（３ｍｌ）溶液をアルゴン
雰囲気下で２０分間還流処理した。０℃に冷却した後、
得られた沈殿物をろ別した。ろ液を４０℃以下で濃縮
し、残留物を得た。この残留物のＴＨＦ（５ｍｌ）溶液
を触媒量のテトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミドを
用いて室温で５０分間処理した。次に、混合物をテトラ
−ｎ−ブチルアンモニウムフルオライドのＴＨＦ（０．
３ｍｌ、０．３ミリモル）溶液を用いて室温で３０分間
処理した。常法による仕上げ（抽出は酢酸エチル）によ
り粗トリエンを得た。このトリエンのＴＨＦ（５ｍｌ）
溶液を５％ＫＯＨ−ＭｅＯＨ（４ｍｌ）を用いて室温で
１４時間処理した。常法による仕上げ（抽出は酢酸エチ
ル）により得た粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー
（ベンゼン−酢酸エチル、１：１．６回展開）にかけ
た。Ｒｆ値０．４５のバンド部分をかきとり酢酸エチル
を用い溶離した。溶媒除去により、５，７，２２−トリ
エン（７）（８．７ｍｇ、４０％）を得た。ＵＶλ_max
^EtOH ：293, 282, 271nm 。

【００２２】参考例７（２２Ｅ、２５ξ）−１α，２５−ジヒドロキシ−２２
−デヒドロ−２６−ホモビタミンＤ ₃ （８）トリエン（７）（４．４ｍｇ、０．０１０３ミリモル）
のベンゼン（９０ｍｌ）、エタノール（４０ｍｌ）溶液
をアルゴン雰囲気下、０℃においてビコール(Vycor）フ
ィルターを通して中圧水銀ランプを照射した。反応生成
物をアルゴン雰囲気下で１時間還流処理した。減圧下で
の溶媒除去により得た粗生成物を分取薄層クロマトグラ
フィー（ベンゼン−酢酸エチル、１：１．６回展開）に
かけた。Ｒｆ値０．４９のバンド部分をかきとり、酢酸
エチルを用いて溶離した。溶媒除去によりビタミンＤ₃
類似体（８）（０．９１ｍｇ、２１％）を得た。UVλ
_max ^EtOH :265 nm, λ_max ^EtOH :282 nm, MS m/z:428(M
⁺), 410, 392, 374, 338, 320, 287, 269, 251, 141, 1
34, 123, 73. ¹H-NMR(400 MHz) σ: 0.56(3H, s, 18-
H₃), 0.91(3H, t, J=7.6Hz, -CH₂CH ₃), 1.04(3H, d, J=
6.8Hz, 21-H₃), 1.13(3H, s, 27-H₃), 4.23(1H, m, W
_1/2=18.4Hz, 3α-H), 4.43(1H, m, W_1/2=16.9Hz, 1β-
H), 5.00(1H, bs, W_1/2=3.2Hz, 19-H), 5.32(1H, bs,W
_1/2=3.2Hz, 19-H),5.37(2H, m, 22-H 及び23-H), 6.02
(1H, J-11.5Hz, 7-H),及び6.38(1H, d, J=11.5Hz, 6-
H).

【００２３】参考例８（２５ξ）−１α，３β−ジアセトキシ−２５−ヒドロ
キシ−２６−ホモコレタ−５−エン（９）５，２２−ジエン（６）（３５ｍｇ，０．０６８１ミリ
モル）と１０％Ｐｄ−Ｃ（４ｍｇ）の酢酸エチル（４ｍ
ｌ）中混合物を水素雰囲気下、室温において３時間撹拌
した。Ｐｄ触媒をろ別し、ろ液を残留物が得られるまで
濃縮し、残留物を分取薄層クロマトグラフィー（ヘキサ
ン−酢酸エチル、２：１．１回展開）にかけた。Ｒｆ値
０．４６のバンド部分をかきとった。酢酸エチルを用い
る溶離により５−エン（９）（３０ｍｇ、８５％）を無
定形固体として得た。¹H-NMR σ:0.66(3H, s, 18-H₃),
0.88(3H, t, J=7Hz, -CH₂CH ₃), 1.08(3H, s, 19-H₃),
1.12(3H, s, 27-H₃), 2.02(3H, s, アセチル), 2.04(3H, s,
アセチル), 4.97(1H, m, 3 α-H), 5.04(1H, m, 1β-H),
及び 5.51(1H, m, 6-H).

【００２４】実施例１（２５ξ）−１α，３β，２５−トリヒドロキシ−２６
−ホモコレスター５，７−ジエン（１０）５−エン（２２ｍｇ、０．０４２６ミリモル）を（７）
に記載したとの同様にして５，７−ジエン（１０）
（６．７ｍｇ、３７％）に転化させた。ＵＶ_max ^EtOH ２
９３、２８２、２７１ｎｍ。

【００２５】参考例９（２５ξ）−１α，２５−ジヒドロキシ−２６−ホモビ
タミンＤ₃ （１１）ジエン（１０）（４．８ｍｇ、０．０１１２ミリモル）
を（８）に記載したのと同様にしてビタミンＤ₃ 類似体
（１１）（１．３ｍｇ、２７％）に転化させた。ＵＶλ
_max ^EtOH :265nm、λ_max ^EtOH 228nm 、ＭＳm/z:430(M⁺)
、412 、394 、379 、376 、287 、269 、251 、152
、134 、116 、73、55。所望により、本発明の化合物
より合成されるホモビタミン誘導体は当業者周知の適切
な溶媒、例えばヘキサン、エーテル、アルコールまたは
それらの混合物を用いる結晶化により結晶形として容易
に得ることができる。

【００２６】生物学的活性１α，２５−（ＯＨ）₂ −２６−ホモＤ₃ 化合物の骨の
カルシウム流通活性乳ばなれした雄のラットをホルツマン社（ウイスコンシ
ン州マディソン）から購入し、これらにスダら（ジャー
ナル・オブ・ニュートリション１００、１０４９、１９
７０）の記載と同じ低カルシウム、ビタミンＤ欠乏食餌
及び水を無制限に３週間与えた。次に、これらのラット
を各６匹からなる４群に分け、それぞれに０．０５ｍｌ
の９５％エタノールに溶解した１α，２５−（ＯＨ）₂
−２６−ホモ−Ｄ₃ 、１α，２５−（ＯＨ)₂−（２２
Ｅ）Δ²²−２６−ホモ−Ｄ₃ または１α，２５−（Ｏ
Ｈ)₂Ｄ₃ を犠牲にする７時間前に頸静脈注射により与え
た。コントロールのラットに０．０５ｍｌの９５％エタ
ノールビヒクルを犠牲にする７時間前同様にして与え
た。これらのラットは斬首により殺害し、血液を集めて
遠心分離により血清を得た。血清中のカルシウム濃度を
原子吸光分光光度計（パ−キン・エルマー社、２１４
型）により０．１％の塩化ランタン存在下で測定した。
結果を下表に示す。

【００２７】

【表１】

【００２８】上記のデーターから、ビタミンＤ欠乏動物
のビタミンＤ応答系において本発明の化合物より合成さ
れる化合物はビタミンの循環ホルモン形である１α，２
５−ヒドロキシビタミンＤ₃ と同じ活性を示したと結論
することができる。この化合物はそのカルセミック活性
（Calcemicactivity)（血中カルシウム流通活性）発揮
を目的として無菌非経口溶液の形にして注射または静脈
注射により、経口薬の形にして消化器管に、さらに坐薬
または経皮薬として容易に投与することができる。投与
量としてはビタミンＤ様の活性の生理学的カルシウム平
衡応答特性を得るには１日あたり０．１μｇから約２．
５μｇが有効であり、維持量としては０．１μｇ〜約
０．５μｇが適している。

【００２９】最近、１α，２５−ジヒドロキシ−ビタミ
ンＤ₃ （１α，２５−（ＯＨ）₂ Ｄ₃ ）及びその構造類
似体である１α−ヒドロキシビタミンＤ₃ （１α−ＯＨ
−Ｄ₃ ）が上記のよく知られたカルセミック活性に加え
て強力な抗ガン活性を示すことが発見された。特に、上
記の化合物は培養液中の白血病細胞のような悪性人体細
胞の非悪性大食細胞への分化を誘発するのに有効である
こと及びこれら化合物の投与により白血病マウスの寿命
が（コントロールに比較して）延び、かつ人間の白血病
患者の状態が顕著に改善されたことが示されて生体外の
細胞への抗ガン活性を生体内における有益な効果と関係
ずけ得ることが明らかにされた。これらの観察に基いて
１α−ヒドロキシル化ビタミンＤ化合物を白血病の治療
薬とすることが提示されている（スダら米国特許第４，
３９１，８０２号）。

【００３０】しかし、スダら（同上特許）によって試験
されたこれら既知の１α−ヒドロキシビタミンＤ化合
物、すなわち１α−ヒドロキシビタミンＤ₃（１α−Ｏ
Ｈ−Ｄ₃ ）および１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ
₃ （１α，２５−（ＯＨ）₂ Ｄ₃ ）は白血病細胞の分化
を誘発するのに実に高度に有効であるけれども、これら
を抗白血病薬剤として使用するのに重大な欠点となるの
はその固有の従って不可避の性質である高度のカルセミ
ック活性である。すなわち、現在までに知られている最
も強力なビタミン誘導体抗白血病剤である１α，２５−
（ＯＨ）₂ Ｄ₃はまた最も強力なカルセミック剤であ
り、かつ１α−ＯＨ−Ｄ₃ の抗白血病活性は同様にその
高カルセミック活性に相関している。これらの化合物を
抗白血病剤として有効な投薬水準（例えば、スダらの特
許の例において特定されている１μｇ／日）で投与する
ことは必然的に高度の大いに過剰のカルシウム水準をま
ねき、それに伴って重大な医薬併発症が特に既に衰弱病
にかかった患者に生じるであろう。既知の１α−ヒドロ
キシビタミンＤ化合物はカルシウム水準を上げるのに高
度の潜在的能力をもっているので、その抗白血病剤とし
ての使用は阻止すべきである。

【００３１】悪性の病状の処置として好ましい方法はカ
ルセミック活性度に対する抗白血病活性度の比率の高い
ことを特徴とする化合物、すなわち血清カルシウム水準
を高める能力に比べて白血病細胞の分化を誘発させる能
力が高い化合物を投与することであることは明らかであ
る。

【００３２】本発明に係る化合物もまた悪性細胞の非悪
性細胞への分化を誘発する点、すなわち、白血病細胞の
分化として測定される抗新生細胞活性の点において好ま
しく活性であるが、カルシウム流通効果においては１
α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ₃ ほど活性ではな
い。本発明に係る新規な側鎖ホモビタミンＤは、その独
特かつ予期されなかった特性の組合せの故に白血病及び
他の新生細胞病の治療用としてすぐれた好ましい薬剤と
なるものである。

【００３３】培養液中で成育した人間の前骨髄白血病細
胞（ＨＬ−６０細胞）に投与すると本発明に係る側鎖ホ
モビタミンＤはこれら細胞の大食細胞（単球細胞）への
分化を誘発する。分化活性を測定する数種の標準効力検
定においてこれらの化合物は現在までに知られている最
も活性なビタミンＤ誘導体である１α，２５−（ＯＨ）
₂ Ｄ₃ よりも効果的であることが示された。これらの検
定は下記のようにして行った。

【００３４】ホモビタミンＤの分化活性効力検定人間の前骨髄白血病細胞線（ＨＬ−６０）を１０％（容
量比）熱不活性化子牛胎児血清、１００μｇ／ｍｌペニ
シリン、１００μｇ／ｍｌストレプトマイシンおよび
０．２５μｇ／ｍｌファンジゾーンを追加したＲＰＭＩ
１６４０培地（ギブコ社、ニューヨーク州グランドアイ
ランド）からなる懸濁培養液中に保持した。細胞は５％
ＣＯ₂ を有する加湿気中で培養した。細胞の生育性(Via
bility）はは標準検定法、すなわちトリパンブルー染色
排除により検定した。形態学的な評価はライト(Wright)
着色スライドプレパラート上で行った。

【００３５】細胞の種つけは組織培養血中の培地１０ｍ
ｌに１．５〜２×１０⁵ 細胞数／ｍｌになるように行っ
た。２０時間後、２枚ずつの皿を下記の表に示す種々の
濃度の各試験化合物を用いて処理した。化合物は１００
％エタノールの溶液として添加したが、各培養皿の全エ
タノール濃度が０．２％以上にならないようにした。コ
ントロールの培養には同じ濃度のエタノール処理を行っ
た。試験化合物を用いる培養４日（９６時間）後に、細
胞をそれぞれの培養皿から取り出し、細胞数および生育
性を測定した。試験したビタミンＤ誘導体により誘発さ
れた分化の程度は単核細胞のファンコナル(Funchonal）
及び酵素マーカー特性を示す細胞の％で示した。検定に
用いた２種のマーカーはａ）細胞の死亡酵母を食菌する
能力及びｂ）ホルボールエステルにより刺激された時の
細胞のスーパーオキシドを作る（ニトロテトラゾリウム
ブルーを還元する）能力であった。

【００３６】ａ）分化活性の食菌性効力検定：取り出し
た細胞はプレパラート中に２×１０⁶細胞数／ｍｌの細
胞を含むように２０％のＡＢ血清と２０％の子牛胎児血
清を含有するＲＰＭＩ培地中に再懸濁させた。次に、こ
の懸濁液０．５ｍｌ（細胞数１０⁶ ）にトリパンブルー
で着色した加熱殺菌、サッカロミケス．セレビシア菌
（ビール酵母菌）細胞の懸濁液（リン酸塩緩衡塩水中）
０．５ｍｌ（細胞数１×１０⁸ ）を添加した。この混合
液を３７℃で１時間培養後食細胞の数を（細胞内で明ら
かなトリパンブルーで染色された酵母により）数え、こ
れを可視全細胞に対する％で表わした。この「食細胞
％」が試験化合物により誘発された分化を％で示すもの
である。結果は表２にまとめて示す。

【００３７】

【表２】

【００３８】表２の結果はホモ化合物が１，２５−（Ｏ
Ｈ）₂ Ｄ₃ よりも有意に強力であることを示す。すべて
の濃度において、ホモ化合物は現在までに知られている
最も活性の大きい化合物である１α，２５−（ＯＨ）₂
Ｄ₃ よりも大きい白血病細胞の分化率を達成している。
例えば、１０^-8モル濃度においてホモ化合物の分化率は
７０％に達しているのに対し、同濃度の１，２５−（Ｏ
Ｈ）₂ Ｄ₃ は分化された細胞が約４７％でしかない。５
０％の分化率に達するのにホモ化合物は１×１０^-9モル
の濃度を要するが、１α，２５−（ＯＨ）₂ Ｄ₃ は約１
×１０^-8モルの濃度を要する。すなわち、分化能力は約
１０倍である。

【００３９】ｂ）分化活性のＮＢＴ−還元効力検定：こ
の検定は単球細胞様の白血病細胞が有するホルボールエ
ステルにより刺激された時のニトロブルーテトラゾリウ
ム（ＮＢＴ）試薬を黒青色の沈殿物（フォルマザン）に
還元する能力に依存するものである。検定はエンら（ジ
ャーナル．オブ．ザ．セルラー．フィジオロジー１１
８、２７７（１９８４））により示された一般的な方法
によって行った。細胞は上記のように取り出し、ＲＰＭ
Ｉ培地中に懸濁させ、この懸濁液（約１．４×１０⁶ 細
胞数／ｍｌを含有）の０．２ｍｌにニトロブルーテトラ
ゾリウム（ＮＢＴ）試薬液０．２ｍｌを添加した。（Ｎ
ＢＴ試薬液は５０ｍｇのニトロブルーテトラゾリウムを
含有するリン酸塩緩衡食塩水５０ｍｌに０．５ｍｇ／ｍ
ｌの４β−ホルボール−１２−ミリスタート−１３−ア
セテートを含有するアセトン／水（１：１）溶液１μｌ
を添加混合することにより調整した。）湯浴中に３０分
放置後、分化した細胞（すなわち、ＮＢＴ還元の指標で
あるホルマザンブルー沈殿を示す細胞）を血球計により
計数し、可視の全細胞に対する％で示した。この分析結
果を表３に示す。

【００４０】

【表３】

【００４１】表３に示す結果もまた、試験したホモ化合
物が生体外で人間の骨髄白血病細胞の正常細胞への分化
を誘発する点で１α，２５−（ＯＨ）₂ Ｄ₃ よりも活性
であることを確証している。このＮＢＴ還元検定により
測定される白血病細胞の６０％分化を得るにはホモ化合
物では２×１０^-9モルの濃度が必要であるのに対して１
α，２５−（ＯＨ）₂ Ｄ₃ により同じ分化度を得るには
３．５×１０^-8モルが必要であり、両者の能力には１７
倍の差がある。

【００４２】以上のように、上記２種の効力検定法はと
もにホモビタミン化合物の白血病細胞の分化を誘発する
能力が高いことを確認させるものである。その上、上記
の試験結果はこれらホモビタミンＤ化合物はこの分化活
性度において１α，２５−（ＯＨ）₂ Ｄ₃ よりも強力で
あること示している。

【００４３】この分化活性度は人間の白血病細胞（ＨＬ
−６０）の場合について示されているから、これらの新
規化合物を人間を対象とした白血病に対して有効に使用
し得ることは明らかである。同時に、これらの化合物は
高いカルセミック活性を示さず、その活性度は１α，２
５−（ＯＨ）₂ Ｄ₃とほぼ同じである。このように、こ
れらホモビタミンＤ化合物はカルセミック活性に対する
抗新生細胞力の比率が高いことで特徴づけられる。この
新規かつ望ましい生物学的性質という長所によってこれ
ら側鎖ホモ化合物は悪性の病気のすぐれた治療剤として
機能するであろう。

【００４４】人間の白血病の治療には、本発明に係るホ
モビタミンＤ化合物は白血病細胞の大食細胞への分化を
誘発するのに十分な投与量で人体に投与される。適切な
投与量は１日あたり０．２μｇから５μｇであるが、投
与量は当業者周知のように病状もしくは応答性または人
体の状態により調整することができると理解すべきであ
る。

【００４５】治療を目的とした化合物の投与薬形態は当
業者周知の無毒性で製薬上許容される担体と組合わせで
調整することができる。それらの担体は固体でも液体で
もよく、例えば、コーンスターチ、乳糖、しょ糖、落果
生油、オリーブ油、ごま油及び水をあげることができ
る。固体の担体を使用する場合、本発明の化合物は錠
剤、カプセル、粉末、トローチまたはロレンジの形にす
ることができる。もし液体の担体を使用する場合は軟ゼ
ラチンカプセル、シロップまたは懸濁液、乳濁液または
溶液を投与薬の形態とすることができる。また、投与薬
形態として保恒剤、安定剤、加湿剤、乳化剤、溶解促進
剤などの補佐剤を含有させることもできる。また、治療
上有効な他の物質を含有することもできる。

【００４６】投与量範囲を示したけれども、それぞれの
患者に投与すべき投与量そのものは治療すべきそれぞれ
の病状、それぞれ目標とされる最終結果、患者の肉体的
サイズならびにこの種薬剤を治療に用いる際当業者周知
のその他の因子に応じて変えられると理解すべきであ
る。本発明に係る化合物は適切な無菌溶液の注射、静脈
注射または消火管を経る経口投薬の形で有利に投与する
ことができる。

【００４７】

【発明の効果】本発明の化合物はヒドロキシル化された
２６−ホモビタミンＤ誘導体の合成中間体として好適で
ある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者池川信夫日本国東京都武蔵野市吉祥寺東町２−21− ５ (72)発明者田中洋子アメリカ合衆国 12054 ニユーヨークデルマーパツクスウツドロード 72 (72)発明者ハインリツヒケー．シユノーズアメリカ合衆国 53705 ウイスコンシンマデイソンサミツトアベニユー 1806 (72)発明者ボーラ．オストレムアメリカ合衆国 53711 ウイスコンシンマデイソンマニトーウエイ 4149

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式【化１】（式中Ｒ₁ 、Ｒ₂ 及びＲ₃ は水素原子、炭素原子数１か
ら約４のアシル基及びベンゾイル基からなる群から選ば
れる、Ｒ₄ 及びＲ₅ は水素原子を表わすか互いに結合し
て炭素原子と炭素原子の二重結合を形成する。）を有す
る化合物。
【請求項２】Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₄ 及びＲ₅ が水素原
子である請求項１記載の化合物。
【請求項３】Ｒ₁ 、Ｒ₂ 及びＲ₃ が水素原子であり、Ｒ
₄ 及びＲ₅ が互いに結合して炭素原子と炭素原子の二重
結合を形成する請求項１記載の化合物。